Alpha-1A肾上腺素能受体

细节

的名字
Alpha-1A肾上腺素能受体
同义词
  • ADRA1C
  • Alpha-1A肾上腺素能受体
  • Alpha-1A肾上腺素能受体
  • Alpha-1C肾上腺素能受体
  • 受体1 c者
基因名字
ADRA1A
生物
人类
氨基酸序列
>拼箱| BSEQ0001000 | Alpha-1A肾上腺素能受体MVFLSGNASDSSNCTQPPAPVNISKAILLGVILGGLILFGVLGNILVILSVACHRHLHSV THYYIVNLAVADLLLTSTVLPFSAIFEVLGYWAFGRVFCNIWAAVDVLCCTASIMGLCII SIDRYIGVSYPLRYPTIVTQRRGLMALLCVWALSLVISIGPLFGWRQPAPEDETICQINE EPGYVLFSALGSFYLPLAIILVMYCRVYVVAKRESRGLKSGLKTDKSDSEQVTLRIHRKN APAGGSGMASAKTKTHFSVRLLKFSREKKAAKTLGIVVGCFVLCWLPFFLVMPIGSFFPD FKPSETVFKIVFWLGYLNSCINPIIYPCSSQEFKKAFQNVLRIQCLCRKQSSKHALGYTL HPPSQAVEGQHKDMVRIPVGSRETFYRISKTDGVCEWKFFSSMPRGSARITVSKDQSSCTTARVRSKSFLQVCCCVGPSTPSLDKNHQVPTIKVHTISLSENGEEV
数量的残留物
466
分子量
51486.005
理论π
9.23
去分类
功能
alpha1-adrenergic受体活动/蛋白质heterodimerization活动
流程
激活磷脂酶C活性/腺苷酸环化酶激活肾上腺素能受体信号通路/老化/凋亡过程/钙离子进入细胞质/信息信号/g蛋白偶联受体信号通路/细胞内信号转导/细胞增殖负调控/Rho蛋白信号转导的负调控/去甲肾上腺素-肾上腺素血管收缩参与调节全身动脉血压/磷脂酶c激活g蛋白偶联受体信号通路/动作电位的正向调节/心肌收缩正向调节/胞质钙离子浓度的正调控/ERK1和ERK2级联的正向调控/MAPK级联正向调控/蛋白激酶C信号的正调控/平滑肌收缩的正向调节/突触传递的正向调节,GABAergic/血管收缩的正向调节/药物反应/激素反应/信号转导/平滑肌收缩
组件
胞质/质膜的组成部分/核膜//等离子体膜
通用函数
蛋白质heterodimerization活动
特定的功能
这种肾上腺素能受体通过与G蛋白结合来调节其作用,G蛋白激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统。其作用是由G(q)和G(11)蛋白介导的。核ADRA1A-ADRA1B杂聚物调节心肌细胞中苯肾上腺素(PE)刺激的ERK信号。
域包含了函数
跨膜区
28-51 65-88 100-122 144-167 182-205 274-297 306-329
细胞的位置
核膜
基因序列
>拼箱| BSEQ0010352 | Alpha-1A肾上腺素能受体(ADRA1A) ATGGTGTTTCTCTCGGGAAATGCTTCCGACAGCTCCAACTGCACCCAACCGCCGGCACCG GTGAACATTTCCAAGGCCATTCTGCTCGGGGTGATCTTGGGGGGCCTCATTCTTTTCGGG GTGCTGGGTAACATCCTAGTGATCCTCTCCGTAGCCTGTCACCGACACCTGCACTCAGTC ACGCACTACTACATCGTCAACCTGGCGGTGGCCGACCTCCTGCTCACCTCCACGGTGCTG CCCTTCTCCGCCATCTTCGAGGTCCTAGGCTACTGGGCCTTCGGCAGGGTCTTCTGCAAC ATCTGGGCGGCAGTGGATGTGCTGTGCTGCACCGCGTCCATCATGGGCCTCTGCATCATC TCCATCGACCGCTACATCGGCGTGAGCTACCCGCTGCGCTACCCAACCATCGTCACCCAGAGGAGGGGTCTCATGGCTCTGCTCTGCGTCTGGGCACTCTCCCTGGTCATATCCATTGGA CCCCTGTTCGGCTGGAGGCAGCCGGCCCCCGAGGACGAGACCATCTGCCAGATCAACGAG GAGCCGGGCTACGTGCTCTTCTCAGCGCTGGGCTCCTTCTACCTGCCTCTGGCCATCATC CTGGTCATGTACTGCCGCGTCTACGTGGTGGCCAAGAGGGAGAGCCGGGGCCTCAAGTCT GGCCTCAAGACCGACAAGTCGGACTCGGAGCAAGTGACGCTCCGCATCCATCGGAAAAAC GCCCCGGCAGGAGGCAGCGGGATGGCCAGCGCCAAGACCAAGACGCACTTCTCAGTGAGG CTCCTCAAGTTCTCCCGGGAGAAGAAAGCGGCCAAAACGCTGGGCATCGTGGTCGGCTGC TTCGTCCTCTGCTGGCTGCCTTTTTTCTTAGTCATGCCCATTGGGTCTTTCTTCCCTGATTTCAAGCCCTCTGAAACAGTTTTTAAAATAGTATTTTGGCTCGGATATCTAAACAGCTGC ATCAACCCCATCATATACCCATGCTCCAGCCAAGAGTTCAAAAAGGCCTTTCAGAATGTC TTGAGAATCCAGTGTCTCTGCAGAAAGCAGTCTTCCAAACATGCCCTGGGCTACACCCTG CACCCGCCCAGCCAGGCCGTGGAAGGGCAACACAAGGACATGGTGCGCATCCCCGTGGGA TCAAGAGAGACCTTCTACAGGATCTCCAAGACGGATGGCGTTTGTGAATGGAAATTTTTC TCTTCCATGCCCCGTGGATCTGCCAGGATTACAGTGTCCAAAGACCAATCCTCCTGTACC ACAGCCCGGGTGAGAAGTAAAAGCTTTTTGCAGGTCTGCTGCTGTGTAGGGCCCTCAACC CCCAGCCTTGACAAGAACCATCAAGTTCCAACCATTAAGGTCCACACCATCTCCCTCAGTGAGAACGGGGAGGAAGTCTAG
染色体的位置
8
轨迹
8 p21-p11.2
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID P35348
UniProtKB条目名称 ADA1A_HUMAN
基因库蛋白质ID 433201
基因库基因身份证 D25235
GenAtlas ID ADRA1A
HGNC ID HGNC: 277
一般引用
  1. 平泽A,堀江K,田中T, Takagaki K, Murai M,矢野J,辻本G: α - 1a肾上腺素能受体cDNA的克隆、功能表达和组织分布。生物化学生物物理学报1993年9月15日;195(2):902-9。[文章
  2. 温伯格h, Trivedi P, Tan CP, Mitra S, Perkins-Barrow A, Borkowski D, Strader CD, Bayne M:人α肾上腺素能受体α 1a, α 1b和α 1c的克隆、表达和表征。生物化学与生物物理学报1994年6月30日;201(3):1296-304。[文章
  3. Forray C, Bard JA, Wetzel JM, Chiu G, Shapiro E, Tang R, Lepor H, Hartig PR, Weinshank RL, Branchek TA,等:介导人类前列腺平滑肌收缩的α - 1肾上腺素能受体具有克隆的人类α - 1c亚型的药理特性。Mol Pharmacol. 1994 Apr;45(4):703-8。[文章
  4. tengg - crank J, Kost T, Goetz A, Hazum S, Roberson KM, Haizlip J, Godinot N, Robertson CN, Saussy D:人前列腺α - 1a肾上腺素能受体的克隆、功能表达及定位中国药理学杂志,1995 8月;115(8):1475-85。[文章
  5. 平泽A、柴田K、堀江K、竹井Y、Obika K、田中T、村本N、高垣K、矢野J、辻本G:人α - 1 -肾上腺能受体剪接变体的克隆、功能表达和组织分布。1995年4月24日;363(3):256-60。[文章
  6. Schwinn DA, Johnston GI, Page SO, Mosley MJ, Wilson KH, Worman NP, Campbell S, Fidock MD, Furness LM, Parry-Smith DJ,等:人类α -1肾上腺素能受体的克隆和药理特性:序列修正和与其他物种同源物的直接比较。中国药理学杂志1995年1月;272(1):134-42。[文章
  7. Chang DJ, Chang TK, Yamanishi SS, Salazar FH, Kosaka AH, Khare R, Bhakta S, Jasper JR, Shieh IS, Lesnick JD, Ford AP, Daniels DV, Eglen RM, Clarke DE, Bach C, Chan HW:新型人α 1a肾上腺素能受体异构体的分子克隆、基因组表征和表达。1998年1月30日;422(2):279-83。[文章
  8. Coge F, Guenin SP, Renouard-Try A, Rique H, Ouvry C, Fabry N, Beauverger P, Nicolas JP, Galizzi JP, Boutin JA, Canet E:截断异构体抑制[3H]prazosin结合和细胞运输的人α 1a肾上腺素受体。生物化学杂志1999 10月1日;343 Pt:231-9。[文章
  9. Ota T,铃木Y, Nishikawa T,大月T, Sugiyama T,老大R,若松,Hayashi K,佐藤H, Nagai K,木村K, Makita H,关根身上M,大林M, Nishi T, Shibahara T,田中T, Ishii年代,山本J,齐藤K,卡瓦依Y, Isono Y,中村Y, Nagahari K,村上K, Yasuda T, Iwayanagi T, Wagatsuma M,治广,Sudo H, Hosoiri T, Kaku Y, Kodaira H,近藤H,同样是十六米,高桥M,神田K, T横井,Furuya T,规划E, Omura Y,安倍K, Kamihara K, Katsuta N, K,佐藤Tanikawa M,山崎M,Ninomiya K, Ishibashi T,山下式H, Murakawa K,藤森K, Tanai H, Kimata M,渡边M, Hiraoka年代,千叶Y,石田年代,小野Y, Takiguchi年代,渡边,Yosida M, Hotuta T, Kusano J, K Kanehori, Takahashi-Fujii, Hara H,没有试图推高日圆,野村Y, Togiya年代,Komai F, Hara R,竹内K、M, Imose N,武藏野K,较H,大岛渚,佐佐木N, Aotsuka年代,Yoshikawa Y, Matsunawa H, Ichihara T, Shiohata N,佐年代,守屋年代,Momiyama H, Satoh N, Takami年代,遗体Y,分别铃木O,中川年代,Senoh,沟口健二H,转到Y,清水F, Wakebe H, Hishigaki H,渡边T, Sugiyama, Takemoto M,川上B,山崎M,渡边K, Kumagai, Itakura年代,Fukuzumi Y, Y藤森,Komiyama M,田代H, Tanigami,藤原T,小野T,山田K,藤井裕久Y, Ozaki K, Hirao M, Ohmori Y,川端康成,Hikiji T, Kobatake N, Inagaki H, Ikema Y, Okamoto年代,Okitani R,川上T,野口年代,伊藤T, Shigeta K, Senba T, Matsumura K, Y,只是美津浓T,森永M,佐佐木M, Togashi T, Oyama M,要么H,渡边,小松T, Mizushima-Sugano J, Satoh T, Shirai Y, Takahashi Y, Nakagawa K, Okumura K, Nagase T, Nomura N,菊池H, Masuho Y, Yamashita R, Nakai K, Yada T, Nakamura Y, Ohara O, Isogai T, Sugano S: 21,243个人类全长cdna的完全测序和表征。Nat Genet。2004 Jan;36(1):40-5。Epub 2003 12月21日。[文章
  10. Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,Butterfield YS、Griffith M、Griffith OL、Krzywinski MI、Liao N、Morin R、Palmquist D、Petrescu AS、Skalska U、Smailus DE、Stott JM、Schnerch A、Schein JE、Jones SJ、Holt RA、Baross A、Marra MA、Clifton S、Makowski KA、Bosak S、Malek J: NIH全长cDNA项目:哺乳动物基因收集(MGC)的现状、质量和扩展Genome Res. 2004 10月14日(10B):2121-7。[文章
  11. Faure C, Pimoule C, Vallancien G, Langer SZ, Graham D:人类前列腺中α - 1肾上腺素能受体亚型的鉴定。生命科学。1994;54(21):1595 - 605。[文章
  12. Wright CD, Chen Q, Baye NL, Huang Y, Healy CL, Kasinathan S, O'Connell TD: α - 1肾上腺素能受体信号激活的成人心肌细胞小泡ERK定位。中国保函2008年10月24日;103(9):992-1000。doi: 10.1161 / CIRCRESAHA.108.176024。Epub 2008 9月18日。[文章
  13. Wright CD, Wu SC, Dahl EF, Sazama AJ, O'Connell TD:核定位驱动心肌细胞α - 1肾上腺素能受体寡聚和信号传导。细胞信号。2012年3月24日(3):794-802。doi: 10.1016 / j.cellsig.2011.11.014。Epub 2011年11月18日。[文章
  14. Shibata K, Hirasawa A, Moriyama N, Kawabe K, Ogawa S, Tsujimoto G: α - 1a肾上腺素能受体多态性:药理表征和与良性前列腺肥大的关系。中国药理学杂志。1996 july;118(6):1403-8。[文章
  15. Sofowora GG, Dishy V, Landau R, Xie HG, Prasad HC, Byrne DW, Smiley RM, Kim RB, Wood AJ, Stein CM: α 1a肾上腺素能受体多态性与血管反应。临床药理学杂志2004年6月;75(6):539-45。[文章
  16. Sjoblom T、Jones S、Wood LD、Parsons DW、Lin J、Barber TD、Mandelker D、Leary RJ、Ptak J、Silliman N、Szabo S、Buckhaults P、Farrell C、Meeh P、Markowitz SD、Willis J、Dawson D、Willson JK、Gazdar AF、Hartigan J、Wu L、Liu C、Parmigiani G、Park BH、Bachman KE、Papadopoulos N、Vogelstein B、Kinzler KW、Velculescu VE:人类乳腺癌和结直肠癌的共识编码序列科学。2006 10月13日;314(5797):268-74。Epub 2006 9月7日。[文章

药物的关系

药物的关系
DrugBank ID 的名字 药物组 药理作用? 行动 细节
DB00211 米多君 批准 是的 受体激动剂 细节
DB00246 齐拉西酮 批准 未知的 拮抗剂 细节
DB00298 Dapiprazole 批准 是的 拮抗剂 细节
DB00346 Alfuzosin 批准,临床实验 是的 拮抗剂 细节
DB00388 苯肾上腺素 批准 是的 受体激动剂 细节
DB00457 哌唑嗪 批准 是的 拮抗剂 细节
DB00590 Doxazosin 批准 是的 拮抗剂 细节
DB00610 间羟胺 批准,临床实验 是的 受体激动剂 细节
DB00668 肾上腺素 批准,vet_approved 是的 受体激动剂 细节
DB00679 甲硫哒嗪 批准,撤销 是的 拮抗剂 细节
DB00696 麦角胺 批准 是的 部分激动剂 细节
DB00699 麦角溴烟酯 批准,临床实验 是的 拮抗剂 细节
DB00706 Tamsulosin 批准,临床实验 是的 拮抗剂 细节
DB00723 甲氧胺 批准,临床实验 是的 受体激动剂 细节
DB00797 苄唑啉 批准,vet_approved 是的 拮抗剂 细节
DB00852 伪麻黄碱 批准 是的 受体激动剂 细节
DB00875 Flupentixol 批准,临床实验,撤回 未知的 拮抗剂 细节
DB00925 酚苄明 批准 是的 拮抗剂 细节
DB00935 Oxymetazoline 批准,临床实验 是的 部分激动剂 细节
DB01136 卡维地洛 批准,临床实验 是的 拮抗剂电位器 细节
DB01162 特拉唑嗪 批准 是的 拮抗剂 细节
DB00420 丙嗪 批准,vet_approved 未知的 拮抗剂 细节
DB00656 曲唑酮 批准,临床实验 没有 拮抗剂 细节
DB00777 丙酰马嗪 批准 未知的 拮抗剂 细节
DB00831 三氟啦嗪 批准,临床实验 是的 拮抗剂 细节
DB00865 Benzphetamine 批准,非法 是的 受体激动剂 细节
DB01149 奈法唑酮 批准,撤销 没有 拮抗剂 细节
DB01403 Methotrimeprazine 批准,临床实验 未知的 拮抗剂 细节
DB01472 4-Methoxyamphetamine 实验、非法 是的 受体激动剂 细节
DB01579 苯二甲吗啉 批准,非法 是的 受体激动剂 细节
DB00368 去甲肾上腺素 批准 是的 受体激动剂 细节
DB04855 Dronedarone 批准 是的 拮抗剂 细节
DB00751 Epinastine 批准,临床实验 未知的 未知的 细节
DB06144 Sertindole 批准,临床实验,撤回 未知的 细节
DB05469 R450等 临床实验 未知的 细节
DB05492 Epicept NP-1 临床实验 未知的 细节
DB06262 Droxidopa 批准,临床实验 是的 受体激动剂 细节
DB06216 Asenapine 批准 未知的 拮抗剂 细节
DB06229 Ocaperidone 临床实验 未知的 细节
DB06694 赛洛唑啉 批准,临床实验 是的 受体激动剂部分激动剂 细节
DB01186 培高利特 批准,调查,批准,撤回 未知的 受体激动剂 细节
DB01200 溴麦角环肽 批准,临床实验 未知的 拮抗剂受体激动剂 细节
DB00622 Nicardipine 批准,临床实验 未知的 拮抗剂 细节
DB01267 Paliperidone 批准 未知的 拮抗剂 细节
DB01364 麻黄素 批准 是的 受体激动剂 细节
DB00964 Apraclonidine 批准 是的 受体激动剂 细节
DB00363 氯氮平 批准 没有 拮抗剂 细节
DB01238 阿立哌唑 批准,临床实验 没有 拮抗剂 细节
DB00334 奥氮平 批准,临床实验 未知的 拮抗剂 细节
DB00450 氟哌利多 批准,vet_approved 是的 拮抗剂 细节
DB01295 贝凡洛尔 实验 未知的 拮抗剂 细节
DB01624 Zuclopenthixol 批准,临床实验 未知的 拮抗剂 细节
DB00321 阿米替林 批准 没有 拮抗剂抑制剂 细节
DB01142 多虑平 批准,临床实验 未知的 拮抗剂 细节
DB00458 丙咪嗪 批准 没有 拮抗剂 细节
DB00540 去甲替林 批准 没有 拮抗剂 细节
DB00543 阿莫沙平 批准 未知的 拮抗剂 细节
DB00726 三甲丙咪嗪 批准 未知的 拮抗剂 细节
DB00692 酚妥拉明 批准 是的 拮抗剂 细节
DB00477 氯丙嗪 批准,临床实验,vet_approved 是的 拮抗剂 细节
DB00449 Dipivefrin 批准 是的 受体激动剂 细节
DB01253 麦角新碱 批准 是的 受体激动剂 细节
DB01614 乙酰丙嗪 实验,vet_approved 未知的 拮抗剂 细节
DB01622 Thioproperazine 实验 是的 拮抗剂 细节
DB06711 萘甲唑林 批准,临床实验 是的 受体激动剂 细节
DB06706 Isometheptene 批准 是的 受体激动剂 细节
DB06207 Silodosin 批准 是的 拮抗剂 细节
DB04946 Iloperidone 批准 未知的 拮抗剂 细节
DB00408 洛沙平 批准 未知的 粘结剂 细节
DB00575 可乐定 批准 未知的 受体激动剂 细节
DB00800 Fenoldopam 批准 未知的 抑制剂 细节
DB00248 卡麦角林 批准 未知的 粘结剂 细节
DB09202 Cirazoline 实验 是的 受体激动剂 细节
DB08950 Indoramin 批准,撤销 未知的 拮抗剂 细节
DB09239 Niguldipine 实验 未知的 拮抗剂 细节
DB00908 奎尼丁 批准,临床实验 未知的 拮抗剂 细节
DB00661 维拉帕米 批准 未知的 拮抗剂 细节
DB00555 拉莫三嗪 批准,临床实验 未知的 抑制剂 细节
DB11124 Racepinephrine 批准 是的 受体激动剂 细节
DB06153 苯噻啶 批准 未知的 拮抗剂 细节
DB12278 Propiverine 批准,临床实验 是的 拮抗剂 细节
DB04948 Lofexidine 批准,临床实验 没有 受体激动剂 细节
DB14185 阿立哌唑lauroxil 批准,临床实验 没有 拮抗剂 细节
DB00502 氟哌啶醇 批准 未知的 细节
DB00734 利培酮 批准,临床实验 未知的 拮抗剂 细节
DB06016 Cariprazine 批准,临床实验 未知的 拮抗剂 细节
DB00598 拉贝洛尔 批准 是的 拮抗剂 细节
DB00934 马普替林 批准,临床实验 没有 拮抗剂 细节
DB01224 喹硫平 批准 未知的 拮抗剂 细节
DB01151 去郁敏 批准,临床实验 没有 拮抗剂 细节
DB00477 氯丙嗪 批准,临床实验,vet_approved 未知的 抑制剂 细节
DB00370 米氮平 批准 未知的 拮抗剂 细节
DB00543 阿莫沙平 批准 未知的 拮抗剂 细节
DB06148 米安色林 批准,临床实验 未知的 拮抗剂 细节
DB06764 Tetryzoline 批准 是的 受体激动剂 细节
DB13025 Tiapride 临床实验 是的 拮抗剂 细节
DB08922 Perospirone 实验 未知的 拮抗剂 细节
DB09167 Dosulepin 批准 是的 拮抗剂 细节
DB00841 多巴酚丁胺 批准 是的 受体激动剂 细节
DB09203 实验 未知的 细节
DB09194 Etoperidone 撤销 未知的 拮抗剂 细节
DB09195 Lorpiprazole 批准 是的 拮抗剂 细节
DB09204 Arotinolol 临床实验 是的 拮抗剂 细节
DB09286 Pipamperone 临床实验 未知的 拮抗剂 细节
DB00243 Ranolazine 批准,临床实验 没有 拮抗剂 细节
DB00457 哌唑嗪 批准 未知的 细节
DB00697 Tizanidine 批准,临床实验 未知的 受体激动剂 细节
DB00433 普鲁氯嗪 批准,vet_approved 未知的 拮抗剂 细节
DB00490 丁螺环酮 批准,临床实验 未知的 部分激动剂 细节
DB00715 帕罗西汀 批准,临床实验 未知的 粘结剂 细节
DB01175 批准 未知的 抑制剂 细节
DB01136 卡维地洛 批准,临床实验 是的 抑制剂 细节
DB00346 Alfuzosin 批准,临床实验 是的 拮抗剂 细节
DB00320 双氢麦角胺 批准,临床实验 未知的 受体激动剂 细节
DB01365 甲苯叔丁胺 批准 是的 受体激动剂 细节
DB00182 安非他命 批准,非法,临床实验 未知的 受体激动剂 细节
DB09205 Moxisylyte 批准,临床实验 是的 拮抗剂 细节
DB09229 Aranidipine 实验 未知的 受体激动剂 细节
DB11577 Indigotindisulfonic酸 批准,临床实验 没有 受体激动剂 细节
DB13345 Dihydroergocristine 批准,实验 是的 拮抗剂受体激动剂 细节
DB01049 Ergoloid甲磺酸 批准 是的 拮抗剂受体激动剂 细节
DB11273 Dihydroergocornine 批准 是的 拮抗剂受体激动剂 细节
DB11278 DL-Methylephedrine 批准 是的 受体激动剂 细节
DB00268 罗匹尼罗 批准,临床实验 未知的 拮抗剂 细节
DB01069 异丙嗪 批准,临床实验 未知的 拮抗剂 细节
DB01576 右旋安非他命 批准,非法 未知的 抑制剂诱导物 细节