溴麦角环肽gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
溴麦角环肽gydF4y2Ba是一种多巴胺D2受体激动剂，用于治疗由高催乳素血症和其他催乳素相关疾病引起的溢乳症，以及早期帕金森综合征。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Cycloset, ParlodelgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 溴麦角环肽gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB01200gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
甲磺酸溴隐亭是一种具有强多巴胺活性的半合成麦角生物碱衍生物。它指的是帕金森综合征的体征和症状的管理。溴隐亭也抑制催乳素分泌，可用于治疗与高催乳素血症相关的功能障碍。它还会导致一些肢端肥大症患者生长激素(生长激素)分泌的持续抑制。溴隐亭与肺纤维化有关。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
溴隐亭结构(DB01200)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:654.595gydF4y2Ba
单一同位素的:653.221282062gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba32gydF4y2BaHgydF4y2Ba40gydF4y2BaBrNgydF4y2Ba5gydF4y2BaOgydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 2-Bromo-alpha-ergocryptinegydF4y2Ba
- 2-Bromo-alpha-ergokryptingydF4y2Ba
- 2-Bromo-alpha-ergokryptinegydF4y2Ba
- 2 -溴-α-ergocryptinegydF4y2Ba
- 2 -溴-α-ergokryptingydF4y2Ba
- 2 -溴-α-ergokryptinegydF4y2Ba
- BromocriptinagydF4y2Ba
- 溴麦角环肽gydF4y2Ba
- BromocriptinumgydF4y2Ba
- BromocryptinegydF4y2Ba
- BromoergocriptinegydF4y2Ba
- BromoergocryptinegydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- cb - 154gydF4y2Ba
- SANDOZ 15 - 754gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
对于由于高催乳素血症、催乳素依赖性月经紊乱和不孕症、催乳素分泌腺瘤、催乳素依赖性男性性腺机能减退症导致的泌乳症的治疗，作为肢端肥大症的手术或放疗的辅助治疗，或作为单药治疗是特殊情况，作为早期帕克森综合征的单药治疗或作为左旋多巴的辅助治疗，在运动并发症的晚期病例中。溴隐亭也被超适应症用于治疗不宁腿综合征和神经抑制剂恶性综合征。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
溴隐亭刺激位于中枢的多巴胺能受体，产生许多药理作用。来自两个多巴胺能亚家族的五种多巴胺受体已经被鉴定出来。多巴胺能受体D1亚家族由DgydF4y2Ba1gydF4y2Ba和DgydF4y2Ba5gydF4y2Ba亚受体，与运动障碍有关。多巴胺能D2受体亚家族由DgydF4y2Ba2gydF4y2BaDgydF4y2Ba3.gydF4y2Ba和DgydF4y2Ba4gydF4y2Ba亚受体，它与运动障碍症状的改善有关。因此，D2亚家族受体的激动剂活性，主要是DgydF4y2Ba2gydF4y2Ba和DgydF4y2Ba3.gydF4y2Ba受体亚型，是多巴胺能抗帕金森药物的主要靶点。一般认为突触后DgydF4y2Ba2gydF4y2Ba多巴胺激动剂的抗帕金森效应主要由刺激引起，而突触前DgydF4y2Ba2gydF4y2Ba刺激产生神经保护作用。这种半合成的麦角衍生物对多巴胺D表现出强烈的激动剂活性gydF4y2Ba2gydF4y2Ba受体。它还表现出对5-羟色胺(5-HT)的激动剂活性(按亲和力递减顺序)gydF4y2Ba1 dgydF4y2Ba,多巴胺gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba, 5 -gydF4y2Ba1gydF4y2Ba, 5 -gydF4y2Ba2gydF4y2Ba, 5 -gydF4y2Ba1 bgydF4y2Ba, 5 -gydF4y2Ba2摄氏度gydF4y2Ba受体，α上的拮抗活性gydF4y2Ba2gydF4y2Ba肾上腺素能α,gydF4y2Ba2摄氏度gydF4y2Ba,αgydF4y2Ba2 bgydF4y2Ba和多巴胺DgydF4y2Ba1gydF4y2Ba受体，5-HT受体的部分激动剂活性gydF4y2Ba2 bgydF4y2Ba并使多巴胺D失活gydF4y2Ba4gydF4y2Ba和5 -gydF4y2Ba7gydF4y2Ba受体。帕金森综合征表现为大脑黑质纹状体通路中约80%的多巴胺能活性丧失。由于该纹状体参与调节协调肌肉活动的强度(例如运动、平衡、行走)，活动丧失可能导致肌张力障碍(急性肌肉收缩)、帕金森症(包括运动迟缓、震颤、僵硬和情绪平坦的症状)、静坐障碍(内心不安)、迟发性运动障碍(不自主的肌肉运动通常与多巴胺能活动的长期丧失有关)和神经抑制剂恶性综合征，当黑纹状体多巴胺发生完全堵塞时就会表现出来。大脑中边缘通路的高多巴胺能活动导致幻觉和妄想;这些多巴胺激动剂的副作用表现在精神分裂症患者的大脑该区域反应过度。多巴胺激动剂的致幻副作用也可能是由于5-HTgydF4y2Ba2gydF4y2Ba激动。脑的结节漏斗通路起源于下丘脑，终止于脑垂体。在这一途径中，多巴胺抑制垂体前叶中的乳营养体分泌催乳素。结核漏斗通路中增加的多巴胺能活性抑制催乳素分泌，使溴隐亭成为治疗与催乳素分泌过多有关的疾病的有效药物。肺纤维化可能与溴隐亭激动剂在5-HT时的活性有关gydF4y2Ba1 bgydF4y2Ba和5 -gydF4y2Ba2 bgydF4y2Ba受体。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
多巴胺DgydF4y2Ba2gydF4y2Ba受体是一种7跨膜G蛋白偶联受体，与GgydF4y2Ba我gydF4y2Ba蛋白质。在乳营养体中，多巴胺D的刺激gydF4y2Ba2gydF4y2Ba受体抑制腺苷酸环化酶，降低细胞内cAMP浓度，阻断ip3依赖性钙的释放gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba从细胞内的商店。细胞内钙水平的降低也可能是通过电压门控钙通道抑制钙流入而引起的，而不是通过抑制腺苷酸环化酶。此外，受体激活阻断p42/p44 MAPK的磷酸化，降低MAPK/ERK激酶的磷酸化。MAPK的抑制似乎是由MAPK/ERK激酶的c-Raf和b - raf依赖性抑制介导的。垂体中多巴胺刺激的生长激素释放是通过电压门控钙通道而不是通过腺苷酸环化酶抑制介导的细胞内钙流入的减少。多巴胺D的刺激gydF4y2Ba2gydF4y2Ba黑质纹状体通路中的受体可改善运动障碍患者的协调肌肉活动。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba多巴胺D2受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba多巴胺D3受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体1 dgydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaAlpha-2A肾上腺素能受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体1gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaAlpha-2C肾上腺素能受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaAlpha-2B肾上腺素能受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体2 bgydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba多巴胺D4受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体2gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体1 bgydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体2摄氏度gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba多巴胺D5受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba多巴胺D1受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaAlpha-1A肾上腺素能受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaAlpha-1B肾上腺素能受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaAlpha-1D肾上腺素能受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体7gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
大约28%的口服剂量被吸收;然而，由于大量的首次通过效应，只有6%的口服剂量到达体循环不变。溴隐亭及其代谢物早在口服给药后10分钟就出现在血液中，1-1.5小时内达到血浆浓度峰值。血清催乳素可在2小时内降低或口服，8小时后达到最大效果。肢端肥大症患者单次口服2.5 mg，生长激素浓度在1-2小时内下降，生长激素浓度下降至少持续4-5小时。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
90-96%与血清白蛋白结合gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
完全由肝脏代谢，主要通过酰胺键水解产生麦角酸和肽片段，两者都是不活性和无毒的。溴隐亭由细胞色素p4503a4代谢，主要通过胆汁分泌在粪便中排出。gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
母体药物和代谢物几乎完全通过肝脏排出，只有6%通过肾脏排出。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
2 - 8小时gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
过量用药的症状包括恶心、呕吐和严重低血压。最常见的副作用包括恶心、头痛、眩晕、便秘、头晕、腹部痉挛、鼻塞、腹泻和低血压。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 当溴隐亭与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AbametapirgydF4y2Ba 溴隐亭与阿维他匹合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba 阿卡波糖gydF4y2Ba 当阿卡波糖与溴隐亭合用时，低血糖的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 溴隐亭与乙酰丁醇合用可提高疗效。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 溴隐亭与乙酰氯芬酸合用可增加高血压的风险或严重程度。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 溴隐亭与乙酰美辛合用可增加高血压的风险或严重程度。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 与溴隐亭合用可提高棘豆蔻醇的血药浓度。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 乙酰唑胺与溴隐亭合用可增加不良反应的风险或严重程度。gydF4y2Ba AcetohexamidegydF4y2Ba 当乙酰六甲酯与溴隐亭合用时，低血糖的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AcetophenazinegydF4y2Ba 当溴隐亭与苯乙嗪合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免饮酒。gydF4y2Ba
- 带食物。食物减少刺激。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 甲磺酸溴麦角环肽gydF4y2Ba FFP983J3ODgydF4y2Ba 22260-51-1gydF4y2Ba NOJMTMIRQRDZMT-GSPXQYRGSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Apo-Bromocriptine (Apotex)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBagren (Serono(巴西)gydF4y2Ba/gydF4y2BaErgosetgydF4y2Ba/gydF4y2BaParlodel Snaptabs(诺华)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPravidel (Meda(德国，瑞典)，Novartis(加拿大，停产))gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 溴麦角环肽gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pharmel公司gydF4y2Ba 1998-09-03gydF4y2Ba 1998-09-03gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
溴麦角环肽gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药有限公司gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 溴麦角环肽gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pharmel公司gydF4y2Ba 1998-09-03gydF4y2Ba 1998-09-03gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 溴麦角环肽gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药有限公司gydF4y2Ba 1997-01-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 甲磺酸溴麦角环肽gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 太阳制药工业公司gydF4y2Ba 2016-12-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
甲磺酸溴麦角环肽gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 列克医药gydF4y2Ba 2007-05-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 甲磺酸溴麦角环肽gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 太阳制药工业公司gydF4y2Ba 2016-12-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 溴隐亭-2.5 - Tab 2.5mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 箴Doc LimiteegydF4y2Ba 1996-12-31gydF4y2Ba 2010-07-13gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Bromocriptine-5gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 5毫克/杯gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 箴Doc LimiteegydF4y2Ba 1998-08-11gydF4y2Ba 2010-07-13gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 钴溴隐亭胶囊5mggydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 钴的实验室gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 甲磺酸溴麦角环肽gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Zydus制药(美国)有限公司gydF4y2Ba 2009-01-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 甲磺酸溴麦角环肽gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Mylan制药有限公司gydF4y2Ba 2013-06-05gydF4y2Ba 2020-07-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
甲磺酸溴麦角环肽gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Carilion物料管理gydF4y2Ba 2014-04-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
甲磺酸溴麦角环肽gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生全面护理公司gydF4y2Ba 2006-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
甲磺酸溴麦角环肽gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 凯泽医院基金会gydF4y2Ba 2014-10-10gydF4y2Ba 2017-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 甲磺酸溴麦角环肽gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 山德士公司gydF4y2Ba 1998-01-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 甲磺酸溴麦角环肽gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Padagis美国有限责任公司gydF4y2Ba 2014-04-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
甲磺酸溴麦角环肽gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Amerincan健康包装gydF4y2Ba 2009-03-01gydF4y2Ba 2009-09-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 甲磺酸溴麦角环肽gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 阿韦拉McKennan医院gydF4y2Ba 2016-03-08gydF4y2Ba 2017-05-24gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 甲磺酸溴麦角环肽gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Zydus Lifesciences有限gydF4y2Ba 2009-01-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- N04BC01 -溴麦角环肽gydF4y2Ba G02CB01 -溴麦角环肽gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 肾上腺素能受体激动剂gydF4y2Ba
- 肾上腺素-1受体激动剂gydF4y2Ba
- 肾上腺素-1受体拮抗剂gydF4y2Ba
- 肾上腺素-2受体激动剂gydF4y2Ba
- 肾上腺素能alpha-AgonistsgydF4y2Ba
- 肾上腺素能alpha-AntagonistsgydF4y2Ba
- 肾上腺素的拮抗剂gydF4y2Ba
- 代理生产心动过速gydF4y2Ba
- 产生高血压的物质gydF4y2Ba
- 生物碱gydF4y2Ba
- Anti-Dyskinesia代理gydF4y2Ba
- 抗帕金森药物(多巴胺激动剂)gydF4y2Ba
- Anti-Parkinson药物gydF4y2Ba
- 抗抑郁的药物gydF4y2Ba
- 降血糖药gydF4y2Ba
- 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 多巴胺药物gydF4y2Ba
- 多巴胺受体激动剂gydF4y2Ba
- ErgolinesgydF4y2Ba
- 麦角生物碱及其衍生物gydF4y2Ba
- 麦角衍生物多巴胺受体激动剂gydF4y2Ba
- 麦角胺gydF4y2Ba
- 生殖器、泌尿系统和性激素gydF4y2Ba
- 稠环杂环化合物,gydF4y2Ba
- 激素拮抗剂gydF4y2Ba
- 激素，激素替代品和激素拮抗剂gydF4y2Ba
- 低血压的代理gydF4y2Ba
- 神经系统gydF4y2Ba
- 神经递质代理gydF4y2Ba
- 22抑制剂gydF4y2Ba
- 22基板gydF4y2Ba
- Prolactine抑制剂gydF4y2Ba
- 5-羟色胺- ht2受体激动剂gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺剂gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺调节器gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺受体受体激动剂gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物类，被称为利丝甘酰胺。这些是麦角酸的酰胺。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 生物碱和衍生品gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- Ergoline和衍生品gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 麦角酸及其衍生物gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- LysergamidesgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- IndoloquinolinesgydF4y2Ba/gydF4y2BaBenzoquinolinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba叫gydF4y2Ba/gydF4y2Ban -酰基- α氨基酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-alkylindolesgydF4y2Ba/gydF4y2BaIsoindoles和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2BaN-alkylpiperazinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基溴化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba 显示18个更多gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1, 4-diazinanegydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-alkylindolegydF4y2Ba/gydF4y2Ba链烷醇胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba-氨基酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基溴化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba 42展示更多gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 吲哚生物碱(gydF4y2BaCHEBI: 3181gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 3 a64e3g5zogydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 25614-03-3gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- OZVBMTJYIDMWIL-AYFBDAFISA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C32H40BrN5O5 c1-16(2) 12-24-29(40) 12-24-29(37) 32(42) 38(24) 30(41) 31(43-32, 17(3) 4) 35-28(39) 18-13-20-19-8-6-9-22-26(19) 21(27(33) 34-22) 5(20) 36(5) 15日/编辑,8 - 9、13、16日至18日,第23 - 25、34岁42小时,7,10 - 12,14-15H2, 1-5H3, (H, 35岁,39)/ t18, 23 - 24 + 25 +, 31 - 32 + / m1 / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
7 (4 r, r) 10-bromo-n - [(1 s, 2 s, 4 r, 7 s) 2-hydroxy-7 - 5(2 -甲基丙基),8-dioxo-4——(propan-2-yl) 3-oxa-6 9-diazatricyclo [7.3.0.0 ^ {2,6}] dodecan-4-yl] 6-methyl-6, 11-diazatetracyclo[7.6.1.0 ^{2, 7} 0 ^{12、16}]hexadeca-1(16)、2、9、12日14-pentaene-4-carboxamidegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
[H] [C@@] 12 cccn1c (= O) [C@H] (CC (C) C) N1C (= O) [C@] (NC (= O) [C@H] 3 cn (C) (C@) 4 ([H]) CC5 = C (Br) NC6 = CC = CC (= C56) C4 = C3) (O (C@@) 21 O) C (C) CgydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Luigi Moro, Achille Fiori, Alberto Natali，“高稳定性溴隐亭药物组合物的制备方法及相关产品”。美国专利US5066495, 1988年5月发布。gydF4y2Ba
US5066495gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- Banihashemi B, Albert PR:多巴胺- d2s受体对垂体细胞中钙内流、腺苷酸环化酶和丝裂原激活蛋白激酶的抑制:不同的Galpha和Gbetagamma需求。Mol Endocrinol. 2002 10月;16(10):2393-404。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kvernmo T, Houben J, Sylte I:多巴胺能激动剂的受体结合和药代动力学特性。医学化学。2008;8(12):1049-67。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 林耀文:多巴胺激动剂的临床药理学。药物治疗。2000年1月20日(1 Pt 2):17S-25S。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Malgaroli A, Vallar L, Elahi FR, Pozzan T, Spada A, Meldolesi J:多巴胺抑制大鼠乳营养体细胞胞质Ca2+的增加。双重作用机制的证据。生物化学。1987 10月15日;262(29):13920-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 西娜杨，高野K，安福高野J, Teramoto A，藤田T: D(2)激动剂抑制人GH分泌腺瘤细胞生长激素分泌的机制。endocj . 2005 Dec;52(6):775-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈晓燕，张晓燕，陈晓燕。多巴胺D2受体信号转导机制的研究。药理学动态，1989 Feb;10(2):74-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Vallar L, Vicentini LM, Meldolesi J:抑制肌醇磷酸生成是大鼠乳营养体细胞中D2多巴胺能受体激活的一种迟发的Ca2+依赖性效应。生物化学杂志1988年7月25日;263(21):10127-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015331gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D03165gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C06856gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 31101gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46505504gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 28858gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 81993gydF4y2Ba
- 1760gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 3181gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL493gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000053683151gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP001462gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA448671gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- 08年ygydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 溴麦角环肽gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 3 ua1gydF4y2Ba/gydF4y2Ba5向量gydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 vmgydF4y2Ba/gydF4y2Ba7日前gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (105 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 自主神经病变,糖尿病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 帕金森病(PD)gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 2型糖尿病gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 碳水化合物和葡萄糖耐量降低gydF4y2Ba/gydF4y2Ba精神分裂症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba Peripartum心肌病、产后gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 高血压(Hypertension)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba高醛甾酮症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 撤销gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 上瘾gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 饮食行为gydF4y2Ba/gydF4y2Ba超重和肥胖gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 特发性帕金森病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 帕金森病(PD)gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 美源健康服务公司gydF4y2Ba
- Cadila医疗有限公司gydF4y2Ba
- Heartland Repack服务有限责任公司gydF4y2Ba
- 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
- 列克制药公司。gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 默弗里斯伯勒医药护理供应公司gydF4y2Ba
- MylangydF4y2Ba
- 诺华公司gydF4y2Ba
- 围场实验室gydF4y2Ba
- 药品利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
- 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
- Poli Industria Chimica SPAgydF4y2Ba
- 资源优化与创新有限责任公司gydF4y2Ba
- 山德士gydF4y2Ba
- Zydus制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.87毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.8毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5.0 mg /帽gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5 mg / TABgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 胶囊,明胶涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,推迟发布gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/杯gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 甲磺酸溴麦角环肽powdgydF4y2Ba 384.03美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 帕罗得尔胶囊5毫克gydF4y2Ba 9.25美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Parlodel 2.5 mg片剂gydF4y2Ba 5.64美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 甲磺酸溴隐亭胶囊5毫克gydF4y2Ba 5.21美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 甲磺酸溴隐亭2.5 mg片gydF4y2Ba 2.28美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 溴隐亭2.5毫克片gydF4y2Ba 2.18美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿波溴隐亭5毫克胶囊gydF4y2Ba 1.02美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba pms -溴隐亭5毫克胶囊gydF4y2Ba 1.02美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 阿波溴隐亭2.5 mg片gydF4y2Ba 0.57美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba pms -溴隐亭2.5 mg片gydF4y2Ba 0.57美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US5716957gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1998-02-10gydF4y2Ba 2015-02-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US5468755gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1995-11-21gydF4y2Ba 2012-11-21gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8613947gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-12-24gydF4y2Ba 2032-04-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7888310gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2011-02-15gydF4y2Ba 2023-07-25gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8431155gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-04-30gydF4y2Ba 2032-04-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8137993gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-03-20gydF4y2Ba 2023-07-25gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8137992gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-03-20gydF4y2Ba 2023-07-25gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8137994gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-03-20gydF4y2Ba 2023-07-25gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8877708gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-04gydF4y2Ba 2030-06-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9192576gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-11-24gydF4y2Ba 2032-04-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9522117gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-12-20gydF4y2Ba 2032-04-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9352025gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-05-31gydF4y2Ba 2030-06-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9700555gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-07-11gydF4y2Ba 2032-04-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9895422gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-02-20gydF4y2Ba 2030-06-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9993474gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-06-12gydF4y2Ba 2032-04-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10688094gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-06-23gydF4y2Ba 2032-04-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10688155gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-06-23gydF4y2Ba 2030-06-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11000522gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-05-11gydF4y2Ba 2032-04-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 215 - 218gydF4y2Ba 傅基格(E)、特克斯勒(f)、霍夫曼(A);我们。专利3752814;1973年8月14日;分配给瑞士山德士有限公司。弗拉基格(E.)、特克斯勒(F.)和霍夫曼(A.);美国专利3752888;1973年8月14日;分配给瑞士山德士有限公司。gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3．5gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0858毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.2gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.89gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.9gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 9.69gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 6.71gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 118.21gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 165.51米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 66.44gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.915gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.9845gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.6618gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8881gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8563gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8388gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.837gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8345gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7454gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9031gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8326gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9231gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8994gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.796gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 高CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.5149gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.7879gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9353gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9973gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.7499 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9313gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0．5gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba多巴胺D2受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 钾通道调节活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 多巴胺受体的活性由抑制腺苷酸环化酶的G蛋白介导。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- DRD2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P14416gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- D(2)多巴胺受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 50618.91哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Cavallotti C, Nuti F, Bruzzone P, Mancone M:大鼠心脏和冠状血管中多巴胺D2受体的年龄相关变化。临床经验与药物学。2002年5-6月;29(5-6):412-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kvernmo T, Houben J, Sylte I:多巴胺能激动剂的受体结合和药代动力学特性。医学化学。2008;8(12):1049-67。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 林耀文:多巴胺激动剂的临床药理学。药物治疗。2000年1月20日(1 Pt 2):17S-25S。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 有意识的多巴胺盐高血压大鼠鞘内多巴胺受体激动剂的心血管反应。中华医学杂志1999;13(6):624-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Lahlou S, Araujo Lima PF, Interaminense LF, Duarte GP:神志清醒的营养不良大鼠溴隐汀诱导的中枢性心动过速变钝。药典毒理学。2003年4月;92(4):189-94。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Lahlou S, Lima GC, Leao-Filho CS, Duarte GP:异丙肾上腺素长期预处理对溴隐汀致意识大鼠心动过速的影响。《医学杂志》2000年3月78(3):260-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Stefaneanu L, Kovacs K, Horvath E, Buchfelder M, Fahlbusch R, Lancranjan L:人腺垂体腺瘤中多巴胺D2受体基因的表达。内分泌。2001年4月,14(3):329 - 36。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba多巴胺D3受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- g蛋白偶联胺受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 多巴胺受体的活性由抑制腺苷酸环化酶的G蛋白介导。促进细胞增殖。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- DRD3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35462gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- D(3)多巴胺受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 44224.335哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Kvernmo T, Houben J, Sylte I:多巴胺能激动剂的受体结合和药代动力学特性。医学化学。2008;8(12):1049-67。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 林耀文:多巴胺激动剂的临床药理学。药物治疗。2000年1月20日(1 Pt 2):17S-25S。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba5 -羟色胺受体1 dgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- g蛋白偶联受体5-羟色胺(血清素)。还作为麦角生物碱衍生物的受体，各种抗焦虑和抗抑郁药物和其他精神活性物质。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HTR1DgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P28221gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺受体1 dgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 41906.38哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Kvernmo T, Houben J, Sylte I:多巴胺能激动剂的受体结合和药代动力学特性。医学化学。2008;8(12):1049-67。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 林耀文:多巴胺激动剂的临床药理学。药物治疗。2000年1月20日(1 Pt 2):17S-25S。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2BaAlpha-2A肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Thioesterase绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- α -2肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶抑制。这种受体激动剂的效力顺序为氧美他佐。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRA2AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08913gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Alpha-2A肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 48956.275哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- de Leeuw van Weenen JE, Parlevliet ET, Maechler P, Havekes LM, Romijn JA, Ouwens DM, Pijl H, Guigas B:多巴胺受体D2激动剂溴criptine通过直接激活β细胞中的α - 2肾上腺素能受体抑制葡萄糖刺激的胰岛素分泌。生物化学与药典。2010年6月15日;79(12):1827-36。doi: 10.1016 / j.bcp.2010.01.029。Epub 2010年2月4日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kvernmo T, Houben J, Sylte I:多巴胺能激动剂的受体结合和药代动力学特性。医学化学。2008;8(12):1049-67。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 林耀文:多巴胺激动剂的临床药理学。药物治疗。2000年1月20日(1 Pt 2):17S-25S。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba5 -羟色胺受体1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- g蛋白偶联受体5-羟色胺(血清素)。也可作为各种药物和精神活性物质的受体。配体结合导致构象改变，触发…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HTR1AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08908gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺受体1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 46106.335哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Kvernmo T, Houben J, Sylte I:多巴胺能激动剂的受体结合和药代动力学特性。医学化学。2008;8(12):1049-67。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 林耀文:多巴胺激动剂的临床药理学。药物治疗。2000年1月20日(1 Pt 2):17S-25S。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2BaAlpha-2C肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- α -2肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶抑制。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRA2CgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P18825gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Alpha-2C肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 49521.585哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- de Leeuw van Weenen JE, Parlevliet ET, Maechler P, Havekes LM, Romijn JA, Ouwens DM, Pijl H, Guigas B:多巴胺受体D2激动剂溴criptine通过直接激活β细胞中的α - 2肾上腺素能受体抑制葡萄糖刺激的胰岛素分泌。生物化学与药典。2010年6月15日;79(12):1827-36。doi: 10.1016 / j.bcp.2010.01.029。Epub 2010年2月4日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kvernmo T, Houben J, Sylte I:多巴胺能激动剂的受体结合和药代动力学特性。医学化学。2008;8(12):1049-67。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 林耀文:多巴胺激动剂的临床药理学。药物治疗。2000年1月20日(1 Pt 2):17S-25S。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2BaAlpha-2B肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 肾上腺素结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- α -2肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶抑制。这种受体激动剂的效力顺序为可乐定。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRA2BgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P18089gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Alpha-2B肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 49565.8哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- de Leeuw van Weenen JE, Parlevliet ET, Maechler P, Havekes LM, Romijn JA, Ouwens DM, Pijl H, Guigas B:多巴胺受体D2激动剂溴criptine通过直接激活β细胞中的α - 2肾上腺素能受体抑制葡萄糖刺激的胰岛素分泌。生物化学与药典。2010年6月15日;79(12):1827-36。doi: 10.1016 / j.bcp.2010.01.029。Epub 2010年2月4日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kvernmo T, Houben J, Sylte I:多巴胺能激动剂的受体结合和药代动力学特性。医学化学。2008;8(12):1049-67。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 林耀文:多巴胺激动剂的临床药理学。药物治疗。2000年1月20日(1 Pt 2):17S-25S。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8.gydF4y2Ba5 -羟色胺受体2 bgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- g蛋白偶联受体5-羟色胺(血清素)。也可作为各种麦角生物碱衍生物和精神活性物质的受体。配体结合导致构象…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HTR2BgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P41595gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺受体2 bgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 54297.41哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Cussac D, Boutet-Robinet E, Ailhaud MC, Newman-Tancredi A, Martel JC, Danty N, rauli - lestienne I:受体激动剂引导的5-HT2A, 5-HT2B和5-HT2C-VSV受体信号传递介导CHO细胞中Gq/11激活和钙动员。欧洲药理学杂志。2008 10月10日;594(1-3):32-8。doi: 10.1016 / j.ejphar.2008.07.040。Epub 2008年7月30日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kvernmo T, Houben J, Sylte I:多巴胺能激动剂的受体结合和药代动力学特性。医学化学。2008;8(12):1049-67。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 林耀文:多巴胺激动剂的临床药理学。药物治疗。2000年1月20日(1 Pt 2):17S-25S。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
9.gydF4y2Ba多巴胺D4受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sh3域绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 多巴胺受体负责大脑中边缘系统的神经元信号，大脑中边缘系统是调节情绪和复杂行为的区域。其活性是由G蛋白介导的。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- DRD4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P21917gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- D(4)多巴胺受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 48359.86哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Kvernmo T, Houben J, Sylte I:多巴胺能激动剂的受体结合和药代动力学特性。医学化学。2008;8(12):1049-67。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
10.gydF4y2Ba5 -羟色胺受体2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 病毒受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- g蛋白偶联受体5-羟色胺(血清素)。它也是多种药物和精神活性物质的受体，包括美斯卡灵、裸盖菇素、1-(2,5-二甲氧基-4-碘…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HTR2AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P28223gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺受体2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 52602.58哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Cussac D, Boutet-Robinet E, Ailhaud MC, Newman-Tancredi A, Martel JC, Danty N, rauli - lestienne I:受体激动剂引导的5-HT2A, 5-HT2B和5-HT2C-VSV受体信号传递介导CHO细胞中Gq/11激活和钙动员。欧洲药理学杂志。2008 10月10日;594(1-3):32-8。doi: 10.1016 / j.ejphar.2008.07.040。Epub 2008年7月30日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kvernmo T, Houben J, Sylte I:多巴胺能激动剂的受体结合和药代动力学特性。医学化学。2008;8(12):1049-67。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 林耀文:多巴胺激动剂的临床药理学。药物治疗。2000年1月20日(1 Pt 2):17S-25S。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
11.gydF4y2Ba5 -羟色胺受体1 bgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- g蛋白偶联受体5-羟色胺(血清素)。还作为麦角生物碱衍生物的受体，各种抗焦虑和抗抑郁药物和其他精神活性物质。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HTR1BgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P28222gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺受体1 bgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 43567.535哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Kvernmo T, Houben J, Sylte I:多巴胺能激动剂的受体结合和药代动力学特性。医学化学。2008;8(12):1049-67。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 林耀文:多巴胺激动剂的临床药理学。药物治疗。2000年1月20日(1 Pt 2):17S-25S。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
12.gydF4y2Ba5 -羟色胺受体2摄氏度gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- g蛋白偶联受体5-羟色胺(血清素)。也可作为各种药物和精神活性物质的受体，包括麦角生物碱衍生物，1-2,5，-二甲氧基-4…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HTR2CgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P28335gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺受体2摄氏度gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51820.705哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Cussac D, Boutet-Robinet E, Ailhaud MC, Newman-Tancredi A, Martel JC, Danty N, rauli - lestienne I:受体激动剂引导的5-HT2A, 5-HT2B和5-HT2C-VSV受体信号传递介导CHO细胞中Gq/11激活和钙动员。欧洲药理学杂志。2008 10月10日;594(1-3):32-8。doi: 10.1016 / j.ejphar.2008.07.040。Epub 2008年7月30日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kvernmo T, Houben J, Sylte I:多巴胺能激动剂的受体结合和药代动力学特性。医学化学。2008;8(12):1049-67。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 林耀文:多巴胺激动剂的临床药理学。药物治疗。2000年1月20日(1 Pt 2):17S-25S。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
13.gydF4y2Ba多巴胺D5受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- g蛋白偶联胺受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 多巴胺受体的活性由激活腺苷酸环化酶的G蛋白介导。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- DRD5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P21918gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- D (1 b)多巴胺受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 52950.5哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Kvernmo T, Houben J, Sylte I:多巴胺能激动剂的受体结合和药代动力学特性。医学化学。2008;8(12):1049-67。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
14.gydF4y2Ba多巴胺D1受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- g蛋白偶联胺受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 多巴胺受体的活性由激活腺苷酸环化酶的G蛋白介导。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- DRD1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P21728gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- D(1)多巴胺受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 49292.765哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Kvernmo T, Houben J, Sylte I:多巴胺能激动剂的受体结合和药代动力学特性。医学化学。2008;8(12):1049-67。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
15.gydF4y2BaAlpha-1A肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba受体激动剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 溴隐亭对α -1肾上腺能受体的亲和力较低。在体外实验中，溴隐亭在平滑肌细胞中表达的突触后α -1肾上腺能受体中起拮抗作用。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质heterodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 这种肾上腺素能受体通过与G蛋白结合来调节其作用，G蛋白激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统。其作用是由G(q)和G(11) prot…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRA1AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35348gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Alpha-1A肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51486.005哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 林耀文:多巴胺激动剂的临床药理学。药物治疗。2000年1月20日(1 Pt 2):17S-25S。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Gibson A, Samini M:溴隐亭对小鼠输精管突触前和突触后α肾上腺能受体的影响。药学杂志。1979年12月31(12):826-30。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
16.gydF4y2BaAlpha-1B肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba受体激动剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 溴隐亭对α -1肾上腺能受体的亲和力较低。在体外实验中，溴隐亭在平滑肌细胞中表达的突触后α -1肾上腺能受体中起拮抗作用。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质heterodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 这种肾上腺素能受体通过与G蛋白结合来调节其作用，G蛋白激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统。其作用是由G(q)和G(11) prot…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRA1BgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35368gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Alpha-1B肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56835.375哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 林耀文:多巴胺激动剂的临床药理学。药物治疗。2000年1月20日(1 Pt 2):17S-25S。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Gibson A, Samini M:溴隐亭对小鼠输精管突触前和突触后α肾上腺能受体的影响。药学杂志。1979年12月31(12):826-30。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
17.gydF4y2BaAlpha-1D肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Alpha1-adrenergic受体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 这种肾上腺素能受体通过细胞外钙的流入来调节其作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRA1DgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P25100gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Alpha-1D肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60462.205哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 林耀文:多巴胺激动剂的临床药理学。药物治疗。2000年1月20日(1 Pt 2):17S-25S。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
18.gydF4y2Ba5 -羟色胺受体7gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 这是5-羟色胺(5-羟色胺)的几种不同受体之一，5-羟色胺是一种生物激素，具有神经递质、激素和丝裂原的功能。这个受体的活性…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HTR7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P34969gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺受体7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 53554.43哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Knight JA, Smith C, Toohey N, Klein MT, Teitler M:利培酮、9- oh -利培酮和其他灭活拮抗剂对人5-羟色胺7受体的新型、快速和有效灭活的药理分析。Mol Pharmacol. 2009 Feb;75(2):374-80。doi: 10.1124 / mol.108.052084。Epub 2008年11月7日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Fernando H, Halpert JR, Davydov DR:细胞色素P450 3A4中多个底物结合位点的分辨:用FRET和Job滴定法探测酶-底物复合物的化学计量学。生物化学。2006年4月4日;45(13):4199-209。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kvernmo T, Houben J, Sylte I:多巴胺能激动剂的受体结合和药代动力学特性。医学化学。2008;8(12):1049-67。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Nath A, Grinkova YV, Sligar SG, Atkins WM:磷脂双分子层纳米盘中结合细胞色素P450 3A4的配体:模型膜的作用。生物化学杂志2007 9月28日;282(39):28309-20。Epub 2007年6月15日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 通过MA, Chandra H, Araki T, Potenza MV, Skamagas M:溴criptine被批准为第一个靶向多巴胺活性的药物，以改善2型糖尿病患者的血糖控制。糖尿病Metab Syndr Obes. 2010年3月26日;3:43-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 溴隐亭专论- BC癌[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 帕罗得尔(甲磺酸溴隐亭)- FDA标签[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞中的药物积累。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Ekins S, Kim RB, Leake BF, Dantzig AH, Schuetz EG, Lan LB, Yasuda K, Shepard RL, Winter MA, Schuetz JD, Wikel JH, Wrighton SA: p -糖蛋白抑制剂的三维定量构效关系。Mol Pharmacol. 2002 5;61(5):964-73。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 安田，兰，王晓燕，王晓燕，王晓燕。细胞色素p4503a抑制剂与p -糖蛋白的相互作用。2002年10月;303(1):323-32。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Mahar Doan KM、Humphreys JE、Webster LO、Wring SA、Shampine LJ、serabji - singh CJ、Adkison KK、Polli JW:被动通透性和p糖蛋白介导的外排可区分中枢神经系统(CNS)和非中枢神经系统上市药物。J Pharmacol Exp Ther. 2002 12月;303(3):1029-37。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Renaud JP, Davydov DR, Heirwegh KP, Mansuy D, Hui Bon Hoa GH:酵母微粒体表达的人细胞色素p - 4503a4底物结合和自旋转变的热力学研究。生物化学。1996年11月1日;319 (Pt 3):675-81。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年9月20日00:04gydF4y2Ba