醋丁洛尔gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
醋丁洛尔gydF4y2Ba是一种选择性β1受体拮抗剂，用于成人高血压和心室早搏的治疗。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
SectralgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 醋丁洛尔gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB01193gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
一种对支气管受体作用不大的心脏选择性-肾上腺素能拮抗剂。该药对心律有稳定作用和奎尼丁类作用，固有的拟交感神经作用弱。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
乙酰胆醇结构(DB01193)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:336.4259gydF4y2Ba
单一同位素的:336.204907394gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba18gydF4y2BaHgydF4y2Ba28gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (±)醋丁洛尔gydF4y2Ba
- 3“-acetyl-4”——(2-hydroxy-3 - (isopropylamino)丙氧基)butyranilidegydF4y2Ba
- 5“-butyramido-2”——(2-hydroxy-3-isopropylaminopropoxy)苯乙酮gydF4y2Ba
- 醋丁洛尔gydF4y2Ba
- AcebutololumgydF4y2Ba
- AcetobutololgydF4y2Ba
- N - (3-acetyl-4 - [2-hydroxy-3 (isopropylamino)丙氧基)苯基)butanamidegydF4y2Ba
- N - [3-acetyl-4 - [2-hydroxy-3 -((1 -甲基乙基)氨基)丙氧基)苯基]butanamidegydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于治疗成人高血压和室性早搏。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
乙酰丁醇是一种心脏选择性-肾上腺受体阻滞剂，在其治疗有效剂量范围内具有轻微的固有拟交感神经活性(ISA)。一般来说，受体阻滞剂可以减少心脏的工作，使心脏跳动更有规律。乙酰丁酚在静止状态和肾上腺素刺激后对周围血管ß2受体的拮抗作用小于非选择性β -拮抗剂。低剂量乙酰丁酚比普萘洛尔等非选择性药物产生的支气管收缩证据更少，但比阿替洛尔更明显。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
乙酰胆醇是一种选择性β1受体拮抗剂。肾上腺素激活β1受体会增加心率和血压，心脏会消耗更多的氧气。乙酰丁酚阻断这些受体，降低心率和血压。这种药物会产生与肾上腺素相反的效果。此外，受体阻滞剂阻止肾素的释放，肾素是肾脏产生的一种激素，会导致血管收缩。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Babeta 1肾上腺素能受体gydF4y2Ba 部分激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Baβ2肾上腺素能受体gydF4y2Ba 部分激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
从Gl束吸收良好，母体化合物的绝对生物利用度约为40%。在gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
26%gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
经过广泛的第一次肝脏生物转化(主要转化为双乙酰洛尔)。gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
通过肾脏排泄的清除约为30% - 40%，通过非肾脏机制的清除约为50% - 60%，包括排泄进入胆汁和直接通过肠壁。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
血浆消除半衰期约为3至4小时。它的代谢物二乙酰洛尔的半衰期是8到13小时。gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
过量的症状包括极度心动过缓、晚期房室传导阻滞、室内传导缺陷、低血压、严重充血性心力衰竭、癫痫发作，易感患者出现支气管痉挛和低血糖。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 醋丁洛尔行动途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbaloparatidegydF4y2Ba 当乙酰丁酚与阿巴巴拉肽合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 乙酰丁醇与阿巴替普合用可促进乙酰丁醇的代谢。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 乙酰丁醇与阿比特龙合用可降低乙酰丁醇的代谢。gydF4y2Ba 阿卡波糖gydF4y2Ba 阿卡波糖与乙酰丁醇合用可提高疗效。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 乙酰氯芬酸可降低乙酰丁醇的降压作用。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 乙酰美辛可降低乙酰丁醇的降压作用。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 乙酰氨基酚与乙酰氨基酚合用可降低对乙酰氨基酚的代谢。gydF4y2Ba AcetohexamidegydF4y2Ba 乙酰六醇与乙酰丁醇合用可提高疗效。gydF4y2Ba AcetophenazinegydF4y2Ba 乙酰胆醇与苯乙嗪合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba 乙酰胆碱gydF4y2Ba 当乙酰胆碱与乙酰丁胺醇合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 带或不带食物服用。食物降低吸收率和最大浓度，但不显著的临床程度。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 醋丁洛尔盐酸盐gydF4y2Ba B025Y34C54gydF4y2Ba 34381-68-5gydF4y2Ba KTUFKADDDORSSI-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- 购物(拜耳)gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 萨尼健康公司gydF4y2Ba 2010-02-25gydF4y2Ba 2018-07-16gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
醋丁洛尔gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 萨尼健康公司gydF4y2Ba 2010-02-25gydF4y2Ba 2018-07-16gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 萨尼健康公司gydF4y2Ba 2010-02-25gydF4y2Ba 2018-07-16gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 醋丁洛尔- 400gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 箴Doc LimiteegydF4y2Ba 1996-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 醋丁洛尔- 100gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 箴Doc LimiteegydF4y2Ba 1996-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 醋丁洛尔- 200gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 箴Doc LimiteegydF4y2Ba 1996-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Monitan 100gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 惠氏制药有限公司gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 2004-09-13gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Monitan 200gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 惠氏制药有限公司gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 2007-01-22gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Monitan 400gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 惠氏制药有限公司gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 2007-01-22gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Monitan标签200毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 惠氏制药有限公司gydF4y2Ba 1987-12-31gydF4y2Ba 1996-09-10gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 醋丁洛尔盐酸盐gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 主要药物gydF4y2Ba 2009-12-01gydF4y2Ba 2012-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
醋丁洛尔盐酸盐gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba AvPAKgydF4y2Ba 2010-09-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 醋丁洛尔盐酸盐gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Mylan制药有限公司gydF4y2Ba 1995-04-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 醋丁洛尔盐酸盐gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 纽约安尼尔制药有限责任公司gydF4y2Ba 2009-12-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 醋丁洛尔盐酸盐gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 马勒克斯制药有限公司gydF4y2Ba 2017-10-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 醋丁洛尔盐酸盐gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生全面护理公司gydF4y2Ba 2006-02-01gydF4y2Ba 2012-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 醋丁洛尔盐酸盐gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba ANI制药有限公司gydF4y2Ba 2022-07-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 醋丁洛尔盐酸盐gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 科比牧场预先包装gydF4y2Ba 2009-12-01gydF4y2Ba 2010-06-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 醋丁洛尔盐酸盐gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba AvKARE公司。gydF4y2Ba 2009-12-14gydF4y2Ba 2019-07-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 醋丁洛尔盐酸盐gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 纽约安尼尔制药有限责任公司gydF4y2Ba 2009-12-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- C07AB04——醋丁洛尔gydF4y2Ba 乙酰丁醇和噻嗪类gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 肾上腺素的代理gydF4y2Ba
- 肾上腺素的拮抗剂gydF4y2Ba
- 肾上腺素能-1受体拮抗剂gydF4y2Ba
- 肾上腺素能beta-AntagonistsgydF4y2Ba
- 代理引起血钾过高gydF4y2Ba
- 醇gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba
- 氨基醇gydF4y2Ba
- 抗心律失常的药物gydF4y2Ba
- 降压药gydF4y2Ba
- 用于高血压的降压药gydF4y2Ba
- 自主代理gydF4y2Ba
- β阻断剂和噻嗪类化合物gydF4y2Ba
- β阻断剂，选择性的gydF4y2Ba
- β阻断剂，选择性和噻嗪类gydF4y2Ba
- β受体阻断剂(Beta1选择性)gydF4y2Ba
- Bradycardia-Causing代理gydF4y2Ba
- 心血管药物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 低血压的代理gydF4y2Ba
- 神经递质代理gydF4y2Ba
- 22基板gydF4y2Ba
- 外周神经系统药物gydF4y2Ba
- PhenoxypropanolaminesgydF4y2Ba
- PropanolaminesgydF4y2Ba
- 丙醇gydF4y2Ba
- QTc延长代理gydF4y2Ba
- 拟交感神经gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于被称为烷基苯酮的一类有机化合物。这些芳香族化合物包含一个酮被一个烷基取代，和一个苯基。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 有机氧化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- Organooxygen化合物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 羰基化合物gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- Alkyl-phenylketonesgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 苯乙酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba含苯氧基的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酚醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酰衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基烷基酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1, 2-aminoalcoholsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba丙炔基型1,3-偶极有机化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烃基胺gydF4y2Ba 显示4个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1, 2-aminoalcoholgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯乙酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlkyl-phenylketonegydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基烷基酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酰gydF4y2Ba 显示16个更多gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 单羧酸酰胺、二次氨基化合物、醚、芳香酰胺、乙醇胺、丙醇胺(gydF4y2BaCHEBI: 2379gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 67年p356d8ghgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 37517-30-9gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- GOEMGAFJFRBGGG-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C18H28N2O4 c1-5-6-18 (23) 20-14-7-8-17 (16 (9-14) 13 (4) 21) 24-11-15 (22) 24-11-15 (2) 3 / h7-9, 12日,15日,19日,22 H, 5 - 6, 10-11H2, 1-4H3, (H, 20日,23)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
N - (3-acetyl-4 - {2-hydroxy-3 - ((propan-2-yl)氨基)丙氧基}苯)butanamidegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
预备(= O) NC1 = CC = C (OCC (O)数控(C) C) C (= C1) C = O (C)gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
- US3857952gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015324gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D02338gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C06803gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 1978gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46509113gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 1901gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 25755gydF4y2Ba
- 149gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 2379gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL642gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000484gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA448011gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 醋丁洛尔gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 健康受试者(HS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 心脏衰竭gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心血管疾病(CVD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心脏衰竭gydF4y2Ba/gydF4y2Ba保留射血分数的心力衰竭gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心脏衰竭,心脏舒张gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 肝血管瘤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 心血管疾病(CVD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba高血压(Hypertension)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba血管疾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2019冠状病毒病gydF4y2Ba/gydF4y2BaCOVIDgydF4y2Ba/gydF4y2Ba高血压(Hypertension)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 心律失常gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心房纤颤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Alphapharm方有限公司gydF4y2Ba
- Amneal制药gydF4y2Ba
- 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
- 药店连锁有限责任公司gydF4y2Ba
- 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- 默弗里斯伯勒医药护理供应公司gydF4y2Ba
- MylangydF4y2Ba
- Patheon Inc .)gydF4y2Ba
- 药品利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
- 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
- 专业公司。gydF4y2Ba
- Promius制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200mg / TABgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 25毫克/ 5毫升gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 醋丁洛尔hcl粉gydF4y2Ba 7.08美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 扇形400毫克胶囊gydF4y2Ba 4.48美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 扇形200毫克胶囊gydF4y2Ba 3.37美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 盐酸乙酰胆醇400毫克胶囊gydF4y2Ba 1.39美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 乙酰胆醇400毫克胶囊gydF4y2Ba 1.34美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 片剂400毫克gydF4y2Ba 1.11美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸乙酰胆醇200毫克胶囊gydF4y2Ba 1.05美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 乙酰胆醇200毫克胶囊gydF4y2Ba 1.01美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 片剂200毫克gydF4y2Ba 0.56美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 乙酰胆醇400毫克片gydF4y2Ba 0.51美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿波乙酰胆醇400毫克片gydF4y2Ba 0.51美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 麦兰乙酰胆醇(S型)400 mg片剂gydF4y2Ba 0.51美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 麦兰乙酰胆醇400毫克片gydF4y2Ba 0.51美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 新乙酰胆醇400毫克片gydF4y2Ba 0.51美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba nuu -乙酰胆醇400毫克片gydF4y2Ba 0.51美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 白藜芦醇400毫克片剂gydF4y2Ba 0.51美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 片剂100毫克gydF4y2Ba 0.37美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 乙酰胆醇200毫克片gydF4y2Ba 0.26美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿波乙酰胆醇200毫克片gydF4y2Ba 0.26美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 麦兰乙酰胆醇(S型)200毫克片剂gydF4y2Ba 0.26美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 麦兰乙酰胆醇200毫克片gydF4y2Ba 0.26美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 新乙酰胆醇200毫克片gydF4y2Ba 0.26美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba nuu -乙酰胆醇200毫克片gydF4y2Ba 0.26美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 黄天乐片200毫克gydF4y2Ba 0.26美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 乙酰胆醇100毫克片gydF4y2Ba 0.17美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿波乙酰胆醇100毫克片gydF4y2Ba 0.17美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 麦兰乙酰胆醇(S型)100 mg片剂gydF4y2Ba 0.17美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 麦兰乙酰胆醇100毫克片gydF4y2Ba 0.17美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 新乙酰胆醇100毫克片gydF4y2Ba 0.17美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba nuu -乙酰胆醇100毫克片gydF4y2Ba 0.17美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 白藜芦醇片100毫克gydF4y2Ba 0.17美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 136 - 138gydF4y2Ba 默克索引13gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 259毫克/升gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.71gydF4y2Ba Hansch等人(1995)gydF4y2Ba Caco2渗透率gydF4y2Ba -5.83gydF4y2Ba ADME研究U必威国际appSCDgydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.172毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.43gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.53gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.3gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 13.91gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 9.65gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 87.66gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 94.87米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 38.51gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9156gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.9659gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.8957gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7378gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8557gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8664gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9466gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8102gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5752gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9071gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9231gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9026gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8721gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9639gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9132gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.849gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.8538gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.0487 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9821gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8555gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Babeta 1肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
部分激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 受体信号蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。该受体结合肾上腺素和去甲肾上腺素约e…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08588gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- beta 1肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51322.1哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- van den Meiracker AH, Man in 't Veld AJ, Fischberg DJ, Molinoff PB, van Eck HJ, Boomsma F, Derkx FH, Schalekamp MA:乙酰丁酚对全身和肾脏血流动力学、体液容量、儿茶酚胺、活性肾素、醛固酮和淋巴细胞β -肾上腺素受体密度的急性和长期影响。心血管药理学杂志1988年4月11日(4):413-23。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Abrahamsson T: β - 1受体部分激动剂乙酰丁胺醇、沙莫特罗、H142/08和H201/70对β - 1肾上腺能受体刺激作用的表征。欧洲药理学杂志1989 5月2日;164(1):121-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 王晓燕，王晓燕，王晓燕，等。β -受体阻滞剂对白斑病急性毒性的预测与实验验证。环境毒理学2005 10月24(10):2470-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Baβ2肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
部分激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。-2-肾上腺素能受体将肾上腺素与一个近似的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRB2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P07550gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- β2肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 46458.32哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 王晓燕，王晓燕，王晓燕，等。β -受体阻滞剂对白斑病急性毒性的预测与实验验证。环境毒理学2005 10月24(10):2470-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 沈宏，邓晓峰，张丽娟，张丽娟，张丽娟。β -肾上腺素能受体拮抗剂在大鼠心肌中的反激动剂活性。中国药理学杂志1999;127(4):895-902。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Lima JJ: β肾上腺素能受体占用与具有固有拟交感神经活性的β拮抗剂诱导的受体下调之间的关系。J .接收信号传输Res. 1996 sep - 11;16(5-6):357-72。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责许多药物和环境化学物质的代谢，并被氧化。它参与抗心律失常、肾上腺素受体拮抗剂和三环类药物的代谢。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2D6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10635gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55768.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Iwaki M, Niwa T, Bandoh S, Itoh M, Hirose H, Kawase A, Komura H:底物耗竭法评价卡维地洛立体选择性代谢的CYP异构体。2016年12月31日(6):425-432。doi: 10.1016 / j.dmpk.2016.08.007。2016年9月2日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Brodde OE, Kroemer HK: -肾上腺素受体阻滞剂的药物-药物相互作用。Arzneimittelforschung。2003;53(12):814 - 22所示。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Sternieri E, Coccia CP, Pinetti D, Guerzoni S, Ferrari A:头痛药物的药代动力学和相互作用，第二部分:预防治疗。2006年12月2(6):981-1007。doi: 10.1517 / 17425255.2.6.981。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞中的药物积累。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Troutman MD, Thakker DR:量化p -糖蛋白在肠上皮细胞培养模型中调节化合物吸收和分泌转运的新实验参数。Pharm Res. 2003 8月20(8):1210-24。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Terao T, Hisanaga E, Sai Y, Tamai I, Tsuji A: p糖蛋白对大鼠小肠上皮药物的活性分泌作用。药学杂志。1996年10月;48(10):1083-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年7月31日19:12gydF4y2Ba