Acetophenazine

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通用名称

Acetophenazine

DrugBank加入数量

DB01063

背景

苯乙嗪是一种中等效度的抗精神病药物。它被用于治疗混乱和精神错乱的思维。它也被用来帮助治疗错误的知觉(如幻觉或妄想)。它主要针对多巴胺D2受体。

类型

小分子

组

批准

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

苯乙肼结构(DB01063)

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重量

平均:411.56
单一同位素的:411.198047877

化学公式

C₂₃H₂₉N_3.O₂年代

同义词

• Acetophenazina
• Acetophenazine
• Acetophenazinum

药理学

指示

用于治疗紊乱和精神病性思维。也用于帮助治疗错误的知觉(如幻觉或妄想)。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。

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禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的不良药物事件

改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

苯乙嗪是一种吩噻嗪类抗精神病药，用于精神分裂症和其他精神障碍的治疗。

的作用机制

苯乙肼阻断大脑突触后中边缘多巴胺能D1和D2受体;抑制下丘脑和垂体激素的释放，并被认为抑制网状激活系统，从而影响基础代谢、体温、觉醒、血管舒缩张力和呕吐。

目标	行动	生物
一个多巴胺D2受体	拮抗剂	人类
U雄性激素受体	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改善决策支持和研究成果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

了解更多

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
1, 2-Benzodiazepine	当苯乙肼与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
醋丁洛尔	乙酰胆醇与苯乙嗪合用可提高血清浓度。
乙酰唑胺	当乙酰唑胺与苯乙嗪合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
Acetohexamide	乙酰六嗪与苯乙肼合用可降低疗效。
Aclidinium	苯乙嗪可增加阿立定中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。
Agomelatine	当苯乙嗪与阿戈美拉汀合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
Alfentanil	当苯乙嗪与阿芬太尼合用时，低血压和中枢神经系统抑郁的风险或严重程度会增加。
阿利马嗪	当苯乙嗪与Alimemazine合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
Almasilate	阿马锡酸盐可导致对苯乙肼的吸收减少，导致血清浓度降低，并可能降低疗效。
Almotriptan	当阿莫曲坦与苯乙嗪合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。

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食物相互作用

不可用

产品

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Acetophenazine顺丁烯二酸盐	3 p5hnu5jtc	5714-00-1	NUKVZKPNSKJGBK-SPIKMXEPSA-N

国际/其他品牌

Tindal(先灵葆雅)

类别

ATC代码

N05AB07——Acetophenazine

• 具有哌嗪结构的吩噻嗪类
• N05A——抗精神病药物
• N05——PSYCHOLEPTICS
• N神经系统

药物类别

• 抗精神病药物
• 中枢神经系统抑制剂
• 多巴胺拮抗剂
• 多巴胺D2受体拮抗剂
• 稠环杂环化合物,
• 神经系统
• 毒害神经的代理
• 吩噻嗪类
• 具有哌嗪结构的吩噻嗪类
• Psycholeptics
• 硫化合物

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于吩噻嗪类有机化合物。这些多环芳香族化合物包含吩噻嗪部分，这是一个线性三环系统，由两个苯环和一个对噻嗪环连接。

王国

有机化合物

超类

Organoheterocyclic化合物

类

Benzothiazines

子课

吩噻嗪类

直接父

吩噻嗪类

选择父母

Alkyldiarylamines/Diarylthioethers/苯乙酮/芳基烷基酮/N-alkylpiperazines/1, 4-thiazines/三烷基胺/1, 2-aminoalcohols/Azacyclic化合物/主要醇 /Organopnictogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品

显示三个

基

1, 2-aminoalcohol/1, 4-diazinane/苯乙酮/酒精/链烷醇胺/Alkyldiarylamine/胺/芳香heteropolycyclic化合物/芳基烷基酮/芳基酮 /芳基硫醚/Azacycle/苯环型的/Diarylthioether/碳氢化合物的衍生物/酮/N-alkylpiperazine/有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/Para-thiazine/吩噻嗪/哌嗪/伯醇/三级脂肪胺/三级脂肪族/芳香胺/叔胺/硫醚

显示21日更

分子框架

芳香heteropolycyclic化合物

外部描述符

N-(2-羟乙基)哌嗪，N-烷基哌嗪(CHEBI: 2401）

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

8620年h6k4qh

化学文摘号

2751-68-0

InChI关键

WNTYBHLDCKXEOT-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C23H29N3O2S c1-18(28) 19-7-8-23-21(17 - 19) 26日(20-5-2-3-6-22)湖人还是以29比23(20)小牛10-4-9-24-11-13-25 (14-12-24)10-4-9-24-11-13-25 / h2-3, 5 - 8, 17日,27 h, 4, 9-16H2 1 h3

国际命名

1 - (10 - {3 - [4 - (2-hydroxyethyl) piperazin-1-yl]丙}-10 h-phenothiazin-2-yl) ethan-1-one

微笑

CC (= O) C1 = CC = C2SC3 = C (C = CC = C3) N (CCCN3CCN (CCO) CC3) C2 = C1

参考文献

合成参考

US2985654

一般引用

1. Jones GL, Woodbury DM:吩噻嗪与红鬼膜相互作用的自旋标记研究:一种可能的膜介导的抗镰状细胞作用。1978年10月;207(1):203-11。［文章］
2. Tam SW, Cook L:西格玛鸦片剂和某些抗精神病药物相互抑制豚鼠脑膜中(+)-[3H] SKF 10047和[3H]氟哌啶醇结合。美国国家科学学报1984年9月81(17):5618-21。［文章］

外部链接

人类代谢组数据库

HMDB0015196

KEGG化合物

C06807

PubChem化合物

17676

PubChem物质

46507036

ChemSpider

16708

BindingDB

82475

RxNav

16735

ChEBI

2401

ChEMBL

CHEMBL1085

锌

ZINC000022446634

治疗目标数据库

DAP000844

网页

PA164781360

维基百科

Acetophenazine

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	167 - 168.5	夏洛克，M.H.和斯珀伯，美国;专利2985654;1961年5月23日;分配给先灵公司
logP	2.62	SANGSTER非常肯定(1994)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0601毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.48	ALOGPS
logP	2.65	ChemAxon
日志	-3.8	ALOGPS
pKa最强(酸性)	15.46	ChemAxon
pKa最强(基本)	7.78	ChemAxon
生理上的电荷	1	ChemAxon
氢受体数	5	ChemAxon
氢供体数	1	ChemAxon
极地表面面积	47.022	ChemAxon
可旋转键数	7	ChemAxon
折射性	121.7米3.·摩尔1	ChemAxon
极化率	46.683.	ChemAxon
数量的戒指	4	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	是的	ChemAxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9893
血脑屏障	+	0.9469
Caco-2渗透	-	0.5303
22基板	底物	0.846
我22抑制剂	抑制剂	0.8809
22抑制剂二世	抑制剂	0.6834
肾脏有机阳离子转运蛋白	抑制剂	0.5248
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.6788
CYP450 2 d6衬底	底物	0.7697
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.644
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.8354
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9186
CYP450 2 d6抑制剂	抑制剂	0.8979
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.8746
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.7426
CYP450抑制滥交	高CYP抑制性乱交	0．5
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.817
致癌性	Non-carcinogens	0.891
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9893
大鼠急性毒性	2.7720 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.8509
hERG抑制(预测因子II)	抑制剂	0.7117

ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS	预测气相	不可用
GC-MS谱- EI-B	气相	splash10 - 0 - h2f - 7962200000 - 29 - f2e9055979e0add70b
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2021年5月07日21:21