Trimeprazine（也称为硫酸胺）是一种三环抗组胺药，在结构上与苯噻嗪抗精神病药类似，但环固体和链特性有所不同。Trimeprazine与氯丙嗪（胸嗪）和三氟吡嗪（Stelazine）处于同一类药物中；但是，与此类其他药物不同，Trime-Prazine在临床上没有用作抗精神病患者。它充当抗激素，镇静剂和抗雌激素（抗nousea）。Trimeprazine主要用作抗雌激素，以防止运动疾病或抗激素与咳嗽和冷制剂中其他药物结合使用。三环抗组胺药也与三环抗抑郁药在结构上相关，从₁- 抗组织胺。

作用机理

TrimePrazine与自由组胺竞争在HA受体位点结合。这会拮抗组胺对HA受体的影响，从而减少组胺HA受体结合带来的阴性症状。

目标	动作	生物
一个组胺H1受体	对手	人类

吸收

在消化道中吸收良好。

分布量

无法使用

蛋白质结合

无法使用

代谢

肝

淘汰途径

无法使用

半衰期

无法使用

清除

无法使用

不利影响

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毒性

过量服用笨拙或不稳定，癫痫发作，严重的嗜睡，面部潮红或发红的症状，幻觉，肌肉痉挛（尤其是颈部和背部），躁动不安，呼吸急促，洗牌步行，tic-like（干）的头和脸部运动，颤抖和颤抖的手和失眠。

途径

路径	类别
杀伤症H1-抗组织胺的作用	毒品作用

药物基因组效应/ADRBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

无法使用

互动

药物相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为自己正在互动，请立即与医疗保健提供者联系。缺乏互动并不一定意味着不存在相互作用。

药品	相互作用
整合药物软件中的交互
1,2-苯并二氮卓	当乔aim arimazine与1,2-苯二氮卓类药物结合时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
acebutolol	当acebutolol的血清浓度与硫酸脂胺结合时可以增加。
乙酰唑胺	当乙酰唑胺与a醛苷结合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
乙己酰胺	与a醛苷结合使用时，乙酰甲酰胺的治疗功效可以降低。
乙醇	当乙醇嗪与a醛苷结合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
阿克利德属	依然美嗪可能会增加阿卡纳粉的中枢神经系统抑郁剂（CNS抑制剂）活性。
Acrivastine	当艾里美嗪与Acrivastine结合使用时，QTC延长的风险或严重程度可以增加。
腺苷	当艾里美嗪与腺苷结合使用时，QTC延长的风险或严重程度可以增加。
Agomelatine	当依然美嗪与agomelatine结合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Ajmaline	当艾里美嗪与Ajmaline结合使用时，QTC延长的风险或严重程度可以增加。

确定潜在的药物风险

轻松将多达40种药物与我们的药物相互作用检查器进行比较。

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食物相互作用

避免酒精。摄入饮酒可能会增强胆碱/三铁嘧啶的CNS抑制作用。
吃饭后。饮食后服用雌马嗪/三铁嘧啶可能会通过允许更多逐渐吸收来减少嗜睡。

产品

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我们的数据集提供了批准的产品信息，包括：
剂量，表格，标签器，行政途径和营销期。

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产品成分

成分	unii	CAS	Inchi键
杀伤力藻tartrate	362nw1ld6z	4330-99-8	ajzjiyuoojlbau-rnkhswpksa-n

国际/其他品牌

Alimezine/内德兰/雷金/Theralen/Theralene/瓦勒根

品牌处方产品

姓名	剂量	力量	路线	标签者	营销开始	营销结束
Panectyl 2.5 Liq 2.5mg/5ml	液体	2.5 mg / 5 ml	口服	Aventis Pharma Ltd.	1960-12-31	2003-07-22
Panectyl Tab 2.5mg	药片	2.5毫克	口服	ERFA加拿大2012 Inc	1959-12-31	不适用
Panectyl Tab 5mg	药片	5毫克	口服	ERFA加拿大2012 Inc	1959-12-31	不适用

类别

ATC代码

R06AD01 - 胆小氮

药物类别

化学分类学由...提供经典

描述: 该化合物属于称为苯噻嗪的有机化合物类。这些是含有-苯噻嗪部分的多环芳族化合物，它是一个线性三环系统，由两个苯噻嗪环连接的两个苯环组成。
王国: 有机化合物
超级班级: 器官分类化合物
班级: 苯甲嗪
子类: 势噻嗪
直接父母: 势噻嗪
替代父母: AlkyldiaryLamines/日记/苯/1,4-噻嗪/试验胺/Azacyclic化合物/有机因素化合物/烃衍生物
取代基: Alkyldiarylamine/胺/芳族杂色化合物/芳基噻醚/Azacycle/苯/日记/烃衍生物/有机氮化合物/有机源性化合物
分子框架: 芳族杂产化合物
外部描述符: 势噻嗪（Chebi：9725）

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

unii: 76H78MJJ52
CAS号: 84-96-8
Inchi键: zzhlyydviopzbe-uhfffaoysa-n
英寸: Inchi = 1S/C18H22N2S/C1-14（12-19（2）3）13-20-15-8-4-4-6-10-17（15）21-18-11-7-5-9-16（18）20/H4-11,14H，12-13H2,1-3H3
IUPAC名称: 二甲基[2-甲基-3-（10H-苯噻嗪-10-基）丙氨酸
微笑: cc（cn（c）c）cn1c2 = cc = cc = c2sc2 = cc = cc = c12

参考

一般参考

无法使用

外部链接

人代谢组数据库: HMDB0015376
kegg毒品: D07125
kegg化合物: C07172
Pubchem化合物: 5574
Pubchem物质: 46508449
Chemspider: 5373
BINDINGDB: 50062261
rxnav: 10825
切比: 9725
chembl: Chembl829
治疗目标数据库: DAP001077
PharmGKB: PA164744009
维基百科: 杀伤力

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	地位	目的	条件	数数

药物经济学

制造商

无法使用

包装商

Emcure Pharmaceuticals Ltd.

剂型

形式	路线	力量
液体	口服	2.5 mg / 5 ml
药片	口服	2.5毫克
药片	口服	5毫克

价格

单位描述	成本	单元
Panectyl 5 mg片剂	0.37usd	药片
Panectyl 2.5 mg片剂	0.3usd	药片

药品银行不出售或购买药物。提供定价信息仅用于信息目的。

专利

无法使用

特性

状态

坚硬的

实验性能

财产	价值	资源
熔点（°C）	68°C	物理学
沸点（°C）	150-175°C在3.00E-01毫米Hg时	物理学
水溶性	0.942 mg/l	无法使用
logp	4.71	Hansch，C等。（1995）
PKA	9.05	Sangster（1994）

预测性能

财产	价值	资源
水溶性	0.00835 mg/ml	alogps
logp	4.82	alogps
logp	4.41	Chemaxon
日志	-4.6	alogps
PKA（最强的基本）	9.42	Chemaxon
生理费用	1	Chemaxon
氢受体计数	2	Chemaxon
氢供体计数	0	Chemaxon
极地表面积	6.48Å²	Chemaxon
可旋转的键数	4	Chemaxon
折射率	93.37 m³·摩尔^-1	Chemaxon
极化性	34.83Å³	Chemaxon
戒指数	3	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个规则	是的	Chemaxon
Ghose滤波器	是的	Chemaxon
Veber的规则	是的	Chemaxon
类似MDDR的规则	不	Chemaxon

预测的ADMET功能

财产	价值	可能性
人肠吸收	+	0.9738
血脑屏障	+	0.9886
CACO-2渗透	+	0.7965
P-糖蛋白底物	基质	0.6637
P-糖蛋白抑制剂I。	抑制剂	0.6501
P-糖蛋白抑制剂II	抑制剂	0.7613
肾脏有机阳离子转运蛋白	非抑制剂	0.5286
CYP450 2C9底物	非覆盖物	0.7739
CYP450 2D6底物	基质	0.748
CYP450 3A4基材	基质	0.5224
CYP450 1A2底物	非抑制剂	0.804
CYP450 2C9抑制剂	非抑制剂	0.9195
CYP450 2D6抑制剂	抑制剂	0.9381
CYP450 2C19抑制剂	非抑制剂	0.8436
CYP450 3A4抑制剂	非抑制剂	0.6702
CYP450抑制滥交	高CYP抑制性滥交	0.6487
AMES测试	非Ames有毒	0.7784
致癌性	非致癌剂	0.9034
生物降解	无法准备好生物降解	0.9968
大鼠急性毒性	3.1217 LD50，mol/kg	不适用
HERG抑制（预测指标i）	抑制剂弱	0.9819
HERG抑制（预测指标II）	抑制剂	0.818

使用ADMET数据使用Admetsar，一种评估化学ADMET特性的免费工具。（（23092397）

光谱

质量规格（NIST）

下载（7.83 KB）

光谱

光谱	频谱类型	飞溅键
预测的GC-MS频谱-GC-MS	预测GC-MS	无法使用
GC-MS Spectrum-EI-B	GC-MS	Splash10-0A4I-9010000000-3652AFB69D877D9E3EF5
GC-MS Spectrum-EI-B	GC-MS	Splash10-0A4I-924000000000-3D6DDECFEEF1CE4EA2A2
GC-MS Spectrum-CI-B	GC-MS	Splash10-0002-11920000-93FD466D9DD2CCCC3C679
预测MS/MS频谱-10V，正（注释）	预测LC-MS/MS	无法使用
预测MS/MS频谱-20V，正（注释）	预测LC-MS/MS	无法使用
预测MS/MS频谱-40V，正（注释）	预测LC-MS/MS	无法使用
预测MS/MS频谱-10V，负（注释）	预测LC-MS/MS	无法使用
预测MS/MS频谱-20V，负（注释）	预测LC-MS/MS	无法使用
预测MS/MS频谱-40V，负（注释）	预测LC-MS/MS	无法使用

目标

构建，预测和验证机器学习模型

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细节 1。组胺H1受体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
动作: 对手

一般功能: 组胺受体活性
特定功能: 在周围组织中，组胺受体的H1亚类介导平滑肌肉的收缩，由于末端静脉静脉收缩而增加的毛细血管渗透性增加以及儿茶酚胺...
基因名称: HRH1
Uniprot ID: P35367
Uniprot名称: 组胺H1受体
分子量: 55783.61 DA

参考

Santos de，Liu GJ，Takeuchi H：对蜗牛神经元上具有D-苯基丙氨酸残基的Athatin-I（一种具有D-苯基丙氨酸残基的四肽的兴奋性作用）的阻滞剂。Eur J Pharmacol。1995年1月16日； 272（2-3）：231-9。[[文章这是给予的
Chen X，Ji ZL，Chen YZ：TTD：治疗目标数据库。核酸res。2002年1月1日； 30（1）：412-5。[[文章这是给予的

在2005年6月13日创建的药物13:24 /更新于2022年7月31日19:12

杀伤力

鉴别

阿里美嗪的结构（DB01246）

药理

互动

产品

类别

化学标识符

参考

临床试验

药物经济学

特性

光谱

目标

参考