削弱了中央bromocriptine-induced心动过速在有意识的,营养不良的老鼠。

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Lahlou年代,Araujo利马PF, Interaminense低频,Duarte GP

削弱了中央bromocriptine-induced心动过速在有意识的,营养不良的老鼠。

Toxicol杂志》2003年4月,92 (4):189 - 94。

PubMed ID
12753422 (在PubMed
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Bromocriptine-induced心动过速,坚持肾上腺切除术后,由中央多巴胺D2受体刺激通过激活交感传出的心脏。本研究调查了在怀孕期间营养不良的影响在成人有意识的老鼠bromocriptine-induced心动过速。营养不良大鼠被喂养了大坝multideficient饮食交配和怀孕期间(提供8%的蛋白质)。出生体重显著减少营养不良大鼠相比,控制老鼠出生大坝美联储标准商业饮食(23%的蛋白质)在交配期间和怀孕。基线平均主动脉压力和营养不良大鼠的心率与营养良好的老鼠。心动过速(33 + / 9次/分钟。),但不是静脉溴麦角环肽的降血压药的反应(150 microg /公斤)在营养不良大鼠显著降低,而控制老鼠(70 + / -10次/分钟)。在营养不良的老鼠,预处理静脉domperidone (500 microg /公斤)封锁了bromocriptine-induced低血压,而不影响心动过速。无论是心脏迷走神经(40 + / 6次/分钟。)也不同情的语气(76 + / 6次/分钟。)显著改变了multideficient食源性营养不良(51 + / 6 - 67 + -10次/分钟。分别)。从营养不良大鼠模型包括心里准备,正性肌力对异丙肾上腺素4(可打败M)相比没有明显不同,在控制老鼠。总之,在胎儿营养不良生活钝化bromocriptine-induced心动过速,这一效应可能与中枢多巴胺D2受体脱敏而不是减损自主调节心脏或心脏beta-adrenoceptor脱敏。

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药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
溴麦角环肽 多巴胺D2受体 蛋白质 人类
是的
受体激动剂
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