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苊香豆醇

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总结

苊香豆醇是一种抗凝药物，用于预防梗死和短暂性缺血发作中的血栓栓塞性疾病，以及管理深静脉血栓和心肌梗死。

通用名称
苊香豆醇
DrugBank加入数量
DB01418
背景

香豆素是一种香豆素衍生物，用作抗凝血剂。香豆素衍生物抑制维生素K还原酶对维生素K的还原。这可以防止维生素k依赖性凝血因子II、VII、IX和X的羧化，并干扰凝血。6监测红细胞压积、血红蛋白、国际标准化比值和肝板。服用阿辛诺考玛尔的病人被禁止献血。

类型
小分子
组
批准,临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:353.3255
单一同位素的:353.089937217
化学公式
C19H15没有6
同义词
  • 3 -(α- (4 ' -Nitrophenyl) 4-hydroxycoumarin -beta-acetylethyl)
  • 3 -(α- (p-Nitrophenol) -beta-acetylethyl) 4-hydroxycoumarin
  • (3) - alpha-Acetonyl-4-nitrobenzyl 4-hydroxycoumarin
  • (3) - alpha-Acetonyl-p-nitrobenzyl 4-hydroxycoumarin
  • (3) - alpha-p-Nitrophenyl-beta-acetylethyl 4-hydroxycoumarin
  • (4-Hydroxy-3 - (1) - 4-nitrophenyl 3-oxobutyl) 2 h-1-benzopyran-2-one
  • 4-Hydroxy-3 - [1 - (4-nitrophenyl) 3-oxobutyl] 2 h-chromen-2-one
  • Acenocoumarin
  • 苊香豆醇
  • 苊香豆醇
  • Acenocoumarolum
  • Acenocumarol
  • Acenocumarolo
  • Acenokumarin
  • Nicoumalone
  • Nicumalon
  • Nitrophenylacetylethyl-4-hydroxycoumarine
  • Nitrovarfarian
  • Nitrowarfarin

药理学

指示

用于治疗和预防血栓性疾病。更具体地说，用于预防脑栓塞、深静脉血栓形成、肺栓塞、梗死血栓栓塞和短暂性脑缺血发作。用于治疗深静脉血栓和心肌梗死。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

棘豆蔻醇抑制维生素K还原酶对维生素K的还原。这可以防止凝血因子II、VII、IX和X(维生素k依赖性凝血因子)n端附近的某些谷氨酸残基的羧化。谷氨酸羧化对这些凝血因子与钙的相互作用很重要。没有这种相互作用，凝血就不能发生。无论是外源性的(通过因子VII, X和II)还是内源性的(通过因子IX, X和II)都受棘豆酚的影响。

的作用机制

刺香豆醇抑制维生素K还原酶，导致还原形式的维生素K(维生素KH2)的消耗。由于维生素K是维生素K依赖性凝血因子n端谷氨酸残基羧化的辅助因子，这限制了-羧化和随后维生素K依赖性凝血蛋白的激活。维生素k依赖性凝血因子II、VII、IX和X以及抗凝血蛋白C和S的合成受到抑制，导致凝血酶原水平降低，凝血酶生成和与纤维蛋白结合的数量减少。这降低了血栓的成凝性。

目标 行动 生物
一个维生素K环氧还原酶复合体亚基1
抑制剂
 人类
吸收

经口迅速吸收，生物利用度大于60%。口服给药后1 - 3小时达到血浆水平峰值。

的体积分布

稳定状态下的分布体积似乎与剂量显著相关:剂量<或= 20微克/公斤分别为78毫升/公斤和88毫升/公斤，剂量为> 20微克/公斤

蛋白结合

98.7%的蛋白质结合，主要与白蛋白结合

新陈代谢

通过氧化在肝脏中广泛代谢形成两个羟基代谢物和酮还原产生两个酒精代谢物。硝基的还原产生氨基代谢物，氨基代谢物进一步转化为乙酰胺代谢物。代谢物似乎没有药理活性。

将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴

路线的消除

大部分通过肾脏作为代谢物

半衰期

8到11个小时。

间隙

不可用

的不利影响
改善决策支持和研究成果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。
了解更多
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

症状的发生和严重程度取决于个人对口服抗凝剂的敏感性、过量用药的严重程度和治疗时间。出血是口服抗凝药物毒性的主要表现。观察到的最常见症状是:皮肤出血(80%)、血尿(伴肾绞痛)(52%)、血肿、胃肠道出血、呕血、子宫出血、鼻出血、牙龈出血和关节出血。其他症状包括心动过速、低血压、失血引起的外周循环障碍、恶心、呕吐、腹泻和腹痛。

通路
通路 类别
苊香豆醇作用途径 药物作用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
相互作用的基因/酶 等位基因的名字 基因型(s) 定义变化(s) 类型(年代) 描述 细节
细胞色素P450 2 c9 CYP2C9 * 2 (T, T)/(C; T) T等位基因 效果直接研究 CYP2C9中这种多态性的存在与乙酰氨基酚代谢的减少有关。 细节
细胞色素P450 2 c9 CYP2C9 * 3 (C, C)/(一个;C) C等位基因 效果直接研究 CYP2C9中这种多态性的存在与乙酰氨基酚代谢的减少有关。 细节
维生素K环氧还原酶复合体亚基1 --- (,)/(一个;G) G > 美国存托凭证直接研究 VKORC1中这种单核苷酸多态性的存在与乙酰氨基酚代谢的降低和药物相关出血风险的增加有关。 细节
细胞色素P450 2 c9 CYP2C9 * 2 (T, T)/(C; T) T等位基因 效果直接研究 有这种CYP2C9多态性的患者在接受阿辛诺考玛诺治疗时，可能有更高的风险发生药物相关出血或血栓形成。 细节
细胞色素P450 2 c9 CYP2C9 * 3 (C, C)/(一个;C) C等位基因 效果直接研究 有这种CYP2C9多态性的患者在接受阿辛诺考玛诺治疗时，可能有更高的风险发生药物相关出血或血栓形成。 细节
细胞色素P450 2 c9 CYP2C9 * 6 不可用 818年菲律宾人质 效果推断出 药物代谢差，与低剂量需求相关。 细节
细胞色素P450 2 c9 CYP2C9 * 15 不可用 485 c > 效果推断出 药物代谢差，与低剂量需求相关。 细节
细胞色素P450 2 c9 CYP2C9 * 25 不可用 353年_362delagaaatggaa 效果推断出 药物代谢差，与低剂量需求相关。 细节
细胞色素P450 2 c9 CYP2C9 * 35 不可用 374 g > T/430 c > T 效果推断出 药物代谢差，与低剂量需求相关。 细节
细胞色素P450 2 c9 CYP2C9 * 4 不可用 1076 t > C 效果推断出 药物代谢差，与低剂量需求相关。 细节
细胞色素P450 2 c9 CYP2C9 * 5 不可用 1080 c > G 效果推断出 药物代谢差，与低剂量需求相关。 细节
细胞色素P450 2 c9 CYP2C9 * 8 不可用 449 g > 效果推断出 药物代谢差，与低剂量需求相关。 细节
细胞色素P450 2 c9 CYP2C9 * 11 不可用 1003 c > T 效果推断出 药物代谢差，与低剂量需求相关。 细节
细胞色素P450 2 c9 CYP2C9 * 12 不可用 1465 c > T 效果推断出 药物代谢差，与低剂量需求相关。 细节
细胞色素P450 2 c9 CYP2C9 * 13 不可用 269 t > C 效果推断出 药物代谢差，与低剂量需求相关。 细节
细胞色素P450 2 c9 CYP2C9 * 14 不可用 374 g > 效果推断出 药物代谢差，与低剂量需求相关。 细节
细胞色素P450 2 c9 CYP2C9 * 16 不可用 895 G > 效果推断出 药物代谢差，与低剂量需求相关。 细节
细胞色素P450 2 c9 CYP2C9 * 18 不可用 1075 C >/1190 C >.．.显示所有 效果推断出 药物代谢差，与低剂量需求相关。 细节
细胞色素P450 2 c9 CYP2C9 * 26 不可用 389 c > G 效果推断出 药物代谢差，与低剂量需求相关。 细节
细胞色素P450 2 c9 CYP2C9 * 28 不可用 641 > T 效果推断出 药物代谢差，与低剂量需求相关。 细节
细胞色素P450 2 c9 CYP2C9 * 30 不可用 1429 g > 效果推断出 药物代谢差，与低剂量需求相关。 细节
细胞色素P450 2 c9 CYP2C9 * 33 不可用 395 g > 效果推断出 药物代谢差，与低剂量需求相关。 细节

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Abametapir 与阿维他匹合用可提高血清浓度。
Abatacept 与阿巴替普合用可提高棘胞霉素的代谢。
Abciximab 当Abciximab与Acenocoumarol合用时，出血的风险或严重程度会增加。
Abiraterone 与阿比特龙合用可提高血清浓度。
Abrocitinib 阿布罗替尼与棘香豆醇合用可降低其代谢。
Acalabrutinib 与阿卡拉布替尼合用可提高血清浓度。
Aceclofenac 当乙酰氯芬酸与乙酰氨基酚合用时，出血和出血的风险或严重程度会增加。
Acemetacin 出血和出血的风险或严重程度可能会增加，当阿昔美辛与阿昔美辛合用时。
对乙酰氨基酚 与对乙酰氨基酚合用可提高血清浓度。
乙酰唑胺 与乙酰唑胺合用可提高血清浓度。
确定潜在的用药风险
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。
获取严重程度评级、描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
  • 避免服用具有抗凝血/抗血小板活性的草药和补品。例如大蒜、生姜、越橘、丹参、吡拉西坦和银杏。
  • 保证维生素K的摄入。维生素K摄入量的变化可能会影响凝血。含有维生素K的食物包括菠菜，羽衣甘蓝和瑞士甜菜。
  • 慎用圣约翰草。

产品

来自全球10多个地区的药品信息
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。
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国际/其他品牌
Ascumar(明星)/Mini-sintrom
品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Sintrom 平板电脑 4毫克 口服 圣骑士实验室公司。 1957-12-31 2021-09-02 加拿大的国旗
Sintrom 平板电脑 1毫克 口服 圣骑士实验室公司。 1962-12-31 2021-09-02 加拿大的国旗

类别

ATC代码
B01AA07——苊香豆醇
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于4-羟基香豆素类有机化合物。这些香豆素含有一个或多个羟基附着在香豆素骨架c4位置。
王国
有机化合物
超类
糖类多酮类化合物,
类
香豆素类和衍生品
子课
Hydroxycoumarins
直接父
4-hydroxycoumarins
选择父母
1-benzopyrans/硝基苯/硝基芳香化合物的化合物/吡喃酮和衍生品/Vinylogous酸/Heteroaromatic化合物/内酯/酮/丙炔基型1,3-偶极有机化合物/Oxacyclic化合物
显示5
基
1-benzopyran/4-hydroxycoumarin/烯丙基型1,3-偶极有机化合物/芳香heteropolycyclic化合物/苯环型的/Benzopyran/C-nitro化合物/羰基/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物
显示20多
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
硝基化合物，甲基酮，羟基香豆素(CHEBI: 53766）
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
I6WP63U32H
化学文摘号
152-72-7
InChI关键
VABCILAOYCMVPS-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C19H15NO6 / c1-11 (21) 10 - 15 (12-6-8-13 (9-7-12) 20 (24) 25) 17 - 18 (22) 14-4-2-3-5-16 (14) 26-19 (17) 23 / h2-9, 15日22 h, 10 h2、h3 1
国际命名
4-hydroxy-3 - [1 - (4-nitrophenyl) 3-oxobutyl] 2 h-chromen-2-one
微笑
CC (= O) CC (C1 = CC = C (C = C1) [N +] ([O -]) = O) C1 = C (O) C2 = CC = CC = C2OC1 = O

参考文献

合成参考

斯托尔，W.和利特万，F.;美国专利2648682;1953年8月11日;分配给瑞士j·r·盖基公司。
一般引用
  1. Cesar JM, Garcia-Avello A, Navarro JL, Herraez MV: acenocoumarol用于衰老和口服抗凝治疗。血凝纤维蛋白溶解。2004年10月15(8):673-6。［文章］
  2. Lengyel M:[华法林或阿辛库玛尔在慢性心房颤动的抗凝治疗中效果更好?]。Orv Hetil. 2004 12月26日;145(52):2619-21。［文章］
  3. 维生素K拮抗剂的比较药代动力学:华法林，phenprocoumon和acencoumarol。Pharmacokinet。2005;44(12):1227 - 46。［文章］
  4. Montes R, Ruiz de Gaona E, Martinez-Gonzalez MA, Alberca I, Hermida J: VKORC1基因c - 1639g > A多态性是抗凝患者对乙酰氨基酚反应的主要决定因素。中华血液学杂志2006年4月133(2):183-7。［文章］
  5. Girard P, Nony P, Erhardtsen E, Delair S, Ffrench P, Dechavanne M, Boissel JP:重组因子VIIa在阿辛诺卡玛酚抗凝志愿者体内的人群药代动力学。血栓血肿。1998 7月;80(1):109-13。［文章］
  6. Danziger J:维生素k依赖性蛋白、华法林和血管钙化。临床杂志。2008年9月3(5):1504-10。doi: 10.2215 / CJN.00770208。Epub 2008年5月21日［文章］
人类代谢组数据库
HMDB0015487
KEGG药物
D07064
PubChem化合物
54676537
PubChem物质
46507631
ChemSpider
10443441
RxNav
154
ChEBI
53766
ChEMBL
CHEMBL397420
治疗目标数据库
DAP000772
网页
PA452632
维基百科
苊香豆醇
化学物质
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 治疗 急性肺栓塞(PE) 1
4 完成 治疗 脑血管意外/阀狭窄、主动脉 1
4 完成 治疗 颈动脉解剖 1
4 完成 治疗 凝血障碍 1
4 完成 治疗 静脉血栓栓塞 1
4 未知的状态 预防 脑血管意外/假体心脏瓣膜血栓形成/假体阀故障 1
4 未知的状态 治疗 心房纤颤/脑血管意外 1
3. 完成 预防 心房纤颤/心房扑动/颅内出血,高血压/颅内出血/脑室内出血(IVH)/Microhemorrhage/小血管脑血管病/蛛网膜下腔出血/硬膜下血肿 1
3. 完成 治疗 Anti-Phospholipids综合征(APS) 1
3. 完成 治疗 心房纤颤 2

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
平板电脑 口服 1毫克
平板电脑 口服 4毫克
价格
单元描述 成本 单位
瑟姆片4毫克 1.6美元 平板电脑
索姆片1毫克 0.51美元 平板电脑
药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 196 - 199 默克索引23
水溶度 几乎不溶 化学物质
logP 1.98 SANGSTER非常肯定(1994)
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0106毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.53 ALOGPS
logP 2.68 ChemAxon
日志 -4.5 ALOGPS
pKa最强(酸性) 5.09 ChemAxon
pKa最强(基本) -6.9 ChemAxon
生理上的电荷 －1 ChemAxon
氢受体数 5 ChemAxon
氢供体数 1 ChemAxon
极地表面面积 106.742 ChemAxon
可旋转键数 5 ChemAxon
折射性 93.18米3.·摩尔－1 ChemAxon
极化率 34.443. ChemAxon
数量的戒指 3. ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五个原则 是的 ChemAxon
Ghose用过滤器 是的 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 没有 ChemAxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.7518
血脑屏障 + 0.5765
Caco-2渗透 + 0．5
22基板 Non-substrate 0.6031
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.7078
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.843
肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.8944
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.6256
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8936
CYP450 3 a4衬底 底物 0.6267
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9045
CYP450 2 c9抑制剂 抑制剂 0.8949
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9231
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9026
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.831
CYP450抑制滥交 低CYP抑制性乱交 0.7492
艾姆斯测试 艾姆斯有毒 0.6954
致癌性 Non-carcinogens 0.7015
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9403
大鼠急性毒性 2.7869 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.6326
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.9347
ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS 预测气相 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
了解更多
细节 1.维生素K环氧还原酶复合体亚基1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
维生素k-环氧还原酶(华法林敏感)活性
特定的功能
参与维生素K的代谢。维生素K环氧化还原酶(VKOR)复合物的催化亚基，它将非活性的维生素k2,3 -环氧化还原为活性的维生素K。
基因名字
VKORC1
Uniprot ID
Q9BQB6
Uniprot名字
维生素K环氧还原酶复合体亚基1
分子量
18234.3哒
参考文献
  1. 周顺生，周志伟，杨丽萍，蔡建平:人细胞色素p4502c9的底物、诱导剂、抑制剂及构效关系及其在药物开发中的意义。当代医学化学2009;16(27):3480-675。Epub 2009年9月1日。［文章］
  2. Bodin L, Verstuyft C, Tregouet DA, Robert A, Dubert L, Funck-Brentano C, Jaillon P, Beaune P, Laurent-Puig P, Becquemont L, Loriot MA:细胞色素P450 2C9 (CYP2C9)和维生素K环氧化还原酶(VKORC1)基因型作为乙酰氨基酚敏感性的决定因素。血液。2005年7月1日;106(1):135-40。Epub 2005年3月24日。［文章］
  3. gonzales - conejero R, Corral J, Roldan V, Ferrer F, Sanchez-Serrano I, Sanchez-Blanco JJ, Marin F, Vicente V: VKORC1 c1173t与calumenin a29809g之间的基因互作调节无刺氨基酚的抗凝反应。中华血液学杂志。2007年8月;5(8):1701-6。Epub 2007年5月21日。［文章］
  4. Montes R, Ruiz de Gaona E, Martinez-Gonzalez MA, Alberca I, Hermida J: VKORC1基因c - 1639g > A多态性是抗凝患者对乙酰氨基酚反应的主要决定因素。中华血液学杂志2006年4月133(2):183-7。［文章］
  5. Rettie AE, Farin FM, Beri NG, Srinouanprachanh SL, Rieder MJ, Thijssen HH:一项由VKORC1和CYP2C9基因多态性组合解释的辛香糖醇敏感性和基因型-表型不一致的病例研究。临床药理学杂志。2006 11月62(5):617-20。Epub 2006年7月21日。［文章］
  6. Schalekamp T、Brasse BP、Roijers JF、Chahid Y、van Geest-Daalderop JH、de Vries-Goldschmeding H、van Wijk EM、Egberts AC、de Boer A: VKORC1和CYP2C9基因型与acenocoumarol抗凝状态:两种基因型的相互作用影响过抗凝。临床药理学杂志。2006年7月;80(1):13-22。［文章］
  7. 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］

酶

细节 1.细胞色素P450 2 c9
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
基因名字
CYP2C9
Uniprot ID
P11712
Uniprot名字
细胞色素P450 2 c9
分子量
55627.365哒
参考文献
  1. Saraeva RB, Paskaleva ID, Doncheva E, Eap CB, Ganev VS: acenocoumarol的药物基因学:CYP2C9, CYP2C19, CYP1A2, CYP3A4, CYP3A5和ABCB1基因多态性和剂量要求。临床药学杂志2007年12月32(6):641-9。［文章］
  2. Thijssen HH, Ritzen B:与细胞色素P450 2C9基因型相关的乙酰氨基酚药代动力学。临床药理学杂志2003年7月;74(1):61-8。doi: 10.1016 / s0009 - 9236(03) 00088 - 2。［文章］
细节 2.细胞色素P450 1 a2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
氧化还原酶活性，作用于配对供体，合并或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，合并一个氧原子
特定的功能
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
基因名字
CYP1A2
Uniprot ID
P05177
Uniprot名字
细胞色素P450 1 a2
分子量
58293.76哒
参考文献
  1. 周顺生，周志伟，杨丽萍，蔡建平:人细胞色素p4502c9的底物、诱导剂、抑制剂及构效关系及其在药物开发中的意义。当代医学化学2009;16(27):3480-675。Epub 2009年9月1日。［文章］
  2. Saraeva RB, Paskaleva ID, Doncheva E, Eap CB, Ganev VS: acenocoumarol的药物基因学:CYP2C9, CYP2C19, CYP1A2, CYP3A4, CYP3A5和ABCB1基因多态性和剂量要求。临床药学杂志2007年12月32(6):641-9。［文章］
  3. 苊香豆醇专著(文件］
细节 3.细胞色素P450 2 c19
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
负责代谢一些治疗药物，如抗惊厥药物s -甲苯妥英，奥美拉唑，丙鸟尼，某些巴比妥酸盐，地西泮，心得安，西酞普兰和im…
基因名字
CYP2C19
Uniprot ID
P33261
Uniprot名字
细胞色素P450 2 c19
分子量
55930.545哒
参考文献
  1. 周顺生，周志伟，杨丽萍，蔡建平:人细胞色素p4502c9的底物、诱导剂、抑制剂及构效关系及其在药物开发中的意义。当代医学化学2009;16(27):3480-675。Epub 2009年9月1日。［文章］
  2. Saraeva RB, Paskaleva ID, Doncheva E, Eap CB, Ganev VS: acenocoumarol的药物基因学:CYP2C9, CYP2C19, CYP1A2, CYP3A4, CYP3A5和ABCB1基因多态性和剂量要求。临床药学杂志2007年12月32(6):641-9。［文章］
  3. 苊香豆醇专著(文件］
细节 4.细胞色素P450 3 a4
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
维生素d3 25-羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a4
分子量
57342.67哒
参考文献
  1. 维生素K拮抗剂的比较药代动力学:华法林，phenprocoumon和acencoumarol。Pharmacokinet。2005;44(12):1227 - 46。［文章］
  2. Morales-Molina JA, Arrebola MA, Robles PA, Mangana JC:外用特比萘芬和阿辛库玛诺之间可能的相互作用。Ann Pharmacother. 2009 11月43(11):1911-2。doi: 10.1345 / aph.1M299。Epub 2009年10月20日。［文章］

航空公司

细节 1.血清白蛋白
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
通用函数
有毒物质结合
特定的功能
血清白蛋白是血浆的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物具有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…
基因名字
铝青铜
Uniprot ID
P02768
Uniprot名字
血清白蛋白
分子量
69365.94哒
参考文献
  1. 菲托斯I, Visy J, Simonyi M, Hermansson J:人血浆中乙酰氨基酚对映体的立体选择分布:超滤液的手性色谱分析。手性。1993;5(5):346 - 9。［文章］
  2. 菲托斯I, Visy J, Magyar A, Kajtar J, Simonyi M:针叶香豆醇与人血清白蛋白和α - 1-酸糖蛋白结合的逆向立体选择性。生物化学药理学。1989 7月15日;38(14):2259-62。［文章］
  3. 用荧光光谱法研究phenprocoumon与白蛋白的结合。J Pharm Pharmacol. 1980 july;32(7):478-82。［文章］
细节 2.Alpha-1-acid糖蛋白1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
通用函数
不可用
特定的功能
在血液中运输蛋白质。在-桶结构域内部结合各种配体。还与合成药物结合，影响其在…
基因名字
ORM1
Uniprot ID
P02763
Uniprot名字
Alpha-1-acid糖蛋白1
分子量
23511.38哒
参考文献
  1. 菲托斯I, Visy J, Simonyi M, Hermansson J:人血浆中乙酰氨基酚对映体的立体选择分布:超滤液的手性色谱分析。手性。1993;5(5):346 - 9。［文章］
  2. 菲托斯I, Visy J, Magyar A, Kajtar J, Simonyi M:针叶香豆醇与人血清白蛋白和α - 1-酸糖蛋白结合的逆向立体选择性。生物化学药理学。1989 7月15日;38(14):2259-62。［文章］
  3. 哈赛E, Visy J, Fitos I, Bikadi Z, Simonyi M:香豆素对映体与人α 1-酸糖蛋白遗传变异的选择性结合。生物医学化学。2006年3月15日;14(6):1959-65。Epub 2005年11月15日。［文章］

转运蛋白

细节 1.22 - 1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能
能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞中的药物积累。
基因名字
ABCB1
Uniprot ID
P08183
Uniprot名字
多药耐药蛋白1
分子量
141477.255哒
参考文献
  1. Saraeva RB, Paskaleva ID, Doncheva E, Eap CB, Ganev VS: acenocoumarol的药物基因学:CYP2C9, CYP2C19, CYP1A2, CYP3A4, CYP3A5和ABCB1基因多态性和剂量要求。临床药学杂志2007年12月32(6):641-9。［文章］

药物创建于2007年7月24日08:32 /更新于2022年7月31日19:12