Indigotindisulfonic酸

识别

总结

Indigotindisulfonic酸是一种在膀胱镜检查和输尿管插管时用于观察输尿管口的药物。

品牌名称

Bludigo

通用名称

Indigotindisulfonic酸

药物库登录号

DB11577

背景

靛丁二磺酸是一种用途广泛的蓝色染料。^{2，3.，4，12}它的盐形式，靛蓝二磺酸钠，也被称为靛蓝胭脂红，靛蓝贴片或FD&C蓝#2。这种化合物是一种酸碱指示剂，用于食品着色剂的生产和pH值测试。⁷靛丁二磺酸在临床医学中用于确定尿液收集系统的通畅性，并协助特定的外科手术，如膀胱尿道镜检查。^2，3.，42022年，FDA批准静脉注射靛丁二磺酸钠，以帮助在膀胱镜评估中观察输尿管完整性。¹⁰

类型

小分子

组

批准,临床实验

结构

3 d

下载

摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

吲哚丁二磺酸结构(DB11577)

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重量

平均:422.389
单一同位素的:421.987856686

化学公式

C₁₆H₁₀N₂O₈年代₂

同义词

• (2) - 1, 3-Dihydro-3-oxo-5-sulpho-2H-indol-2-ylidene 3-oxoindoline-5-sulphonic酸
• 5、5 ' -indigotindisulfonic酸
• 蓝色X
• FD&C蓝色#2
• 靛胭脂
• 靛胭脂红酸
• 靛蓝胭脂红游离酸
• 处理,5 ' -disulfonic酸
• Indigotindisulfonate
• 靛蓝
• 撒克逊人的蓝色

外部id

• nsc - 8646

药理学

指示

靛丁二磺酸的主要应用是在膀胱镜检查和输尿管插管过程中定位和观察输尿管孔⁹．靛丁二磺酸钠(盐形式)在泌尿外科和妇科开放、机器人或内窥镜手术后，用于膀胱镜评估成人输尿管完整性的可视化辅助。¹⁰

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

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使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

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禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

静脉注射靛丁二磺酸钠约4-9分钟后，在输尿管口可检测到其蓝色，便于在医疗过程中准确观察。¹⁰虽然靛蓝丁二磺酸及其盐形式的靛蓝丁二磺酸钠最初被认为是药理学惰性的，但它们的使用与心血管作用有关。^1，2靛丁二磺酸钠可导致短暂的α受体刺激，表现为外周血管总阻力增加，舒张压和收缩压升高，中心静脉压升高，心排血量、搏量和心率降低。¹使用靛丁二磺酸钠可导致严重或危及生命的心血管反应，如心脏骤停、心律失常、心搏停止、二级房室传导阻滞、低血压、血压升高、心动过缓和心动过速。¹⁰严重的过敏性反应伴低血压、呼吸困难、支气管痉挛、荨麻疹或红斑也有报道。¹⁰此外，靛蓝二磺酸钠的使用可能会干扰光吸收和脉搏血氧测定方法。¹⁰

作用机制

靛蓝二磺酸是一种生物惰性蓝色染料。⁵静脉注射后，靛丁二磺酸经肾小管分泌排出体外，其深蓝色可增强输尿管孔口的可见性。¹⁰因此，靛丁二磺酸在泌尿外科和妇科手术中被用于鉴别输尿管是否通畅。⁵

靛丁二磺酸可导致高血压的发展。已有研究表明，靛蓝丁二磺酸在一氧化氮生成和/或其从内皮释放水平上抑制内皮依赖性松弛。此外，靛蓝丁二磺酸似乎抑制血管胍基环化酶在平滑肌。²

目标	行动	生物
N肾上腺素能受体	受体激动剂	人类

吸收

在健康成年人中，给予5毫升靛蓝丁二磺酸钠(盐形式的靛蓝丁二磺酸)，C_马克斯和AUC_0-INF分别为6.33 μg/mL和1.15 μg·h/mL。¹⁰

评估静脉注射靛蓝替丁二磺酸钠在肾损害患者中的药代动力学特性的研究尚未进行。根据一项随机临床试验的亚组分析，轻度至中度肾损害或估计肾小球滤过率(eGFR)为30 - 89 mL/min的患者不需要调整剂量。eGFR低于30 mL/min的患者不建议使用靛丁二磺酸钠。¹⁰

配送量

靛丁二磺酸钠的分布体积为10.7 L。¹⁰

蛋白结合

吲哚丁二磺酸钠的蛋白质结合在体外大约是90%。¹⁰

新陈代谢

靛丁二磺酸钠主要通过初级代谢途径被氧化。¹⁰一个在活的有机体内在大鼠身上进行的研究表明，靛蓝二磺酸钠(FD&C蓝2号)的分解产生两种产物:5- isatin-磺酸和5-sulphoanthranilic acid。⁶临床研究评估靛蓝二磺酸钠代谢产物还没有进行。

淘汰路线

靛丁二磺酸主要由肾脏排出，在通过人体时保持其蓝色。未改变的药物约16%随尿液排出，不到2%随粪便排出。¹⁰这种染料的消除在注射后迅速开始，5分钟内出现在尿液中。⁸

半衰期

在健康成年人中，给予5毫升靛蓝丁二磺酸钠，消除半衰期为12分钟。¹⁰

间隙

在给予5 ml靛蓝二磺酸钠的健康成人中，平均尿清除率为7.08 L/小时，平均总清除率为40.2 L/小时。¹⁰

的不利影响

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毒性

关于靛蓝丁二磺酸的毒性信息并不容易获得。服用过量的患者出现严重不良反应的风险增加，如心脏骤停、心律失常、心搏停止、二级房室传导阻滞、低血压、血压升高、心动过缓和心动过速。¹⁰建议采取对症支持措施。

孕妇使用靛丁二磺酸钠与母体和胎儿不良反应的高风险无关。在前三个月使用这种染料是罕见的;因此，数据不足以评估与使用靛丁二磺酸钠相关的重大出生缺陷和流产的风险。¹⁰目前尚不清楚这种药物是否会通过人的母乳排出体外。静脉给药靛丁二磺酸钠的生育研究还没有进行过。¹⁰

关于静脉注射靛丁二磺酸钠的致癌性研究还没有进行。在小鼠中，长期皮下给药靛丁二磺酸钠没有致癌作用。¹⁰靛蓝二磺酸钠在Ames试验中没有遗传毒性。的在体外这种染料的致突变性还不确定，而且在活的有机体内研究表明，口服靛蓝丁二磺酸盐不会引起突变。¹⁰口语LD₅₀大鼠的靛蓝丁二磺酸钠摄入量为2000毫克/公斤。¹¹

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
Abacavir	阿巴卡韦可能降低靛丁二磺酸的排泄率，从而导致血清中靛丁二磺酸水平升高。
Aceclofenac	醋酸氯芬酸可降低靛丁二磺酸的排泄率，从而导致血清中靛丁二磺酸水平升高。
Acemetacin	阿西美辛可降低靛丁二磺酸的排泄率，导致血清中靛丁二磺酸水平升高。
对乙酰氨基酚	对乙酰氨基酚可降低靛丁二磺酸的排泄率，从而导致血清中靛丁二磺酸水平升高。
乙酰唑胺	乙酰唑胺可能会增加靛丁二磺酸的排泄率，从而导致血清中靛丁二磺酸水平降低，并可能降低疗效。
乙酰水杨酸	乙酰水杨酸可降低靛丁二磺酸的排泄率，从而导致血清中靛丁二磺酸水平升高。
Aclidinium	阿克利丁胺可降低靛丁二磺酸的排泄率，从而导致血清中靛丁二磺酸水平升高。
Acrivastine	吖啶伐他汀可降低靛丁二磺酸的排泄率，从而导致血清中靛丁二磺酸水平升高。
无环鸟苷	阿昔洛韦可降低靛丁二磺酸的排泄率，从而导致血清中靛丁二磺酸水平升高。
阿德福伟	阿德福韦酯可降低靛丁二磺酸的排泄率，从而导致血清中靛丁二磺酸水平升高。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Indigotindisulfonate钠	D3741U8K7L	860-22-0	KHLVKKOJDHCJMG-QDBORUFSSA-L

国际/其他品牌

Bludigo (Provepharm)

品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Bludigo	注射	8毫克/ 1毫升	静脉注射	Provepharm Inc .)	2022-09-06	不适用
靛胭脂	解决方案	0.8%	肌内;静脉注射	阿肯公司	1994-12-31	2021-03-01
靛胭脂	注入,解决方案	8毫克/ 1毫升	肌内;静脉注射	阿肯	2013-03-22	2017-01-01
靛胭脂	注入,解决方案	8毫克/ 1毫升	肌内;静脉注射	美国丽晶公司	1990-09-30	不适用
靛胭脂	注入,解决方案	8毫克/ 1毫升	肌内;静脉注射	阿肯	2009-04-01	2017-01-01
靛胭脂	注入,解决方案	8毫克/ 1毫升	肌内;静脉注射	A-S用药解决方案	1990-09-30	不适用

未经批准的/其他产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
靛胭脂	Indigotindisulfonate钠1(8毫克/毫升)	注入,解决方案	肌内;静脉注射	阿肯	2013-03-22	2017-01-01
靛胭脂	Indigotindisulfonate钠1(8毫克/毫升)	注入,解决方案	肌内;静脉注射	美国丽晶公司	1990-09-30	不适用
靛胭脂	Indigotindisulfonate钠1(8毫克/毫升)	注入,解决方案	肌内;静脉注射	阿肯	2009-04-01	2017-01-01
靛胭脂	Indigotindisulfonate钠1(8毫克/毫升)	注入,解决方案	肌内;静脉注射	A-S用药解决方案	1990-09-30	不适用

类别

ATC代码

V04CH02 -靛红色

• V04CH -肾功能和输尿管损伤测试
• V04c -其他诊断剂
• V04 -诊断代理
• V -各种

药物类别

• 着色剂
• 用于研究、工业或家庭环境的化合物必威国际app
• 诊断代理
• 诊断染料
• 主要由肾排泄的药物
• 杂环化合物，熔合环
• 吲哚
• 肾功能和输尿管损伤检查

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于被称为吲哚林的有机化合物。这些是含有吲哚部分的化合物，由吡咯烷环与苯熔合形成2,3-二氢吲哚。

王国

有机化合物

超类

Organoheterocyclic化合物

类

吲哚及其衍生物

子课

二氢吲哚

直接父

二氢吲哚

选择父母

1-磺基，2-未取代芳香族化合物/芳基酮/二次alkylarylamines/苯环型的/Vinylogous酰胺/磺酰/Organosulfonic酸/烯胺/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物 /有机氧化物/碳氢化合物的衍生品

展示2更多

基

1-磺基，2-未取代芳香族化合物/胺/芳香族杂多环化合物/芳基酮/芳基磺酸或衍生物/Azacycle/苯环型的/Dihydroindole/烯胺/碳氢化合物的衍生物 /酮/有机氮化合物/有机氧化/有机氧化合物/有机磺酸或衍生物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/Organosulfonic酸/有机磺酸或衍生物/Organosulfur化合物/次生脂肪族/芳香胺/仲胺/磺酰/Vinylogous酰胺

再展示15个

分子框架

芳香杂多环化合物

外部描述符

不可用

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

X7OI7JF73P

化学文摘号

483-20-5

InChI关键

CFZXDJWFRVEWSR-BUHFOSPRSA-N

InChI

InChI = 1 s / C16H10N2O8S2 c19-15-9-5-7(27(21、22)23)1-3-11(9)17-13(15)14 - 16(20)10-6-8(28(24、25)26)2-4-12 (10)18-14 / h1-6 17-18H, (H, 21日,22日,23)(H, 24日,25日,26日)/ b14-13 +

国际命名

(E) 3, 3 ' -dioxo-1H, 1是什么,3 h, 3是什么-(2,2’-biindolylidene) 5、5 ' -disulfonic酸

微笑

操作系统(= O) (= O) C1 = CC2 = C (N \ C (C = O) = C2 \ NC3 = C (C = C (C = C3) S (O) (= O) = O) C2 = O) C = C1

参考文献

合成参考

Sayah, B.，等人(2020)。靛蓝胭脂红的制备方法(美国专利号2020/0283632 A1)。美国专利和商标局。网址:https://patentimages.storage.googleapis.com/09/ec/73/46479d1a875d0e/US20200283632A1.pdf

一般引用

1. 吴泰，Datta TD, Kirimli BI:靛蓝胭脂的反应。中华人民共和国学报。1976年7月;第1卷:第132-3页。［文章］
2. 张克勤，钟明泽，Davis RF:靛红色抑制内皮依赖性和非依赖性血管舒张。高血压。1996 Feb;27(2):228-34。［文章］
3. Grimes CL, Patankar S, Ryntz T, Philip N, Simpson K, Truong M, Young C, adincula A, Madueke-Laveaux OS, Walters R, Ananth CV, Kim JH:评价后靛蓝胭脂时代输尿管通畅:一项随机对照试验。美国妇产科杂志。2017年11月;217(5):601.e1-601.e10。doi: 10.1016 / j.ajog.2017.07.012。Epub 2017 7月18日。［文章］
4. Monson FC, Wein AJ, McKenna BA, Whitmore K, Levin RM:靛靛胺作为尿路上皮完整性的定量指标。中华医学杂志，2001,4，(4):442 - 448。［文章］
5. Kim SH, Suk EH, Kil SH, Hahm KD, Hwang JH:患者服用含杂质的靛胭脂红-病例报告-。《韩国麻醉学杂志》2011 11月;61(5):435-8。doi: 10.4097 / kjae.2011.61.5.435。Epub 2011年11月23日。［文章］
6. 莱斯科EJ，韦伯JM:命运的FD&C蓝色没有。2在大鼠。中华药物学杂志，1996,11(2):384-9。［文章］
7. 安乔娃P, Kotolova H, Ruda-Kucerova J:合成食品色素的健康安全问题。中国药物学杂志，2015年12月;73(3):914-22。doi: 10.1016 / j.yrtph.2015.09.026。Epub 2015 9月25日。［文章］
8. Deture FA, Drylie DM:靛胭脂红作为肾功能指标的评价。中华泌尿外科杂志，1974,12(6):693- 696。doi: 10.1016 / s0022 - 5347(17) 59830 - 4。［文章］
9. 靛蓝胭脂红每日医药[链接］
10. FDA批准药品:静脉注射用BLUDIGO(靛丁二磺酸钠)[链接］
11. 字母:靛蓝胭脂红SDS [链接］
12. 欧洲食品安全局:重新评估靛胭脂红(E 132)作为食品添加剂的科学意见[链接］

外部链接

人体代谢组数据库

HMDB0059912

PubChem化合物

5282430

PubChem物质

347827990

ChemSpider

4445584

RxNav

325514

ChEBI

90117

ChEMBL

CHEMBL1091250

锌

ZINC000100005073

维基百科

Indigo_carmine

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	治疗	肿瘤、结直肠	1
2	主动不招聘	治疗	广告/老化/阿尔茨海默病/MCI/轻度认知障碍(MCI)	1
1	完成	诊断	结直肠腺瘤	1
1、2	完成	治疗	边缘不明确的脑瘤	1
0	完成	基础科学	大脑的活动	1
不可用	未知的状态	诊断	炎症性肠病(IBD)	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
注射	静脉注射	8毫克/ 1毫升
注入,解决方案	肌内;静脉注射	8毫克/ 1毫升
解决方案	肌内;静脉注射	0.8%
注射	肌内;静脉注射	4毫克/毫升
注入,解决方案	输尿管
注入,解决方案	静脉注射	40毫克/ 10毫升

价格

不可用

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
US10927258	没有	2017-12-23	2037-12-23

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	> 300	SDS
水溶度	0.1 1 g / 100毫升	SDS

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0996毫克/毫升	ALOGPS
logP	-0.94	ALOGPS
logP	1.01	ChemAxon
日志	-3.6	ALOGPS
pKa(最强酸性)	-2.8	ChemAxon
pKa(最强基础)	-7.7	ChemAxon
生理上的电荷	－2	ChemAxon
氢受体计数	10	ChemAxon
氢供体数量	4	ChemAxon
极表面积	166.942	ChemAxon
可旋转键数	2	ChemAxon
折射性	101.29米3.·摩尔－1	ChemAxon
极化率	39.653.	ChemAxon
环数	4	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

ADMET预测特征

不可用

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

药物创建于2016年4月12日03:24 /更新于2022年10月17日15:22