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Methotrimeprazine

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总结

Methotrimeprazine是一种吩噻嗪，用于治疗精神病，特别是精神分裂症和躁郁症的躁狂阶段。

品牌名称
Nozinan
通用名称
Methotrimeprazine
药物库登录号
DB01403
背景

一种与氯丙嗪和异丙嗪药理活性相似的吩噻嗪。它具有抗组胺药的组胺拮抗剂的特性，同时具有类似氯丙嗪的中枢神经系统作用。(选自马丁代尔，《额外药典》，第30版，第604页)

类型
小分子
组
批准,临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:328.472
单一同位素的:328.16093409
化学公式
C19H24N2操作系统
同义词
  • (-) - (2 r) 3 (2-methoxy-10H-phenothiazin-10-yl) - N, N, 2-trimethylpropan-1-amine
  • (——)-10 - 2-methoxyphenothiazine(3 -(二甲胺基)2 -甲基丙基)
  • 2-Methoxytrimeprazine
  • Levomepromazina
  • Levomepromazine
  • Levomepromazine
  • Levomepromazinum
  • Methotrimeprazine
外部id
  • CL 36467
  • CL 39743
  • N05AA02
  • 7044卢比
  • rp - 7044
  • SK&F 5116
  • XP-03
  • XP03

药理学

指示

用于精神病的治疗，特别是那些精神分裂症和躁郁症的躁狂阶段。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
看看
相关条件
相关的治疗
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

甲氨苄嗪是一种吩噻嗪，药理活性与氯丙嗪和异丙嗪相似。它具有抗组胺药的组胺拮抗剂的特性，同时具有类似氯丙嗪的中枢神经系统作用。(选自马丁代尔，《额外药典》，第30版，第604页)

作用机理

甲氨苄嗪的抗精神病作用主要是由于它对大脑中多巴胺受体的拮抗作用。此外，它与5HT2受体的结合也可能发挥作用。

目标 行动 生物
一个多巴胺D2受体
拮抗剂
 人类
U多巴胺D1受体
拮抗剂
 人类
U多巴胺D5受体
拮抗剂
 人类
U多巴胺D3受体
拮抗剂
 人类
U多巴胺D4受体
拮抗剂
 人类
U5-羟色胺受体2A
拮抗剂
 人类
U5-羟色胺受体2C
拮抗剂
 人类
U组胺H1受体
拮抗剂
 人类
U毒蕈碱乙酰胆碱受体M1
拮抗剂
 人类
U毒蕈碱乙酰胆碱受体M2
拮抗剂
 人类
U毒蕈碱乙酰胆碱受体M3
拮抗剂
 人类
U毒蕈碱乙酰胆碱受体M4
拮抗剂
 人类
U毒蕈碱乙酰胆碱受体M5
拮抗剂
 人类
U阿尔法- 1a肾上腺素能受体
拮抗剂
 人类
U阿尔法- 1b肾上腺素能受体
拮抗剂
 人类
Uα - 1d肾上腺素能受体
拮抗剂
 人类
U阿尔法- 2a肾上腺素能受体
拮抗剂
 人类
Uα - 2b肾上腺素能受体
拮抗剂
 人类
Uα - 2c肾上腺素能受体
拮抗剂
 人类
吸收

甲氨美嗪的口服生物利用度不完全，因为它在肝脏中经历了相当多的首过代谢。口服生物利用度约为50 - 60%。

分布量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

肝。甲氨苄嗪在肝脏中代谢并降解为一个亚砜-、一个葡萄糖醛酸-和一个去甲基部分。

消除路线

不可用

半衰期

大约20个小时。

间隙

不可用

的不利影响
改善决策支持和研究成果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。
了解更多
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

过量的症状包括抽搐、痉挛和昏迷。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
1, 2-Benzodiazepine 1,2-苯二氮卓可增加甲氨美嗪的中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。
Abatacept 甲氨苄嗪与阿巴替普合用可提高其代谢。
Abiraterone 甲氨美嗪与阿比特龙合用可降低其代谢。
阿卡波糖 阿卡波糖与甲氨苄嗪合用可降低疗效。
醋丁洛尔 乙酰丙醇与甲氨苄嗪联用可降低乙酰丙醇的代谢。
Aceclofenac 当甲氨苄嗪与醋酸氯芬酸合用时，高血压的风险或严重程度会增加。
Acemetacin 当甲氨美嗪与阿西美辛合用时，高血压的风险或严重程度会增加。
苊香豆醇 当甲氨美嗪与针叶酚合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
对乙酰氨基酚 甲氨苄嗪可增加对乙酰氨基酚的肝毒性活性。
乙酰唑胺 乙酰唑胺可增加甲氨美嗪的中枢神经系统抑制剂活性。
确定潜在的用药风险
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。
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食物相互作用
  • 随食物服用。食物可以减少刺激。

产品

来自全球10多个地区的药品信息
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Methotrimeprazine盐酸盐 42 bb1y2586 1236-99-3 ODLGFPIWRAEFAN-PFEQFJNWSA-N
Methotrimeprazine顺丁烯二酸盐 5 kn5y9v01k 7104-38-3 IFLZPECPTYCEBR-VIEYUMQNSA-N
国际/其他品牌
Levoprome/Neurocil/Nosinan/Nozinan
品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Methoprazine 平板电脑 5毫克 口服 Aa制药公司 1998-07-20 不适用 加拿大的国旗
Methoprazine 平板电脑 2毫克 口服 Aa制药公司 1998-07-20 不适用 加拿大的国旗
Methoprazine 平板电脑 50毫克 口服 Aa制药公司 1998-07-20 不适用 加拿大的国旗
Methoprazine 平板电脑 25毫克 口服 Aa制药公司 1998-07-20 不适用 加拿大的国旗
Methotrimeprazine-2 平板电脑 2毫克 口服 专业文档有限公司 1999-05-10 2009-07-23 加拿大的国旗
Methotrimeprazine-25 平板电脑 25毫克 口服 专业文档有限公司 1999-05-12 2011-07-27 加拿大的国旗
Methotrimeprazine-5 平板电脑 5毫克 口服 专业文档有限公司 1999-05-12 2011-07-27 加拿大的国旗
Methotrimeprazine-50 平板电脑 50毫克 口服 专业文档有限公司 1999-05-10 2011-07-27 加拿大的国旗
美吡嗪片50mg 平板电脑 50毫克 口服 Novopharm有限 1996-12-31 2005-08-10 加拿大的国旗
诺滋南5mg片 平板电脑 5毫克 口服 赛诺菲-安万特 1958-12-31 2007-07-18 加拿大的国旗
非专利处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Novo Meprazine Tab 25mg 平板电脑 25毫克 口服 Novopharm有限 1996-12-31 2018-05-02 加拿大的国旗
Novo Meprazine Tab 5mg 平板电脑 5毫克 口服 Novopharm有限 1995-07-17 2018-05-02 加拿大的国旗
PMS-methotrimeprazine 平板电脑 25毫克 口服 Pharmascience公司 1997-10-20 2017-09-30 加拿大的国旗
PMS-methotrimeprazine 平板电脑 5毫克 口服 Pharmascience公司 1997-10-20 2017-11-14 加拿大的国旗
PMS-methotrimeprazine 平板电脑 50毫克 口服 Pharmascience公司 1997-10-20 2017-09-30 加拿大的国旗
利瓦美嗪25mg片 平板电脑 25mg / TAB 口服 实验室里瓦公司 1999-11-22 2003-07-28 加拿大的国旗
利瓦美嗪50mg片 平板电脑 50mg / TAB 口服 实验室里瓦公司 1999-11-22 2003-07-28 加拿大的国旗
利瓦美嗪5mg片 平板电脑 5mg / TAB 口服 实验室里瓦公司 1999-11-22 2003-07-28 加拿大的国旗

类别

ATC代码
左旋美丙嗪
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于吩噻嗪类有机化合物。这些多环芳香族化合物包含吩噻嗪部分，这是一个线性三环系统，由两个苯环和一个对噻嗪环连接。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
Benzothiazines
子课
吩噻嗪类
直接父
吩噻嗪类
选择父母
Alkyldiarylamines/Diarylthioethers/苯甲醚/烷基芳基醚/1, 4-thiazines/三烷基胺/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品
基
烷基芳基醚/Alkyldiarylamine/胺/苯甲醚/芳香杂多环化合物/芳基硫醚/Azacycle/苯环型的/Diarylthioether/醚
分子框架
芳香杂多环化合物
外部描述符
吩噻嗪类，叔胺(CHEBI: 6838）
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
9 g0law7atq
化学文摘号
60-99-1
InChI关键
VRQVVMDWGGWHTJ-CQSZACIVSA-N
InChI
InChI = 1 s / C19H24N2OS / c1-14(12-20(2) 3) 13-21-16-7-5-6-8-18(16) 13-21-16-7-5-6-8-18(22-4) 17岁(19)21 / h5-11 14 h, 12-13H2 1-4H3 / t14 / m1 / s1
国际命名
(((2 r) 3) - 2-methoxy-10H-phenothiazin-10-yl 2-methylpropyl]二甲胺
微笑
COC1 = CC2 = C (SC3 = C (C = CC = C3) N2C [C@H] (C) CN (C) C) C = C1

参考文献

合成参考

克里斯蒂安·伯格，“马来酸氢左奥美丙嗪的制备过程”。美国专利US4798895, 1989年1月17日发布。

 US4798895
一般引用
  1. 链接(链接］
人体代谢组数据库
HMDB0015474
KEGG药物
D00403
KEGG化合物
C07192
PubChem化合物
72287
PubChem物质
46507223
ChemSpider
65239
BindingDB
50418049
RxNav
6852
ChEBI
6838
ChEMBL
CHEMBL1764
锌
ZINC000000020246
网页
PA164743234
维基百科
Levomepromazine

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
3. 终止 治疗 焦虑性障碍/痴呆/抑郁症/心身疾病/精神分裂症 1
3. 未知的状态 治疗 精神病Nos /其它 1
不可用 完成 不可用 双相情感障碍/精神病/分裂情感性障碍/精神分裂症/2型糖尿病 1
不可用 完成 治疗 精神分裂症复发 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
平板电脑 口服 100毫克
平板电脑 口服 10毫克
解决方案 口服 40毫克/毫升
平板电脑,涂 口服 100毫克
平板电脑,涂 口服 25毫克
平板电脑 口服 2毫克
平板电脑 口服 25毫克
平板电脑 口服 5毫克
平板电脑 口服 50毫克
涂膜片剂 口服 25毫克
涂膜片剂 口服
溶液/滴剂
解决方案 口服 5 mg / mL
解决方案 肌内;静脉注射 25 mg / mL
液体;溶液/滴剂 口服 40 mg / mL
平板电脑 口服 25mg / TAB
平板电脑 口服 50mg / TAB
平板电脑 口服 5mg / TAB
涂膜片剂 口服 100毫克
解决方案 口服 40毫克
价格
单元描述 成本 单位
诺滋南25 mg/ml 3.6美元 毫升
阿波甲氧苄嗪片50毫克 0.4美元 平板电脑
阿波甲氧苄嗪25毫克片 0.27美元 平板电脑
阿波甲氧苄嗪5毫克片 0.1美元 平板电脑
阿波甲氧苄嗪2毫克片 0.07美元 平板电脑
药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
水溶度 20 mg/L(25°C) 雅可夫斯基，sh &丹南费泽，rm (1992)
logP 4.68 Hansch等人(1995)
日志 -4.22 ADME研究，必威国际appUSCD
pKa 9.19 SANGSTER非常肯定(1994)
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.00525毫克/毫升 ALOGPS
logP 4.84 ALOGPS
logP 4.25 ChemAxon
日志 -4.8 ALOGPS
pKa(最强基础) 9.42 ChemAxon
生理上的电荷 1 ChemAxon
氢受体数量 3. ChemAxon
氢供体数 0 ChemAxon
极表面积 15.712 ChemAxon
可旋转键数 5 ChemAxon
折射性 99.83米3.·摩尔－1 ChemAxon
极化率 36.783. ChemAxon
环数 3. ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五人法则 是的 ChemAxon
Ghose用过滤器 是的 ChemAxon
Veber法则 是的 ChemAxon
MDDR-like规则 没有 ChemAxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 + 0.9857
血脑屏障 + 0.9935
Caco-2渗透 + 0.6694
22基板 底物 0.6805
p -糖蛋白抑制剂I 抑制剂 0.8564
p -糖蛋白抑制剂 抑制剂 0.8571
肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.5132
CYP450 2C9衬底 Non-substrate 0.7511
CYP450 2D6衬底 底物 0.5363
CYP450 3A4衬底 底物 0.6056
CYP450 1A2衬底 抑制剂 0.6953
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.907
CYP450 2D6抑制剂 抑制剂 0.8932
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.9026
CYP450 3A4抑制剂 抑制剂 0.5432
CYP450抑制性乱交 高CYP抑制性乱交 0.5633
艾姆斯测试 非AMES毒性 0.5562
致癌性 Non-carcinogens 0.9182
生物降解 无法生物降解 1．0
大鼠急性毒性 2.5064 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.932
hERG抑制(预测因子II) 抑制剂 0.8488
ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS 预测气相 不可用
质谱(电子电离) 女士 splash10 - 056 - r - 9356000000 - bb17e4980980d336d337
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
LC-MS/MS - LC-ESI-QQ，阳性 质/女士 splash10 - 004 - i - 0009000000 - 292 - add600a1d733c3662
LC-MS/MS - LC-ESI-QQ，阳性 质/女士 splash10 - 004 - i - 0319000000 - 9 - bcdb870e16f29c42cc7
LC-MS/MS - LC-ESI-QQ，阳性 质/女士 splash10 - 0 udi f73fff6b08acc61ea5b7——2920000000
LC-MS/MS - LC-ESI-QQ，阳性 质/女士 splash10 dc5968beb0d112813d55——0 - zfr可以- 6920000000
LC-MS/MS - LC-ESI-QQ，阳性 质/女士 splash10 - 0 - a4i - 9410000000 - 0 - d1f6734452bedc68d3f
LC-MS/MS谱- LC-ESI-IT，阳性 质/女士 splash10 - 0 - udi - 0910000000 - 10 - fe32fa41981fcda652

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
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利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
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细节 1.多巴胺D2受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
拮抗剂
通用函数
钾通道调节活性
特定的功能
多巴胺受体的活性由抑制腺苷酸环化酶的G蛋白介导。
基因名字
DRD2
Uniprot ID
P14416
Uniprot名字
D(2)多巴胺受体
分子量
50618.91哒
参考文献
  1. Green B, Pettit T, Faith L, Seaton K:注意左旋咪嗪。《当代医学与医学意见》2004年12月20(12):1877-81。［文章］
  2. Dahl SG, Hough E, Hals PA:吩噻嗪类药物和代谢物:分子构象和多巴胺能，α肾上腺素能和毒碱胆碱能受体结合。生物化学药典。1986年4月15日;35(8):1263-9。［文章］
  3. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸条例2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］
细节 2.多巴胺D1受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
g蛋白偶联胺受体活性
特定的功能
多巴胺受体的活性由激活腺苷酸环化酶的G蛋白介导。
基因名字
DRD1
Uniprot ID
P21728
Uniprot名字
D(1A)多巴胺受体
分子量
49292.765哒
参考文献
  1. Green B, Pettit T, Faith L, Seaton K:注意左旋咪嗪。《当代医学与医学意见》2004年12月20(12):1877-81。［文章］
细节 3.多巴胺D5受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
g蛋白偶联胺受体活性
特定的功能
多巴胺受体的活性由激活腺苷酸环化酶的G蛋白介导。
基因名字
DRD5
Uniprot ID
P21918
Uniprot名字
D(1B)多巴胺受体
分子量
52950.5哒
参考文献
  1. Green B, Pettit T, Faith L, Seaton K:注意左旋咪嗪。《当代医学与医学意见》2004年12月20(12):1877-81。［文章］
细节 4.多巴胺D3受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
g蛋白偶联胺受体活性
特定的功能
多巴胺受体的活性由抑制腺苷酸环化酶的G蛋白介导。促进细胞增殖。
基因名字
DRD3
Uniprot ID
P35462
Uniprot名字
D(3)多巴胺受体
分子量
44224.335哒
参考文献
  1. Green B, Pettit T, Faith L, Seaton K:注意左旋咪嗪。《当代医学与医学意见》2004年12月20(12):1877-81。［文章］
细节 5.多巴胺D4受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
Sh3域绑定
特定的功能
多巴胺受体负责大脑中边缘系统的神经元信号，大脑中边缘系统是调节情绪和复杂行为的区域。其活性是由G蛋白介导的。
基因名字
DRD4
Uniprot ID
P21917
Uniprot名字
(4)多巴胺受体
分子量
48359.86哒
参考文献
  1. Green B, Pettit T, Faith L, Seaton K:注意左旋咪嗪。《当代医学与医学意见》2004年12月20(12):1877-81。［文章］
细节 6.5-羟色胺受体2A
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
病毒受体活性
特定的功能
g蛋白偶联受体5-羟色胺(血清素)。它也是多种药物和精神活性物质的受体，包括美斯卡灵、裸盖菇素、1-(2,5-二甲氧基-4-碘…
基因名字
HTR2A
Uniprot ID
P28223
Uniprot名字
5-羟色胺受体2A
分子量
52602.58哒
参考文献
  1. Green B, Pettit T, Faith L, Seaton K:注意左旋咪嗪。《当代医学与医学意见》2004年12月20(12):1877-81。［文章］
细节 7.5-羟色胺受体2C
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
血清素受体活性
特定的功能
g蛋白偶联受体5-羟色胺(血清素)。也可作为各种药物和精神活性物质的受体，包括麦角生物碱衍生物，1-2,5，-二甲氧基-4…
基因名字
HTR2C
Uniprot ID
P28335
Uniprot名字
5-羟色胺受体2C
分子量
51820.705哒
参考文献
  1. Green B, Pettit T, Faith L, Seaton K:注意左旋咪嗪。《当代医学与医学意见》2004年12月20(12):1877-81。［文章］
细节 8.组胺H1受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
组胺受体活性
特定的功能
在外周组织中，组胺受体H1亚类介导平滑肌收缩，毛细血管通透性增加，由于末端小静脉收缩，儿茶酚胺…
基因名字
HRH1
Uniprot ID
P35367
Uniprot名字
组胺H1受体
分子量
55783.61哒
参考文献
  1. Hals PA, Hall H, Dahl SG:吩噻嗪类药物代谢物的毒蕈碱胆碱能和组胺H1受体结合。生命科学，1988;43(5):405-12。［文章］
细节 9.毒蕈碱乙酰胆碱受体M1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
磷脂酰肌醇磷脂酶c活性
特定的功能
毒菌碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应，包括抑制腺苷酸环化酶，磷酸肌苷的分解和通过钾通道的调节。
基因名字
CHRM1
Uniprot ID
P11229
Uniprot名字
毒蕈碱乙酰胆碱受体M1
分子量
51420.375哒
参考文献
  1. Dahl SG, Hough E, Hals PA:吩噻嗪类药物和代谢物:分子构象和多巴胺能，α肾上腺素能和毒碱胆碱能受体结合。生物化学药典。1986年4月15日;35(8):1263-9。［文章］
  2. Hals PA, Hall H, Dahl SG:吩噻嗪类药物代谢物的毒蕈碱胆碱能和组胺H1受体结合。生命科学，1988;43(5):405-12。［文章］
细节 10.毒蕈碱乙酰胆碱受体M2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
g蛋白偶联乙酰胆碱受体活性
特定的功能
毒菌碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应，包括抑制腺苷酸环化酶，磷酸肌苷的分解和通过钾通道的调节。
基因名字
CHRM2
Uniprot ID
P08172
Uniprot名字
毒蕈碱乙酰胆碱受体M2
分子量
51714.605哒
参考文献
  1. Dahl SG, Hough E, Hals PA:吩噻嗪类药物和代谢物:分子构象和多巴胺能，α肾上腺素能和毒碱胆碱能受体结合。生物化学药典。1986年4月15日;35(8):1263-9。［文章］
  2. Hals PA, Hall H, Dahl SG:吩噻嗪类药物代谢物的毒蕈碱胆碱能和组胺H1受体结合。生命科学，1988;43(5):405-12。［文章］
细节 11.毒蕈碱乙酰胆碱受体M3
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
受体的活动
特定的功能
毒菌碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应，包括抑制腺苷酸环化酶，磷酸肌苷的分解和通过钾通道的调节。
基因名字
CHRM3
Uniprot ID
P20309
Uniprot名字
毒蕈碱乙酰胆碱受体M3
分子量
66127.445哒
参考文献
  1. Dahl SG, Hough E, Hals PA:吩噻嗪类药物和代谢物:分子构象和多巴胺能，α肾上腺素能和毒碱胆碱能受体结合。生物化学药典。1986年4月15日;35(8):1263-9。［文章］
  2. Hals PA, Hall H, Dahl SG:吩噻嗪类药物代谢物的毒蕈碱胆碱能和组胺H1受体结合。生命科学，1988;43(5):405-12。［文章］
细节 12.毒蕈碱乙酰胆碱受体M4
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
鸟苷核苷酸交换因子活性
特定的功能
毒菌碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应，包括抑制腺苷酸环化酶，磷酸肌苷的分解和通过钾通道的调节。
基因名字
CHRM4
Uniprot ID
P08173
Uniprot名字
毒蕈碱乙酰胆碱受体M4
分子量
53048.65哒
参考文献
  1. Dahl SG, Hough E, Hals PA:吩噻嗪类药物和代谢物:分子构象和多巴胺能，α肾上腺素能和毒碱胆碱能受体结合。生物化学药典。1986年4月15日;35(8):1263-9。［文章］
  2. Hals PA, Hall H, Dahl SG:吩噻嗪类药物代谢物的毒蕈碱胆碱能和组胺H1受体结合。生命科学，1988;43(5):405-12。［文章］
细节 13.毒蕈碱乙酰胆碱受体M5
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
磷脂酰肌醇磷脂酶c活性
特定的功能
毒菌碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应，包括抑制腺苷酸环化酶，磷酸肌苷的分解和通过钾通道的调节。
基因名字
CHRM5
Uniprot ID
P08912
Uniprot名字
毒蕈碱乙酰胆碱受体M5
分子量
60073.205哒
参考文献
  1. Dahl SG, Hough E, Hals PA:吩噻嗪类药物和代谢物:分子构象和多巴胺能，α肾上腺素能和毒碱胆碱能受体结合。生物化学药典。1986年4月15日;35(8):1263-9。［文章］
  2. Hals PA, Hall H, Dahl SG:吩噻嗪类药物代谢物的毒蕈碱胆碱能和组胺H1受体结合。生命科学，1988;43(5):405-12。［文章］
细节 14.阿尔法- 1a肾上腺素能受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
蛋白质异二聚活性
特定的功能
这种肾上腺素能受体通过与G蛋白结合来调节其作用，G蛋白激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统。其作用是由G(q)和G(11) prot…
基因名字
ADRA1A
Uniprot ID
P35348
Uniprot名字
阿尔法- 1a肾上腺素能受体
分子量
51486.005哒
参考文献
  1. Green B, Pettit T, Faith L, Seaton K:注意左旋咪嗪。《当代医学与医学意见》2004年12月20(12):1877-81。［文章］
  2. Dahl SG, Hough E, Hals PA:吩噻嗪类药物和代谢物:分子构象和多巴胺能，α肾上腺素能和毒碱胆碱能受体结合。生物化学药典。1986年4月15日;35(8):1263-9。［文章］
细节 15.阿尔法- 1b肾上腺素能受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
蛋白质异二聚活性
特定的功能
这种肾上腺素能受体通过与G蛋白结合来调节其作用，G蛋白激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统。其作用是由G(q)和G(11) prot…
基因名字
ADRA1B
Uniprot ID
P35368
Uniprot名字
阿尔法- 1b肾上腺素能受体
分子量
56835.375哒
参考文献
  1. Green B, Pettit T, Faith L, Seaton K:注意左旋咪嗪。《当代医学与医学意见》2004年12月20(12):1877-81。［文章］
  2. Dahl SG, Hough E, Hals PA:吩噻嗪类药物和代谢物:分子构象和多巴胺能，α肾上腺素能和毒碱胆碱能受体结合。生物化学药典。1986年4月15日;35(8):1263-9。［文章］
细节 16.α - 1d肾上腺素能受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
阿尔法1肾上腺素能受体活动
特定的功能
这种肾上腺素能受体通过细胞外钙的流入来调节其作用。
基因名字
ADRA1D
Uniprot ID
P25100
Uniprot名字
α - 1d肾上腺素能受体
分子量
60462.205哒
参考文献
  1. Green B, Pettit T, Faith L, Seaton K:注意左旋咪嗪。《当代医学与医学意见》2004年12月20(12):1877-81。［文章］
  2. Dahl SG, Hough E, Hals PA:吩噻嗪类药物和代谢物:分子构象和多巴胺能，α肾上腺素能和毒碱胆碱能受体结合。生物化学药典。1986年4月15日;35(8):1263-9。［文章］
细节 17.阿尔法- 2a肾上腺素能受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
Thioesterase绑定
特定的功能
α -2肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶抑制。这种受体激动剂的效力顺序为氧美他佐。
基因名字
ADRA2A
Uniprot ID
P08913
Uniprot名字
阿尔法- 2a肾上腺素能受体
分子量
48956.275哒
参考文献
  1. Green B, Pettit T, Faith L, Seaton K:注意左旋咪嗪。《当代医学与医学意见》2004年12月20(12):1877-81。［文章］
  2. Dahl SG, Hough E, Hals PA:吩噻嗪类药物和代谢物:分子构象和多巴胺能，α肾上腺素能和毒碱胆碱能受体结合。生物化学药典。1986年4月15日;35(8):1263-9。［文章］
  3. 冢本田，张晓燕，张晓燕，张晓燕。抗抑郁药和抗抑郁药与大鼠脑α - 2受体的相互作用:α - 2受体拮抗作用与抗抑郁药作用的可能关系。生物精神病学。1984年9月19日(9):1283-91。［文章］
细节 18.α - 2b肾上腺素能受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
肾上腺素结合
特定的功能
α -2肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶抑制。这种受体激动剂的效力顺序为可乐定。
基因名字
ADRA2B
Uniprot ID
P18089
Uniprot名字
α - 2b肾上腺素能受体
分子量
49565.8哒
参考文献
  1. Green B, Pettit T, Faith L, Seaton K:注意左旋咪嗪。《当代医学与医学意见》2004年12月20(12):1877-81。［文章］
  2. Dahl SG, Hough E, Hals PA:吩噻嗪类药物和代谢物:分子构象和多巴胺能，α肾上腺素能和毒碱胆碱能受体结合。生物化学药典。1986年4月15日;35(8):1263-9。［文章］
  3. 冢本田，张晓燕，张晓燕，张晓燕。抗抑郁药和抗抑郁药与大鼠脑α - 2受体的相互作用:α - 2受体拮抗作用与抗抑郁药作用的可能关系。生物精神病学。1984年9月19日(9):1283-91。［文章］
细节 19.α - 2c肾上腺素能受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
蛋白质同质二聚体活性
特定的功能
α -2肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶抑制。
基因名字
ADRA2C
Uniprot ID
P18825
Uniprot名字
α - 2c肾上腺素能受体
分子量
49521.585哒
参考文献
  1. Green B, Pettit T, Faith L, Seaton K:注意左旋咪嗪。《当代医学与医学意见》2004年12月20(12):1877-81。［文章］
  2. Dahl SG, Hough E, Hals PA:吩噻嗪类药物和代谢物:分子构象和多巴胺能，α肾上腺素能和毒碱胆碱能受体结合。生物化学药典。1986年4月15日;35(8):1263-9。［文章］
  3. 冢本田，张晓燕，张晓燕，张晓燕。抗抑郁药和抗抑郁药与大鼠脑α - 2受体的相互作用:α - 2受体拮抗作用与抗抑郁药作用的可能关系。生物精神病学。1984年9月19日(9):1283-91。［文章］

酶

细节 1.细胞色素P450 2E1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
甾体羟化酶活性
特定的功能
代谢几种致癌前物质，药物和溶剂的活性代谢物。使许多药物和外来生物制剂失活，也使许多外来生物底物生物活化，使其具有肝毒性…
基因名字
CYP2E1
Uniprot ID
P05181
Uniprot名字
细胞色素P450 2E1
分子量
56848.42哒
参考文献
  1. Daniel WA, Syrek M, Rylko Z, Kot M:吩噻嗪类神经抑制剂对大鼠肝脏中咖啡因去甲基化和羟化速率的影响。中国药理学杂志，2001 11 - 12;53(6):615-21。［文章］
细节 2.细胞色素P450 2D6
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
甾体羟化酶活性
特定的功能
负责许多药物和环境化学物质的代谢，并被氧化。它参与抗心律失常、肾上腺素受体拮抗剂和三环类药物的代谢。
基因名字
CYP2D6
Uniprot ID
P10635
Uniprot名字
细胞色素P450 2D6
分子量
55768.94哒
参考文献
  1. 吉村R，上田N，中村J:低剂量左旋美丙嗪不增加氟伏沙明血药浓度。精神药理学。2000年7月;15(4):233-5。［文章］
  2. Yukawa E, Hokazono T, Yukawa M, Ichimaru R, Maki T, Matsunaga K, Ohdo S, Anai M, Higuchi S, Goto Y:利用日本患者氟哌啶醇的常规临床药代动力学数据的人群药代动力学。临床药物杂志2002;41(2):153-9。doi: 10.2165 / 00003088-200241020-00006。［文章］
  3. Mannheimer B, von Bahr C, Pettersson H, Eliasson E:多种细胞色素P450 2D6抑制剂或底物对多药联用患者血浆利培酮水平的影响。《药物监测》2008年10月30(5):565-9。doi: 10.1097 / FTD.0b013e31818679c9。［文章］
  4. Sicras-Mainar A, Guijarro P, Armada B, Blanca-Tamayo M, Navarro-Artieda R: CYP2D6同工酶在文拉法辛治疗重度抑郁症患者中的影响:临床和经济后果。PLoS One. 2014年11月4日;9(11):e90453。doi: 10.1371 / journal.pone.0090453。eCollection 2014。［文章］
  5. Flockhart药物相互作用表[链接］

药物创建于2007年7月10日18:38 /更新于2022年8月08日14:38