互动精神安定剂和抗抑郁药的老鼠大脑α受体:α2受体之间的可能关系对立和抗抑郁作用。

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冢本T,仓叶M, Hirata N, Imafuku J,松井H,长谷川K

互动精神安定剂和抗抑郁药的老鼠大脑α受体:α2受体之间的可能关系对立和抗抑郁作用。

生物精神病学杂志。1984年9月19日(9):1283 - 91。

PubMed ID

6149771 (在PubMed

]

文摘

的相对效能各种安定药物和抗抑郁药物竞争绑定3 h-clonidine和3 h-yohimbineα2-adrenergic受体鼠大脑皮层被量化。精神安定剂的效能测试的等级次序争夺两个配体绑定:clocapramine, carpipramine远远大于奋乃静、氟奋乃静,α,beta-flupentixol大于propericiazine, levomepromazine大于氯丙嗪,号大于moperone远远大于氟哌啶醇,舒必利。抗抑郁药中,米安色林是最有效的抗抑郁药。阿米替林有一个实质性的亲和力,而去郁敏,丙咪嗪和氯丙咪嗪是最有效的。得出一系列精神安定剂和抗抑郁剂显示的或温和的α2受体网站的亲和力。这些发现支持这一建议,一些精神安定剂增强去甲肾上腺素(NE)的释放主要是通过作用于突触前α受体,而α2受体阻断属性可能有重要作用的抗抑郁效果的作用机理的一些安定的化合物。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Methotrimeprazine	Alpha-2A肾上腺素能受体	蛋白质	人类	未知的	拮抗剂	细节
Methotrimeprazine	Alpha-2B肾上腺素能受体	蛋白质	人类	未知的	拮抗剂	细节
Methotrimeprazine	Alpha-2C肾上腺素能受体	蛋白质	人类	未知的	拮抗剂	细节
Periciazine	Alpha-2A肾上腺素能受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节