导航gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
目标(24)gydF4y2Ba
酶(8)gydF4y2Ba
航空公司(2)gydF4y2Ba
转运蛋白(4)gydF4y2Ba

丙咪嗪gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

丙咪嗪gydF4y2Ba是一种三环类抗抑郁药，用于治疗抑郁症和减少儿童遗尿。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba
盐酸丙咪嗪gydF4y2Ba
通用名称gydF4y2Ba
丙咪嗪gydF4y2Ba
DrugBank加入数量gydF4y2Ba
DB00458gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

丙咪嗪是典型的三环抗抑郁药(TCA)，是一种二苯并泽平衍生物的TCA。tca的结构与吩噻嗪相似。它们包含一个三环体系，中心环上有一个烷基胺取代基。在非抑郁症患者中，丙咪嗪不影响情绪或觉醒，但可能引起镇静。在抑郁症患者中，丙咪嗪对情绪有积极作用。tca是血清素和去甲肾上腺素再吸收的有效抑制剂。叔胺类tca，如丙咪嗪和阿米替林，是比仲胺类tca，如去甲替林和去西帕明更有效的血清素再吸收抑制剂。tca也能阻断组胺HgydF4y2Ba1gydF4y2Ba受体αgydF4y2Ba1gydF4y2Ba-肾上腺素能受体和毒蕈碱受体，它们分别具有镇静、降压和抗胆碱能作用(如视力模糊、口干、便秘、尿潴留)gydF4y2Ba5gydF4y2Ba．丙咪嗪的镇静和抗胆碱能作用低于叔胺tca、阿米替林和氯丙咪嗪。丙咪嗪可用于治疗儿童抑郁症和夜间遗尿症gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．未标注适应症包括慢性和神经性疼痛(包括糖尿病性神经病变)、恐慌症、注意缺陷/多动障碍(ADHD)和创伤后应激障碍(PTSD)gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba2gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
 3 dgydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:280.4073gydF4y2Ba
单一同位素的:280.193948778gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba19gydF4y2BaHgydF4y2Ba24gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • 10 11-dihydro-N N-dimethyl-5H-dibenz [b, f] azepine-5-propanaminegydF4y2Ba
  • 5 -[3 -(二甲胺基)丙基]-10,11-dihydro-5H-dibenz [b, f] azepinegydF4y2Ba
  • ImipramingydF4y2Ba
  • ImipraminagydF4y2Ba
  • 丙咪嗪gydF4y2Ba
  • ImipraminumgydF4y2Ba
  • ImizinegydF4y2Ba
  • (N) - gamma-Dimethylaminopropyl iminodibenzylgydF4y2Ba
  • N -(γ-dimethylaminopropyl iminodibenzyl)gydF4y2Ba
外部idgydF4y2Ba
  • nsc - 169866gydF4y2Ba
  • org - 2463gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

用于缓解抑郁症状和作为减少6岁及以上儿童遗尿的临时辅助治疗gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

也可以在适应症外用于治疗伴有或不伴有广场恐惧症的恐慌障碍，作为儿童和青少年多动症的二线药物，用于治疗神经性贪食症，用于双相情感障碍和精神分裂症的急性抑郁发作的短期治疗，用于急性应激障碍和创伤后应激障碍的治疗，以及用于疱疹后神经痛和疼痛性糖尿病神经病变的对症治疗gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba2gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba
改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

丙咪嗪是一种三环类抗抑郁药，其一般药理性质与结构相关的三环类抗抑郁药如阿米替林和多塞平类似。虽然丙咪嗪能阻断两者，但它对血清素再摄取转运体的亲和力要比去甲肾上腺素再摄取转运体高得多gydF4y2Ba5gydF4y2Ba．丙咪嗪产生的效果与其他单胺类抗抑郁药相似，增加基于血清素和去甲肾上腺素的神经传递。gydF4y2Ba

这种神经传递的调节会在大脑结构和功能上产生一系列复杂的变化，同时也会改善抑郁症状。这些变化包括海马神经发生的增加和应激反应中神经发生下调的减少gydF4y2Ba6gydF4y2Ba．这些暗示脑源性神经营养因子信号是抗抑郁作用的必要因素，尽管与单胺类神经传递直接增加的联系尚不清楚。gydF4y2Ba

5 -羟色胺再摄取靶向剂也可能导致大脑中β-肾上腺素能受体的下调gydF4y2Ba8gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

丙咪嗪通过抑制神经递质去甲肾上腺素和血清素的神经元再摄取发挥作用gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba．它结合了钠依赖性血清素转运体和钠依赖性去甲肾上腺素转运体，减少了神经元对去甲肾上腺素和血清素的再摄取。抑郁与去甲肾上腺素和血清素对突触后神经元缺乏刺激有关gydF4y2Ba7gydF4y2Ba．减缓这些神经递质的再摄取会增加它们在突触间隙中的浓度，对蛋白激酶信号传导产生连锁反应，这被认为有助于改变神经传递和大脑生理学，从而缓解抑郁症状gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaSodium-dependent去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaSodium-dependent羟色胺转运体gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体2gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
NgydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
NgydF4y2BaAlpha-1A肾上腺素能受体gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
NgydF4y2BaAlpha-1D肾上腺素能受体gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
NgydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
NgydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M2gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
NgydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
NgydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M4gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
NgydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M5gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
NgydF4y2Ba钾电压门控通道亚族D成员2gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
NgydF4y2Ba钾电压门控通道亚族D成员3gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体2摄氏度gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
粘结剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaAlpha-1B肾上腺素能受体gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体7gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaD(1)多巴胺受体gydF4y2Ba
粘结剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba多巴胺D2受体gydF4y2Ba
粘结剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba钾电压门控通道亚族H成员2gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaSodium-dependent多巴胺转运体gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体1gydF4y2Ba
激活剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体6gydF4y2Ba
粘结剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba钾电压门控通道亚族H成员1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaAlpha-1-acid糖蛋白2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

口服后吸收迅速，吸收良好(>95%)gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba．吸收的主要部位是小肠，因为碱性胺基在胃的酸性环境中被电离，阻止了在组织间的移动。由于个体间的高度变异，生物利用度从29-77%不等。口服给药后2-6小时达到血药浓度峰值。吸收不受食物影响。gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

丙咪嗪的表观分布体积高，为10-20 L/kggydF4y2Ba3.gydF4y2Ba．据了解，该药在大脑中的积累浓度是体循环中的30-40倍。gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

丙咪嗪与血液循环中的血浆蛋白结合率为60-96%gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba．已知它与白蛋白、α1-酸糖蛋白和脂蛋白结合。gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

丙咪嗪几乎完全由肝脏代谢gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba．丙咪嗪被CYP1A2, CYP3A4, CYP2C19转化为去丙咪嗪。丙咪嗪和去丙咪嗪都被CYP2D6羟基化gydF4y2Ba4gydF4y2Ba．去西帕明是一种活性代谢物。gydF4y2Ba

次要的代谢途径包括去烷基化形成咪酰二苄产物以及去甲基化的去甲基化成二去甲基咪嗪和随后的羟化gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

只有不到5%的口服丙咪嗪被排出体外而没有改变。gydF4y2Ba

将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

丙咪嗪主要随尿液排出，母化合物含量低于5%gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

丙咪嗪的平均半衰期为12 h。其活性代谢物去西帕明的平均半衰期为22.5 hgydF4y2Ba3.gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

丙咪嗪的平均清除率为1升/小时/公斤。它的活性代谢物去西帕明的平均清除率为1.8升/小时/公斤gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba
有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

丙咪嗪的抗胆碱能活性可引起粘膜干燥、视力模糊、眼压升高、体温升高、便秘、动力性肠梗阻、尿潴留、排尿延迟和尿道扩张gydF4y2Ba16gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

中枢神经系统和神经肌肉的影响包括嗜睡、嗜睡、疲劳、激动、兴奋、噩梦、不安、失眠、困惑、注意力不集中、迷失方向、妄想和幻觉。gydF4y2Ba

对胃肠道的影响包括厌食、恶心、呕吐、腹泻、腹部痉挛、胰酶升高、胃脘痛、口炎、异味和舌头发黑。gydF4y2Ba

很少出现粒细胞缺乏症、血小板减少症、嗜酸性粒细胞增多症、白细胞减少症和紫癜。gydF4y2Ba

母亲在分娩前服用三环类抗抑郁药的婴儿会出现心脏问题、易怒、呼吸困难、肌肉痉挛、癫痫和尿潴留。gydF4y2Ba

血清素综合征可在与其他促血清素能药物联合使用时发生。gydF4y2Ba

LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba值gydF4y2Ba

大鼠-口服250mg /kg -腹腔内79mg/kg -皮下250mg /kg -静脉注射15.9 mg/kggydF4y2Ba

小鼠-口服188 mg/kg -腹腔内51.6 mg/kg -皮下195 μg/kg -静脉注射21 mg/kggydF4y2Ba

人类的毒性范围被认为包括超过5毫克/公斤的单次剂量。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba
丙咪嗪作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba
丙咪嗪的代谢途径gydF4y2Ba 药物代谢gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
相互作用的基因/酶gydF4y2Ba 等位基因的名字gydF4y2Ba 基因型(s)gydF4y2Ba 定义变化(s)gydF4y2Ba 类型(年代)gydF4y2Ba 描述gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 4gydF4y2Ba (,)gydF4y2Ba 一个等位基因gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba 这种基因型的患者丙咪嗪代谢降低。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2549年菲律宾人质gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba CYP2D6中这种多态性的存在与丙咪嗪代谢不良有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 4gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 一个等位基因gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba CYP2D6中这种多态性的存在与丙咪嗪代谢不良有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 5gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba Whole-gene删除gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba CYP2D6中这种多态性的存在与丙咪嗪代谢不良有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 6gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1707年解决gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba CYP2D6中这种多态性的存在与丙咪嗪代谢不良有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba CYP2C19 * 2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 681 g >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba CYP2C19中这种多态性的存在与丙咪嗪代谢不良有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba CYP2C19 * 3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 636 g >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba CYP2C19中这种多态性的存在与丙咪嗪代谢降低或代谢不良有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 7gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2935 C >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 8gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1758 g > TgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 11gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 883 g > CgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 12gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 124 g >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 13gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba CYP2D7/2D6杂种基因结构gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 14gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1758 g >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 15gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 137年,137年_138instgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 19gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2539年_2542delaactgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 20gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1973年_1974insggydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 21gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2573年inscgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 31gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba -1770 g >gydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1584 c > GgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 36gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 38gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2587年_2590delgactgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 40gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1863 _1864ins (TTT公司治理文化CCC) 2gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 42gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 3259年_3260insgtgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 44gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2950 g > CgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 47gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 51gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba -1584 c > GgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 56gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 3201 c > TgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 57gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba310 g > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 62gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 4044 c > TgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 68gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba -1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 68 bgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 与CYP2D6*68A相似但不相同的开关区域。与CYP2D6*4串联排列。gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 69gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2988 g >gydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 92gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1995年delcgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 100gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba -1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 101gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba -1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba CYP2C19 * 2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 681 g >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba CYP2C19 * 2 bgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 681 g >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba CYP2C19 * 4gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1 > GgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba CYP2C19 * 5gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1297 c > TgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba CYP2C19 * 6gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 395 g >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba CYP2C19 * 7gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 19294 t >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba CYP2C19 * 22gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 557 g > CgydF4y2Ba/gydF4y2Ba991 G >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba CYP2C19 * 24gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 99 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba991 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba CYP2C19 * 35gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 12662 > GgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba C等位基因gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢差，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 5gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba Whole-gene删除gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢差，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 6gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1707年解决gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢差，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 7gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2935 C >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢差，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 8gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1758 g > TgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢差，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 11gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 883 g > CgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢差，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 12gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 124 g >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢差，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 13gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba CYP2D7/2D6杂种基因结构gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢差，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 14gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1758 g >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢差，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 15gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 137年,137年_138instgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢差，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 19gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2539年_2542delaactgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢差，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 20gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1973年_1974insggydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢差，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 21gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2573年inscgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢差，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 31gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba -1770 g >gydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1584 c > GgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢差，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 36gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢差，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 38gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2587年_2590delgactgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢差，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 40gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1863 _1864ins (TTT公司治理文化CCC) 2gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢差，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 42gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 3259年_3260insgtgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢差，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 44gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2950 g > CgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢差，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 47gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢差，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 51gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba -1584 c > GgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢差，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 56gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 3201 c > TgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢差，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 57gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba310 g > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢差，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 62gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 4044 c > TgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢差，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 68gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba -1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢差，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 68 bgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 与CYP2D6*68A相似但不相同的开关区域。与CYP2D6*4串联排列。gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢差，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 69gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2988 g >gydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢差，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 92gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1995年delcgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢差，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 100gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba -1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢差，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 101gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba -1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢差，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba G等位基因gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba CYP2D6中这种多态性的存在与丙咪嗪代谢不良有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 4gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 3877 g >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba CYP2D6中这种多态性的存在与丙咪嗪代谢不良有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba
1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 1,2-苯二氮卓可增加丙咪嗪的中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba 丙咪嗪可降低阿巴卡韦的排泄率，导致血清水平升高。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba 丙咪嗪与阿巴他韦合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba 丙咪嗪与阿巴他普合用可提高其代谢。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba 丙咪嗪与阿比特龙合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba 阿溴替尼与丙咪嗪合用可降低其代谢。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba 丙咪嗪可降低阿卡波糖的降糖活性。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba 乙酰丙醇与丙咪嗪合用可降低乙酰丙醇的代谢。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba 当丙咪嗪与乙酰氯芬酸合用时，胃肠道出血的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba 当丙咪嗪与乙酰美辛合用时，胃肠道出血的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
确定潜在的用药风险gydF4y2Ba
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba
获取严重程度评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
  • 避免饮酒。gydF4y2Ba
  • 不要吃圣约翰草。gydF4y2Ba
  • 不要与麸皮和高纤维食物一起服用。gydF4y2Ba
  • 限制咖啡因摄入量。gydF4y2Ba
  • 带食物。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
产品的成分gydF4y2Ba
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba
盐酸丙咪嗪gydF4y2Ba BKE5Q1J60UgydF4y2Ba 113-52-0gydF4y2Ba XZZXIYZZBJDEEP-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
丙咪嗪pamoategydF4y2Ba MC34P30298gydF4y2Ba 10075-24-8gydF4y2Ba SBDXQUVAAJKLDH-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
产品图片gydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
Antidep(激流)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAntidepringydF4y2Ba/gydF4y2BaDepsonil (Abbott)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDepsonil-PM (Abbott)gydF4y2Ba/gydF4y2BaElamin(巴罗达)gydF4y2Ba/gydF4y2BaFronil(约翰逊)gydF4y2Ba/gydF4y2BaImidol(田边三菱制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaImipramin驿站(奈科明)gydF4y2Ba/gydF4y2BaImiprex(多美滋)gydF4y2Ba/gydF4y2BaIrmingydF4y2Ba/gydF4y2BaMelipraminegydF4y2Ba/gydF4y2BaPramin (Incepta)gydF4y2Ba
品牌处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
丙咪嗪gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药有限公司gydF4y2Ba 1976-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
丙咪嗪gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 75毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药有限公司gydF4y2Ba 1989-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
丙咪嗪gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药有限公司gydF4y2Ba 1975-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
丙咪嗪gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药有限公司gydF4y2Ba 1975-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
丙咪嗪10选项卡gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 箴Doc LimiteegydF4y2Ba 1976-12-31gydF4y2Ba 2010-07-13gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
丙咪嗪25选项卡gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 箴Doc LimiteegydF4y2Ba 1976-12-31gydF4y2Ba 2010-07-13gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
丙咪嗪50 Tab 50mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 箴Doc LimiteegydF4y2Ba 1978-12-31gydF4y2Ba 2010-07-13gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
盐酸丙咪嗪片25mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 华盛顿特区实验室有限公司gydF4y2Ba 1977-12-31gydF4y2Ba 2003-07-11gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
盐酸丙咪嗪片50mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 华盛顿特区实验室有限公司gydF4y2Ba 1977-12-31gydF4y2Ba 2003-07-11gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
丙咪嗪PamoategydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba MallinckrodtgydF4y2Ba 2009-10-15gydF4y2Ba 2016-12-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
通用的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
Apo-imipraminegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Apo-imipraminegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Apo-imipraminegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Apo-imipraminegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 75毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
盐酸丙咪嗪gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 阿韦拉McKennan医院gydF4y2Ba 2015-03-02gydF4y2Ba 2017-05-24gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
盐酸丙咪嗪gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 里士满制药gydF4y2Ba 1990-06-05gydF4y2Ba 2020-12-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
盐酸丙咪嗪gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 凯泽医院基金会gydF4y2Ba 2012-05-31gydF4y2Ba 2018-12-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
盐酸丙咪嗪gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生全面护理公司gydF4y2Ba 1992-11-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
盐酸丙咪嗪gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 优质护理产品有限责任公司gydF4y2Ba 2018-12-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
盐酸丙咪嗪gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Par制药公司。gydF4y2Ba 1983-10-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
N06AA02——丙咪嗪gydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于有机化合物的一类，称为二苯二氮卓。它们是两个苯环由一个氮平环连接的化合物。氮平是一个不饱和的七元杂环，一个氮原子取代一个碳原子。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
BenzazepinesgydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
DibenzazepinesgydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
DibenzazepinesgydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
AlkyldiarylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2BaAzepinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
AlkyldiarylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2BaAzepinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaDibenzazepinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
dibenzoazepine (gydF4y2BaCHEBI: 47499gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一个小分子(gydF4y2Bacpd - 11438gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
OGG85SX4E4gydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
50-49-7gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
BCGWQEUPMDMJNV-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C19H24N2 c1-20 (2) 14-7-15-21-18-10-5-3-8-16 (18) 14-7-15-21-18-10-5-3-8-16 (17) 21 / h3-6 8-11H, 7日12-15H2 1-2H3gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
(3 - {2-azatricyclo [9.4.0.0 ^ {3 8}] pentadeca-1(15), 3, 5, 7, 11日13-hexaen-2-yl}丙)二甲胺gydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
CN (C) CCCN1C2 = CC = CC = C2CCC2 = CC = CC = C12gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

美国专利2554736。gydF4y2Ba
一般引用gydF4y2Ba
  1. 作者未指明:饮食失调患者的治疗，第三版。美国精神病学协会。Am J Psychiatry. 2006年7月;163(7增刊):4-54。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. 低PA，多森RM:疼痛神经病变的对症治疗。《美国医学协会杂志》上。1998年12月2;280(21):1863 - 4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Sallee FR, Pollock BG:丙帕明和去西帕明的临床药代动力学。临床药物通讯1990年5月;18(5):346-64。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. Gardiner SJ, Begg EJ:药物基因学，药物代谢酶，和临床实践。药典修订版2006年9月58(3):521-90。doi: 10.1124 / pr.58.3.6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  5. 吉尔曼PK:三环抗抑郁药物药理学和治疗性药物相互作用更新。中国药理学杂志2007 7月;151(6):737-48。Epub 2007年4月30日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  6. Schmidt HD, Duman RS:神经营养因子在成人海马神经发生、抗抑郁治疗和抑郁样行为动物模型中的作用。2007年9月18日(5-6):391-418。doi: 10.1097 / FBP.0b013e3282ee2aa8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  7. Heninger GR, Delgado PL, Charney DS:抑郁的修正单胺理论:单胺的调节作用，基于人类单胺消耗实验的新发现。Pharmacopsychiatry。1996年1月,29(1):2 - 11。doi: 10.1055 / s - 2007 - 979535。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  8. Wamsley JK, Byerley WF, McCabe RT, McConnell EJ, Dawson TM, Grosser BI:与血清素能剂相关的受体改变:放射自显像分析。临床精神病学杂志1987年3月48日增刊:19-25。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  9. Shelton RC:易患抑郁症和对抗抑郁药反应的细胞机制。2000年12月23日(4):713-29。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  10. Brunton LL, Hilal-Dandan R, Knollmann BC。eds(2018)。古德曼和吉尔曼的:药理学基础的治疗(第13版)。麦格劳-希尔教育。［gydF4y2BaISBN: 978-1-25-958473-2gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  11. AACAP:儿童和青少年注意力缺陷/多动障碍评估和治疗的实践参数[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  12. 美国心理学会:恐慌症患者治疗实践指南[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  13. 美国心理学会:精神分裂症患者治疗实践指南第二版[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  14. 美国心理学会:双相情感障碍患者治疗实践指南第二版[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  15. 美国心理学会:急性应激障碍和创伤后应激障碍患者治疗实践指南[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  16. TOXNET:丙咪嗪(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
人类代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0001848gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D08070gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba
C07049gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
3696gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46507351gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
3568gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba
50010859gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
5691gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
47499gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL11gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba
ZINC000000020245gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba
DAP001154gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA449969gydF4y2Ba
药理学指南gydF4y2Ba
三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba
PDBe配体gydF4y2Ba
IXXgydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba
RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba
Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
PDRhealthgydF4y2Ba
PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
丙咪嗪gydF4y2Ba
PDB项gydF4y2Ba
2 q72gydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 g9bgydF4y2Ba/gydF4y2Ba7 lwdgydF4y2Ba
FDA的标签gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (495 KB)gydF4y2Ba
化学物质gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (73.6 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 抑郁症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 重度抑郁症(MDD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba持续性抑郁障碍(心境不良)gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 抑郁症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 多神经病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 腰痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 心律失常gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心脏骤停gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心血管疾病(CVD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心肌梗死gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心室纤维性颤动gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 心律失常gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心血管疾病(CVD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心脏性猝死gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心室性心律失常gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心室纤维性颤动gydF4y2Ba/gydF4y2Ba室性心动过速(VT)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 胸部疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 功能性胃肠疾病(FGID)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 胃食管反流病(GERD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
  • 诺华制药集团gydF4y2Ba
  • Actavis风险有限责任公司gydF4y2Ba
  • Lederle实验室div美国cyanamid公司gydF4y2Ba
  • 卢平有限公司gydF4y2Ba
  • 互惠药业有限公司gydF4y2Ba
  • Par制药有限公司gydF4y2Ba
  • 罗克珊实验室公司gydF4y2Ba
  • 山德士公司gydF4y2Ba
  • 梯瓦制药美国公司gydF4y2Ba
  • Usl制药有限公司gydF4y2Ba
  • 先锋实验室公司和中途医疗公司gydF4y2Ba
  • 沃森实验室公司gydF4y2Ba
  • 西沃德制药公司gydF4y2Ba
  • 雅培实验室制药产品部gydF4y2Ba
  • Alra实验室公司gydF4y2Ba
  • 赛诺菲安万特有限公司gydF4y2Ba
  • 泰科医疗集团有限公司gydF4y2Ba
  • 奥德赛制药有限公司gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • Actavis集团gydF4y2Ba
  • 美源健康服务公司gydF4y2Ba
  • A-S药物解决有限责任公司gydF4y2Ba
  • 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
  • 汽巴磷。gydF4y2Ba
  • 综合顾问服务公司gydF4y2Ba
  • 直接分发公司。gydF4y2Ba
  • 分发解决方案gydF4y2Ba
  • 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
  • DuramedgydF4y2Ba
  • Heartland Repack服务有限责任公司gydF4y2Ba
  • 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
  • 伊利湖医疗和外科用品gydF4y2Ba
  • 自由制药gydF4y2Ba
  • 卢平制药公司。gydF4y2Ba
  • 主要药物gydF4y2Ba
  • Mallinckrodt Inc .)gydF4y2Ba
  • Medisca Inc .)gydF4y2Ba
  • Medvantx Inc .)gydF4y2Ba
  • 默弗里斯伯勒医药护理供应公司gydF4y2Ba
  • 共同药业有限公司gydF4y2Ba
  • 诺华公司gydF4y2Ba
  • Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
  • 棕榈制药公司。gydF4y2Ba
  • Par制药gydF4y2Ba
  • Patheon Inc .)gydF4y2Ba
  • PCA有限责任公司gydF4y2Ba
  • PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
  • PharmedixgydF4y2Ba
  • 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
  • Pliva Inc .)gydF4y2Ba
  • 预先包装专家gydF4y2Ba
  • 专业公司。gydF4y2Ba
  • 质量gydF4y2Ba
  • 补救重新打包gydF4y2Ba
  • 里士满药房gydF4y2Ba
  • 罗克珊实验室gydF4y2Ba
  • 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
  • 山德士gydF4y2Ba
  • Southwood制药gydF4y2Ba
  • 圣玛丽医疗公园药房gydF4y2Ba
  • 美国统计处方gydF4y2Ba
  • 太阳药业有限公司gydF4y2Ba
  • 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
  • 联合研究实验室公司必威国际appgydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 25毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba
平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
Tofranil-PM 30 125 mg胶囊瓶gydF4y2Ba 588.33美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba
tofrancil - pm 30 150mg胶囊瓶gydF4y2Ba 588.33美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba
tofrancil - pm 30 75 mg胶囊瓶gydF4y2Ba 588.33美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba
tofrancil 30 50 mg片剂瓶gydF4y2Ba 185.09美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba
马来酸三甲丙咪嗪粉gydF4y2Ba 51.0美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
tofrancil -pm 100 mg胶囊gydF4y2Ba 19.23美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba
tofrancil -pm 150mg胶囊gydF4y2Ba 18.86美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba
tofrancil -pm 75 mg胶囊gydF4y2Ba 18.86美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba
tofrancil -pm 125毫克胶囊gydF4y2Ba 18.68美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba
帕莫酸丙咪嗪75毫克胶囊gydF4y2Ba 16.35美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba
帕莫酸丙咪嗪胶囊100毫克gydF4y2Ba 15.17美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba
帕莫酸丙咪嗪胶囊125毫克gydF4y2Ba 15.17美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba
帕莫酸丙咪嗪胶囊150mggydF4y2Ba 15.17美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba
托伐尼尔片50毫克gydF4y2Ba 6.64美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
苏蒙提尔胶囊100毫克gydF4y2Ba 5.92美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba
托伐尼尔片剂25毫克gydF4y2Ba 4.97美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
托伐尼尔片10毫克gydF4y2Ba 4.73美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
苏蒙提尔胶囊50毫克gydF4y2Ba 4.07美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba
马来酸三咪嗪胶囊50毫克gydF4y2Ba 3.27美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba
三氯咪嗪胶囊50毫克gydF4y2Ba 3.14美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba
苏蒙提尔胶囊25毫克gydF4y2Ba 2.49美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba
Cenestin 0.3 mg片剂gydF4y2Ba 2.21美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Cenestin 0.45 mg片剂gydF4y2Ba 2.21美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Cenestin 0.625 mg片剂gydF4y2Ba 2.21美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
百思汀0.9 mg片剂gydF4y2Ba 2.21美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Cenestin片剂1.25 mggydF4y2Ba 2.21美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
三甲帕明胶囊25毫克gydF4y2Ba 1.92美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba
Apo-Trimip片剂100毫克gydF4y2Ba 0.97美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
盐酸丙咪嗪粉gydF4y2Ba 0.77美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
Apo-Trimip 75毫克胶囊gydF4y2Ba 0.77美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba
阿波咪帕明75毫克片gydF4y2Ba 0.58美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
托伐尼尔片50毫克gydF4y2Ba 0.57美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Trimip片剂50毫克gydF4y2Ba 0.57美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
盐酸丙咪嗪片10毫克gydF4y2Ba 0.46美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
盐酸丙咪嗪片50毫克gydF4y2Ba 0.44美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
阿波丙咪嗪片50毫克gydF4y2Ba 0.4美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
盐酸丙咪嗪片25毫克gydF4y2Ba 0.35美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Trimip片剂25毫克gydF4y2Ba 0.29美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
阿波丙咪嗪片25毫克gydF4y2Ba 0.25美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Trimip 12.5 mg片剂gydF4y2Ba 0.23美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
阿波丙咪嗪片10毫克gydF4y2Ba 0.14美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba 174 - 175gydF4y2Ba 美国专利2554736。gydF4y2Ba
沸点(°C)gydF4y2Ba 160°C, 1.00E-01 mm HggydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 18.2 mg/L(24°C)gydF4y2Ba 雅可夫斯基，sh &丹南费泽，rm (1992)gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 4.80gydF4y2Ba Hansch等人(1995)gydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -4.19gydF4y2Ba ADME研究U必威国际appSCDgydF4y2Ba
Caco2渗透率gydF4y2Ba -4.85gydF4y2Ba ADME研究U必威国际appSCDgydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba 9.4gydF4y2Ba SANGSTER非常肯定(1994)gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 0.0664毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 4.53gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 4.28gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -3.6gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba 9.2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba 6.48gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 90.61米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 33.39gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
预测ADMET特性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9822gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9865gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8867gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7684gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8662gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6205gydF4y2Ba
肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8541gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7799gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.9532gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6718gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7583gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9089gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9017gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9304gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8309gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.8399gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9132gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9329gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9819gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 3.0187 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9172gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7771gydF4y2Ba
ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (10.2 KB)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
GC-MS谱- EI-BgydF4y2Ba 气相gydF4y2Ba splash10 - 0019 - 7490000000 - 3 - fb4d40b6a219f088ec8gydF4y2Ba
质谱(电子电离)gydF4y2Ba 女士gydF4y2Ba splash10 - 0543 - 8890000000 - 6 - cf8e84f007ce7c750f2gydF4y2Ba
MS/MS谱- quattr_qqq 10V，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 000 - i - 9000000000 - 55 - d924fd00e5b357ce9egydF4y2Ba
MS/MS谱- quattr_qqq 25V，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 000 - i - 9000000000 - eb3c0ecdffc5d9d95e33gydF4y2Ba
MS/MS谱- quattr_qqq 40V，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - ab9 - 9432000000 - 033 c51459b692622ee7dgydF4y2Ba
MS/MS谱- EI-B(未知)，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0019 - 7490000000 - bb99ef31a755d9f6ba14gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 052 - r - 9010000000 - 9010000000 - e57c1480db8gydF4y2Ba
1 h NMR谱gydF4y2Ba 一维核磁共振gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
[1H,13C]二维核磁共振谱gydF4y2Ba 二维核磁共振gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2BaSodium-dependent去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
去甲肾上腺素:钠同向转运活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
胺转运体。通过高亲和力钠依赖性再摄取到突触前末梢来终止去甲肾上腺素的作用。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC6A2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P23975gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
69331.42哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Mitchell HA, Ahern TH, Liles LC, Javors MA, Weinshenker D:去甲肾上腺素转运蛋白失活对小鼠运动能力的影响。生物精神病学。2006年11月15日;60(10):1046-52。Epub 2006年8月7日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Dziedzicka-Wasylewska M, Faron-Gorecka A, Kusmider M, Drozdowska E, Rogoz Z, Siwanowicz J, Caron MG, Bonisch H:抗抑郁药物对去甲肾上腺素转运蛋白缺失小鼠的影响。神经精神药理学。2006年11月,31(11):2424 - 32。Epub 2006年3月22日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Anton M, Wagner B, Haubner R, Bodenstein C, Essien BE, Bonisch H, Schwaiger M, Gansbacher B, Weber WA:使用去甲肾上腺素转运蛋白作为报告基因用于转基因细胞的无创成像。中华基因医学杂志2004年1月6(1):119-26。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. Kantor L, Hewlett GH, Park YH, Richardson-Burns SM, Mellon MJ, Gnegy ME:在未分化的PC12细胞中，通过去甲肾上腺素转运体释放安非他明介导的多巴胺需要蛋白激酶C和细胞内钙。中国药理学杂志2001年6月;297(3):1016-24。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  5. Tatsumi M, Jansen K, Blakely RD, Richelson E:人单胺转运蛋白神经抑制剂的药理学概况。欧洲药理学杂志1999年3月5日;368(2-3):277-83。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2BaSodium-dependent羟色胺转运体gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
5 -羟色胺:钠同向转运活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
5 -羟色胺转运蛋白，它在中枢神经系统中的主要功能是通过将5 -羟色胺分子从突触间隙运送回神经细胞，从而调节5 -羟色胺能信号传递。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC6A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P31645gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Sodium-dependent羟色胺转运体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
70324.165哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Leboyer M, Quintin P, Manivet P, Varoquaux O, Allilaire JF, Launay JM:躁狂抑郁症患者未受影响亲属血清素转运蛋白结合降低。生物精神病学。1999年12月15日;46(12):1703-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Scholze P, Zwach J, Kattinger A, Pifl C, Singer EA, sithh:转运体介导的释放:稳定表达人血清素转运体的人胚胎肾细胞的融合研究。中国药理学杂志2000年6月;293(3):870-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Quintin P, Benkelfat C, Launay JM, Arnulf I, Pointereau-Bellenger A, Barbault S, Alvarez JC, Varoquaux O, Perez-Diaz F, Jouvent R, Leboyer M:双相情感障碍患者未受影响亲属急性色氨酸缺失的临床和神经化学效应。生物精神病学。2001 8月1日;50(3):184-90。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. Goulet M, Miller GM, Bendor J, Liu S, Meltzer PC, Madras BK:非胺类药物，不含胺氮，有效阻断血清素运输:新的抗抑郁候选药物?突触。2001 12月1日;42(3):129-40。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  5. Barkan T, Gurwitz D, Levy G, Weizman A, Rehavi M:人外周血淋巴细胞中血清素转运体的生化和药理特性。欧洲神经精神药理学杂志。2004年5月;14(3):237-43。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  6. Schloss P, Betz H:重组大鼠血清素转运体SERT1上抗抑郁药物结合位点的异质性。生物化学。1995 10月3日;34(39):12590-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  7. Tatsumi M, Groshan K, Blakely RD, Richelson E:抗抑郁药及其相关化合物在人单胺转运蛋白上的药理概况。欧洲药理学杂志。1997 12月11日;340(2-3):249-58。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba5 -羟色胺受体2gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
病毒受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
g蛋白偶联受体5-羟色胺(血清素)。它也是多种药物和精神活性物质的受体，包括美斯卡灵、裸盖菇素、1-(2,5-二甲氧基-4-碘…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
HTR2AgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P28223gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
5 -羟色胺受体2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
52602.58哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Cusack B, Nelson A, Richelson E:抗抑郁药与人类大脑受体的结合:关注新一代化合物。精神药理学(Berl)。114年5月,1994(4):559 - 65。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Zanoveli JM, Nogueira RL, Zangrossi H Jr:慢性丙咪嗪治疗可致敏背侧导水管周围灰质的5-HT1A和5- ht2a受体:来自焦虑升高t迷宫测试的证据。Behav Pharmacol. 2005 11月16(7):543-52。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 4.gydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
组胺受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
在外周组织中，组胺受体H1亚类介导平滑肌收缩，毛细血管通透性增加，由于末端小静脉收缩，儿茶酚胺…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
HRH1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P35367gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
组胺H1受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
55783.61哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Cusack B, Nelson A, Richelson E:抗抑郁药与人类大脑受体的结合:关注新一代化合物。精神药理学(Berl)。114年5月,1994(4):559 - 65。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 5.gydF4y2BaAlpha-1A肾上腺素能受体gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
蛋白质heterodimerization活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
这种肾上腺素能受体通过与G蛋白结合来调节其作用，G蛋白激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统。其作用是由G(q)和G(11) prot…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ADRA1AgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P35348gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Alpha-1A肾上腺素能受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
51486.005哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Cusack B, Nelson A, Richelson E:抗抑郁药与人类大脑受体的结合:关注新一代化合物。精神药理学(Berl)。114年5月,1994(4):559 - 65。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Nojimoto FD、Mueller A、Hebeler-Barbosa F、Akinaga J、Lima V、Kiguti LR、Pupo AS:三环类抗抑郁药阿米替林、去甲替林和丙咪嗪是人和大鼠α - 1b肾上腺素受体的弱拮抗药。神经药理学。2010 Jul-Aug; 59(1 - 2): 49-57。doi: 10.1016 / j.neuropharm.2010.03.015。Epub 2010年4月2日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 6.gydF4y2BaAlpha-1D肾上腺素能受体gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Alpha1-adrenergic受体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
这种肾上腺素能受体通过细胞外钙的流入来调节其作用。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ADRA1DgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P25100gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Alpha-1D肾上腺素能受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
60462.205哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Nojimoto FD、Mueller A、Hebeler-Barbosa F、Akinaga J、Lima V、Kiguti LR、Pupo AS:三环类抗抑郁药阿米替林、去甲替林和丙咪嗪是人和大鼠α - 1b肾上腺素受体的弱拮抗药。神经药理学。2010 Jul-Aug; 59(1 - 2): 49-57。doi: 10.1016 / j.neuropharm.2010.03.015。Epub 2010年4月2日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 7.gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
磷脂酰肌醇磷脂酶c活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
毒菌碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应，包括抑制腺苷酸环化酶，磷酸肌苷的分解和通过钾通道的调节。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CHRM1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P11229gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
毒蕈碱乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
51420.375哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Cusack B, Nelson A, Richelson E:抗抑郁药与人类大脑受体的结合:关注新一代化合物。精神药理学(Berl)。114年5月,1994(4):559 - 65。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 8.gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M2gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
g蛋白偶联乙酰胆碱受体活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
毒菌碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应，包括抑制腺苷酸环化酶，磷酸肌苷的分解和通过钾通道的调节。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CHRM2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08172gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
毒蕈碱乙酰胆碱受体M2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
51714.605哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Cusack B, Nelson A, Richelson E:抗抑郁药与人类大脑受体的结合:关注新一代化合物。精神药理学(Berl)。114年5月,1994(4):559 - 65。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 9.gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
毒菌碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应，包括抑制腺苷酸环化酶，磷酸肌苷的分解和通过钾通道的调节。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CHRM3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P20309gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
毒蕈碱乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
66127.445哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Cusack B, Nelson A, Richelson E:抗抑郁药与人类大脑受体的结合:关注新一代化合物。精神药理学(Berl)。114年5月,1994(4):559 - 65。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 10.gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M4gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
鸟苷核苷酸交换因子活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
毒菌碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应，包括抑制腺苷酸环化酶，磷酸肌苷的分解和通过钾通道的调节。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CHRM4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08173gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
毒蕈碱乙酰胆碱受体M4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
53048.65哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Cusack B, Nelson A, Richelson E:抗抑郁药与人类大脑受体的结合:关注新一代化合物。精神药理学(Berl)。114年5月,1994(4):559 - 65。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 11.gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M5gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
磷脂酰肌醇磷脂酶c活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
毒菌碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应，包括抑制腺苷酸环化酶，磷酸肌苷的分解和通过钾通道的调节。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CHRM5gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08912gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
毒蕈碱乙酰胆碱受体M5gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
60073.205哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Cusack B, Nelson A, Richelson E:抗抑郁药与人类大脑受体的结合:关注新一代化合物。精神药理学(Berl)。114年5月,1994(4):559 - 65。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 12.gydF4y2Ba钾电压门控通道亚族D成员2gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
电压门控钾通道活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
电压门控钾通道，在可兴奋膜中介导钾的跨膜运输，主要在大脑中。调节脑内树突a型电流I(SA)的主要部分。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
KCND2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9NZV8gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
钾电压门控通道亚族D成员2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
70535.825哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Casis O, Sanchez-Chapula JA:双匹拉米、丙咪嗪和阿米替林结合在瞬时外向K+通道的共同位点上。心血管药理学杂志。1998 10;32(4):521-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 13.gydF4y2Ba钾电压门控通道亚族D成员3gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
金属离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
电压门控的a型钾通道的孔形成(α)亚基。可能导致心脏I(to)电流和神经元I(Sa)电流。通道属性被调制…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
KCND3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9UK17gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
钾电压门控通道亚族D成员3gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
73450.53哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Casis O, Sanchez-Chapula JA:双匹拉米、丙咪嗪和阿米替林结合在瞬时外向K+通道的共同位点上。心血管药理学杂志。1998 10;32(4):521-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 14.gydF4y2Ba5 -羟色胺受体2摄氏度gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
粘结剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
g蛋白偶联受体5-羟色胺(血清素)。也可作为各种药物和精神活性物质的受体，包括麦角生物碱衍生物，1-2,5，-二甲氧基-4…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
HTR2CgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P28335gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
5 -羟色胺受体2摄氏度gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
51820.705哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Palvimaki EP, Roth BL, Majasuo H, Laakso A, Kuoppamaki M, syvalahhti E, Hietala J:选择性血清素再摄取抑制剂与5-HT2c受体的相互作用。精神药理学(Berl)。1996年8月,126(3):234 - 40。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. 罗斯BL:多种血清素受体:临床和实验方面。Ann Clin Psychiatry. 1994 6;6(2):67-78。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 15.gydF4y2BaAlpha-1B肾上腺素能受体gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
蛋白质heterodimerization活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
这种肾上腺素能受体通过与G蛋白结合来调节其作用，G蛋白激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统。其作用是由G(q)和G(11) prot…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ADRA1BgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P35368gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Alpha-1B肾上腺素能受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
56835.375哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Nojimoto FD、Mueller A、Hebeler-Barbosa F、Akinaga J、Lima V、Kiguti LR、Pupo AS:三环类抗抑郁药阿米替林、去甲替林和丙咪嗪是人和大鼠α - 1b肾上腺素受体的弱拮抗药。神经药理学。2010 Jul-Aug; 59(1 - 2): 49-57。doi: 10.1016 / j.neuropharm.2010.03.015。Epub 2010年4月2日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 16.gydF4y2Ba5 -羟色胺受体7gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
这是5-羟色胺(5-羟色胺)的几种不同受体之一，5-羟色胺是一种生物激素，具有神经递质、激素和丝裂原的功能。这个受体的活性…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
HTR7gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P34969gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
5 -羟色胺受体7gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
53554.43哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Lucchelli A, Santagostino-Barbone MG, D'Agostino G, Masoero E, Tonini M:抗抑郁药物与肠内5-HT7受体的相互作用。Naunyn schmiedeberg Arch Pharmacol. 2000 9月362(3):284-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. 罗斯BL:多种血清素受体:临床和实验方面。Ann Clin Psychiatry. 1994 6;6(2):67-78。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 17.gydF4y2BaD(1)多巴胺受体(蛋白质组)gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质组gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
粘结剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
g蛋白偶联胺受体活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
多巴胺受体的活性由激活腺苷酸环化酶的G蛋白介导。gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba UniProt IDgydF4y2Ba
D(1)多巴胺受体gydF4y2Ba P21728gydF4y2Ba
D (1 b)多巴胺受体gydF4y2Ba P21918gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Toll L, Berzetei-Gurske IP, Polgar WE, Brandt SR, Adapa ID, Rodriguez L, Schwartz RW, Haggart D, O'Brien A, White A, Kennedy JM, Craymer K, Farrington L, Auh JS:与潜在可卡因和阿片麻醉性治疗药物开发部门测试相关的标准结合和功能分析。1998年3月;178:440-66。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 18.gydF4y2Ba多巴胺D2受体gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
粘结剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
钾通道调节活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
多巴胺受体的活性由抑制腺苷酸环化酶的G蛋白介导。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
DRD2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P14416gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
D(2)多巴胺受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
50618.91哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Peddi S, Roth BL, Glennon RA, Westkaemper RB:螺旋[9,10-二氢蒽]-9,3(')-吡咯烷(SpAMDA) 5-HT(2A)受体高亲和力的结构决定因素。生物组织医学化学杂志2004年5月3日;14(9):2279-83。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 19.gydF4y2Ba钾电压门控通道亚族H成员2gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
电压门控钾通道活性参与心室心肌细胞动作电位复极gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
电压门控内整流钾通道的成孔(α)亚基。信道特性由cAMP和子单元组装调制。调解快速激活的组件…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
KCNH2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q12809gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
钾电压门控通道亚族H成员2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
126653.52哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Teschemacher AG, Seward EP, Hancox JC, Witchel HJ:咪帕明和阿米替林对异表达HERG钾通道电流的抑制作用。中国药理学杂志1999年9月128(2):479-85。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 20.gydF4y2BaSodium-dependent多巴胺转运体gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
单胺跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
胺转运体。通过高亲和力钠依赖性再摄取到突触前末梢来终止多巴胺的作用。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC6A3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q01959gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Sodium-dependent多巴胺转运体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
68494.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Melikian HE, Buckley KM:细胞膜运输调节人多巴胺转运体的活性。神经科学杂志1999年9月15日;19(18):7699-710。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 21.gydF4y2Ba5 -羟色胺受体1gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
激活剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
g蛋白偶联受体5-羟色胺(血清素)。也可作为各种药物和精神活性物质的受体。配体结合导致构象改变，触发…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
HTR1AgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08908gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
5 -羟色胺受体1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
46106.335哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Haddjeri N, Blier P, de Montigny C:长期抗抑郁治疗可导致前脑5-HT1A受体的强张性激活。神经科学杂志。1998 Dec 1;18(23):10150-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 22.gydF4y2Ba5 -羟色胺受体6gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
粘结剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
这是5-羟色胺(5-羟色胺)的几种不同受体之一，5-羟色胺是一种生物激素，具有神经递质、激素和丝裂原的功能。这个受体的活性…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
HTR6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P50406gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
5 -羟色胺受体6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
46953.625哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Grimaldi B, Bonnin A, Fillion MP, Ruat M, traifort E, Fillion G:大鼠个体发育过程中5-ht6受体的表征和5-ht6 mRNA的表达。Naunyn schmiedeberg Arch Pharmacol. 1998年4月;357(4):393-400。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. 罗斯BL:多种血清素受体:临床和实验方面。Ann Clin Psychiatry. 1994 6;6(2):67-78。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 23.gydF4y2Ba钾电压门控通道亚族H成员1gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
磷酸中继传感器激酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
电压门控延迟整流钾通道的孔形成(α)亚基(PubMed:22732247)。通道特性可以通过亚基组装来调节，但不能通过环核苷酸(通过sim…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
KCNH1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O95259gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
钾电压门控通道亚族H成员1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
111421.76哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Garcia-Ferreiro RE, Kerschensteiner D, Major F, Monje F, Stuhmer W, Pardo LA:咪咪嗪和阿司咪唑阻断hEag1 K+通道的机制。中华医学杂志2004年10月;124(4):301-17。Epub 2004 9月13日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 24.gydF4y2BaAlpha-1-acid糖蛋白2gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
在血液中运输蛋白质。在-桶结构域内部结合各种疏水配体。还结合合成药物，并影响其分布和ava…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ORM2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P19652gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Alpha-1-acid糖蛋白2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
23602.43哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Herve F, Duche JC, d'Athis P, Marche C, Barre J, Tillement JP:二吡嗪、美沙酮、双嘧达莫、氯丙嗪、木酚和孕酮与人类α - 1-酸糖蛋白两种主要遗传变异的结合:这些变异之间药物结合差异的证据，以及α - 1-酸糖蛋白上存在两个单独的药物结合位点的证据。药物基因学。1996年10月,6(5):403 - 15。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
负责代谢一些治疗药物，如抗惊厥药物s -甲苯妥英，奥美拉唑，丙鸟尼，某些巴比妥酸盐，地西泮，心得安，西酞普兰和im…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP2C19gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P33261gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
55930.545哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Shin JG, Park JY, Kim MJ, Shon JH, Yoon YR, Cha IJ, Lee SS, Oh SW, Kim SW, Flockhart DA:三环抗抑郁药对人细胞色素P450酶的体外抑制作用:三环抗抑郁药与苯妥英相互作用机制。2002年10月30(10):1102-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Morinobu S, Tanaka T, Kawakatsu S, Totsuka S，小山E，千叶K，石崎T，久保田T: CYP2C19基因遗传缺陷对丙咪嗪n -去甲基化的影响及丙咪嗪治疗的临床结果。精神病学临床神经科学。1997年8月;51(4):253-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Madsen H, Rasmussen BB, Brosen K:丙咪嗪在体内去甲基化:CYP1A2, CYP2C19和CYP3A4的影响。1997年3月61(3):319-24。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. Koyama E, Chiba K, Tani M, Ishizaki T:参与丙咪嗪n -去甲基化和2-羟基化的人CYP异构体的重新评价:一项使用从s -甲苯妥英代谢产物和11个重组人CYP中获得的微粒体的研究。中华药理学杂志1997年6月;281(3):1199-210。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  5. Obach RS，里德-哈根AE:使用底物耗尽方法测量细胞色素p450介导的生物转化反应的米切里斯常数。2002年7月;30(7):831-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  6. Flockhart药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
负责许多药物和环境化学物质的代谢，并被氧化。它参与抗心律失常、肾上腺素受体拮抗剂和三环类药物的代谢。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP2D6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P10635gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
55768.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Koyama E, Chiba K, Tani M, Ishizaki T:参与丙咪嗪n -去甲基化和2-羟基化的人CYP异构体的重新评价:一项使用从s -甲苯妥英代谢产物和11个重组人CYP中获得的微粒体的研究。中华药理学杂志1997年6月;281(3):1199-210。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Nykamp DL、Blackmon CL、Schmidt PE、Roberson AG:与左氧氟沙星、丙咪嗪和氟西汀联合治疗相关QTc延长。Ann Pharmacother。2005年3月39日(3):543-6。doi: 10.1345 / aph.1E513。Epub 2005 2月1日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Masubuchi Y, takahashi C, Fujio N, Horie T, Suzuki T, Imaoka S, Funae Y, Narimatsu S:咪咪嗪对大鼠细胞色素P450同工酶的抑制和诱导作用。1995年9月23日(9):999-1003。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. Flockhart药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
氧化还原酶活性，作用于配对供体，合并或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，合并一个氧原子gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP1A2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P05177gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
58293.76哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Brosen K:药物相互作用和细胞色素P450系统。细胞色素P450 1A2的作用。临床药物通讯1995;29增刊1:20-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Koyama E, Chiba K, Tani M, Ishizaki T:参与丙咪嗪n -去甲基化和2-羟基化的人CYP异构体的重新评价:一项使用从s -甲苯妥英代谢产物和11个重组人CYP中获得的微粒体的研究。中华药理学杂志1997年6月;281(3):1199-210。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Lemoine A、Gautier JC、Azoulay D、Kiffel L、Belloc C、Guengerich FP、Maurel P、Beaune P、Leroux JP:人肝脏中咪帕明代谢的主要途径是由细胞色素P-450 1A2和P-450 3A4催化的。Mol Pharmacol. 1993 5;43(5):827-32。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. Tassaneeyakul W, Birkett DJ, Veronese ME, McManus ME, Tukey RH, Quattrochi LC, Gelboin HV, Miners JO:人类细胞色素P450 1A1和1A2底物和抑制剂探针的特异性。1993年4月265(1):401-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  5. Flockhart药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 4.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP3A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08684gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Koyama E, Chiba K, Tani M, Ishizaki T:参与丙咪嗪n -去甲基化和2-羟基化的人CYP异构体的重新评价:一项使用从s -甲苯妥英代谢产物和11个重组人CYP中获得的微粒体的研究。中华药理学杂志1997年6月;281(3):1199-210。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Ramey K, Ma JD, Best BM, Atayee RS, Morello CM:利用尿排泄数据研究丙咪嗪和去丙咪嗪的代谢变异性。肛门毒理学杂志。2014 7 - 8;38(6):368-74。doi: 10.1093 / jat / bku034。Epub 2014年4月29日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 5.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a7gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
氧气结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP3A7gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P24462gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 3 a7gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57525.03哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 陈浩，Brzezinski MR，范特尔AG, Juchau MR:丙咪嗪作为模型底物在人肝组织胚胎发生过程中的催化作用。1999年11月27(11):1306-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 6.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP2B6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P20813gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
56277.81哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Koyama E, Chiba K, Tani M, Ishizaki T:参与丙咪嗪n -去甲基化和2-羟基化的人CYP异构体的重新评价:一项使用从s -甲苯妥英代谢产物和11个重组人CYP中获得的微粒体的研究。中华药理学杂志1997年6月;281(3):1199-210。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 7.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c18gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP2C18gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P33260gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c18gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
55710.075哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Koyama E, Chiba K, Tani M, Ishizaki T:参与丙咪嗪n -去甲基化和2-羟基化的人CYP异构体的重新评价:一项使用从s -甲苯妥英代谢产物和11个重组人CYP中获得的微粒体的研究。中华药理学杂志1997年6月;281(3):1199-210。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 8.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 e1gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
代谢几种致癌前物质，药物和溶剂的活性代谢物。使许多药物和外来生物制剂失活，也使许多外来生物底物生物活化，使其具有肝毒性…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP2E1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P05181gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 e1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
56848.42哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Rendic S:人类CYP酶信息综述:人类P450代谢数据。Metab rev 2002 2 - 5;34(1-2):83-448。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

航空公司gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2BaAlpha-1-acid糖蛋白1gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
在血液中运输蛋白质。在-桶结构域内部结合各种配体。还与合成药物结合，影响其在…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ORM1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P02763gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Alpha-1-acid糖蛋白1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
23511.38哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Ferry DG, Caplan NB, Cubeddu LX:抗抑郁药与α - 1肾上腺素能受体拮抗剂在α - 1-酸糖蛋白结合上的相互作用。药学杂志。1986 2月;75(2):146-9。doi: 10.1002 / jps.2600750208。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
有毒物质结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
血清白蛋白是血浆的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物具有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
铝青铜gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P02768gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
血清白蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
69365.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Yoo MJ, Hage DS:使用峰值衰减分析和含有二氧化硅整体的亲和微柱快速测定药物蛋白解离率。色谱分析。2011年4月15日;1218(15):2072-8。doi: 10.1016 / j.chroma.2010.09.070。Epub 2010年10月16日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞中的药物积累。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ABCB1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08183gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
多药耐药蛋白1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
141477.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Mahar Doan KM、Humphreys JE、Webster LO、Wring SA、Shampine LJ、serabji - singh CJ、Adkison KK、Polli JW:被动通透性和p糖蛋白介导的外排可区分中枢神经系统(CNS)和非中枢神经系统上市药物。J Pharmacol Exp Ther. 2002 12月;303(3):1029-37。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Nagy H, Goda K, Fenyvesi F, Bacso Z, Szilasi M, Kappelmayer J, Lustyik G, Cianfriglia M, Szabo G Jr:通过p -糖蛋白特异性抗体的竞争来区分不同的多药耐药调节剂组。生物化学生物物理学报2004年3月19日;315(4):942-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Faassen F, Vogel G, Spanings H, Vromans H: Caco-2通透性、p -糖蛋白转运比和杂环药物脑通透性。2003年9月16日;263(1-2):113-22。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. O'Brien FE, Clarke G, Fitzgerald P, Dinan TG, Griffin BT, Cryan JF:抑制P糖蛋白增强丙咪嗪通过血脑屏障的转运:在意识自由运动大鼠中的微透析研究。中国药理学杂志，2012 6;166(4):1333-43。doi: 10.1111 / j.1476-5381.2012.01858.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
季铵基跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
调节有机化合物从循环中的管状吸收。调节胍丁胺、多巴胺、去甲肾上腺素(去甲肾上腺素)、血清素、胆碱、法莫替丁、雷尼替丁、组胺的流入。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC22A2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O15244gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体家族22个成员gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
62579.99哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Urakami Y, Akazawa M, Saito H, Okuda M, Inui K:主要表达于人肾脏的有机阳离子转运体hOCT2的交替剪接变体的cDNA克隆、功能表征和组织分布。中国生物医学杂志。2002 7;13(7):1703-10。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Urakami Y, Okuda M, Masuda S, Akazawa M, Saito H, Inui K:肾小管基底外侧膜中有机离子转运体OCT1和OCT2的明显特征。Pharm Res. 2001 11月18(11):1528-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员3gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
毒素运输活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
调节多种有机阳离子的电位依赖性转运。可能在大脑中阳离子神经毒素和神经递质的处置中发挥重要作用。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC22A3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O75751gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体家族22个成员3gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
61279.485哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 吴欣，黄伟，Ganapathy ME，王浩，Kekuda R, Conway SJ, Leibach FH, Ganapathy V:有机阳离子转运蛋白OCT3在肾脏中的结构、功能和区域分布。肾内科杂志2000 Sep;279(3):F449-58。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 4.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员4gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
同向转运活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
钠离子依赖性，低亲和力肉碱转运体。大概是用一分子肉碱来运送一个钠离子。也运输有机阳离子，如四乙胺(茶)没有…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC22A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9H015gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体家族22个成员4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
62154.48哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 吴欣，George RL，黄伟，王宏，Conway SJ, Leibach FH, Ganapathy V:从胎盘克隆的大鼠有机阳离子转运蛋白OCTN1的结构和功能特征及组织分布模式。生物化学生物物理学报2000年6月1日;1466(1-2):315-27。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月04日14:16gydF4y2Ba