钠依赖性去甲肾上腺素转运体

细节

的名字
钠依赖性去甲肾上腺素转运体
同义词
  • NAT1
  • NET1
  • 去甲肾上腺素转运体
  • SLC6A5
  • 溶质载体家族6成员2
基因名字
SLC6A2
生物
人类
氨基酸序列
钠依赖的去乙酰adrenaline转运体MLLARMNPQVQPENNGADTGPEQPLRARKTAELLVVKERNGVQCLLAPRDGDAQPRETWG KKIDFLLSVVGFAVDLANVWRFPYLCYKNGGGAFLIPYTLFLIIAGMPLFYMELALGQYN regaatvwkicpffkgvgyilialyvgfyynviiawslyylfssftlnlpwtdcghtw nspnctdpkllngsvlgnkykftpaaefyergvlhlhessgihgllllc lvvvivvlyfslwkgtsgvvwitatlpyfvlfvllvghidfy RLKEATVWIDAATQIFFSLGAGFGVLIAFASYNKFDNNCYRDALLTSSINCITSFVSGFA ifsilgymahehkvniedvategaglvfilypeaiststfwavvffvmllalgldssMggmeavitgladdfqvlkrhrklftfgvtfstfllalfcitkggiyvltlldtfaagts ilfavlmeaigvswfygvdrfsndiqqmmgfrpglywrlcwkfvspafllfvvvvsiinf kpltyddyifppwanwvgwgialssmvlvpiyviykflstqgslwerlaygitpenehhl vaqrdirqfqlqhwlai
残差数
617
分子量
69331.42
理论π
7.53
去分类
功能
单胺跨膜转运蛋白活性/去甲肾上腺素
流程
单胺运输/去甲肾上腺素运输/对疼痛的反应/突触传递/跨膜运输/运输
组件
质膜的组成部分//神经元投射/等离子体膜
通用函数
去甲肾上腺素:钠转运体活性
特定的功能
胺转运体。通过高亲和力钠依赖性重摄取到突触前末端终止去甲肾上腺素的作用。
Pfam域函数
跨膜区
65-85 93-112 136-156 235-253 262-279 315-332 344-365 398-417 44-462 478-498 519-538 557-575
细胞的位置
基因序列
钠依赖的去甲肾上腺素转运体(SLC6A2GTCATCCTGATCGCCCTGTACGTTGGCTTCTACTACAACGTCATCATCGCCTGGTCACTC TACTACCTCTTCTCCTCCTTCACCCTCAACCTGCCCTGGACCGACTGTGGCCACACCTGG AACAGCCCCAACTGTACCGACCCCAAGCTCCTCAATGGCTCCGTGCTTGGCAACCACACC AAGTACTCCAAGTACAAGTTCACGCCGGCAGCCGAGTTTTATGAGCGTGGTGTCCTGCAC CTTCACGAGAGCAGCGGGATTCATGACATCGGCCTGCCCCAGTGGCAGCTCTTGCTCTGT CTGATGGTCGTCGTCATCGTCTTGTATTTTAGCCTCTGGAAAGGGGTGAAGACATCAGGA AAGGTGGTGTGGATCACAGCCACGCTGCCTTACTTCGTGCTGTTCGTGCTCCTGGTCCAT GGCGTCACGCTGCCCGGAGCCTCCAATGGCATCAATGCCTACCTGCACATCGACTTCTACCGCTTGAAAGAGGCCACGGTATGGATTGATGCCGCAACTCAGATATTTTTTTCCTTGGGG GCTGGATTTGGAGTATTGATTGCATTTGCCAGTTACAACAAATTTGACAACAACTGTTAC AGGGATGCCCTGCTGACCAGCAGCATCAACTGTATCACCAGCTTCGTCTCTGGGTTCGCC ATCTTCTCCATCCTTGGTTACATGGCCCATGAACACAAGGTCAACATTGAGGATGTGGCC ACAGAAGGAGCTGGCCTAGTGTTCATCCTGTATCCAGAGGCCATTTCTACCCTGTCTGGA TCTACATTCTGGGCTGTTGTGTTTTTCGTCATGCTCCTGGCGCTGGGCCTTGACAGCTCA ATGGGAGGCATGGAGGCTGTCATCACGGGCCTGGCAGATGACTTCCAGGTCCTGAAGCGA CACCGGAAACTCTTCACATTTGGCGTCACCTTCAGCACTTTCCTTCTCGCCCTGTTCTGCATAACCAAGGGTGGAATTTACGTCTTGACCCTCCTGGACACCTTTGCTGCGGGCACCTCC ATCCTTTTTGCTGTCCTCATGGAAGCCATCGGAGTTTCCTGGTTTTATGGAGTGGACAGG TTCAGCAACGACATCCAGCAGATGATGGGGTTCAGGCCGGGTCTATACTGGAGACTGTGC TGGAAGTTCGTCAGTCCTGCCTTCCTCCTGTTCGTGGTTGTGGTCAGCATCATCAACTTC AAGCCACTCACCTACGACGACTACATCTTCCCGCCCTGGGCCAACTGGGTGGGGTGGGGC ATCGCCCTGTCCTCCATGGTCCTGGTGCCCATCTACGTCATCTATAAGTTCCTCAGCACG CAGGGCTCTCTTTGGGAGAGACTGGCCTATGGCATCACGCCAGAGAACGAGCACCACCTG GTGGCTCAGAGGGACATCAGACAGTTCCAGTTGCAACACTGGCTGGCCATCTGA
染色体的位置
16
轨迹
16 q12.2
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID P23975
UniProtKB表项名称 SC6A2_HUMAN
GenBank蛋白ID 189258
基因ID M65105
GenAtlas ID SLC6A2
HGNC ID HGNC: 11048
一般引用
  1. Pacholczyk T, Blakely RD, Amara SG:对可卡因和抗抑郁敏感的人去甲肾上腺素转运蛋白的表达克隆。自然。1991年3月28日;350(6316):350-4。[文章
  2. 彭志强,李志强,李志强,等:人去甲肾上腺素转运蛋白基因编码区的克隆与组织。生物化学学报。1995 10月24日;215(3):1145-50。[文章
  3. Porzgen P, Bonisch H, Hammermann R, Bruss M:人去甲肾上腺素转运蛋白基因含有多个多聚腺苷酸位点和两个交替剪接的c端外显子。生物化学学报,1998 7月9日;1398(3):365-70。[文章
  4. Ota T,铃木Y, Nishikawa T,大月T, Sugiyama T,老大R,若松,Hayashi K,佐藤H, Nagai K,木村K, Makita H,关根身上M,大林M, Nishi T, Shibahara T,田中T, Ishii年代,山本J,齐藤K,卡瓦依Y, Isono Y,中村Y, Nagahari K,村上K, Yasuda T, Iwayanagi T, Wagatsuma M,治广,Sudo H, Hosoiri T, Kaku Y, Kodaira H,近藤H,同样是十六米,高桥M,神田K, T横井,Furuya T,规划E, Omura Y,安倍K, Kamihara K, Katsuta N, K,佐藤Tanikawa M,山崎M,Ninomiya K, Ishibashi T,山下式H, Murakawa K,藤森K, Tanai H, Kimata M,渡边M, Hiraoka年代,千叶Y,石田年代,小野Y, Takiguchi年代,渡边,Yosida M, Hotuta T, Kusano J, K Kanehori, Takahashi-Fujii, Hara H,没有试图推高日圆,野村Y, Togiya年代,Komai F, Hara R,竹内K、M, Imose N,武藏野K,较H,大岛渚,佐佐木N, Aotsuka年代,Yoshikawa Y, Matsunawa H, Ichihara T, Shiohata N,佐年代,守屋年代,Momiyama H, Satoh N, Takami年代,遗体Y,分别铃木O,中川年代,Senoh,沟口健二H,转到Y,清水F, Wakebe H, Hishigaki H,渡边T, Sugiyama, Takemoto M,川上B,山崎M,渡边K, Kumagai, Itakura年代,Fukuzumi Y, Y藤森,Komiyama M,田代H, Tanigami,藤原T,小野T,山田K,藤井裕久Y, Ozaki K, Hirao M, Ohmori Y,川端康成,Hikiji T, Kobatake N, Inagaki H, Ikema Y, Okamoto年代,Okitani R,川上T,野口年代,伊藤T, Shigeta K, Senba T, Matsumura K, Y,只是美津浓T,森永M,佐佐木M, Togashi T, Oyama M,要么H,渡边,Komatsu T, Mizushima-Sugano J, Satoh T, Shirai Y, Takahashi Y, Nakagawa K, Okumura K, Nagase T, Nomura N, Kikuchi H, Masuho Y, Yamashita R, Nakai K, Yada T, Nakamura Y, Ohara O, Isogai T, Sugano S: 21,243个全长人类cdna的完整测序和描述。中国科学。2004年1月;36(1):40-5。Epub 2003 12月21日。[文章
  5. 马丁J,汉族C戈登·拉特里,角色,她X,谢G, Hellsten U,陈YM, Altherr M,花边外缘饰圈啊,Aerts, Bajorek E,黑色的年代,布卢姆H, Branscomb E,布朗数控,Bruno WJ白金汉JM, Callen DF,坎贝尔CS,坎贝尔ML,坎贝尔电子战,Caoile C, Challacombe摩根富林明,Chasteen洛杉矶,Chertkov O, HC,克里斯滕森M,克拉克LM,科恩JD丹尼斯M,德JC,迪克森,Dimitrijevic-Bussod M, Escobar J,福塞特JJ,鲜花D, Fotopulos D, Glavina T,戈麦斯M,冈萨雷斯E,古德斯坦D,古德温,Grady DL,眼镜我Groza M, Hammon N,霍金斯T, Haydu L,希尔德布兰德CE、黄W, Israni年代,杰特J,朱厄特PB, Kadner K,金博H,小林,MC,杰哈卡胡奇2 T, Longmire杰,洛佩兹F,卢Y,洛瑞,Ludeman T,马诺CF,马克GA McMurray KL, Meincke LJ,摩根J, Moyzis RK, Mundt MO,芒克AC, Nandkeshwar RD, Pitluck年代,波拉德M, Predki P, Parson-Quintana B,拉米雷斯L,皮疹,Retterer J,里奇,罗宾逊DL,罗德里格斯,Salamov,桑德斯呃,斯科特•D Shough T,切除RL,Stalvey M, Sutherland RD, Tapia R, Tesmer JG, Thayer N, Thompson LS, Tice H, Torney DC, Tran-Gyamfi M, Tsai M, Ulanovsky LE, Ustaszewska A, Vo N, White PS, Williams AL, Wills PL, Wu JR, Wu K, Yang J, Dejong P, Bruce D, Doggett NA, Deaven L, Schmutz J, Grimwood J, Richardson P, Rokhsar DS, Eichler EE, Gilna P, Lucas SM, Myers RM, Rubin EM, Pennacchio LA:富含重复序列的人类16号染色体序列与分析。自然科学。2004年12月23日;432(7020):988-94。[文章
  6. 葛涛,姚卫东,李志刚,李志刚,李志刚,李志刚:单胺质膜转运蛋白与突触PDZ结构域蛋白PICK1的功能相互作用。神经科学,2001年4月30日(1):121-34。[文章
  7. Shannon JR, Flattem NL, Jordan J, Jacob G, Black BK, Biaggioni I, Blakely RD, Robertson D:与去甲肾上腺素转运体缺陷相关的直立性不耐受和心动过速。中华外科杂志2000 2月24日;342(8):541-9。[文章

药物的关系

药物的关系
DrugBank ID 的名字 药物组 药理作用? 行动 细节
DB00191 芬特明 批准,非法 是的 抑制剂 细节
DB00234 瑞波西汀 批准,实验 是的 抑制剂 细节
DB00289 以1 批准 是的 抑制剂 细节
DB00344 Protriptyline 批准 是的 抑制剂 细节
DB00458 丙咪嗪 批准 是的 抑制剂 细节
DB00579 马吲哚 批准,临床实验 是的 抑制剂 细节
DB00830 Phenmetrazine 批准,非法 是的 抑制剂 细节
DB00937 的几率 批准,非法 是的 抑制剂 细节
DB00193 曲马多 批准,临床实验 是的 抑制剂 细节
DB00226 胍那决尔 批准 是的 部分激动剂 细节
DB00285 文拉法辛 批准 是的 抑制剂 细节
DB00321 阿米替林 批准 是的 抑制剂 细节
DB00422 哌醋甲酯 批准,临床实验 未知的 抑制剂 细节
DB00476 度洛西汀 批准 是的 抑制剂 细节
DB00540 去甲替林 批准 是的 抑制剂 细节
DB00543 阿莫沙平 批准 未知的 抑制剂 细节
DB00726 三甲丙咪嗪 批准 是的 抑制剂 细节
DB00907 可卡因 批准,非法 是的 抑制剂 细节
DB00934 马普替林 批准,临床实验 是的 抑制剂 细节
DB01105 西布曲明 批准,非法,调查,撤回 是的 抑制剂 细节
DB01142 多虑平 批准,临床实验 是的 抑制剂 细节
DB01149 奈法唑酮 批准,撤销 是的 抑制剂 细节
DB01151 去郁敏 批准,临床实验 是的 抑制剂 细节
DB01156 安非他酮 批准 是的 抑制剂 细节
DB01170 胍乙啶 批准 是的 诱导物 细节
DB01242 氯丙咪嗪 批准,调查,批准 未知的 抑制剂 细节
DB00715 帕罗西汀 批准,临床实验 未知的 抑制剂 细节
DB04836 Amineptine 非法,撤回 未知的 细节
DB04840 Debrisoquine 批准,临床实验 是的 诱导物 细节
DB04889 比西发定 临床实验 未知的 细节
DB04896 Milnacipran 批准,临床实验 是的 抑制剂 细节
DB05012 xen - 2174 临床实验 未知的 细节
DB05688 crx - 119 临床实验 未知的 细节
DB12305 Dasotraline 临床实验 未知的 细节
DB06156 Tesofensine 临床实验 未知的 细节
DB05964 Amitifadine 临床实验 未知的 细节
DB05642 ddp - 225 临床实验 未知的 细节
DB06204 Tapentadol 批准 是的 抑制剂 细节
DB06333 Trodusquemine 临床实验 未知的 细节
DB04821 Nomifensine 批准,撤销 未知的 细节
DB01175 批准 未知的 抑制剂 细节
DB01114 扑尔敏 批准 未知的 抑制剂 细节
DB01381 银杏叶 批准的,研究中的,营养的 未知的 抑制剂 细节
DB01173 Orphenadrine 批准 是的 抑制剂 细节
DB06700 Desvenlafaxine 批准,临床实验 是的 抑制剂 细节
DB06148 米安色林 批准,临床实验 未知的 抑制剂 细节
DB06701 Dexmethylphenidate 批准,临床实验 是的 抑制剂 细节
DB00852 伪麻黄碱 批准 是的 抑制剂 细节
DB01576 右旋安非他命 批准,非法 是的 消极的调制器 细节
DB01579 苯二甲吗啉 批准,非法 是的 消极的调制器 细节
DB01363 麻黄根 营养食品 是的 消极的调制器 细节
DB01442 MMDA 实验、非法 是的 消极的调制器 细节
DB01577 Metamfetamine 批准,非法 是的 消极的调制器 细节
DB01454 Midomafetamine 实验性的,非法的,调查性的 是的 消极的调制器 细节
DB01364 麻黄素 批准 未知的 反向激动剂 细节
DB00368 去甲肾上腺素 批准 未知的 底物 细节
DB06262 Droxidopa 批准,临床实验 未知的 底物 细节
DB01454 Midomafetamine 实验性的,非法的,调查性的 未知的 细节
DB06704 Iobenguane 批准,临床实验 没有 底物 细节
DB08918 Levomilnacipran 批准,临床实验 是的 抑制剂 细节
DB00408 洛沙平 批准 未知的 粘结剂 细节
DB00182 安非他命 批准的,非法的,调查的 未知的 受体激动剂底物 细节
DB00514 右美沙芬 批准 未知的 抑制剂 细节
DB00988 多巴胺 批准 未知的 抑制剂 细节
DB00454 哌替啶 批准 未知的 抑制剂 细节
DB01221 克他命 批准,vet_approved 未知的 抑制剂 细节
DB09068 Vortioxetine 批准,临床实验 未知的 拦截器 细节
DB09546 硫苯烷I-123 批准,临床实验 没有 底物 细节
DB09167 Dosulepin 批准 是的 抑制剂 细节
DB09185 Viloxazine 批准,调查,撤回 是的 抑制剂 细节
DB09194 Etoperidone 撤销 没有 抑制剂 细节
DB13931 Netarsudil 批准 是的 抑制剂 细节
DB09225 Zotepine 批准,调查,撤回 是的 拮抗剂 细节
DB09363 蛇纹草根 临床实验 未知的 抑制剂 细节
DB00245 Benzatropine 批准 没有 抑制剂 细节
DB14754 Solriamfetol 批准 未知的 细节
DB00924 环苯扎林 批准 未知的 抑制剂 细节
DB01104 舍曲林 批准 未知的 抑制剂downregulator 细节
DB00852 伪麻黄碱 批准 未知的 抑制剂 细节
DB00540 去甲替林 批准 未知的 底物抑制剂 细节
DB00721 普鲁卡因 批准,调查,批准 未知的 抑制剂 细节
DB16629 Serdexmethylphenidate 批准 是的 抑制剂 细节