MMDA产生致幻剂活性的机制尚未确定。到目前为止，还没有关于MMDA人体药代动力学或代谢的研究报道。基于其与其他药理学已知的类似药物的结构关系，MMDA可能具有多种作用机制，可能既作为5HT2A激动剂(类似于DOM等致幻安非他明)，也作为血清素释放剂(类似于MDMA)，通过逆转血清素再摄取转运体的方向。

目标	行动	生物
一个5-羟色胺受体2A	受体激动剂	人类
一个钠依赖性多巴胺转运体	消极的调制器	人类
一个钠依赖性血清素转运体	消极的调制器	人类
一个钠依赖性去甲肾上腺素转运体	消极的调制器	人类
一个突触泡胺转运体	抑制剂	人类
一个嗜铬酸颗粒胺转运体	抑制剂	人类
一个胺氧化酶[含黄素	抑制剂	人类
一个胺氧化酶[含黄素]B	抑制剂	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
1, 2-Benzodiazepine	当MMDA与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Abaloparatide	当MMDA与阿巴帕肽联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
醋丁洛尔	乙酰丁醇与MMDA合用可降低疗效。
Aceclofenac	当MMDA与乙酰氯芬酸联合使用时，高血压的风险或严重程度可增加。
Acemetacin	MMDA联合阿西美辛可增加高血压的风险或严重程度。
苊香豆醇	当MMDA与Acenocoumarol联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
乙酰唑胺	乙酰唑胺可降低MMDA的排泄率，从而导致血清MMDA水平升高。
Acetophenazine	乙苯那嗪可能降低MMDA的刺激活性。
乙酰水杨酸	当乙酰水杨酸与MMDA联合使用时，高血压的风险或严重程度会增加。
Aclidinium	MMDA可增加阿克利丁胺的中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。

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食物相互作用

不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于被称为苯并二氧基的有机化合物。这是一种有机化合物，含有一个苯环，与二唑的任一异构体融合。二氧酮是由两个氧原子和三个碳原子组成的五元不饱和环。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: Benzodioxoles
子课: 不可用
直接父: Benzodioxoles
选择父母: 苯甲醚/Aralkylamines/烷基芳醚/Oxacyclic化合物/缩醛树脂/Organopnictogen化合物/Monoalkylamines/碳氢化合物的衍生品
基: 缩醛/烷基芳基醚/胺/苯甲醚/Aralkylamine/芳香族杂多环化合物/苯环型的/Benzodioxole/醚/碳氢化合物的衍生物
分子框架: 芳香杂多环化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: RG7FY73ZAA
化学文摘号: 13674-05-0
InChI关键: YQYUWUKDEVZFDB-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C11H15NO3 c1-7 (12) 3-8-4-9 (13 - 2) 11 (5 - 8) 14-6-15-11 / h4-5 7 h、3、6、12 h2, 1-2H3
国际命名: (1) - 7-methoxy-2H-1, 3-benzodioxol-5-yl propan-2-amine
微笑: COC1 = CC (CC (C) N) = CC2 = C1OCO2

参考文献

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 26175
PubChem物质: 46506802
ChemSpider: 24386
ChEMBL: CHEMBL126506
维基百科: MMDA_ % 28迷幻% 29

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	2.71毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.07	ALOGPS
logP	1.27	ChemAxon
日志	-1.9	ALOGPS
pKa(最强基础)	9.99	ChemAxon
生理上的电荷	1	ChemAxon
氢受体计数	4	ChemAxon
氢供体数量	1	ChemAxon
极表面积	53.71²	ChemAxon
可旋转键数	3.	ChemAxon
折射性	55.94米^3.·摩尔^－1	ChemAxon
极化率	22.38^3.	ChemAxon
环数	2	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.9972
血脑屏障	+	0.9147
Caco-2渗透	+	0.6269
22基板	Non-substrate	0.6271
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.8586
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.9336
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.7891
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.8935
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.6434
CYP450 3A4衬底	Non-substrate	0.5519
CYP450 1A2底物	抑制剂	0.7772
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.7849
CYP450 2D6抑制剂	抑制剂	0.7001
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.5393
CYP450 3A4抑制剂	抑制剂	0.5469
CYP450抑制性乱交	高CYP抑制性乱交	0.6085
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.5878
致癌性	Non-carcinogens	0.9168
生物降解	未准备好生物可降解	0.7228
大鼠急性毒性	2.5346 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9776
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.957

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

目标

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细节 1.5-羟色胺受体2A

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 病毒受体活性
特定的功能: 5-羟色胺(血清素)g蛋白偶联受体。也作为各种药物和精神活性物质的受体，包括美斯卡林，裸盖菇素，1-(2,5-二甲氧基-4-碘…
基因名字: HTR2A
Uniprot ID: P28223
Uniprot名字: 5-羟色胺受体2A
分子量: 52602.58哒

参考文献

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］
Fleckenstein AE, Volz TJ, Riddle EL, Gibb JW, Hanson GR:对安非他明作用机制的新见解。2007;47:681-98。［文章］
Kokoshka JM, Metzger RR, Wilkins DG, Gibb JW, Hanson GR, Fleckenstein AE:甲基苯丙胺治疗能快速抑制血清素，但不抑制谷氨酸，大鼠大脑中的转运体。Brain res 1998 7月13日;799(1):78-83。［文章］
Haughey HM, Fleckenstein AE, Metzger RR, Hanson GR:甲基苯丙胺对血清素转运体活性的影响:多巴胺和热疗的作用。神经化学杂志2000 10月;75(4):1608-17。［文章］

细节 2.钠依赖性多巴胺转运体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 消极的调制器

通用函数: 单胺跨膜转运蛋白活性
特定的功能: 胺转运体。通过其高亲和钠依赖性再摄取到突触前末端终止多巴胺的作用。
基因名字: SLC6A3
Uniprot ID: Q01959
Uniprot名字: 钠依赖性多巴胺转运体
分子量: 68494.255哒

参考文献

苏尔zer D, Sonders MS, Poulsen NW, Galli A:安非他命释放神经递质的机制:综述。神经生物学进展。2005年4月;75(6):406-33。［文章］
Fleckenstein AE, Volz TJ, Riddle EL, Gibb JW, Hanson GR:对安非他明作用机制的新见解。2007;47:681-98。［文章］
Haughey HM, Brown JM, Wilkins DG, Hanson GR, Fleckenstein AE:甲基苯丙胺对Na(+)/Cl(-)依赖转运体的差异影响。Brain res 2000 april 28;863(1-2):59-65。［文章］

细节 3.钠依赖性血清素转运体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 消极的调制器

通用函数: 血清素:钠转运体活性
特定的功能: 5 -羟色胺转运蛋白，其在中枢神经系统的主要功能涉及到通过5 -羟色胺分子从突触间隙运输回t -羟色胺能信号的调节。
基因名字: SLC6A4
Uniprot ID: P31645
Uniprot名字: 钠依赖性血清素转运体
分子量: 70324.165哒

参考文献

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］
Fleckenstein AE, Volz TJ, Riddle EL, Gibb JW, Hanson GR:对安非他明作用机制的新见解。2007;47:681-98。［文章］
Haughey HM, Brown JM, Wilkins DG, Hanson GR, Fleckenstein AE:甲基苯丙胺对Na(+)/Cl(-)依赖转运体的差异影响。Brain res 2000 april 28;863(1-2):59-65。［文章］

细节 4.钠依赖性去甲肾上腺素转运体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 消极的调制器

通用函数: 去甲肾上腺素:钠转运体活性
特定的功能: 胺转运体。通过高亲和力钠依赖性重摄取到突触前末端终止去甲肾上腺素的作用。
基因名字: SLC6A2
Uniprot ID: P23975
Uniprot名字: 钠依赖性去甲肾上腺素转运体
分子量: 69331.42哒

参考文献

Fleckenstein AE, Volz TJ, Riddle EL, Gibb JW, Hanson GR:对安非他明作用机制的新见解。2007;47:681-98。［文章］

细节 5.突触泡胺转运体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 单胺跨膜转运蛋白活性
特定的功能: 参与atp依赖性的生物胺类神经递质的囊泡转运。将包括多巴胺、去甲肾上腺素、血清素和组胺在内的胞质单胺泵入突触泡…
基因名字: SLC18A2
Uniprot ID: Q05940
Uniprot名字: 突触泡胺转运体
分子量: 55712.075哒

参考文献

苏尔zer D, Sonders MS, Poulsen NW, Galli A:安非他命释放神经递质的机制:综述。神经生物学进展。2005年4月;75(6):406-33。［文章］
Henry JP, Sagne C, Bedet C, Gasnier B:囊泡单胺转运体:从嗜铬颗粒到大脑。神经化学杂志1998 3月32日(3):227-46。［文章］
Fleckenstein AE, Volz TJ, Riddle EL, Gibb JW, Hanson GR:对安非他明作用机制的新见解。2007;47:681-98。［文章］

细节 6.嗜铬酸颗粒胺转运体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 血清素跨膜转运蛋白活性
特定的功能: 参与生物单胺的运输，如血清素，从细胞质进入神经内分泌和内分泌细胞的分泌囊泡
基因名字: SLC18A1
Uniprot ID: P54219
Uniprot名字: 嗜铬酸颗粒胺转运体
分子量: 56256.71哒

参考文献

苏尔zer D, Sonders MS, Poulsen NW, Galli A:安非他命释放神经递质的机制:综述。神经生物学进展。2005年4月;75(6):406-33。［文章］
Henry JP, Sagne C, Bedet C, Gasnier B:囊泡单胺转运体:从嗜铬颗粒到大脑。神经化学杂志1998 3月32日(3):227-46。［文章］
Fleckenstein AE, Volz TJ, Riddle EL, Gibb JW, Hanson GR:对安非他明作用机制的新见解。2007;47:681-98。［文章］

细节 7.胺氧化酶[含黄素

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 5 -羟色胺绑定
特定的功能: 催化生物胺和异种胺的氧化脱氨，在中枢神经系统和周围神经系统的神经活性胺和血管活性胺代谢中具有重要功能。
基因名字: MAOA
Uniprot ID: P21397
Uniprot名字: 胺氧化酶[含黄素
分子量: 59681.27哒

参考文献

苏尔zer D, Sonders MS, Poulsen NW, Galli A:安非他命释放神经递质的机制:综述。神经生物学进展。2005年4月;75(6):406-33。［文章］

细节 8.胺氧化酶[含黄素]B

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 初级胺氧化酶活性
特定的功能: 催化生物胺和异种胺的氧化脱氨，在中枢神经系统和周围神经系统的神经活性胺和血管活性胺代谢中具有重要功能。
基因名字: MAOB
Uniprot ID: P27338
Uniprot名字: 胺氧化酶[含黄素]B
分子量: 58762.475哒

参考文献

苏尔zer D, Sonders MS, Poulsen NW, Galli A:安非他命释放神经递质的机制:综述。神经生物学进展。2005年4月;75(6):406-33。［文章］

药物创建于2007年7月31日13:09 /更新于2020年6月12日16:51

MMDA

识别

MMDA结构(DB01442)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献