识别
- 总结
-
去甲肾上腺素是一种拟交感神经，在各种低血压状态下用于控制血压，并作为心脏骤停期间的辅助治疗。
- 品牌名称
-
Levophed
- 通用名称
- 去甲肾上腺素
- 药物库登录号
- DB00368
- 背景
-
肾上腺素的前体，由肾上腺髓质分泌，是一种广泛的中枢和自主神经递质去甲肾上腺素是大多数神经节后交感神经纤维和大脑中由蓝斑位点引起的弥漫性投射系统的主要递质。它也在植物中被发现，在药理学上被用作拟交感神经。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:169.1778
单一同位素的:169.073893223 - 化学公式
- C8H11没有3.
- 同义词
-
- (−)-arterenol
- (−)去甲肾上腺素
- (−)去甲肾上腺素
- (R) -(−)去甲肾上腺素
- (R) 4 - (2-amino-1-hydroxyethyl) 1, 2-benzenediol
- (R)去甲肾上腺素
- (R)去甲肾上腺素
- 4 - [(1 r) 2-amino-1-hydroxyethyl] 1, 2-benzenediol
- Arterenol
- L-noradrenaline
- L-Norepinephrine
- Nor-adrenaline
- 去甲肾上腺素
- Norepinefrina
- 去甲肾上腺素
- 去甲肾上腺素
- Norepinephrinum
药理学
- 指示
-
主要用于治疗血管扩张性休克状态的患者，如感染性休克和神经源性休克，并显示出比多巴胺的生存益处。也用于严重低血压患者的升压药物。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑盒子警告
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避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
去甲肾上腺素同时作用于α -1和α -2肾上腺素能受体，引起血管收缩。它在体外的作用通常仅限于通过拮抗α -1和α -2受体从而引起全身血管阻力的增加而升高血压。
- 作用机制
-
去甲肾上腺素是一种外周血管收缩剂，作用于肾上腺素能受体。它也是心脏的肌力刺激剂和冠状动脉扩张剂，因为它在β肾上腺素能受体上的活动。
目标 行动 生物 一个α - 1a肾上腺素能受体 受体激动剂人类 一个α - 1b肾上腺素能受体 受体激动剂人类 一个α - 1d肾上腺素能受体 受体激动剂人类 一个α - 2a肾上腺素能受体 受体激动剂人类 一个Alpha-2B肾上腺素能受体 受体激动剂人类 一个α - 2c肾上腺素能受体 受体激动剂人类 一个β -1肾上腺素能受体 受体激动剂人类 一个-2肾上腺素能受体 受体激动剂人类 一个β -3肾上腺素能受体 受体激动剂人类 NPhenylalanine-4-hydroxylase 抑制剂人类 U突触泡胺转运体 粘结剂人类 U嗜铬酸颗粒胺转运体 粘结剂人类 - 吸收
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不可用
- 配送量
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不可用
- 蛋白结合
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不可用
- 新陈代谢
-
悬停在以下产品上查看反应伙伴
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
高剂量时，特别是与其他血管加压药联合使用时，可导致肢体缺血和肢体死亡。
- 通路
-
通路 类别 芳香l -氨基酸脱羧酶缺乏症 疾病 苯佐卡因作用途径 药物作用 布比卡因作用途径 药物作用 利多卡因(局部麻醉剂)作用途径 药物作用 丙副卡因作用途径 药物作用 可待因作用途径 药物作用 氢吗啡酮作用途径 药物作用 芬太尼作用途径 药物作用 舒芬太尼作用途径 药物作用 醋酸甲酯作用途径 药物作用 二甲基硫丁烯作用途径 药物作用 二氢吗啡作用途径 药物作用 酮贝酮作用途径 药物作用 尿黑酸尿 疾病 Hawkinsinuria 疾病 氧布普鲁卡因作用途径 药物作用 吗啡作用途径 药物作用 氢可酮作用途径 药物作用 羟吗啡酮作用途径 药物作用 瑞芬太尼作用途径 药物作用 氟西汀作用途径 药物作用 尼古丁作用途径 药物作用 新生儿短暂性酪氨酸血症 疾病 酪氨酸羟化酶缺乏 疾病 多巴胺-羟化酶缺乏 疾病 疾病 丙氧酚作用途径 药物作用 苯胺作用途径 药物作用 3-甲基硫芬太尼作用途径 药物作用 Levallorphan行动路径 药物作用 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abaloparatide 当去甲肾上腺素与阿巴帕肽联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 醋丁洛尔 乙酰丁醇与去甲肾上腺素合用可提高疗效。 Aceclofenac 去甲肾上腺素联合乙酰氯芬酸可增加高血压的风险或严重程度。 Acemetacin 去甲肾上腺素联合阿西美辛可增加高血压的风险或严重程度。 乙酰唑胺 去甲肾上腺素联合乙酰唑胺可增加心律失常的风险或严重程度。 Acetyldigitoxin 去甲肾上腺素与乙酰洋地黄合用可增加心律失常的风险或严重程度。 乙酰水杨酸 去甲肾上腺素联合乙酰水杨酸可增加高血压的风险或严重程度。 Aclidinium 当去甲肾上腺素与阿克力定联合使用时，心动过速的风险或严重程度会增加。 Acrivastine 去甲肾上腺素与吖啶伐他汀合用可提高疗效。 无环鸟苷 当阿昔洛韦与去甲肾上腺素联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 - 食物相互作用
- 没有发现相互作用。
产品
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来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 去甲肾上腺素酒石酸氢盐 IFY5PE3ZRW 108341-18-0 LNBCGLZYLJMGKP-LUDZCAPTSA-N - 品牌处方产品
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的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Levophed 解决方案 1 mg / mL 静脉注射 辉瑞加拿大Ulc 2001-10-01 不适用 加拿大 
Levophed 注射，溶液，浓缩 1毫克/毫升 静脉注射 通用注射剂和疫苗公司 2010-03-01 2019-05-01 我们 
Levophed 注射，溶液，浓缩 1毫克/毫升 静脉注射 卡地纳健康 1982-01-01 2013-10-31 我们 Levophed 注射，溶液，浓缩 1毫克/毫升 静脉注射 Hospira公司。 2005-04-30 2019-05-01 我们 Levophed 注射，溶液，浓缩 1毫克/毫升 静脉注射 Hospira公司。 2009-04-27 不适用 我们 左旋芬Liq IV 1.0mg/ml 液体 1 mg / mL 静脉注射 赛诺菲安万特 1951-12-31 2001-08-10 加拿大 去甲肾上腺素(r) 注射，溶液，浓缩 1毫克/毫升 静脉注射 HF收购有限责任公司，DBA健康第一 2018-10-18 不适用 我们 去甲肾上腺素酒石酸氢盐 注入,解决方案 8毫克/ 250毫升 静脉注射 百特医疗保健公司 2021-01-15 不适用 我们 去甲肾上腺素酒石酸氢盐 注入,解决方案 64 ug / 1毫升 静脉注射 坎特雷尔制药公司 2012-06-22 2015-03-12 我们 去甲肾上腺素酒石酸氢盐 注入,解决方案 4毫克/ 250毫升 静脉注射 百特医疗保健公司 2021-01-15 不适用 我们 - 非专利处方药
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的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 去甲肾上腺素 注射 1毫克/毫升 静脉注射 贝德福德制药 2003-11-17 2012-02-29 我们 去甲肾上腺素酒石酸氢盐 注射，溶液，浓缩 1毫克/毫升 静脉注射 banca Civica公司。 2021-03-12 不适用 我们 去甲肾上腺素酒石酸氢盐 注射 1毫克/毫升 静脉注射 HF收购有限责任公司，DBA健康第一 2021-08-08 不适用 我们 去甲肾上腺素酒石酸氢盐 注射，溶液，浓缩 1毫克/毫升 静脉注射 Breckenridge制药公司 2021-07-01 不适用 我们 去甲肾上腺素酒石酸氢盐 注射 1毫克/毫升 静脉注射 卡地纳健康 2012-04-01 2018-10-31 我们 去甲肾上腺素酒石酸氢盐 注射，溶液，浓缩 1毫克/毫升 静脉注射 梯瓦肠外药物公司 2021-06-01 不适用 我们 去甲肾上腺素酒石酸氢盐 注射 1毫克/毫升 静脉注射 百特医疗保健公司 2012-04-01 不适用 我们 去甲肾上腺素酒石酸氢盐 注入,解决方案 1毫克/毫升 静脉注射 Sagent制药 2021-07-01 不适用 我们 去甲肾上腺素酒石酸氢盐 解决方案 1毫克/毫升 静脉注射 费森尤斯卡比美国有限责任公司 2021-03-01 不适用 我们 去甲肾上腺素酒石酸氢盐 注射 1毫克/毫升 静脉注射 Gland Pharma有限公司 2021-05-12 不适用 我们 - 混合的产品
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的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 木质素%3去甲肾上腺素enjeksiyonluk solusyon iceren kullanima hazir 50 kartus 去甲肾上腺素酒石酸氢盐(0.08毫克/毫升)+利多卡因(30毫克/毫升) 注入,解决方案 Farmalİnk saĞlik ÜrÜnlerİ san。VE TİC.LTD。 2020-08-14 不适用 火鸡 
- 未经批准的/其他产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 去甲肾上腺素酒石酸氢盐 去甲肾上腺素酒石酸氢盐(64 ug / 1毫升) 注入,解决方案 静脉注射 坎特雷尔制药公司 2012-06-22 2015-03-12 我们 去甲肾上腺素酒石酸氢盐 去甲肾上腺素酒石酸氢盐(32 ug / 1毫升) 注入,解决方案 静脉注射 坎特雷尔制药公司 2012-04-12 2015-03-06 我们 去甲肾上腺素酒石酸氢盐 去甲肾上腺素酒石酸氢盐(16 ug / 1毫升) 注入,解决方案 静脉注射 坎特雷尔制药公司 2015-02-20 2017-12-06 我们 去甲肾上腺素酒石酸氢盐 去甲肾上腺素酒石酸氢盐(32 ug / 1毫升) 注入,解决方案 静脉注射 坎特雷尔制药公司 2015-02-18 2017-12-06 我们 去甲肾上腺素酒石酸氢盐 去甲肾上腺素酒石酸氢盐(16 ug / 1毫升) 注入,解决方案 静脉注射 坎特雷尔制药公司 2015-03-06 不适用 我们
类别
- ATC代码
- C01CA03 -去甲肾上腺素
- 药物类别
-
- 肾上腺素的代理
- 肾上腺素能受体激动剂
- 肾上腺素能受体激动剂
- 肾上腺素能受体激动剂
- 肾上腺素能alpha-Agonists
- 肾上腺素能剂和多巴胺能剂
- 肾上腺素能β -1受体激动剂
- 肾上腺素能-2受体激动剂
- 肾上腺素能-3受体激动剂
- 肾上腺素能beta-Agonists
- 产生心动过速的药物
- 导致高血压的药物
- 醇
- α和β肾上腺素能激动剂
- 胺
- 氨基醇
- 自主代理
- 苯衍生物
- 生物胺
- 生物类
- 心脏兴奋剂，不包括心脏糖苷
- 心脏治疗
- 心血管药物
- 儿茶酚胺
- 苯邻二酚
- COMT的基质
- 肾上腺素和类似物质
- 乙醇胺
- 神经递质代理
- 去甲肾上腺素，拮抗剂和抑制剂
- OCT1基质
- OCT2抑制剂
- OCT2基质
- 外周神经系统制剂
- 酚类
- 拟交感神经
- 血管收缩剂的代理
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于称为儿茶酚的有机化合物。它们是含有1,2-苯二醇部分的化合物。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 酚类
- 子课
- Benzenediols
- 直接父
- 苯邻二酚
- 选择父母
- Aralkylamines/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/苯和取代衍生物/二级醇/1, 2-aminoalcohols/Organopnictogen化合物/Monoalkylamines/碳氢化合物的衍生品/芳香醇
- 基
- 1, 2-aminoalcohol/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/酒精/胺/Aralkylamine/芳香醇/芳香族同单环化合物/苯邻二酚/碳氢化合物的衍生物
- 分子框架
- 芳香族同单环化合物
- 外部描述符
- 去甲肾上腺素(CHEBI: 18357）/生物胺、肾上腺素(C00547）
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- X4W3ENH1CV
- 化学文摘号
- 51-41-2
- InChI关键
- SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C8H11NO3 c9-4-8 (12) 5-1-2-6 (10) 7 (11) 3 - 5 / h1-3, 8日10-12H, 4、9 h2 / t8 - / mo / s1
- 国际命名
-
4 - [(1 r) 2-amino-1-hydroxyethyl] benzene-1,可
- 微笑
-
数控(C@H) (O) C1 = CC (O) = C (O) C = C1
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人体代谢组数据库
- HMDB0000216
- KEGG药物
- D00076
- KEGG化合物
- C00547
- PubChem化合物
- 439260
- PubChem物质
- 46506201
- ChemSpider
- 388394
- BindingDB
- 50029051
- 7512
- ChEBI
- 18357
- ChEMBL
- CHEMBL1437
- 锌
- ZINC000000057624
- 治疗靶点数据库
- DNC001034
- 网页
- PA450649
- PDBe配体
- LNR
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- 去甲肾上腺素
- PDB项
- 2 qeo/3染料/3 hcd/4多环芳烃/4 y4j/6 m0z/6 m2r
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 基础科学 Endotoxaemia 1 4 完成 诊断 双相情感障碍/重度抑郁症 1 4 完成 诊断 血压/心室功能障碍，对 1 4 完成 诊断 自由皮瓣/头颈部癌/低血压/口腔癌 1 4 完成 诊断 肝细胞癌 1 4 完成 预防 不良副作用/麻醉治疗/并发症;剖腹产/低血压/升压 1 4 完成 预防 不良副作用/麻醉，脊髓和硬膜外麻醉/并发症;剖腹产/低血压 1 4 完成 预防 麻醉;不良反应，脊髓和硬膜外/并发症;剖腹产/低血压 1 4 完成 预防 剖腹产/低血压/脊髓麻醉治疗 1 4 完成 预防 并发症;剖腹产 3.
药物经济学
- 制造商
-
- Hospira公司
- 外包商
-
- 贝德福德实验室
- 卡地纳健康
- Draxis专业制药公司
- Hospira Inc .)
- 围场实验室
- Pharmedium
- Sicor制药
- 梯瓦制药工业有限公司
- 剂型
-
形式 路线 强度 解决方案 静脉注射 1 mg / mL 注射 静脉注射 1毫克/毫升 注射 静脉注射 4毫克/毫升 解决方案 静脉注射 1毫克/毫升 注入,解决方案 静脉注射 解决方案 注射用药物的 注射，溶液，浓缩 静脉注射 解决方案 静脉注射 4毫克 注射，溶液，浓缩 静脉注射 1毫克/毫升 注入,解决方案 注射用药物的 0.16毫克/毫升 注入,解决方案 注射用药物的 0.5毫克/毫升 注射，溶液，浓缩 静脉注射;注射用药物的 2毫克/毫升 注入,解决方案 注入,解决方案 1毫克/毫升 注入,解决方案 1毫克/毫升 注入,解决方案 静脉注射 1毫克/毫升 注射 静脉注射 1毫克/毫升 注射 静脉注射 注入,解决方案 静脉注射 16 ug / 1毫升 注入,解决方案 静脉注射 32 ug / 1毫升 注入,解决方案 静脉注射 4毫克/ 250毫升 注入,解决方案 静脉注射 64 ug / 1毫升 注入,解决方案 静脉注射 8毫克/ 250毫升 注射，溶液，浓缩 静脉注射 1毫克/毫升 解决方案 静脉注射 1毫克/毫升 解决方案 静脉注射 0.016 mg / mL 解决方案 静脉注射 0.032 mg / mL 液体 静脉注射 1 mg / mL 注入,解决方案 解决方案 1毫克/毫升 注入,解决方案 静脉注射 1毫克/毫升 - 价格
-
单元描述 成本 单位 去甲肾上腺素4毫克/4毫升安培 2.68美元 毫升 左旋芬1 mg/ml安瓿 1.49美元 毫升 去甲肾上腺素1毫克/毫升小瓶 0.96美元 毫升 左旋芬1 mg/ml小瓶 0.48美元 毫升 去甲肾上腺素-d5w 4mg /250 ml 0.16美元 毫升 去甲肾上腺素4毫克/250毫升 0.16美元 毫升 药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。 - 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 12月217°C PhysProp logP -1.24 Hansch等人(1995) pKa 8.58 佩兰,DD (1965) - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 12.5毫克/毫升 ALOGPS logP -1.4 ALOGPS logP -0.68 ChemAxon 日志 -1.1 ALOGPS pKa(最强酸性) 9.5 ChemAxon pKa(最强基础) 8.85 ChemAxon 生理上的电荷 1 ChemAxon 氢受体计数 4 ChemAxon 氢供体数量 4 ChemAxon 极表面积 86.712 ChemAxon 可旋转键数 2 ChemAxon 折射性 44.46米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 16.963. ChemAxon 环数 1 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 没有 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 0.9837 血脑屏障 - 0.9762 Caco-2渗透 - 0.7985 22基板 Non-substrate 0.6046 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.9441 p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.9285 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9004 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8702 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8667 CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.7986 CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.9135 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.9675 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9798 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.9446 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.9209 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.8839 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.5053 致癌性 Non-carcinogens 0.8942 生物降解 准备好了可生物降解的 0.5401 大鼠急性毒性 2.2298 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9028 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.7864
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 蛋白质异源二聚活性
- 特定的功能
- 这种α -肾上腺素能受体通过与G蛋白结合来调节其作用，G蛋白激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统。其作用是由G(q)和G(11) prot介导的。
- 基因名字
- ADRA1A
- Uniprot ID
- P35348
- Uniprot名字
- α - 1a肾上腺素能受体
- 分子量
- 51486.005哒
参考文献
- 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］
- 陈建平，陈建平，陈建平，陈建平。α - 1a肾上腺素受体介导大鼠离体尾动脉去甲肾上腺素收缩反应的药理学特征。中华药物学杂志，1997 3;120(5):819-26。［文章］
- Burt RP, Chapple CR, Marshall I:二酰基甘油和蛋白激酶C激活在α 1a肾上腺素受体介导的大鼠附睾输精管去甲肾上腺素收缩中的作用。中华药物学杂志，1996 01;17(1):224-30。［文章］
- Bishop MJ: α - 1肾上腺素能受体激动剂的最新发现。中国医学杂志，2007;7(2):135-45。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 蛋白质异源二聚活性
- 特定的功能
- 这种α -肾上腺素能受体通过与G蛋白结合来调节其作用，G蛋白激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统。其作用是由G(q)和G(11) prot介导的。
- 基因名字
- ADRA1B
- Uniprot ID
- P35368
- Uniprot名字
- α - 1b肾上腺素能受体
- 分子量
- 56835.375哒
参考文献
- 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］
- 李志刚，李志刚，李志刚:Phorbol酯和去甲肾上腺素对血管平滑肌细胞α 1b肾上腺素受体mRNA的影响。中国生物化学杂志，1994年1月21日;69(3):1705-10。［文章］
- Testa R, Guarneri L, Poggesi E, Simonazzi I, Taddei C, Leonardi A: α 1b肾上腺素受体亚型介导去甲肾上腺素诱导的大鼠主动脉收缩。中国药物学杂志，1995 2月;114(4):745-50。［文章］
- Izzo NJ Jr, Colucci WS: α - 1b肾上腺素能受体半衰期的调节:蛋白质合成依赖和去甲肾上腺素的作用。美国医学杂志。1994年3月;266(3 Pt 1): c775 -5。［文章］
- Bishop MJ: α - 1肾上腺素能受体激动剂的最新发现。中国医学杂志，2007;7(2):135-45。［文章］
- Gilsbach R, Hein L:乙酰胆碱和肾上腺素/去甲肾上腺素的突触前代谢受体。中国药物学杂志。2008;(184):261-88。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- α - 1肾上腺素能受体活性
- 特定的功能
- 这种肾上腺素能受体通过细胞外钙的流入调节其作用。
- 基因名字
- ADRA1D
- Uniprot ID
- P25100
- Uniprot名字
- α - 1d肾上腺素能受体
- 分子量
- 60462.205哒
参考文献
- 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］
- Cleary L, Slattery J, Bexis S, Docherty JR:交感神经切除术显示大鼠输精管去甲肾上腺素收缩的α 1A和α 1d肾上腺素受体成分。中国药物学杂志2004,11;143(6):745-52。Epub 2004 9月27日。［文章］
- Kenny BA, Chalmers DH, Philpott PC, Naylor AM: α - 1d肾上腺素受体介导大鼠主动脉对去甲肾上腺素的收缩反应。中国药物学杂志，1995 7月;115(6):981-6。［文章］
- Testa R, Destefani C, Guarneri L, Poggesi E, Simonazzi I, Taddei C, Leonardi A: α - 1d肾上腺素受体亚型参与去甲肾上腺素诱导的大鼠主动脉收缩。生命科学学报，2001;26(3):344 - 344。［文章］
- Bishop MJ: α - 1肾上腺素能受体激动剂的最新发现。中国医学杂志，2007;7(2):135-45。［文章］
- Gilsbach R, Hein L:乙酰胆碱和肾上腺素/去甲肾上腺素的突触前代谢受体。中国药物学杂志。2008;(184):261-88。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- Thioesterase绑定
- 特定的功能
- α -2肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的抑制。这种受体的激动剂的效力顺序是oxymetazo…
- 基因名字
- ADRA2A
- Uniprot ID
- P08913
- Uniprot名字
- α - 2a肾上腺素能受体
- 分子量
- 48956.275哒
参考文献
- 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］
- Nyronen T, Pihlavisto M, Peltonen JM, Hoffren AM, Varis M, Salminen T, Wurster S, Marjamaki A, Kanerva L, Katainen E, Laaksonen L, Savola JM, Scheinin M, Johnson MS:激动剂促进α (2A)肾上腺素受体被去甲肾上腺素和肾上腺素激活的分子机制。Mol Pharmacol. 2001 5;59(5):1343-54。［文章］
- MacLennan SJ, Reynen PH, Martin RS, Eglen RM, Martin GR:利用细胞外酸化率变化表征中国仓鼠肺细胞中表达的人重组α (2A)-肾上腺素受体。中国药物学杂志，2000年4月;129(7):1333-8。［文章］
- Hieble JP, Hehr A, Li YO, Ruffolo RR Jr:儿茶酚胺与α -肾上腺素受体立体选择性相互作用的分子基础。西方药物学杂志1998;41:25 25-8。［文章］
- Nash DT: α -肾上腺素能阻滞剂:作用机制、血压控制和脂蛋白代谢的影响。临床心脏病杂志。1990年11月;13(11):764-72。［文章］
- Giovannoni MP, Ghelardini C, Vergelli C, Dal Piaz V: α - 2激动剂作为镇痛剂。医学研究，2009年3月29日(2):339-68。doi: 10.1002 / med.20134。［文章］
- Gilsbach R, Hein L:乙酰胆碱和肾上腺素/去甲肾上腺素的突触前代谢受体。中国药物学杂志。2008;(184):261-88。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 肾上腺素结合
- 特定的功能
- α -2肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的抑制。这种受体的激动剂的效力顺序是可乐定。
- 基因名字
- ADRA2B
- Uniprot ID
- P18089
- Uniprot名字
- Alpha-2B肾上腺素能受体
- 分子量
- 49565.8哒
参考文献
- 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］
- Gobbi M, Frittoli E, Mennini T:大鼠脑突触体[3H]去甲肾上腺素和[3H]血清素释放的调节不受alpha 2b肾上腺素受体亚型介导。中国药物学杂志。1990年10月;342(4):382-6。［文章］
- Vizi ES, Katona I, Freund TF:突触前大麻素CB(1)受体介导的豚鼠肺去甲肾上腺素释放抑制的证据。欧洲药物学杂志，2001年11月16日;431(2):237-44。［文章］
- Rudling JE, Richardson J, Evans PD:克隆人α(2)-肾上腺素受体亚型激动剂特异性偶联的比较。中国药物学杂志2000 11月;131(5):933-41。［文章］
- Nash DT: α -肾上腺素能阻滞剂:作用机制、血压控制和脂蛋白代谢的影响。临床心脏病杂志。1990年11月;13(11):764-72。［文章］
- Gilsbach R, Hein L:乙酰胆碱和肾上腺素/去甲肾上腺素的突触前代谢受体。中国药物学杂志。2008;(184):261-88。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 蛋白质同二聚体活性
- 特定的功能
- α -2肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的抑制。
- 基因名字
- ADRA2C
- Uniprot ID
- P18825
- Uniprot名字
- α - 2c肾上腺素能受体
- 分子量
- 49521.585哒
参考文献
- 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］
- Shreve PE, Toews ML, Bylund DB: α 2A-和α 2c肾上腺素受体亚型被去甲肾上腺素差异下调。欧洲药物学杂志，1991年7月12日;207(3):276 -6。［文章］
- rlc, Bohmann C, Schaible U, Schollhorn J, Limberger N: α 2c -肾上腺素受体调节人右心房去甲肾上腺素释放。中国药物学杂志，1995 11月;116(6):2617-24。［文章］
- Bruck H, Schwerdtfeger T, Toliat M, Leineweber K, Heusch G, Philipp T, Nurnberg P, Brodde OE:突触前α - 2c肾上腺素受体介导的人类去甲肾上腺素释放控制:基因型或年龄依赖?临床药物学杂志2007年11月;82(5):525-30。Epub 2007年4月4日［文章］
- Nash DT: α -肾上腺素能阻滞剂:作用机制、血压控制和脂蛋白代谢的影响。临床心脏病杂志。1990年11月;13(11):764-72。［文章］
- Gilsbach R, Hein L:乙酰胆碱和肾上腺素/去甲肾上腺素的突触前代谢受体。中国药物学杂志。2008;(184):261-88。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 受体信号蛋白活性
- 特定的功能
- 肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。该受体结合肾上腺素和去甲肾上腺素与大约e…
- 基因名字
- ADRB1
- Uniprot ID
- P08588
- Uniprot名字
- β -1肾上腺素能受体
- 分子量
- 51322.1哒
参考文献
- 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
- Mersmann HJ: β -肾上腺素能受体激动剂对动物生长影响的概述，包括作用机制。动物科学，1998年1月;36(1):1 - 6。［文章］
- el - armche A, Eschenhagen T: β -肾上腺素能刺激与衰竭心脏的心肌功能。心脏衰竭Rev. 2009 Dec;14(4):225-41。doi: 10.1007 / s10741 - 008 - 9132 - 8。［文章］
- Gilsbach R, Hein L:乙酰胆碱和肾上腺素/去甲肾上腺素的突触前代谢受体。中国药物学杂志。2008;(184):261-88。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 蛋白质同二聚体活性
- 特定的功能
- 肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。β -2-肾上腺素能受体结合肾上腺素与大约…
- 基因名字
- ADRB2
- Uniprot ID
- P07550
- Uniprot名字
- -2肾上腺素能受体
- 分子量
- 46458.32哒
参考文献
- 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］
- 去甲肾上腺素和β -2肾上腺素能受体刺激在调节Th1、Th2和B淋巴细胞功能中的作用。中华医学杂志1998;437:269-78。［文章］
- Tarizzo VI, Coppes RP, Dahlof C, Zaagsma J:神经节前和神经节后刺激诱导的去甲肾上腺素溢出显著促进了- 2肾上腺素受体介导的连接前控制机制。Naunyn schmiedeberg Arch Pharmacol. 1994 6;349(6):570-7。［文章］
- Weinshenker D, Szot P, Miller NS, Palmiter RD: α(1)和β(2)肾上腺受体激动剂抑制去甲肾上腺素缺乏小鼠戊四唑诱导的癫痫发作。中华药物学杂志2001 9月29日(3):1042-8。［文章］
- Mersmann HJ: β -肾上腺素能受体激动剂对动物生长影响的概述，包括作用机制。动物科学，1998年1月;36(1):1 - 6。［文章］
- el - armche A, Eschenhagen T: β -肾上腺素能刺激与衰竭心脏的心肌功能。心脏衰竭Rev. 2009 Dec;14(4):225-41。doi: 10.1007 / s10741 - 008 - 9132 - 8。［文章］
- Gilsbach R, Hein L:乙酰胆碱和肾上腺素/去甲肾上腺素的突触前代谢受体。中国药物学杂志。2008;(184):261-88。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 蛋白质同二聚体活性
- 特定的功能
- 肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。β -3参与调节脂肪分解和产热。
- 基因名字
- ADRB3
- Uniprot ID
- P13945
- Uniprot名字
- β -3肾上腺素能受体
- 分子量
- 43518.615哒
参考文献
- 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］
- carpenter C, Galitzky J, Collon P, Esclapez F, Dauzats M, Lafontan M:长期去甲肾上腺素输注后，β -1和β -2脱敏，而β -3不脱敏，肾上腺素受体介导的脂肪细胞脂肪化反应。中华药物学杂志1993年4月2日(1):1 - 7。［文章］
- 李志强，李志强，李志强，等。章鱼胺对脂肪组织肾上腺素受体的特异性刺激[J]。学院科学III。1993年,316(5):519 - 23所示。［文章］
- 田青木J，千代谷A，佐海N, Konno K:非典型性肾上腺素受体介导的犬支气管上皮纤毛运动刺激。生命科学学报，2001;29(3):339 - 344。［文章］
- Mersmann HJ: β -肾上腺素能受体激动剂对动物生长影响的概述，包括作用机制。动物科学，1998年1月;36(1):1 - 6。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 苯丙氨酸4-单加氧酶活性
- 特定的功能
- 不可用
- 基因名字
- 多环芳烃
- Uniprot ID
- P00439
- Uniprot名字
- Phenylalanine-4-hydroxylase
- 分子量
- 51861.565哒
参考文献
- 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］
- Martinez A, Andersson KK, Haavik J, Flatmark T:苯丙氨酸羟化酶活性位点顺磁铁及其与底物和抑制剂相互作用的EPR和1H-NMR谱研究。生物化学学报。1996,15;198(3):675-82。［文章］
- 马志刚，李志刚，李志刚。l -去甲肾上腺素与苯丙氨酸4-单加氧酶催化位点的协同同向相互作用。中国生物化学杂志，1990年10月5日;1(1):211-9。［文章］
- Molinoff PB:去甲肾上腺素能神经元的调节。精神病学杂志1974;11:39 -45。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
粘结剂
- 通用函数
- 单胺跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 参与atp依赖性的生物胺类神经递质的囊泡转运。将包括多巴胺、去甲肾上腺素、血清素和组胺在内的胞质单胺泵入突触泡…
- 基因名字
- SLC18A2
- Uniprot ID
- Q05940
- Uniprot名字
- 突触泡胺转运体
- 分子量
- 55712.075哒
参考文献
- Erickson JD, Schafer MK, Bonner TI, Eiden LE, Weihe E:人囊泡单胺转运蛋白两种亚型的不同药理特性及其在神经元和内分泌细胞中的分布。中国科学院自然科学研究所1996 5月14日;93(10):5166-71。［文章］
转运蛋白
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 去甲肾上腺素:钠转运体活性
- 特定的功能
- 胺转运体。通过高亲和力钠依赖性重摄取到突触前末端终止去甲肾上腺素的作用。
- 基因名字
- SLC6A2
- Uniprot ID
- P23975
- Uniprot名字
- 钠依赖性去甲肾上腺素转运体
- 分子量
- 69331.42哒
参考文献
- 王晓明，王晓明，王晓明，王晓明:慢性去极化对去甲肾上腺素转运蛋白表达的影响。神经化学杂志，2006年5月;97(4):1044-51。Epub 2006 3月29日。［文章］
- 去甲肾上腺素转运蛋白在生理和疾病中的作用。中国药物学杂志。2006;(11):344 - 344。［文章］
- 曼德拉P, Ordway GA: KCl刺激增强PC12细胞去甲肾上腺素转运蛋白功能。神经化学杂志，2006年9月30日(5):1521-30。Epub 2006年7月31日。［文章］
- Gutman DA, Owens MJ:血清素和去甲肾上腺素转运蛋白的SSRIs结合谱。中华精神药理学杂志。2006;7(1):35-41。［文章］
- 李志刚，李志刚，李志刚。2型糖尿病患者去甲肾上腺素转运体基因(NET)多态性的研究进展。肾血出版社res 2006;29(6):338-43。Epub 2006 11月23日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物抑制剂
- 通用函数
- 季铵基跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 调节循环中有机化合物的管状吸收。调解胍，多巴胺，去甲肾上腺素(去甲肾上腺素)，血清素，胆碱，法莫替丁，雷尼替丁，组胺，创造…
- 基因名字
- SLC22A2
- Uniprot ID
- O15244
- Uniprot名字
- 溶质载体家族22个成员2
- 分子量
- 62579.99哒
参考文献
- Urakami Y, Akazawa M, Saito H, Okuda M, Inui K:主要在人肾中表达的有机阳离子转运蛋白hOCT2的cDNA克隆、功能表征和组织分布。中国农业科学。2002年7月;13(7):1703-10。［文章］
- 吴旭，Kekuda R，黄伟，Fei YJ, Leibach FH, Chen J, Conway SJ, Ganapathy V:有机阳离子转运蛋白OCT3作为神经元外单胺转运蛋白(uptake2)的身份和转运蛋白在大脑中的表达证据。中华生物化学杂志，1998,12(4):32776-86。［文章］
- Busch AE, Karbach U, Miska D, Gorboulev V, Akhoundova A, Volk C, Arndt P, Ulzheimer JC, Sonders MS, Baumann C, Waldegger S, Lang F, Koepsell H:人类神经元表达多特异性阳离子转运蛋白hOCT2，可转运单胺类神经递质、烷胺和memantine。Mol Pharmacol 1998 Aug;54(2):342-52。［文章］
- Grundemann D, Koster S, Kiefer N, Breidert T, Engelhardt M, Spitzenberger F, Obermuller N, Schomig E:有机阳离子转运蛋白2,OCT2对单胺类递质的转运。生物化学杂志，1998年11月20日;273(47):30915-20。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物抑制剂
- 通用函数
- 毒素转运蛋白活性
- 特定的功能
- 调节多种有机阳离子的电位依赖转运。可能在大脑中阳离子神经毒素和神经递质的处置中起重要作用。
- 基因名字
- SLC22A3
- Uniprot ID
- O75751
- Uniprot名字
- 溶质载体家族22个成员3
- 分子量
- 61279.485哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 同向转运活动
- 特定的功能
- 钠离子依赖性，高亲和性肉碱转运体。参与细胞对肉碱的主动摄取。用一分子肉碱输送一个钠离子。也运输有机猫…
- 基因名字
- SLC22A5
- Uniprot ID
- O76082
- Uniprot名字
- 溶质载体家族22个成员5
- 分子量
- 62751.08哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 二级活性有机阳离子跨膜转运活性
- 特定的功能
- 易位各种结构和分子量的有机阳离子，包括模型化合物1-甲基-4-苯基吡啶(MPP)，四乙基铵(TEA)， n -1-甲基nico…
- 基因名字
- SLC22A1
- Uniprot ID
- O15245
- Uniprot名字
- 溶质载体家族22个成员
- 分子量
- 61153.345哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 泛素蛋白连接酶结合
- 特定的功能
- 与八聚体基序结合的转录因子(5'-ATTTGCAT-3')。与SOX2在DNA上形成三聚体复合物，并控制胚胎发育过程中涉及的许多基因的表达。
- 基因名字
- POU5F1
- Uniprot ID
- Q01860
- Uniprot名字
- POU结构域，5类转录因子1
- 分子量
- 38570.415哒
参考文献
- 朱海杰，Appel DI, Grundemann D, Markowitz JS:有机阳离子转运蛋白3 (SLC22A3)与安非他明的相互作用。神经化学杂志，2010 7月;114(1):142-9。doi: 10.1111 / j.1471-4159.2010.06738.x。Epub 2010年4月6日。［文章］
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年7月31日19:12