阻滞剂者:作用机理,血压控制和脂蛋白代谢的影响。
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纳什DT
阻滞剂者:作用机理,血压控制和脂蛋白代谢的影响。
心功能杂志。1990;11月13日(11):764 - 72。
- PubMed ID
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1980236 (在PubMed]
- 文摘
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交感神经系统在原发性高血压的发病机制中起着重要作用,是由α和β受体介导。α受体分为两个类型,α1和α2肾上腺素和去甲肾上腺素。α受体1-Adrenergic哌唑嗪等药物有很高的亲和力,doxazosin、特拉唑嗪,采取行动降低血压的选择性受体的封锁。这些代理提供一个合理的方法来治疗高血压,纠正总外周阻力升高,原发性高血压的基本血流动力学异常。相反,早期的受体阻滞剂者非选择性阻断α1和α2受体和不合适的降压药物,因为他们诱发心动过速和病人迅速开发出一种宽容他们。α1-Adrenergic阻滞剂对血浆脂蛋白也有有益的影响,倾向于降低甘油三酯和胆固醇水平,增加水平的高密度脂蛋白(HDL)胆固醇和高密度脂蛋白胆固醇和总胆固醇的比例。该项阻滞剂,如普萘洛尔、阿替洛尔,已被证明有不利影响血脂的倾向于增加水平的甘油三酯和高密度脂蛋白胆固醇降低。许多机制导致这些影响,特别是肾上腺素能调制的脂蛋白脂肪酶和三酸甘油脂分泌率。Doxazosin被证明能增加低密度脂蛋白受体的活性,这可能是部分原因其对血浆脂质和脂蛋白有益的影响。(抽象截断在250字)
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