酚苄明gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
酚苄明gydF4y2Ba是一种肾上腺素能拮抗剂，用于治疗嗜铬细胞瘤和高血压发作和出汗。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
DibenzylinegydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 酚苄明gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00925gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
长效α -肾上腺素能拮抗剂。它已被用于治疗高血压和作为外周血管扩张剂。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
苯氧苄胺(DB00925)的结构gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:303.826gydF4y2Ba
单一同位素的:303.138992038gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba18gydF4y2BaHgydF4y2Ba22gydF4y2BaClNOgydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- FenossibenzaminagydF4y2Ba
- FenoxibenzaminagydF4y2Ba
- 酚苄明gydF4y2Ba
- PhenoxybenzaminumgydF4y2Ba
- POBgydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于治疗嗜铬细胞瘤(恶性)、良性前列腺肥大和恶性原发性高血压。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba建立、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba通过信息改进临床决策支持gydF4y2Ba禁忌症和黑盒子警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，改善临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
苯氧苄胺用于控制高血压和出汗的发作与一种称为嗜铬细胞瘤的疾病。如果心动过速过度，可能需要同时使用β -阻断剂。苯氧苄胺是一种长效、肾上腺素能、α受体阻断剂，可通过口服产生并维持“化学交感神经切除术”。它增加皮肤、黏膜和腹部脏器的血液流动，降低仰卧和直立血压。它对副交感神经系统没有影响。Phenoxybenzamine通过阻断身体某些部位的α受体发挥作用。α受体存在于血管壁的肌肉中。当感受器被Phenoxybenzamine阻断时，肌肉放松，血管扩张。血管扩张会导致血压降低。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
Phenoxybenzamine通过阻断α受体产生治疗作用，导致肌肉松弛和血管扩张。血管扩张会导致血压降低。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaAlpha-1A肾上腺素能受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaAlpha-2A肾上腺素能受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaAlpha-2C肾上腺素能受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaAlpha-2B肾上腺素能受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba钙调蛋白gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Baβ2肾上腺素能受体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaAlpha-1B肾上腺素能受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaAlpha-1D肾上腺素能受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
口服的phenoxybenzamine的20% ~ 30%会以活性形式被吸收。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
24小时gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba具有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告、不良反应、警告和注意事项、发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
过量用药的症状很大程度上是交感神经系统和循环肾上腺素受阻的结果。包括体位性低血压导致头晕或昏厥，心动过速，尤其是体位性，呕吐;嗜睡,冲击。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历一种交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有相互作用并不一定意味着没有相互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba醋丁洛尔gydF4y2Ba 乙酰丁醇可增加苯氧苄胺的直立性降压活性。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 苯氧苄胺与醋氯芬酸合用可降低疗效。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 苯氧苄胺与阿塞美辛合用可降低疗效。gydF4y2Ba 乙酰胆碱gydF4y2Ba 苯氧苄胺与乙酰胆碱合用可增加不良反应的风险或严重程度。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 乙酰水杨酸可降低苯氧苄胺的抗高血压活性。gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 当苯氧苄胺与阿昔洛韦联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba AlclofenacgydF4y2Ba Phenoxybenzamine与Alclofenac合用可降低疗效。gydF4y2Ba AldesleukingydF4y2Ba 当醛白细胞介素与苯氧苄胺合用时，不良反应的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba AlfentanilgydF4y2Ba 阿芬太尼可降低苯氧苄胺的降压活性。gydF4y2Ba AlfuzosingydF4y2Ba Phenoxybenzamine可增加Alfuzosin的降压活性。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现的交互。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供的产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售周期。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 盐酸酚苄明gydF4y2Ba X1IEG24OHLgydF4y2Ba 63-92-3gydF4y2Ba VBCPVIWPDJVHAN-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 品牌名称gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba DibenzylinegydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 肯考迪娅制药公司。gydF4y2Ba 1953-01-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
DibenzylinegydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 井泉制药公司gydF4y2Ba 1999-10-01gydF4y2Ba 2017-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 盐酸酚苄明gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Par制药gydF4y2Ba 2017-01-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸酚苄明gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Amneal Pharmaceuticals NY LLCgydF4y2Ba 2020-10-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸酚苄明gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 希克玛制药美国公司gydF4y2Ba 2015-08-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸酚苄明gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Novitium制药有限责任公司gydF4y2Ba 2022-07-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸酚苄明gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Prasco实验室gydF4y2Ba 2015-08-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸酚苄明gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Amneal Pharmaceuticals NY LLCgydF4y2Ba 2020-10-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- C04AX02 -酚苄明gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于被称为苯基甲胺的有机化合物。这些化合物含有一个苯基甲基胺基团，它由一个被甲烷胺取代的苯基组成。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 苯和取代衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- PhenylmethylaminesgydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- PhenylmethylaminesgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 含苯氧基的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酚醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苄胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganochloridesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基氯化物gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba卤代烷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苄胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 芳香胺(gydF4y2BaCHEBI: 8077gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 0 ttz664r7zgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 59-96-1gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- QZVCTJOXCFMACW-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C18H22ClNO c1-16 (15-21-18-10-6-3-7-11-18) 20 (13-12-19) 14-17-8-4-2-5-9-17 / h2-11 16 h, 12-15H2 1 h3gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(2-chloroethyl)苄胺(1-phenoxypropan-2-yl)gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CC (COC1 = CC = CC = C1) N (CCCl) CC1 = CC = CC = C1gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
-
- Caine M, Perlberg S, Meretyk S:苯氧苄胺治疗良性前列腺梗阻的安慰剂对照双盲研究。卜瑞尔。1978年12月;50(7):551-4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Frang H, Cockcroft V, Karskela T, Scheinin M, Marjamaki A: Phenoxybenzamine结合揭示了肾上腺素能受体第三跨膜结构域的螺旋取向。生物化学杂志2001年8月17日;276(33):31279-84。Epub 2001年6月6日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015061gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07435gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 4768gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46507191gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 4604gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50017679gydF4y2Ba
- 8149gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 8077gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL753gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000478gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA450919gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 酚苄明gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (73.8 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 嗜铬细胞瘤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 副神经节瘤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba嗜铬细胞瘤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba CardiopulmonarybypassgydF4y2Ba/gydF4y2Ba心内直视手术gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 撤销gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 先天性心脏病(CHD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba CardiopulmonarybypassgydF4y2Ba/gydF4y2Ba先天性心脏手术gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 源泉制药集团gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 药剂师gydF4y2Ba
- 默弗里斯伯勒医药护理供应gydF4y2Ba
- 源泉制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 盐酸酚苄明powdgydF4y2Ba 42.35美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 二苄嗪10mg胶囊gydF4y2Ba 8.61美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba DrugBank不出售也不购买药物。价格信息仅供参考用途。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 39°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4．7gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0103毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.26gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.64gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -4.5gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 7.89gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 12.47gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 88.92米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 34.09gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 1．0gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9629gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.7367gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6059gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6043gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5871gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7955gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6666gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6013gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5937gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9107gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7714gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8931gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8994gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8309gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 高CYP抑制乱交gydF4y2Ba 0.6682gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9107gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.7565gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9973gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.1163 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 强有力的抑制剂gydF4y2Ba 0.7145gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5874gydF4y2Ba 对ADMET数据进行预测gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测GC-MS光谱- GC-MSgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阳性(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS光谱- 20V，阳性(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阳性(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阴性(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS光谱- 20V，阴性(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阴性(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集解锁新的见解和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2BaAlpha-1A肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质heterodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 这种α -肾上腺素能受体通过与激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统的G蛋白关联来介导其作用。其作用受G(q)和G(11) prot…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRA1AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35348gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Alpha-1A肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51486.005哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 陈文敏，陈文敏。大鼠肠系膜小动脉α - 1l肾上腺素受体的药理学分析。中华药理学杂志1999年6月版。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Michel MC, Hanft G, Gross G: α -肾上腺素受体亚型介导大鼠右心室收缩作用的功能研究。中华药理学杂志，1994年2月;111(2):539-46。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- a-肾上腺素受体介导大鼠瞳孔扩张的功能特征。欧洲药物杂志2003年6月20日;471(2):135-40。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Salles J, Gascon S, Badia A: 6-羟基多巴胺治疗诱导的大鼠心肌α - 1a -肾上腺素受体持续增加涉及受体周转减速。Naunyn schmiedeberg Arch Pharmacol. 1996年3月;353(4):408-16。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Suzuki E, Tsujimoto G, Tamura K, Hashimoto K:兔主动脉收缩中两种药理学上不同的α - 1-肾上腺素受体亚型:每个亚型与不同的Ca2+信号传递机制结合，并发挥不同的生理作用。Mol Pharmacol. 1990年11月;38(5):725-36。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2BaAlpha-2A肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Thioesterase绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- α -2肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶抑制。该受体激动剂的效力等级是oxymetazo。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRA2AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08913gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Alpha-2A肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 48956.275哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Frang H, Cockcroft V, Karskela T, Scheinin M, Marjamaki A: Phenoxybenzamine结合揭示了肾上腺素能受体第三跨膜结构域的螺旋取向。生物化学杂志2001年8月17日;276(33):31279-84。Epub 2001年6月6日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2BaAlpha-2C肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- α -2肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶抑制。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRA2CgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P18825gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Alpha-2C肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 49521.585哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Frang H, Cockcroft V, Karskela T, Scheinin M, Marjamaki A: Phenoxybenzamine结合揭示了肾上腺素能受体第三跨膜结构域的螺旋取向。生物化学杂志2001年8月17日;276(33):31279-84。Epub 2001年6月6日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2BaAlpha-2B肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 肾上腺素结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- α -2肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶抑制。这种受体的激动剂药效的排序顺序是可乐定。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRA2BgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P18089gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Alpha-2B肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 49565.8哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Frang H, Cockcroft V, Karskela T, Scheinin M, Marjamaki A: Phenoxybenzamine结合揭示了肾上腺素能受体第三跨膜结构域的螺旋取向。生物化学杂志2001年8月17日;276(33):31279-84。Epub 2001年6月6日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba钙调蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 采用了绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 钙调素介导Ca(2+)对大量酶、离子通道、水通道蛋白等蛋白质的调控。钙调素-钙(2+)复合物可刺激的酶有许多。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CALM1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P0DP23gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 钙调蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 16837.47哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- phenoxybenzamine与calmodulin结合的特征。1988年7月15日;37(14):2739-45。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Suko J, Wyskovsky W, Pidlich J, Hauptner R, Plank B, Hellmann G:在钙调素拮抗剂phenoxybenzamine和melittin存在的情况下，钙调素及其c端或n端半部分的钙释放用Quin - 2和内源性酪氨酸阻断流荧光法测定。心肌肌浆网钙调素依赖性蛋白激酶的抑制。欧洲生物化学杂志1986年9月15日;159(3):425-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Lukas TJ, Marshak DR, Watterson DM:药物-蛋白质相互作用:苯氧苄胺和钙调素共价加合物的分离和表征。生物化学。1985年1月1日;24(1):151-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 肾上腺素能拮抗剂与钙调素的相互作用。生命科学。1984年7月30日;35(5):525-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 黄晓明，李志原，李志宏:钙调神经磷酸酶在果蝇神经末梢突触小泡内吞中的抑制作用。神经科学进展1997年2月27(2):101-13。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Baβ2肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- β -肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。-2肾上腺素能受体将肾上腺素与大约…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRB2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P07550gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- β2肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 46458.32哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Frang H, Cockcroft V, Karskela T, Scheinin M, Marjamaki A: Phenoxybenzamine结合揭示了肾上腺素能受体第三跨膜结构域的螺旋取向。生物化学杂志2001年8月17日;276(33):31279-84。Epub 2001年6月6日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2BaAlpha-1B肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质heterodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 这种α -肾上腺素能受体通过与激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统的G蛋白关联来介导其作用。其作用受G(q)和G(11) prot…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRA1BgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35368gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Alpha-1B肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56835.375哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 张晓明，张志强，张志强，等。α - 1-肾上腺素能受体的克隆及其受体的选择性。Mol Pharmacol. 1994年11月;46(5):929-36。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8.gydF4y2BaAlpha-1D肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Alpha1-adrenergic受体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 这种肾上腺素能受体通过细胞外钙的流入调节其作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRA1DgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P25100gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Alpha-1D肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60462.205哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 张晓明，张志强，张志强，等。α - 1-肾上腺素能受体的克隆及其受体的选择性。Mol Pharmacol. 1994年11月;46(5):929-36。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 季铵盐基团跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导循环中有机化合物的管状吸收。介导胍丁胺、多巴胺、去甲肾上腺素(去甲肾上腺素)、血清素、胆碱、法莫替丁、雷尼替丁、组胺的流入，创造…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15244gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 62579.99哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Hayer-Zillgen M, Bruss M, Bonisch H:人类有机阳离子转运蛋白hOCT1, hOCT2和hOCT3的表达和药理学研究。中华药理学杂志2002年7月号;136(6):829-36。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 波曼HM，威斯布鲁克J，冯Z，吉里兰G, Bhat TN，魏西格H，辛亚约夫IN，伯恩PE:蛋白质数据库。核酸杂志2000年1月1日;28(1):235-42。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 二级活性有机阳离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 易位一系列具有不同结构和分子量的有机阳离子，包括模型化合物1-甲基-4-苯基吡啶(MPP)，四乙基铵(TEA)， n -1-甲基nico…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15245gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61153.345哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Hayer-Zillgen M, Bruss M, Bonisch H:人类有机阳离子转运蛋白hOCT1, hOCT2和hOCT3的表达和药理学研究。中华药理学杂志2002年7月号;136(6):829-36。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员3gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 毒素运输活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导各种有机阳离子的潜在依赖的运输。可能在脑内阳离子神经毒素和神经递质的处置中起重要作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O75751gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61279.485哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Hayer-Zillgen M, Bruss M, Bonisch H:人类有机阳离子转运蛋白hOCT1, hOCT2和hOCT3的表达和药理学研究。中华药理学杂志2002年7月号;136(6):829-36。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年5月02日10:03gydF4y2Ba