氯芬酸是前列腺素H2合成酶的抑制剂。这种酶的抑制是通过环氧合酶的可逆阻断发生的。因此，它阻止了炎症介质(和疼痛)的产生，如前列腺素和前列腺素。无氯芬酸具有抑制前列腺素生物合成的能力，这可能是这些药物作用的一个重要因素，但除此之外，这些药物从血浆蛋白结合位点取代内源性抗炎物质的作用被认为是其作用机制中同样重要的影响因素

目标	行动	生物
一个前列腺素G/H合成酶2	拮抗剂	人类

吸收

异丙酸从胃肠道的吸收是不规则的。口服或直肠给药后，1-4小时内血浆浓度达到最大值。

分布量

分布体积为0.1 L / kg

蛋白结合

与血浆蛋白的结合为90-99%。

新陈代谢

其主要代谢产物为异丙酸本身和异丙酸葡糖苷酸酯

消除路线

Alclofenac主要作为葡萄糖醛酸和不变的活性物质在尿液中排泄。

半衰期

等离子体半衰期在1.5到5.5小时之间。

间隙

口服剂量500mg:肾脏清除常数(av) 35ml/min整体清除常数(av) 37-69ml/min

的不利影响

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毒性

口服致死剂量:1100(小鼠)、1050(大鼠)mg / kg;
皮下:600(小鼠)，630(大鼠)mg / kg腹腔内:550(小鼠)，530(大鼠)mg / kg

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abacavir	氟氯芬酸可降低阿巴卡韦的排泄率，导致血清水平升高。
Abciximab	当Alclofenac与Abciximab合用时，出血和出血的风险或严重程度会增加。
醋丁洛尔	氯芬酸可降低乙酰丁醇的降压作用。
Aceclofenac	当醋酸氯芬酸与氯芬酸合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
Acemetacin	当Alclofenac与Acemetacin合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
苊香豆醇	当Alclofenac与Acenocoumarol合用时，出血和出血的风险或严重程度会增加。
对乙酰氨基酚	当对乙酰氨基酚与氯芬酸合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
乙酰唑胺	乙酰唑胺可能增加Alclofenac的排泄率，这可能导致血清水平降低和潜在的疗效降低。
Acetohexamide	乙酰六醇酯与氯芬酸联用可降低蛋白结合。
乙酰水杨酸	当乙酰水杨酸与氯芬酸合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。

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食物相互作用

不可用

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国际/其他品牌: Allopydin/Medifenac/Mervan/Neosten/Neoston/Prinalgin/Reufenac/Zumaril

类别

ATC代码

氯芬酸

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于酚醚类有机化合物。这些芳香族化合物含有一个被苯环取代的醚基。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 酚醚
子课: 不可用
直接父: 酚醚
选择父母: 含苯氧基的化合物/氯苯/烷基芳基醚/芳基氯化物/单羧酸及其衍生物/羧酸/Organochlorides/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
基: 烷基芳基醚/芳香同单环化合物/芳基氯/芳基卤化物/羰基/羧酸/羧酸衍生物/氯苯/醚/Halobenzene
分子框架: 芳香同单环化合物
外部描述符: 芳香醚、一羧酸、一氯苯(CHEBI: 31183）

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: M9CP5H21N8
化学文摘号: 22131-79-9
InChI关键: ARHWPKZXBHOEEE-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C11H11ClO3 c1-2-5-15-10-4-3-8 (6 - 9 (10) 12) 7 - 11 (13) 14 / h2-4, 6 H, 1、5、7 h2 (H, 13、14)
国际命名: (2 - [3-chloro-4) - prop-2-en-1-yloxy苯基)乙酸
微笑: OC (= O) CC1 = CC (Cl) = C (OCC = C) C = C1

参考文献

一般引用

维金斯·LF:氯芬酸的化学和生物学背景。《当代医学与医学评论》1975;3(5):241-8。［文章］
Lambotte F: 4-烯丙氧基-3-氯苯乙酸的治疗活性。1970年4月20(4):569-71。［文章］
Thomas GM, Rees P, Dippy JE, Maddock J: alclofenace在类风湿性关节炎患者血浆和滑膜液中的同时药代动力学。《当代医学与医学评论》1975;3(5):264-7。［文章］
Selinsky BS, Gupta K, Sharkey CT, Loll PJ:非抗炎药与前列腺素H2合成酶结合的结构分析:时间依赖性和时间依赖性抑制剂引起相同的酶构象。生物化学。2001 5月1日;40(17):5172-80。［文章］
Brogden RN, Heel RC, Speight TM, Avery GS: Alclofenac在类风湿性关节炎和风湿性疾病中的药理特性和疗效综述。药物。1977年10月14(4):241-59。［文章］

外部链接

KEGG药物: D01252
PubChem化合物: 30951
PubChem物质: 347829274
ChemSpider: 28714
ChEBI: 31183
ChEMBL: CHEMBL94081
锌: ZINC000002014875
维基百科: Alclofenac

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.288毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.01	ALOGPS
logP	2.79	ChemAxon
日志	-2.9	ALOGPS
pKa(最强酸性)	3.71	ChemAxon
pKa(最强基础)	-4.9	ChemAxon
生理上的电荷	－1	ChemAxon
氢受体数量	3.	ChemAxon
氢供体数	1	ChemAxon
极表面积	46.53²	ChemAxon
可旋转键数	5	ChemAxon
折射性	57.8米^3.·摩尔^－1	ChemAxon
极化率	22.28^3.	ChemAxon
环数	1	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五人法则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

ADMET预测特征

不可用

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用