药物抑制肝脏特异性人有机阳离子转运蛋白的结构要求1。
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Ahlin G, Karlsson J, Pedersen JM, Gustavsson L, Larsson R, Matsson P, Norinder U, Bergstrom CA, Artursson P
药物抑制肝脏特异性人有机阳离子转运蛋白的结构要求1。
医学化学杂志2008 10月9日;51(19):5932-42。doi: 10.1021 / jm8003152。Epub 2008年9月13日
- PubMed ID
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18788725 (查看PubMed］
- 摘要
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肝脏特异性有机阳离子转运蛋白(OCT1;SLC22A1)转运多种阳离子药物，包括抗糖尿病药物二甲双胍和抗癌药物奥沙利铂和伊马替尼。在本研究中，我们探索了注册口服药物的化学空间，目的是研究OCT1的抑制模式，并建立OCT1抑制的预测计算模型。在HEK293-OCT1细胞中，总共检测了191种结构多样化的化合物。该试验确定了47种新的抑制剂，并确认了15种先前已知的抑制剂。OCT1抑制剂在包括抗抑郁药在内的几种药物中富集。高亲脂性和正净电荷是抑制OCT1的关键理化性质，而高分子偶极矩和大量氢键则与抑制OCT1呈负相关。这些数据用于生成OCT1抑制剂的OPLS-DA模型;最终模型正确预测了测试集中82%的抑制剂和88%的非抑制剂。
引用本文的药库数据
- 药物转运蛋白
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药物 转运体 种类 生物 药理作用 行动 伊马替尼 溶质载体家族22个成员 蛋白质 人类 没有底物细节 二甲双胍 溶质载体家族22个成员 蛋白质 人类 未知的底物细节 - 绑定属性
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药物 目标 财产 测量 pH值 温度(°C) 去郁敏 溶质载体家族22个成员 IC 50 (nM) 56800 N/A N/A 细节 丙吡胺 溶质载体家族22个成员 IC 50 (nM) 81700 N/A N/A 细节 酚苄明 溶质载体家族22个成员 IC 50 (nM) 15100 N/A N/A 细节 哌唑嗪 溶质载体家族22个成员 IC 50 (nM) 9900 N/A N/A 细节 奎尼丁 溶质载体家族22个成员 IC 50 (nM) 113800 N/A N/A 细节 奎宁 溶质载体家族22个成员 IC 50 (nM) 51600 N/A N/A 细节 维拉帕米 溶质载体家族22个成员 IC 50 (nM) 6800 N/A N/A 细节 - 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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