奎尼丁gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

奎尼丁gydF4y2Ba是一种用于恢复正常窦性心律，治疗心房颤动和扑动，治疗室性心律失常的药物。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

NuedextagydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

奎尼丁gydF4y2Ba

DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00908gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

奎尼丁是一种d -异构体gydF4y2Ba奎宁gydF4y2Ba存在于金鸡纳树和类似植物的树皮中。这种生物碱在1848年首次被描述，作为抗心律失常药物有很长的历史。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba2gydF4y2Ba}奎尼丁被认为是第一种抗心律失常药物(Ia类)，在房颤急性转化为正常窦性心律方面中等有效。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba它通过阻断钠和钾电流延长细胞动作电位。在20世纪50年代，人们首次描述了一种称为“奎尼丁晕厥”的现象，其特征是在接受奎尼丁晕厥治疗的患者中出现晕厥发作和心室颤动。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba由于其副作用和死亡风险的增加，奎尼丁的使用在接下来的几十年里减少了。然而，它继续被用于治疗Brugada综合征、短QT综合征和特发性心室颤动。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准,临床实验gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

奎尼丁结构(DB00908)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:324.4168gydF4y2Ba
单一同位素的:324.183778022gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_20.gydF4y2BaHgydF4y2Ba_24gydF4y2BaNgydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• (+)奎尼丁gydF4y2Ba
• (8 r, 9 s)奎尼丁gydF4y2Ba
• (R) - (6-Methoxyquinolin-4-yl) ((3, 4 R, 7 s) 3-vinylquinuclidin-7-yl)甲醇gydF4y2Ba
• (S) - (6-Methoxy-quinolin-4-yl) - ((2 r, 5 r) 5-vinyl-1-aza-bicyclo [2.2.2] oct-2-yl) -gydF4y2Ba
• (S) - (6-Methoxyquinolin-4-yl) ((2 r, 5 r) 5-vinylquinuclidin-2-yl)甲醇gydF4y2Ba
• 6-methoxy -α- (5-vinyl-2-quinuclidinyl) 4-quinolinemethanolgydF4y2Ba
• beta-QuininegydF4y2Ba
• ChinidingydF4y2Ba
• ChinidinumgydF4y2Ba
• CIN-QUINgydF4y2Ba
• ConchiningydF4y2Ba
• ConquininegydF4y2Ba
• PitayinegydF4y2Ba
• QuinidinagydF4y2Ba
• (α)- 6-methoxy-4-quinolyl 5-vinyl-2-quinuclidinemethanolgydF4y2Ba
• β奎宁gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

奎尼丁适用于房颤/扑动的管理和预防治疗，以及抑制反复记录的室性心律失常。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}它也用于治疗Brugada综合征、短QT综合征和特发性心室颤动。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 心房颤动或扑动gydF4y2Ba
• 由恶性疟原虫引起的疟疾gydF4y2Ba
• Pseudobulbar影响(PBA)gydF4y2Ba
• 心室性心律失常gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba

改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

奎尼丁是一种抗疟疾精神分裂药，也是一种Ia级抗心律失常药物，用于中断或预防可折返性心律失常和自动性增强引起的心律失常，如心房扑动、心房颤动和阵发性室上性心动过速。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba在大多数患者中，奎尼丁可导致窦率增加。奎尼丁也会以剂量相关的方式引起QT间期的明显延长，gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba}作为α-肾上腺素能拮抗剂外周作用，并具有抗胆碱能和负性肌力活性。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

奎尼丁引起的QT间期延长可导致心室自动性增加和多态性室性心动过速，如gydF4y2Ba带条de同构gydF4y2Ba．的风险gydF4y2Ba带条gydF4y2Ba因心动过缓、低钾血症、低镁血症或血清奎尼丁含量高而增加。然而，这种类型的节律障碍可能出现在缺乏任何一种。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}用奎尼丁治疗的患者在心房扑动/纤颤时也可能有心室率反常增加的风险，用奎尼丁治疗的病窦综合征患者可能出现明显的窦房结凹陷和心动过缓。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}

的作用机制gydF4y2Ba

奎尼丁具有复杂的电生理特征，尚未完全阐明。该药的抗心律失常作用是通过对浦肯野纤维钠离子通道的作用介导的。奎尼丁阻断了钠离子快速通道(IgydF4y2Ba_NagydF4y2Ba)，降低动作电位快速去极化的相零。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba奎尼丁还能减少K的再极化gydF4y2Ba^+gydF4y2Ba电流(我gydF4y2Ba_{基米-雷克南gydF4y2Ba},我gydF4y2Ba_KsgydF4y2Ba)，内整流钾电流(IgydF4y2Ba_K1gydF4y2Ba)，瞬时外向钾电流IgydF4y2Ba_来gydF4y2Ba，以及l型钙电流IgydF4y2Ba_CagydF4y2Ba而已故的我gydF4y2Ba_NagydF4y2Ba内向电流。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba这些电流的减少导致动作电位持续时间的延长。奎尼定缩短了平台期，延长了后期去极化，促进了早期后去极化(EAD)的形成。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba此外，在疟疾患者中，奎尼丁主要作为红细胞内分裂剂，并对配子杀灭gydF4y2Ba间日疟原虫gydF4y2Ba而且gydF4y2Ba三日疟原虫gydF4y2Ba，但不是gydF4y2Ba恶性疟原虫gydF4y2Ba．gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba钠通道蛋白5亚基αgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba钾通道K亚家族成员1gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba钾通道亚家族K成员6gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba钾电压门控通道亚族H成员2gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaAlpha-1A肾上腺素能受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaAlpha-1B肾上腺素能受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaAlpha-1D肾上腺素能受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

硫酸奎尼丁的绝对生物利用度约为70%，但在45%至100%之间。硫酸奎尼丁的生物利用度不完全是肝脏第一次代谢的结果。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba葡萄糖酸奎尼丁的绝对生物利用度为70% ~ 80%，相对于硫酸奎尼丁，葡萄糖酸奎尼丁的奎尼丁的生物利用度为1.03。gydF4y2Ba^6gydF4y2BatgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}硫酸奎尼丁缓释片约6 hgydF4y2Ba^5gydF4y2Ba，而tgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}葡萄糖酸奎尼丁的剂量从3到5小时。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba与食物一起服用时，立即释放的硫酸奎尼丁达到血清浓度峰值的时间延迟约1小时。此外，饮用西柚汁可能会降低奎尼丁的吸收速率。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}

的体积分布gydF4y2Ba

奎尼丁在健康青壮年的剂量分布为2-3升/公斤，在充血性心力衰竭的患者中为0.5升/公斤，在肝硬化患者中为3-5升/公斤。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}

蛋白结合gydF4y2Ba

在6.5 ~ 16.2 mol/Lµmol/L范围内，80% ~ 88%的奎尼丁与血浆蛋白结合，主要为α1-酸糖蛋白和白蛋白。孕妇的这一比例较低，婴儿和新生儿的这一比例可能低至50% - 70%。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}

新陈代谢gydF4y2Ba

奎尼丁在肝脏中主要由细胞色素P450酶代谢，特别是CYP3A4。奎尼丁的主要代谢物为3-羟基奎尼丁，其分布体积大于奎尼丁，消除半衰期约为12小时。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}非临床和临床研究表明，3-羟基奎尼定的抗心律失常活性约为奎尼定的一半;因此，这种代谢物是慢性使用奎尼丁所检测到的影响的部分原因。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}

将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba

• 奎尼丁gydF4y2Ba
  • 3-HydroxyquinidinegydF4y2Ba
  • Quinidine-N-oxidegydF4y2Ba
  • 11-dihydrodiol奎尼丁10日gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

奎尼丁的清除是通过原药物的肾脏排泄(总清除的15 - 40%)和其在肝脏的生物转化为各种代谢物(总清除的60 - 85%)来实现的。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba当尿液的pH值低于7时，20%的奎尼丁在尿液中出现不变。然而，当它变得更碱性时，这一比例下降到5%。奎尼丁的肾脏清除包括肾小球滤过和肾小管分泌，由ph依赖性肾小管重吸收调节。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}

半衰期gydF4y2Ba

奎尼丁的消除半衰期成人为6-8小时，儿童为3-4小时。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}

间隙gydF4y2Ba

奎尼丁在成人中的清除率为3 - 5毫升/分钟/公斤。在儿科患者中，奎尼丁的清除速度可能是前者的两到三倍。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}

的不利影响gydF4y2Ba

改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

奎尼丁过量已经被很好地描述过。摄入5克奎尼丁导致一名幼儿死亡，而据报道，一名青少年在摄入8克奎尼丁后存活。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}服用奎尼丁片剂16个月后，胃内出现牛黄结石，导致奎尼丁的毒性水平没有下降。胃抽吸结果显示奎尼丁含量比血浆中检测到的高50倍。在大量过量的情况下，可能需要进行内窥镜检查。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba急性奎尼丁过量使用的特点是室性心律失常和低血压。奎尼丁过量的其他体征和症状可能包括呕吐、腹泻、耳鸣、高频听力丧失、眩晕、视力模糊、复视、畏光、头痛、精神错乱和谵妄。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
奎尼丁行动途径gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	1,2-苯二氮卓可增加奎尼丁的中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	阿巴卡韦可降低奎尼丁的排泄率，导致血清水平升高。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	奎尼丁与阿巴他匹合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	奎尼丁与阿巴他普联用可提高其代谢。gydF4y2Ba
AbciximabgydF4y2Ba	阿奇昔单抗与奎尼丁合用可提高疗效。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba	阿贝马昔库与奎尼丁合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba	奎尼丁与阿布罗替尼合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba	阿卡拉布替尼与奎尼丁合用可降低其代谢。gydF4y2Ba
AcamprosategydF4y2Ba	阿camproate与奎尼丁合用可减少排泄。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	奎尼丁可增加乙酰丁醇的致心律失常活性。gydF4y2Ba

确定潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重程度评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 慎用葡萄柚产品。葡萄柚可能延缓奎尼丁的吸收，并通过CYP3A4抑制其代谢。gydF4y2Ba
• 慎用圣约翰草。gydF4y2Ba
• 与抗酸剂分开服用。抗酸剂可减少奎尼丁的吸收。gydF4y2Ba
• 带或不带食物服用。与食物一起服用奎尼丁可能会减缓其吸收。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
奎尼丁葡萄糖酸gydF4y2Ba	R6875N380FgydF4y2Ba	7054-25-3gydF4y2Ba	XHKUDCCTVQUHJQ-LCYSNFERSA-NgydF4y2Ba
奎尼丁盐酸盐gydF4y2Ba	S4P5V5597BgydF4y2Ba	1668-99-1gydF4y2Ba	LBSFSRMTJJPTCW-VJAUXQICSA-NgydF4y2Ba
奎尼丁polygalacturonategydF4y2Ba	H0C54E9D68gydF4y2Ba	27555-34-6gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
硫酸奎尼丁gydF4y2Ba	J13S2394HEgydF4y2Ba	6591-63-5gydF4y2Ba	LOUPRKONTZGTKE-UYVJDWJCSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

CardioquingydF4y2Ba/gydF4y2BaKinidingydF4y2Ba/gydF4y2BaQuin-ReleasegydF4y2Ba/gydF4y2BaQuinaglutegydF4y2Ba/gydF4y2BaQuinalangydF4y2Ba/gydF4y2BaQuinicardinegydF4y2Ba/gydF4y2BaQuinidexgydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Cardioquin平板电脑gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	275 mg / TABgydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	普渡大学制药gydF4y2Ba	1961-12-31gydF4y2Ba	2000-07-17gydF4y2Ba
奎尼酸标签325毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	325毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Ratiopharm公司的ruougier制药部门gydF4y2Ba	1979-12-31gydF4y2Ba	2003-09-22gydF4y2Ba
Quinidex Extentabs Srt 300mggydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Ayerst实验室gydF4y2Ba	1991-12-31gydF4y2Ba	1996-09-10gydF4y2Ba
Quinidex Extentabs Srt 300mggydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	300 mg / SRTgydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	惠氏加拿大公司gydF4y2Ba	1994-12-31gydF4y2Ba	2001-10-29gydF4y2Ba
奎尼丁200标签gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	箴Doc LimiteegydF4y2Ba	1982-12-31gydF4y2Ba	2003-07-31gydF4y2Ba
奎尼丁葡萄糖酸gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	324毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	华生制药gydF4y2Ba	2007-02-17gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
奎尼丁葡萄糖酸gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	80毫克/毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	礼来公司gydF4y2Ba	1950-07-12gydF4y2Ba	2019-10-09gydF4y2Ba
葡萄糖酸奎尼丁注射液80mg/ml USPgydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	80 mg / mLgydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	礼来公司gydF4y2Ba	1991-12-31gydF4y2Ba	1997-08-13gydF4y2Ba
硫酸奎尼丁gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	互助制药公司gydF4y2Ba	2007-01-19gydF4y2Ba	2007-01-19gydF4y2Ba
硫酸奎尼丁200毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Ratiopharm公司的ruougier制药部门gydF4y2Ba	1970-12-31gydF4y2Ba	1999-09-27gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
阿波奎尼丁片200mggydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1979-12-31gydF4y2Ba	2010-01-19gydF4y2Ba
Apo-quin-G标签325毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	325毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1985-12-31gydF4y2Ba	2010-01-19gydF4y2Ba
Novo-quinidin 200毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Novopharm有限gydF4y2Ba	1966-12-31gydF4y2Ba	2005-08-10gydF4y2Ba
奎尼丁葡萄糖酸gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	324毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	太阳药业有限公司gydF4y2Ba	1987-02-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
奎尼丁葡萄糖酸gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	324毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	UDL实验室有限公司gydF4y2Ba	2000-05-01gydF4y2Ba	2014-10-31gydF4y2Ba
奎尼丁葡萄糖酸gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	324毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Carilion物料管理gydF4y2Ba	1987-02-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
奎尼丁葡萄糖酸gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	324毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Eywa制药有限公司gydF4y2Ba	2022-03-20gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
奎尼丁葡萄糖酸gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	324毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生全面护理公司gydF4y2Ba	1987-02-11gydF4y2Ba	2012-06-30gydF4y2Ba
奎尼丁葡萄糖酸gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	324毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	金州医疗用品公司gydF4y2Ba	1987-02-11gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
奎尼丁葡萄糖酸gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	324毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	里士满制药有限公司gydF4y2Ba	1987-02-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
NuedextagydF4y2Ba	硫酸奎尼丁gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢溴酸右美沙芬一水gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba	胶囊,明胶涂层gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Avanir制药有限公司gydF4y2Ba	2010-12-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

C01BA01——奎尼丁gydF4y2Ba

• 抗心律失常药物，Ia类gydF4y2Ba
• C01b -抗心律失常药物，I类和iii类gydF4y2Ba
• C01 -心脏治疗gydF4y2Ba
• C -心血管系统gydF4y2Ba

奎尼丁，不包括心理感受药gydF4y2Ba

• 抗心律失常药物，Ia类gydF4y2Ba
• C01b -抗心律失常药物，I类和iii类gydF4y2Ba
• C01 -心脏治疗gydF4y2Ba
• C -心血管系统gydF4y2Ba

奎尼丁，与心理感受药的联合用药gydF4y2Ba

• 抗心律失常药物，Ia类gydF4y2Ba
• C01b -抗心律失常药物，I类和iii类gydF4y2Ba
• C01 -心脏治疗gydF4y2Ba
• C -心血管系统gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 肾上腺素的代理gydF4y2Ba
• 肾上腺素-1受体拮抗剂gydF4y2Ba
• 肾上腺素能alpha-AntagonistsgydF4y2Ba
• 肾上腺素的拮抗剂gydF4y2Ba
• 代理生产心动过速gydF4y2Ba
• 产生高血压的物质gydF4y2Ba
• 产生神经肌肉阻滞的药物(间接)gydF4y2Ba
• 降低发作阈值的药物gydF4y2Ba
• 生物碱gydF4y2Ba
• 抗感染的药物gydF4y2Ba
• 抗心律失常的药物gydF4y2Ba
• 那儿,类我gydF4y2Ba
• 那儿类IagydF4y2Ba
• 抗胆碱能药物gydF4y2Ba
• 抗疟药gydF4y2Ba
• 抗寄生虫药物gydF4y2Ba
• AntiprotozoalsgydF4y2Ba
• 生物制品gydF4y2Ba
• 生物聚合物gydF4y2Ba
• BSEP / ABCB11抑制剂gydF4y2Ba
• 碳水化合物gydF4y2Ba
• 心脏治疗gydF4y2Ba
• 心血管药物gydF4y2Ba
• 胆碱能药物gydF4y2Ba
• 金鸡纳生物碱gydF4y2Ba
• 复杂的混合物gydF4y2Ba
• 用于研究、工业或家庭环境的化合物必威国际appgydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂(强)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2B6抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2B6抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C8诱导剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C8诱导剂(弱)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂(弱)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂(中度)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
• 具有狭窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂(强)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2E1底物gydF4y2Ba
• 具有狭窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP2E1底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(弱)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
• 具有狭窄治疗指数的细胞色素p - 450cyp3a4底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A7底物gydF4y2Ba
• 具有狭窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP3A7底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450酶诱导剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
• 引起无意光敏的药物gydF4y2Ba
• 主要由肾脏排泄的药物gydF4y2Ba
• 主要由肾脏排泄，治疗指数较窄的药物gydF4y2Ba
• 酶抑制剂gydF4y2Ba
• 稠环杂环化合物,gydF4y2Ba
• 最高风险qtc延长剂gydF4y2Ba
• 大分子物质gydF4y2Ba
• 膜运输调节器gydF4y2Ba
• 毒蕈碱的拮抗剂gydF4y2Ba
• 窄治疗指数药物gydF4y2Ba
• 负InotropegydF4y2Ba
• 神经递质代理gydF4y2Ba
• OAT3 / SLC22A8抑制剂gydF4y2Ba
• OATP1B1 / SLCO1B1抑制剂gydF4y2Ba
• OCT1抑制剂gydF4y2Ba
• OCT2抑制剂gydF4y2Ba
• 22抑制剂gydF4y2Ba
• 22基板gydF4y2Ba
• p -糖蛋白底物具有狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• 制剂gydF4y2Ba
• Photosensitizing代理gydF4y2Ba
• 植物提取物gydF4y2Ba
• 工厂准备gydF4y2Ba
• 聚合物gydF4y2Ba
• 多糖gydF4y2Ba
• QTc延长代理gydF4y2Ba
• 喹啉类药物gydF4y2Ba
• QuinuclidinesgydF4y2Ba
• 钠离子通道阻滞剂gydF4y2Ba
• 电压门控钠通道阻滞剂gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于一类有机化合物称为金鸡纳生物碱。这些生物碱的结构特征是存在金川南骨架，由喹啉连接到氮杂氮环[2.2.2]辛烷值部分。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

生物碱和衍生品gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

金鸡纳生物碱gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

金鸡纳生物碱gydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

4-quinolinemethanolsgydF4y2Ba/gydF4y2BaQuinuclidinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吡啶和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba哌啶gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba /gydF4y2Ba1, 2-aminoalcoholsgydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香醇gydF4y2Ba

显示5gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

1, 2-aminoalcoholgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4-quinolinemethanolgydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba /gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaCinchonan-skeletongydF4y2Ba/gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganoheterocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba哌啶gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吡啶gydF4y2Ba/gydF4y2Ba喹啉gydF4y2Ba/gydF4y2BaQuinuclidinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba二次酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三级脂肪胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔胺gydF4y2Ba

显示18个更多gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

金鸡纳生物碱(gydF4y2BaCHEBI: 28593gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

ITX08688JLgydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

56-54-2gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

LOUPRKONTZGTKE-LHHVKLHASA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C20H24N2O2 / c1-3-13-12-22-9-7-14(13) 10 - 19(22) 20(23) 16-6-8-21-18-5-4-15(24-2) 17岁(16)18 / h3-6、8、11、13 - 14日,19日至20日,23 h, 1、7、9、12 h2 2 h3 / t13 - 14 - 19 + 20 - / mo / s1gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

(S) - [(2 r, 4 S, 5 r) 5-ethenyl-1-azabicyclo [2.2.2] octan-2-yl] (6-methoxyquinolin-4-yl)甲醇gydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

[H] [C@@] 12 ccn (C [C@@H] 1 C = C) [C@] ([H]) (C2) [C@@H] (O) C1 = C2C = C (OC) C = CC2 =数控= C1gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

让·保罗·雷蒙，克里斯·韦维特，“奎宁和奎宁盐，制造方法，以及含有它们的药物配方。”美国专利US20090239900, 2009年9月24日发布。gydF4y2Ba

US20090239900gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. 杨芳，Hanon S, Lam P, Schweitzer P:奎尼定的回顾。美国医学杂志2009年4月122(4):317-21。doi: 10.1016 / j.amjmed.2008.11.019。Epub 2009年2月25日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Vitali Serdoz L, Rittger H, Furlanello F, Bastian D:奎尼丁-现代抗心律节律治疗的遗产。Pharmacol res 2019年6月;144:257-263。doi: 10.1016 / j.phrs.2019.04.028。2019年4月23日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. Priori SG, Wilde AA, Horie M, Cho Y, Behr ER, Berul C, Blom N, Brugada J, Chiang CE, Huikuri H, Kannankeril P, Krahn A, Leenhardt A, Moss A, Schwartz PJ, Shimizu W, Tomaselli G, Tracy C:遗传性原发性心律失常综合征患者诊断和治疗的HRS/ era /APHRS专家共识声明:2013年5月HRS、era和APHRS批准的文件，2013年6月ACCF、AHA、PACES和AEPC批准的文件。心脏节律。2013年12月10(12):1932-63。doi: 10.1016 / j.hrthm.2013.05.014。Epub 2013年8月30日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. Ochs HR, Greenblatt DJ, Woo E:奎尼丁的临床药代动力学。临床药物通讯1980 Mar-Apr;5(2):150-68。doi: 10.2165 / 00003088-198005020-00003。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
5. FDA批准药品:口服奎尼丁缓释片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
6. FDA批准药品:口服葡萄糖酸奎尼定缓释片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0015044gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D08458gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C06527gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

441074gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46505356gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

389880gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

50121975gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

9068gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

28593gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL1294gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000003831405gydF4y2Ba

治疗目标数据库gydF4y2Ba

DAP000515gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA451209gydF4y2Ba

药理学指南gydF4y2Ba

三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba

PDBe配体gydF4y2Ba

QDNgydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

奎尼丁gydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

4 wnugydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 lqagydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (73 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	阵发性心房颤动(PAF)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	脑血管意外gydF4y2Ba/gydF4y2Ba痴呆gydF4y2Ba/gydF4y2BaPseudobulbar影响(PBA)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba创伤性脑损伤(TBI)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	终止gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	假球效应(不自主地笑和/或哭)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	终止gydF4y2Ba	支持性护理gydF4y2Ba	阿尔茨海默病(AD)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPseudobulbar影响(PBA)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	心律失常gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心脏骤停gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心血管疾病(CVD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心肌梗死gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心室纤维性颤动gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	心律失常gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心房纤颤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心血管疾病(CVD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	心律失常gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心血管疾病(CVD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心脏性猝死gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心室性心律失常gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心室纤维性颤动gydF4y2Ba/gydF4y2Ba室性心动过速(VT)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	Pseudobulbar影响(PBA)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	亨廷顿氏舞蹈症(高清)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba易怒gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	搅动gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阿尔茨海默病(AD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• 礼来公司gydF4y2Ba
• 华纳·奇尔科特，华纳·兰伯特公司gydF4y2Ba
• 拜耳医疗保健制药公司gydF4y2Ba
• Lannett有限公司gydF4y2Ba
• 沃森实验室公司gydF4y2Ba
• 阿斯科特霍普制药公司gydF4y2Ba
• 海尔西制药公司gydF4y2Ba
• 互惠药业有限公司gydF4y2Ba
• 罗克珊实验室公司gydF4y2Ba
• 山德士公司gydF4y2Ba
• Superpharm公司gydF4y2Ba
• 医药研究协会必威国际appgydF4y2Ba
• 苏威制药gydF4y2Ba
• 惠氏制药有限公司gydF4y2Ba
• Teva制药美国gydF4y2Ba
• 巴尔实验室公司gydF4y2Ba
• Clonmel医疗有限公司gydF4y2Ba
• 合同调药的公司gydF4y2Ba
• Elkins sinn div ah robins股份有限公司gydF4y2Ba
• EverylifegydF4y2Ba
• Impax实验室公司gydF4y2Ba
• 伊瓦克斯制药公司下属teva制药公司美国gydF4y2Ba
• 王制药有限公司gydF4y2Ba
• Kv制药有限公司gydF4y2Ba
• Lederle实验室div美国cyanamid公司gydF4y2Ba
• L perrigo有限公司gydF4y2Ba
• Pharmavite制药gydF4y2Ba
• Purepac制药有限公司gydF4y2Ba
• 谢勒实验室公司gydF4y2Ba
• Usl制药有限公司gydF4y2Ba
• Valeant药品国际gydF4y2Ba
• 先锋实验室公司和中途医疗公司gydF4y2Ba
• 的医药公司gydF4y2Ba
• 西沃德制药公司gydF4y2Ba
• 怀特沃斯镇保尔森公司gydF4y2Ba
• Key制药公司，sub schering plough公司gydF4y2Ba
• 先灵葆雅公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• 修改gydF4y2Ba
• 美源健康服务公司gydF4y2Ba
• Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
• 巩固美联集团。gydF4y2Ba
• 直接分发公司。gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 礼来公司gydF4y2Ba
• Eon实验室gydF4y2Ba
• H及H实验室gydF4y2Ba
• Heartland Repack服务有限责任公司gydF4y2Ba
• 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
• 主要药物gydF4y2Ba
• 默弗里斯伯勒医药护理供应公司gydF4y2Ba
• 共同药业有限公司gydF4y2Ba
• PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
• 药品利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
• 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
• 质量gydF4y2Ba
• 资源优化与创新有限责任公司gydF4y2Ba
• 里士满药房gydF4y2Ba
• 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
• UDL实验室gydF4y2Ba
• 华生制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	275 mg / TABgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba
胶囊,明胶涂层gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	325毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300 mg / SRTgydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	80毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	324毫克/ 1gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	80 mg / mLgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	190 mg / mLgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	195毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
奎尼丁葡萄糖80毫克/毫升瓶gydF4y2Ba	2.16美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
硫酸奎尼丁的晶体gydF4y2Ba	1.58美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
奎尼丁葡萄糖酸CR 324毫克控释片gydF4y2Ba	0.97美元gydF4y2Ba	选项卡gydF4y2Ba
奎尼丁胶粘剂324毫克片gydF4y2Ba	0.93美元gydF4y2Ba	每一个gydF4y2Ba
硫酸奎尼丁300毫克gydF4y2Ba	0.41美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
硫酸奎尼丁片剂300毫克gydF4y2Ba	0.4美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
硫酸奎尼丁200毫克gydF4y2Ba	0.22美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
硫酸奎尼丁片200毫克gydF4y2Ba	0.21美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba
US7659282gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2010-02-09gydF4y2Ba	2026-08-13gydF4y2Ba
US8227484gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2012-07-24gydF4y2Ba	2023-07-17gydF4y2Ba
USRE38115gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2003-05-06gydF4y2Ba	2016-01-26gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	174°CgydF4y2Ba	PhysPropgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	140毫克/升(25°C)gydF4y2Ba	雅可夫斯基，sh &丹南费泽，rm (1992)gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.44gydF4y2Ba	Hansch等人(1995)gydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-3.37gydF4y2Ba	ADME研究U必威国际appSCDgydF4y2Ba
Caco2渗透率gydF4y2Ba	-4.69gydF4y2Ba	ADME研究U必威国际appSCDgydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	8.56(25°C)gydF4y2Ba	SANGSTER非常肯定(1994)gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.334毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.82gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.51gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	3gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	13.89gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	9.05gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	45.59gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	94.69米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	35.64gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9836gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9382gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8867gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7863gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8208gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8387gydF4y2Ba
肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.762gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7898gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.9116gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.5754gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9045gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9071gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8931gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9026gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8309gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.7225gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.9133gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.972gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	1．0gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	3.0596 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	强有力的抑制剂gydF4y2Ba	0.5884gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.538gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (2.96 KB)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
MS/MS谱-线性离子阱，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 bt9 f7ff24907014d8850472——0908000000gydF4y2Ba
MS/MS谱-线性离子阱，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 08 - fr - 0907000000 - f6d31042d549da6bcfd0gydF4y2Ba
MS/MS谱-线性离子阱，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - bt9 - 0709000000 - 2 - c0e665e2c3031c8e517gydF4y2Ba
MS/MS谱-线性离子阱，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 0009133000 - a893d9e0e441c597fac3gydF4y2Ba
MS/MS谱-线性离子阱，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 0009001000 - 0 - a0220fd8eeb9e62bc20gydF4y2Ba
MS/MS谱-线性离子阱，正gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4i - 0469000000 - 3679 f13f09481b3563c8gydF4y2Ba
MS/MS谱-线性离子阱，正gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4i - 0459000000 - 60 - c4a39356a4afeef2d2gydF4y2Ba
MS/MS谱-线性离子阱，正gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4i - 0239000000 - 644 b48bb63dd87dac231gydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - di - 0910000000 - b0045fccdbe90e598912gydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 - i - 0229000000 - f88b510f13aab6a2bb44gydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 02 - ta - 3900000000 - 46 - a157d2899290cbf4abgydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0200 - 2952000000 - 2777 - ab3374ec2b052b2egydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年7月30日11:11gydF4y2Ba