钾电压门控通道亚家族H成员2

细节

的名字
钾电压门控通道亚家族H成员2
同义词
  • 坚毅不屈同族体
  • 鹰相关蛋白1
  • ERG
  • ERG-1
  • ERG1
  • 以太围棋相关基因钾通道1
  • 乙醚-go-go相关蛋白1
  • H-ERG
  • HERG
  • hERG-1
  • hERG1
  • 电压门控钾通道亚基Kv11.1
基因名字
KCNH2
生物
人类
氨基酸序列
k电压门控通道亚族H成员2 MPVRRGHVAPQNTFLDTIIRKFEGQSRKFIIANARVENCAVIYCNDGFCELCGYSRAEVM qrpctcdflhgprtqrraaaqiaqallgaeerveiafyrkdgscflclvdvvpvknedg avimfilnfevvmekdmvgspahdtnltpaapssaldevtamdnhvaglgpaeerralvgpgsp prsapgqlpsprahslnpdasgscslartrsrescasvrrassaddieamragvlpppp RHASTGAMHPLRSGLLNSTSDSDLVRYRTISKIPQITLNFVDLKGDPFLASPTSDREIIA PKIKERTHNVTEKVTQVLSLGADVLPEYKLQAPRIHRWTILHYSPFKAVWDWLILLLVIYTavftpysaafllketeegppatecgyacqplavvdlivdimfivdilinfrttyvnane evvshpgriavhyfkgwflidmvaaipfdllifgseeligllktarllrlllvrvrvarkld ryseygaavlfllmctfaliahwlaciwyyignmeqphmdsrigwlhnlgdqigkpynss glggpsikdkyvtalyftfssltsvgfgnvspntnsekifsicligslmyasifgnvs aiiqrlysgtaryhtqmlrvrefirfhqipnplrrrleeyfqhawsytngidmnavlkgf peclqadiclhlnrsllqhckpfrgatkgclralamkfktthappgdtlvhagdlltly fldmypeilsdhfwssleitfnlrdtnmipgspgsteleggfsrqrkrklsfrrrtddteQpgevsalgpgragagpssrgrpggpwgespssgpsspessedegpgrsssplrlvpfss prppgeppggeplmedcekssdtcnplsgafsgvsnifsfwgdsrgrqyqelprcpaptp sllniplsspgrrprgdvesrldalqrqlnrletrlsadmatvlqllqrqmtlvppaysa vttpgpgptstspllpvsplptltldslsqvsqfmaceelppgapelpqegptrrlslpg qlgaltsqplhrhgsdpgs
残差数
1159
分子量
126653.52
理论π
7.97
去分类
功能
c3hc4型环指域绑定/延迟整流钾通道活性/相同的蛋白质结合/向内整流钾通道活动/磷酸化继电器传感器激酶活性/蛋白质同二聚体活性/支架蛋白结合/泛素蛋白连接酶结合/电压门控钾通道活性/电压门控钾通道活性参与心室心肌细胞动作电位复极
流程
心肌收缩/细胞对药物的反应/动作电位时膜去极化/动作电位时膜复极化/心肌细胞动作电位过程中的膜复极化/钾离子输出负调控/钾离子跨膜转运的负调控/钾离子跨膜转运的正调控/钾离子输出/钾离子穿过质膜输出/钾离子稳态/钾离子跨膜转运/通过心脏传导调节心率/由激素调节心率/膜电位调节/膜复极化的调节/钾离子跨膜转运的调控/心室心肌细胞膜复极化的调控/突触传递/心室心肌细胞动作电位
组件
细胞表面/核被膜/细胞质的核周围区域/等离子体膜/电压门控钾通道复合物
通用函数
电压门控钾通道活性参与心室心肌细胞动作电位复极
特定的功能
电压门控内整流钾通道的成孔亚基。信道特性由cAMP和子单元组装调制。调节心脏中延迟整流钾电流(IKr)的快速激活成分。异构体USO本身没有通道活性,但通过与其他异构体形成异四聚体来调节通道特征,这些异构体保留在细胞内并经历泛素依赖性降解。
Pfam域函数
跨膜区
404-424 451-471 496-516 521-541 548-568 639-659
细胞的位置
细胞膜
基因序列
>拼箱| BSEQ0021259 |电压门控钾通道亚科2 H成员(KCNH2) ATGCCGGTGCGGAGGGGCCACGTCGCGCCGCAGAACACCTTCCTGGACACCATCATCCGC AAGTTTGAGGGCCAGAGCCGTAAGTTCATCATCGCCAACGCTCGGGTGGAGAACTGCGCC GTCATCTACTGCAACGACGGCTTCTGCGAGCTGTGCGGCTACTCGCGGGCCGAGGTGATG CAGCGACCCTGCACCTGCGACTTCCTGCACGGGCCGCGCACGCAGCGCCGCGCTGCCGCG CAGATCGCGCAGGCACTGCTGGGCGCCGAGGAGCGCAAAGTGGAAATCGCCTTCTACCGG AAAGATGGGAGCTGCTTCCTATGTCTGGTGGATGTGGTGCCCGTGAAGAACGAGGATGGGGCTGTCATCATGTTCATCCTCAATTTCGAGGTGGTGATGGAGAAGGACATGGTGGGGTCC CCGGCTCATGACACCAACCACCGGGGCCCCCCCACCAGCTGGCTGGCCCCAGGCCGCGCC AAGACCTTCCGCCTGAAGCTGCCCGCGCTGCTGGCGCTGACGGCCCGGGAGTCGTCGGTG CGGTCGGGCGGCGCGGGCGGCGCGGGCGCCCCGGGGGCCGTGGTGGTGGACGTGGACCTG ACGCCCGCGGCACCCAGCAGCGAGTCGCTGGCCCTGGACGAAGTGACAGCCATGGACAAC CACGTGGCAGGGCTCGGGCCCGCGGAGGAGCGGCGTGCGCTGGTGGGTCCCGGCTCTCCG CCCCGCAGCGCGCCCGGCCAGCTCCCATCGCCCCGGGCGCACAGCCTCAACCCCGACGCC TCGGGCTCCAGCTGCAGCCTGGCCCGGACGCGCTCCCGAGAAAGCTGCGCCAGCGTGCGCCGCGCCTCGTCGGCCGACGACATCGAGGCCATGCGCGCCGGGGTGCTGCCCCCGCCACCG CGCCACGCCAGCACCGGGGCCATGCACCCACTGCGCAGCGGCTTGCTCAACTCCACCTCG GACTCCGACCTCGTGCGCTACCGCACCATTAGCAAGATTCCCCAAATCACCCTCAACTTT GTGGACCTCAAGGGCGACCCCTTCTTGGCTTCGCCCACCAGTGACCGTGAGATCATAGCA CCTAAGATAAAGGAGCGAACCCACAATGTCACTGAGAAGGTCACCCAGGTCCTGTCCCTG GGCGCCGACGTGCTGCCTGAGTACAAGCTGCAGGCACCGCGCATCCACCGCTGGACCATC CTGCATTACAGCCCCTTCAAGGCCGTGTGGGACTGGCTCATCCTGCTGCTGGTCATCTAC ACGGCTGTCTTCACACCCTACTCGGCTGCCTTCCTGCTGAAGGAGACGGAAGAAGGCCCGCCTGCTACCGAGTGTGGCTACGCCTGCCAGCCGCTGGCTGTGGTGGACCTCATCGTGGAC ATCATGTTCATTGTGGACATCCTCATCAACTTCCGCACCACCTACGTCAATGCCAACGAG GAGGTGGTCAGCCACCCCGGCCGCATCGCCGTCCACTACTTCAAGGGCTGGTTCCTCATC GACATGGTGGCCGCCATCCCCTTCGACCTGCTCATCTTCGGCTCTGGCTCTGAGGAGCTG ATCGGGCTGCTGAAGACTGCGCGGCTGCTGCGGCTGGTGCGCGTGGCGCGGAAGCTGGAT CGCTACTCAGAGTACGGCGCGGCCGTGCTGTTCTTGCTCATGTGCACCTTTGCGCTCATC GCGCACTGGCTAGCCTGCATCTGGTACGCCATCGGCAACATGGAGCAGCCACACATGGAC TCACGCATCGGCTGGCTGCACAACCTGGGCGACCAGATAGGCAAACCCTACAACAGCAGCGGCCTGGGCGGCCCCTCCATCAAGGACAAGTATGTGACGGCGCTCTACTTCACCTTCAGC AGCCTCACCAGTGTGGGCTTCGGCAACGTCTCTCCCAACACCAACTCAGAGAAGATCTTC TCCATCTGCGTCATGCTCATTGGCTCCCTCATGTATGCTAGCATCTTCGGCAACGTGTCG GCCATCATCCAGCGGCTGTACTCGGGCACAGCCCGCTACCACACACAGATGCTGCGGGTG CGGGAGTTCATCCGCTTCCACCAGATCCCCAATCCCCTGCGCCAGCGCCTCGAGGAGTAC TTCCAGCACGCCTGGTCCTACACCAACGGCATCGACATGAACGCGGTGCTGAAGGGCTTC CCTGAGTGCCTGCAGGCTGACATCTGCCTGCACCTGAACCGCTCACTGCTGCAGCACTGC AAACCCTTCCGAGGGGCCACCAAGGGCTGCCTTCGGGCCCTGGCCATGAAGTTCAAGACCACACATGCACCGCCAGGGGACACACTGGTGCATGCTGGGGACCTGCTCACCGCCCTGTAC TTCATCTCCCGGGGCTCCATCGAGATCCTGCGGGGCGACGTCGTCGTGGCCATCCTGGGG AAGAATGACATCTTTGGGGAGCCTCTGAACCTGTATGCAAGGCCTGGCAAGTCGAACGGG GATGTGCGGGCCCTCACCTACTGTGACCTACACAAGATCCATCGGGACGACCTGCTGGAG GTGCTGGACATGTACCCTGAGTTCTCCGACCACTTCTGGTCCAGCCTGGAGATCACCTTC AACCTGCGAGATACCAACATGATCCCGGGCTCCCCCGGCAGTACGGAGTTAGAGGGTGGC TTCAGTCGGCAACGCAAGCGCAAGTTGTCCTTCCGCAGGCGCACGGACAAGGACACGGAG CAGCCAGGGGAGGTGTCGGCCTTGGGGCCGGGCCGGGCGGGGGCAGGGCCGAGTAGCCGGGGCCGGCCGGGGGGGCCGTGGGGGGAGAGCCCGTCCAGTGGCCCCTCCAGCCCTGAGAGC AGTGAGGATGAGGGCCCAGGCCGCAGCTCCAGCCCCCTCCGCCTGGTGCCCTTCTCCAGC CCCAGGCCCCCCGGAGAGCCGCCGGGTGGGGAGCCCCTGATGGAGGACTGCGAGAAGAGC AGCGACACTTGCAACCCCCTGTCAGGCGCCTTCTCAGGAGTGTCCAACATTTTCAGCTTC TGGGGGGACAGTCGGGGCCGCCAGTACCAGGAGCTCCCTCGATGCCCCGCCCCCACCCCC AGCCTCCTCAACATCCCCCTCTCCAGCCCGGGTCGGCGGCCCCGGGGCGACGTGGAGAGC AGGCTGGATGCCCTCCAGCGCCAGCTCAACAGGCTGGAGACCCGGCTGAGTGCAGACATG GCCACTGTCCTGCAGCTGCTACAGAGGCAGATGACGCTGGTCCCGCCCGCCTACAGTGCTGTGACCACCCCGGGGCCTGGCCCCACTTCCACATCCCCGCTGTTGCCCGTCAGCCCCCTC CCCACCCTCACCTTGGACTCGCTTTCTCAGGTTTCCCAGTTCATGGCGTGTGAGGAGCTG CCCCCGGGGGCCCCAGAGCTTCCCCAAGAAGGCCCCACACGACGCCTCTCCCTACCGGGC CAGCTGGGGGCCCTCACCTCCCAGCCCCTGCACAGACACGGCTCGGACCCGGGCAGTTAG
染色体的位置
7
轨迹
7 q35-q36
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID Q12809
UniProtKB表项名称 KCNH2_HUMAN
GenBank蛋白ID 487738
基因ID U04270
GenAtlas ID KCNH2
HGNC ID HGNC: 6251
一般引用
  1. 沃姆克JW, Ganetzky B:与果蝇和哺乳动物eag相关的钾通道基因家族。中国科学院学报(自然科学版)1994年4月12日;91(8):3438-42。[文章
  2. Itoh T, Tanaka T, Nagai R, Kamiya T, Sawayama T, Nakayama T, Tomoike H, Sakurada H, Yazaki Y, Nakamura Y:家族性长QT综合征基因HERG的基因组组织和突变分析。胡恩杰,1998年4月;102(4):435-9。[文章
  3. Soejima H, Kawamoto S, Akai J, Miyoshi O, Arai Y, Morohka T, Matsuo S, Niikawa N, Kimura A, Okubo K, Mukai T:利用BodyMap数据库分离新的心脏特异性基因。基因组学。2001年5月15日;74(1):115-20。[文章
  4. Crociani O, Guasti L, Balzi M, Becchetti A, Wanke E, Olivotto M, Wymore RS, Arcangeli A:肿瘤细胞中HERG1和HERG1B亚型的细胞周期依赖性表达。中国生物化学杂志,2003年1月31日;Epub 2002年11月12日。[文章
  5. Guasti L, Crociani O, Redaelli E, Pillozzi S, Polvani S, Masselli M, Mello T, Galli A, Amedei A, Wymore RS, Wanke E, Arcangeli A:肿瘤细胞中hERG1 K+通道表达和hERG1电流密度调控的翻译后机制的鉴定。Mol细胞生物学,2008年8月;28(16):5043-60。doi: 10.1128 / MCB.00304-08。Epub 2008 6月16日。[文章
  6. Huffaker SJ, Chen J, Nicodemus KK, Sambataro F, Yang F, Mattay V, Lipska BK, Hyde TM, Song J, Rujescu D, Giegling I, Mayilyan K, Proust MJ, Soghoyan A, Caforio G, Callicott JH, Bertolino A, Meyer-Lindenberg A, Chang J, Ji Y, Egan MF, Goldberg TE, Kleinman JE, Lu B, Weinberger DR:一种灵长类动物特异性的脑亚型KCNH2影响皮质生理、认知、神经元复极化和精神分裂症风险。中国医学杂志,2009年5月;15(5):509-18。doi: 10.1038 / nm.1962。Epub 2009 5月3日。[文章
  7. 希利尔LW,富尔顿RS,富尔顿,坟墓助教,Pepin KH Wagner-McPherson C, D门外汉,马斯河J, Jaeger年代,沃克R,威利K, Sekhon M,贝克尔MC, O 'Laughlin MD,夏勒我,周期,Delehaunty KD,矿工TL,纳什,Cordes M, Du H, H,爱德华J, Bradshaw-Cordum H,阿里·J·安德鲁斯年代,伊萨克,Vanbrunt,阮C, Du F,拉马尔B,考特尼李,Kalicki J, Ozersky P, Bielicki L,斯科特•K福尔摩斯,哈金斯R,哈里斯,强大的厘米,侯年代,汤姆林森C, Dauphin-Kohlberg年代,Kozlowicz-Reilly,伦纳德,Rohlfing T,摇滚SM Tin-Wollam,雅培,风骚女子P, Maupin R, Strowmatt C,有P, N,米勒约翰逊D,穆雷J, Woessner JP, Wendl MC,杨SP,舒尔茨BR,沃利斯JW, Spieth J, Bieri助教,纳尔逊•乔Berkowicz N, Wohldmann PE、会做饭,Hickenbotham MT,艾尔缀德J,威廉姆斯D,比德尔是的,狂欢节,克利夫顿西南,Chissoe SL,马拉马,雷蒙德•C Haugen E,吉列W,周Y,詹姆斯·R,菲尔普斯K, Iadanoto年代,Bubb K,希姆斯E,利维R, Clendenning J科尔在R,肯特WJ弗瑞TS, Baertsch RA,布伦特先生,Keibler E, Flicek P, Bork P, Suyama M, Bailey JA, Portnoy ME, Torrents D, Chinwalla AT, Gish WR, Eddy SR, McPherson JD, Olson MV, Eichler EE, Green ED, Waterston RH, Wilson RK:人类7号染色体DNA序列。自然科学。2003年7月10日;424(6945):157-64。[文章
  8. London B, Trudeau MC, Newton KP, Beyer AK, Copeland NG, Gilbert DJ, Jenkins NA, Satler CA, Robertson GA:小鼠以太-a-go-go相关基因的两种亚型共同组装形成通道,其性质类似于心脏延迟整流K+电流的快速激活成分。中华人民共和国国号令1997年11月81(5):870-8。[文章
  9. 王丽丽,李建平,王丽娟,王晓娟:ERG K+通路在小鼠和人类心脏中的电生理特性研究。中华人民共和国宪法第1997年11月81号(5):719-26。[文章
  10. Paulussen A, Yang P, Pangalos M, Verhasselt P, Marrannes R, Verfaille C, Vandenberk I, Crabbe R, Konings F, Luyten W, Armstrong M:人类KCNH2(HERG)基因的分析:一种与长QT综合征相关的新型突变Y667X的鉴定和特征以及非病病性9 bp插入。哼唱。2000年5月;15(5):483。[文章
  11. Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,Butterfield YS, Griffith M, Griffith OL, Krzywinski MI, Liao N, Morin R, Palmquist D, Petrescu AS, Skalska U, Smailus DE, Stott JM, Schnerch A, Schein JE, Jones SJ, Holt RA, Baross A, Marra MA, Clifton S, Makowski KA, Bosak S, Malek J: NIH全长cDNA项目:哺乳动物基因收集(MGC)的现状、质量和扩展。Genome res 2004 10月;14(10B):2121-7。[文章
  12. Kupershmidt S, Snyders DJ, Raes A, Roden DM:人类心脏常见的K+通道拼接变体缺乏快速激活延迟整流电流表达所需的c端结构域。生物化学杂志,1998 10月16日;273(42):27231-5。[文章
  13. 龚强,陈晓明,周喆:糖基化在HERG钾通道表面表达及稳定性中的作用。中华心脏科杂志。2002年7月;283(1):777 -84。[文章
  14. 崔j, Melman Y, Palma E, Fishman GI, McDonald TV:环状AMP通过双通路调控HERG K(+)通道。中国生物医学杂志,2000 6月1日;10(11):674 -4。[文章
  15. McDonald TV, Yu Z, Ming Z, Palma E, Meyers MB, Wang KW, Goldstein SA, Fishman GI:貂- herg复合物调节心脏钾电流I(Kr)。自然。1997 7月17日;388(6639):289-92。[文章
  16. Abbott GW, Sesti F, Splawski I, Buck ME, Lehmann MH, Timothy KW, Keating MT, Goldstein SA: MiRP1与HERG形成IKr钾通道并与心律失常相关。细胞1999年4月16日;97(2):175-87。[文章
  17. 龚强,马琼,周震:人长QT综合征中hERG突变通道转运缺陷的药物拯救机制。中国生物化学杂志,2006年2月17日;281(7):4069-74。Epub 2005 12月16日。[文章
  18. Mayya V, Lundgren DH, Hwang SI, Rezaul K, Wu L, Eng JK, Rodionov V, Han DK: T细胞受体信号的定量磷酸化蛋白质组学分析揭示了蛋白质-蛋白质相互作用的全系统调节。科学通报。2009 8月18日;2(84):ra46。doi: 10.1126 / scisignal.2000007。[文章
  19. 李敏,李志刚,李志刚,李志刚,李志刚,李志刚:HERG钾通道N端结构域的晶体结构和功能分析。Cell. 1998 11月25日;95(5):649-55。[文章
  20. Curran ME, Splawski I, Timothy KW, Vincent GM, Green ED, Keating MT:心律失常的分子基础:HERG突变导致长QT综合征。细胞。1995 3月10日;80(5):795-803。[文章
  21. Satler CA, Walsh EP, Vesely MR, Plummer MH, Ginsburg GS, Jacob HJ: HERG环核苷酸结合域的新型错义突变导致长QT综合征。中华医学杂志。1996 10月2日;65(1):27-35。[文章
  22. Benson DW, MacRae CA, Vesely MR, Walsh EP, Seidman JG, Seidman CE, Satler CA: HERG孔区错义突变导致家族性长QT综合征。1996年5月15日;93(10):1791-5。[文章
  23. Dausse E, Berthet M, Denjoy I, Andre-Fouet X, Cruaud C, Bennaceur M, Faure S, Coumel P, Schwartz K, Guicheney P:长QT综合征中HERG突变与锯齿状T波相关。中华分子生物学杂志。1996 8月;28(8):1609-15。[文章
  24. 田中T,永井R,友池H,高田S,矢野K,矢田K,羽田N,中野O,柴田A, Sawayama T, Kasai H, Yazaki Y,中村Y:家族性长qt综合征中的四种新型KVLQT1和四种新型HERG突变。发行量。1997年2月4日;95(3):565-7。[文章
  25. Splawski I, Shen J, Timothy KW, Vincent GM, Lehmann MH, Keating MT:长QT综合征3个基因:KVLQT1, HERG和KCNE1的基因组结构。基因组学。1998 july 1;51(1):86-97。[文章
  26. Satler CA, Vesely MR, Duggal P, Ginsburg GS, Beggs AH:长QT综合征患者HERG孔隙区存在多种不同的错义突变。胡姆·热内。1998三月;102(3):265-72。[文章
  27. Akimoto K, Furutani M, Imamura S, Furutani Y, Kasanuki H, Takao A, Momma K, Matsuoka R:日本长QT综合征家族中HERG的新型错义突变(G601S)。哼唱。1998;增刊1:S184-6。[文章
  28. Berthet M, Denjoy I, Donger C, Demay L, Hammoude H, Klug D, Schulze-Bahr E, Richard P, Funke H, Schwartz K, Coumel P, Hainque B, Guicheney P: C端HERG突变:低钾血症和kcnf1相关突变在心脏事件发生中的作用。发行量。1999年3月23日;99(11):1464-70。[文章
  29. Jongbloed RJ, Wilde AA, Geelen JL, Doevendans P, Schaap C, Van Langen I, Van Tintelen JP, Cobben JM, beauford - krol GC, Geraedts JP, Smeets HJ:荷兰长qt家族中新的KCNQ1和HERG错义突变。中国农业科学。1999;13(4):301-10。[文章
  30. 陈j,邹a, Splawski I, Keating MT, Sanguinetti MC: HERG钾通道PAS结构域的长QT综合征相关突变加速通道失活。《生物化学杂志》1999年4月9日;274(15):10113-8。[文章
  31. Yoshida H, Horie M, Otani H, Takano M, Tsuji K, Kubota T, Fukunami M, Sasayama S:长QT综合征患者HERG孔隙中一种新型错义突变的特征。心血管电生理杂志,1999年9月10日(9):1262-70。[文章
  32. Larsen LA, Svendsen IH, Jensen AM, Kanters JK, Andersen PS, Moller M, Sorensen SA, Sandoe E, Jacobsen JR, Vuust J, Christiansen M: KCNH2中一种新型G572R错义突变引起的高死亡率长QT综合征。中华临床杂志2000年2月;57(2):125-30。[文章
  33. Splawski I, Shen J, Timothy KW, Lehmann MH, Priori S, Robinson JL, Moss AJ, Schwartz PJ, Towbin JA, Vincent GM, Keating MT:长qt综合征基因突变谱。KVLQT1, HERG, SCN5A, KCNE1和KCNE2。2000年9月5日;102(10):1178-85。[文章
  34. Laitinen P, Fodstad H, Piippo K, Swan H, Toivonen L, Viitasalo M, Kaprio J, Kontula K:长QT综合征中HERG基因编码区域的调查揭示了六种新的突变和一种可能具有表型效应的氨基酸多态性。《中华人民日报》2000年6月15(6):580-1。[文章
  35. Kagan A, Yu Z, Fishman GI, McDonald TV:显性LQT2阴性突变A561V降低野生型HERG表达。中华生物化学杂志2000年4月14日;275(15):11241-8。[文章
  36. Yoshida H, Horie M, Otani H, Kawashima T, Onishi Y, Sasayama S:由HERG S2-S3内环的从头错义突变引起的心动过缓诱导的长QT综合征。中华医学杂志。2001年2月1日;98(4):348-52。[文章
  37. Hayashi K, Shimizu M, Ino H, Yamaguchi M, Mabuchi H, Hoshi N, Higashida H:长QT综合征患者HERG孔- s6环中一种新型错义突变E637K的特征。中华心血管病杂志2002年4月;54(1):67-76。[文章
  38. Yang P, Kanki H, Drolet B, Yang T, Wei J, Viswanathan PC, Hohnloser SH, Shimizu W, Schwartz PJ, Stanton M, Murray KT, Norris K, George AL Jr, Roden DM:药物相关性尖扭转患者长qt间期疾病基因的等位变异。流通2002年4月23日;105(16):1943-8。[文章
  39. 刘伟,杨娟,胡东,康超,李超,张松,李鹏,陈震,秦霞,应康,李颖,李颖,李颖,李震,程欣,李玲,齐勇,陈松,王强:中国人群中KCNQ1和KCNH2突变与长QT综合征相关。胡姆塔。2002年12月;20(6):475-6。[文章
  40. Paulussen A, Raes A, Matthijs G, Snyders DJ, Cohen N, Aerssens J:人钾通道HERG PAS结构域的一种新型突变(T65P)可因转运不足导致长QT综合征。中华生物化学杂志,2002年12月13日;277(50):48610-6。Epub 2002 9月26日。[文章
  41. Johnson WH Jr, Yang P, Yang T, Lau YR, Mostella BA, Wolff DJ, Roden DM, Benson DW:引起严重新生儿长QT综合征的纯合子HERG突变的临床、遗传和生物物理特征。儿科决议2003年5月;53(5):744-8。Epub 2003 3月5日[文章
  42. Brugada R, Hong K, Dumaine R, Cordeiro J, Gaita F, Borggrefe M, Menendez TM, Brugada J, Pollevick GD, Wolpert C, Burashnikov E, Matsuo K, Wu YS, Guerchicoff A, Bianchi F, Giustetto C, Schimpf R, Brugada P, Antzelevitch C:与HERG突变相关的短qt综合征的猝死。发行量。2004年1月6日;109(1):30-5。Epub 2003 12月15日。[文章
  43. Westenskow P, Splawski I, Timothy KW, Keating MT, Sanguinetti MC:复合突变:严重长qt综合征的常见原因。发行量。2004年4月20日;109(15):1834-41。Epub 2004 3月29日。[文章
  44. 测试者DJ, Will ML, Haglund CM, Ackerman MJ: 541例连续无关联的长QT综合征基因检测患者的心通道突变概要。《心律》2005年5月;2(5):507-17。[文章
  45. Napolitano C, Priori SG, Schwartz PJ, Bloise R, Ronchetti E, Nastoli J, Bottelli G, Cerrone M, Leonardi S:长QT综合征的基因检测:临床实践中基因分型有效方法的开发和验证。《美国医学协会杂志》上。2005年12月21日;294(23):2975-80。[文章
  46. Hong K, Bjerregaard P, Gussak I, Brugada R:短QT综合征与KCNH2突变引起的房颤。心血管电生理杂志,2005 04;16(4):394-6。[文章
  47. Millat G, Chevalier P, resier - miron L, Da Costa A, Bouvagnet P, Kugener B, Fayol L, Gonzalez Armengod C, Oddou B, Chanavat V, Froidefond E, Perraudin R, Rousson R, Rodriguez-Lafrasse C: 44例无相关性长QT综合征患者的致病突变和相关多态性谱。中华临床杂志2006年9月70日(3):214-27。[文章
  48. Kapplinger JD, Tester DJ, Salisbury BA, Carr JL, Harris-Kerr C, Pollevick GD, Wilde AA, Ackerman MJ:家族长QT综合征基因检测前2500名连续不相关患者的突变谱和患病率。《心脏节律》2009年9月6日(9):1297-303。doi: 10.1016 / j.hrthm.2009.05.021。Epub 2009 6月23日。[文章
  49. Aidery P, Kisselbach J, Gaspar H, Baldea I, Schweizer PA, Becker R, Katus HA, Thomas D:与遗传性长QT综合征相关的人类ether-a-go-go相关基因(hERG) R744P突变体的鉴定和功能表征生物化学学报,2012年2月24日;418(4):830-5。doi: 10.1016 / j.bbrc.2012.01.118。Epub 2012 1月30日。[文章

药物的关系

药物的关系
DrugBank ID 的名字 药物组 药理作用? 行动 细节
DB00308 Ibutilide 批准 是的 抑制剂 细节
DB01182 普罗帕酮 批准 是的 抑制剂 细节
DB00204 Dofetilide 批准,临床实验 是的 抑制剂 细节
DB00276 Amsacrine 批准,临床实验 未知的 抑制剂 细节
DB00489 心得怡 批准 是的 抑制剂 细节
DB00604 Cisapride 批准,调查,撤回 未知的 抑制剂 细节
DB00637 阿司咪唑 批准,撤销 未知的 抑制剂 细节
DB00908 奎尼丁 批准,临床实验 未知的 抑制剂 细节
DB01100 号使用 批准 是的 抑制剂 细节
DB01136 卡维地洛 批准,临床实验 未知的 抑制剂 细节
DB01218 Halofantrine 批准 是的 抑制剂 细节
DB00342 Terfenadine 批准,撤销 未知的 抑制剂 细节
DB00661 维拉帕米 批准 未知的 抑制剂 细节
DB04855 Dronedarone 批准 是的 抑制剂 细节
DB04957 Azimilide 临床实验 未知的 细节
DB06144 Sertindole 批准,调查,撤回 未知的 抑制剂 细节
DB01162 特拉唑嗪 批准 未知的 抑制剂 细节
DB00457 哌唑嗪 批准 未知的 抑制剂 细节
DB00679 甲硫哒嗪 批准,撤销 未知的 抑制剂 细节
DB00477 氯丙嗪 批准,调查,批准 未知的 抑制剂 细节
DB00458 丙咪嗪 批准 未知的 抑制剂 细节
DB01142 多虑平 批准,临床实验 未知的 抑制剂 细节
DB00537 环丙沙星 批准,临床实验 未知的 细节
DB01211 克拉霉素 批准 未知的 细节
DB00199 红霉素 批准,调查,批准 没有 抑制剂 细节
DB06217 Vernakalant 批准,临床实验 未知的 拦截器 细节
DB06457 Tecastemizole 临床实验 未知的 细节
DB00455 氯雷他定 批准,临床实验 未知的 拮抗剂 细节
DB01244 Bepridil 批准,撤销 未知的 抑制剂 细节
DB00280 丙吡胺 批准 未知的 抑制剂 细节
DB01195 氟卡尼 批准,撤销 未知的 抑制剂 细节
DB00472 氟西汀 批准,vet_approved 未知的 抑制剂 细节
DB01026 酮康唑 批准,临床实验 未知的 抑制剂 细节
DB01035 普鲁卡因胺 批准 未知的 抑制剂 细节
DB00675 它莫西芬 批准 未知的 抑制剂 细节
DB01074 Perhexiline 批准,临床实验 未知的 细节
DB11386 三氯叔丁醇 批准,调查,批准 未知的 细节
DB00176 氟伏沙明 批准,临床实验 未知的 细节
DB01149 奈法唑酮 批准,撤销 未知的 拮抗剂 细节
DB12364 Betrixaban 批准,临床实验 未知的 抑制剂 细节
DB11642 Pitolisant 批准,临床实验 没有 拦截器 细节
DB11633 Isavuconazole 批准,临床实验 没有 抑制剂 细节
DB11090 硝酸钾 批准 未知的 受体激动剂 细节
DB11186 Pentoxyverine 批准,临床实验 未知的 抑制剂 细节
DB00252 苯妥英 批准,vet_approved 是的 抑制剂 细节
DB00557 羟嗪 批准 未知的 抑制剂 细节
DB00836 洛派丁胺 批准 没有 拦截器 细节
DB01118 胺碘酮 批准,临床实验 是的 抑制剂 细节
DB00590 Doxazosin 批准 未知的 抑制剂 细节
DB00321 阿米替林 批准 未知的 拦截器 细节
DB06207 Silodosin 批准 未知的 拦截器 细节
DB03701 Vanoxerine 临床实验 未知的 拦截器 细节
DB00228 安氟醚 批准,调查,批准 未知的 抑制剂激活剂 细节
DB01069 异丙嗪 批准,临床实验 未知的 诱导物 细节
DB01110 咪康唑 批准,调查,批准 未知的 抑制剂 细节