氟西汀gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
氟西汀gydF4y2Ba是一种选择性血清素再摄取抑制剂，用于治疗重度抑郁症、暴食症、强迫症、经前焦虑症、恐慌症和双相I型。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
服用氟西汀百忧解萨拉芬辛比安gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 氟西汀gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00472gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
氟西汀是第二代抗抑郁药，被归类为选择性血清素再摄取抑制剂(SSRI)。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba1987年，它获得了美国食品和药物管理局的批准，尽管它最初是用来治疗抑郁症的，但今天，它通常被用于治疗抑郁症和其他各种疾病。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准、审查批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
氟西汀结构(DB00472)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:309.3261gydF4y2Ba
单一同位素的:309.134048818gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba17gydF4y2BaHgydF4y2Ba18gydF4y2BaFgydF4y2Ba3.gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (+ -) -N-Methyl-3-phenyl-3 -((α,α,alpha-trifluoro-P-tolyl)氧)丙胺gydF4y2Ba
- (+ -) -N-Methyl-gamma - (4 - (trifluoromethyl)苯氧基)benzenepropanaminegydF4y2Ba
- FluoxetingydF4y2Ba
- FluoxetinagydF4y2Ba
- 氟西汀gydF4y2Ba
- 氟西汀gydF4y2Ba
- FluoxetinumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- 礼来公司103472gydF4y2Ba
- 莉莉110 140gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
氟西汀适用于重度抑郁症、强迫症和神经性贪食症的急性和维持治疗;然而，它只适用于恐慌障碍的急性治疗，独立于是否存在广场恐惧症。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba氟西汀也可与奥氮平联合使用，治疗与双相I型障碍相关的抑郁症和难治性抑郁症。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba此外，氟西汀还适用于经前焦虑症(PMDD)的女性患者的治疗。gydF4y2Ba18gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
氟西汀阻断突触前末端的5-羟色胺再摄取转运体，最终导致大脑某些区域5-羟色胺(5-HT)的持续水平。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba然而，氟西汀与5-羟色胺、多巴胺能、肾上腺素能、胆碱能、毒菌碱和组胺受体的亲和力相对较差，这解释了为什么与早期开发的抗抑郁药(如三环类抗抑郁药)相比，氟西汀具有更理想的不良反应。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
抑郁症的单胺能假说出现于1965年，将抑郁症与去甲肾上腺素和血清素等神经递质功能障碍联系起来。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba事实上，在被诊断为抑郁症的患者的脑脊液中已经观察到血清素的低水平。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba根据这一假设，可以调节血清素水平的药物如氟西汀被开发出来。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba
氟西汀是一种选择性血清素再摄取抑制剂(SSRI)，顾名思义，它通过抑制神经递质血清素的突触前再摄取来发挥治疗作用。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba结果，大脑不同部位的5-羟色胺(5-HT)水平增加。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba此外，氟西汀对5-羟色胺转运体的亲和性高，对去甲肾上腺素转运体的亲和性弱，对多巴胺转运体的亲和性不强，说明氟西汀具有5-羟色胺选择性。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba
氟西汀与5-羟色胺有一定程度的相互作用gydF4y2Ba2摄氏度gydF4y2Ba受体，有人认为通过这个机制，它能够增加去甲肾上腺素和多巴胺在前额皮质的水平。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaSodium-dependent羟色胺转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体2摄氏度gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba神经元乙酰胆碱受体亚单位α -2gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba神经元乙酰胆碱受体亚单位α -3gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba神经元乙酰胆碱受体亚基-4gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba周期蛋白依赖性激酶调控亚基1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba钾电压门控通道亚族H成员2gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
氟西汀的口服生物利用度由于肝脏第一次通过代谢而<90%。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba
在一项生物等效性研究中，氟西汀20 mg的参考配方的Cmax为11.754 ng/mL，而拟议的通用配方的Cmax为11.786 ng/mL。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
氟西汀是非常亲脂性的，与血浆蛋白高度结合，允许药物和它的活性代谢物，诺氟西汀，分配到大脑。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
氟西汀及其代谢物的分布量在20 ~ 42升/公斤之间。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
大约94%的氟西汀与血浆蛋白结合。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
氟西汀在摄入后被CYP1A2、CYP2B6、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP3A4和CYP3A5代谢为去氟西汀。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba8gydF4y2Ba虽然上述所有酶都有助于氟西汀的n -去甲基化，但CYP2D6、CYP2C9和CYP3A4似乎是I期代谢的主要贡献酶。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba此外，有证据表明，CYP2C19和CYP3A4介导氟西汀和诺氟西汀的o -脱烷基反应生成对三氟甲基酚，对三氟甲基酚随后代谢为马尿酸。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba10gydF4y2Ba氟西汀和诺氟西汀都经过葡糖苷化以促进排泄。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba
值得注意的是，母药和活性代谢物都抑制CYP2D6同工酶，因此，正在接受氟西汀治疗的患者容易发生药物相互作用。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba16gydF4y2Ba
将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
氟西汀主要由尿液排出。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
氟西汀的半衰期显著，急性给药后母药的消除半衰期平均为1-3天，慢性给药后为4-6天。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba此外，在急性和慢性给药后，其活性代谢物诺氟西汀的消除半衰期为4-16天。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba当患者从氟西汀切换到另一种抗抑郁药时，应考虑氟西汀的半衰期，因为在长期使用氟西汀后会发生明显的积累。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba氟西汀漫长的半衰期甚至在停药时也是有益的，因为停药的风险被最小化了。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
据报道，氟西汀在健康患者中的清除率为9.6 ml/min/kg。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
在一份包括234例氟西汀过量病例的报告中，得出的结论是，氟西汀过量引起的症状通常轻微且持续时间短。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba最常见的过量不良反应包括嗜睡、震颤、心动过速、恶心和呕吐，建议为患者提供积极的支持性护理。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
尽管有这些证据，但更严重的不良反应与氟西汀的摄入有关，尽管这些报告大多涉及与其他物质或药物以及其他因素共同摄入。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba例如，有一个病例报告详细描述了一个病人在自杀企图中摄入1400毫克氟西汀，结果在3小时后出现全身性癫痫。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba在另一个病例中，一名14岁的患者摄入1.2 g氟西汀，随后出现强直性/阵挛性癫痫，症状与血清素综合征一致，并出现横纹肌溶解，尽管该患者没有出现持续的肾损伤。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 氟西汀代谢途径gydF4y2Ba 药物代谢gydF4y2Ba 氟西汀的行动途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 与氟西汀合用可提高血清中1,2-苯二氮卓的浓度。gydF4y2Ba AbaloparatidegydF4y2Ba 阿巴巴拉肽与氟西汀合用可降低疗效。gydF4y2Ba AbametapirgydF4y2Ba 氟西汀与阿巴他匹合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 氟西汀与阿巴他普合用可提高其代谢。gydF4y2Ba AbciximabgydF4y2Ba 当氟西汀与阿昔单抗合用时，出血的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 阿贝马昔利与氟西汀合用可降低其代谢。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 氟西汀与阿比特龙合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba AbrocitinibgydF4y2Ba 阿布罗替尼与氟西汀合用可降低其代谢。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 阿卡拉布替尼与氟西汀合用可降低其代谢。gydF4y2Ba 阿卡波糖gydF4y2Ba 当氟西汀与阿卡波糖合用时，低血糖的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免饮酒。gydF4y2Ba
- 带或不带食物服用。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 盐酸氟西汀gydF4y2Ba I9W7N6B1KJgydF4y2Ba 56296-78-7gydF4y2Ba GIYXAJPCNFJEHY-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Adofen (Brainpharma)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAnimex-On (laboratorio)gydF4y2Ba/gydF4y2BaFluoxeren (Menarini)gydF4y2Ba/gydF4y2BaFontex(莉莉)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLadose(莉莉)gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 法氟西汀gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Reddys博士实验室公司gydF4y2Ba 2000-05-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
法氟西汀gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Reddys博士实验室公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 法氟西汀gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Reddys博士实验室公司gydF4y2Ba 2000-05-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Bci氟西汀gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 贝克康明斯公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 氟西汀gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Meliapharm公司gydF4y2Ba 2010-06-11gydF4y2Ba 2014-06-25gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 氟西汀gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 巴尔实验室有限公司gydF4y2Ba 2006-10-10gydF4y2Ba 2006-10-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
氟西汀gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Altamed制药gydF4y2Ba 2020-03-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 氟西汀gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Sivem制药城市gydF4y2Ba 2011-10-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 氟西汀gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Altamed制药gydF4y2Ba 2020-05-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 氟西汀gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba TevagydF4y2Ba 2007-01-09gydF4y2Ba 2007-01-26gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Accel-fluoxetinegydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Accel制药有限公司gydF4y2Ba 2015-03-26gydF4y2Ba 2018-03-29gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Accel-fluoxetinegydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Accel制药有限公司gydF4y2Ba 2015-03-26gydF4y2Ba 2018-03-29gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ach-fluoxetinegydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 协议医疗公司gydF4y2Ba 2012-10-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ach-fluoxetinegydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 协议医疗公司gydF4y2Ba 2012-05-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ag-fluoxetinegydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Angita制药有限公司gydF4y2Ba 2019-03-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ag-fluoxetinegydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Angita制药有限公司gydF4y2Ba 2019-03-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-fluoxetinegydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 20毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1997-06-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-fluoxetinegydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1996-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-fluoxetinegydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1996-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Auro-fluoxetinegydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Auro制药有限公司gydF4y2Ba 2012-07-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 氟唑平12 mg /25 mg kapsÜl,30 kapsÜlgydF4y2Ba 盐酸氟西汀gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba奥氮平gydF4y2Ba(12毫克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 天神控股一家gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 2018-10-26gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba 
氟唑平12 mg /50 mg kapsÜl,30 kapsÜlgydF4y2Ba 盐酸氟西汀gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba奥氮平gydF4y2Ba(12毫克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 天神控股一家gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 2018-10-26gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba 氟唑平3毫克/25毫克kapsÜl,30 kapsÜlgydF4y2Ba 盐酸氟西汀gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba奥氮平gydF4y2Ba(3毫克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 天神控股一家gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 2018-10-26gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba 氟唑平6 mg /25 mg kapsÜl,30 kapsÜlgydF4y2Ba 盐酸氟西汀gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba奥氮平gydF4y2Ba(6毫克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 天神控股一家gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 2018-10-26gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba 氟唑平6 mg /50 mg kapsÜl,30 kapsÜlgydF4y2Ba 盐酸氟西汀gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba奥氮平gydF4y2Ba(6毫克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 天神控股一家gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 2018-10-26gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba 奥氮平和氟西汀gydF4y2Ba 盐酸氟西汀gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba奥氮平gydF4y2Ba(6毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba AvKAREgydF4y2Ba 2014-01-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
奥氮平和氟西汀gydF4y2Ba 盐酸氟西汀gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba奥氮平gydF4y2Ba(12毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 梯瓦制药美国公司gydF4y2Ba 2012-06-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
奥氮平和氟西汀gydF4y2Ba 盐酸氟西汀gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba奥氮平gydF4y2Ba(3毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 梯瓦制药美国公司gydF4y2Ba 2013-04-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
奥氮平和氟西汀gydF4y2Ba 盐酸氟西汀gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba奥氮平gydF4y2Ba(12毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 山德士公司gydF4y2Ba 2012-11-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 奥氮平和氟西汀gydF4y2Ba 盐酸氟西汀gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba奥氮平gydF4y2Ba(6毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Par制药公司。gydF4y2Ba 2012-11-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba GaboxetinegydF4y2Ba 盐酸氟西汀gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba胆碱gydF4y2Ba(125毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生治疗有限责任公司gydF4y2Ba 2011-07-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Sentraflox AM-10gydF4y2Ba 盐酸氟西汀gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba胆碱gydF4y2Ba(250毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生治疗有限责任公司gydF4y2Ba 2011-07-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba SentroxatinegydF4y2Ba 盐酸氟西汀gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba胆碱gydF4y2Ba(250毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生治疗有限责任公司gydF4y2Ba 2011-02-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- 氟西汀和精神感受剂gydF4y2Ba N06AB03 -氟西汀gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 降低发作阈值的药物gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba
- 抗胆碱能药物gydF4y2Ba
- 抗抑郁的药物gydF4y2Ba
- 针对抑郁症的抗抑郁药物gydF4y2Ba
- 抗抑郁的药物,第二代gydF4y2Ba
- 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP1A2底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2B6底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂(强效)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C19底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂(中度)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂(强)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(弱)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A5底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 酶抑制剂gydF4y2Ba
- 最高风险qtc延长剂gydF4y2Ba
- Hypoglycemia-Associated代理gydF4y2Ba
- 膜运输调节器gydF4y2Ba
- 神经系统gydF4y2Ba
- 神经递质代理gydF4y2Ba
- 神经递质吸收抑制剂gydF4y2Ba
- 烟碱拮抗剂gydF4y2Ba
- 22抑制剂gydF4y2Ba
- 丙胺gydF4y2Ba
- 精神兴奋剂gydF4y2Ba
- 精神药品gydF4y2Ba
- QTc延长代理gydF4y2Ba
- 选择性血清素再吸收抑制剂gydF4y2Ba
- 血清素能药物可增加血清素综合征的风险gydF4y2Ba
- 血清素5-HT2受体拮抗剂gydF4y2Ba
- 5-羟色胺- ht2c受体拮抗剂gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺剂gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺调节器gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺受体拮抗剂gydF4y2Ba
- 血管舒张剂gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于三氟甲基苯类有机化合物。这些是含有一个苯环被一个或多个三氟甲基取代的有机氟化合物。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 苯及其取代衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- TrifluoromethylbenzenesgydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- TrifluoromethylbenzenesgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 含苯氧基的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酚醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烃基胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganofluoridesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基氰化物gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氟烷基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba卤代烷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 芳醚、二次氨基化合物、(三氟甲基)苯(gydF4y2BaCHEBI: 86990gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 01 k63sup8dgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 54910-89-3gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- RTHCYVBBDHJXIQ-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C17H18F3NO c1-21-12-11-16(13-5-3-2-4-6-13) 22-15-9-7-14(8-10-15) 17(18、19)20 / h2-10, 16日21 h, 11-12H2 1 h3gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
甲基({3-phenyl-3 - [4 - (trifluoromethyl)苯氧基)丙基})胺gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
简称CNCCC (OC1 = CC = C (C = C1) C (F) (F) F) C1 = CC = CC = C1gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Eduard Schwartz, Joseph Kaspi, Zinovi Itov, Gidon Pilarski，“氟西汀及其新中间体的生产”。美国专利US5225585, 1990年10月发布。gydF4y2Ba
US5225585gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- Wong DT, Bymaster FP, Engleman EA:百忧解(氟西汀，礼来110140)，第一种选择性血清素吸收抑制剂和抗抑郁药物:20年以来首次发表。生命科学。1995;57(5):411 - 41。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Sommi RW, Crismon ML, Bowden CL:氟西汀:一种血清素特异性的第二代抗抑郁药。药物治疗。1987;1 - 2月7(1):1 - 15。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Sohel AJ Molla M:氟西汀。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 氟西汀过量诱发癫痫西方新兴医学杂志2008年8月;9(3):154-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Borys DJ, Setzer SC, Ling LJ, Reisdorf JJ, Day LC, Krenzelok EP:急性氟西汀过量234例报告。中华急诊杂志1992年3月10日(2):115-20。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Lee-Kelland R, Zehra S, Mappa P:氟西汀过量导致青少年血清素综合征、癫痫和迟发性横纹肌溶解症。BMJ案例代表2018年10月8日;pii: bcr - 2018 - 225529。doi: 10.1136 / bcr - 2018 - 225529。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Schenker S, Bergstrom RF, Wolen RL, Lemberger L:氟西汀在肝硬化中的处置和消除。临床药理学杂志1988年9月44(3):353-9。doi: 10.1038 / clpt.1988.161。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Margolis JM, O'Donnell JP, Mankowski DC, Ekins S, Obach RS:(R)-， (S)-和外消旋氟西汀n -去甲基化人细胞色素P450酶。2000年10月28(10):1187-91。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 刘志强，朱斌，谭艳芳，谭志荣，王丽娟，黄立林，舒燕，周海红:氟西汀的o -脱烷基化与CYP2C19基因剂量及CYP3A4参与人肝微粒体的关系。2002年1月;300(1):105-11。doi: 10.1124 / jpet.300.1.105。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Crifasi JA, Le NX, Long C:气相色谱-质谱联用法同时鉴别和定量生物样品中氟西汀及其代谢物诺氟西汀。肛门毒理学杂志。1997年10月21(6):415-9。doi: 10.1093 / jat / 21.6.415。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 李施年代,刘Y,吴J, Z,赵Y,钟D,曾F:相对生物利用度和耐受性的一个20毫克剂量的两个盐酸氟西汀分散片制剂在禁食,中国健康男性志愿者:一个非盲、randomized-sequence,两年期交叉研究。中华临床杂志2010年10月32(11):1977-86。doi: 10.1016 / j.clinthera.2010.10.003。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:百忧解(氟西汀)口服胶囊[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 氟西汀:其发现和临床前发展的一个病例史[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 氟西汀在人体体液和组织中的分布[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- DailyMed -氟西汀[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Flockhart药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 加拿大卫生部产品专论:氟西汀口服胶囊[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:口服萨拉芬(盐酸氟西汀)片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014615gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00823gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 3386gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46507902gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 3269gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 30130gydF4y2Ba
- 4493gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 86990gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL41gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000186gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA449673gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- 三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 氟西汀gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (76.7 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 抑郁症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 双相情感障碍(BD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 重度抑郁症(MDD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 重度抑郁症(MDD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 卫生服务研究必威国际appgydF4y2Ba 健康受试者(HS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 卫生服务研究必威国际appgydF4y2Ba 强迫症(OCD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 健康对照组gydF4y2Ba/gydF4y2Ba重度抑郁症(MDD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 酒精依赖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba抑郁症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 酒精相关疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba滥用大麻gydF4y2Ba/gydF4y2Ba物质相关疾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 神经性厌食(一个)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba饮食失调gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 巴尔实验室公司gydF4y2Ba
- 瑞迪士博士实验室有限公司gydF4y2Ba
- 礼来公司gydF4y2Ba
- 相互调药的公司gydF4y2Ba
- 沃森实验室公司gydF4y2Ba
- 蒸馏器有限公司gydF4y2Ba
- Alphapharm方有限公司gydF4y2Ba
- Aurobindo制药有限公司gydF4y2Ba
- 北京双鹤药业有限公司gydF4y2Ba
- 卡尔斯巴德科技有限公司gydF4y2Ba
- 瑞迪斯博士实验室公司gydF4y2Ba
- 伊瓦克斯制药公司下属teva制药公司美国gydF4y2Ba
- Landela制药gydF4y2Ba
- Mallinckrodt公司gydF4y2Ba
- Mylan制药有限公司gydF4y2Ba
- Par制药有限公司gydF4y2Ba
- Pliva公司gydF4y2Ba
- 兰伯西实验室有限公司gydF4y2Ba
- 山德士公司gydF4y2Ba
- 梯瓦制药美国公司gydF4y2Ba
- Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
- 礼来研究实验室必威国际appgydF4y2Ba
- 阿特维斯中大西洋有限责任公司gydF4y2Ba
- Aurobindo制药美国公司gydF4y2Ba
- 高科技制药有限公司gydF4y2Ba
- Lannett控股公司gydF4y2Ba
- Novex制药gydF4y2Ba
- 美国制药协会gydF4y2Ba
- Silarx制药有限公司gydF4y2Ba
- Wockhardt eu运营(瑞士)公司gydF4y2Ba
- 华纳齐克特公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 先进制药服务公司gydF4y2Ba
- Alphapharm方有限公司gydF4y2Ba
- 美源健康服务公司gydF4y2Ba
- Amneal制药gydF4y2Ba
- Apotex Inc .)gydF4y2Ba
- AQ制药有限公司gydF4y2Ba
- A-S药物解决有限责任公司gydF4y2Ba
- 大西洋生物制品公司gydF4y2Ba
- Aurobindo制药有限公司gydF4y2Ba
- 巴尔制药gydF4y2Ba
- 布伦海姆配药学的gydF4y2Ba
- 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- 药店连锁有限责任公司gydF4y2Ba
- 卡尔斯巴德技术公司。gydF4y2Ba
- 综合顾问服务公司gydF4y2Ba
- Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
- 耦合器企业公司。gydF4y2Ba
- D.M.格雷厄姆实验室公司gydF4y2Ba
- DHHS项目支持中心供应服务中心gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
- 瑞迪斯博士实验室有限公司gydF4y2Ba
- DSM公司。gydF4y2Ba
- 礼来公司gydF4y2Ba
- Eon实验室gydF4y2Ba
- 金州医疗供应公司gydF4y2Ba
- 哈金斯有限公司gydF4y2Ba
- Heartland Repack服务有限责任公司gydF4y2Ba
- Innoviant制药有限公司gydF4y2Ba
- Ivax制药gydF4y2Ba
- 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
- Keltman制药有限公司gydF4y2Ba
- 伊利湖医疗和外科用品gydF4y2Ba
- 遗产制药包装有限责任公司gydF4y2Ba
- 自由制药gydF4y2Ba
- Lilly Del Caribe公司gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- Mallinckrodt Inc .)gydF4y2Ba
- Medvantx Inc .)gydF4y2Ba
- 默弗里斯伯勒医药护理供应公司gydF4y2Ba
- MylangydF4y2Ba
- 北极星Rx有限责任公司gydF4y2Ba
- 诺里奇制药有限公司gydF4y2Ba
- Novex制药gydF4y2Ba
- Novopharm有限公司gydF4y2Ba
- Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
- 欧姆实验室公司。gydF4y2Ba
- 棕榈制药公司。gydF4y2Ba
- Par制药gydF4y2Ba
- PCA有限责任公司gydF4y2Ba
- PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
- 医药协会gydF4y2Ba
- 药品利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- Pharmpak Inc .)gydF4y2Ba
- 医生合作伙伴有限公司gydF4y2Ba
- 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
- Pliva Inc .)gydF4y2Ba
- 首选的制药公司。gydF4y2Ba
- 预先包装专家gydF4y2Ba
- Prepak系统公司。gydF4y2Ba
- Promex医疗公司。gydF4y2Ba
- 插件可以制药gydF4y2Ba
- 兰伯西实验室gydF4y2Ba
- 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
- 补救重新打包gydF4y2Ba
- 资源优化与创新有限责任公司gydF4y2Ba
- 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
- 山德士gydF4y2Ba
- Silarx制药gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 光谱制药gydF4y2Ba
- 圣玛丽医疗公园药房gydF4y2Ba
- 美国统计处方gydF4y2Ba
- 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
- Tya制药gydF4y2Ba
- UDL实验室gydF4y2Ba
- 弗吉尼亚州Cmop达拉斯gydF4y2Ba
- Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
- 华纳奇尔科特公司gydF4y2Ba
- WC制药gydF4y2Ba
- Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
- Xactdose Inc .)gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 平板电脑,可溶gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.4克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.421克gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 60毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 22.36毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 22.4毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,推迟发布gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 90毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊，缓释颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 90毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 22.36毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 60毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 胶囊,明胶涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.4克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 60毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑,暂停gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 平板电脑,可溶gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 90毫克gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克/ 1gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/杯gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/杯gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 448毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 百忧解20mg /5ml溶液120ml瓶gydF4y2Ba 266.51美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 百忧解每周1包= 4粒胶囊(90毫克)gydF4y2Ba 140.77美元gydF4y2Ba dispgydF4y2Ba Sarafem 7 10 mg片剂盒装gydF4y2Ba 61.08美元gydF4y2Ba 盒子gydF4y2Ba Sarafem 7 20 mg片剂每盒含7片gydF4y2Ba 59.55美元gydF4y2Ba 盒子gydF4y2Ba 百忧解每周90毫克胶囊gydF4y2Ba 34.5美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 百忧解40毫克胶囊gydF4y2Ba 13.89美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 盐酸氟西汀粉gydF4y2Ba 8.32美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 萨拉芬片10毫克gydF4y2Ba 7.91美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 萨拉菲姆片剂15毫克gydF4y2Ba 7.91美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 萨拉菲姆片20毫克gydF4y2Ba 7.91美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 百忧解20毫克胶囊gydF4y2Ba 6.95美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 百忧解10毫克胶囊gydF4y2Ba 6.77美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 盐酸氟西汀胶囊40毫克gydF4y2Ba 5.54美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 百忧解10毫克片gydF4y2Ba 4.31美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸氟西汀20毫克片gydF4y2Ba 4.26美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Rapiflux片剂20毫克gydF4y2Ba 3.11美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸氟西汀胶囊20毫克gydF4y2Ba 2.77美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 盐酸氟西汀10毫克片gydF4y2Ba 2.72美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸氟西汀10毫克胶囊gydF4y2Ba 2.7美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Fxt 40 40毫克胶囊gydF4y2Ba 2.3美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 百忧解10毫克胶囊gydF4y2Ba 2.02美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 百忧解20毫克胶囊gydF4y2Ba 2.02美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 阿波氟西汀10毫克胶囊gydF4y2Ba 1.13美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 氟西汀10毫克胶囊gydF4y2Ba 1.13美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 氟西汀10毫克胶囊gydF4y2Ba 1.13美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 新氟西汀10毫克胶囊gydF4y2Ba 1.13美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 氟西汀10毫克胶囊gydF4y2Ba 1.13美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba phl -氟西汀10毫克胶囊gydF4y2Ba 1.13美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba pms -氟西汀10毫克胶囊gydF4y2Ba 1.13美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 盐酸氟西汀胶囊10毫克gydF4y2Ba 1.13美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 山德士氟西汀10毫克胶囊gydF4y2Ba 1.13美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 阿波氟西汀20毫克胶囊gydF4y2Ba 1.06美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 氟西汀20毫克胶囊gydF4y2Ba 1.06美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 氟西汀20毫克胶囊gydF4y2Ba 1.06美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 新氟西汀20毫克胶囊gydF4y2Ba 1.06美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 氟西汀20毫克胶囊gydF4y2Ba 1.06美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba phl -氟西汀20毫克胶囊gydF4y2Ba 1.06美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba pms -氟西汀20毫克胶囊gydF4y2Ba 1.06美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 盐酸氟西汀胶囊20毫克gydF4y2Ba 1.06美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 山德士氟西汀20毫克胶囊gydF4y2Ba 1.06美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 盐酸氟西汀20mg /5ml溶液gydF4y2Ba 1.03美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 阿波氟西汀4mg /ml液体gydF4y2Ba 0.61美元gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US6960577gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2005-11-01gydF4y2Ba 2017-11-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US5910319gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 1999-06-08gydF4y2Ba 2017-11-29gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US5985322gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 1999-11-16gydF4y2Ba 2017-11-29gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba USRE39030gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2006-03-21gydF4y2Ba 2017-05-29gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US5945416gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1999-08-31gydF4y2Ba 2017-03-24gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 193 - 197°cgydF4y2Ba 化学物质gydF4y2Ba 沸点(°C)gydF4y2Ba 395.1°C, 760毫米汞柱gydF4y2Ba https://www.lookchem.com/Fluoxetine/gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 不溶性gydF4y2Ba https://www.lookchem.com/Fluoxetine/gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.05gydF4y2Ba 阿德拉德等人(1995)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0017毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.09gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.17gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -5.3gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 9.8gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 21.26gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 80.37米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 30.33gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 1．0gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.983gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8867gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5899gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8565gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5459gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5633gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7475gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8918gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5754gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9107gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.907gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8932gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8993gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7959gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 高CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.7149gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.7105gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8089gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9868gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.6048 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 强有力的抑制剂gydF4y2Ba 0.6058gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8467gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2BaSodium-dependent羟色胺转运体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺:钠同向转运活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺转运蛋白，它在中枢神经系统中的主要功能是通过将5 -羟色胺分子从突触间隙运送回神经细胞，从而调节5 -羟色胺能信号传递。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC6A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P31645gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Sodium-dependent羟色胺转运体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 70324.165哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Iceta R, Mesonero JE, Alcalde AI:氟西汀长期治疗对Caco-2细胞中人血清素转运体的影响。生命科学2007年3月27日;80(16):1517-24。Epub 2007年1月20日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Mirza NR, Nielsen EO, Troelsen KB:小鼠血清素转运体密度与抗抑郁药的抗焦虑样作用。神经精神药理学生物精神病学进展。2007年5月9日;31(4):858-66。Epub 2007年1月30日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Sanders AC, Hussain AJ, Hen R, Zhuang X:血清素转运体的慢性阻断或本征性缺失降低了操作性对食物奖赏的反应。神经精神药理学。2007年11月,32(11):2321 - 9。Epub 2007年3月14日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Goren MZ, Kucukibrahimoglu E, Berkman K, Terzioglu B:氟西汀部分作用于GABA:神经化学证据。神经化学杂志2007年9月32(9):1559-65。Epub 2007年5月8日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Tatsumi M, Groshan K, Blakely RD, Richelson E:抗抑郁药及其相关化合物在人单胺转运蛋白上的药理概况。欧洲药理学杂志。1997 12月11日;340(2-3):249-58。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 氟西汀:其发现和临床前发展的一个病例史[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba5 -羟色胺受体2摄氏度gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- g蛋白偶联受体5-羟色胺(血清素)。也可作为各种药物和精神活性物质的受体，包括麦角生物碱衍生物，1-2,5，-二甲氧基-4…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HTR2CgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P28335gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺受体2摄氏度gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51820.705哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Chanrion B, Mannoury la Cour C, Gavarini S, Seimandi M, Vincent L, Pujol JF, Bockaert J, Marin P, Millan MJ:抗抑郁药物对重组和天然5-羟色胺2c受体的逆激动剂和中性拮抗剂作用:细胞表面表达和信号转导的差异调节。Mol Pharmacol. 2008年3月73(3):748-57。Epub 2007 12月14日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Cryan JF, Lucki I: 5-羟色胺(2C)受体介导的抗抑郁类行为效应。中国药典杂志2000年12月;295(3):1120-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Ni YG, Miledi R:氟西汀(百忧解)对5HT2C血清素受体的阻断作用。1997年3月4日;94(5):2036-40。doi: 10.1073 / pnas.94.5.2036。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba神经元乙酰胆碱受体亚单位α -2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 药物绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在与乙酰胆碱结合后，AChR的反应是影响所有亚基的广泛构象变化，并导致穿过质膜的离子传导通道的打开。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRNA2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q15822gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 神经元乙酰胆碱受体亚单位α -2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59764.82哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 氟西汀(百忧解)对肌肉和神经元尼古丁乙酰胆碱受体的阻断作用。1997年3月4日;94(5):201 -4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba神经元乙酰胆碱受体亚单位α -3gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 配体门控离子通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在与乙酰胆碱结合后，AChR的反应是影响所有亚基的广泛构象变化，并导致穿过质膜的离子传导通道的打开。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRNA3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P32297gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 神经元乙酰胆碱受体亚单位α -3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57479.54哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 氟西汀(百忧解)对肌肉和神经元尼古丁乙酰胆碱受体的阻断作用。1997年3月4日;94(5):201 -4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba神经元乙酰胆碱受体亚基-4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 配体门控离子通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在与乙酰胆碱结合后，AChR的反应是影响所有亚基的广泛构象变化，并导致穿过质膜的离子传导通道的打开。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRNB4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P30926gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 神经元乙酰胆碱受体亚基-4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56378.985哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 氟西汀(百忧解)对肌肉和神经元尼古丁乙酰胆碱受体的阻断作用。1997年3月4日;94(5):201 -4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba周期蛋白依赖性激酶调控亚基1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 周期蛋白依赖的丝氨酸/苏氨酸激酶调节活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 与细胞周期蛋白依赖性激酶的催化亚基结合，对其生物功能至关重要。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CKS1BgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P61024gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 周期蛋白依赖性激酶调控亚基1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 9660.14哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Krishnan A, Hariharan R, Nair SA, Pillai MR:氟西汀通过诱导细胞周期蛋白依赖性激酶亚基(CKS)1的功能抑制介导G0/G1阻滞。生物化学药理学。2008年5月15日;75(10):1924-34。doi: 10.1016 / j.bcp.2008.02.013。Epub 2008年2月17日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2Ba钾电压门控通道亚族H成员2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控钾通道活性参与心室心肌细胞动作电位复极gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 电压门控内整流钾通道的成孔(α)亚基。信道特性由cAMP和子单元组装调制。调解快速激活的组件…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- KCNH2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q12809gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 钾电压门控通道亚族H成员2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 126653.52哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 赵沛杰，马科·凯夫，林春春，冯建军，林阿，程丰芳，Crumb WJ, Mitchell R: [3H]阿司咪唑结合法在表达hergk +通道的HEK293细胞中的验证。中国药理学杂志2004 7;95(3):311-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Rajamani S, Eckhardt LL, Valdivia CR, Klemens CA, Gillman BM, Anderson CL, Holzem KM, Delisle BP, Anson BD, Makielski JC，一月CT:药物诱导的长QT综合征:hERG K+通道阻塞和氟西汀和诺氟西汀对蛋白质运输的干扰。中国药理学杂志。2006年11月;149(5):481-9。doi: 10.1038 / sj.bjp.0706892。Epub 2006 9月11日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2B6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20813gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56277.81哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Margolis JM, O'Donnell JP, Mankowski DC, Ekins S, Obach RS:(R)-， (S)-和外消旋氟西汀n -去甲基化人细胞色素P450酶。2000年10月28(10):1187-91。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Ekins S, Iyer M, Krasowski MD, Kharasch ED: CYP2B6底物的分子表征。《Curr Drug Metab》2008年6月;9(5):363-73。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20815gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57108.065哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Margolis JM, O'Donnell JP, Mankowski DC, Ekins S, Obach RS:(R)-， (S)-和外消旋氟西汀n -去甲基化人细胞色素P450酶。2000年10月28(10):1187-91。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11712gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55627.365哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Margolis JM, O'Donnell JP, Mankowski DC, Ekins S, Obach RS:(R)-， (S)-和外消旋氟西汀n -去甲基化人细胞色素P450酶。2000年10月28(10):1187-91。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 王建峰，闫建勇，魏德强，周克春:CYP2C9与多种药物的结合及其代谢机制的意义。医学化学。2009 5;5(3):263-70。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Schmider J, Greenblatt DJ, von Moltke LL, Karsov D, Shader RI:选择性血清素再摄取抑制剂对CYP2C9的体外抑制:苯妥英对羟基化的研究。中华临床药理学杂志1997 11月44(5):495-8。doi: 10.1046 / j.1365-2125.1997.00601.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- heremeryck A, De Vriendt C, Belpaire FM:选择性血清素再摄取抑制剂对CYP2C9的抑制作用:使用人肝微粒体对tolbutamide和(S)-华法林的体外研究。欧洲临床药理学杂志1999年2月;54(12):947-51。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Flockhart药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责许多药物和环境化学物质的代谢，并被氧化。它参与抗心律失常、肾上腺素受体拮抗剂和三环类药物的代谢。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2D6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10635gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55768.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Margolis JM, O'Donnell JP, Mankowski DC, Ekins S, Obach RS:(R)-， (S)-和外消旋氟西汀n -去甲基化人细胞色素P450酶。2000年10月28(10):1187-91。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Flockhart药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA药物开发和药物相互作用:底物、抑制剂和诱导剂表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2BaCYP2B蛋白质gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 关于这种酶的文献资料有限。一项研究发现氟西汀是大鼠体内CYP2B的诱导剂。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧化还原酶活性，作用于配对供体，合并或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，合并一个氧原子gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2BgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q14097gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- CYP2B蛋白质gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 43147.81哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 王晓燕，王晓燕，王晓燕。抗抑郁药物对大鼠肝脏细胞色素P450 2B (CYP2B)的影响。一项体外和体内研究。药典代表2008年11 - 12月;60(6):957-65。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧化还原酶活性，作用于配对供体，合并或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，合并一个氧原子gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05177gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58293.76哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Micallef J, Fakra E, Blin O:[抗抑郁药物在精神分裂症伴抑郁患者中的应用]。脑病杂志。2006年3- 4月32(2 Pt 1):263-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Schmider J, Greenblatt DJ, von Moltke LL, Karsov D, Shader RI:选择性血清素再摄取抑制剂对CYP2C9的体外抑制:苯妥英对羟基化的研究。中华临床药理学杂志1997 11月44(5):495-8。doi: 10.1046 / j.1365-2125.1997.00601.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 王丽萍，王丽萍，王丽萍。初级保健环境下精神药物-药物相互作用的临床意义。Curr Psychiatry rep 2012年8月14(4):376-90。doi: 10.1007 / s11920 - 012 - 0284 - 9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Margolis JM, O'Donnell JP, Mankowski DC, Ekins S, Obach RS:(R)-， (S)-和外消旋氟西汀n -去甲基化人细胞色素P450酶。2000年10月28(10):1187-91。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 根据官方处方信息，氟西汀引起的CYP3A4酶抑制水平不被认为具有临床意义。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Micallef J, Fakra E, Blin O:[抗抑郁药物在精神分裂症伴抑郁患者中的应用]。脑病杂志。2006年3- 4月32(2 Pt 1):263-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- DeVane CL, Donovan JL, Liston HL, Markowitz JS, Cheng KT, Risch SC, Willard L:比较文拉法辛、氟西汀、舍曲林和奈法唑酮对健康志愿者CYP3A4抑制作用。临床精神药理学杂志。2004年2月;24(1):4-10。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Margolis JM, O'Donnell JP, Mankowski DC, Ekins S, Obach RS:(R)-， (S)-和外消旋氟西汀n -去甲基化人细胞色素P450酶。2000年10月28(10):1187-91。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Spina E, Avenoso A, Scordo MG, Ancione M, Madia A, Gatti G, Perucca E:氟西汀对精神分裂症患者利培酮代谢的抑制:临床相关的药物动力学相互作用。临床精神药理学杂志。2002年8月;22(4):419-23。doi: 10.1097 / 00004714-200208000-00014。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 新型血管选择性二氢吡啶钙拮抗剂勒卡尼地平的相互作用电位。Arzneimittelforschung。2002;52(3):155 - 61。doi: 10.1055 / s - 0031 - 1299873。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 氟西汀FDA标签[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责代谢一些治疗药物，如抗惊厥药物s -甲苯妥英，奥美拉唑，丙鸟尼，某些巴比妥酸盐，地西泮，心得安，西酞普兰和im…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C19gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33261gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55930.545哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Harvey AT, Preskorn SH:氟西汀对年轻和老年志愿者CYP2C19的药代动力学及影响。中华临床精神药理学杂志2001年4月21(2):161-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 刘志强，程泽忠，黄松林，陈雪平，欧阳道生，蒋春春，周海红:CYP2C19氧化多态性对中国健康人群氟西汀代谢的影响。中华临床药理学杂志2001 7;52(1):96-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Margolis JM, O'Donnell JP, Mankowski DC, Ekins S, Obach RS:(R)-， (S)-和外消旋氟西汀n -去甲基化人细胞色素P450酶。2000年10月28(10):1187-91。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Flockhart药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 药物相互作用及标签- FDA [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 氟西汀代谢途径[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白是血浆的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物具有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- FDA批准药品:百忧解(氟西汀)口服胶囊[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2BaAlpha-1-acid糖蛋白1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在血液中运输蛋白质。在-桶结构域内部结合各种配体。还与合成药物结合，影响其在…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ORM1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02763gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Alpha-1-acid糖蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 23511.38哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- FDA批准药品:百忧解(氟西汀)口服胶囊[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞中的药物积累。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 魏伟，多曼，马丁- facklam M, Kerpen CJ, Ketabi-Kiyanvash N, Haefeli WE:新型抗抑郁药对p糖蛋白的抑制作用。药典临床试验。2003年4月305(1):197-204。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- O'Brien FE, Dinan TG, Griffin BT, Cryan JF:抗抑郁药物与p -糖蛋白在血脑屏障的相互作用:体内外研究的临床意义。中国药理学杂志，2012 1月;165(2):289-312。doi: 10.1111 / j.1476-5381.2011.01557.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 人p糖蛋白对抗抑郁药物转运的差异影响:与血脑屏障通透性的相关性[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月26日19:15gydF4y2Ba