杂环环烷醇乙胺作为去甲肾上腺素再摄取抑制剂。

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Sabatucci JP, Mahaney PE, Leiter J, Johnston G, Burroughs K, Cosmi S, Zhang Y, Ho D, Deecher DC, Trybulski E

杂环环烷醇乙胺作为去甲肾上腺素再摄取抑制剂。

生物医学化学杂志2010年5月1日;20(9):2809-12。doi: 10.1016 / j.bmcl.2010.03.059。Epub 2010 3月15日。

PubMed ID

20378347 (PubMed视图

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摘要

为了扩大我们的去甲肾上腺素再摄取抑制剂(NRI)项目，我们制备了一系列杂环环烷醇乙胺。多种杂环的合成鉴定(+)-S-21，一个强有力的NRI有效的动物模型的体温调节功能障碍。

引用本文的药物库数据

绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
去郁敏	钠依赖性去甲肾上腺素转运体	IC 50 (nM)	3.4	N/A	N/A	细节
度洛西汀	钠依赖性多巴胺转运体	IC 50 (nM)	＞1000	N/A	N/A	细节
度洛西汀	钠依赖性去甲肾上腺素转运体	IC 50 (nM)	4	N/A	N/A	细节
度洛西汀	钠依赖性血清素转运体	IC 50 (nM)	3.	N/A	N/A	细节
氟西汀	钠依赖性血清素转运体	IC 50 (nM)	9.4	N/A	N/A	细节
马吲哚	钠依赖性多巴胺转运体	IC 50 (nM)	22.1	N/A	N/A	细节
文拉法辛	钠依赖性多巴胺转运体	IC 50 (nM)	＞10000	N/A	N/A	细节
文拉法辛	钠依赖性去甲肾上腺素转运体	IC 50 (nM)	535	N/A	N/A	细节
文拉法辛	钠依赖性血清素转运体	IC 50 (nM)	27	N/A	N/A	细节