洛派丁胺gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
洛派丁胺gydF4y2Ba是一种长效止泻剂，用于控制炎症性肠病或胃肠炎引起的非特异性腹泻和慢性腹泻。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Diamode,gydF4y2Ba易蒙停gydF4y2Ba易蒙停多症状缓解gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 洛派丁胺gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00836gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
长效合成止泻药之一;从肠道吸收不明显，对肾上腺素能系统和中枢神经系统没有影响，但可能拮抗组胺和局部干扰乙酰胆碱的释放。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
洛哌丁胺(DB00836)的结构gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:477.038gydF4y2Ba
单一同位素的:476.223056017gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba29gydF4y2BaHgydF4y2Ba33gydF4y2BaClNgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- LoperamidgydF4y2Ba
- LoperamidagydF4y2Ba
- 洛派丁胺gydF4y2Ba
- 洛派丁胺gydF4y2Ba
- LoperamidumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- PJ 185gydF4y2Ba
- R 18553gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于控制和缓解急性非特异性腹泻和与炎症性肠病或胃肠炎相关的慢性腹泻。也用于减少回肠造口术的流量。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba建立、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba通过信息改进临床决策支持gydF4y2Ba禁忌症和黑盒子警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，改善临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
洛哌丁胺是一种合成抗腹泻药，用于控制和缓解急性非特异性腹泻和炎症性肠病相关的慢性腹泻。洛哌丁胺也用于减少回肠造口的流量。在人体内，洛哌丁胺能延长肠内容物的传递时间。它减少了每天的粪便量，增加了黏度和堆积密度，并减少了液体和电解质的流失。对止泻作用的耐受性尚未观察到。洛哌丁胺是一种阿片受体激动剂，作用于肌肠丛大肠内的mu阿片受体;它不像其他阿片类药物那样影响中枢神经系统。它的具体作用是通过降低肌间神经丛的活动来降低肠壁的环形和纵向平滑肌的活动。这增加了物质在肠道中的停留时间，允许更多的水分从粪便物质中被吸收。洛哌丁胺还能减少结肠肿块运动，抑制胃结肠反射。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
在体外gydF4y2Ba动物研究表明，洛哌丁胺通过减慢肠道蠕动和影响肠内水和电解质运动发挥作用。洛哌丁胺通过直接作用于肠壁的圆形和纵向肌肉来抑制蠕动活动。它是一种非选择性钙通道阻滞剂，并结合阿片受体。证据还表明，在较高的浓度下，它与钙调素结合。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaMu-type阿片受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba三角洲类型阿片受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaKappa-type阿片受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba依赖电压的P/ q型钙通道亚基alpha-1AgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaPro-opiomelanocortingydF4y2Ba 调制器gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba钙调蛋白gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba核受体亚科1第I组成员3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
没有被肠道吸收gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
97％gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
肝gydF4y2Ba
将鼠标悬停在产品下方，查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
未改变的洛哌丁胺及其代谢物主要通过粪便排泄。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
9.1至14.4小时(平均10.8小时)gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba具有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告、不良反应、警告和注意事项、发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
口服,鼠标:LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba= 105毫克/公斤。服药过量的症状包括便秘、嗜睡、嗜睡和恶心。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历一种交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有相互作用并不一定意味着没有相互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 与洛哌丁胺合用可降低1,2-苯并二氮卓的代谢。gydF4y2Ba AbametapirgydF4y2Ba 洛哌丁胺与阿贝美他匹合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 洛哌丁胺与Abatacept合用可增加其代谢。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 阿培昔布与洛哌丁胺合用可降低其代谢。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 阿比特龙与洛哌丁胺合用可降低其代谢。gydF4y2Ba AbrocitinibgydF4y2Ba 洛哌丁胺与阿布罗西替尼合用可提高血药浓度。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 与洛哌丁胺合用可降低Acalabrutinib的代谢。gydF4y2Ba 阿卡波糖gydF4y2Ba 洛哌丁胺与阿卡波糖合用可增加低血糖的风险或严重程度。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 洛哌丁胺可增加乙酰丁醇的致心律失常活性。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 当洛哌丁胺与阿塞氯芬酸联合使用时，高钾血症的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 多喝水。gydF4y2Ba
- 不论是否进食。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供的产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售周期。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 洛派丁胺盐酸盐gydF4y2Ba 77年ti35393cgydF4y2Ba 34552-83-5gydF4y2Ba PGYPOBZJRVSMDS-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Dimor(北欧药物)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba的埃斯特乌Fortasec ()gydF4y2Ba/gydF4y2BaKaopectate II (Chattem, Inc.)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLopedium (Sandoz)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLopedium表达(Sandoz)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLopex (Orion)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMaalox抗腹泻药(诺华国际公司)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPepto腹泻控制(宝洁公司)gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 易蒙停gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 麦克尼尔消费者保健gydF4y2Ba 2008-02-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
- 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 洛派丁胺盐酸盐gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aidarex制药有限责任公司gydF4y2Ba 1993-05-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
洛派丁胺盐酸盐gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 合同药房Services-PAgydF4y2Ba 2017-09-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 洛派丁胺盐酸盐gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba 1993-05-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 洛派丁胺盐酸盐gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 临床解决方案WholsesalegydF4y2Ba 1993-05-01gydF4y2Ba 2017-06-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
洛派丁胺盐酸盐gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 罗斯文制药gydF4y2Ba 2014-10-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
洛派丁胺盐酸盐gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba RedPharm药物公司。gydF4y2Ba 2011-01-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
洛派丁胺盐酸盐gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Nucare制药有限公司gydF4y2Ba 1993-05-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 洛派丁胺盐酸盐gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Mylan制药有限公司gydF4y2Ba 1991-09-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 洛派丁胺盐酸盐gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 美国统计处方gydF4y2Ba 1993-05-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
洛派丁胺盐酸盐gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Ncs Health Care Of Ky, IncgydF4y2Ba 2012-10-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 柜台产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 7选择“抗腹泻”gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 1 7.5毫克/毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 7 - 11gydF4y2Ba 2018-08-07gydF4y2Ba 2021-04-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 7选择“抗腹泻”gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 7 - 11gydF4y2Ba 2014-08-05gydF4y2Ba 2021-02-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DgydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 西方家庭食物gydF4y2Ba 2003-04-10gydF4y2Ba 2017-08-12gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DgydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 西方家庭食物gydF4y2Ba 2003-02-25gydF4y2Ba 2017-08-29gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 阿替洛哌丁胺- 2mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Altimed制药有限公司gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 1997-08-14gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
抗腹泻gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 首选的制药公司。gydF4y2Ba 2015-11-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 抗腹泻gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 克罗格公司gydF4y2Ba 2003-02-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 抗腹泻gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 哈蒙存储公司。gydF4y2Ba 2005-05-03gydF4y2Ba 2021-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 抗腹泻gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 1 7.5毫克/毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba H E BgydF4y2Ba 2018-06-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 抗腹泻gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba 2017-10-11gydF4y2Ba 2020-05-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 抗腹泻和抗毒气gydF4y2Ba 洛派丁胺盐酸盐gydF4y2Ba(2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二甲聚硅氧烷gydF4y2Ba(125毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba CVS药店gydF4y2Ba 2019-08-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 抗腹泻和抗毒气gydF4y2Ba 洛派丁胺盐酸盐gydF4y2Ba(2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二甲聚硅氧烷gydF4y2Ba(125毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 沃尔格林公司gydF4y2Ba 2018-10-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 抗腹泻抗毒气gydF4y2Ba 洛派丁胺盐酸盐gydF4y2Ba(2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二甲聚硅氧烷gydF4y2Ba(125毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 来爱德公司gydF4y2Ba 2019-01-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 抗腹泻抗毒气gydF4y2Ba 洛派丁胺盐酸盐gydF4y2Ba(2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二甲聚硅氧烷gydF4y2Ba(125毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Amerisource卑尔根gydF4y2Ba 2018-12-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 抗腹泻抗毒气gydF4y2Ba 洛派丁胺盐酸盐gydF4y2Ba(2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二甲聚硅氧烷gydF4y2Ba(125毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 克罗格公司gydF4y2Ba 2019-04-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 抗腹泻抗毒气gydF4y2Ba 洛派丁胺盐酸盐gydF4y2Ba(2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二甲聚硅氧烷gydF4y2Ba(125毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba H E BgydF4y2Ba 2018-11-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 抗腹泻加抗毒气gydF4y2Ba 洛派丁胺盐酸盐gydF4y2Ba(2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二甲聚硅氧烷gydF4y2Ba(125毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 梅耶尔分销公司gydF4y2Ba 2018-10-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 止泻多症状缓解gydF4y2Ba 洛派丁胺盐酸盐gydF4y2Ba(2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二甲聚硅氧烷gydF4y2Ba(125毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 大众超级市场公司gydF4y2Ba 2020-08-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 基本护理盐酸洛哌丁胺和西甲硅氧烷gydF4y2Ba 洛派丁胺盐酸盐gydF4y2Ba(2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二甲聚硅氧烷gydF4y2Ba(125毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Amazon.com服务有限责任公司gydF4y2Ba 2020-06-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 基本护理盐酸洛哌丁胺和西甲硅氧烷gydF4y2Ba 洛派丁胺盐酸盐gydF4y2Ba(2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二甲聚硅氧烷gydF4y2Ba(125毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba l . Perrigo公司gydF4y2Ba 2018-10-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Gadavyt洛派丁胺盐酸gydF4y2Ba 洛派丁胺盐酸盐gydF4y2Ba5(1毫克/毫升)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Gadal实验室有限公司gydF4y2Ba 2013-05-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 边吃边吃药gydF4y2Ba 洛派丁胺盐酸盐gydF4y2Ba(2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(325毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碳酸钙gydF4y2Ba(420毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢溴酸右美沙芬一水gydF4y2Ba(15毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba的东西gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba布洛芬gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Doc In The Box LlcgydF4y2Ba 2019-01-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
A07DA53 -洛哌丁胺，组合gydF4y2Ba
- A07DA——AntipropulsivesgydF4y2Ba
- A07D——ANTIPROPULSIVESgydF4y2Ba
- A07 -止泻药，肠道抗炎/抗感染药gydF4y2Ba
- A -消化道与代谢gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 代理引起血钾过高gydF4y2Ba
- 消化道与代谢gydF4y2Ba
- 抗心律失常的药物gydF4y2Ba
- 止泻的gydF4y2Ba
- 止泻药，肠道抗炎/抗感染药gydF4y2Ba
- AntipropulsivesgydF4y2Ba
- Bradycardia-Causing代理gydF4y2Ba
- 钙通道阻滞剂gydF4y2Ba
- CYP2B6底物gydF4y2Ba
- CYP2C8底物gydF4y2Ba
- CYP2D6底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
- CYP3A底物gydF4y2Ba
- CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(强)gydF4y2Ba
- CYP3A4底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 胃肠道代理gydF4y2Ba
- 中度风险qtc延长制剂gydF4y2Ba
- 阿片受体激动剂gydF4y2Ba
- 22基板gydF4y2Ba
- 哌啶gydF4y2Ba
- QTc延长代理gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于被称为二苯基甲烷的有机化合物。这些化合物含有二苯基甲烷部分，其中两个氢原子被两个苯基取代。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 苯和取代衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 二苯基甲烷gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 二苯基甲烷gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- PhenylpiperidinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯乙酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba氯苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ban -胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔羧酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸及其衍生物gydF4y2Ba 显示6更gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲酰胺组gydF4y2Ba 显示22日更gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 哌啶、叔醇、一元羧酸酰胺、一氯苯(gydF4y2BaCHEBI: 6532gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 6 x9oc3h4iigydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 53179-11-6gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- RDOIQAHITMMDAJ-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C29H33ClN2O2 c1-31(2) 27(33) 29(24-9-5-3-6-10-24, 25-11-7-4-8-12-25) 19-22-32-20-17-28(34岁18-21-32)19-22-32-20-17-28 (30)16-14-23 / h3-16 34 h, 17-22H2 1-2H3gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
4 - (4 - (4-chlorophenyl) 4-hydroxypiperidin-1-yl) - n, N-dimethyl-2 2-diphenylbutanamidegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CN (C) C (= O) C (CCN1CCC (O) (CC1) C1 = CC = C (Cl) C = C) (C1 = CC = CC = C1) C1 = CC = CC = C1gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
川村勤，西川久信，稻木敏夫，“含盐酸洛哌丁胺的薄膜制备”。美国专利US20110159058, 2011年6月30日发布。gydF4y2Ba
US20110159058gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0004999gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D08144gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07080gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 3955gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46504591gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 3818gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50017698gydF4y2Ba
- 6468gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 6532gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL841gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000537928gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000425gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA450262gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 洛派丁胺gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (55.5 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (73.8 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 腹泻gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 阿片类药物戒断(障碍)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 旅行者的腹泻gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 暂停gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 抗生素相关腹泻gydF4y2Ba/gydF4y2Ba艰难梭状芽胞杆菌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 复发多发性硬化症(RRMS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 撤销gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 大便失禁gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 结肠直肠癌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba腹泻gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 腹泻gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 大便失禁gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 非小细胞肺癌(NSCLC)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 麦克尼尔消费者保健gydF4y2Ba
- 麦克尼尔儿科gydF4y2Ba
- 杨森制药有限公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 先进制药服务公司gydF4y2Ba
- AQ制药有限公司gydF4y2Ba
- A-S药物解决方案有限公司gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- 链的药物gydF4y2Ba
- Chattem化学品公司。gydF4y2Ba
- 综合咨询服务公司gydF4y2Ba
- CVS药店gydF4y2Ba
- 卫生部中央药房gydF4y2Ba
- DHHS项目支持中心供应服务中心gydF4y2Ba
- 直接分发公司。gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化医疗服务公司gydF4y2Ba
- Heartland Repack Services LLCgydF4y2Ba
- Janssen-Ortho Inc .)gydF4y2Ba
- 莱克化工有限公司gydF4y2Ba
- 伊利湖医疗和外科用品gydF4y2Ba
- 自由制药gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- 麦克尼尔公司实验室gydF4y2Ba
- Medique产品gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- MylangydF4y2Ba
- Novopharm有限公司gydF4y2Ba
- Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
- 棕榈制药公司。gydF4y2Ba
- PCA有限责任公司gydF4y2Ba
- PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
- Perrigo有限公司gydF4y2Ba
- 法玛西亚公司。gydF4y2Ba
- 医师全面护理公司gydF4y2Ba
- 首选的制药公司。gydF4y2Ba
- 预先包装专家gydF4y2Ba
- Prepak系统公司。gydF4y2Ba
- 质量gydF4y2Ba
- Redpharm药物gydF4y2Ba
- 补救重新打包gydF4y2Ba
- 橄榄球实验室gydF4y2Ba
- 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
- 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
- Tya制药gydF4y2Ba
- UDL实验室gydF4y2Ba
- Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.00毫克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.2 mg / mLgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1 7.5毫克/毫升gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2 mg / 15 mLgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/帽gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/片gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.2毫克gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.2 mg / mLgydF4y2Ba 平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.2毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.002克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/毫升gydF4y2Ba 平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1 7.5毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/ 15毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1.05毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.2 mg / mLgydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1 7.5毫克/毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 注射，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 注射，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 盐酸洛哌丁胺粉gydF4y2Ba 26.01美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 盐酸洛哌丁胺2毫克胶囊gydF4y2Ba 0.64美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 易蒙停a-d 2mg单片gydF4y2Ba 0.49美元gydF4y2Ba 囊片gydF4y2Ba 易蒙停先进囊片gydF4y2Ba 0.46美元gydF4y2Ba 囊片gydF4y2Ba 易蒙停止痛胶囊gydF4y2Ba 0.46美元gydF4y2Ba 囊片gydF4y2Ba 考派克酸262毫克一粒gydF4y2Ba 0.37美元gydF4y2Ba 囊片gydF4y2Ba 洛哌丁胺2毫克一粒gydF4y2Ba 0.37美元gydF4y2Ba 囊片gydF4y2Ba Qc止泻胶囊gydF4y2Ba 0.3美元gydF4y2Ba 囊片gydF4y2Ba 二菱形2毫克片gydF4y2Ba 0.28美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 高露洁240毫克软胶gydF4y2Ba 0.25美元gydF4y2Ba 软胶囊胶囊gydF4y2Ba 止泻药2毫克胶囊gydF4y2Ba 0.18美元gydF4y2Ba 囊片gydF4y2Ba CVS药房抗腹泻2毫克胶囊gydF4y2Ba 0.14美元gydF4y2Ba 囊片gydF4y2Ba Kaopectate儿童悬挂gydF4y2Ba 0.02美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba DrugBank不出售也不购买药物。价格信息仅供参考用途。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba CA2134611gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2002-12-24gydF4y2Ba 2014-10-28gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba US6814978gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2004-11-09gydF4y2Ba 2022-02-26gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6103260gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2000-08-15gydF4y2Ba 2017-07-17gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 222.1gydF4y2Ba 美国专利3714159;3884916年。gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 轻微的gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 5.5gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.00086毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.44gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.77gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -5.7gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 13.96gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 9.41gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 43.78gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 139.32米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 52.67gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9878gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.7709gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.5875gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7476gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8277gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8387gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5059gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8057gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5315gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7918gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9154gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8933gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9026gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8309gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9207gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.768gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8564gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9953gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 3.6560 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9461gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7639gydF4y2Ba 对ADMET数据进行预测gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集解锁新的见解和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2BaMu-type阿片受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控钙通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 内源性阿片类物质如内啡肽和内啡肽的受体。受体天然和合成阿片类药物包括吗啡，海洛因，DAMGO，芬太尼，埃托啡，丁丙诺啡和美沙酮…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- OPRM1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35372gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Mu-type阿片受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 44778.855哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- DeHaven- hudkins DL, Burgos LC, Cassel JA, Daubert JD, DeHaven RN, Mansson E, Nagasaka H, Yu G, Yaksh T: Loperamide (ADL 2-1294)，一种具有外周选择性的阿片类抗痛感药物。中华药理学杂志1999年4月;289(1):494-502。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- tanno K, Niijima F, Nakagawasai O, Sato T, Satoh S, Tadano T:小鼠对洛哌丁胺胃肠转运抑制作用的耐受性的发展。中国医药科学。2003年11月;20(3):357-63。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Roge J, Baumer P, Berard H, Schwartz JC, Lecomte JM:脑酮酶抑制剂乙酰孤在急性腹泻中的应用。一项与洛哌丁胺的双盲对照临床试验。胃肠病学杂志1993年4月28(4):352-4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈欣，季志玲，陈雅芝:TTD:治疗靶标数据库。核酸杂志2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Giagnoni G, Casiraghi L, Senini R, Revel L, Parolaro D, Sala M, Gori E:洛哌丁胺:与mu和delta阿片受体相互作用的证据。生命科学。1983;33增刊1:315-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- di Bosco AM, Grieco P, Diurno MV, Campiglia P, Novellino E, Mazzoni O:洛哌丁胺的结合位点:洛哌丁胺在人的mu-和delta-阿片受体中的自动对接。化学生物药物Des. 2008年4月;71(4):328-35。doi: 10.1111 / j.1747-0285.2008.00637.x。Epub 2008 2月12日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba三角洲类型阿片受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 阿片受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- g蛋白偶联受体，作为内源性脑啡肽和其他阿片类药物子集的受体。配体结合导致构象改变，通过鸟嘌呤n…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- OPRD1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P41143gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 三角洲类型阿片受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 40368.235哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 陈欣，季志玲，陈雅芝:TTD:治疗靶标数据库。核酸杂志2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Giagnoni G, Casiraghi L, Senini R, Revel L, Parolaro D, Sala M, Gori E:洛哌丁胺:与mu和delta阿片受体相互作用的证据。生命科学。1983;33增刊1:315-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- di Bosco AM, Grieco P, Diurno MV, Campiglia P, Novellino E, Mazzoni O:洛哌丁胺的结合位点:洛哌丁胺在人的mu-和delta-阿片受体中的自动对接。化学生物药物Des. 2008年4月;71(4):328-35。doi: 10.1111 / j.1747-0285.2008.00637.x。Epub 2008 2月12日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2BaKappa-type阿片受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 阿片受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- g蛋白偶联阿片受体作为内源性α -新内啡肽和强啡肽的受体，但对β -内啡肽的亲和力低。也作为各种synt…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- OPRK1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P41145gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Kappa-type阿片受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 42644.665哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- DeHaven- hudkins DL, Burgos LC, Cassel JA, Daubert JD, DeHaven RN, Mansson E, Nagasaka H, Yu G, Yaksh T: Loperamide (ADL 2-1294)，一种具有外周选择性的阿片类抗痛感药物。中华药理学杂志1999年4月;289(1):494-502。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba依赖电压的P/ q型钙通道亚基alpha-1AgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控钙通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 电压敏感钙通道(VSCC)介导钙离子进入可兴奋细胞，也参与多种钙依赖的过程，包括肌肉收缩、荧光素和荧光素。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CACNA1AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O00555gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 依赖电压的P/ q型钙通道亚基alpha-1AgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 282362.39哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Church J, Fletcher EJ, Abdel-Hamid K, MacDonald JF:洛哌丁胺阻断大鼠和小鼠培养的海马锥体神经元的高压激活钙通道和n -甲基- d -天冬氨酸诱发的反应。Mol Pharmacol. 1994年4月;45(4):747-57。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2BaPro-opiomelanocortingydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
调制器gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 4型黑素皮质素受体结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 促肾上腺皮质激素刺激肾上腺释放皮质醇。MSH(黑素细胞刺激激素)通过增加黑素细胞的黑色素生成来增加皮肤的色素沉着。β-内啡肽和满足……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- POMCgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P01189gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Pro-opiomelanocortingydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 29423.72哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Nomura A, Iwasaki Y, Aoki Y, Yamamori E, Mutsuga N, Yoshida M, Asai M, Oiso Y, Saito H:洛吡酰胺等阿片类物质对AtT20细胞大鼠阿片类黑色素前基因转录调控的影响神经内分泌学。2001年8月,74(2):87 - 94。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Auernhammer CJ, Stalla GK, Lange M, Pfeiffer A, Muller OA: loperamide对人下丘脑-垂体-肾上腺轴的体内和体外影响。临床内分泌杂志。1992年8月;75(2):552-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 张志强，张志强，张志强:阿片类激动剂洛哌丁胺对疑似高皮质醇血症患者垂体-肾上腺功能的影响。内分泌投资杂志，1989年1月12(1):31-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Ambrosi B, Bochicchio D, Colombo P, Ferrario R, Faglia G:洛哌丁胺修饰但不阻断Addison病患者促肾上腺皮质激素释放激素诱导的ACTH反应。Horm Metab Res supl . 1987;16:74-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 洛哌丁胺是一种阿片类药物，可不同程度地改变阿狄森氏病患者对促肾上腺皮质激素释放激素和赖氨酸加压素的促肾上腺皮质激素反应。神经内分泌学。1988年12月,48(6):611 - 4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba钙调蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 采用了绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 钙调素介导Ca(2+)对大量酶、离子通道、水通道蛋白等蛋白质的调控。钙调素-钙(2+)复合物可刺激的酶有许多。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CALM1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P0DP23gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 钙调蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 16837.47哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 洛哌丁胺:对电容性钙内流的新作用。中国生物医学杂志，2000年1月20日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 张志明，张志明，张志明:抗腹泻药物洛哌丁胺对大鼠离体结肠血栓烷A(2)诱导的氯(-)分泌的影响。中华药理学杂志，2000年10月;295(1):233-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 洛哌丁胺——一种具有胃肠动力作用的阿片受体激动剂。中华胃肠病杂志1987;130:65-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 刘志强，刘志强。钙调素介导的洛哌丁胺对人回肠刷状边界膜囊体氯离子转运的影响。胃肠病学。1988年7月,95(1):69 - 76。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 洛哌丁胺对大鼠结肠神经介导和Ca2+或camp介导分泌的作用。欧洲药物杂志1988年8月2日;152(3):217-25。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2Ba核受体亚科1第I组成员3gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 受体的典型形式是反向激动剂。可能是受体3亚型的拮抗剂。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 结合并反激活控制视黄酸受体β 2和醇脱氢酶3基因表达的视黄酸反应元件。能激活苯巴比妥gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NR1I3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q14994gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 核受体亚科1第I组成员3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 39942.145哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Dring AM, Anderson LE, Qamar S, Stoner MA:合理定量构效关系(RQSAR)筛选PXR和CAR亚型特异性核受体配体。化学与生物化学。2010年12月5日;188(3):512-25。doi: 10.1016 / j.cbi.2010.09.018。Epub 2010年10月20日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝微粒体中，该酶参与一种依赖于nadph的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 洛哌丁胺:药理学综述。Rev Gastroenterol Disord. 2007;7增补3:S11-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kim KA, Chung J, Jung DH, Park JY:在人肝微粒体中参与洛哌丁胺代谢的细胞色素P450亚型的鉴定。欧洲临床药物杂志。2004年10月;60(8):575-81。Epub 2004年9月8日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Marechal JD, Yu J, Brown S, Kapelioukh I, Rankin EM, Wolf CR, Roberts GC, Paine MJ, Sutcliffe MJ:在silo和体外筛选细胞色素P450 CYP3A4抑制肿瘤患者常用的并发症。药物研究。2006年4月;34(4):534-8。doi: 10.1124 / dmd.105.007625。Epub 2006年1月13日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝微粒体中，该酶参与一种依赖于nadph的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10632gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55824.275哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Kim KA, Chung J, Jung DH, Park JY:在人肝微粒体中参与洛哌丁胺代谢的细胞色素P450亚型的鉴定。欧洲临床药物杂志。2004年10月;60(8):575-81。Epub 2004年9月8日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝微粒体中，该酶参与一种依赖于nadph的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2B6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20813gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56277.81哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Kim KA, Chung J, Jung DH, Park JY:在人肝微粒体中参与洛哌丁胺代谢的细胞色素P450亚型的鉴定。欧洲临床药物杂志。2004年10月;60(8):575-81。Epub 2004年9月8日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责新陈代谢的许多药物和环境化学物质，它氧化。它参与抗心律失常药物、肾上腺素受体拮抗剂、三环等药物的代谢。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2D6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10635gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55768.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Kim KA, Chung J, Jung DH, Park JY:在人肝微粒体中参与洛哌丁胺代谢的细胞色素P450亚型的鉴定。欧洲临床药物杂志。2004年10月;60(8):575-81。Epub 2004年9月8日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞中的药物积累。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 万德尔C，金R，伍德M，伍德A:吗啡、芬太尼、舒芬太尼、阿芬太尼和洛哌丁胺与外发药物转运体p -糖蛋白的相互作用。麻醉学。2002年4月,96(4):913 - 20。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Adachi Y, Suzuki H, Sugiyama Y: MDR1 p -糖蛋白体内功能体外评价方法的比较研究。制药公司2001年12月;18(12):1660-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Schinkel AH, Wagenaar E, Mol CA, van Deemter L:小鼠血脑屏障中的p -糖蛋白影响多种药物的脑通透性和药理活性。临床投资杂志。1996年6月1日;97(11):2517-24。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA药物开发和药物相互作用:底物、抑制剂和诱导剂表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年2月12日14:24gydF4y2Ba