阿片受体激动剂

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阿片受体激动剂
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药物
药物 药物的描述
右旋丙氧芬 一种用于治疗轻度到中度疼痛的阿片类止痛剂。
曲马多 一种中央作用的阿片类激动剂和SNRI(血清素/去甲肾上腺素再摄取抑制剂),用于成人中至重度疼痛的管理。
吗啡 止痛药一种阿片类激动剂,用于缓解中度到严重的急性和慢性疼痛
可待因 阿片类止痛剂一种阿片类止痛剂,当需要使用阿片类止痛剂时,用于治疗中度至重度疼痛
Hydromorphone 阿片类止痛剂一种阿片类止痛剂,当需要使用阿片类止痛剂时,用于治疗中度至重度疼痛
美沙酮 一种阿片类镇痛药,用于治疗对其他治疗方法无效的严重疼痛。也用于帮助排毒和阿片类药物成瘾的维持治疗。
哌替啶 一种具有止痛和镇静作用的阿片激动剂,用于控制剧烈疼痛。
羟考酮 止痛剂一种用于治疗中度至重度疼痛的阿片类药物
舒芬太尼 一种阿片类药物,用于诱导和维持麻醉,在分娩和分娩时作为止痛剂,并治疗严重的急性疼痛
Alfentanil 一种阿片类激动剂,用于诱导和维持麻醉,同时也是一种止痛药。
芬太尼 一种用于麻醉、治疗癌症疼痛或24小时止痛的阿片类镇痛药。
洛派丁胺 一种长效止泻药,用于控制由炎症性肠病或肠胃炎引起的非特异性腹泻和慢性腹泻
Levorphanol 一种用于治疗中度至重度疼痛的阿片类止痛剂。
Remifentanil 麻醉剂一种用于麻醉的阿片类止痛药
氢可酮 一种阿片类激动剂,用作止痛和止咳剂。
羟吗啡酮 阿片止痛剂一种阿片止痛剂,用于中等至严重疼痛的管理和止痛疗法
双氢可待因的 阿片类止痛剂一种阿片类止痛剂,用于治疗严重到需要阿片类止痛剂且替代治疗方法不足的疼痛
Tapentadol 一种阿片类药物,用于治疗对非阿片类药物没有反应的严重疼痛,适用于这种疼痛的阿片类镇痛治疗。
Oliceridine 一种有偏向的阿片类激动剂用于成人患者严重急性疼痛的管理。通过优先激活g蛋白偶联信号通路,油苷提供镇痛效果,其安全性与传统阿片类激动剂相当或更好。
Amisulpride 多巴胺D2受体拮抗剂一种多巴胺D2受体拮抗剂,用于治疗急性和慢性精神分裂症,预防和治疗成人术后恶心和呕吐
鸦片 止痛剂用于治疗中度至重度疼痛的药物
药物和药物靶点
药物 目标 类型
右旋丙氧芬 Mu-type阿片受体 目标
右旋丙氧芬 三角洲类型阿片受体 目标
右旋丙氧芬 Kappa-type阿片受体 目标
右旋丙氧芬 细胞色素P450 2 d6
右旋丙氧芬 细胞色素P450 3 a4
右旋丙氧芬 肝脏羧酸酯酶1 目标
右旋丙氧芬 细胞色素P450 3A亚家族
右旋丙氧芬 UDP-glucuronosyltransferase 2 b4
右旋丙氧芬 门冬氨酸受体 目标
曲马多 Mu-type阿片受体 目标
曲马多 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
曲马多 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
曲马多 Kappa-type阿片受体 目标
曲马多 Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
曲马多 细胞色素P450 2 d6
曲马多 三角洲类型阿片受体 目标
曲马多 细胞色素P450 3 a4
曲马多 细胞色素P450 2 b6
曲马多 -7尼古丁胆碱能受体亚基 目标
曲马多 毒蕈碱乙酰胆碱受体M3 目标
曲马多 毒蕈碱乙酰胆碱受体M1 目标
曲马多 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
曲马多 神经激肽1受体 目标
曲马多 钠通道蛋白2亚基α 目标
曲马多 瞬时受体电位离子通道亚族V成员1 目标
曲马多 门冬氨酸受体 目标
曲马多 腺苷A1受体 目标
曲马多 α2肾上腺素能受体 目标
吗啡 Mu-type阿片受体 目标
吗啡 三角洲类型阿片受体 目标
吗啡 Kappa-type阿片受体 目标
吗啡 22 - 1 转运体
吗啡 细胞色素P450 2 c8
吗啡 细胞色素P450 3 a4
吗啡 UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
吗啡 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
吗啡 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 8
吗啡 UDP-glucuronosyltransferase 2去往b15
吗啡 UDP-glucuronosyltransferase 2 b4
吗啡 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3
吗啡 淋巴细胞抗原96 目标
吗啡 血清白蛋白 航空公司
可待因 Mu-type阿片受体 目标
可待因 三角洲类型阿片受体 目标
可待因 Kappa-type阿片受体 目标
可待因 细胞色素P450 2 d6
可待因 细胞色素P450 3 a4
可待因 溶质载体家族22个成员 转运体
可待因 UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
可待因 UDP-glucuronosyltransferase 2 b4
Hydromorphone Mu-type阿片受体 目标
Hydromorphone 三角洲类型阿片受体 目标
Hydromorphone Kappa-type阿片受体 目标
Hydromorphone 细胞色素P450 2 c9
Hydromorphone UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3
Hydromorphone UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
Hydromorphone 血清白蛋白 航空公司
美沙酮 门冬氨酸受体 目标
美沙酮 Mu-type阿片受体 目标
美沙酮 细胞色素P450 2 b6
美沙酮 细胞色素P450 3 a4
美沙酮 细胞色素P450 2 c19
美沙酮 三角洲类型阿片受体 目标
美沙酮 细胞色素P450 3 a7
美沙酮 细胞色素P450 2 d6
美沙酮 22 - 1 转运体
美沙酮 细胞色素P450 2 c8
美沙酮 细胞色素P450 19 a1
美沙酮 细胞色素P450 1 a2
美沙酮 细胞色素P450 2 c18
美沙酮 细胞色素P450 2 c9
美沙酮 5 -羟色胺受体3 目标
美沙酮 Alpha-1-acid糖蛋白1 航空公司
美沙酮 血清白蛋白 航空公司
美沙酮 神经元乙酰胆碱受体亚单位α -7 目标
美沙酮 神经元乙酰胆碱受体亚单位α -3 目标
美沙酮 神经元乙酰胆碱受体亚单位α -4 目标
美沙酮 神经元乙酰胆碱受体亚基-2 目标
美沙酮 细胞色素P450 3A亚家族
美沙酮 UDP-glucuronosyltransferase 2 b4
哌替啶 Kappa-type阿片受体 目标
哌替啶 细胞色素P450 2 d6
哌替啶 细胞色素P450 2 b6
哌替啶 谷氨酸受体电离性,NMDA 1 目标
哌替啶 谷氨酸受体电离性,NMDA 2B 目标
哌替啶 谷氨酸受体电离性,NMDA 2A 目标
哌替啶 谷氨酸受体电离性,NMDA 2C 目标
哌替啶 谷氨酸受体电离性,NMDA 2D 目标
哌替啶 细胞色素P450 2 c19
哌替啶 细胞色素P450 3 a4
哌替啶 血清白蛋白 航空公司
哌替啶 Alpha-1-acid糖蛋白1 航空公司
哌替啶 毒蕈碱的乙酰胆碱受体 目标
哌替啶 Mu-type阿片受体 目标
哌替啶 Sodium-dependent多巴胺转运体 目标
哌替啶 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
哌替啶 Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
哌替啶 肝脏羧酸酯酶1 目标
哌替啶 细胞色素P450 1 a2
哌替啶 22 - 1 转运体
羟考酮 Mu-type阿片受体 目标
羟考酮 Kappa-type阿片受体 目标
羟考酮 三角洲类型阿片受体 目标
羟考酮 细胞色素P450 2 d6
羟考酮 细胞色素P450 3 a4
羟考酮 细胞色素P450 3 a5
羟考酮 血清白蛋白 航空公司
羟考酮 alpha1-acid糖蛋白 航空公司
舒芬太尼 Mu-type阿片受体 目标
舒芬太尼 三角洲类型阿片受体 目标
舒芬太尼 Kappa-type阿片受体 目标
舒芬太尼 细胞色素P450 3 a4
Alfentanil Mu-type阿片受体 目标
Alfentanil 细胞色素P450 3 a4
Alfentanil 细胞色素P450 3 a5
Alfentanil Alpha-1-acid糖蛋白1 航空公司
Alfentanil 血清白蛋白 航空公司
Alfentanil 细胞色素P450 3 a7
Alfentanil 22 - 1 转运体
芬太尼 Mu-type阿片受体 目标
芬太尼 三角洲类型阿片受体 目标
芬太尼 细胞色素P450 3 a4
芬太尼 细胞色素P450 3 a7
芬太尼 22 - 1 转运体
芬太尼 Kappa-type阿片受体 目标
芬太尼 22 - 1 目标
芬太尼 血清白蛋白 航空公司
芬太尼 alpha1-acid糖蛋白 航空公司
洛派丁胺 电压依赖性P/ q型钙通道亚基α - 1a 目标
洛派丁胺 Mu-type阿片受体 目标
洛派丁胺 钙调蛋白 目标
洛派丁胺 Pro-opiomelanocortin 目标
洛派丁胺 三角洲类型阿片受体 目标
洛派丁胺 细胞色素P450 3 a4
洛派丁胺 22 - 1 转运体
洛派丁胺 Kappa-type阿片受体 目标
洛派丁胺 细胞色素P450 2 c8
洛派丁胺 细胞色素P450 2 b6
洛派丁胺 细胞色素P450 2 d6
洛派丁胺 钾电压门控通道亚族H成员2 目标
Levorphanol Mu-type阿片受体 目标
Levorphanol 三角洲类型阿片受体 目标
Levorphanol Kappa-type阿片受体 目标
Remifentanil Mu-type阿片受体 目标
Remifentanil 三角洲类型阿片受体 目标
Remifentanil Kappa-type阿片受体 目标
氢可酮 Mu-type阿片受体 目标
氢可酮 三角洲类型阿片受体 目标
氢可酮 细胞色素P450 3 a4
氢可酮 细胞色素P450 2 d6
氢可酮 细胞色素P450 2 b6
氢可酮 细胞色素P450 2 c19
氢可酮 Sigma非阿片类细胞内受体1 目标
羟吗啡酮 Mu-type阿片受体 目标
羟吗啡酮 细胞色素P450 2 d6
羟吗啡酮 三角洲类型阿片受体 目标
羟吗啡酮 细胞色素P450 3 a4
双氢可待因的 细胞色素P450 2 d6
双氢可待因的 细胞色素P450 3 a4
Tapentadol Mu-type阿片受体 目标
Tapentadol Kappa-type阿片受体 目标
Tapentadol 三角洲类型阿片受体 目标
Tapentadol Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
Tapentadol 5 -羟色胺受体3 目标
Tapentadol UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9
Tapentadol UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
Tapentadol 细胞色素P450 2 d6
Tapentadol 细胞色素P450 2 c9
Tapentadol 细胞色素P450 2 c19
Tapentadol Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
Oliceridine Mu-type阿片受体 目标
Oliceridine 细胞色素P450 3 a4
Oliceridine 细胞色素P450 2 d6
Oliceridine 细胞色素P450 2 c9
Oliceridine 细胞色素P450 2 c19
Amisulpride 多巴胺D2受体 目标
Amisulpride 多巴胺D3受体 目标
Amisulpride 5 -羟色胺受体7 目标
Amisulpride 5 -羟色胺受体2 目标
Amisulpride 红细胞 航空公司
Amisulpride 多药与毒素挤压蛋白1 转运体
Amisulpride 多药和毒素挤压蛋白2 转运体
Amisulpride 22 - 1 转运体
Amisulpride atp结合盒亚族G成员2 转运体
Amisulpride 溶质载体家族22个成员 转运体
Amisulpride Mu-type阿片受体 目标
Amisulpride 三角洲类型阿片受体 目标
Amisulpride Kappa-type阿片受体 目标
鸦片 三角洲类型阿片受体 目标
鸦片 Kappa-type阿片受体 目标
鸦片 Mu-type阿片受体 目标
鸦片 血清白蛋白 航空公司
鸦片 Beta-2-microglobulin 航空公司
鸦片 细胞色素P450 2 d6
鸦片 细胞色素P450 3 a4