舒芬太尼gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

舒芬太尼gydF4y2Ba是一种阿片类药物，用于诱导和维持麻醉，在分娩和分娩时作为止痛剂，并用于治疗严重的急性疼痛。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Dsuvia、Sufenta ZalvisogydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

舒芬太尼gydF4y2Ba

DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00708gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

舒芬太尼是一种阿片类镇痛药，在麻醉、平衡麻醉和初级麻醉剂中用作辅助剂。通过静脉、硬膜外和舌下途径给药。gydF4y2Ba

也被称为gydF4y2BaDsuviagydF4y2Ba在美国，舌下形式用于成人急性疼痛的管理，严重到需要在经过医疗监督的医疗保健机构(包括医院、外科中心和急诊科)使用阿片类止痛药gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba．考虑到将来在美军中使用舌下形式，在需要立即止痛的情况下gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

这种舌下剂型由AcelRx Pharmaceuticals, Inc. (AcelRx)生产，于2018年11月2日获得批准gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba．这种给药途径旨在成为一种简单、有效、无创的镇痛选择，使医疗保健专业人员能够迅速处理急性疼痛，而无需静脉或硬膜外给药gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准,临床实验gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba: 平均:386.551gydF4y2Ba
单一同位素的:386.202798904gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba: CgydF4y2Ba_22gydF4y2BaHgydF4y2Ba_30.gydF4y2BaNgydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

N - (4 - (Methoxymethyl) 1 - (2 - (2-thienyl)乙基)4-piperidinyl) -N-phenylpropanamidegydF4y2Ba
N - (4 - (Methoxymethyl) 1 - (2 - (2-thienyl)乙基)4-piperidyl) propionanilidegydF4y2Ba
舒芬太尼gydF4y2Ba
SufentanilogydF4y2Ba
SufentanilumgydF4y2Ba
SufentanylgydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

id - ns - 001gydF4y2Ba
R 30730gydF4y2Ba
R 30730gydF4y2Ba
R 33800gydF4y2Ba
r - 30730gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

此药的适应症如下:gydF4y2Ba

在插管和通气的病人中，作为维持全麻平衡的镇痛辅助。gydF4y2Ba
作为一种主要麻醉剂，用于引导和维持在大手术中插管和通气的患者的100%氧气麻醉，如心血管手术或神经外科手术在坐姿，以提供良好的心肌和脑氧平衡或当预期延长术后通气。gydF4y2Ba
用于硬膜外给药与低剂量布比卡因(通常12.5 mg /次)联合使用，通常在分娩和阴道分娩期间gydF4y2Ba
该舌下形式适用于成人急性疼痛的管理，严重到需要在经过医学监督的医疗保健机构(包括医院、外科中心和急诊科)使用阿片类止痛药。gydF4y2Ba

^{标签gydF4y2Ba}

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

相关的治疗gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba

改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

对中枢神经系统的影响gydF4y2Ba

在临床上，舒芬太尼主要作用于中枢神经系统。它的主要治疗作用是镇痛和镇静。舒芬太尼可增加疼痛耐受性，减少疼痛感。这种药抑制呼吸中枢，抑制咳嗽反射，收缩瞳孔gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba．据报道，在平衡全身麻醉中使用舒芬太尼时，药效是芬太尼的10倍。当静脉注射100%含氧的初级麻醉剂时，舒芬太尼的效力大约是芬太尼的5到7倍gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．静脉注射大剂量的舒芬太尼已被证明会引起肌肉僵硬，这可能是对大脑黑质和纹状核产生影响的结果。睡眠诱导(催眠)活动可以通过脑电图改变来证明gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

对呼吸系统的影响gydF4y2Ba

舒芬太尼可引起呼吸抑制gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

对心血管系统的影响gydF4y2Ba

舒芬太尼引起周围血管舒张，可导致体位性低血压或晕厥。也可能发生心动过缓gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba．组胺释放和/或外周血管舒张的临床体征或症状可能包括瘙痒、潮红、红眼和出汗和/或体位性低血压gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

对胃肠道的影响gydF4y2Ba

舒芬太尼可使胃窦和十二指肠的平滑肌张力增加，从而导致运动能力下降。食物在小肠的消化可能会延迟，推进收缩减弱。结肠的推进蠕动波减弱，而张力可增加，导致痉挛，导致便秘。其他阿片类药物引起的影响可能包括胆道和胰腺分泌物减少，Oddi括约肌痉挛，以及血清淀粉酶暂时性升高gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

舒芬太尼是一种合成的强效阿片类药物，与μ阿片类受体高度选择性结合gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba．这些受体广泛分布在人类的大脑、脊髓和其他组织中gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

一般来说，阿片类药物减少cAMP(影响神经信号通路)，减少神经递质释放，并引起膜超极化，所有这些都有助于缓解疼痛症状gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

阿片类受体与g蛋白受体偶联，通过激活效应蛋白的g蛋白作为突触神经传递的正负调控因子。阿片类受体的结合导致GTP在g蛋白复合物上转换为GDP。由于效应系统是腺苷酸环化酶和位于质膜内表面的cAMP，阿片类药物通过抑制腺苷酸环化酶降低细胞内cAMP。有害神经递质的释放，如物质P, GABA，多巴胺，乙酰胆碱和去甲肾上腺素被抑制gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

阿片类物质关闭n型电压操作钙通道(op2受体激动剂)，也阻止神经递质释放gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

舒芬太尼和其他阿片类药物打开钙依赖的内整流钾通道，导致超极化和神经元兴奋性降低gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaMu-type阿片受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba三角洲类型阿片受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaKappa-type阿片受体gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

单片舌下片剂的生物利用度为52%，重复给药后下降到35%gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

分娩期间，在硬膜外给药累计5 ~ 40 mcg舒芬太尼后，产妇和新生儿舒芬太尼血浆浓度达到或接近0.05 ~ 0.1 ng/mL的检测限，母亲的舒芬太尼浓度略高于婴儿gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

舒芬太尼的分配时间为1.4分钟，再分配时间为17.1分钟gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．舒芬太尼静脉应用后中心分布体积约为14 L，稳态分布体积约为350 LgydF4y2Ba^12gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

舒芬太尼的血浆蛋白结合与α酸糖蛋白浓度相关，健康男性约为93%，母亲约为91%，新生儿约为79%gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

肝脏和小肠是生物转化的主要部位gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．舒芬太尼可迅速代谢为许多非活性代谢物，氧化N-和o脱烷基化是主要的消除途径gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

大约80%的给药剂量在24小时内被排出体外，只有2%的剂量被作为原药排出体外gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

成人静脉注射时，舒芬太尼的消除半衰期为164分钟。与青少年和成人相比，婴幼儿舒芬太尼的消除半衰期较短(如97 +/- 42分钟)，新生儿舒芬太尼的消除半衰期较长(如434 +/- 160分钟)gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

单次给药15微克舒芬太尼舌下片后，观察到平均终末期半衰期为6-10小时。多次给药后，测量到的平均终末半衰期长达18小时，这是由于重复给药后舒芬太尼的血浆浓度较高，并且有可能在较长时间内量化这些浓度gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

单次静脉给药后血浆总清除率约为917 l/mingydF4y2Ba^12gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

舒芬太尼在健康新生儿中的清除率约为成人和儿童的一半。舒芬太尼在心血管疾病新生儿中的清除率可进一步降低高达三分之一gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba：gydF4y2Ba18.7 mg/kg(小鼠IV)gydF4y2Ba^{化学物质gydF4y2Ba}

关于呼吸抑制的说明gydF4y2Ba

据报道，使用阿片类药物会导致严重、危及生命或致命的呼吸抑制，即使在建议使用阿片类药物的情况下也是如此。如果诊断和治疗不当，呼吸抑制可能导致呼吸停止和死亡。只有经过麻醉药使用和强效阿片类药物呼吸作用管理方面专门培训的人员才能使用这种药物，包括治疗年龄组患者的呼吸和心脏复苏。这种训练必须包括建立和维持通畅的气道和辅助通气gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

致癌作用gydF4y2Ba还没有进行长期的动物研究来评估舒芬太尼的致癌潜力gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

诱变gydF4y2Ba体外细菌反向突变试验(Ames试验)和体内大鼠骨髓微核试验均未发现舒芬太尼具有遗传毒性gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

生殖毒性gydF4y2Ba

舒芬太尼静脉给药剂量是人体最大剂量的2.5倍，在妊娠期10-30天的大鼠和兔引起胚胎死亡。胚胎致死效应被认为是次要的毒性母亲动物模型。在另一项对大鼠的研究中，没有发现在器官形成期间，大鼠接受的剂量是人类最大剂量的20倍。只有在显著高于人体最大剂量的剂量水平下才看到临床前效应，因此这与临床使用的相关性很小gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

怀孕gydF4y2Ba

可能对胎儿造成伤害gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

在哺乳中的使用gydF4y2Ba

通过母乳接触到这种药物的婴儿应监测过度镇静和呼吸抑制gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
行动路径舒芬太尼gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	当舒芬太尼与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	舒芬太尼与阿巴他匹合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	舒芬太尼可降低乙酰丁醇的降压作用。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	舒芬太尼与乙酰氯芬酸合用可增加高血压的风险或严重程度。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	舒芬太尼与阿西美辛合用可增加高血压的风险或严重程度。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba	舒芬太尼与乙酰唑胺合用可增加不良反应的风险或严重程度。gydF4y2Ba
AcetophenazinegydF4y2Ba	当苯乙嗪与舒芬太尼合用时，低血压和中枢神经系统抑郁的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
乙酰水杨酸gydF4y2Ba	舒芬太尼与乙酰水杨酸合用可增加高血压的风险或严重程度。gydF4y2Ba
AclidiniumgydF4y2Ba	当阿克立定与舒芬太尼合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba
AgomelatinegydF4y2Ba	当舒芬太尼与阿戈美拉汀合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba

确定潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重程度评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

避免饮酒。摄入酒精可增强舒芬太尼的中枢神经系统抑制作用。gydF4y2Ba
避免葡萄柚产品。舒芬太尼是CYP3A4底物;因此，同时摄入CYP3A4抑制剂，如葡萄柚产品可能增加血清舒芬太尼水平，增强中枢神经系统抑制。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
枸橼酸舒芬太尼gydF4y2Ba	S9ZFX8403RgydF4y2Ba	60561-17-3gydF4y2Ba	OJCZPLDERGDQRJ-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Chronogesic (DURECT)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDisufen (Angenerico)gydF4y2Ba/gydF4y2BaFastfen (Cristalia)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSufenta福特(詹森)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSufenta螨(詹森)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSufentil (Claris Lifesciences Ltd.)gydF4y2Ba/gydF4y2BaZuftil (Pisa)gydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
DsuviagydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	30 ug / 1gydF4y2Ba	舌下gydF4y2Ba	AcelRx制药公司gydF4y2Ba	2018-11-02gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DzuveogydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	30 ? ggydF4y2Ba	舌下gydF4y2Ba	Laboratoire AguettantgydF4y2Ba	2020-12-16gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DzuveogydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	30 ? ggydF4y2Ba	舌下gydF4y2Ba	Laboratoire AguettantgydF4y2Ba	2020-12-16gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
SufentagydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	50 ug / 1毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	泰勒制药gydF4y2Ba	2008-07-02gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Sufenta Inj 50微克/毫升gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	50微克/毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	杨森制药，杨森骨科公司的分部。gydF4y2Ba	1985-12-31gydF4y2Ba	1996-09-10gydF4y2Ba
Sufenta Inj 50微克/毫升gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	50微克/毫升gydF4y2Ba	硬膜外;静脉注射gydF4y2Ba	詹森制药gydF4y2Ba	1985-12-31gydF4y2Ba	2007-11-26gydF4y2Ba
枸橼酸舒芬太尼gydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	50 ug / 1毫升gydF4y2Ba	硬膜外;静脉注射gydF4y2Ba	阿肯gydF4y2Ba	2010-12-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
枸橼酸舒芬太尼gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	50 ug / 1毫升gydF4y2Ba	硬膜外;静脉注射gydF4y2Ba	Hospira公司。gydF4y2Ba	2006-10-06gydF4y2Ba	2006-10-06gydF4y2Ba
枸橼酸舒芬太尼注射液gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	50微克/毫升gydF4y2Ba	硬膜外;静脉注射gydF4y2Ba	Hikma加拿大有限公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
柠檬酸舒芬太尼注射液USPgydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	50微克/毫升gydF4y2Ba	硬膜外;静脉注射gydF4y2Ba	Sterimax公司gydF4y2Ba	2016-10-18gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
枸橼酸舒芬太尼gydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	0.05毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	硬膜外;静脉注射gydF4y2Ba	West-Ward制药集团。gydF4y2Ba	1995-12-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
枸橼酸舒芬太尼gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	50 ug / 1毫升gydF4y2Ba	硬膜外;静脉注射gydF4y2Ba	Hospira公司。gydF4y2Ba	2005-07-26gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
枸橼酸舒芬太尼gydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	0.05毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	硬膜外;静脉注射gydF4y2Ba	West-Ward制药集团。gydF4y2Ba	1995-12-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
枸橼酸舒芬太尼gydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	0.05毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	硬膜外;静脉注射gydF4y2Ba	West-Ward制药集团。gydF4y2Ba	1995-12-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
枸橼酸舒芬太尼gydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	0.05毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	硬膜外;静脉注射gydF4y2Ba	巴克斯特的实验室gydF4y2Ba	2002-12-02gydF4y2Ba	2014-03-31gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

N01AH03——舒芬太尼gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba: 这种化合物属于有机化合物中的苯胺类。这些是有机杂环化合物，由氧化酸RkE(=O)l(OH)m (l not 0)由NHPh取代OH基团或环取代形成的衍生物衍生而来。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba: 有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba: 苯环型的gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba: 苯及其取代衍生物gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba: 苯胺gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba: 苯胺gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba: AralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba哌啶gydF4y2Ba/gydF4y2Ba噻吩gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔羧酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烷基醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba

显示三个gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba: 胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲酰胺组gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烷基醚gydF4y2Ba

显示15gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba: 芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba: 哌啶、噻吩、醚、苯胺(gydF4y2BaCHEBI: 9316gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba: AFE2YW0IIZgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba: 56030-54-7gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba: GGCSSNBKKAUURC-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba: InChI = 1 s / C22H30N2O2S c1-3-21 (25) 24 (19-8-5-4-6-9-19) 22 (18-26-2) 12-15-23 (16-13-22) 14-11-20-10-7-17-27-20 / h4-10 17 h, 3、16、18 h2, 1-2H3gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba: N - [4 - (methoxymethyl) 1 - [2 - (thiophen-2-yl)乙基]piperidin-4-yl] -N-phenylpropanamidegydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba: CCC (= O) N (C1 = CC = CC = C1) C1 (COC) CCN (CCC2 = CC = CS2) CC1gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Jacob Mathew, J. Killgore，“合成阿芬太尼，舒芬太尼和瑞芬太尼的新方法。”美国专利US20060149071, 2006年7月6日发布。gydF4y2Ba

US20060149071gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

作者未指明:Drug and Device News。P . T. 2017 Dec;42(12):726-763。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Miner JR, Rafique Z, Minkowitz HS, DiDonato KP, Palmer PP:舒芬太尼舌下片30mcg用于急诊中重度急性疼痛。中华急诊杂志2018年6月;36(6):954-961。doi: 10.1016 / j.ajem.2017.10.058。Epub 2017年10月31日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Willsie SK, Evashenk MA, Hamel LG, Hwang SS, Chiang YK, Palmer PP:单剂量和重复剂量舒芬太尼舌下片在健康志愿者体内的药代动力学特性。中华临床杂志2015年1月1日;37(1):145-55。doi: 10.1016 / j.clinthera.2014.11.001。Epub 2014年12月24日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Ringold FG, Minkowitz HS, Gan TJ, Aqua KA, Chiang YK, Evashenk MA, Palmer PP:舒芬太尼舌下片系统用于腹部开放手术术后疼痛的治疗:一项随机、安慰剂对照研究。Reg anestpain Med 2015 1 - 2;40(1):22-30。doi: 10.1097 / AAP.0000000000000152。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
张鹏，张丽娟，张丽娟，张丽娟。舒芬太尼舌下片治疗急性疼痛的药代动力学研究。麻醉学。2018年5月,128(5):943 - 952。doi: 10.1097 / ALN.0000000000002145。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Vardanyan RS, Hruby VJ:芬太尼相关化合物和衍生物:制药应用的现状和未来展望。未来医学化学。2014年3月6日(4):385-412。doi: 10.4155 / fmc.13.215。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Pergolizzi JV Jr, LeQuang JA, Berger GK, Raffa RB:阿片类药物的基本药理学告诉阿片类药物误用和滥用的话语:综述。2017年6月;6(1):1-16。doi: 10.1007 / s40122 - 017 - 0068 - 3。Epub 2017 3月24日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Sobczak M, Salaga M, Storr MA, Fichna J:胃肠道中阿片受体及其配体的生理学、信号转导和药理学:当前概念和未来展望。消化内科杂志。2014年1月;49(1):24-45。doi: 10.1007 / s00535 - 013 - 0753 - x。Epub 2013年2月9日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Pathan H, Williams J:阿片类药物基础药理学:最新进展。Br J Pain. 2012 Feb;6(1):11-6。doi: 10.1177 / 2049463712438493。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
FDA批准Dsuvia [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
FDA批准强效止痛药Dsuvia [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
舒芬太尼EMA标签[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
[舒芬太尼gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba: HMDB0014846gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba: D05938gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba: C08022gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba: 41693gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba: 46504737gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba: 38043gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba: 94503gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba: 56795gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba: 9316gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba: CHEMBL658gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba: ZINC000000538386gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba: DAP000357gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba: PA451527gydF4y2Ba
药理学指南gydF4y2Ba: 三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba: Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba: 舒芬太尼gydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (176 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (47.6 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	镇痛gydF4y2Ba/gydF4y2BaDexmedetomidinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba上了年纪的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba长期的结果gydF4y2Ba/gydF4y2Ba整形外科手术gydF4y2Ba/gydF4y2Ba术后谵妄(POD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	小型门诊手术后的驾驶表现gydF4y2Ba/gydF4y2Ba小型外科手术与监控麻醉护理gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	麻醉治疗gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	支气管镜检查;gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芬太尼gydF4y2Ba/gydF4y2BaNarcotrendgydF4y2Ba/gydF4y2BaRemifentanilgydF4y2Ba/gydF4y2Ba镇静,有意识的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba舒芬太尼gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	缺血性心脏病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba狭窄、主动脉gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	POCD -术后认知功能障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba术后谵妄(POD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	支持性护理gydF4y2Ba	疼痛gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	支持性护理gydF4y2Ba	病人自控镇痛gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	支持性护理gydF4y2Ba	术后恶心呕吐(PONV)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba术后疼痛gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	支持性护理gydF4y2Ba	术后;心脏手术后功能障碍gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

阿肯公司gydF4y2Ba
巴克斯特医疗公司麻醉和危重护理gydF4y2Ba
Hospira公司gydF4y2Ba
沃森实验室公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

阿肯。gydF4y2Ba
巴克斯特国际公司。gydF4y2Ba
Generamedix Inc .)gydF4y2Ba
Hospira Inc .)gydF4y2Ba
Mallinckrodt Inc .)gydF4y2Ba
泰勒制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射;注射用药物的gydF4y2Ba	50 MICROGRAMMI /毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	舌下gydF4y2Ba	30 ug / 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	舌下gydF4y2Ba	30 ? ggydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	硬膜外;静脉注射gydF4y2Ba	0.005毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	50 ug / 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	50μg / mlgydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	硬膜外;静脉注射gydF4y2Ba	50微克/毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	50微克/毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	硬膜外;静脉注射gydF4y2Ba	0.05毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	硬膜外;静脉注射gydF4y2Ba	50 ug / 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	硬膜外;静脉注射gydF4y2Ba	50 ug / 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	硬膜外;静脉注射gydF4y2Ba	50微克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	250微克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	50微克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	0.05毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服;舌下gydF4y2Ba	15微克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	舌下gydF4y2Ba	15μggydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
枸橼酸舒芬太尼粉gydF4y2Ba	18927.0美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
舒芬达50mcg /ml安瓿gydF4y2Ba	5.38美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
舒芬太尼50mcg /ml安瓿gydF4y2Ba	3.92美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba

药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba
US8778393gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-07-15gydF4y2Ba	2027-01-05gydF4y2Ba
US8778394gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-07-15gydF4y2Ba	2027-01-05gydF4y2Ba
US8535714gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2013-09-17gydF4y2Ba	2027-01-05gydF4y2Ba
US9320710gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2016-04-26gydF4y2Ba	2027-01-05gydF4y2Ba
US8202535gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2012-06-19gydF4y2Ba	2030-10-22gydF4y2Ba
US8226978gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2012-07-24gydF4y2Ba	2027-01-05gydF4y2Ba
US8865743gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-10-21gydF4y2Ba	2030-10-22gydF4y2Ba
US8865211gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-10-21gydF4y2Ba	2027-01-05gydF4y2Ba
US8574189gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2013-11-05gydF4y2Ba	2030-03-16gydF4y2Ba
US8231900gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2012-07-31gydF4y2Ba	2027-01-05gydF4y2Ba
US8252328gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2012-08-28gydF4y2Ba	2027-01-05gydF4y2Ba
US9744129gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2017-08-29gydF4y2Ba	2027-01-05gydF4y2Ba
US8945592gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2015-02-03gydF4y2Ba	2031-07-29gydF4y2Ba
US8252329gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2012-08-28gydF4y2Ba	2027-01-05gydF4y2Ba
US10245228gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2019-04-02gydF4y2Ba	2027-01-05gydF4y2Ba
US10342762gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2019-07-09gydF4y2Ba	2027-01-05gydF4y2Ba
US10507180gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2019-12-17gydF4y2Ba	2027-01-05gydF4y2Ba
US10896751gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2021-01-19gydF4y2Ba	2030-03-16gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	136.3gydF4y2Ba	化学物质gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	可溶性gydF4y2Ba	化学物质gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.95gydF4y2Ba	https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/sufentanil#section=SolubilitygydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-3.71gydF4y2Ba	https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/sufentanil#section=SolubilitygydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.012毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.4gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.61gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-4.5gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	8.86gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	32.78gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	8gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	111.42米gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba^{－1gydF4y2Ba}	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	43.99gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9875gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9886gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.5201gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.6673gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8275gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8387gydF4y2Ba
肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.5594gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7923gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.9116gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.713gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8954gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7839gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8416gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.5438gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.6293gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.6401gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.7695gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.8861gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.9724gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	3.0968 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9793gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.772gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 - i - 0009000000 - 0 - f9e477eb2153eb20409gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 - i - 0096000000 - 73641 - c83c08b872641cdgydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 06 - ri - 1981000000 - b5f4aaab095cc6fc533cgydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - di - 1900000000 - 2 fdfd1d5fa6e43fa1604gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - di - 4900000000 - bd92c052347dc0822a01gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2BaMu-type阿片受体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 电压门控钙通道活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 内源性阿片类物质受体，如-内啡肽和内啡肽。天然和合成阿片类药物的受体，包括吗啡，海洛因，丹戈，芬太尼，埃托啡，丁丙诺啡和美沙酮…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: OPRM1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P35372gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: Mu-type阿片受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 44778.855哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Hurle MA:阿片类药物耐受和超敏过程中大鼠脑G蛋白偶联受体激酶和β -阻滞素2表达的变化。神经化学杂志，2001年4月;77(2):486-92。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Levron JC:[中枢神经系统中吗啡仿药的药代动力学和药效学]。Agressologie。1991;32(6):318 - 20。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Ilien B, Galzi JL, Mejean A, Goeldner M, Hirth C:一种muu -阿片受体-过滤试验。快速估计配体的结合亲和力和持久的配体-受体复合物的可逆性。生物化学药理学。1988 10月15日;37(20):3843-51。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Colpaert FC, Leysen JE, Michiels M, van den Hoogen RH:大鼠硬膜外和静脉注射舒芬太尼:镇痛，阿片受体结合，血浆和大脑中的药物浓度。麻醉学。1986年7月,65(1):(橄榄球。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Leysen JE, Gommeren W: μ阿片受体的优良配体3h -舒芬太尼的体外结合特性。国际药典，1982年12月260(2):287-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	50gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27621gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba三角洲类型阿片受体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 阿片受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: g蛋白偶联受体，作为内源性脑啡肽和其他阿片类物质的受体。配体结合引起构象改变，通过鸟嘌呤和嘌呤触发信号。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: OPRD1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P41143gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 三角洲类型阿片受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 40368.235哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Freye E, Latasch L, Portoghese PS: δ受体参与舒芬太尼诱导的呼吸抑制——阿片类亚受体介导不同的作用。麻醉学杂志1992年11月9(6):457-62。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
朱娟，薛景昌，罗丽丽，罗丽丽，罗丽娟，陈晨，刘晨LY:舒芬太尼在mu阿片受体上对delta受体的选择性与对kappa受体的选择性不同。1996年4月15日;384(2):198-202。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	75gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27621gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2BaKappa-type阿片受体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 阿片受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: g蛋白偶联阿片受体是内源性α -新内啡肽和dynorphin的受体，但对β -内啡肽的亲和力较低。也作为受体的各种synt…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: OPRK1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P41145gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: Kappa-type阿片受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 42644.665哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

朱娟，薛景昌，罗丽丽，罗丽丽，罗丽娟，陈晨，刘晨LY:舒芬太尼在mu阿片受体上对delta受体的选择性与对kappa受体的选择性不同。1996年4月15日;384(2):198-202。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Chang HM, Berde CB, Holz GG 4th, Steward GF, Kream RM: Sufentanil，吗啡，et-脑啡肽，和kappa-激动剂(U-50,488H)抑制主要感觉神经元释放P物质:脊髓阿片样物质突触前作用的模型。麻醉学。1989年4月,70(4):672 - 7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP3A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08684gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 57342.67哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

张鹏，张丽娟，张丽娟，张丽娟。舒芬太尼舌下片治疗急性疼痛的药代动力学研究。麻醉学。2018年5月,128(5):943 - 952。doi: 10.1097 / ALN.0000000000002145。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
舒芬太尼EMA标签[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年9月20日00:04gydF4y2Ba

舒芬太尼gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

舒芬太尼结构(DB00708)gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba