在μ阿片受体选择性赋予该地区在δ受体舒芬太尼在κ受体不同。

文章的细节

引用

朱J,雪JC,法律PY,克劳德PA,罗LY,阴J,陈C,刘晨LY

在μ阿片受体选择性赋予该地区在δ受体舒芬太尼在κ受体不同。

384年2月。1996年4月15日,(2):198 - 202。

PubMed ID
8612823 (在PubMed
]
文摘

我们确定的绑定域名和lofentanil舒芬太尼μ阿片受体通过比较他们的结合亲和力七亩/δ和六亩/ kappa嵌合受体与μ,δ和κ阿片受体。TMHs 6和7的e3循环μ阿片受体的选择性结合很重要和舒芬太尼lofentanil kappa的μ受体。TMHs 1 - 3的e1循环μ阿片受体授予绑定在舒芬太尼δ受体的选择性。因此,该地区授予绑定选择性不同,舒芬太尼根据嵌合体。此外,交互TMHs 1 - 3和TMHs 6 - 7是至关重要的这两个高亲和力结合的配体。这两个区域可能包含网站的交互与配体或授予特定于μ受体的构象。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
舒芬太尼 三角洲类型阿片受体 蛋白质 人类
未知的
受体激动剂
细节
舒芬太尼 Kappa-type阿片受体 蛋白质 人类
未知的
不可用 细节