kappa型阿片受体

细节

的名字
kappa型阿片受体
同义词
  • K-OR-1
  • OPRK
基因名字
OPRK1
生物
人类
氨基酸序列
卡帕型阿片受体MDSPIQIFRGEPGPTCAPSACLPPNSSAWFPGWAEPDSNGSAGSEDAQLEPAHISPAIPV IITAVYSVVFVVGLVGNSLVMFVIIRYTKMKTATNIYIFNLALADALVTTTMPFQSTVYL mnswpfgdvlckivisidyynmftsiftltmmsvdryiavchpvfldviecslqfpdddyswwdlfmkicvfifafvipvl IIIVCYTLMILRLKSVRLLSGSREKDRNLRRITRLVLVVVAVFVVCWTPIHIFILVEALG stshstaalssyyfcialgytncfrdfcfplkmrmerqstsrv rntvqdpayldidgmnkpv
残差数
380
分子量
42644.665
理论π
7.79
去分类
功能
Dynorphin受体活性/神经肽绑定/阿片受体活性
流程
腺苷酸环化酶抑制g蛋白偶联受体信号通路/腺苷酸环化酶抑制阿片受体信号通路/行为/对可卡因的行为反应/细胞对脂多糖的反应/病毒防御响应/饮食行为/发情周期/免疫反应/运动的行为/母性行为/促黄体激素分泌的负调控/神经肽信号通路/阿片受体信号通路/磷脂酶c激活g蛋白偶联受体信号通路/多巴胺分泌正向调节/运动的正向调节/p38MAPK级联的正向调控/钾离子跨膜转运的正调控/有氧呼吸调节/能量内稳态的调节/调节唾液分泌/调节疼痛的感觉知觉/丙烯酰胺反应/对雌激素的反应/对乙醇的反应/对胰岛素的反应/吗啡反应/对辐射的反应/感官知觉/疼痛的感觉知觉/温度刺激的感觉知觉/突触传递
组件
轴突末端/树突/膜整体组件/质膜的组成部分/神经元投射/perikaryon/等离子体膜/突触
通用函数
阿片受体活性
特定的功能
g蛋白偶联阿片受体,作为内源性α -新内啡肽和dynorphins的受体,但对β -内啡肽具有低亲和力。配体结合引起构象变化,通过鸟嘌呤核苷酸结合蛋白(G蛋白)触发信号,并调节下游效应物(如腺苷酸环化酶)的活性。信号传导导致腺苷酸环化酶活性的抑制。通过减少钙离子电流和增加钾离子电导抑制神经递质的释放。在疼痛感知中起作用。在合成阿片类药物治疗后身体活动减少的调节中起作用。在对合成阿片类药物的反应中发挥调节唾液的作用。可能在自主神经和神经内分泌功能的唤醒和调节中发挥作用。
Pfam域函数
跨膜区
58-85 96-119 133-154 174-196 223-247 275-296 312-333
细胞的位置
细胞膜
基因序列
>拼箱| BSEQ0021645 | Kappa-type阿片受体(OPRK1) ATGGACTCCCCGATCCAGATCTTCCGCGGGGAGCCGGGCCCTACCTGCGCCCCGAGCGCC TGCCTGCCCCCCAACAGCAGCGCCTGGTTTCCCGGCTGGGCCGAGCCCGACAGCAACGGC AGCGCCGGCTCGGAGGACGCGCAGCTGGAGCCCGCGCACATCTCCCCGGCCATCCCGGTC ATCATCACGGCGGTCTACTCCGTAGTGTTCGTCGTGGGCTTGGTGGGCAACTCGCTGGTC ATGTTCGTGATCATCCGATACACAAAGATGAAGACAGCAACCAACATTTACATATTTAAC CTGGCTTTGGCAGATGCTTTAGTTACTACAACCATGCCCTTTCAGAGTACGGTCTACTTG ATGAATTCCTGGCCTTTTGGGGATGTGCTGTGCAAGATAGTAATTTCCATTGATTACTACAACATGTTCACCAGCATCTTCACCTTGACCATGATGAGCGTGGACCGCTACATTGCCGTG TGCCACCCCGTGAAGGCTTTGGACTTCCGCACACCCTTGAAGGCAAAGATCATCAATATC TGCATCTGGCTGCTGTCGTCATCTGTTGGCATCTCTGCAATAGTCCTTGGAGGCACCAAA GTCAGGGAAGACGTCGATGTCATTGAGTGCTCCTTGCAGTTCCCAGATGATGACTACTCC TGGTGGGACCTCTTCATGAAGATCTGCGTCTTCATCTTTGCCTTCGTGATCCCTGTCCTC ATCATCATCGTCTGCTACACCCTGATGATCCTGCGTCTCAAGAGCGTCCGGCTCCTTTCT GGCTCCCGAGAGAAAGATCGCAACCTGCGTAGGATCACCAGACTGGTCCTGGTGGTGGTG GCAGTCTTCGTCGTCTGCTGGACTCCCATTCACATATTCATCCTGGTGGAGGCTCTGGGGagacctcccacagcacagctgctctccagctattacttctgcccgccttaggctat accaacagtagcctgaatcccattctctacgcctctcgatgaaaacttcaagcggtgt ttccgggacttctgcttcttcttcttccactgaagagcggggcagagagtc cgaaatacagttcaggatcctgcttacctgagggacagggacagggggcagagataaaccagta tga
染色体的位置
8
轨迹
8 q11.2
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID P41145
UniProtKB表项名称 OPRK_HUMAN
GenBank蛋白ID 532060
基因ID U11053
GenAtlas ID OPRK1
HGNC ID HGNC: 8154
一般引用
  1. 杨东,杨晓明,杨晓明:人胎盘kappa阿片受体cDNA的分离。生物化学与生物物理学报。1994年8月15日;202(3):1431-7。[文章
  2. Simonin F, Gaveriaux-Ruff C, Befort K, Matthes H, Lannes B, Micheletti G, Mattei MG, Charron G, Bloch B, Kieffer B:人类kappa-阿片受体:cDNA和基因组克隆,染色体分配,功能表达,药理学和中枢神经系统的表达模式。中国科学院学报(自然科学版)1995 7月18日;92(15):706 -10。[文章
  3. 朱娟,陈超,薛景晨,李刘晨:人脑kappa阿片受体的克隆。生命科学学报,2001;29(2):344 - 344。[文章
  4. Ota T,铃木Y, Nishikawa T,大月T, Sugiyama T,老大R,若松,Hayashi K,佐藤H, Nagai K,木村K, Makita H,关根身上M,大林M, Nishi T, Shibahara T,田中T, Ishii年代,山本J,齐藤K,卡瓦依Y, Isono Y,中村Y, Nagahari K,村上K, Yasuda T, Iwayanagi T, Wagatsuma M,治广,Sudo H, Hosoiri T, Kaku Y, Kodaira H,近藤H,同样是十六米,高桥M,神田K, T横井,Furuya T,规划E, Omura Y,安倍K, Kamihara K, Katsuta N, K,佐藤Tanikawa M,山崎M,Ninomiya K, Ishibashi T,山下式H, Murakawa K,藤森K, Tanai H, Kimata M,渡边M, Hiraoka年代,千叶Y,石田年代,小野Y, Takiguchi年代,渡边,Yosida M, Hotuta T, Kusano J, K Kanehori, Takahashi-Fujii, Hara H,没有试图推高日圆,野村Y, Togiya年代,Komai F, Hara R,竹内K、M, Imose N,武藏野K,较H,大岛渚,佐佐木N, Aotsuka年代,Yoshikawa Y, Matsunawa H, Ichihara T, Shiohata N,佐年代,守屋年代,Momiyama H, Satoh N, Takami年代,遗体Y,分别铃木O,中川年代,Senoh,沟口健二H,转到Y,清水F, Wakebe H, Hishigaki H,渡边T, Sugiyama, Takemoto M,川上B,山崎M,渡边K, Kumagai, Itakura年代,Fukuzumi Y, Y藤森,Komiyama M,田代H, Tanigami,藤原T,小野T,山田K,藤井裕久Y, Ozaki K, Hirao M, Ohmori Y,川端康成,Hikiji T, Kobatake N, Inagaki H, Ikema Y, Okamoto年代,Okitani R,川上T,野口年代,伊藤T, Shigeta K, Senba T, Matsumura K, Y,只是美津浓T,森永M,佐佐木M, Togashi T, Oyama M,要么H,渡边,Komatsu T, Mizushima-Sugano J, Satoh T, Shirai Y, Takahashi Y, Nakagawa K, Okumura K, Nagase T, Nomura N, Kikuchi H, Masuho Y, Yamashita R, Nakai K, Yada T, Nakamura Y, Ohara O, Isogai T, Sugano S: 21,243个全长人类cdna的完整测序和描述。中国科学。2004年1月;36(1):40-5。Epub 2003 12月21日。[文章
  5. 米凯尔森Nusbaum C, TS, Zody MC,川年代,Taudien年代,加伯M, Kodira CD, Schueler MG,清水,惠塔克,Chang杰,科莫CA,杜瓦K,菲茨杰拉德毫克,杨X,艾伦NR,安德森,川T, Blechschmidt K, T,开花Borowsky ML,巴特勒J,做饭,乔鲁姆B, DeArellano K, DeCaprio D, Dooley KT, Dorris L 3日,恩格斯R, Glockner G,哈菲兹N, Hagopian DS,大厅杰,石川SK,贾菲DB,令Kamat, Kudoh J,莱曼R, Lokitsang T,麦克唐纳P,主要我,马修斯CD, Mauceli E,门泽尔U,Mihalev AH, Minoshima S, Murayama Y, Naylor JW, Nicol R, Nguyen C, O'Leary SB, O'Neill K, Parker SC, Polley A, Raymond CK, Reichwald K, Rodriguez J, Sasaki T, Schilhabel M, Siddiqui R, Smith CL, Sneddon TP, Talamas JA, Tenzin P, Topham K, Venkataraman V, Wen G, Yamazaki S, Young SK, Zeng Q, Zimmer AR, Rosenthal A, Birren BW, Platzer M, Shimizu N, Lander ES:人类8号染色体的DNA序列和分析。自然科学。2006年1月19日;439(7074):331-5。[文章
  6. Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,Butterfield YS, Griffith M, Griffith OL, Krzywinski MI, Liao N, Morin R, Palmquist D, Petrescu AS, Skalska U, Smailus DE, Stott JM, Schnerch A, Schein JE, Jones SJ, Holt RA, Baross A, Marra MA, Clifton S, Makowski KA, Bosak S, Malek J: NIH全长cDNA项目:哺乳动物基因收集(MGC)的现状、质量和扩展。Genome res 2004 10月;14(10B):2121-7。[文章
  7. 王俊杰,吴建民,王卫峰,吴建民,王卫峰,刘志刚:人kappa阿片受体第二细胞外环对人mu/kappa嵌合体亲和力的影响。中华生物化学杂志,1994年10月21日;269(42):25966-9。[文章
  8. 李詹,陈C,刘晨LY: Ezrin-radixin-moesin-binding phosphoprotein-50 / Na + / H +换热器调节因子(EBP50 / NHERF)块U50,488H-induced下调的人类κ阿片受体通过提高回收率。生物化学杂志,2002 7月26日;277(30):27545-52。Epub 2002 5月9日。[文章
  9. 陈,李詹,陈Y,黄P,王Y,刘晨LY: GEC1与κ阿片受体相互作用和增强表达的受体。中国生物化学杂志。2006 3月24日;281(12):7983-93。Epub 2006年1月23日。[文章
  10. 李詹,陈C,刘晨LY: N-Glycosylation人类κ阿片受体增强其稳定性但放缓其沿着生物合成途径贩卖。生物化学。2007 9月25日;46(38):10960-70。Epub 2007 8月21日。[文章
  11. 王永华,孙建峰,陶玉明,迟志强,刘建国:kappa-阿片受体激活在抗感冒和成瘾调节中的作用。药物学报,2010 9月31日(9):1065-70。doi: 10.1038 / aps.2010.138。Epub 2010 8月23日。[文章
  12. Bruchas MR, Chavkin C:激酶级联和配体定向信号在kappa阿片受体。精神药理学(Berl)。2010年6月,210(2):137 - 47。doi: 10.1007 / s00213 - 010 - 1806 - y。Epub 2010年4月17日[文章
  13. Wu H, Wacker D, Mileni M, Katritch V, Han GW, Vardy E, Liu W, Thompson AA, Huang XP, Carroll FI, Mascarella SW, Westkaemper RB, Mosier PD, Roth BL, Cherezov, Stevens RC:人kappa-阿片受体与JDTic复合物的结构自然杂志,2012年3月21日;485(798):327-32。doi: 10.1038 / nature10939。[文章

药物的关系

药物的关系
DrugBank ID 的名字 药物组 药理作用? 行动 细节
DB00454 哌替啶 批准 是的 细节
DB00611 布托啡诺 批准的,非法的,批准的 是的 受体激动剂 细节
DB00844 Nalbuphine 批准 是的 受体激动剂 细节
DB00921 丁丙诺啡 批准的,非法的,调查的,批准的 是的 拮抗剂 细节
DB00318 可待因 批准,非法 是的 受体激动剂 细节
DB00327 Hydromorphone 批准,非法 是的 受体激动剂 细节
DB00647 右旋丙氧芬 批准,非法,调查,撤回 是的 拮抗剂 细节
DB01209 地佐辛 批准,临床实验 是的 拮抗剂 细节
DB00652 镇痛新 批准,vet_approved 是的 受体激动剂 细节
DB00295 吗啡 批准,临床实验 是的 受体激动剂 细节
DB00370 米氮平 批准 未知的 受体激动剂 细节
DB00704 环丙甲羟二羟吗啡酮 批准,调查,批准 是的 拮抗剂 细节
DB01571 3-Methylfentanyl 非法 是的 受体激动剂 细节
DB01497 埃托啡 非法,vet_approved 是的 受体激动剂 细节
DB05046 V1003 临床实验 未知的 细节
DB05104 Asimadoline 临床实验 未知的 细节
DB05155 CR665 临床实验 未知的 细节
DB05443 ADL 10 - 0101 临床实验 未知的 细节
DB00497 羟考酮 批准的,非法的,调查的 是的 受体激动剂 细节
DB00193 曲马多 批准,临床实验 未知的 受体激动剂 细节
DB06204 Tapentadol 批准 未知的 细节
DB06409 吗啡葡糖苷酸 临床实验 未知的 细节
DB01452 二乙酰吗啡 批准的,非法的,调查的 未知的 受体激动剂 细节
DB00708 舒芬太尼 批准,临床实验 未知的 细节
DB01535 卡芬太尼 非法的,调查的,批准的 未知的 受体激动剂 细节
DB00321 阿米替林 批准 未知的 受体激动剂 细节
DB00854 Levorphanol 批准 未知的 受体激动剂 细节
DB01565 Dihydromorphine 实验、非法 未知的 受体激动剂 细节
DB01183 烯丙羟吗啡酮 批准,vet_approved 是的 拮抗剂 细节
DB00813 芬太尼 批准的,非法的,调查的,批准的 未知的 受体激动剂 细节
DB00825 Levomenthol 批准 未知的 受体激动剂 细节
DB01439 3-Methylthiofentanyl 实验、非法 是的 受体激动剂 细节
DB01548 Diprenorphine 非法,vet_approved 未知的 拮抗剂 细节
DB00836 洛派丁胺 批准 未知的 受体激动剂 细节
DB06274 Alvimopan 批准,临床实验 未知的 拮抗剂 细节
DB00899 Remifentanil 批准 未知的 受体激动剂 细节
DB06800 Methylnaltrexone 批准 没有 拮抗剂 细节
DB06738 凯托米酮 临床实验 是的 受体激动剂 细节
DB00514 右美沙芬 批准 未知的 受体激动剂 细节
DB00396 孕酮 批准,vet_approved 未知的 激活剂电位器 细节
DB01221 克他命 批准,vet_approved 未知的 受体激动剂 细节
DB06148 米安色林 批准,临床实验 未知的 受体激动剂 细节
DB09272 Eluxadoline 批准,临床实验 是的 受体激动剂 细节
DB06230 Nalmefene 批准,调查,撤回 是的 部分激动剂 细节
DB11691 Naldemedine 批准,临床实验 是的 拮抗剂 细节
DB00555 拉莫三嗪 批准,临床实验 未知的 抑制剂 细节
DB09209 福尔可定 批准,非法 是的 拮抗剂 细节
DB11130 鸦片 批准,非法 是的 受体激动剂 细节
DB11186 Pentoxyverine 批准,临床实验 未知的 受体激动剂 细节
DB14146 Loxicodegol 临床实验 未知的 受体激动剂 细节
DB00289 以1 批准 未知的 部分激动剂 细节
DB09173 Butyrfentanyl 非法 未知的 受体激动剂 细节
DB01238 阿立哌唑 批准,临床实验 未知的 配位体 细节
DB06288 Amisulpride 批准,临床实验 没有 受体激动剂 细节
DB12543 Samidorphan 批准,临床实验 未知的 部分激动剂 细节
DB11938 Difelikefalin 批准,临床实验 是的 受体激动剂 细节