可待因gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

可待因gydF4y2Ba是一种阿片类镇痛药，当需要使用阿片类镇痛药时，用于治疗中度至重度疼痛。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Ascomp, Cheratussin, Cheratussin Dac, Codar Ar, Codar D, Codar Gf，可待因Contin, Covan, Damylin With可待因，Dimetane, Dimetapp, Fioricet With可待因，Fioricet With可待因，Histex Ac, Linctus可待因Blanc, M-clear Wc, M-end PE, Mar-cof BP, Mar-cof Cg, Mersyndol, Ninjacof Xg, Pseudodine C, robaxec -8, Robaxisal, Robitussin Ac, Spasmhalt-8, Triacin-C, tribaxisal, Triatec-30, Triatec-8, Tusnel C, Tuxarin, Tuzistra，泰诺With可待因gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

可待因gydF4y2Ba

DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00318gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

减轻疼痛(镇痛)是提高患者生活质量和增加患者从事日常活动的能力的主要目标。可待因是一种阿片类镇痛药，1950年在美国被批准使用。可待因是一种通过提高疼痛阈值来减轻疼痛的药物，而不损害意识或改变其他感觉功能。可待因等鸦片剂是从罂粟植物中提取的，gydF4y2Ba果实gydF4y2Ba(罂粟科)。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba

可待因被用作中枢镇痛、镇静、催眠、抗接种和抗蠕动剂，也被推荐用于某些伴有持续咳嗽的疾病。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba，gydF4y2Ba4gydF4y2Ba}

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准,非法gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba: 平均:299.3642gydF4y2Ba
单一同位素的:299.152143543gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba: CgydF4y2Ba_18gydF4y2BaHgydF4y2Ba_21gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba_3.gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

(−)可待因gydF4y2Ba
6(5α,α)7日8-Didehydro-4 5-epoxy-3-methoxy-17-methylmorphinan-6-olgydF4y2Ba
7 8-didehydro-4 5α-epoxy-3-methoxy-17-methylmorphinan-6αolgydF4y2Ba
可待因gydF4y2Ba
CodeinagydF4y2Ba
可待因gydF4y2Ba
可待因无水gydF4y2Ba
可待因polistirexgydF4y2Ba
CodeinumgydF4y2Ba
L-CodeinegydF4y2Ba
MethylmorphinegydF4y2Ba
吗啡3 -甲基醚gydF4y2Ba
吗啡单甲醚gydF4y2Ba
morphine-3-methyl醚gydF4y2Ba
O3-MethylmorphinegydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

id - nc - 005 (SECT.-2)gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

硫酸可待因是这种药物的一种常用形式。它有片剂的形式gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}适用于缓解轻度到中度疼痛，适当使用阿片类镇痛药gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

该溶液形式可单独使用或与其他药物结合在糖浆中使用，并可作为18岁及以上成年人的止咳药gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

相关的治疗gydF4y2Ba

气道分泌物清除疗法gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba

改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

一般影响gydF4y2Ba

可待因是一种弱麻醉止痛药和止咳药，类似于吗啡和氢可酮。少量摄入的可待因在体内会转化为吗啡。可待因可以增加对疼痛的耐受性，减少现有的不适感。除了减轻疼痛，可待因还会引起镇静、嗜睡和呼吸抑制gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

止咳药活动gydF4y2Ba

该药在临床试验中显示有镇咳作用gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba对肺结核继发性咳嗽和咳嗽引起的失眠也有疗效gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba．可待因通过直接作用于延髓中的咳嗽中枢来抑制咳嗽反射gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

对肠道运动的影响gydF4y2Ba

可待因可以通过局部和可能的中枢作用机制减少肠道运动gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba．这可能会导致便秘gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba．长期使用阿片类药物，包括硫酸可待因，可能导致梗阻性肠病，特别是对有潜在肠运动障碍的患者gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

对中枢神经系统的影响gydF4y2Ba

磷酸可待因是一种阿片类止痛药，用途与吗啡类似，但作为一种止痛药的效力要小得多。它的主要作用部位在gydF4y2BaμgydF4y2Ba阿片受体分布在整个中枢神经系统。可待因的镇静作用不如吗啡有效gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba．可待因可能通过激活中枢神经系统特定部位的μ-阿片受体引起呼吸系统抑制gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

对血压的影响gydF4y2Ba

由于外周血管舒张和其他机制，该药增加了维持血压能力受损的风险gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

对慢性癌症疼痛和其他类型疼痛的影响gydF4y2Ba

可待因是一种阿片类止痛药，与吗啡的适应症相似，然而，它在减轻疼痛方面的效力要小得多。它的主要作用发生在分布在整个中枢神经系统的mu阿片受体上。平均持续时间约为4小时gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

对于患有严重癌症疼痛的患者，定期服用可待因等阿片类镇痛药可以改善症状gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba，gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

可待因是mu阿片类受体的选择性激动剂，但与吗啡相比，它对受体的亲和力要弱得多，而吗啡是一种更有效的阿片类药物。可待因与mu-阿片受体结合，这与疼痛在全身和中枢神经系统的传递有关gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}，gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba．可待因的止痛特性被认为是由它的转化而来gydF4y2Ba吗啡gydF4y2Ba尽管止痛作用的确切机制目前尚不清楚gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}，gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaMu-type阿片受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba 监管机构gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaKappa-type阿片受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba三角洲类型阿片受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

可待因是从胃肠道吸收的。给药后60分钟血药浓度达到最大值gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

食物的影响gydF4y2Ba

在摄入高热量的食物30分钟后给60毫克硫酸盐可待因，可待因的吸收没有显著变化gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

稳态浓度gydF4y2Ba

每4小时给药15毫克硫酸可待因，持续5天，可使可待因、吗啡、吗啡-3-葡萄糖醛酸酯(M3G)和吗啡-6-葡萄糖醛酸酯(M6G)在48小时内达到稳定浓度gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

表观分布体积:约3-6 L/kg，说明药物广泛分布于组织内gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

7-25%与血浆蛋白结合gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

摄入的可待因中约有70 - 80%在肝脏中通过与葡萄糖醛酸结合代谢gydF4y2Bacodeine-6葡糖苷酸gydF4y2Ba(C6G)和o去甲基化gydF4y2Ba吗啡gydF4y2Ba(约5-10%)和n -去甲基化gydF4y2BanorcodeinegydF4y2Ba(大约10%)。udp -葡萄糖醛酸基转移酶(UGT) 2B7和2B4是介导可待因向代谢物的葡萄糖尿苷化的主要代谢酶，gydF4y2Ba可待因6葡糖苷酸gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

细胞色素P450 2D6是负责可待因转化为吗啡的主要酶，P450 3A4是介导可待因转化为吗啡的主要酶gydF4y2BanorcodeinegydF4y2Ba．吗啡和诺可待因与葡萄糖醛酸结合后进一步代谢。吗啡的葡萄糖醛酸代谢产物是gydF4y2Bamorphine-3-glucuronidegydF4y2Ba(M3G)和_吗啡-6-葡糖苷_(M6G)。吗啡和M6G已被证明对人体有镇痛作用。C6G在人体内的镇痛活性目前尚不清楚。一般认为诺可待因和M3G不具有镇痛作用gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba

可待因gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

大约90%的可待因总剂量由肾脏排出。肾脏排出的药物中大约10%是未改变的可待因gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

大多数排泄产物可在摄入后6小时内在尿液中发现，40- 60%的可待因以游离或共轭形式排泄，约5% - 15%为游离和共轭吗啡，约10-20%为游离和共轭诺可待因gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

据报道，可待因及其代谢物的血浆半衰期约为3小时gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

临床研究中可待因的肾脏清除率为183 +/- 59 ml min-1gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

肾脏损害可能减少可待因清除率gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

口服LD50gydF4y2Ba: 427 mg kg-1(大鼠)gydF4y2Ba^{化学物质gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

过量/毒性gydF4y2Ba

阿片类药物中毒的症状可能包括精神错乱、嗜睡、呼吸浅、瞳孔收缩、恶心、呕吐、便秘和食欲不振。在严重的情况下，可能会出现循环和呼吸抑制的症状，这可能危及生命或致命gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

畸形形成的影响gydF4y2Ba

该药被列为妊娠类C类药物。目前还没有针对孕妇完成的充分的、对照良好的研究。只有当潜在的好处大于潜在的风险时，才应该在怀孕期间使用可待因gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

可待因已在仓鼠、大鼠和小鼠模型中显示出胚胎致死和胎儿毒性作用，剂量约为人体最大推荐剂量的2-4倍gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．母亲中毒剂量约为人体最大推荐剂量360毫克/天的7倍，与骨吸收和不完全骨化的证据相关。根据体表面积比较，当可待因剂量达到人体最大推荐剂量360 mg/天的2倍时，兔模型未显示出胚胎毒性或胎儿毒性的证据gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

Nonteratogenic效果gydF4y2Ba

新生儿可待因戒断已经观察到在分娩前几天服用含有可待因的药物的成瘾和非成瘾母亲所生的婴儿。麻醉药品停药的常见症状包括易怒、过度哭泣、颤抖、条件反射亢进、癫痫发作、发烧、呕吐、腹泻和喂养不良。这些体征可在出生后不久观察到，可能需要特殊治疗gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

在妊娠期间和分娩后25天皮下注射可待因(30 mg/kg)可增加新生儿死亡率。给予的剂量是人体最大推荐剂量360毫克/天的0.8倍gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

在母乳喂养/护理中的使用gydF4y2Ba

可待因被分泌到人奶中。产妇使用可待因可能导致哺乳婴儿的严重不良反应，包括死亡gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
可待因代谢途径gydF4y2Ba	药物代谢gydF4y2Ba
可待因作用途径gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

相互作用的基因/酶gydF4y2Ba	等位基因的名字gydF4y2Ba	基因型(s)gydF4y2Ba	定义变化(s)gydF4y2Ba	类型(年代)gydF4y2Ba	描述gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 4gydF4y2Ba	(,)gydF4y2Ba	一个等位基因纯合子gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	这种基因型的患者可待因代谢降低。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 6gydF4y2Ba	(-。-)gydF4y2Ba	T删除,纯合子gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	这种基因型的患者可待因代谢降低。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 5gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	全基因缺失，纯合子gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	这种基因型的患者可待因代谢降低。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 3gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2549年菲律宾人质gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	CYP2D6中这种多态性的存在导致了无功能的酶变体，可能与药物代谢降低或使用可待因治疗时治疗反应降低有关。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 4gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	一个等位基因gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	CYP2D6中这种多态性的存在与可待因代谢不良有关。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 5gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	Whole-gene删除gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	CYP2D6中这种多态性的存在与可待因代谢不良和缺乏可待因治疗反应有关。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 6gydF4y2Ba	(——;T)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(-。-)gydF4y2Ba	1707年解决gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	CYP2D6中这种多态性的存在与可待因代谢不良有关。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 7gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2935 C >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。缺乏有效性。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 8gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1758 g > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。缺乏有效性。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 11gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	883 g > CgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。缺乏有效性。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 12gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	124 g >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。缺乏有效性。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 13gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	CYP2D7/2D6杂种基因结构gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。缺乏有效性。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 14gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1758 g >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。缺乏有效性。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 15gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	137年,137年_138instgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。缺乏有效性。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 19gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2539年_2542delaactgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。缺乏有效性。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 20gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1973年_1974insggydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。缺乏有效性。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 21gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2573年inscgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。缺乏有效性。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 31gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1770 g >gydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1584 c > GgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。缺乏有效性。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 36gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。缺乏有效性。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 38gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2587年_2590delgactgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。缺乏有效性。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 40gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1863 _1864ins (TTT公司治理文化CCC) 2gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。缺乏有效性。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 42gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	3259年_3260insgtgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。缺乏有效性。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 44gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2950 g > CgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。缺乏有效性。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 47gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。缺乏有效性。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 51gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1584 c > GgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。缺乏有效性。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 56gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	3201 c > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。缺乏有效性。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 57gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba310 g > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。缺乏有效性。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 62gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	4044 c > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。缺乏有效性。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 68gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。缺乏有效性。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 68 bgydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	与CYP2D668A相似但不相同的开关区域。与CYP2D64串联排列。gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。缺乏有效性。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 69gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2988 g >gydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。缺乏有效性。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 92gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1995年delcgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。缺乏有效性。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 100gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。缺乏有效性。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 101gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。缺乏有效性。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 1 xngydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	正常等位基因复制。gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	超高速药物代谢。有毒性风险，建议使用替代药物。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 2 xngydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2850 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4180 g > CgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	超高速药物代谢。有毒性风险，建议使用替代药物。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 3gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	C等位基因gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢差，剂量要求低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 7gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2935 C >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢差，剂量要求低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 8gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1758 g > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢差，剂量要求低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 11gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	883 g > CgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢差，剂量要求低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 12gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	124 g >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢差，剂量要求低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 13gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	CYP2D7/2D6杂种基因结构gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢差，剂量要求低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 14gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1758 g >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢差，剂量要求低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 15gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	137年,137年_138instgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢差，剂量要求低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 19gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2539年_2542delaactgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢差，剂量要求低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 20gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1973年_1974insggydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢差，剂量要求低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 21gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2573年inscgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢差，剂量要求低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 31gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1770 g >gydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1584 c > GgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢差，剂量要求低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 36gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢差，剂量要求低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 38gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2587年_2590delgactgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢差，剂量要求低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 40gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1863 _1864ins (TTT公司治理文化CCC) 2gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢差，剂量要求低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 42gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	3259年_3260insgtgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢差，剂量要求低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 44gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2950 g > CgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢差，剂量要求低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 47gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢差，剂量要求低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 51gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1584 c > GgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢差，剂量要求低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 56gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	3201 c > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢差，剂量要求低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 57gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba310 g > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢差，剂量要求低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 62gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	4044 c > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢差，剂量要求低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 68gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢差，剂量要求低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 68 bgydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	与CYP2D668A相似但不相同的开关区域。与CYP2D64串联排列。gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢差，剂量要求低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 69gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2988 g >gydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢差，剂量要求低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 92gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1995年delcgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢差，剂量要求低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 100gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢差，剂量要求低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 101gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢差，剂量要求低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 3gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	G等位基因gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	CYP2D6中这种多态性的存在导致了无功能的酶变体，并可能与使用可待因治疗时治疗反应降低有关。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 4gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	3877 g >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	CYP2D6中这种多态性的存在导致了无功能的酶变体，并可能与使用可待因治疗时治疗反应降低有关。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	当可待因与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	可待因与阿巴他韦合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	可待因与阿巴他普合用可提高其代谢。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	可待因与阿比特龙合用可降低其代谢。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	可待因与乙酰丙酮醇合用可降低其代谢。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba	当可待因与乙酰唑胺合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AcetophenazinegydF4y2Ba	当苯乙肼与可待因合用时，低血压和中枢神经系统抑郁的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
乙酰胆碱gydF4y2Ba	当可待因与乙酰胆碱合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AclidiniumgydF4y2Ba	当阿克立定与可待因合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
无环鸟苷gydF4y2Ba	当可待因与阿昔洛韦合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba

确定潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重程度评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

避免饮酒。gydF4y2Ba
带食物。食物减少刺激。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
可待因氢溴酸盐二水合物gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	YYPNRUMYXOJKDO-NLMNJOOOSA-NgydF4y2Ba
可待因盐酸盐gydF4y2Ba	406年lpj779qgydF4y2Ba	1422-07-7gydF4y2Ba	NUXLENPAZQNFAM-FFHNEAJVSA-NgydF4y2Ba
可待因一水gydF4y2Ba	Q830PW7520gydF4y2Ba	6059-47-8gydF4y2Ba	WRRSFOZOETZUPG-FFHNEAJVSA-NgydF4y2Ba
磷酸可待因gydF4y2Ba	2 x585m1m3tgydF4y2Ba	52-28-8gydF4y2Ba	WUXLCJZUUHIXFY-FFHNEAJVSA-NgydF4y2Ba
磷酸可待因半水化合物gydF4y2Ba	GSL05Y1MN6gydF4y2Ba	41444-62-6gydF4y2Ba	DKSZLDSPXIWGFO-BLOJGBSASA-NgydF4y2Ba
可待因硫酸gydF4y2Ba	11 qv9bs0cbgydF4y2Ba	6854-40-6gydF4y2Ba	BOLDZXRCJAJADM-AAXBYHQXSA-NgydF4y2Ba
可待因硫酸无水gydF4y2Ba	AVW5HY4N2EgydF4y2Ba	1420-53-7gydF4y2Ba	BCXHDORHMMZBBZ-DORFAMGDSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Actacode(σ)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBisoltus(勃林格殷格翰集团)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBromophar (Qualiphar)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBronchicum(赛诺菲-安万特)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBronchodine (Pharmacobel)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCodant(抗原)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCodedrill(皮埃尔·法布尔)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba可待因(Cristalia)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCodeisan (Belmac)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCoderpina (Frycia Centro América)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCodicalm (Welti)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCodiceptgydF4y2Ba/gydF4y2BaCodinex(松木)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCoduceptgydF4y2Ba/gydF4y2BaCougel(黄)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCoutan (Mey)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDinco(中心)gydF4y2Ba/gydF4y2BaFarmacod (Farmacom)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba加尔科丁(桑顿&罗斯)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胸(Siphat)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTussoret (MaxMedic)gydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
可待因15gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Laboratoire莉娃。gydF4y2Ba	1994-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
可待因30gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Laboratoire莉娃。gydF4y2Ba	1994-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
可待因Contin 100mg控释标签gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	普渡大学制药gydF4y2Ba	1995-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
可待因Contin 150mg控释标签gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	普渡大学制药gydF4y2Ba	1995-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
可待因康定200mg控释标签gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	普渡大学制药gydF4y2Ba	1995-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
可待因Contin 50mg控释片gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	普渡大学制药gydF4y2Ba	1997-03-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
磷酸可待因注射液30mg/mlgydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	肌内;皮下gydF4y2Ba	Hospira医疗城市gydF4y2Ba	1981-12-31gydF4y2Ba	2018-09-21gydF4y2Ba
磷酸可待因注射液60mg/mlgydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	60 mg / 1 mLgydF4y2Ba	肌内;皮下gydF4y2Ba	Hospira医疗城市gydF4y2Ba	1981-12-31gydF4y2Ba	2018-09-21gydF4y2Ba
磷酸可待因注射液USPgydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	肌内;皮下gydF4y2Ba	山德士加拿大的注册gydF4y2Ba	1978-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
磷酸可待因糖浆gydF4y2Ba	糖浆gydF4y2Ba	5 mg / mLgydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	华盛顿特区实验室有限公司gydF4y2Ba	1951-12-31gydF4y2Ba	2005-07-19gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
可待因硫酸gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	60毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Lannett公司,公司。gydF4y2Ba	2014-06-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
可待因硫酸gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Lannett公司,公司。gydF4y2Ba	2014-06-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
可待因硫酸gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Lannett公司,公司。gydF4y2Ba	2014-06-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
PMS-codeinegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Pharmascience公司gydF4y2Ba	2001-11-16gydF4y2Ba	2019-04-04gydF4y2Ba
PMS-codeinegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Pharmascience公司gydF4y2Ba	2001-12-16gydF4y2Ba	2019-04-04gydF4y2Ba
Ratio-codeinegydF4y2Ba	糖浆gydF4y2Ba	5 mg / mLgydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba	1977-12-31gydF4y2Ba	2017-05-01gydF4y2Ba
Teva-codeinegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba	1983-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Teva-codeinegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba	1983-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

非柜位产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
COLINCTUS 10合剂10mg / 5mlgydF4y2Ba	长生不老药gydF4y2Ba	10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	澳大利亚制药有限公司。gydF4y2Ba	1989-06-22gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
柞蚕10mg/5mlgydF4y2Ba	长生不老药gydF4y2Ba	10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	欧亚医疗有限公司。gydF4y2Ba	1992-03-04gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
SP-CODIN LINCTUS 9 mg/5 mlgydF4y2Ba	长生不老药gydF4y2Ba	9毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	联华医疗(新加坡)私人有限公司gydF4y2Ba	1999-03-25gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
(额外强度)醋氨酚，咖啡因和8mg磷酸可待因胶囊gydF4y2Ba	磷酸可待因gydF4y2Ba(8毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(500毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba咖啡因gydF4y2Ba(15毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	斯坦利制药，Vita健康产品公司的一个部门。gydF4y2Ba	1998-07-22gydF4y2Ba	2002-07-31gydF4y2Ba
222年平板电脑gydF4y2Ba	磷酸可待因gydF4y2Ba(8毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(375毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba咖啡因柠檬酸gydF4y2Ba(30毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	强生公司麦克尼尔消费者保健部gydF4y2Ba	1951-12-31gydF4y2Ba	2015-08-17gydF4y2Ba
282年欧洲议会议员选项卡gydF4y2Ba	磷酸可待因gydF4y2Ba(15毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(350毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba咖啡因柠檬酸gydF4y2Ba(30毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba眠尔通gydF4y2Ba(200毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	默克弗罗斯特加拿大公司gydF4y2Ba	1959-12-31gydF4y2Ba	1998-08-14gydF4y2Ba
282标签gydF4y2Ba	磷酸可待因gydF4y2Ba(15毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(375毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba咖啡因柠檬酸gydF4y2Ba(30毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	默克弗罗斯特加拿大公司gydF4y2Ba	1951-12-31gydF4y2Ba	1998-04-21gydF4y2Ba
282年平板电脑gydF4y2Ba	磷酸可待因gydF4y2Ba(15毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(375毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba咖啡因柠檬酸gydF4y2Ba(30毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	制药公司的Pendopharm分部gydF4y2Ba	1998-11-01gydF4y2Ba	2021-05-11gydF4y2Ba
292标签gydF4y2Ba	磷酸可待因gydF4y2Ba(30毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(375毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba咖啡因柠檬酸gydF4y2Ba(30毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	默克弗罗斯特加拿大公司gydF4y2Ba	1951-12-31gydF4y2Ba	1998-08-14gydF4y2Ba
292年平板电脑gydF4y2Ba	磷酸可待因gydF4y2Ba(30毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(375毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba咖啡因柠檬酸gydF4y2Ba(15毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	制药公司的Pendopharm分部gydF4y2Ba	1998-10-01gydF4y2Ba	2021-04-29gydF4y2Ba
A & C片可待因15mggydF4y2Ba	磷酸可待因gydF4y2Ba(15毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(375毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba咖啡因gydF4y2Ba(15毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	华盛顿特区实验室有限公司gydF4y2Ba	1971-12-31gydF4y2Ba	2003-07-11gydF4y2Ba
A & C片含可待因30mggydF4y2Ba	磷酸可待因gydF4y2Ba(30毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(375毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba咖啡因gydF4y2Ba(15毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	华盛顿特区实验室有限公司gydF4y2Ba	1971-12-31gydF4y2Ba	2003-07-11gydF4y2Ba
A-ferİn 300毫克/2毫克/10毫克kapsÜl, 1000 adetgydF4y2Ba	磷酸可待因gydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(300毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba马来酸氯苯那敏gydF4y2Ba(2毫克)gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	HÜsnÜ arsan İlaÇlari a.Ş。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
AiracofgydF4y2Ba	磷酸可待因半水化合物gydF4y2Ba5(7.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸苯海拉明gydF4y2Ba5(12.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba5(7.5毫克/毫升)gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	百夫长实验室gydF4y2Ba	2010-01-08gydF4y2Ba	2016-05-02gydF4y2Ba
扑尔敏和可待因gydF4y2Ba	磷酸可待因半水化合物gydF4y2Ba(10毫克/ 5毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba马来酸氯苯那敏gydF4y2Ba(2 5毫克/毫升)gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	出台制药有限公司gydF4y2Ba	2009-10-01gydF4y2Ba	2011-02-28gydF4y2Ba
磷酸可待因和盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba	磷酸可待因半水化合物gydF4y2Ba(10毫克/ 5毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba5(30毫克/毫升)gydF4y2Ba	糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	出台制药有限公司gydF4y2Ba	2009-12-01gydF4y2Ba	2011-11-30gydF4y2Ba
磷酸可待因的东西gydF4y2Ba	磷酸可待因半水化合物gydF4y2Ba(10毫克/ 5毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba的东西gydF4y2Ba(200毫克/毫升)gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	凯利摩尔制药、有限责任公司gydF4y2Ba	2010-01-01gydF4y2Ba	2012-11-30gydF4y2Ba
可待因硫酸gydF4y2Ba	可待因硫酸gydF4y2Ba(60毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Glenmark仿制药公司。美国gydF4y2Ba	2006-07-01gydF4y2Ba	2011-08-31gydF4y2Ba
可待因硫酸gydF4y2Ba	可待因硫酸gydF4y2Ba(30毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Glenmark仿制药公司。美国gydF4y2Ba	2006-07-01gydF4y2Ba	2011-08-31gydF4y2Ba
Dexphen w /可待因gydF4y2Ba	磷酸可待因半水化合物gydF4y2Ba(10毫克/ 5毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDexchlorpheniramine顺丁烯二酸盐gydF4y2Ba5(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba5(5毫克/毫升)gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	出台制药有限公司gydF4y2Ba	2010-10-10gydF4y2Ba	2010-10-10gydF4y2Ba
EndaCof-CgydF4y2Ba	磷酸可待因半水化合物gydF4y2Ba(10毫克/ 5毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba马来酸氯苯那敏gydF4y2Ba(2 5毫克/毫升)gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Larken实验室有限公司gydF4y2Ba	2009-05-25gydF4y2Ba	2012-01-31gydF4y2Ba
Endal CDgydF4y2Ba	磷酸可待因半水化合物gydF4y2Ba5(7.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸苯海拉明gydF4y2Ba(10毫克/ 5毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba5(7.5毫克/毫升)gydF4y2Ba	糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	台伯河的实验室gydF4y2Ba	2009-12-09gydF4y2Ba	2009-12-31gydF4y2Ba
ExeClear CgydF4y2Ba	磷酸可待因半水化合物gydF4y2Ba(10毫克/ 5毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba的东西gydF4y2Ba(2 5毫克/毫升)gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Larken实验室有限公司gydF4y2Ba	2008-10-17gydF4y2Ba	2015-11-10gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

可待因，与心理感受药的结合gydF4y2Ba

R05DA04——可待因gydF4y2Ba

N02AA59 -可待因，不包括心理感受药gydF4y2Ba

可待因和布洛芬gydF4y2Ba

可待因和扑热息痛gydF4y2Ba

可待因和乙酰水杨酸gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba: 这种化合物属于有机化合物中的吗啡类化合物。这些多环化合物具有四环骨架，三个浓缩六元环形成部分氢化菲部分，其中一个是芳香的，而其他两个是脂环。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba: 有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba: 生物碱和衍生品gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba: MorphinansgydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba: MorphinansgydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba: 菲和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba萘满gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氯杀鼠灵gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba哌啶gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2BaOxacyclic化合物gydF4y2Ba

显示三个gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba: 酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氯杀鼠灵gydF4y2Ba/gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba

显示15gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba: 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba: 吗啡烷生物碱，有机杂五环化合物(gydF4y2BaCHEBI: 16714gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba异喹啉生物碱(gydF4y2BaC06174gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba: UX6OWY2V7JgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba: 76-57-3gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba: OROGSEYTTFOCAN-DNJOTXNNSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba: InChI = 1 s / C18H21NO3 c1-19-8-7-18-11-4-5-13 (20) 17 (18) 22-16-14 (21-2) 22-16-14 (15 (16) 18) 9 - 12 (11) 19 / h3-6, 11 - 13日,17日,20 h, 7-9H2, 1-2H3 / t11 -, 12 + 13 - 17 - 18 - / mo / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba: 13(1、5 r, r, 14年代,17 r) 10-methoxy-4-methyl-12-oxa-4-azapentacyclo[9.6.1.0 ^{1, 13} 0 ^{5、17}0 ^{7日18}]octadeca-7(18), 8日,10日15-tetraen-14-olgydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba: [H] [C@] 12 C = C [C@H] (O) [C@@H] 3 oc4 = C5C (C [C@H] 1 n (C) 235 CC (C@@)) = CC = C4OCgydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Nagaraj R. Ayyangar, Anil R. Choudhary, Uttam R. Kalkote, Vasant K. Sharma，“从吗啡制备可待因的过程。”美国专利US4764615, 1912年5月发布。gydF4y2Ba

US4764615gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

Schroeder K, Fahey T:用于儿童和成人急性咳嗽的非处方药物。Cochrane数据库系统修订版2004年10月18日;(4):CD001831。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Vree TB, van Dongen RT, Koopman-Kimenai PM:可待因镇痛是由于可待因-6-葡糖苷酸，而不是吗啡。国际临床实践杂志2000 7 -8月;54(6):395-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Srinivasan V, Wielbo D, Tebbett IR:静脉给药后待待因-6-葡萄糖醛酸苷的镇痛作用。中华神经科杂志1997;1(3):185-90。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
班达里M，班达里A，班达里A:可待因的最新进展。《药学方法》2011年1月2(1):3-8。doi: 10.4103 / 2229 - 4708.81082。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
陈志荣，Somogyi AA, Reynolds G, Bochner F:可待因在一种低代谢物和七种广泛代谢物中单剂量和慢性给药后的代谢特征。中华临床药学杂志。1991年4月31(4):381-90。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
高滨K, Wakuda I，福岛H, Isohama Y, Kai H, Miyata T:可待因对豚鼠气道两个不同部位机械刺激引起的咳嗽的差异作用。欧洲药理学杂志。1997年6月18日;329(1):93-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Straube C, Derry S, Jackson KC, Wiffen PJ, Bell RF, Strassels S, Straube S:可待因，单独和对乙酰氨基酚(扑热息痛)，治疗癌症疼痛。Cochrane数据库系统修订版2014年9月19日;(9):CD006601。cd006601.pub4 doi: 10.1002/14651858.。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Boom M, niester M, Sarton E, arts L, Smith TW, Dahan A:阿片类药物的非镇痛作用:阿片类药物诱导的呼吸抑制。中国药理学杂志2012;18(37):5994-6004。doi: 10.2174 / 138161212803582469。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
提问者E:可待因在缓和医疗中的作用。鸦片类药物杂志，2011 9 - 10;7(5):401-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
磷酸可待因片，30mg [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
可待因异丙嗪糖浆[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Codittusin, DailyMed [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
EPAR,可待因(gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
可待因，MedSafe NZ文件[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba: HMDB0004995gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba: D03580gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba: C06174gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba: 5284371gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba: 46507764gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba: 4447447gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba: 50105098gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba: 1545976gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba: 16714gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba: CHEMBL485gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba: ZINC000003806721gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba: DAP000213gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba: PA449088gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba: RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba: Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba: 可待因gydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (138 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (52.5 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	腭裂修复gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	食管运动障碍gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	支持性护理gydF4y2Ba	肿瘤、甲状腺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲状旁腺腺瘤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲状旁腺疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲状旁腺增生gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲状腺癌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲状腺疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲状腺甲状腺肿gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲状腺结节gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	支持性护理gydF4y2Ba	疼痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba未指明的成人实体瘤，方案特异性gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	支持性护理gydF4y2Ba	术后疼痛控制gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	半月板关节镜手术gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	背部疼痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba骨关节炎(OA)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	宫颈准备gydF4y2Ba/gydF4y2Ba医学上人工流产gydF4y2Ba/gydF4y2Ba疼痛gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	胃蠕动障碍gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	阻生第三磨牙gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

罗克珊实验室公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

Actavis集团gydF4y2Ba
Aidarex Pharmacuticals有限责任公司gydF4y2Ba
Amarin制药gydF4y2Ba
美源健康服务公司gydF4y2Ba
Amneal制药gydF4y2Ba
Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
A-S药物解决有限责任公司gydF4y2Ba
速龙制药公司。gydF4y2Ba
巴尔制药gydF4y2Ba
巴斯夫集团。gydF4y2Ba
布兰塞特制药有限公司。gydF4y2Ba
布伦海姆配药学的gydF4y2Ba
出台药品gydF4y2Ba
科比牧场预先包装gydF4y2Ba
狱警Truxton Inc .)gydF4y2Ba
卡地纳健康gydF4y2Ba
卡莱尔实验室公司。gydF4y2Ba
百夫长实验室gydF4y2Ba
世纪的制药公司。gydF4y2Ba
Cerovene Inc .)gydF4y2Ba
综合顾问服务公司gydF4y2Ba
Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
耦合器企业公司。gydF4y2Ba
D.M.格雷厄姆实验室公司gydF4y2Ba
梁柱式设计药品gydF4y2Ba
直接分发公司。gydF4y2Ba
分发解决方案gydF4y2Ba
多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
DuramedgydF4y2Ba
Eon实验室gydF4y2Ba
Glenmark泛型有限公司。gydF4y2Ba
金州医疗供应公司gydF4y2Ba
伟大的南方实验室gydF4y2Ba
H及H实验室gydF4y2Ba
哈金斯有限公司gydF4y2Ba
Heartland Repack服务有限责任公司gydF4y2Ba
海泰制药有限公司。gydF4y2Ba
Hospira Inc .)gydF4y2Ba
Innoviant制药有限公司gydF4y2Ba
Ivax制药gydF4y2Ba
Janssen-Ortho Inc .)gydF4y2Ba
杰罗姆·史蒂文斯制药公司gydF4y2Ba
凯泽医院基金会gydF4y2Ba
Keltman制药有限公司gydF4y2Ba
伊利湖医疗和外科用品gydF4y2Ba
Lannett有限公司有限公司gydF4y2Ba
利哈伊谷科技有限公司gydF4y2Ba
自由制药gydF4y2Ba
主要药物gydF4y2Ba
Mallinckrodt Inc .)gydF4y2Ba
Mckesson集团。gydF4y2Ba
MCR美国制药公司gydF4y2Ba
Medvantx Inc .)gydF4y2Ba
Mikart Inc .)gydF4y2Ba
默弗里斯伯勒医药护理供应公司gydF4y2Ba
共同药业有限公司gydF4y2Ba
Nexgen制药有限公司gydF4y2Ba
诺华公司gydF4y2Ba
Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
Ortho-McNeil-Janssen制药有限公司gydF4y2Ba
棕榈制药公司。gydF4y2Ba
病人第一集团。gydF4y2Ba
PCA有限责任公司gydF4y2Ba
PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
医药协会gydF4y2Ba
PharmedixgydF4y2Ba
Pharmpak Inc .)gydF4y2Ba
医生全面护理公司。gydF4y2Ba
保利制药公司。gydF4y2Ba
首选的制药公司。gydF4y2Ba
预先包装专家gydF4y2Ba
Prepak系统公司。gydF4y2Ba
质量gydF4y2Ba
兰伯西实验室gydF4y2Ba
叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
Redpharm药物gydF4y2Ba
补救重新打包gydF4y2Ba
罗克珊实验室gydF4y2Ba
沙丘包装公司。gydF4y2Ba
SJ制药有限责任公司gydF4y2Ba
Southwood制药gydF4y2Ba
圣玛丽医疗公园药房gydF4y2Ba
史丹利制药有限公司gydF4y2Ba
美国统计处方gydF4y2Ba
塔尔伯特医疗管理公司gydF4y2Ba
梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
TG联合公司。gydF4y2Ba
UDL实验室gydF4y2Ba
联合研究实验室公司必威国际appgydF4y2Ba
弗吉尼亚州Cmop达拉斯gydF4y2Ba
Valeant有限公司gydF4y2Ba
Vascondor Inc .)gydF4y2Ba
Veratex集团。gydF4y2Ba
的制药公司。gydF4y2Ba
华生制药gydF4y2Ba
West-Ward制药gydF4y2Ba
Wockhardt有限公司gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	24毫克/毫升gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
长生不老药gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	4毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	16毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;皮下gydF4y2Ba	30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;皮下gydF4y2Ba	60 mg / 1 mLgydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	肌内;皮下gydF4y2Ba	30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5 mg / mLgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	60毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克/ 2.5毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	60毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
暂停,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba
长生不老药gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	9毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	62.5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	180毫克gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	360毫克gydF4y2Ba
长生不老药gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	9毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	8毫克gydF4y2Ba
颗粒,冒泡的gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10 mg / mLgydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	9毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
长生不老药gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	9毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
长生不老药gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10.0毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
颗粒gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
长生不老药gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	22.1毫克/克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2.5毫克/毫升gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	135毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
长生不老药gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
磷酸可待因粉gydF4y2Ba	8.25美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
磷酸可待因30毫克/毫升gydF4y2Ba	1.31美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
硫酸可待因片剂60毫克gydF4y2Ba	0.86美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
硫酸可待因片剂30毫克gydF4y2Ba	0.76美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
可待因ph值30 mg/ml注射器gydF4y2Ba	0.54美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
可待因ph值15 mg/ml注射器gydF4y2Ba	0.49美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
硫酸可待因片剂15毫克gydF4y2Ba	0.43美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
比可待因30毫克片gydF4y2Ba	0.09美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
比可待因15毫克片gydF4y2Ba	0.07美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
比例-可待因5毫克/毫升糖浆gydF4y2Ba	0.03美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba

药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba
US8062667gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2011-11-22gydF4y2Ba	2029-03-29gydF4y2Ba
US8790700gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-07-29gydF4y2Ba	2027-03-15gydF4y2Ba
US9066942gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2015-06-30gydF4y2Ba	2032-01-03gydF4y2Ba
US6383471gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2002-05-07gydF4y2Ba	2019-04-06gydF4y2Ba
US6248363gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2001-06-19gydF4y2Ba	2019-11-23gydF4y2Ba
US9107921gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2015-08-18gydF4y2Ba	2032-01-03gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	154 - 156gydF4y2Ba	化学物质gydF4y2Ba
沸点(°C)gydF4y2Ba	250gydF4y2Ba	http://www.chm.bris.ac.uk/webprojects2002/winder/information.htmgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	溶于水gydF4y2Ba	http://www.mhra.gov.uk/home/groups/par/documents/websiteresources/con126132.pdfgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1.39gydF4y2Ba	https://www.agilent.com/cs/library/applications/5990-9625EN.pdfgydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-1.52gydF4y2Ba	Admet & DMPK 1(4) (2013) 48-62;doi: 10.5599 / admet.1.4.24gydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	8.2gydF4y2Ba	http://www.inchem.org/documents/pims/pharm/codeine.htmgydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.577毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1．2gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1.34gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-2.7gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	13.78gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	9.19gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	41.93gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	84.6米gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba^{－1gydF4y2Ba}	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	31.95gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	5gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9966gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9979gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8867gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.8631gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.5435gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8724gydF4y2Ba
肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.638gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7698gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.9274gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7796gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6494gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8866gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.6978gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8256gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8899gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.747gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.9133gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.9567gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.9935gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.8450 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.8556gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8615gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质谱(电子电离)gydF4y2Ba	女士gydF4y2Ba	splash10 - 01 - 3950000000 - e80ecb11646b4da6aa92gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT (LTQ Orbitrap XL Thermo Scientific) 60V，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - uxr - 0973000000 - 87 d07ddd2ed24b9598d7gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 udi d68b67071bf467a42afa——0009000000gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 udi a298cedb776a11677cf7——0009000000gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - udi - 0459000000 - 1 - a92521b38ba51a7fa81gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - gc1 - 0940000000 - 68 cae285315cfe9c7d0egydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 b0c288c76c616e1a54d3——0 - ux - 0910000000gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0159 - 0390000000 - ac30542a576060b3373cgydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - udi - 0009000000 - 870 de7833257cd342810gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - udi - 0009000000 - 8 ece718ed46e5e439112gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - udi - 0139000000 - 7880499 - a47dbd2f41229gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - uxr - 0973000000 - 87 d07ddd2ed24b9598d7gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 015 - 0920000000 - 4 - f676c9e2b42320493afgydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 uxr e67964930533268605cd——0910000000gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - udi - 0009000000 - 99 b083bf48ae39e3cec6gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 udi efebfbff05a4cb72fe32——0009000000gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 udi be0f9b6eaa028b54ad6c——0139000000gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - uxr - 0973000000 - 89 bc81638a52beefd890gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 015 - 0920000000 - 7 - eccc8e19d8d88b18128gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - uxr - 0910000000 - 5809 a9ed32210bcfa231gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0159 - 0390000000 - a7469c01c0a4ff4179bfgydF4y2Ba
LC-MS/MS - LC-ESI-QQ，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - uyi - 1952000000 - 3 - db61b1a0c8cde5b8c82gydF4y2Ba
LC-MS/MS - LC-ESI-QQ，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 b491506c23f09adaee8c——0 - lea - 1940000000gydF4y2Ba
LC-MS/MS - LC-ESI-QQ，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - lea - 1930000000 - 48 - dcc53ac80bf97d1f2dgydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	105gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27643gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2BaMu-type阿片受体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 受体激动剂gydF4y2Ba

监管机构gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 电压门控钙通道活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 内源性阿片类物质受体，如-内啡肽和内啡肽。天然和合成阿片类药物的受体，包括吗啡，海洛因，丹戈，芬太尼，埃托啡，丁丙诺啡和美沙酮…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: OPRM1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P35372gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: Mu-type阿片受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 44778.855哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Takahama K, Shirasaki T:麻醉止咳药的中枢和外周机制:可待因敏感和耐药咳嗽。咳嗽。2007年7月9日;3:8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Raffa RB:镇痛药理学的新方法。美国医学杂志。1996年7月31日;101(1A):40 - 46s。doi: 10.1016 / s0002 - 9343(96) 00137 - 4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
可待因FDA标签[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
EPAR,可待因(gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	15000gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27643gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2BaKappa-type阿片受体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 受体激动剂gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba: 这一目标作用是基于体外数据。gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 阿片受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: g蛋白偶联阿片受体是内源性α -新内啡肽和dynorphin的受体，但对β -内啡肽的亲和力较低。也作为受体的各种synt…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: OPRK1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P41145gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: Kappa-type阿片受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 42644.665哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Mignat C, Wille U, Ziegler A:吗啡、可待因、二氢可待因及其葡萄糖醛酸苷在阿片受体亚型上的亲和谱。生命科学。1995;56(10):793 - 9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Schmidt H, Vormfelde Sv, Klinder K, Gundert-Remy U, Gleiter CH, Skopp G, Aderjan R, Fuhr U:二氢可待因及其代谢物对阿片类受体的亲和力。药理学毒理学。2002年8月;91(2):57-63。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba三角洲类型阿片受体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 阿片受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: g蛋白偶联受体，作为内源性脑啡肽和其他阿片类物质的受体。配体结合引起构象改变，通过鸟嘌呤和嘌呤触发信号。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: OPRD1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P41143gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 三角洲类型阿片受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 40368.235哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Mignat C, Wille U, Ziegler A:吗啡、可待因、二氢可待因及其葡萄糖醛酸苷在阿片受体亚型上的亲和谱。生命科学。1995;56(10):793 - 9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Schmidt H, Vormfelde Sv, Klinder K, Gundert-Remy U, Gleiter CH, Skopp G, Aderjan R, Fuhr U:二氢可待因及其代谢物对阿片类受体的亲和力。药理学毒理学。2002年8月;91(2):57-63。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
ChemBL资源，阿片受体[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	104000gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27754gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 负责许多药物和环境化学物质的代谢，并被氧化。它参与抗心律失常、肾上腺素受体拮抗剂和三环类药物的代谢。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP2D6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P10635gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 55768.94哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

周凤峰:人细胞色素P450 2D6多态性及其临床意义:第一部分。临床药理学杂志。2009;48(11):689-723。doi: 10.2165 / 11318030-000000000-00000。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
岳庆勇，杨晓燕:不同抑制剂对人肝微粒体中可待因O-和n -去甲基化的影响。中华临床临床杂志，1997;52(1):41-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Flockhart药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
可待因FDA标签[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP3A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08684gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 57342.67哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Williams JA, Hyland R, Jones BC, Smith DA, Hurst S, Goosen TC, Peterkin V, Koup JR, Ball SE: udp -葡萄糖醛酸基转移酶底物的药物-药物相互作用:典型低暴露(AUCi/AUC)比的药代动力学解释。2004年11月;32(11):1201-8。doi: 10.1124 / dmd.104.000794。Epub 2004年8月10日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
岳庆勇，杨晓燕:不同抑制剂对人肝微粒体中可待因O-和n -去甲基化的影响。中华临床临床杂志，1997;52(1):41-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
可待因FDA标签[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2BaUDP-glucuronosyltransferase 2 b7gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Glucuronosyltransferase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: udptt在结合和随后消除潜在有毒的外来生物和内源性化合物方面具有重要作用。其对3,4-儿茶酚类雌激素和雌三醇类素的独特特异性。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: UGT2B7gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P16662gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: UDP-glucuronosyltransferase 2 b7gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 60694.12哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Coffman BL, Rios GR, King CD, Tephly TR:人UGT2B7催化吗啡葡萄糖醛酸化。1997年1月25(1):1-4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Raungrut P, Uchaipichat V, Elliot DJ, Janchawee B, Somogyi AA, Miners JO:体内外推法预测在人体内右丙氧苯、氟康唑、酮康唑和美沙酮对可因葡萄糖醛酸化的抑制作用中产生的药物-药物相互作用。J Pharmacol Exp Ther. 2010 Aug;334(2):609-18。doi: 10.1124 / jpet.110.167916。Epub 2010年5月18日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
可待因FDA标签[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 4.gydF4y2BaUDP-glucuronosyltransferase 2 b4gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Glucuronosyltransferase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: udpgp在结合和随后消除潜在毒性的外源性和内源性化合物方面具有重要作用。该同工酶对多羟化雌激素(如…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: UGT2B4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P06133gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: UDP-glucuronosyltransferase 2 b4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 60512.035哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Raungrut P, Uchaipichat V, Elliot DJ, Janchawee B, Somogyi AA, Miners JO:体内外推法预测在人体内右丙氧苯、氟康唑、酮康唑和美沙酮对可因葡萄糖醛酸化的抑制作用中产生的药物-药物相互作用。J Pharmacol Exp Ther. 2010 Aug;334(2):609-18。doi: 10.1124 / jpet.110.167916。Epub 2010年5月18日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Gelston EA, Coller JK, Lopatko OV, James HM, Schmidt H, White JM, Somogyi AA:美沙酮在体内抑制CYP2D6和UGT2B7/2B4:一项使用可待因治疗美沙酮和丁丙诺啡维持受试者的研究。中华临床药学杂志。2012年5月;73(5):786-94。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2011.04145.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
可待因FDA标签[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 二级活性有机阳离子跨膜转运活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 可转移一系列具有不同结构和分子量的有机阳离子，包括模型化合物1-甲基-4-苯基吡啶(MPP)，四乙基铵(TEA)， n -1-甲基镍。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SLC22A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: O15245gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 溶质载体家族22个成员gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 61153.345哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Tzvetkov MV、dos Santos Pereira JN、Meineke I、Saadatmand AR、Stingl JC、Brockmoller J:吗啡是有机离子转运体OCT1的底物，OCT1基因的多态性影响可因给药后吗啡的药代动力学。生物化学药典。2013年9月1日;86(5):666-78。doi: 10.1016 / j.bcp.2013.06.019。Epub 2013年7月5日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Dujic T, Zhou K, Donnelly LA, Tavendale R, Palmer CN, Pearson ER:有机阳离子转运蛋白1与2型糖尿病患者二甲双胍不耐受的相关性:godart研究。糖尿病。2015年5月,64(5):1786 - 93。doi: 10.2337 / db14 - 1388。Epub 2014年12月15日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Venkatasubramanian R、Fukuda T、Niu J、Mizuno T、Chidambaran V、Vinks AA、Sadhasivam S: ABCC3和OCT1基因型影响儿童吗啡的药代动力学。药物基因组学,2014年7月15日(10):1297 - 309。doi: 10.2217 / pgs.14.99。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年7月31日18:23gydF4y2Ba

可待因gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

可待因结构(DB00318)gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba