鸦片受体激动剂

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鸦片受体激动剂
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DBCAT003632
描述

不可用

药物
药物 药物的描述
曲马多 一个中枢作用的阿片受体激动剂和去甲肾上腺素重摄取抑制剂(5 -羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂)用于成人中度至重度疼痛的管理。
吗啡 阿片受体激动剂用于缓解中度到重度急性和慢性疼痛。
可待因 阿片类镇痛药用于治疗中度到重度的疼痛在阿片类药物的使用。
Hydromorphone 阿片类镇痛药用于治疗中度到重度的疼痛在阿片类药物的使用。
美沙酮 剧烈疼痛的阿片类药物镇痛管理表示不响应替代治疗。也用于帮助解毒和维护治疗阿片成瘾。
哌替啶 阿片受体激动剂的镇痛和镇静属性用于管理严重疼痛。
羟考酮 阿片类药物用于中度至重度疼痛的管理。
舒芬太尼 阿片类药物用于麻醉诱导和维持,作为一个在分娩镇痛,和治疗严重,急性疼痛。
阿朴吗啡 吗啡衍生物D2多巴胺受体激动剂用于治疗hypomobile“关闭”集先进的帕金森病。
Alfentanil 阿片受体激动剂用于麻醉诱导和维持,以及镇痛。
芬太尼 阿片类药物镇痛用于麻醉,昼夜不停地突破癌症疼痛或疼痛管理。
Remifentanil 阿片类药物镇痛麻醉中使用。
羟吗啡酮 阿片类镇痛药用于管理严重疼痛和镇痛治疗。
Tapentadol 用于管理严重疼痛的阿片类药物靶标的药物没有回应,和阿片类药物的镇痛治疗是适当的。
鸦片 药物用于治疗中度到重度的疼痛。
丁丙诺啡 部分阿片受体激动剂用于管理严重的疼痛,不是回应替代治疗。也用于维持治疗阿片成瘾。
Oliceridine 有偏见的阿片受体激动剂表示严重急性疼痛管理在成人患者。通过优惠G-protein-coupled信号途径的激活,oliceridine为镇痛效应提供了一个类似传统阿片受体激动剂或提高安全性。
药物和药物靶点
药物 目标 类型
曲马多 Mu-type阿片受体 目标
曲马多 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
曲马多 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
曲马多 Kappa-type阿片受体 目标
曲马多 Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
曲马多 细胞色素P450 2 d6
曲马多 三角洲类型阿片受体 目标
曲马多 细胞色素P450 3 a4
曲马多 细胞色素P450 2 b6
曲马多 级别alpha - 7烟碱乙酰胆碱能受体亚基 目标
曲马多 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3 目标
曲马多 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 目标
曲马多 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
曲马多 神经激肽1受体 目标
曲马多 钠离子通道蛋白2型α亚基 目标
曲马多 瞬时受体电位阳离子通道亚科1 V成员 目标
曲马多 门冬氨酸受体 目标
曲马多 腺苷A1受体 目标
曲马多 α2肾上腺素能受体 目标
吗啡 Mu-type阿片受体 目标
吗啡 三角洲类型阿片受体 目标
吗啡 Kappa-type阿片受体 目标
吗啡 22 - 1 转运体
吗啡 细胞色素P450 2 c8
吗啡 细胞色素P450 3 a4
吗啡 UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
吗啡 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
吗啡 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 8
吗啡 UDP-glucuronosyltransferase 2去往b15
吗啡 UDP-glucuronosyltransferase 2 b4
吗啡 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3
吗啡 淋巴细胞抗原96 目标
吗啡 血清白蛋白 航空公司
可待因 Mu-type阿片受体 目标
可待因 三角洲类型阿片受体 目标
可待因 Kappa-type阿片受体 目标
可待因 细胞色素P450 2 d6
可待因 细胞色素P450 3 a4
可待因 溶质载体家庭22个成员1 转运体
可待因 UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
可待因 UDP-glucuronosyltransferase 2 b4
Hydromorphone Mu-type阿片受体 目标
Hydromorphone 三角洲类型阿片受体 目标
Hydromorphone Kappa-type阿片受体 目标
Hydromorphone 细胞色素P450 2 c9
Hydromorphone UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3
Hydromorphone UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
Hydromorphone 血清白蛋白 航空公司
美沙酮 门冬氨酸受体 目标
美沙酮 Mu-type阿片受体 目标
美沙酮 细胞色素P450 2 b6
美沙酮 细胞色素P450 3 a4
美沙酮 细胞色素P450 2 c19
美沙酮 三角洲类型阿片受体 目标
美沙酮 细胞色素P450 3 a7
美沙酮 细胞色素P450 2 d6
美沙酮 22 - 1 转运体
美沙酮 细胞色素P450 2 c8
美沙酮 细胞色素P450 19 a1
美沙酮 细胞色素P450 1 a2
美沙酮 细胞色素P450 2 c18
美沙酮 细胞色素P450 2 c9
美沙酮 5 -羟色胺受体3 目标
美沙酮 Alpha-1-acid糖蛋白1 航空公司
美沙酮 血清白蛋白 航空公司
美沙酮 神经乙酰胆碱受体亚单位级别alpha - 7 目标
美沙酮 神经乙酰胆碱受体亚基alpha 3 目标
美沙酮 神经乙酰胆碱受体亚基alpha 4 目标
美沙酮 神经乙酰胆碱受体亚基beta 2 目标
美沙酮 细胞色素P450 3亚科
美沙酮 UDP-glucuronosyltransferase 2 b4
哌替啶 Kappa-type阿片受体 目标
哌替啶 细胞色素P450 2 d6
哌替啶 细胞色素P450 2 b6
哌替啶 谷氨酸受体ionotropic, NMDA 1 目标
哌替啶 谷氨酸受体ionotropic, NMDA 2 b 目标
哌替啶 谷氨酸受体ionotropic, NMDA 2 a 目标
哌替啶 谷氨酸受体ionotropic, NMDA 2 c 目标
哌替啶 谷氨酸受体ionotropic, NMDA 2 d 目标
哌替啶 细胞色素P450 2 c19
哌替啶 细胞色素P450 3 a4
哌替啶 血清白蛋白 航空公司
哌替啶 Alpha-1-acid糖蛋白1 航空公司
哌替啶 毒蕈碱的乙酰胆碱受体 目标
哌替啶 Mu-type阿片受体 目标
哌替啶 Sodium-dependent多巴胺转运体 目标
哌替啶 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
哌替啶 Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
哌替啶 肝脏羧酸酯酶1 目标
哌替啶 细胞色素P450 1 a2
哌替啶 22 - 1 转运体
羟考酮 Mu-type阿片受体 目标
羟考酮 Kappa-type阿片受体 目标
羟考酮 三角洲类型阿片受体 目标
羟考酮 细胞色素P450 2 d6
羟考酮 细胞色素P450 3 a4
羟考酮 细胞色素P450 3 a5
羟考酮 血清白蛋白 航空公司
羟考酮 alpha1-acid糖蛋白 航空公司
舒芬太尼 Mu-type阿片受体 目标
舒芬太尼 三角洲类型阿片受体 目标
舒芬太尼 Kappa-type阿片受体 目标
舒芬太尼 细胞色素P450 3 a4
阿朴吗啡 多巴胺D2受体 目标
阿朴吗啡 多巴胺D1受体 目标
阿朴吗啡 多巴胺D4受体 目标
阿朴吗啡 多巴胺D3受体 目标
阿朴吗啡 多巴胺D5受体 目标
阿朴吗啡 Alpha-2C肾上腺素能受体 目标
阿朴吗啡 Alpha-2B肾上腺素能受体 目标
阿朴吗啡 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
阿朴吗啡 5 -羟色胺受体1 目标
阿朴吗啡 5 -羟色胺受体2 目标
阿朴吗啡 5 -羟色胺受体2 b 目标
阿朴吗啡 Alpha-2A肾上腺素能受体 目标
阿朴吗啡 5 -羟色胺受体1 d 目标
阿朴吗啡 5 -羟色胺受体1 b 目标
阿朴吗啡 儿茶酚O-methyltransferase
阿朴吗啡 Sulfotransferase 1 a1
阿朴吗啡 Sulfotransferase 1 a2
阿朴吗啡 Sulfotransferase 1 a3/1a4
阿朴吗啡 雌激素sulfotransferase
阿朴吗啡 Sulfotransferase胞质1 b家族成员1
阿朴吗啡 细胞色素P450 2 b6
阿朴吗啡 细胞色素P450 2 c8
阿朴吗啡 细胞色素P450 3 a4
阿朴吗啡 细胞色素P450 3 a5
阿朴吗啡 UDP-glucuronosyltransferases (ugt)
阿朴吗啡 血清白蛋白 航空公司
阿朴吗啡 突触水泡胺转运体 转运体
Alfentanil Mu-type阿片受体 目标
Alfentanil 细胞色素P450 3 a4
Alfentanil 细胞色素P450 3 a5
Alfentanil Alpha-1-acid糖蛋白1 航空公司
Alfentanil 血清白蛋白 航空公司
Alfentanil 细胞色素P450 3 a7
Alfentanil 22 - 1 转运体
芬太尼 Mu-type阿片受体 目标
芬太尼 三角洲类型阿片受体 目标
芬太尼 细胞色素P450 3 a4
芬太尼 细胞色素P450 3 a7
芬太尼 22 - 1 转运体
芬太尼 Kappa-type阿片受体 目标
芬太尼 22 - 1 目标
芬太尼 血清白蛋白 航空公司
芬太尼 alpha1-acid糖蛋白 航空公司
Remifentanil Mu-type阿片受体 目标
Remifentanil 三角洲类型阿片受体 目标
Remifentanil Kappa-type阿片受体 目标
羟吗啡酮 Mu-type阿片受体 目标
羟吗啡酮 细胞色素P450 2 d6
羟吗啡酮 三角洲类型阿片受体 目标
羟吗啡酮 细胞色素P450 3 a4
Tapentadol Mu-type阿片受体 目标
Tapentadol Kappa-type阿片受体 目标
Tapentadol 三角洲类型阿片受体 目标
Tapentadol Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
Tapentadol 5 -羟色胺受体3 目标
Tapentadol UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9
Tapentadol UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
Tapentadol 细胞色素P450 2 d6
Tapentadol 细胞色素P450 2 c9
Tapentadol 细胞色素P450 2 c19
Tapentadol Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
鸦片 三角洲类型阿片受体 目标
鸦片 Kappa-type阿片受体 目标
鸦片 Mu-type阿片受体 目标
鸦片 血清白蛋白 航空公司
鸦片 Beta-2-microglobulin 航空公司
鸦片 细胞色素P450 2 d6
鸦片 细胞色素P450 3 a4
丁丙诺啡 Kappa-type阿片受体 目标
丁丙诺啡 Mu-type阿片受体 目标
丁丙诺啡 细胞色素P450 3 a4
丁丙诺啡 细胞色素P450 2 d6
丁丙诺啡 22 - 1 转运体
丁丙诺啡 磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员 转运体
丁丙诺啡 细胞色素P450 2 c9
丁丙诺啡 细胞色素P450 3 a5
丁丙诺啡 细胞色素P450 2 c8
丁丙诺啡 细胞色素P450 3 a7
丁丙诺啡 三角洲类型阿片受体 目标
丁丙诺啡 细胞色素P450 2 c18
丁丙诺啡 细胞色素P450 2 c19
丁丙诺啡 Nociceptin受体 目标
Oliceridine Mu-type阿片受体 目标
Oliceridine 细胞色素P450 3 a4
Oliceridine 细胞色素P450 2 d6
Oliceridine 细胞色素P450 2 c9
Oliceridine 细胞色素P450 2 c19