美沙酮gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

美沙酮gydF4y2Ba是一种阿片类止痛药，用于治疗对其他治疗无效的严重疼痛。也用于帮助排毒和阿片类药物成瘾的维持治疗。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

软片，多巴酚，美他多，美他多- d，美他多gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

美沙酮gydF4y2Ba

药物库登录号gydF4y2Ba

DB00333gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

美沙酮是一种高效的合成止痛剂，作为全µ-阿片受体(MOR)激动剂和n -甲基-d-天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂。作为一种完全的MOR激动剂，美沙酮通过释放与疼痛传递有关的神经递质，模仿人体阿片类物质、内啡肽和脑啡肽的自然作用。它也有一些独特的特点，导致它在过去20年的使用增加;特别是，美沙酮与其他阿片类药物相比具有较低的神经精神毒性风险(由于缺乏活性代谢物)，在肾衰竭中积累最少，生物利用度好，成本低，作用时间长。gydF4y2Ba^{21gydF4y2Ba，gydF4y2Ba22gydF4y2Ba，gydF4y2Ba23gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba19gydF4y2Ba，gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba}

由于其独特的作用机制，美沙酮特别适用于难以治疗的疼痛综合征，如神经性疼痛和癌症疼痛，需要更高和更频繁剂量的短效阿片类药物。gydF4y2Ba^{15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba18gydF4y2Ba}相比之下,gydF4y2Ba吗啡gydF4y2Ba作为金标准参考阿片类药物，美沙酮还作为κ和σ-阿片类受体的激动剂，作为n -甲基- d -天冬氨酸(NMDA)受体的拮抗剂，并作为血清素和去甲肾上腺素摄取的抑制剂。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba}特别是通过抑制NMDA受体，美沙酮抑制了中枢神经系统中的主要兴奋性疼痛通路。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba与其他阿片类药物相比，美沙酮对NMDA的抑制作用可能是其提高镇痛效果和降低阿片类药物耐受性的原因。gydF4y2Ba^{16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba17gydF4y2Ba}

美沙酮具有与其他阿片类药物类似的效果和风险gydF4y2Ba吗啡gydF4y2Ba，gydF4y2BahydromorphonegydF4y2Ba，gydF4y2Ba羟考酮gydF4y2Ba,gydF4y2Ba芬太尼gydF4y2Ba．然而，它也有独特的药代动力学特征。与短效甚至缓释制剂相比gydF4y2Ba吗啡gydF4y2Ba，美沙酮的作用时间和半衰期相对较长。这些作用使美沙酮成为治疗严重疼痛和成瘾的良好选择，因为需要更少的剂量来维持镇痛和防止阿片类药物戒断症状。然而，美沙酮的半衰期在个体间也有不可预测的变化，这导致启动或滴定治疗时呼吸抑制和过量的不可预测的风险。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba

总的来说，美沙酮的药理作用导致镇痛、抑制阿片类药物戒断症状、镇静、缩小、出汗、低血压、心动过缓、恶心和呕吐(通过与化学感受器触发区结合)和便秘。高剂量使用美沙酮可导致呼吸抑制、过量和死亡。gydF4y2Ba^{21gydF4y2Ba，gydF4y2Ba22gydF4y2Ba，gydF4y2Ba23gydF4y2Ba}

用美沙酮治疗阿片类药物成瘾，gydF4y2Ba丁丙诺啡gydF4y2Ba或口服缓释药物gydF4y2Ba吗啡gydF4y2Ba(SROM)被称为阿片激动剂治疗(OAT)或阿片替代治疗(OST)。用OAT中使用的长效阿片类药物替代非法阿片类药物的目的是在给药后24-36小时内预防戒断症状，最终减少渴望和寻求药物的行为。使用OAT还旨在通过减少犯罪率、监禁、非法阿片类药物的使用，从而实现社会稳定gydF4y2Ba海洛因gydF4y2Ba或gydF4y2Ba芬太尼gydF4y2Ba，最终被边缘化。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba非法购买的阿片类药物除了过量使用外还有许多其他危害，因为它们可以被注射，并可能与其他物质混合，增加伤害或过量使用的风险。OAT的提供往往与有关减少危害的教育结合，包括使用干净的针头和注射用品，以努力减少与注射毒品使用有关的风险，如艾滋病毒和丙型肝炎的感染以及其他并发症，包括皮肤感染、脓肿或心内膜炎。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

美沙酮的结构(DB00333)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:309.4452gydF4y2Ba
单一同位素的:309.209264491gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_21gydF4y2BaHgydF4y2Ba_27gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• (+ -)美沙酮gydF4y2Ba
• (+ / -)美沙酮gydF4y2Ba
• (±)美沙酮gydF4y2Ba
• 6-Dimethylamino-4, 4-diphenyl-3-heptanonegydF4y2Ba
• dl-MethadonegydF4y2Ba
• MetadonagydF4y2Ba
• 美沙酮gydF4y2Ba
• MethadonumgydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

美沙酮适用于严重到需要阿片类镇痛的疼痛的管理，对于这种疼痛替代治疗方案不足。建议保留用于替代治疗方案(如非阿片类镇痛药、阿片类复合产品)无效、不能耐受或在其他方面不足以提供充分的疼痛管理的患者。gydF4y2Ba^22gydF4y2Ba

美沙酮还可用于阿片类药物成瘾(海洛因或其他类吗啡药物)的脱毒治疗，以及配合适当的社会和医疗服务，用于成人阿片类药物依赖的维持替代治疗。gydF4y2Ba^{21gydF4y2Ba，gydF4y2Ba23gydF4y2Ba}

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 阿片类药物成瘾gydF4y2Ba
• 剧烈的疼痛gydF4y2Ba

相关的治疗gydF4y2Ba

• 阿片类药物解毒gydF4y2Ba
• 维持治疗gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba

改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

总的来说，美沙酮的药理作用导致镇痛、抑制阿片类药物戒断症状、镇静、缩小(通过与瞳孔肌肉中的受体结合)、出汗、低血压、心动过缓、恶心和呕吐(通过与化学受体触发区结合)和便秘。像许多基础药物一样，美沙酮也进入肥大细胞，通过非免疫机制释放组胺，导致潮红、瘙痒和荨麻疹，这通常被误认为是过敏反应。gydF4y2Ba

与其他阿片类药物相比，美沙酮的活性代谢物较少，因此神经精神中毒的风险较低。这意味着处理严重疼痛或上瘾所需的较高剂量不太可能导致谵妄、痛觉过敏或癫痫发作。gydF4y2Ba^{19gydF4y2Ba，gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba}

与吗啡类似，两种美沙酮异构体都是5-羟色胺(3)受体拮抗剂，尽管l-美沙酮比d-美沙酮产生更大的抑制作用。gydF4y2Ba

美沙酮的作用可被纳洛酮逆转，其pA2值与吗啡的拮抗作用相似。gydF4y2Ba^{21gydF4y2Ba，gydF4y2Ba22gydF4y2Ba，gydF4y2Ba23gydF4y2Ba}

依赖与宽容gydF4y2Ba

与其他阿片类药物一样，反复服用美沙酮可能会产生耐受性和生理依赖性，并有可能产生心理依赖性。生理依赖性和耐受性反映了阿片类受体对长期接触阿片类物质的神经适应，与滥用和成瘾不同。对阿片类药物的耐受性和身体依赖性可能在反复服用阿片类药物的过程中形成，它们本身并不是成瘾障碍或滥用的证据。gydF4y2Ba

如果不再需要控制疼痛，需要长期治疗的患者应该逐渐减少使用该药。突然停止治疗或服用阿片类拮抗剂后可出现脱瘾症状。一些可能与突然停用阿片类止痛药有关的症状包括身体疼痛、腹泻、鸡皮皮、食欲不振、恶心、紧张或不安、焦虑、流鼻涕、打喷嚏、颤抖或颤抖、胃痉挛、心动过速、睡眠困难、出汗异常增多、心悸、原因不明的发烧、虚弱和打哈欠。gydF4y2Ba^{21gydF4y2Ba，gydF4y2Ba22gydF4y2Ba，gydF4y2Ba23gydF4y2Ba}

心脏传导效应gydF4y2Ba

实验室研究，在体内和体外，已经证明美沙酮抑制心脏钾通道和延长QT间期。在美沙酮治疗期间观察到QT间期延长和严重心律失常的病例。这些病例似乎更常与但不限于高剂量治疗(> 200 mg/天)有关。美沙酮应特别谨慎地应用于已经存在QT间期延长风险的患者(如心脏肥厚、同时使用利尿剂、低钾血症、低镁血症)。当有心脏传导疾病病史的患者、正在服用影响心脏传导药物的患者，以及病史或体检显示心律失常风险增加的其他病例使用美沙酮时，建议仔细监测。gydF4y2Ba^{21gydF4y2Ba，gydF4y2Ba22gydF4y2Ba，gydF4y2Ba23gydF4y2Ba}

呼吸抑制和过量gydF4y2Ba

使用美沙酮可能会发生严重的、危及生命的或致命的呼吸抑制。应监测患者的呼吸抑制，特别是在开始使用美沙酮或增加剂量后。gydF4y2Ba

呼吸抑制尤其值得关注的是老年或虚弱患者，以及那些伴有缺氧或高碳酸血症的患者，因为即使是中等剂量的治疗剂量也可能危险地减少肺通气。对于伴有缺氧、高碳酸血症或呼吸储备减少的患者，应极为谨慎地使用美沙酮，如:哮喘、慢性阻塞性肺病或肺心病、严重肥胖、睡眠呼吸暂停综合征、粘液水肿、脊柱后凸和中枢神经系统压抑或昏迷。在这些患者中，即使是通常治疗剂量的美沙酮也可能降低呼吸动力，同时增加气道阻力，达到呼吸暂停的程度。应考虑其他非阿片类镇痛药，美沙酮仅应在仔细的医疗监督下以最低有效剂量使用。gydF4y2Ba

在子宫内或通过母乳接触到的婴儿在分娩或哺乳时有威胁生命的呼吸抑制风险。gydF4y2Ba

在短期使用情况下，美沙酮的呼吸抑制作用峰值通常出现较晚，并比其镇痛作用峰值持续时间更长。这些特征可能导致医源性过量，特别是在开始治疗和剂量滴定期间。gydF4y2Ba^{21gydF4y2Ba，gydF4y2Ba22gydF4y2Ba，gydF4y2Ba23gydF4y2Ba}

头部损伤和颅内压升高gydF4y2Ba

在存在头部损伤、其他颅内病变或已存在颅内压升高的情况下，阿片类药物的呼吸抑制作用及其提高脑脊液压力的能力可能被明显夸大。此外，阿片类药物产生的作用可能会模糊头部损伤患者的临床过程。在这类患者中，美沙酮必须慎用，且仅在被认为是必要的情况下使用。gydF4y2Ba^{21gydF4y2Ba，gydF4y2Ba22gydF4y2Ba，gydF4y2Ba23gydF4y2Ba}

美沙酮与其他阿片类药物之间不完全交叉耐受gydF4y2Ba

对其他阿片类药物耐受的患者可能对美沙酮不完全耐受。不完全交叉耐受性尤其值得关注的是，在转换为美沙酮的过程中，对其他µ-阿片受体激动剂耐受的患者，因此要在阿片受体转换复合物期间确定给药剂量。据报告，在从使用其他阿片类激动剂的慢性大剂量治疗转用期间发生了死亡。高度的“阿片类药物耐受性”并不排除美沙酮过量、医源性或其他原因的可能性。gydF4y2Ba^{21gydF4y2Ba，gydF4y2Ba22gydF4y2Ba，gydF4y2Ba23gydF4y2Ba}

吗啡和美沙酮之间的交叉耐受性已经被证实，因为与对照相比，之前服用吗啡的戒断大鼠，药效所需的稳态血浆美沙酮浓度(C50%)更高。gydF4y2Ba

阿片类药物的误用、滥用和转移gydF4y2Ba

美沙酮是一种mu-激动剂类阿片类药物，与吗啡类似，易于滥用。美沙酮，像吗啡和其他用于止痛的阿片类药物一样，有被滥用的可能，并容易被犯罪转移。gydF4y2Ba

美沙酮可以与其他阿片类激动剂类似的方式被滥用，合法或非法。在临床医生担心滥用、滥用或转移风险增加的情况下配药美沙酮时，应考虑到这一点。gydF4y2Ba^{21gydF4y2Ba，gydF4y2Ba22gydF4y2Ba，gydF4y2Ba23gydF4y2Ba}

低血压患者的影响gydF4y2Ba

美沙酮的使用可能导致维持正常血压能力受损的患者出现严重低血压(例如，严重的容量耗尽)。gydF4y2Ba^{21gydF4y2Ba，gydF4y2Ba22gydF4y2Ba，gydF4y2Ba23gydF4y2Ba}

胃肠道的影响gydF4y2Ba

美沙酮和其他吗啡类阿片类药物已被证明会降低肠蠕动并导致便秘。这主要是通过肠壁阿片受体的激动作用发生的。美沙酮可能会模糊急性腹部疾病患者的诊断或临床过程。gydF4y2Ba^{21gydF4y2Ba，gydF4y2Ba22gydF4y2Ba，gydF4y2Ba23gydF4y2Ba}

性功能和生殖gydF4y2Ba

人类男性的生殖功能可能因美沙酮治疗而下降。据报道，在美沙酮治疗的个体中，射精量和精囊和前列腺分泌物减少。此外，血清睾酮水平和精子活力降低，精子形态异常也有报道。长期使用阿片类药物可能与性激素水平降低和性欲低下、勃起功能障碍或不孕等症状有关。gydF4y2Ba^{21gydF4y2Ba，gydF4y2Ba22gydF4y2Ba，gydF4y2Ba23gydF4y2Ba}

作用机理gydF4y2Ba

美沙酮是一种合成的阿片类镇痛药，在阿片类受体上具有充分的激动剂活性。虽然μ -阿片受体的激动作用是治疗疼痛的主要作用机制，但美沙酮也在中枢和外周神经系统中作为κ-和σ-阿片受体的激动剂。有趣的是，美沙酮不同于gydF4y2Ba吗啡gydF4y2Ba(被认为是金标准参考阿片类药物)在拮抗n -甲基- d -天冬氨酸(NMDA)受体和强烈抑制血清素和去甲肾上腺素的摄取方面，这可能也有助于其抗接种活性。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

美沙酮作为(R)-和(S)-立体异构体50:50的外消旋混合物使用，其中(R)-美沙酮对-阿片受体的亲和力和效力比(S)立体异构体高约10倍。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba外消旋物的镇痛活性几乎完全是由于(R)-异构体，而(S)-异构体缺乏显著的呼吸抑制活性，但有镇咳作用。gydF4y2Ba

美沙酮与其他阿片类药物有相似的效果和风险gydF4y2Ba吗啡gydF4y2Ba，gydF4y2BahydromorphonegydF4y2Ba，gydF4y2Ba羟考酮gydF4y2Ba,gydF4y2Ba芬太尼gydF4y2Ba它具有许多独特的药代动力学和药效学特性，使其有别于其他药物，成为治疗阿片类药物成瘾的有用药物。例如，美沙酮戒断综合症虽然在性质上与吗啡类似，但不同之处是发病较慢，病程较长，症状较不严重。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Bamu型阿片受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba门冬氨酸受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba三角洲型阿片类受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba神经元乙酰胆碱受体亚单位α -7gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5-羟色胺受体3AgydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba神经元乙酰胆碱受体亚单位α -3gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba神经元乙酰胆碱受体亚单位α -4gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba神经元乙酰胆碱受体亚基-2gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

美沙酮是一种脂溶性较强的阿片类药物，易于从胃肠道吸收。口服美沙酮后，生物利用度范围为36-100%，个体间差异显著。给药后15-45分钟可在血液中检测到，1 - 7.5小时达到血浆浓度峰值。第二个高峰出现在给药后约4小时，可能与肠肝循环有关。美沙酮药代动力学的剂量比例尚不清楚。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba21gydF4y2Ba，gydF4y2Ba22gydF4y2Ba，gydF4y2Ba23gydF4y2Ba}

每日口服剂量为10 ~ 225 mg后，稳态血浆浓度为65 ~ 630 ng/mL，峰值浓度为124 ~ 1255 ng/mL。食物对美沙酮生物利用度的影响尚未被评估。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba21gydF4y2Ba，gydF4y2Ba22gydF4y2Ba，gydF4y2Ba23gydF4y2Ba}

与健康受试者相比，阿片类药物使用者吸收较慢，这可能反映了阿片类药物在减缓胃排空和运动方面的药理作用。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba21gydF4y2Ba，gydF4y2Ba22gydF4y2Ba，gydF4y2Ba23gydF4y2Ba}

由于美沙酮药代动力学和药效学的个体间差异较大，治疗应针对每个患者进行个体化。在给定剂量的美沙酮血液浓度中，个体间发现了多达17倍的差异，部分原因可能是CYP酶功能的个体差异。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba美沙酮对映体之间的药代动力学也有很大的变异性，这进一步使药代动力学的解释和研究复杂化。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba

分布量gydF4y2Ba

由于个体间药代动力学的差异，美沙酮的分布量估计在189-470 L之间gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba专著列出在1.0-8.0升/公斤之间。gydF4y2Ba^{21gydF4y2Ba，gydF4y2Ba22gydF4y2Ba，gydF4y2Ba23gydF4y2Ba}由于这一数值高于全身的生理水量，美沙酮在大脑、肠道、肾脏、肝脏、肌肉和肺等体内高度分布。一项人群药代动力学研究发现，受试者性别和体重可以解释约33%的美沙酮表观分布体积差异。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba23gydF4y2Ba}

美沙酮可分泌于唾液、汗液、母乳、羊水和脐带血浆中。脐带血中的浓度大约是母体水平的一半。gydF4y2Ba^23gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

美沙酮与血浆蛋白高度结合。虽然它主要结合α1-酸性糖蛋白(85-90%)，它也结合白蛋白和其他组织和血浆蛋白，包括脂蛋白。美沙酮在阿片类药物中是不寻常的，因为它与组织蛋白有广泛的结合，并且在组织库的某些部分和血浆之间转移相当慢。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba23gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}

新陈代谢gydF4y2Ba

美沙酮经历了相当广泛的第一次代谢。细胞色素P450酶，主要是CYP3A4、CYP2B6和CYP2C19，以及较少的CYP2C9、CYP2C8和CYP2D6，负责将美沙酮转化为EDDP(2-乙基-1,5-二甲基-3,3-二苯基吡咯烷啶)和其他非活性代谢物，主要通过尿液排出。美沙酮首先经历n -去甲基化，形成一种高度不稳定的化合物，通过环化和脱水自动转化为EDDP。然后将EDDP转化为2-乙基5-甲基-3,3-二苯基-1-吡咯(EDMP)。EDDP和EDMP都不活动。gydF4y2Ba^{21gydF4y2Ba，gydF4y2Ba23gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}

cypp同工酶在代谢不同美沙酮对映体时也表现出不同的亲和性:CYP2C19、CYP3A7和CYP2C8优先代谢(R)美沙酮，而CYP2B6、CYP2D6和CYP2C18优先代谢(S)美沙酮。CYP3A4没有对映体偏好。gydF4y2Ba^{9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}

细胞色素P450酶内的单核苷酸多态性(SNPs)可影响美沙酮药代动力学，并导致美沙酮治疗反应的个体间差异。特别是，CYP2B6多态性已被证明影响个体对美沙酮的反应，因为它是美沙酮的n -去甲基化、清除和[美沙酮]/[EDDP]代谢比的主要决定因素。gydF4y2Ba^10gydF4y2BaCYP2B6*6、*9、*11、CYP2C19*2、*3、CYP3A4*1B、CYP3A5*3 snp导致美沙酮血药浓度升高，n -去甲基化降低，美沙酮清除率降低，而CYP2B6*6/*6纯合子携带者表现为美沙酮代谢和清除率降低。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba更多信息请参见药物基因组学部分。gydF4y2Ba

对CYP酶的药物基因组效应可能是显著的，因为美沙酮的半衰期长可能导致一些个体的治疗水平高于正常水平，这使他们面临剂量相关副作用的风险。例如，(R)-美沙酮水平升高可增加呼吸抑制的风险，而(S)-美沙酮水平升高可增加因QTc间隔时间延长而导致严重心律失常的风险。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba

• 美沙酮gydF4y2Ba
  • 2-Ethyl-1、5-dimethyl-3 3-diphenylpyrrolinium (EDDP)gydF4y2Ba
    • 2-Ethyl-5-methyl-3 3-diphenyl-1-pyrroline(电势差)gydF4y2Ba

消除路线gydF4y2Ba

美沙酮的清除是通过广泛的生物转化介导的，其次是肾脏和粪便排泄。未代谢的美沙酮及其代谢物以不同程度随尿液排出。gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

由于个体间的药代动力学差异，美沙酮的半衰期估计在15-207小时之间gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba官方专著列出的时间在7-59小时之间。gydF4y2Ba^{21gydF4y2Ba，gydF4y2Ba22gydF4y2Ba，gydF4y2Ba23gydF4y2Ba}

间隙gydF4y2Ba

由于个体间药代动力学的差异，美沙酮的清除率估计在5.9-13升/小时之间gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba经批准的专著将其列在1.4至126升/小时之间。gydF4y2Ba^{21gydF4y2Ba，gydF4y2Ba22gydF4y2Ba，gydF4y2Ba23gydF4y2Ba}

的不利影响gydF4y2Ba

改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba

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了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

严重过量，特别是静脉注射过量，可能发生呼吸暂停、循环衰竭、心脏骤停和死亡。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
美沙酮作用途径gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba
美沙酮代谢途径gydF4y2Ba	药物代谢gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

相互作用的基因/酶gydF4y2Ba	等位基因的名字gydF4y2Ba	基因型(s)gydF4y2Ba	定义变化(s)gydF4y2Ba	类型(年代)gydF4y2Ba	描述gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
atp依赖性易位酶ABCB1gydF4y2Ba	---gydF4y2Ba	GGgydF4y2Ba	2677g > t / agydF4y2Ba	pgx审查gydF4y2Ba	ABCB1 2677G > T/A GG基因型影响美沙酮药代动力学，并与20%的CL/F降低相关。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2B6gydF4y2Ba	CYP2B6 * 6gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	516 g > TgydF4y2Ba	pgx审查gydF4y2Ba	rs3745274小等位基因(CYP2B6 515G > T)的存在已被发现影响美沙酮的药代动力学。仅S-美沙酮可使CL/F降低20%，并减少(R)-和(S)-美沙酮n -去甲基化，gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2B6gydF4y2Ba	CYP2B6 * 4gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	c.785A > GgydF4y2Ba	pgx审查gydF4y2Ba	rs2279343等位基因(CYP2B6 785A>G)的存在放大了CYP2B6的活性，并已发现增加美沙酮代谢和清除。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2B6gydF4y2Ba	CYP2B6 * 2gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	c c b TgydF4y2Ba	pgx审查gydF4y2Ba	rs8192709等位基因的存在导致杂合子中[美沙酮]/[EDDP]代谢比降低。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2B6gydF4y2Ba	CYP2B6 * 5gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	tgydF4y2Ba	pgx审查gydF4y2Ba	关于rs3211371等位基因(CYP2B6 1459C>T)存在的影响，有相互矛盾的证据。一些研究表明，它会导致CYP2B6活性增加，最终降低(S)-美沙酮血浆水平并增加清除率[A184661]，而另一些研究则显示了相反的效果。(A184658)gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2B6gydF4y2Ba	CYP2B6 * 9gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	516 g > TgydF4y2Ba		rs3745274等位基因(CYP2B6 516G>T)的存在已被证明降低CYP2B6活性，增加(R,S)-美沙酮血浆水平，并减少(R)-和(S)-美沙酮n -去甲基化。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2B6gydF4y2Ba	CYP2B6 * 11gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	136a > ggydF4y2Ba	pgx审查gydF4y2Ba	rs35303484等位基因(CYP2B6 135A>G)的存在已被证明可增加(S)-美沙酮血浆水平并降低清除率。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2B6gydF4y2Ba	CYP2B6 3 'utrgydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	c.*1355A > GgydF4y2Ba	pgx审查gydF4y2Ba	rs707265等位基因(CYP2B6 c.*1355A>G)的存在已被证明增加[(S)-MTD/MTD剂量]血浆比率，并降低(S)-美沙酮的清除。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2B6gydF4y2Ba	CYP2B6 3 'utrgydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	c. cgydF4y2Ba	pgx审查gydF4y2Ba	rs1038376等位基因(CYP2B6 c.*1277A > T)的存在已被证明可增加[(S)-MTD/MTD剂量]血浆比率，并降低(S)-MTD间隙。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2B6gydF4y2Ba	CYP2B6内含子1gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	c.172-468 GgydF4y2Ba	pgx审查gydF4y2Ba	rsl0403955等位基因(c.172-468 T>G)的存在已被证明增加[(S)-MTD/MTD剂量]血浆比率，并减少(S)-美沙酮的清除率。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2B6gydF4y2Ba	CYP2B6内含子5gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	C . CgydF4y2Ba		rs2279345等位基因(CYP2B6 C .923 - 197t >C)的存在已被证明增加[(S)-MTD/MTD剂量]血浆比率，并减少(S)-美沙酮的清除。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba	CYP3A4 b * 1gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	−392a > g . pemgydF4y2Ba	pgx审查gydF4y2Ba	rs2740574等位基因(CYP3A4−392A>G)的存在已被证明增加(S)-美沙酮血浆水平。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	1,2-苯二氮卓可增加美沙酮中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	阿巴卡韦与美沙酮合用可降低疗效。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	美沙酮与阿巴他韦合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	美沙酮与阿巴替普合用可促进代谢。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba	与美沙酮合用可降低阿美霉素的代谢。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	美沙酮与阿比特龙合用可降低其代谢。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba	阿贝替尼与美沙酮合用可降低其代谢。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba	阿卡拉布替尼与美沙酮合用可降低其代谢。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	与美沙酮合用可降低乙酰丙酮醇的代谢。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	乙酰氯芬酸可降低美沙酮的排泄率，导致血清水平升高。gydF4y2Ba

确定潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

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了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 避免饮酒。gydF4y2Ba
• 带或不带食物服用。食物对吸收没有显著影响。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

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产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
盐酸美沙酮gydF4y2Ba	229809935 bgydF4y2Ba	1095-90-5gydF4y2Ba	FJQXCDYVZAHXNS-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

AdolangydF4y2Ba/gydF4y2BaDepridolgydF4y2Ba/gydF4y2BaHeptadongydF4y2Ba/gydF4y2BaHeptanongydF4y2Ba/gydF4y2BaKetalgingydF4y2Ba/gydF4y2BaMephenongydF4y2Ba/gydF4y2BaPhyseptonegydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
DisketsgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	40毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Hikma制药美国公司gydF4y2Ba	1973-03-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DolophinegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	西沃德制药公司gydF4y2Ba	1947-08-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DolophinegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	西沃德制药公司gydF4y2Ba	1947-08-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
MetadolgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	圣骑士实验室公司gydF4y2Ba	2003-07-29gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
MetadolgydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	1 mg / mLgydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	圣骑士实验室公司gydF4y2Ba	2003-07-11gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
MetadolgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	圣骑士实验室公司gydF4y2Ba	2003-07-29gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
MetadolgydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	10 mg / mLgydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	圣骑士实验室公司gydF4y2Ba	2000-05-05gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
MetadolgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	圣骑士实验室公司gydF4y2Ba	2003-07-29gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
MetadolgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	1毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	圣骑士实验室公司gydF4y2Ba	2003-07-29gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Metadol-DgydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	10 mg / mLgydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	圣骑士实验室公司gydF4y2Ba	2001-08-03gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

非专利处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Jamp美沙酮口服浓缩液gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	10 mg / mLgydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Jamp制药公司gydF4y2Ba	2020-10-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸美沙酮gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克/ 1001gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	太阳药业有限公司gydF4y2Ba	2018-04-17gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸美沙酮gydF4y2Ba	集中注意力gydF4y2Ba	10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	大西洋生物制品公司gydF4y2Ba	2018-10-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸美沙酮gydF4y2Ba	集中注意力gydF4y2Ba	10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	美国Hikma制药公司gydF4y2Ba	2010-03-16gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸美沙酮gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Vistapharm公司。gydF4y2Ba	2018-11-22gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸美沙酮gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	XLCare制药公司gydF4y2Ba	2020-02-17gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸美沙酮gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	布莱恩特牧场预包装gydF4y2Ba	2019-01-03gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸美沙酮gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	伊利湖医疗Dba优质护理产品有限公司gydF4y2Ba	2010-10-04gydF4y2Ba	2014-06-01gydF4y2Ba
盐酸美沙酮gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Vistapharm公司。gydF4y2Ba	2010-08-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸美沙酮gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Glenmark制药公司，美国gydF4y2Ba	2018-08-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
美多纳40毫克片剂gydF4y2Ba	盐酸美沙酮gydF4y2Ba(40毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乳糖gydF4y2Ba(342毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硬脂酸镁gydF4y2Ba(18毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba微晶纤维素gydF4y2Ba(204毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二氧化硅gydF4y2Ba(12毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	BLISTECO S.A.S.gydF4y2Ba	2018-06-22gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

美沙酮gydF4y2Ba

• 用于阿片类药物依赖的药物gydF4y2Ba
• N07b -用于成瘾疾病的药物gydF4y2Ba
• N07 -其他神经系统药物gydF4y2Ba
• N神经系统gydF4y2Ba

N02AC52 -美沙酮，不包括心理感受药gydF4y2Ba

• N02AC -二苯丙胺衍生物gydF4y2Ba
• N02a -阿片类药物gydF4y2Ba
• N02 -止痛剂gydF4y2Ba
• N神经系统gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 止痛剂gydF4y2Ba
• 抗胆碱能药物gydF4y2Ba
• 抗抑郁的药物gydF4y2Ba
• 止咳药制剂gydF4y2Ba
• 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
• 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP1A2底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2B6诱导剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2B6诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2B6底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C18底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C19底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C8底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2D6底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A诱导剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450cyp3a4诱导剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A5底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A7底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450酶诱导剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450底物gydF4y2Ba
• Diphenylpropylamine衍生品gydF4y2Ba
• 主要由肾脏排泄的药物gydF4y2Ba
• 用于成瘾疾病的药物gydF4y2Ba
• 用于阿片类药物依赖的药物gydF4y2Ba
• 高风险阿片类药物gydF4y2Ba
• 酮gydF4y2Ba
• 中等风险qtc延长剂gydF4y2Ba
• 毒品gydF4y2Ba
• 神经系统gydF4y2Ba
• 烟碱拮抗剂gydF4y2Ba
• NMDA受体拮抗剂gydF4y2Ba
• 鸦片受体激动剂gydF4y2Ba
• 阿片受体激动剂gydF4y2Ba
• 阿片类药物gydF4y2Ba
• 22抑制剂gydF4y2Ba
• 外周神经系统药物gydF4y2Ba
• QTc延长剂gydF4y2Ba
• 呼吸系统药物gydF4y2Ba
• 感觉系统制剂gydF4y2Ba
• 血清素能药物可增加血清素综合征的风险gydF4y2Ba
• 5 -羟色胺剂gydF4y2Ba
• 5 -羟色胺调节器gydF4y2Ba
• 甲状腺结合球蛋白诱导剂gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于二苯基甲烷一类有机化合物。这是一种含有二苯基甲烷部分的化合物，由一个甲烷组成，其中两个氢原子被两个苯基取代。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

苯环型的gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

苯及其取代衍生物gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

二苯基甲烷gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

二苯基甲烷gydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

AralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2BaGamma-amino酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香同单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二苯基甲烷gydF4y2Ba/gydF4y2BaGamma-aminoketonegydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香同单环化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

叔胺、苯、酮(gydF4y2BaCHEBI: 6807gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

UC6VBE7V1ZgydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

76-99-3gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

USSIQXCVUWKGNF-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C21H27NO c1-5-20 (23) 21 (16 - 17 (2) 22 (3) 4, 18-12-8-6-9-13-18) 19-14-10-7-11-15-19 / h6-15 17 h, 5、16 h2, 1-4H3gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

6 -(二甲胺基)4,4-diphenylheptan-3-onegydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

CCC (= O) C (CC (C) N (C) C) (C1 = CC = CC = C1) C1 = CC = CC = C1gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Charles J. Barnett，《美沙酮合成工艺步骤的改进》。美国专利US4048211, 1952年8月发布。gydF4y2Ba

US4048211gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

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22. 加拿大卫生部标签-元美多[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
23. 加拿大卫生部标签-美沙糖[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人体代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0014477gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D08195gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C07163gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

4095gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46505722gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

3953gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

82507gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

6813gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

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ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL651gydF4y2Ba

治疗靶点数据库gydF4y2Ba

DAP000267gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

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维基百科gydF4y2Ba

美沙酮gydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

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化学物质gydF4y2Ba

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临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	主动不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	药物不良影响gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心律失常gydF4y2Ba/gydF4y2Ba药物的效果gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	主动不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	疼痛gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	卫生服务研究必威国际appgydF4y2Ba	人类免疫缺陷病毒(HIV)感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阿片类药物使用障碍gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	疼痛,慢性gydF4y2Ba/gydF4y2Ba术后疼痛gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	术后恶心呕吐(PONV)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba术后疼痛gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	获得性免疫缺陷综合症(艾滋病)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba人类免疫缺陷病毒(HIV)感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba鸦片成瘾gydF4y2Ba/gydF4y2Ba药物依赖gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	术后急性疼痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba慢性持续性手术疼痛gydF4y2Ba/gydF4y2BaHydromorphone使用gydF4y2Ba/gydF4y2Ba病人满意度,gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	麻醉治疗gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	腰痛gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	骨折gydF4y2Ba/gydF4y2Ba术后疼痛gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• 罗克珊实验室公司gydF4y2Ba
• Vistapharm公司gydF4y2Ba
• 马林克罗特化工公司gydF4y2Ba
• 美国Bioniche制药有限公司gydF4y2Ba
• 山德士公司gydF4y2Ba
• Mallinckrodt公司gydF4y2Ba
• 医药网络有限责任公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• AAIPharma Inc .)gydF4y2Ba
• Bioniche制药gydF4y2Ba
• 布伦海姆配药学的gydF4y2Ba
• 布莱恩特牧场预包装gydF4y2Ba
• D.M.格雷厄姆实验室公司gydF4y2Ba
• 直接配药公司gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
• Eon实验室gydF4y2Ba
• 伊利湖医疗和外科用品gydF4y2Ba
• Mallinckrodt Inc .)gydF4y2Ba
• Nucare制药公司gydF4y2Ba
• 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
• Redpharm药物gydF4y2Ba
• 罗克珊实验室gydF4y2Ba
• Stat Rx UsagydF4y2Ba
• Vistapharm Inc .)gydF4y2Ba
• Xanodyne制药公司gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克/毫升gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 20毫升gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/ 20毫升gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 20毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1 mg / mLgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/毫升gydF4y2Ba
注射，溶液，浓缩gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克/ 1gydF4y2Ba
集中注意力gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1 g / ggydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1001gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 1001gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10 mg / mLgydF4y2Ba
平板电脑,可溶gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	60毫克gydF4y2Ba
解决方案,集中gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
盐酸美沙酮10毫克/毫升瓶gydF4y2Ba	7.48美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
盐酸美沙酮粉gydF4y2Ba	5.91美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
美他度25毫克片剂gydF4y2Ba	1.69美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
美他度10毫克片剂gydF4y2Ba	0.9美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
美沙酮浓缩液10毫克/毫升gydF4y2Ba	0.85美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
美他度5毫克片剂gydF4y2Ba	0.56美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸美沙酮10毫克片gydF4y2Ba	0.37美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Metadol浓缩液10毫克/毫升液体gydF4y2Ba	0.37美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
盐酸美沙酮5毫克片gydF4y2Ba	0.34美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸多芬10毫克片gydF4y2Ba	0.21美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
美都多片1毫克gydF4y2Ba	0.17美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
美沙糖5毫克片gydF4y2Ba	0.16美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
美沙糖片10毫克gydF4y2Ba	0.14美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸多芬5毫克片gydF4y2Ba	0.13美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Metadol 1 mg/ml溶液gydF4y2Ba	0.1美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba

药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	235.0°CgydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.93gydF4y2Ba	Hansch等人(1995)gydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	9.2gydF4y2Ba	A497gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.0059毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	4.14gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	5.01gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-4.7gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa(最强酸性)gydF4y2Ba	19.79gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
pKa(最强基础)gydF4y2Ba	9.12gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数量gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba	20.31gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	7gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	97.27米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	36.28gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五人法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

ADMET预测特征gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9968gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9772gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.7841gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.6224gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.7627gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9101gydF4y2Ba
肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.5851gydF4y2Ba
CYP450 2C9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7822gydF4y2Ba
CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7743gydF4y2Ba
CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.66gydF4y2Ba
CYP450 1A2衬底gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.5312gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.864gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.5449gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8177gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.5507gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.6586gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非AMES毒性gydF4y2Ba	0.946gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	致癌物质gydF4y2Ba	0.6315gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	无法生物降解gydF4y2Ba	0.9888gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	3.5250 LD50, mol/kggydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.947gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.7606gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱仪(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
GC-MS谱- EI-BgydF4y2Ba	气相gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 9310000000 - d71659ee33e210178a79gydF4y2Ba
GC-MS谱- CI-BgydF4y2Ba	气相gydF4y2Ba	splash10 - 03 - di - 0009000000 - c583dd769bf5998ac160gydF4y2Ba
质谱(电子电离)gydF4y2Ba	女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 9210000000 - 7542 d8c3f742c7713c13gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - di - 0029000000 - 43 - d5c8da88c1aa260682gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 i - 0090000000 - 31 - b8655a24b30962bd8cgydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 01 - b9 - 0590000000 - 9894 da52e88d32034318gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 0940000000 - fedb75bd4c80c6c4fea9gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 gb9 a27b5f75aab7fac8931d——0940000000gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 0090000000 - 1 - d4283f6dffa11b765e7gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - di - 0019000000 - 416 fca50b212d00b968cgydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 0090000000 - ad95925610aed55afe91gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - aor - 1980000000 - 6 - d4d0adc4c8db177eaadgydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4i - 1920000000 - 0548504791642 - aa3b2e0gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 a4i dd2ce03c02a54aa24f83——2920000000gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4i - 3910000000 - 1 - af5f56241eabde05700gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - di - 0019000000 - 015 df6e52b9d5ebe5cb2gydF4y2Ba
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药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月04日14:16gydF4y2Ba