高风险阿片类药物

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高风险阿片类药物
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描述

阿片受体的强效激动剂,包括各种类型的菲,苯庚胺和苯哌啶。这些药物的效力更强,产生不良反应和药物相互作用的风险更高。

药物
药物 药物的描述
芬太尼 一种用于麻醉、治疗癌症疼痛或24小时止痛的阿片类镇痛药。
哌替啶 一种具有止痛和镇静作用的阿片激动剂,用于控制剧烈疼痛。
美沙酮 一种阿片类镇痛药,用于治疗对其他治疗方法无效的严重疼痛。也用于帮助排毒和阿片类药物成瘾的维持治疗。
羟吗啡酮 阿片止痛剂一种阿片止痛剂,用于中等至严重疼痛的管理和止痛疗法
Hydromorphone 阿片类止痛剂一种阿片类止痛剂,当需要使用阿片类止痛剂时,用于治疗中度至重度疼痛
吗啡 止痛药一种阿片类激动剂,用于缓解中度到严重的急性和慢性疼痛
卡芬太尼 卡芬太尼与阿片类镇痛药芬太尼相似(但药效更强)。它被用作大型动物的镇定剂。
Alfentanil 一种阿片类激动剂,用于诱导和维持麻醉,同时也是一种止痛药。
Remifentanil 麻醉剂一种用于麻醉的阿片类止痛药
舒芬太尼 一种阿片类药物,用于诱导和维持麻醉,在分娩和分娩时作为止痛剂,并治疗严重的急性疼痛
右旋丙氧芬 一种用于治疗轻度到中度疼痛的阿片类止痛剂。
药物和药物靶点
药物 目标 类型
芬太尼 Mu-type阿片受体 目标
芬太尼 三角洲类型阿片受体 目标
芬太尼 细胞色素P450 3 a4
芬太尼 细胞色素P450 3 a7
芬太尼 22 - 1 转运体
芬太尼 Kappa-type阿片受体 目标
芬太尼 22 - 1 目标
芬太尼 血清白蛋白 航空公司
芬太尼 alpha1-acid糖蛋白 航空公司
哌替啶 Kappa-type阿片受体 目标
哌替啶 细胞色素P450 2 d6
哌替啶 细胞色素P450 2 b6
哌替啶 谷氨酸受体电离性,NMDA 1 目标
哌替啶 谷氨酸受体电离性,NMDA 2B 目标
哌替啶 谷氨酸受体电离性,NMDA 2A 目标
哌替啶 谷氨酸受体电离性,NMDA 2C 目标
哌替啶 谷氨酸受体电离性,NMDA 2D 目标
哌替啶 细胞色素P450 2 c19
哌替啶 细胞色素P450 3 a4
哌替啶 血清白蛋白 航空公司
哌替啶 Alpha-1-acid糖蛋白1 航空公司
哌替啶 毒蕈碱的乙酰胆碱受体 目标
哌替啶 Mu-type阿片受体 目标
哌替啶 Sodium-dependent多巴胺转运体 目标
哌替啶 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
哌替啶 Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
哌替啶 肝脏羧酸酯酶1 目标
哌替啶 细胞色素P450 1 a2
哌替啶 22 - 1 转运体
美沙酮 门冬氨酸受体 目标
美沙酮 Mu-type阿片受体 目标
美沙酮 细胞色素P450 2 b6
美沙酮 细胞色素P450 3 a4
美沙酮 细胞色素P450 2 c19
美沙酮 三角洲类型阿片受体 目标
美沙酮 细胞色素P450 3 a7
美沙酮 细胞色素P450 2 d6
美沙酮 22 - 1 转运体
美沙酮 细胞色素P450 2 c8
美沙酮 细胞色素P450 19 a1
美沙酮 细胞色素P450 1 a2
美沙酮 细胞色素P450 2 c18
美沙酮 细胞色素P450 2 c9
美沙酮 5 -羟色胺受体3 目标
美沙酮 Alpha-1-acid糖蛋白1 航空公司
美沙酮 血清白蛋白 航空公司
美沙酮 神经元乙酰胆碱受体亚单位α -7 目标
美沙酮 神经元乙酰胆碱受体亚单位α -3 目标
美沙酮 神经元乙酰胆碱受体亚单位α -4 目标
美沙酮 神经元乙酰胆碱受体亚基-2 目标
美沙酮 细胞色素P450 3A亚家族
美沙酮 UDP-glucuronosyltransferase 2 b4
羟吗啡酮 Mu-type阿片受体 目标
羟吗啡酮 细胞色素P450 2 d6
羟吗啡酮 三角洲类型阿片受体 目标
羟吗啡酮 细胞色素P450 3 a4
Hydromorphone Mu-type阿片受体 目标
Hydromorphone 三角洲类型阿片受体 目标
Hydromorphone Kappa-type阿片受体 目标
Hydromorphone 细胞色素P450 2 c9
Hydromorphone UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3
Hydromorphone UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
Hydromorphone 血清白蛋白 航空公司
吗啡 Mu-type阿片受体 目标
吗啡 三角洲类型阿片受体 目标
吗啡 Kappa-type阿片受体 目标
吗啡 22 - 1 转运体
吗啡 细胞色素P450 2 c8
吗啡 细胞色素P450 3 a4
吗啡 UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
吗啡 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
吗啡 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 8
吗啡 UDP-glucuronosyltransferase 2去往b15
吗啡 UDP-glucuronosyltransferase 2 b4
吗啡 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3
吗啡 淋巴细胞抗原96 目标
吗啡 血清白蛋白 航空公司
卡芬太尼 Mu-type阿片受体 目标
卡芬太尼 Kappa-type阿片受体 目标
卡芬太尼 三角洲类型阿片受体 目标
Alfentanil Mu-type阿片受体 目标
Alfentanil 细胞色素P450 3 a4
Alfentanil 细胞色素P450 3 a5
Alfentanil Alpha-1-acid糖蛋白1 航空公司
Alfentanil 血清白蛋白 航空公司
Alfentanil 细胞色素P450 3 a7
Alfentanil 22 - 1 转运体
Remifentanil Mu-type阿片受体 目标
Remifentanil 三角洲类型阿片受体 目标
Remifentanil Kappa-type阿片受体 目标
舒芬太尼 Mu-type阿片受体 目标
舒芬太尼 三角洲类型阿片受体 目标
舒芬太尼 Kappa-type阿片受体 目标
舒芬太尼 细胞色素P450 3 a4
右旋丙氧芬 Mu-type阿片受体 目标
右旋丙氧芬 三角洲类型阿片受体 目标
右旋丙氧芬 Kappa-type阿片受体 目标
右旋丙氧芬 细胞色素P450 2 d6
右旋丙氧芬 细胞色素P450 3 a4
右旋丙氧芬 肝脏羧酸酯酶1 目标
右旋丙氧芬 细胞色素P450 3A亚家族
右旋丙氧芬 UDP-glucuronosyltransferase 2 b4
右旋丙氧芬 门冬氨酸受体 目标