吗啡gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
吗啡gydF4y2Ba是一种阿片类激动剂，用于缓解中度至重度急性和慢性疼痛。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Arymo, Avinza, Doloral, Duramorph, embrda, Infumorph, Kadian, M-ediat, M-eslon, MSIR, Mitigo, Ms Contin, StatexgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 吗啡gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00295gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
吗啡是鸦片的主要生物碱，最早于1805年从罂粟种子中提取。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba它是一种有效的止痛剂，尽管由于耐受性、戒断和滥用的风险，它的使用是有限的。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba吗啡今天仍然被常规使用，尽管有一些不同强度的半合成阿片类药物，如gydF4y2Ba可待因gydF4y2Ba，gydF4y2Ba芬太尼gydF4y2Ba，gydF4y2Ba美沙酮gydF4y2Ba，gydF4y2Ba氢可酮gydF4y2Ba，gydF4y2BahydromorphonegydF4y2Ba，gydF4y2Ba哌替啶gydF4y2Ba,gydF4y2Ba羟考酮gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
1941年，美国食品及药物管理局批准使用吗啡。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
吗啡结构(DB00295)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:285.3377gydF4y2Ba
单一同位素的:285.136493479gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba17gydF4y2BaHgydF4y2Ba19gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (−)吗啡gydF4y2Ba
- 6(5α,α)17-methyl-7 8-didehydro-4, 5-epoxymorphinan-3 6-diolgydF4y2Ba
- 6(5α,α)-didehydro-4 5-epoxy-17-methylmorphinan-3 6-diolgydF4y2Ba
- (5 r, 6, 9 r, 13, 14 r) 4, 5-epoxy-N-methyl-7-morphinen-3 6-diolgydF4y2Ba
- 6(5α,α)17-methyl-7 8-didehydro-4, 5-epoxymorphinan-3 6-diolgydF4y2Ba
- 6(5α,α)-didehydro-4 5-epoxy-17-methylmorphinan-3 6-diolgydF4y2Ba
- (7 r、7、12 b) 3-methyl-2, 3、4、4、7、7 a-hexahydro-1h-4 12-methano [1] benzofuro(3双电子)isoquinoline-7 9-diolgydF4y2Ba
- 无水吗啡gydF4y2Ba
- MorfinagydF4y2Ba
- 吗啡gydF4y2Ba
- MorphingydF4y2Ba
- 吗啡gydF4y2Ba
- MorphinumgydF4y2Ba
- MorphiumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- id - nm - 009gydF4y2Ba
- N02AA01gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
吗啡用于治疗慢性、中度到重度疼痛。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
阿片类药物，包括吗啡，对疼痛的短期控制有效。长期服用阿片类药物的患者可能需要监测身体依赖、成瘾障碍和药物滥用的发展。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
吗啡与阿片受体结合，阻断痛觉信号的传递，向脊髓中的疼痛调节神经元发出信号，并抑制初级传入痛觉感受器到背角感觉投射细胞。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba
吗啡的起效时间为6-30分钟。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba过量摄入吗啡和其他阿片类药物会导致突触神经可塑性的改变，包括神经元密度的改变，突触后位点的改变，以及树突末端的改变。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
静脉注射吗啡的镇痛效果与性别有关。欧共体gydF4y2Ba50gydF4y2Ba男性为76ng/mL，女性为22ng/mL。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
吗啡-6-葡糖苷在诱发瞳孔收缩方面的效力是吗啡的22倍。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
吗啡-6-葡糖苷酸酯约占吗啡给药反应的85%。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba吗啡及其代谢物作为mu和kappa阿片受体的激动剂。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba吗啡对大脑腹侧被盖区的作用中，mua -阿片类受体是不可或缺的。吗啡对奖赏通路的激活是由伏隔核中的三角阿片受体的激动作用介导的，gydF4y2Ba2gydF4y2Ba而呼吸系统的改变和成瘾障碍则是由mu-阿片受体的激动作用介导的。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaMu-type阿片受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba监管机构gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaKappa-type阿片受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba三角洲类型阿片受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba淋巴细胞抗原96gydF4y2Ba 激活剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
吗啡在上肠和直肠粘膜的碱性环境中被吸收。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba吗啡的生物利用度为80-100%。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba有明显的第一次通过代谢，因此口服剂量是肠外剂量的6倍，以达到同样的效果。吗啡在24-48小时后达到稳定浓度。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba静脉注射吗啡有一个TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba15分钟，口服吗啡有TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba90分钟，得CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba283 nmol / L。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba吗啡的AUC为225-290nmol*h/L。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
吗啡的分配量为5.31L/kg。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba吗啡-6-葡糖苷酸盐的体积分布为3.61L/kg。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
吗啡与35%的蛋白质结合，代谢物吗啡-3-葡糖苷酸盐与10%的蛋白质结合，吗啡-6-葡糖苷酸盐与15%的蛋白质结合。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
90%的吗啡是通过UGT2B7的葡萄糖醛酸化和3、6位的硫酸化代谢的。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba吗啡也可以被代谢成可待因、诺吗啡和硫酸吗啡。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
给药剂量的70-80%在48小时内被排出体外。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba吗啡主要被排除在尿液中，2-10%的剂量作为原药回收。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba7-10%剂量的吗啡在粪便中被消除。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
吗啡的半衰期为2-3小时。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
静脉或皮下吗啡的明显清除率为1600 mL/min。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
LD的gydF4y2Ba50gydF4y2Ba雄性为0.78 μ g/mL，雌性为0.98 μ g/mL。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
过量用药的患者表现为呼吸抑制、嗜睡、骨骼肌无力、皮肤寒冷潮湿、细胞缩小和水肿。过量用药的症状可发展为肺水肿、心动过缓、低血压、心脏骤停和死亡。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba用对症和支持性治疗治疗过量，包括使用氧气、血管加压药和纳洛酮。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 吗啡作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba 可待因作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba 海洛因代谢途径gydF4y2Ba 药物代谢gydF4y2Ba 海洛因的作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba 可待因代谢途径gydF4y2Ba 药物代谢gydF4y2Ba 吗啡代谢途径gydF4y2Ba 药物代谢gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
相互作用的基因/酶gydF4y2Ba 等位基因的名字gydF4y2Ba 基因型(s)gydF4y2Ba 定义变化(s)gydF4y2Ba 类型(年代)gydF4y2Ba 描述gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 多药耐药蛋白1gydF4y2Ba ---gydF4y2Ba (T, T)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(C; T)gydF4y2Ba T等位基因gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba 这种基因型的患者对吗啡的镇痛反应可能会增加。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Mu-type阿片受体gydF4y2Ba ---gydF4y2Ba (,)gydF4y2Ba 一个等位基因gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba 这种基因型的患者对吗啡的镇痛反应可能会增加。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 当吗啡与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AbametapirgydF4y2Ba 吗啡与阿巴他匹合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 与阿巴他普合用可提高吗啡的代谢。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 阿比马iclib与吗啡合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 与阿比特龙合用可降低吗啡的代谢。gydF4y2Ba AbrocitinibgydF4y2Ba 与阿溴替尼合用可提高吗啡的血药浓度。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 当吗啡与乙酰胆醇合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 当吗啡与乙酰唑胺合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AcetophenazinegydF4y2Ba 当苯乙嗪与吗啡合用时，低血压和中枢神经系统抑郁的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AclidiniumgydF4y2Ba 当阿克立定与吗啡合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免饮酒。同时使用可能导致严重的镇静、呼吸抑制、昏迷和死亡。gydF4y2Ba
- 带或不带食物服用。口服缓释片随食与不食时AUC和Cmax无显著差异。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 醋酸吗啡gydF4y2Ba VEO43W5229gydF4y2Ba 596-15-6gydF4y2Ba CLDOGJORCNORLA-VYKNHSEDSA-NgydF4y2Ba 盐酸吗啡gydF4y2Ba J28GE0ROVXgydF4y2Ba 52-26-6gydF4y2Ba XCKKIKBIPZJUET-VYKNHSEDSA-NgydF4y2Ba 盐酸吗啡三水gydF4y2Ba Q5F3AS69LFgydF4y2Ba 6055-06-7gydF4y2Ba XELXKCKNPPSFNN-BJWPBXOKSA-NgydF4y2Ba 吗啡甲磺酸gydF4y2Ba QXB8THK8QYgydF4y2Ba 335328-17-1gydF4y2Ba MHEMFNFIWLUDDJ-VYKNHSEDSA-NgydF4y2Ba 硝酸吗啡gydF4y2Ba DV2P23JCWVgydF4y2Ba 596-16-7gydF4y2Ba VHBDDUMTLJSZDR-VYKNHSEDSA-NgydF4y2Ba 吗啡磷酸gydF4y2Ba 1 lq9207lzegydF4y2Ba 596-17-8gydF4y2Ba KZSZGTYWWBPNKB-VYKNHSEDSA-NgydF4y2Ba 硫酸吗啡gydF4y2Ba DY70C97N30gydF4y2Ba 64-31-3gydF4y2Ba USAHOPJHPJHUNS-IFCNUISUSA-NgydF4y2Ba 硫酸吗啡五水化物gydF4y2Ba X3P646A2J0gydF4y2Ba 6211-15-0gydF4y2Ba GRVOTVYEFDAHCL-RTSZDRIGSA-NgydF4y2Ba 酒石酸吗啡gydF4y2Ba U3NSU23LHDgydF4y2Ba 302-31-8gydF4y2Ba SVTKSKRNLMAUKF-HAIKCVHQSA-NgydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Kapanol(梅恩制药/葛兰素史克)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMSIR(普渡制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaOramorph (Boeringher殷格翰集团)gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Arymo呃gydF4y2Ba 片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba 15毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Zyla生命科学美国公司。gydF4y2Ba 2017-02-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
Arymo呃gydF4y2Ba 片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba 60毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Zyla生命科学美国公司。gydF4y2Ba 2017-02-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Arymo呃gydF4y2Ba 片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba 30毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Zyla生命科学美国公司。gydF4y2Ba 2017-02-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AvinzagydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 30毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞制药公司gydF4y2Ba 2002-03-20gydF4y2Ba 2015-08-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AvinzagydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 30毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 美国统计处方gydF4y2Ba 2002-03-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AvinzagydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 90毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 配体药物合并gydF4y2Ba 2006-08-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AvinzagydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 120毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞制药公司gydF4y2Ba 2002-03-20gydF4y2Ba 2017-01-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AvinzagydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 90毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生全面护理公司gydF4y2Ba 2003-10-30gydF4y2Ba 2012-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AvinzagydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 90毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 科比牧场预先包装gydF4y2Ba 2002-03-20gydF4y2Ba 2010-09-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AvinzagydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 30毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 科比牧场预先包装gydF4y2Ba 2002-03-20gydF4y2Ba 2010-07-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba AstramorphgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 硬膜外;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 阿斯特拉捷利康LpgydF4y2Ba 1990-09-30gydF4y2Ba 2013-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AstramorphgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 硬膜外;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 阿斯特拉捷利康LpgydF4y2Ba 1990-10-01gydF4y2Ba 2013-04-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AstramorphgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 硬膜外;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 阿斯特拉捷利康LpgydF4y2Ba 1990-10-01gydF4y2Ba 2013-02-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AstramorphgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 硬膜外;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 阿斯特拉捷利康LpgydF4y2Ba 1990-10-01gydF4y2Ba 2012-11-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AstramorphgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 硬膜外;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 阿斯特拉捷利康LpgydF4y2Ba 1990-10-01gydF4y2Ba 2012-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AstramorphgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 硬膜外;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 阿斯特拉捷利康LpgydF4y2Ba 1990-10-01gydF4y2Ba 2012-08-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Astramorph PFgydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 硬膜外;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 费森尤斯公司KabigydF4y2Ba 2009-09-28gydF4y2Ba 2013-05-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Astramorph PFgydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 硬膜外;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 费森尤斯公司KabigydF4y2Ba 2009-09-28gydF4y2Ba 2013-05-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Bar-morphine老gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 巴德制药公司(1990年gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
Bar-morphine老gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 巴德制药公司(1990年gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba EmbedagydF4y2Ba 硫酸吗啡五水化物gydF4y2Ba(80毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba环丙甲羟二羟吗啡酮盐酸盐gydF4y2Ba(3.2毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞制药公司gydF4y2Ba 2009-08-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba EmbedagydF4y2Ba 硫酸吗啡五水化物gydF4y2Ba(30毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba环丙甲羟二羟吗啡酮盐酸盐gydF4y2Ba(1.2毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞制药公司gydF4y2Ba 2009-08-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba EmbedagydF4y2Ba 硫酸吗啡五水化物gydF4y2Ba(60毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba环丙甲羟二羟吗啡酮盐酸盐gydF4y2Ba(2.4毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞制药公司gydF4y2Ba 2009-08-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba EmbedagydF4y2Ba 硫酸吗啡五水化物gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba环丙甲羟二羟吗啡酮盐酸盐gydF4y2Ba(0.8毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞制药公司gydF4y2Ba 2009-08-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba EmbedagydF4y2Ba 硫酸吗啡五水化物gydF4y2Ba(100毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba环丙甲羟二羟吗啡酮盐酸盐gydF4y2Ba(4毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞制药公司gydF4y2Ba 2009-08-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba EmbedagydF4y2Ba 硫酸吗啡五水化物gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba环丙甲羟二羟吗啡酮盐酸盐gydF4y2Ba(2毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞制药公司gydF4y2Ba 2009-08-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba EmbedagydF4y2Ba 硫酸吗啡五水化物gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba环丙甲羟二羟吗啡酮盐酸盐gydF4y2Ba(。8mg/1) 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 美国统计处方gydF4y2Ba 2009-08-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 莫芬汗氯0,01 gr /1 ml 1mlx10安瓿gydF4y2Ba 盐酸吗啡gydF4y2Ba(0.01克/毫升)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba OSELİLAC圣。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba 
盐酸吗啡0,01格10安瓿gydF4y2Ba 盐酸吗啡gydF4y2Ba(0.01克)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 盖伦İLAC圣。VE Tİc.aŞgydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba 盐酸吗啡0,02毫克，5毫升gydF4y2Ba 盐酸吗啡gydF4y2Ba(0.02克)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 盖伦İLAC圣。VE Tİc.aŞgydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba 硫酸吗啡gydF4y2Ba 硫酸吗啡五水化物gydF4y2Ba(10毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射;皮下gydF4y2Ba Amphastar制药有限公司gydF4y2Ba 2000-08-11gydF4y2Ba 2010-09-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 硫酸吗啡gydF4y2Ba 硫酸吗啡五水化物gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 科比牧场预先包装gydF4y2Ba 1990-09-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 硫酸吗啡gydF4y2Ba 硫酸吗啡五水化物gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 卡佩尔制药公司gydF4y2Ba 2013-05-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 硫酸吗啡gydF4y2Ba 硫酸吗啡五水化物gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 国际药物系统有限公司gydF4y2Ba 1987-03-27gydF4y2Ba 2023-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 硫酸吗啡gydF4y2Ba 硫酸吗啡五水化物gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 医生全面护理公司gydF4y2Ba 2000-05-24gydF4y2Ba 2013-01-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 硫酸吗啡gydF4y2Ba 硫酸吗啡五水化物gydF4y2Ba1(8毫克/毫升)gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 巴克斯特的实验室gydF4y2Ba 2002-12-02gydF4y2Ba 2013-01-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 硫酸吗啡gydF4y2Ba 硫酸吗啡五水化物gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba West-Ward制药集团。gydF4y2Ba 1971-01-01gydF4y2Ba 2017-04-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
A07DA52 -吗啡，组合gydF4y2Ba
- A07DA——AntipropulsivesgydF4y2Ba
- A07D——ANTIPROPULSIVESgydF4y2Ba
- A07 -止泻药，肠道抗炎/抗感染药gydF4y2Ba
- 消化道和新陈代谢gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 生物碱gydF4y2Ba
- 止痛剂gydF4y2Ba
- 麻醉剂gydF4y2Ba
- 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C8底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 稠环杂环化合物,gydF4y2Ba
- 高风险阿片类药物gydF4y2Ba
- 低血压的代理gydF4y2Ba
- 毒品gydF4y2Ba
- 天然鸦片生物碱gydF4y2Ba
- 神经系统gydF4y2Ba
- 轴索的麻醉剂gydF4y2Ba
- 鸦片受体激动剂gydF4y2Ba
- 鸦片生物碱gydF4y2Ba
- 阿片受体激动剂gydF4y2Ba
- 阿片类药物gydF4y2Ba
- 22基板gydF4y2Ba
- 外周神经系统药物gydF4y2Ba
- 菲gydF4y2Ba
- 感觉系统代理gydF4y2Ba
- 血清素能药物可增加血清素综合征的风险gydF4y2Ba
- UGT1A1基质gydF4y2Ba
- UGT1A3基质gydF4y2Ba
- UGT2B7基质gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物中的吗啡类化合物。这些多环化合物具有四环骨架，三个浓缩六元环形成部分氢化菲部分，其中一个是芳香的，而其他两个是脂环。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 生物碱和衍生品gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- MorphinansgydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- MorphinansgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 菲和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba萘满gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氯杀鼠灵gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba哌啶gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2BaOxacyclic化合物gydF4y2Ba 显示三个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氯杀鼠灵gydF4y2Ba/gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba 显示15gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 吗啡烷生物碱，有机杂五环化合物(gydF4y2BaCHEBI: 17303gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba生物碱，异喹啉生物碱(gydF4y2BaC01516gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 76年i7g6d29cgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 57-27-2gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C17H19NO3 c1-18-7-6-17-10-3-5-13 (20) 16 (17) 21-15-12 (19) 4-2-9 (14 (15) 17) 8 (10) 18 / h2-5,年级,13日,16日19-20H, 6-8H2, 1 h3 / t10 - 11 +, 13 - 16 - 17——/ mo / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
13(1、5 r, r, 14年代,17 r) 4-methyl-12-oxa-4-azapentacyclo[9.6.1.0 ^{1, 13} 0 ^{5、17}0 ^{7日18}]octadeca-7(18), 8日,10日15-tetraene-10 14-diolgydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
[H] [C@@] 12 oc3 = C (O) C = CC4 = C3 (C@@) 11 ccn (C) [C@] ([H]) (C4) [C@] 1 ([H]) C = C [C@@H] 2 OgydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
- US4764615gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
-
- Pacifici GM:吗啡在新生儿体内的代谢和药代动力学研究进展。诊所(圣保罗)。2016年8月,71(8):474 - 80。doi: 10.6061 /诊所/ 2016(08)11。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 金俊，咸生，洪浩，文昌，林喜:吗啡成瘾的大脑奖赏回路。Mol Cells. 2016 09;39(9):645-53。doi: 10.14348 / molcells.2016.0137。Epub 2016年8月9日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 贝特兰-坎波斯V，席尔瓦-维拉M，加西亚-坎波斯ML，迪亚斯-辛特拉S:吗啡对大脑可塑性的影响。Neurologia。2015年4月30日(3):176 - 80。doi: 10.1016 / j.nrl.2014.08.004。Epub 2014 11月11日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Klimas R, Mikus G:吗啡-6-葡糖苷酸与吗啡给药后的镇痛作用有关:吗啡、吗啡-6-葡糖苷酸和吗啡-3-葡糖苷酸的定量综述。中华麻醉学杂志2014 12月;113(6):935-44。doi: 10.1093 / bja / aeu186。Epub 2014年7月1日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 阿片类药物的药代动力学-药效学模型。疼痛症状管理杂志。2005年5月;29(5增刊):S90-103。doi: 10.1016 / j.jpainsymman.2005.01.012。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Hoskin PJ, Hanks GW:吗啡:药代动力学和临床实践。中华癌症杂志1990年11月62(5):705-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 吗啡的临床药代动力学。《药物监测》1991年1月;13(1):1-23。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Stuart-Harris R, Joel SP, McDonald P, Currow D, Slevin ML:吗啡和吗啡葡萄糖醛酸酯代谢物在皮下注射和皮下输注吗啡后的药代动力学。临床药理学杂志。2000年3月49(3):207-14。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Shigeev S:阿片类中毒的严重程度与性别和年龄有关。苏德莱克。2007年1月52(1):21-4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 国家卫生研究院(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:硫酸吗啡注射液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:硫酸吗啡口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:硫酸吗啡口服液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:MS Contin(硫酸吗啡)口服缓释片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:卡得安(硫酸吗啡)口服缓释胶囊[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014440gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D08233gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C01516gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 5288826gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46505161gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 4450907gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50000092gydF4y2Ba
- 7052gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 17303gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL70gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000003812983gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000071gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA450550gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- 莫伊gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 吗啡gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 1 q0ygydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (277 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (52.6 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 疼痛,慢性gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 腹部疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 急性冠状动脉综合征gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 慢性腰痛(CLBP)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 健康受试者(HS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 咽障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba咽部吞咽gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 腹部癌症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 阑尾炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 慢性腰痛(CLBP)gydF4y2Ba/gydF4y2BaOpioid-Induced痛觉过敏gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 王制药有限公司gydF4y2Ba
- 伊丽莎白Actavis公司gydF4y2Ba
- Ekr疗法公司gydF4y2Ba
- 应用制药有限责任公司gydF4y2Ba
- 巴克斯特医疗公司麻醉和危重护理gydF4y2Ba
- Hospira公司gydF4y2Ba
- Mallinckrodt化学有限公司gydF4y2Ba
- Meridian医疗技术公司gydF4y2Ba
- 沃森实验室公司gydF4y2Ba
- 罗克珊实验室公司gydF4y2Ba
- Clonmel医疗有限公司gydF4y2Ba
- Endo制药有限公司gydF4y2Ba
- Kv制药有限公司gydF4y2Ba
- Mallinckrodt公司gydF4y2Ba
- 普渡大学医药资讯gydF4y2Ba
- Xanodyne医药有限公司gydF4y2Ba
- ActavisgydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Actavis集团gydF4y2Ba
- 迅速扩充制药有限责任公司gydF4y2Ba
- Amphastar制药gydF4y2Ba
- Apotex Inc .)gydF4y2Ba
- 应用药物gydF4y2Ba
- 阿斯利康公司。gydF4y2Ba
- 巴尔制药gydF4y2Ba
- 巴克斯特国际公司。gydF4y2Ba
- 布伦海姆配药学的gydF4y2Ba
- 百时美施贵宝公司。gydF4y2Ba
- 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- Cerovene Inc .)gydF4y2Ba
- 科迪实验室公司。gydF4y2Ba
- D.M.格雷厄姆实验室公司gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
- Edenbridge制药有限责任公司gydF4y2Ba
- EKR疗法。gydF4y2Ba
- Elan制药公司。gydF4y2Ba
- Endo制药有限公司gydF4y2Ba
- Ethex公司。gydF4y2Ba
- G & W实验室gydF4y2Ba
- Glenmark泛型有限公司。gydF4y2Ba
- 海泰制药有限公司。gydF4y2Ba
- Hospira Inc .)gydF4y2Ba
- Ide号州际公路gydF4y2Ba
- 王制药公司。gydF4y2Ba
- KV药业有限公司gydF4y2Ba
- 伊利湖医疗和外科用品gydF4y2Ba
- Lannett有限公司有限公司gydF4y2Ba
- 利哈伊谷科技有限公司gydF4y2Ba
- 配体制药公司。gydF4y2Ba
- Mallinckrodt Inc .)gydF4y2Ba
- 马拉松式的药品gydF4y2Ba
- Mckesson集团。gydF4y2Ba
- Meridian医疗技术公司gydF4y2Ba
- 诺华公司gydF4y2Ba
- Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
- P F实验室公司gydF4y2Ba
- Pacira制药有限公司gydF4y2Ba
- 围场实验室gydF4y2Ba
- PharmakongydF4y2Ba
- PharmediumgydF4y2Ba
- 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
- 普渡大学医药资讯gydF4y2Ba
- 护理质量gydF4y2Ba
- 兰伯西实验室gydF4y2Ba
- 罗克珊实验室gydF4y2Ba
- 美国统计处方gydF4y2Ba
- Tercica Inc .)gydF4y2Ba
- 史密斯Upsher实验室gydF4y2Ba
- 华生制药gydF4y2Ba
- Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
- Xanodyne制药有限公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 硬膜外;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 硬膜外;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 胶囊，包被，延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 60毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 120毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 45毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 60毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 90毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba 15毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,脂质复杂gydF4y2Ba 硬膜外gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,脂质复杂gydF4y2Ba 硬膜外gydF4y2Ba 15毫克/ 1.5毫升gydF4y2Ba 注入,脂质复杂gydF4y2Ba 硬膜外gydF4y2Ba 20毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5 mg / mLgydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;囊内的gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;囊内的gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 130毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 70毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 80毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 60毫克gydF4y2Ba 胶囊,涂层颗粒gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 胶囊,涂层颗粒gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 胶囊,涂层颗粒gydF4y2Ba 胶囊,涂层颗粒gydF4y2Ba 60毫克gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50 mg / mLgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 60毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 硬膜外;囊内的gydF4y2Ba 200毫克/ 20毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 硬膜外;囊内的gydF4y2Ba 500毫克/ 20毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 100毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 100毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 20毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 200毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 50毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 100毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 100毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 200毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 50毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 硬膜外gydF4y2Ba 0.01克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 硬膜外gydF4y2Ba 0.02克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 20毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 45毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 25 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 50 mg / mLgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.5 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 1 mg / mLgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 10毫克/ 0.7毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 15毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 8毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1毫克/ 30毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 8毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;脊柱内的;鞘内;静脉注射;蛛网膜下腔gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;脊柱内的;鞘内;静脉注射;蛛网膜下腔gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 8毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 囊内的gydF4y2Ba 40毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 15毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 8毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射;皮下gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射;皮下gydF4y2Ba 30毫克/ 30毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 1 g / ggydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 0.5毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案,集中gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 解决方案,集中gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 30毫克/ 1gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 60毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 60毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 60毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 10 mg / mLgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 15 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射;皮下gydF4y2Ba 1 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射;皮下gydF4y2Ba 2 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射;皮下gydF4y2Ba 5 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 1 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 10 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 15 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 2 mg / mLgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 2 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 100 mg / 100 mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 5 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50 mg / 50 mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 8毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 静脉注射;皮下gydF4y2Ba 1 mg / mLgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 25 mg / mLgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 50 mg / mLgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 静脉注射;皮下gydF4y2Ba 2 mg / mLgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 25 mg / mLgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50 mg / mLgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1.1 mg / mLgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 15毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 15毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 硬膜外gydF4y2Ba 0.5 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 硬膜外gydF4y2Ba 1 mg / mLgydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;肌内;鞘内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 颗粒,悬浮gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 颗粒,悬浮gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 颗粒,悬浮gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 颗粒,悬浮gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 颗粒,悬浮gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 60毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 60毫克gydF4y2Ba 栓剂,延长释放gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 100毫克/次gydF4y2Ba 栓剂,延长释放gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 200毫克/次gydF4y2Ba 栓剂,延长释放gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 30毫克/次gydF4y2Ba 栓剂,延长释放gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 60毫克/次gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5mg / TABgydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 120毫克/ SRCgydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克/ SRCgydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ SRCgydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克/ SRCgydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 60毫克/ SRCgydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 90毫克/ SRCgydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 10毫克/次gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 20毫克/次gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 30毫克/次gydF4y2Ba 平板，多层，扩展版gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 平板，多层，扩展版gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 平板，多层，扩展版gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 平板，多层，扩展版gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 颗粒、延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 颗粒、延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 颗粒、延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 颗粒、延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 60毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 60毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 酊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 酊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1 g / 100毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10 g / 1000毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 60毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100mg / TABgydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10 mg / mLgydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20 mg / mLgydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1 mg / mLgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;肌内;鞘内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 120毫克gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Depodur 15 mg/1.5 ml瓶gydF4y2Ba 618.18美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 罗克珊醇20mg /ml溶液120ml瓶gydF4y2Ba 95.98美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 硫酸吗啡20mg /5ml溶液500ml瓶gydF4y2Ba 65.05美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba Apokyn 30毫克/3毫升药筒gydF4y2Ba 52.48美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 硫酸吗啡10mg /5ml溶液500ml瓶gydF4y2Ba 38.55美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 卡滴尔胶囊200毫克gydF4y2Ba 35.43美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 卡滴尔胶囊100毫克gydF4y2Ba 23.01美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 罗克珊醇20mg /ml溶液30ml瓶gydF4y2Ba 22.99美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 硫酸吗啡10mg /5ml溶液100ml瓶gydF4y2Ba 21.99美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 奥罗莫夫sr 60毫克片剂gydF4y2Ba 21.76美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Ms contin 200 mg片剂gydF4y2Ba 21.5美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 卡滴尔胶囊80毫克gydF4y2Ba 18.66美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 罗克珊醇20mg /ml溶液240ml瓶gydF4y2Ba 17.99美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba Avinza胶囊90mggydF4y2Ba 17.56美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 奥罗莫夫sr 100毫克片剂gydF4y2Ba 17.16美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 卡甸100毫克24小时胶囊gydF4y2Ba 16.93美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba MS Contin 200mg 12小时片剂gydF4y2Ba 16.32美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 卡甸胶囊100mg srgydF4y2Ba 16.25美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 卡滴尔胶囊60毫克gydF4y2Ba 14.31美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba AVINza 90mg 24小时胶囊gydF4y2Ba 13.21美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 卡甸胶囊80 mg srgydF4y2Ba 12.96美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Avinza胶囊120毫克gydF4y2Ba 12.07美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 卡滴尔胶囊50毫克gydF4y2Ba 11.76美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Ms含片剂100毫克gydF4y2Ba 11.75美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Avinza胶囊60毫克gydF4y2Ba 11.58美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba AVINza 120毫克24小时胶囊gydF4y2Ba 11.33美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Avinza胶囊75毫克gydF4y2Ba 10.79美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 硫酸吗啡粉gydF4y2Ba 10.61美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Avinza胶囊45毫克gydF4y2Ba 10.22美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 卡甸60毫克24小时胶囊gydF4y2Ba 9.06美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 硫酸吗啡CR 200mg 12小时片剂gydF4y2Ba 8.97美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba MS Contin 100mg 12小时片剂gydF4y2Ba 8.89美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 硫吗啡30毫克栓剂gydF4y2Ba 8.44美元gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba AVINza 60mg 24小时胶囊gydF4y2Ba 8.36美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Ms contin 60 mg片剂gydF4y2Ba 7.95美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Infumorph 10mg /ml安瓿p-fgydF4y2Ba 7.8美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 卡得安50mg 24小时胶囊gydF4y2Ba 7.71美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 卡滴尔胶囊30毫克gydF4y2Ba 7.13美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Oramorph sr30毫克片剂gydF4y2Ba 6.83美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 硫吗啡20毫克栓剂gydF4y2Ba 6.71美元gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 卡滴尔胶囊10毫克gydF4y2Ba 6.35美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 硫吗啡栓剂10毫克gydF4y2Ba 6.25美元gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba Avinza胶囊30毫克gydF4y2Ba 6.0美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba MS Contin 60mg 12小时片剂gydF4y2Ba 5.71美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 卡滴尔胶囊20毫克gydF4y2Ba 5.69美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 康定缓释片200mggydF4y2Ba 5.62美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 卡滴30毫克24小时胶囊gydF4y2Ba 4.8美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 卡甸20毫克24小时胶囊gydF4y2Ba 4.76美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba AVINza 30毫克24小时胶囊gydF4y2Ba 4.47美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 硫酸吗啡栓剂5毫克gydF4y2Ba 4.45美元gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 硫酸吗啡CR 100mg 12小时片剂gydF4y2Ba 4.33美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba M-Eslon 200毫克缓释胶囊gydF4y2Ba 4.3美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 奥罗莫夫sr 15毫克片剂gydF4y2Ba 4.12美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Ms contin cr 30 mg片剂gydF4y2Ba 4.09美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 卡滴安胶囊10mg srgydF4y2Ba 4.05美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 吗啡Hp 50 50 mg/mlgydF4y2Ba 4.01美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 卡甸10毫克24小时胶囊gydF4y2Ba 4.0美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Ms contin 15 mg片剂gydF4y2Ba 3.58美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba MS Contin 30mg 12小时片剂gydF4y2Ba 3.26美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 诺沃吗啡缓释片200mggydF4y2Ba 3.09美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 硫酸吗啡缓释片200mggydF4y2Ba 3.09美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Ms Contin缓释片100mggydF4y2Ba 3.02美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 硫酸吗啡CR 60mg 12小时片剂gydF4y2Ba 3.0美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 吗啡Hp 25 25mg /mlgydF4y2Ba 2.9美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Statex栓剂30mggydF4y2Ba 2.55美元gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 卡滴缓释胶囊100mggydF4y2Ba 2.35美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Statex 20毫克栓剂gydF4y2Ba 2.32美元gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 吗啡Lp硬膜外1 mg/mlgydF4y2Ba 2.24美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba M-Eslon 100mg缓释胶囊gydF4y2Ba 2.15美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba MS Contin 15毫克12小时片gydF4y2Ba 2.13美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 康定女士60毫克缓释片gydF4y2Ba 1.98美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Statex栓剂10mggydF4y2Ba 1.95美元gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 变形硫5毫克/0.25毫升瓶gydF4y2Ba 1.83美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba Statex栓剂5毫克gydF4y2Ba 1.75美元gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 诺沃吗啡缓释片100mggydF4y2Ba 1.66美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba pms硫酸吗啡缓释片100mggydF4y2Ba 1.66美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 硫酸吗啡CR 30mg 12小时片剂gydF4y2Ba 1.63美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 吗啡8毫克/毫升安瓿gydF4y2Ba 1.56美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 卡滴安缓释胶囊50mggydF4y2Ba 1.35美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Duramorph 0.5 mg/ml安瓿gydF4y2Ba 1.31美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 安瓿1mg /mlgydF4y2Ba 1.15美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 康定缓释片30毫克gydF4y2Ba 1.13美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 吗啡Lp硬膜外0.5 mg/mlgydF4y2Ba 1.12美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 硫酸吗啡15毫克/毫升gydF4y2Ba 1.03美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 硫酸吗啡10mg /mlgydF4y2Ba 1.02美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 诺沃吗啡缓释片60mggydF4y2Ba 1.01美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba pms硫酸吗啡缓释片60mggydF4y2Ba 1.01美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 硫酸吗啡缓释片60mggydF4y2Ba 1.01美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba M-Eslon 60mg缓释胶囊gydF4y2Ba 1.0美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Statex 50mg /ml滴剂gydF4y2Ba 0.99美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 硫酸吗啡CR 15毫克12小时片剂gydF4y2Ba 0.93美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Duramorph 1 mg/ml安瓿gydF4y2Ba 0.91美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba M.O.S.-Sr缓释片60 mggydF4y2Ba 0.89美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 吗啡50mg / 25ml -d5w syrgydF4y2Ba 0.86美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 吗啡-ns 10mg /ml注射器gydF4y2Ba 0.86美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 吗啡-ns 5mg /ml注射器gydF4y2Ba 0.8美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 康定缓释片15毫克gydF4y2Ba 0.75美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 吗啡5毫克/毫升瓶gydF4y2Ba 0.74美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 卡滴缓释胶囊20毫克gydF4y2Ba 0.73美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba astrimic -pf 0.5 mg/ml安培gydF4y2Ba 0.72美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 硫酸吗啡片剂15毫克gydF4y2Ba 0.65美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 硫酸吗啡片30毫克gydF4y2Ba 0.65美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 吗啡1mg /ml瓶p-fgydF4y2Ba 0.6美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 吗啡-ns 1 mg/ml注射器gydF4y2Ba 0.58美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 诺沃吗啡缓释片30mggydF4y2Ba 0.57美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba pms硫酸吗啡缓释片30mggydF4y2Ba 0.57美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 硫酸吗啡缓释片30毫克gydF4y2Ba 0.57美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba M-Eslon缓释胶囊30毫克gydF4y2Ba 0.56美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 吗啡0.5 mg/ml瓶gydF4y2Ba 0.55美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 硫酸吗啡50mg /ml瓶gydF4y2Ba 0.55美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 硫酸吗啡ir 30毫克片剂gydF4y2Ba 0.55美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 比例吗啡20毫克/毫升糖浆gydF4y2Ba 0.55美元gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba Statex 20 mg/ml滴剂gydF4y2Ba 0.52美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba M.O.S.-Sr缓释片30 mggydF4y2Ba 0.51美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 吗啡1 mg/ml注射器gydF4y2Ba 0.48美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 吗啡10毫克/毫升瓶gydF4y2Ba 0.48美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Ms.Ir 30毫克片剂gydF4y2Ba 0.48美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 硫酸吗啡25毫克/毫升瓶gydF4y2Ba 0.43美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 硫酸吗啡1毫克/毫升瓶gydF4y2Ba 0.4美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba M.O.S.硫酸酯片50毫克gydF4y2Ba 0.39美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Statex 50mg片剂gydF4y2Ba 0.39美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 卡甸缓释胶囊10毫克gydF4y2Ba 0.38美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba M-Eslon 15毫克缓释胶囊gydF4y2Ba 0.38美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Ms.Ir片剂20毫克gydF4y2Ba 0.38美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 诺沃吗啡缓释片15mggydF4y2Ba 0.37美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba pms硫酸吗啡缓释片15mggydF4y2Ba 0.37美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 硫酸吗啡缓释片15mggydF4y2Ba 0.37美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba M-Eslon缓释胶囊10毫克gydF4y2Ba 0.33美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 硫酸吗啡ir片剂15毫克gydF4y2Ba 0.32美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 吗啡15毫克/毫升瓶gydF4y2Ba 0.3美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 吗啡-ns 25mg / 25ml syrgydF4y2Ba 0.26美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba M.O.S.硫酸25毫克片gydF4y2Ba 0.25美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Statex片剂25毫克gydF4y2Ba 0.25美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Ms.Ir片剂10毫克gydF4y2Ba 0.21美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 比例-吗啡10毫克/毫升糖浆gydF4y2Ba 0.19美元gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba M.O.S.硫酸10毫克片gydF4y2Ba 0.19美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Statex 10毫克片gydF4y2Ba 0.19美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Morphine-ns 5毫克/毫升gydF4y2Ba 0.16美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 吗啡-ns 55 mg/55 ml syrgydF4y2Ba 0.14美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Ms.Ir药片5毫克gydF4y2Ba 0.14美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba M.O.S.硫酸5毫克片gydF4y2Ba 0.12美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Statex 5毫克片gydF4y2Ba 0.12美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 吗啡1 mg/ml-d5w 100 mlgydF4y2Ba 0.1美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 吗啡-ns 150mg / 150mlgydF4y2Ba 0.1美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Statex 5 mg/ml糖浆gydF4y2Ba 0.08美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 吗啡1 mg/ml-d5w 250 mlgydF4y2Ba 0.06美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 比例-吗啡5毫克/毫升糖浆gydF4y2Ba 0.05美元gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 比例-吗啡1毫克/毫升糖浆gydF4y2Ba 0.02美元gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba Statex 1 mg/ml糖浆gydF4y2Ba 0.02美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US5378474gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1995-01-03gydF4y2Ba 2010-03-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CA2065210gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2000-08-29gydF4y2Ba 2012-04-06gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba CA2128591gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1999-03-23gydF4y2Ba 2014-07-21gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba US6066339gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2000-05-23gydF4y2Ba 2017-11-25gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US5931809gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1999-08-03gydF4y2Ba 2015-07-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US5962016gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1999-10-05gydF4y2Ba 2017-01-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6193998gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2001-02-27gydF4y2Ba 2016-09-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US5997899gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1999-12-07gydF4y2Ba 2016-09-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6241999gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2001-06-05gydF4y2Ba 2016-09-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US5807572gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1998-09-15gydF4y2Ba 2015-09-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US5891467gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1999-04-06gydF4y2Ba 2017-01-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6171613gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2001-01-09gydF4y2Ba 2016-10-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8685443gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-04-01gydF4y2Ba 2025-07-03gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8158156gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-04-17gydF4y2Ba 2027-06-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7682633gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-03-23gydF4y2Ba 2027-06-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8623418gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-01-07gydF4y2Ba 2029-11-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8685444gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-04-01gydF4y2Ba 2025-07-03gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8846104gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-09-30gydF4y2Ba 2027-06-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7815934gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-10-19gydF4y2Ba 2027-12-12gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7682634gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-03-23gydF4y2Ba 2027-06-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8877247gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-04gydF4y2Ba 2027-06-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9192608gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-11-24gydF4y2Ba 2034-03-12gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9072781gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-07-07gydF4y2Ba 2034-03-12gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9248229gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-02-02gydF4y2Ba 2034-03-12gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7955619gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2011-06-07gydF4y2Ba 2028-08-12gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9044402gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-06-02gydF4y2Ba 2033-07-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9549899gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-01-24gydF4y2Ba 2033-07-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10314788gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-06-11gydF4y2Ba 2028-08-12gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 255°CgydF4y2Ba 化学物质gydF4y2Ba 沸点(°C)gydF4y2Ba 190ºCgydF4y2Ba 化学手册。2004gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 149 mg/L(20°C)gydF4y2Ba 化学物质gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.87gydF4y2Ba 安捷伦科技。片剂的LC/MS/MS分析。gydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 8.21(25°C)gydF4y2Ba 安捷伦科技。片剂的LC/MS/MS分析。gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 10.2毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0．99gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.9gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -1.4gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 10.26gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 9.12gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 52.93gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 80.12米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 29.94gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9971gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9882gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8867gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8787gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8782gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.956gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6221gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7451gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8919gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7375gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5191gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9046gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.647gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8155gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9176gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.7503gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9132gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9634gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9944gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.8989 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.8367gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.874gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (9.42 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2BaMu-type阿片受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba监管机构gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控钙通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 内源性阿片类物质受体，如-内啡肽和内啡肽。天然和合成阿片类药物的受体，包括吗啡，海洛因，丹戈，芬太尼，埃托啡，丁丙诺啡和美沙酮…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- OPRM1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35372gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Mu-type阿片受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 44778.855哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 山田H，下山N，苍井空I, Uhl GR，福田Y, Moriya H，下山M:吗啡可在无mu阿片受体的情况下通过脊髓kappa阿片受体产生镇痛作用。Brain Res. 2006 4月14日;1083(1):61-9。Epub 2006年3月10日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 崔红霞，金春春，黄昌江，宋金基，王伟，邱勇，罗丕平，魏林宁，Loh HH:人muu -阿片受体的阿片配体结合由受体的新型剪接变体调节。生物化学与生物物理学报。2006年5月19日;343(4):1132-40。Epub 2006年3月23日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Castro RR, Cunha FQ, Silva FS Jr, Rocha FA:一种测量实验性骨关节炎关节疼痛的定量方法——一氧化氮作用的证据。骨关节炎软骨。2006年8月14(8):769-76。Epub 2006年3月31日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Johnson EA, Oldfield S, Braksator E, Gonzalez-Cuello A, Couch D, Hall KJ, Mundell SJ, Bailey CP, Kelly E, Henderson G:人胚胎肾293细胞中mua -阿片受体脱敏的激动剂选择机制。Mol Pharmacol. 2006 8月;70(2):676-85。Epub 2006年5月8日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Raffa RB:镇痛药理学的新方法。美国医学杂志。1996年7月31日;101(1A):40 - 46s。doi: 10.1016 / s0002 - 9343(96) 00137 - 4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- doi: 10.1021 / cn9000236 [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2BaKappa-type阿片受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 阿片受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- g蛋白偶联阿片受体是内源性α -新内啡肽和dynorphin的受体，但对β -内啡肽的亲和力较低。也作为受体的各种synt…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- OPRK1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P41145gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Kappa-type阿片受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 42644.665哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Leventhal L, Silva RM, Rossi GC, Pasternak GW, Bodnar RJ:吗啡-6 β -葡糖苷酸诱导的大鼠暴饮暴食:阿片类药物的选择性拮抗剂作用和反义映射的表征。1998年11月;287(2):538-44。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kozak CA, Filie J, Adamson MC, Chen Y, Yu L: mu和kappa阿片受体基因的小鼠染色体定位。基因组学,1994年6月,21(3):659 - 61。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Teodorov E, Modena CC, Sukikara MH, Felicio LF:吗啡治疗对雌性大鼠脑结构阿片类受体基因表达影响的初步研究。神经科学。2006年9月1日;141(3):1225-31。Epub 2006年6月6日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- doi: 10.1021 / cn9000236 [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba三角洲类型阿片受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 阿片受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- g蛋白偶联受体，作为内源性脑啡肽和其他阿片类物质的受体。配体结合引起构象改变，通过鸟嘌呤和嘌呤触发信号。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- OPRD1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P41143gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 三角洲类型阿片受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 40368.235哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 山田H，下山N，苍井空I, Uhl GR，福田Y, Moriya H，下山M:吗啡可在无mu阿片受体的情况下通过脊髓kappa阿片受体产生镇痛作用。Brain Res. 2006 4月14日;1083(1):61-9。Epub 2006年3月10日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Dortch-Carnes J, Russell KR:吗啡诱导的眼压和瞳孔直径的降低:一氧化氮的作用。药理学。2006;77(1):17-24。Epub 2006年3月13日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 吴方芳，杨丽青，吴凤凤，杨丽青，磷脂酶D2在受体激动剂诱导的g蛋白偶联受体本构内吞中的作用。神经化学杂志2006 04月97(2):365-72。Epub 2006年3月15日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Galeotti N, Stefano GB, Guarna M, Bianchi E, Ghelardini C:吗啡诱导小鼠急性热痛高的信号通路。痛苦。2006年8月,123(3):294 - 305。Epub 2006年5月2日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Asensio VJ, Miralles A, Garcia-Sevilla JA: mu-， delta-和kappa-阿片类受体激动剂对大鼠脑中丝裂原激活蛋白激酶激酶(MEK1/2)的刺激:通过慢性吗啡和阿片类药物戒断的调节。欧洲药典。2006年6月6日;539(1-2):49-56。Epub 2006年4月6日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kieffer BL, Gaveriaux-Ruff C:通过基因敲除探索阿片系统。神经生物学进展。2002年4月66(5):285-306。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- doi: 10.1021 / cn9000236 [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba淋巴细胞抗原96gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
激活剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 脂多糖受体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 结合细菌脂多糖(LPS) (PubMed:17803912, PubMed:17569869)。在对细菌脂多糖(LPS)的固有免疫应答中与TLR4合作，在应答中与TLR2合作。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- LY96gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y6Y9gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 淋巴细胞抗原96gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 18545.345哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Hutchinson MR, Lewis SS, Coats BD, Rezvani N, Zhang Y, Wieseler JL, Somogyi AA, Yin H, Maier SF, Rice KC, Watkins LR:阿片类非活性异构体toll样受体4/髓样分化因子-2活性可能引起脊髓原炎和相关行为后果。神经科学。2010年5月19日;167(3):880-93。doi: 10.1016 / j.neuroscience.2010.02.011。Epub 2010年2月21日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10632gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55824.275哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 黄晓燕，陈晓燕，陈晓燕。人肝微粒体中吗啡n -甲基化的主要细胞色素CYP3A4和CYP2C8的鉴定。Xenobiotica。2003年8月,33(8):841 - 54。doi: 10.1080 / 0049825031000121608。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 每日EB, Aquilante CL:细胞色素P450 2C8药物基因学:临床研究综述。药物基因组学,2009年9月,10(9):1489 - 510。doi: 10.2217 / pgs.09.82。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 黄晓燕，陈晓燕，陈晓燕。人肝微粒体中吗啡n -甲基化的主要细胞色素CYP3A4和CYP2C8的鉴定。Xenobiotica。2003年8月,33(8):841 - 54。doi: 10.1080 / 0049825031000121608。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 武田S，石井Y, Mackenzie PI, Nagata K, Yamazoe Y, Oguri K, Yamada H:细胞色素P450s对dp -葡萄糖醛酸基转移酶2B7功能的体外调控:CYP1A2, CYP2C9和CYP3A4的差异效应。生物制药通报。2005 10月;28(10):2026-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 每日EB, Aquilante CL:细胞色素P450 2C8药物基因学:临床研究综述。药物基因组学,2009年9月,10(9):1489 - 510。doi: 10.2217 / pgs.09.82。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Glucuronosyltransferase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- udptt在结合和随后消除潜在有毒的外来生物和内源性化合物方面具有重要作用。其对3,4-儿茶酚类雌激素和雌三醇类素的独特特异性。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT2B7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P16662gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 2 b7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60694.12哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Coffman BL, Rios GR, King CD, Tephly TR:人UGT2B7催化吗啡葡萄糖醛酸化。1997年1月25(1):1-4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Takeda S, Ishii Y, Iwanaga M, Mackenzie PI, Nagata K, Yamazoe Y, Oguri K, Yamada H:细胞色素P450对udp -葡糖苷基转移酶功能的调节:CYP3A4改变ugt2b7催化的吗啡葡糖苷化作用的证据。Mol Pharmacol. 2005年3月67(3):665-72。Epub 2004年12月20日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 山田H，石井K，石井Y, Ieiri I，西尾S, Morioka T, Oguri K:吗啡在人脑生理浓度下形成高镇痛吗啡-6-葡糖苷酸盐。毒理学杂志2003 12月28(5):395-401。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 杨晓明，王晓明，王晓明，等:狒狒葡萄糖醛酸基转移酶2B基因家族的分子克隆及其与吗啡结合活性的研究。药物Metab处置。2010年4月38(4):545-53。doi: 10.1124 / dmd.109.030635。Epub 2010年1月13日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- udptt在结合和随后消除潜在有毒的外来生物和内源性化合物方面具有重要作用。这种异构体葡萄糖醛酸盐胆红素ix - α形成。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT1A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P22309gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59590.91哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Ohno S, Kawana K, Nakajin S: udp -葡萄糖醛酸基转移酶1A1和1A8在吗啡-6-葡萄糖醛酸化中的作用及其动力学性质。2008年4月36(4):688-94。doi: 10.1124 / dmd.107.019281。Epub 2008年1月10日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- udptt在结合和随后消除潜在有毒的外来生物和内源性化合物方面具有重要作用。Isoform 2缺乏转移酶活性，但作为阴性reg。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT1A8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9HAW9gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59741.035哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Ohno S, Kawana K, Nakajin S: udp -葡萄糖醛酸基转移酶1A1和1A8在吗啡-6-葡萄糖醛酸化中的作用及其动力学性质。2008年4月36(4):688-94。doi: 10.1124 / dmd.107.019281。Epub 2008年1月10日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Glucuronosyltransferase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- udpgp在结合和随后消除潜在毒性的外源性和内源性化合物方面具有重要作用。该同工酶对几种异种酶具有活性。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT2B15gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P54855gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 2去往b15gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61035.815哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 杨晓明，王晓明，王晓明，等:狒狒葡萄糖醛酸基转移酶2B基因家族的分子克隆及其与吗啡结合活性的研究。药物Metab处置。2010年4月38(4):545-53。doi: 10.1124 / dmd.109.030635。Epub 2010年1月13日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Glucuronosyltransferase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- udpgp在结合和随后消除潜在毒性的外源性和内源性化合物方面具有重要作用。该同工酶对多羟化雌激素(如…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT2B4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P06133gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 2 b4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60512.035哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 杨晓明，王晓明，王晓明，等:狒狒葡萄糖醛酸基转移酶2B基因家族的分子克隆及其与吗啡结合活性的研究。药物Metab处置。2010年4月38(4):545-53。doi: 10.1124 / dmd.109.030635。Epub 2010年1月13日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 视黄酸绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- udptt在结合和随后消除潜在有毒的外来生物和内源性化合物方面具有重要作用。Isoform 2缺乏转移酶活性，但作为阴性reg。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT1A3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35503gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60337.835哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Green MD, King CD, Mojarrabi B, Mackenzie PI, Tephly TR:表达的人类udp -葡萄糖醛酸基转移酶1A3催化胺和其他异种生物的葡萄糖醛酸化。1998年6月;26(6):507-12。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白是血浆的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物具有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 周锐，Perez-Aguilar JM，孟Q, Saven JG，刘锐:人血清白蛋白中阿片类蛋白的结合位点。中华麻醉学杂志2012年1月;114(1):122-8。doi: 10.1213 / ANE.0b013e318232e922。Epub 2011年10月24日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞中的药物积累。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 王晓燕，王晓燕，王晓燕。体外p -糖蛋白筛选方法在药物开发中的应用。医学化学。2003年4月24日;46(9):1716-25。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Troutman MD, Thakker DR:量化p -糖蛋白在肠上皮细胞培养模型中调节化合物吸收和分泌转运的新实验参数。Pharm Res. 2003 8月20(8):1210-24。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:硫酸吗啡口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年7月31日18:23gydF4y2Ba