合成和结构-活性关系的小说aminotetralin衍生品高微选择性阿片亲和力。

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罗伊·C T,克拉P,吉尔伯特MJ, Pelletier C, Gagnon D,罗伯特•E Ducharme J,仓库保管员R, Lavallee摩根富林明

合成和结构-活性关系的小说aminotetralin衍生品高微选择性阿片亲和力。

地中海Bioorg化学。2002年11月4日;12 (21):3141 - 3。

PubMed ID

12372519 (在PubMed

]

文摘

几个小说外消旋aminotetralin衍生品已经准备使用立体选择氮杂环丙烷的开环反应和评价micro-opioid受体亲和力。选择性指数对其他阿片受体和老鼠已经评估了antinociceptive活动最有效的衍生品。

DrugBank数据引用了这篇文章

绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
吗啡	Kappa-type阿片受体	Ki (nM)	52.14	N /一个	N /一个	细节
吗啡	Mu-type阿片受体	Ki (nM)	3.96	N /一个	N /一个	细节