哌替啶gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
哌替啶gydF4y2Ba是一种阿片类激动剂，具有镇痛和镇静作用，用于控制严重疼痛。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
杜冷丁gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 哌替啶gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00454gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
止痛剂一种麻醉止痛剂，可用于缓解大多数类型的中度至重度疼痛，包括术后疼痛和分娩疼痛长期使用可能导致对吗啡类型的依赖;戒断症状比吗啡出现得更快，持续时间也更短。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
哌替啶结构(DB00454)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:247.3327gydF4y2Ba
单一同位素的:247.157228921gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba15gydF4y2BaHgydF4y2Ba21gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- IsonipecainegydF4y2Ba
- MeperidinagydF4y2Ba
- PethidingydF4y2Ba
- 哌替啶gydF4y2Ba
- 哌替啶gydF4y2Ba
- PethidinumgydF4y2Ba
- PetidinagydF4y2Ba
- PetydynagydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- id - np - 001gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于控制中度至重度疼痛。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 相关的治疗gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
哌替啶是一种合成的阿片类激动剂，属于苯哌啶类。与同等剂量的吗啡相比，哌替啶可减少平滑肌痉挛、便秘和咳嗽反射抑制。与吗啡相比，其起效速度略快，作用时间略短。哌替啶的化学结构类似于局麻药。哌啶被推荐用于缓解中度至重度急性疼痛，并具有中断由两性霉素b引起的术后颤抖和颤抖寒颤的独特能力，哌啶也被用于静脉区域麻醉、周围神经阻滞和关节内、硬膜外和脊柱镇痛。哌替啶被认为是治疗急性疼痛的二线药物。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
哌啶主要是一种卡帕阿片受体激动剂，也有局部麻醉作用。哌啶对kappa受体的亲和力比吗啡强。阿片类受体与g蛋白受体偶联，通过激活效应蛋白的g蛋白作为突触传递的正负调控因子。阿片类药物的结合刺激GTP在g蛋白复合物上转换为GDP。由于效应系统是腺苷酸环化酶和位于质膜内表面的cAMP，阿片类药物通过抑制腺苷酸环化酶降低细胞内cAMP。随后，痛觉性神经递质如P物质、GABA、多巴胺、乙酰胆碱和去甲肾上腺素的释放被抑制。阿片类药物也抑制抗利尿激素、生长抑素、胰岛素和胰高血糖素的释放。阿片类物质关闭n型电压操作的钙通道(op2受体激动剂)，打开钙依赖的内整流钾通道(OP3和OP1受体激动剂)。这导致了超极化和神经元兴奋性降低。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaKappa-type阿片受体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba谷氨酸受体电离性，NMDA 1gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba谷氨酸受体电离性，NMDA 2BgydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba谷氨酸受体电离性，NMDA 2AgydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba谷氨酸受体电离性，NMDA 2CgydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba谷氨酸受体电离性，NMDA 2DgydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体gydF4y2Ba 粘结剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaMu-type阿片受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaSodium-dependent多巴胺转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaSodium-dependent去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaSodium-dependent羟色胺转运体gydF4y2Ba 粘结剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba肝脏羧酸酯酶1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
由于广泛的第一次代谢，在肝功能正常的患者中，哌啶的口服生物利用度为50-60%。肝损伤(如肝硬化)患者的生物利用度增加到80-90%。口服给药与口服给药相比，哌替啶的有效性不足一半。一项研究报告称，在健康成人中，80-85%的药物在注射后6小时内被肌肉吸收;然而，个体间的变异和患者特异性的变量似乎导致IM注射吸收的相当大的变化。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
哌替啶通过胎盘进入母乳。gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
60-80%与血浆蛋白结合，主要是白蛋白和αgydF4y2Ba1gydF4y2Ba酸性糖蛋白。肝硬化或活动性病毒性肝炎的存在似乎并不影响蛋白质结合的程度。gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
哌替啶在肝脏中通过水解代谢为哌替啶酸，然后与葡萄糖醛酸部分结合。哌替啶也经过n -去甲基化生成去甲哌替啶，再经过水解和部分偶联。去甲哌啶的效力大约是哌替啶的一半，但它对中枢神经系统的刺激作用是哌替啶的两倍。gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
由尿液排出的。不变或作为代谢物排出的药物比例取决于pH值。当尿液pH值不受控制时，5-30%的哌替啶剂量以去甲哌替啶的形式排出，约5%不变排出。哌替啶和去甲哌替啶存在于酸性尿中，而哌替啶酸和正哌啶酸的游离和共轭形式存在于碱性尿中。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
初始分布阶段(tgydF4y2Ba1/2αgydF4y2Ba) = 2-11分钟;末消阶段(tgydF4y2Ba1/2βgydF4y2Ba) = 3-5小时。在肝功能障碍(如肝硬化或活动性病毒性肝炎)患者中，tgydF4y2Ba1/2βgydF4y2Ba延长到7-11小时。gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 当哌啶与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba AbacavirgydF4y2Ba Meperidine可能降低阿巴卡韦的排泄率，导致血清水平升高。gydF4y2Ba AbametapirgydF4y2Ba 哌替啶与阿维他匹合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 与阿巴替普合用可提高哌替啶的代谢。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 阿贝菌库与哌替啶联用可降低其代谢。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 阿卡拉布替尼与哌替啶合用可降低其代谢。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 乙酰氯芬酸可降低哌替啶的排泄率，导致血清水平升高。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 乙酰美辛可降低哌哌啶的排泄率，使其血清水平升高。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 与哌啶合用可降低棘豆蔻醇的代谢。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 与对乙酰氨基酚合用可促进哌替啶的代谢。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免饮酒。gydF4y2Ba
- 带或不带食物服用。食物对吸收没有显著影响。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 盐酸哌替啶gydF4y2Ba N8E7F7Q170gydF4y2Ba 50-13-5gydF4y2Ba WCNLCIJMFAJCPX-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
-
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- 哌替啶(赛诺菲-安万特)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDolcontral (mibe)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDolosal (Cristalia)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDolsin (Biotika)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLydol (Sopharma)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMialgin (Zentiva)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPetidin(奈科明)gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 杜冷丁gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Validus制药有限责任公司gydF4y2Ba 1942-11-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
杜冷丁gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 赛诺菲-安万特美国有限责任公司gydF4y2Ba 1942-11-10gydF4y2Ba 2017-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 杜冷丁gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 医生全面护理公司gydF4y2Ba 1994-04-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 杜冷丁gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba Hospira公司。gydF4y2Ba 2007-02-06gydF4y2Ba 2007-02-06gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 杜冷丁gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba Hospira公司。gydF4y2Ba 2006-02-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 杜冷丁gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba Hospira公司。gydF4y2Ba 2021-04-16gydF4y2Ba 2021-04-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 杜冷丁gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 75毫克/ 1.5毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba Hospira公司。gydF4y2Ba 2006-03-22gydF4y2Ba 2020-05-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 杜冷丁gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba Hospira公司。gydF4y2Ba 2005-09-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 杜冷丁gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生全面护理公司gydF4y2Ba 2009-06-12gydF4y2Ba 2012-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 杜冷丁gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba Hospira公司。gydF4y2Ba 2021-04-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 盐酸哌替啶gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 梯瓦制药美国公司gydF4y2Ba 2015-02-24gydF4y2Ba 2021-02-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
盐酸哌替啶gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 科比牧场预先包装gydF4y2Ba 1998-12-17gydF4y2Ba 2017-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸哌替啶gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba MallinckrodtgydF4y2Ba 2000-06-13gydF4y2Ba 2008-04-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸哌替啶gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba Hikma制药美国公司gydF4y2Ba 1975-01-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸哌替啶gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 太阳制药工业公司gydF4y2Ba 2007-01-04gydF4y2Ba 2014-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸哌替啶gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生全面护理公司gydF4y2Ba 2009-09-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸哌替啶gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba West-Ward制药集团。gydF4y2Ba 1997-03-12gydF4y2Ba 2021-08-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸哌替啶gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 巴克斯特的实验室gydF4y2Ba 1999-01-01gydF4y2Ba 2010-09-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸哌替啶gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Mikart,有限责任公司gydF4y2Ba 2009-06-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸哌替啶gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 巴克斯特的实验室gydF4y2Ba 1990-09-30gydF4y2Ba 2013-04-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 盐酸哌替啶gydF4y2Ba 盐酸哌替啶gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 卡佩尔制药公司gydF4y2Ba 2014-08-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸哌啶和盐酸异丙嗪gydF4y2Ba 盐酸哌替啶gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸异丙嗪gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生全面护理公司gydF4y2Ba 2004-09-03gydF4y2Ba 2013-01-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸哌替啶和盐酸异丙嗪gydF4y2Ba 盐酸哌替啶gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸异丙嗪gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Eci制药有限责任公司gydF4y2Ba 2013-02-19gydF4y2Ba 2018-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- N02AB02——哌替啶gydF4y2Ba 哌替啶，与心理感受药的结合gydF4y2Ba 哌替啶，不包括心理感受药gydF4y2Ba N02AG03 -哌替啶和抗痉挛药gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 佐剂gydF4y2Ba
- 佐剂,麻醉gydF4y2Ba
- 降低发作阈值的药物gydF4y2Ba
- 止痛剂gydF4y2Ba
- 抗抑郁的药物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP1A2诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP1A2诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2B6底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C19底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450cyp3a4诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4底物(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 主要由肾脏排泄的药物gydF4y2Ba
- 高风险阿片类药物gydF4y2Ba
- Isonipecotic酸gydF4y2Ba
- 毒品gydF4y2Ba
- 神经系统gydF4y2Ba
- NMDA受体拮抗剂gydF4y2Ba
- 鸦片受体激动剂gydF4y2Ba
- 阿片受体激动剂gydF4y2Ba
- 阿片类药物gydF4y2Ba
- 22基板gydF4y2Ba
- 外周神经系统药物gydF4y2Ba
- Phenylpiperidine阿片类药物gydF4y2Ba
- 哌啶gydF4y2Ba
- 感觉系统代理gydF4y2Ba
- 血清素能药物可增加血清素综合征的风险gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺剂gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺调节器gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于苯基哌啶类有机化合物。这些是含有苯基哌啶骨架的化合物，由哌啶与苯基结合而成。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 哌啶gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- PhenylpiperidinesgydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- PhenylpiperidinesgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- Piperidinecarboxylic酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯及其取代衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯类gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单羧酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba 显示两个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba 显示12gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 哌啶(gydF4y2BaCHEBI: 6754gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 9 e338qe28fgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 57-42-1gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- XADCESSVHJOZHK-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C15H21NO2 c1-3-18-14 (17) 15 (9-11-16 (2) 9-11-16) 13-7-5-4-6-8-13 / h4-8H, 3, 9-12H2 1-2H3gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
乙1-methyl-4-phenylpiperidine-4-carboxylategydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CCOC (= O) C1 (CCN) (C) CC1 C1 = CC = CC = C1gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
-
- FDA批准药品:盐酸哌啶丁注射液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:杜冷尔(盐酸哌啶)溶液及片剂[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:MEPERGAN(盐酸哌啶和盐酸异丙嗪)注射液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014597gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D08343gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07128gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 4058gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506899gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 3918gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50026752gydF4y2Ba
- 6754gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 6754gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL607gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000001681gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000230gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA450369gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 哌替啶gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (173 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (6.6 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 儿童蛀牙gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羟嗪gydF4y2Ba/gydF4y2Ba哌替啶gydF4y2Ba/gydF4y2Ba咪达唑仑gydF4y2Ba/gydF4y2Ba小儿牙科镇静gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 胆囊、胆道和胰脏疾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 认知功能的改变gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胃肠功能障碍gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 瑟瑟发抖gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 结肠镜检查gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 不孕不育gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 疼痛,劳动gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 镇痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba尿石病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 焦虑gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肝硬化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肝炎,慢性gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 胆管癌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba黄疸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胰腺恶性肿瘤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胰腺炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- Hospira公司gydF4y2Ba
- 赛诺菲安万特有限公司gydF4y2Ba
- 雅培实验室制药产品部gydF4y2Ba
- 阿斯利康公司gydF4y2Ba
- 巴克斯特医疗公司麻醉和危重护理gydF4y2Ba
- 巴克斯特医疗公司麻醉危重护理gydF4y2Ba
- Elkins sinn div ah robins股份有限公司gydF4y2Ba
- 国际药物系统有限公司gydF4y2Ba
- 帕克·戴维斯，华纳·兰伯特公司gydF4y2Ba
- 沃森实验室公司gydF4y2Ba
- 国际药物体系gydF4y2Ba
- Mallinckrodt化学有限公司gydF4y2Ba
- 罗克珊实验室公司gydF4y2Ba
- 巴尔实验室公司gydF4y2Ba
- 卡拉科制药实验室有限公司gydF4y2Ba
- 杜拉米德制药公司，亚巴尔实验室公司gydF4y2Ba
- Mallinckrodt公司gydF4y2Ba
- Mikah制药有限责任公司gydF4y2Ba
- Mikart公司gydF4y2Ba
- 互惠药业有限公司gydF4y2Ba
- 的医药公司gydF4y2Ba
- 惠氏ayerst实验室gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 阿斯利康公司。gydF4y2Ba
- 巴尔制药gydF4y2Ba
- 巴克斯特国际公司。gydF4y2Ba
- 拜耳医药保健有限公司的gydF4y2Ba
- Caraco制药实验室gydF4y2Ba
- D.M.格雷厄姆实验室公司gydF4y2Ba
- 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
- 霍金斯有限公司gydF4y2Ba
- Hospira Inc .)gydF4y2Ba
- 伊利湖医疗和外科用品gydF4y2Ba
- Mallinckrodt Inc .)gydF4y2Ba
- Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
- PharmediumgydF4y2Ba
- 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
- 质量gydF4y2Ba
- 罗克珊实验室gydF4y2Ba
- 赛诺菲-安万特公司gydF4y2Ba
- 的制药公司。gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 25毫克/ 0.5毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 75毫克/ 1.5毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 75毫克/毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 100 mg / mLgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba 100 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 100毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba 100 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba 50 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 50 mg / 1 mLgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 50 mg / mLgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba 50 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 75毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 75 mg / mLgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 100 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 10 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 25 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 50 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 75 mg / mLgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 75毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 10 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 盐酸哌啶100 mg/ml瓶gydF4y2Ba 33.99美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 盐酸哌替啶粉gydF4y2Ba 10.51美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 杜冷丁片剂100毫克gydF4y2Ba 3.33美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 杜冷丁100毫克/毫升瓶gydF4y2Ba 1.79美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 杜冷丁片50毫克gydF4y2Ba 1.71美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸哌啶片100毫克gydF4y2Ba 1.33美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 哌替啶片100毫克gydF4y2Ba 1.31美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 杜冷丁100毫克/毫升安瓿gydF4y2Ba 1.1美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 盐酸哌替啶100 mg/mlgydF4y2Ba 1.1美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 盐酸哌替啶75mg /mlgydF4y2Ba 1.04美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 盐酸哌替啶50mg /mlgydF4y2Ba 0.98美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 盐酸哌啶片50毫克gydF4y2Ba 0.93美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 杜冷丁50mg /ml瓶gydF4y2Ba 0.85美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 哌替啶10mg /ml注射器gydF4y2Ba 0.85美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 哌替啶片50毫克gydF4y2Ba 0.69美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 杜冷丁50mg /ml安瓿gydF4y2Ba 0.58美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 哌啶10mg /ml粉盒gydF4y2Ba 0.3美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 杜冷丁50毫克片gydF4y2Ba 0.16美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸哌啶50mg /5ml溶液gydF4y2Ba 0.14美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 270°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 3220 mg/L(30°C)gydF4y2Ba 雅可夫斯基，sh &丹南费泽，rm (1992)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.72gydF4y2Ba SANGSTER非常肯定(1994)gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -1.89gydF4y2Ba ADME研究U必威国际appSCDgydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 8.59gydF4y2Ba SANGSTER非常肯定(1994)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 1.11毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.9gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.46gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -2.4gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 8.16gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 29.54gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 72.48米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 28.09gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9947gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9876gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.6683gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7821gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5174gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5401gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6375gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8593gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8826gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5073gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6897gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6691gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7415gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7635gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6876gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.5547gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.8694gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8355gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9145gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 3.1526 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.8593gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5813gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2BaKappa-type阿片受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 阿片受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- g蛋白偶联阿片受体是内源性α -新内啡肽和dynorphin的受体，但对β -内啡肽的亲和力较低。也作为受体的各种synt…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- OPRK1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P41145gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Kappa-type阿片受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 42644.665哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Ikeda T, Kurz A, Sessler DI, Go J, Kurz M, Belani K, Larson M, Bjorksten AR, Dechert M, Christensen R:阿片类药物对人体体温调节反应的影响及meperidine的特殊抗发抖作用。1997年3月15日;813:792-8。doi: 10.1111 / j.1749-6632.1997.tb51783.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Yasaei R, Saadabadi A: Meperidine。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kurz M, Belani KG, Sessler DI, Kurz A, Larson MD, Schroeder M, Blanchard D:纳洛酮，哌啶，颤抖。麻醉学。1993年12月,79(6):1193 - 201。doi: 10.1097 / 00000542-199312000-00009。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Cruz Pardos P, Garutti Martinez I:[哌哌啶在麻醉学中的应用]。2000年4月47(4):168-75;测试175 - 6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba谷氨酸受体电离性，NMDA 1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控的阳离子通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- NMDA受体亚型谷氨酸门控离子通道具有高钙通透性和对镁的电压依赖性敏感性。由甘氨酸。该蛋白在突触神经通路中起关键作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GRIN1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q05586gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷氨酸受体电离性，NMDA 1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 105371.945哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 王晓燕，王晓燕，王晓燕，等:meperidine阻断n -甲基- d -天冬氨酸受体通道与细胞外ph的关系。中华生物医学杂志，2000年4月;90(4):928-32。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba谷氨酸受体电离性，NMDA 2BgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- NMDA受体亚型谷氨酸门控离子通道具有高钙通透性和对镁的电压依赖性敏感性。由甘氨酸。与DAPK1在异步外位点一致…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GRIN2BgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q13224gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷氨酸受体电离性，NMDA 2BgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 166365.885哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 王晓燕，王晓燕，王晓燕，等:meperidine阻断n -甲基- d -天冬氨酸受体通道与细胞外ph的关系。中华生物医学杂志，2000年4月;90(4):928-32。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba谷氨酸受体电离性，NMDA 2AgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- NMDA受体亚型谷氨酸门控离子通道具有较高的钙通透性和对镁的电压依赖性敏感性。激活需要激动剂与两种亚型结合。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GRIN2AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q12879gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷氨酸受体电离性，NMDA 2AgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 165281.215哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 王晓燕，王晓燕，王晓燕，等:meperidine阻断n -甲基- d -天冬氨酸受体通道与细胞外ph的关系。中华生物医学杂志，2000年4月;90(4):928-32。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba谷氨酸受体电离性，NMDA 2CgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 谷氨酸受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- NMDA受体亚型谷氨酸门控离子通道具有高钙通透性和对镁的电压依赖性敏感性。由甘氨酸。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GRIN2CgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q14957gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷氨酸受体电离性，NMDA 2CgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 134207.77哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 王晓燕，王晓燕，王晓燕，等:meperidine阻断n -甲基- d -天冬氨酸受体通道与细胞外ph的关系。中华生物医学杂志，2000年4月;90(4):928-32。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba谷氨酸受体电离性，NMDA 2DgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 谷氨酸受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- NMDA受体亚型谷氨酸门控离子通道具有高钙通透性和对镁的电压依赖性敏感性。由甘氨酸。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GRIN2DgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15399gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷氨酸受体电离性，NMDA 2DgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 143750.685哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 王晓燕，王晓燕，王晓燕，等:meperidine阻断n -甲基- d -天冬氨酸受体通道与细胞外ph的关系。中华生物医学杂志，2000年4月;90(4):928-32。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体(蛋白质组)gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 磷脂酰肌醇磷脂酶c活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 毒菌碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应，包括抑制腺苷酸环化酶，磷酸肌苷的分解和通过钾通道的调节。gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Hustveit O:芬太尼和哌替啶与大鼠脑内毒蕈碱受体的结合。jpjpharmacol . 1994 Jan;64(1):57-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8.gydF4y2BaMu-type阿片受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控钙通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 内源性阿片类物质受体，如-内啡肽和内啡肽。天然和合成阿片类药物的受体，包括吗啡，海洛因，丹戈，芬太尼，埃托啡，丁丙诺啡和美沙酮…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- OPRM1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35372gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Mu-type阿片受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 44778.855哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 波兰R、霍瓦特D、博内B、埃克霍夫C、查普兰B、博迪尼耶MC、德普雷兹B:从打到领。结合两种互补的方法进行重点图书馆设计。应用于mu阿片类配体。中华医学化学杂志2001 10月11日;44(21):3378-90。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 科比,Bronwen(2010)。卫生专业人员药理学(平装版)(第3版)。车:处于澳大利亚。［gydF4y2BaISBN: 978-0-7295-3929-6gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
9.gydF4y2BaSodium-dependent多巴胺转运体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 单胺跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 胺转运体。通过高亲和力钠依赖性再摄取到突触前末梢来终止多巴胺的作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC6A3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q01959gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Sodium-dependent多巴胺转运体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 68494.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Lomenzo SA, Izenwasser S, Gerdes RM, Katz JL, Kopajtic T, Trudell ML:哌啶新类似物的合成、多巴胺和血清素转运蛋白结合亲和力。生物组织医学化学杂志1999年12月6日;9(23):3273-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Lomenzo SA, Rhoden JB, Izenwasser S, Wade D, Kopajtic T, Katz JL, Trudell ML:单胺转运体上哌啶类似物的合成和生物学评价。中华医学化学杂志2005年3月10日;48(5):1336-43。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Gu X, Izenwasser S, Wade D, Housman A, Gulasey G, Rhoden JB, Savoie CD, Mobley DL, Lomenzo SA, Trudell ML:选择性血清素转运体配体苄基酯哌啶和去甲哌啶衍生物的合成和结构活性研究。生物医学化学。2010年12月1日;18(23):8356-64。doi: 10.1016 / j.bmc.2010.09.060。Epub 2010年9月29日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
10.gydF4y2BaSodium-dependent去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 去甲肾上腺素:钠同向转运活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 胺转运体。通过高亲和力钠依赖性再摄取到突触前末梢来终止去甲肾上腺素的作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC6A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P23975gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69331.42哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Lomenzo SA, Rhoden JB, Izenwasser S, Wade D, Kopajtic T, Katz JL, Trudell ML:单胺转运体上哌啶类似物的合成和生物学评价。中华医学化学杂志2005年3月10日;48(5):1336-43。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Gu X, Izenwasser S, Wade D, Housman A, Gulasey G, Rhoden JB, Savoie CD, Mobley DL, Lomenzo SA, Trudell ML:选择性血清素转运体配体苄基酯哌啶和去甲哌啶衍生物的合成和结构活性研究。生物医学化学。2010年12月1日;18(23):8356-64。doi: 10.1016 / j.bmc.2010.09.060。Epub 2010年9月29日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
11.gydF4y2BaSodium-dependent羟色胺转运体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺:钠同向转运活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺转运蛋白，它在中枢神经系统中的主要功能是通过将5 -羟色胺分子从突触间隙运送回神经细胞，从而调节5 -羟色胺能信号传递。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC6A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P31645gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Sodium-dependent羟色胺转运体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 70324.165哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Lomenzo SA, Rhoden JB, Izenwasser S, Wade D, Kopajtic T, Katz JL, Trudell ML:单胺转运体上哌啶类似物的合成和生物学评价。中华医学化学杂志2005年3月10日;48(5):1336-43。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Gu X, Izenwasser S, Wade D, Housman A, Gulasey G, Rhoden JB, Savoie CD, Mobley DL, Lomenzo SA, Trudell ML:选择性血清素转运体配体苄基酯哌啶和去甲哌啶衍生物的合成和结构活性研究。生物医学化学。2010年12月1日;18(23):8356-64。doi: 10.1016 / j.bmc.2010.09.060。Epub 2010年9月29日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
12.gydF4y2Ba肝脏羧酸酯酶1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 甘油三酯脂肪酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与外来生物的解毒和酯和酰胺前药的活化。水解芳香族和脂肪族酯，但对酰胺类和脂肪类没有催化活性。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CES1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P23141gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 肝脏羧酸酯酶1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 62520.62哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 张军，张晓燕，张晓燕，张晓燕。人肝羧酸酯酶hCE-1与哌替啶的结合及水解。J Pharmacol Exp Ther. 1999 7月;290(1):314-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Rane A，刘铮，Henderson CJ, Wolf CR:吗啡和哌胺啶对细胞色素P450酶的不同调节:一种神经内分泌机制?Mol Pharmacol. 1995 Jan;47(1):57-64。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 巴克·ML:哌替啶是一种不死药吗?儿科药理学杂志。2011 7;16(3):167-9。1551 - 6776 - 16.3.167 doi: 10.5863 /。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责代谢一些治疗药物，如抗惊厥药物s -甲苯妥英，奥美拉唑，丙鸟尼，某些巴比妥酸盐，地西泮，心得安，西酞普兰和im…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C19gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33261gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55930.545哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Ramirez J, Innocenti F, Schuetz EG, Flockhart DA, Relling MV, Santucci R, Ratain MJ: CYP2B6, CYP3A4，和CYP2C19负责人肝微粒体中哌哌啶的体外n -去甲基化。2004年9月32(9):930-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Murray JL, Mercer SL, Jackson KD:细胞色素P450变异对神经毒性代谢物去甲基化的影响。Xenobiotica, 2019年3月22:1-14日。doi: 10.1080 / 00498254.2019.1599465。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2B6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20813gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56277.81哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Ramirez J, Innocenti F, Schuetz EG, Flockhart DA, Relling MV, Santucci R, Ratain MJ: CYP2B6, CYP3A4，和CYP2C19负责人肝微粒体中哌哌啶的体外n -去甲基化。2004年9月32(9):930-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Hedrich WD, Hassan HE, Wang H: cyp2b6介导的药物-药物相互作用研究。2016年9月6日(5):413-425。doi: 10.1016 / j.apsb.2016.07.016。Epub 2016年8月9日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责许多药物和环境化学物质的代谢，并被氧化。它参与抗心律失常、肾上腺素受体拮抗剂和三环类药物的代谢。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2D6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10635gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55768.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Ramirez J, Innocenti F, Schuetz EG, Flockhart DA, Relling MV, Santucci R, Ratain MJ: CYP2B6, CYP3A4，和CYP2C19负责人肝微粒体中哌哌啶的体外n -去甲基化。2004年9月32(9):930-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 体外实验数据支持这种酶作用。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧化还原酶活性，作用于配对供体，合并或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，合并一个氧原子gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05177gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58293.76哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Rane A，刘铮，Henderson CJ, Wolf CR:吗啡和哌胺啶对细胞色素P450酶的不同调节:一种神经内分泌机制?Mol Pharmacol. 1995 Jan;47(1):57-64。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白是血浆的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物具有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Edwards DJ, Svensson CK, Visco JP, Lalka D:哌替啶的临床药代动力学:1982。临床药物通讯。1982年9 - 10月;7(5):421-33。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2BaAlpha-1-acid糖蛋白1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在血液中运输蛋白质。在-桶结构域内部结合各种配体。还与合成药物结合，影响其在…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ORM1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02763gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Alpha-1-acid糖蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 23511.38哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Edwards DJ, Svensson CK, Visco JP, Lalka D:哌替啶的临床药代动力学:1982。临床药物通讯。1982年9 - 10月;7(5):421-33。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 体外研究表明，哌替啶是P-gp底物;然而，体内脑吸收研究和抗接种研究表明，它不是P-gp底物。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞中的药物积累。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Hassan HE, Myers AL, Coop A, Eddington ND: p -糖蛋白(ABCB1)在美沙酮、丁丙诺啡和二丙诺啡渗透性、组织分布和抗接种活性中的差异参与:体外和体内评价。药物科学，2009 12月;98(12):4928-40。doi: 10.1002 / jps.21770。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Hassan HE, Mercer SL, Cunningham CW, Coop A, Eddington ND:评价一系列吗啡类似物的p -糖蛋白(Abcb1)亲和力状态:与哌啶类似物的比较研究，以确定p -糖蛋白相互作用最小的阿片类药物。国际医药杂志2009年6月22日;375(1-2):48-54。doi: 10.1016 / j.ijpharm.2009.03.037。Epub 2009年4月5日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月04日14:16gydF4y2Ba