Phenylpiperidine阿片类药物

的名字
Phenylpiperidine阿片类药物
加入数量
DBCAT002384
描述

不可用

ATC的分类
药物
药物 药物的描述
哌替啶 一种具有止痛和镇静作用的阿片激动剂,用于控制剧烈疼痛。
芬太尼 一种用于麻醉、治疗癌症疼痛或24小时止痛的阿片类镇痛药。
凯托米酮 用于治疗各种类型的严重疼痛,如术后,癌症,肾结石和骨折。
Alfentanil 一种阿片类激动剂,用于诱导和维持麻醉,同时也是一种止痛药。
舒芬太尼 一种阿片类药物,用于诱导和维持麻醉,在分娩和分娩时作为止痛剂,并治疗严重的急性疼痛
Remifentanil 麻醉剂一种用于麻醉的阿片类止痛药
卡芬太尼 卡芬太尼与阿片类镇痛药芬太尼相似(但药效更强)。它被用作大型动物的镇定剂。
药物和药物靶点
药物 目标 类型
哌替啶 Kappa-type阿片受体 目标
哌替啶 细胞色素P450 2 d6
哌替啶 细胞色素P450 2 b6
哌替啶 谷氨酸受体电离性,NMDA 1 目标
哌替啶 谷氨酸受体电离性,NMDA 2B 目标
哌替啶 谷氨酸受体电离性,NMDA 2A 目标
哌替啶 谷氨酸受体电离性,NMDA 2C 目标
哌替啶 谷氨酸受体电离性,NMDA 2D 目标
哌替啶 细胞色素P450 2 c19
哌替啶 细胞色素P450 3 a4
哌替啶 血清白蛋白 航空公司
哌替啶 Alpha-1-acid糖蛋白1 航空公司
哌替啶 毒蕈碱的乙酰胆碱受体 目标
哌替啶 Mu-type阿片受体 目标
哌替啶 Sodium-dependent多巴胺转运体 目标
哌替啶 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
哌替啶 Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
哌替啶 肝脏羧酸酯酶1 目标
哌替啶 细胞色素P450 1 a2
哌替啶 22 - 1 转运体
芬太尼 Mu-type阿片受体 目标
芬太尼 三角洲类型阿片受体 目标
芬太尼 细胞色素P450 3 a4
芬太尼 细胞色素P450 3 a7
芬太尼 22 - 1 转运体
芬太尼 Kappa-type阿片受体 目标
芬太尼 22 - 1 目标
芬太尼 血清白蛋白 航空公司
芬太尼 alpha1-acid糖蛋白 航空公司
凯托米酮 前列腺素G/H合成酶1
凯托米酮 细胞色素P450 2 c9
凯托米酮 细胞色素P450 3 a4
凯托米酮 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9
凯托米酮 细胞色素P450 2 b6
凯托米酮 细胞色素P450 2 c19
凯托米酮 细胞色素P450 2 c8
凯托米酮 Mu-type阿片受体 目标
凯托米酮 Kappa-type阿片受体 目标
凯托米酮 三角洲类型阿片受体 目标
凯托米酮 门冬氨酸受体 目标
Alfentanil Mu-type阿片受体 目标
Alfentanil 细胞色素P450 3 a4
Alfentanil 细胞色素P450 3 a5
Alfentanil Alpha-1-acid糖蛋白1 航空公司
Alfentanil 血清白蛋白 航空公司
Alfentanil 细胞色素P450 3 a7
Alfentanil 22 - 1 转运体
舒芬太尼 Mu-type阿片受体 目标
舒芬太尼 三角洲类型阿片受体 目标
舒芬太尼 Kappa-type阿片受体 目标
舒芬太尼 细胞色素P450 3 a4
Remifentanil Mu-type阿片受体 目标
Remifentanil 三角洲类型阿片受体 目标
Remifentanil Kappa-type阿片受体 目标
卡芬太尼 Mu-type阿片受体 目标
卡芬太尼 Kappa-type阿片受体 目标
卡芬太尼 三角洲类型阿片受体 目标