导航gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
(5)目标gydF4y2Ba
酶(4)gydF4y2Ba

右旋丙氧芬gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

右旋丙氧芬gydF4y2Ba是一种阿片类止痛药，用于治疗轻度至中度疼痛。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba
Darvocet-N,达尔丰gydF4y2Ba
通用名称gydF4y2Ba
右旋丙氧芬gydF4y2Ba
药物库登录号gydF4y2Ba
DB00647gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

右丙氧苯是礼来公司生产的阿片类镇痛药。用于轻度疼痛的对症治疗。它具有镇咳和局部麻醉作用。由于存在心律失常和过量使用的风险，可能导致死亡，右丙氧苯已从欧洲和美国的市场上撤出。这种药物通常被称为一般形式的“丙氧苯”，然而只有右旋异构体(右丙氧苯)有止痛作用。左旋异构体似乎表现出非常有限的镇咳作用。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准，非法，调查，撤回gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
 3 dgydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:339.4712gydF4y2Ba
单一同位素的:339.219829177gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba22gydF4y2BaHgydF4y2Ba29gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • d-PropoxyphenegydF4y2Ba
  • DestropropossifenegydF4y2Ba
  • DextropropoxifenogydF4y2Ba
  • DextropropoxyphengydF4y2Ba
  • 右旋丙氧芬gydF4y2Ba
  • 右旋丙氧芬gydF4y2Ba
  • DextropropoxyphenumgydF4y2Ba
  • DextroproxifenogydF4y2Ba
  • 丙氧芬gydF4y2Ba
外部idgydF4y2Ba
  • id - nd - 004 (SECT.2)gydF4y2Ba
  • J5.928EgydF4y2Ba
  • L 16298年gydF4y2Ba
  • SK 65gydF4y2Ba
  • sk - 65gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

缓解轻度到中度疼痛。gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba
改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

丙氧苯是一种合成的鸦片类激动剂，其结构与美沙酮相似。它的一般药理学性质是阿片类药物的一般药理学性质。丙氧苯的镇痛作用是由于d-异构体，右丙氧苯。它与阿片受体结合，导致对疼痛刺激的感知减弱。丙氧苯具有很少甚至没有镇咳活性和解热作用。gydF4y2Ba

作用机理gydF4y2Ba

丙氧苯在中枢神经系统(CNS)的OP1、OP2和OP3阿片受体上起弱激动剂的作用。丙氧苯主要影响OP3受体，OP3受体与g蛋白受体偶联，作为正和负调节因子，通过激活效应蛋白的g蛋白进行突触传递。阿片类药物的结合刺激GTP在g蛋白复合物上转换为GDP。由于效应系统是腺苷酸环化酶和位于质膜内表面的cAMP，阿片类药物通过抑制腺苷酸环化酶降低细胞内cAMP。随后，痛觉性神经递质如P物质、GABA、多巴胺、乙酰胆碱和去甲肾上腺素的释放被抑制。丙氧酚等阿片类物质也会抑制抗利尿激素、生长抑素、胰岛素和胰高血糖素的释放。阿片类物质关闭n型电压操作的钙通道(op2受体激动剂)，打开钙依赖的内整流钾通道(OP3和OP1受体激动剂)。这导致了超极化和神经元兴奋性降低。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Bamu型阿片受体gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba三角洲型阿片类受体gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Bakappa型阿片受体gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba肝脏羧酸酯酶1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba门冬氨酸受体gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

分布量gydF4y2Ba
  • 16 L /公斤gydF4y2Ba
蛋白结合gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

肝gydF4y2Ba

消除路线gydF4y2Ba

代谢的主要途径是细胞色素CYP3A4介导的n -去甲基化生成去丙氧苯，并由肾脏排出体外。在48小时内，约20% - 25%的给药剂量的丙氧苯通过尿液排出体外，其中大部分为游离或共轭的去丙氧苯。gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

6 - 12小时gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba
  • 2.6升/分钟gydF4y2Ba
的不利影响gydF4y2Ba
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba
有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

昏迷，呼吸抑制，循环衰竭，肺水肿。丙氧苯中毒患者比阿片类药物中毒患者更易发生癫痫发作。LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba=230mg/kg(大鼠口服，爱默生)gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba
丙氧苯作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba
1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 当右丙氧苯与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba 右丙氧苯与阿维他匹合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba 与阿巴替普合用可促进右丙氧苯的代谢。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba 与右丙氧苯联用可降低Abemaciclib的代谢。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba 与阿比特龙合用可降低右丙氧苯的代谢。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba 阿卡拉布替尼与右丙氧苯联用可降低其代谢。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba 乙酰丁醇与右丙氧苯联用可降低乙酰丁醇的代谢。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba 与右丙氧苯合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba 当右丙氧苯与乙酰唑胺合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AcetophenazinegydF4y2Ba 当苯乙嗪与右丙氧苯合用时，低血压和中枢神经系统抑制的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
确定潜在的用药风险gydF4y2Ba
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba
获取严重程度评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
  • 避免饮酒。gydF4y2Ba
  • 带或不带食物服用。食物对吸收没有显著影响。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
产品的成分gydF4y2Ba
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba
盐酸右旋丙氧芬gydF4y2Ba CB2TL9PS0TgydF4y2Ba 1639-60-7gydF4y2Ba QMQBBUPJKANITL-MYXGOWFTSA-NgydF4y2Ba
右旋丙氧芬napsylategydF4y2Ba 38 m219l1ojgydF4y2Ba 26570-10-5gydF4y2Ba GBKONKCASNNUQD-VGHSCWAPSA-NgydF4y2Ba
产品图片gydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
Abalgin (DLF)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDacoton(标准)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDeprancol(帕克·戴维斯)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDepronal(辉瑞)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDolenegydF4y2Ba/gydF4y2Ba多洛昔烯(Aspen Pharmacare)gydF4y2Ba
品牌处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
642标签gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 65毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 制药公司的Pendopharm分部gydF4y2Ba 1968-12-31gydF4y2Ba 2010-11-25gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
达尔丰gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 65毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Xanodyne制药gydF4y2Ba 2009-09-25gydF4y2Ba 2010-11-19gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Darvon-NgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 圣骑士实验室公司gydF4y2Ba 1973-12-31gydF4y2Ba 2010-12-23gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Darvon-NgydF4y2Ba 涂膜片剂gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生全面护理公司gydF4y2Ba 2007-01-08gydF4y2Ba 2008-06-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Darvon-NgydF4y2Ba 涂膜片剂gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Stat Rx美国gydF4y2Ba 2009-09-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Darvon-NgydF4y2Ba 涂膜片剂gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Xanodyne制药gydF4y2Ba 2009-09-25gydF4y2Ba 2010-11-19gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
非专利处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
新丙氧氧素Cap 65mggydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 65毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Novopharm有限gydF4y2Ba 1970-12-31gydF4y2Ba 2005-08-10gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
丙氧芬gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 65毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 西沃德制药公司gydF4y2Ba 1973-06-20gydF4y2Ba 2010-11-24gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
丙氧芬gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 65毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pd Rx制药公司gydF4y2Ba 1973-06-20gydF4y2Ba 2015-05-08gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
丙氧芬gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 65毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pd Rx制药公司gydF4y2Ba 2010-05-10gydF4y2Ba 2015-05-08gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
丙氧芬gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 65毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Stat Rx美国gydF4y2Ba 2009-10-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
盐酸丙氧芬gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 65毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba TevagydF4y2Ba 1990-09-30gydF4y2Ba 2012-10-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
盐酸丙氧芬gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 65毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 质量gydF4y2Ba 2009-07-17gydF4y2Ba 2010-11-23gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
盐酸丙氧芬gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 65毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 布莱恩特牧场预包装gydF4y2Ba 2009-11-10gydF4y2Ba 2010-11-15gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
盐酸丙氧芬gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 65毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生全面护理公司gydF4y2Ba 2000-08-21gydF4y2Ba 2010-11-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
盐酸丙氧芬gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 65毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Mylan制药gydF4y2Ba 2009-11-02gydF4y2Ba 2014-01-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
混合的产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
692标签gydF4y2Ba 盐酸右旋丙氧芬gydF4y2Ba(65毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(375毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba咖啡因gydF4y2Ba(30毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 默克弗罗斯特加拿大公司gydF4y2Ba 1986-02-13gydF4y2Ba 1998-04-21gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
692年平板电脑gydF4y2Ba 盐酸右旋丙氧芬gydF4y2Ba(65毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(375毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba咖啡因gydF4y2Ba(30毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Lioh Inc .)gydF4y2Ba 1998-09-01gydF4y2Ba 2006-08-25gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Balacet 325gydF4y2Ba 右旋丙氧芬napsylategydF4y2Ba(100毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(325毫克/ 1)gydF4y2Ba 涂膜片剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 基石治疗公司gydF4y2Ba 2004-06-28gydF4y2Ba 2010-08-10gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Balacet 325gydF4y2Ba 右旋丙氧芬napsylategydF4y2Ba(100毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(325毫克/ 1)gydF4y2Ba 涂膜片剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 基石治疗公司gydF4y2Ba 2004-06-28gydF4y2Ba 2010-11-19gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Darvocet A500gydF4y2Ba 右旋丙氧芬napsylategydF4y2Ba(100毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba 涂膜片剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生全面护理公司gydF4y2Ba 2004-09-02gydF4y2Ba 2010-11-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Darvocet A500gydF4y2Ba 右旋丙氧芬napsylategydF4y2Ba(100毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba 涂膜片剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Xanodyne制药gydF4y2Ba 2009-11-30gydF4y2Ba 2010-11-19gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Darvocet N100gydF4y2Ba 右旋丙氧芬napsylategydF4y2Ba(100毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(650毫克/ 1)gydF4y2Ba 涂膜片剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生全面护理公司gydF4y2Ba 2003-10-30gydF4y2Ba 2010-11-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Darvocet-N 100gydF4y2Ba 右旋丙氧芬napsylategydF4y2Ba(100毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(650毫克/ 1)gydF4y2Ba 涂膜片剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Xanodyne制药gydF4y2Ba 2009-09-25gydF4y2Ba 2010-11-19gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Darvocet-N 50gydF4y2Ba 右旋丙氧芬napsylategydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(325毫克/ 1)gydF4y2Ba 涂膜片剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Xanodyne制药gydF4y2Ba 2009-09-25gydF4y2Ba 2010-11-19gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Darvon N复方Pulvule 405gydF4y2Ba 右旋丙氧芬napsylategydF4y2Ba(100毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(375毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba咖啡因gydF4y2Ba(30毫克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 礼来公司gydF4y2Ba 1973-12-31gydF4y2Ba 1999-08-11gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
Therapoxyphene 650gydF4y2Ba 右旋丙氧芬napsylategydF4y2Ba(100毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(650毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 内科治疗有限公司gydF4y2Ba 2010-10-14gydF4y2Ba 2010-12-03gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
N02AC04 -右丙氧苯gydF4y2Ba N02AC54 -右丙氧苯，不包括精神感观药gydF4y2Ba N02AC74 -右丙氧苯，与精神感观药物的组合gydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于有机化合物的二苯乙烯类。这些是含有1,2-二苯基乙烯部分的有机化合物。二苯乙烯(C6-C2-C6)是从普通的苯丙烯(C6-C3)骨架中衍生出来的。一个苯环上引入一个或多个羟基就形成了二苯乙烯。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
苯丙烷和多酮gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
对称二苯代乙烯gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
对称二苯代乙烯gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
PhenylbutylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2BaBenzyloxycarbonylsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba丙苯gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单羧酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba
再展示2个gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香同单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaBenzyloxycarbonylgydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba
再看13个gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
芳香同单环化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
1-苄基-3-(二甲氨基)-2-甲基-1-苯丙基丙酸酯(gydF4y2BaCHEBI: 51173gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
S2F83W92TKgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
469-62-5gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
XLMALTXPSGQGBX-GCJKJVERSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C22H29NO2 / c1-5-21 (24) 25-22 (18 (2) 17-23 (3) 4, 20-14-10-7-11-15-20) 16-19-12-8-6-9-13-19 / h6-15 18 h, 5, 16-17H2 1-4H3 / t18 - 22 + / m1 / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
(2 s, 3 r) 4 -(二甲胺基)3-methyl-1 2-diphenylbutan-2-yl propanoategydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
CCC (= O) O (C@@) (CC1 = CC = CC = C1) ([C@H] (C) CN (C) C) C1 = CC = CC = C1gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

卡尔·r·怀特，“盐酸d-丙氧苯的合成和纯化”。美国专利US4661625, 1973年4月发布。gydF4y2Ba

 US4661625gydF4y2Ba
一般引用gydF4y2Ba
  1. Coda BA, Rudy AC, Archer SM, Wermeling DP:单剂量鼻内盐酸氢吗啡酮在健康志愿者体内的药代动力学和生物利用度。Anesth Analg. 2003 7月;97(1):117-23，目录。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Ulens C, Daenens P, Tytgat J:去丙氧苯诱导的心脏毒性与HERG电流的离子选择性和门控改变有关。心血管杂志1999年12月44(3):568-78。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Tyers MB:介导动物抗接种的阿片类受体的分类。中国药理学杂志。1980 7月;69(3):503-12。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. FDA数据[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  5. 药物资料[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  6. Drugs.com [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D07809gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba
C07406gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
10100gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46506690gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
9696gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba
82269gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
8785gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
51173gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL1213351gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba
ZINC000001530769gydF4y2Ba
治疗靶点数据库gydF4y2Ba
DAP000017gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA451142gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba
RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba
Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
右旋丙氧芬gydF4y2Ba
化学物质gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (46.1 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 疼痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba未指明的成人实体瘤，方案特异性gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 健康受试者(HS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 腰椎区椎管狭窄gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
  • 赞诺丹制药有限公司gydF4y2Ba
  • 传统制药公司gydF4y2Ba
  • Mk实验室公司gydF4y2Ba
  • 海尔西制药公司gydF4y2Ba
  • 艾拉实验室公司gydF4y2Ba
  • Impax实验室公司gydF4y2Ba
  • 伊瓦克斯制药公司下属teva制药公司美国gydF4y2Ba
  • 互惠药业有限公司gydF4y2Ba
  • 迈兰制药公司gydF4y2Ba
  • Nexgen制药公司gydF4y2Ba
  • 帕尔制药公司gydF4y2Ba
  • 普瑞帕克制药公司gydF4y2Ba
  • 私人配方公司gydF4y2Ba
  • 罗克珊实验室公司gydF4y2Ba
  • 山德士公司gydF4y2Ba
  • 梯瓦制药美国公司gydF4y2Ba
  • Valeant制药国际公司gydF4y2Ba
  • 古特制药公司gydF4y2Ba
  • 沃森实验室公司gydF4y2Ba
  • 西沃德制药公司gydF4y2Ba
  • 怀特沃斯镇保尔森公司gydF4y2Ba
  • 华纳·奇尔科特，华纳·兰伯特公司gydF4y2Ba
  • Aaipharma有限责任公司gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • AAIPharma Inc .)gydF4y2Ba
  • Aidarex制药有限责任公司gydF4y2Ba
  • Altura制药公司gydF4y2Ba
  • 美源健康服务公司gydF4y2Ba
  • Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
  • “贵族制药gydF4y2Ba
  • A-S药物解决有限责任公司gydF4y2Ba
  • 布伦海姆配药学的gydF4y2Ba
  • 布莱恩特牧场预包装gydF4y2Ba
  • 卡地纳健康gydF4y2Ba
  • 药店连锁有限责任公司gydF4y2Ba
  • 综合顾问服务公司gydF4y2Ba
  • Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
  • 药学基础gydF4y2Ba
  • D.M.格雷厄姆实验室公司gydF4y2Ba
  • 直接配药公司gydF4y2Ba
  • 分发解决方案gydF4y2Ba
  • 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
  • DSM公司。gydF4y2Ba
  • 金州医疗供应公司gydF4y2Ba
  • H及H实验室gydF4y2Ba
  • 哈金斯有限公司gydF4y2Ba
  • Heartland Repack服务有限责任公司gydF4y2Ba
  • Innoviant制药公司。gydF4y2Ba
  • Ivax制药gydF4y2Ba
  • 凯撒基金会医院gydF4y2Ba
  • 凯尔特曼制药公司gydF4y2Ba
  • 伊利湖医疗和外科用品gydF4y2Ba
  • 自由制药gydF4y2Ba
  • Lilly Del Caribe公司gydF4y2Ba
  • 主要药物gydF4y2Ba
  • Mallinckrodt Inc .)gydF4y2Ba
  • Mckesson集团。gydF4y2Ba
  • Medvantx Inc .)gydF4y2Ba
  • Mikart Inc .)gydF4y2Ba
  • 默弗里斯伯勒医药护理供应公司gydF4y2Ba
  • MylangydF4y2Ba
  • Nexgen制药公司gydF4y2Ba
  • Nucare制药公司gydF4y2Ba
  • 棕榈药业公司gydF4y2Ba
  • Par制药gydF4y2Ba
  • PCA有限责任公司gydF4y2Ba
  • PD-Rx制药公司gydF4y2Ba
  • PharmedixgydF4y2Ba
  • 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
  • Pliva Inc .)gydF4y2Ba
  • Preferred Pharmaceuticals Inc.gydF4y2Ba
  • 预先包装专家gydF4y2Ba
  • Prepak系统公司gydF4y2Ba
  • 质量gydF4y2Ba
  • 兰伯西实验室gydF4y2Ba
  • 叛军分销商公司gydF4y2Ba
  • Redpharm药物gydF4y2Ba
  • 补救重新打包gydF4y2Ba
  • 资源优化与创新有限责任公司gydF4y2Ba
  • Sandhills包装公司gydF4y2Ba
  • 智能科学实验室公司gydF4y2Ba
  • Southwood制药gydF4y2Ba
  • 圣玛丽医疗公园药房gydF4y2Ba
  • Stat Rx UsagydF4y2Ba
  • 塔尔伯特医疗管理公司gydF4y2Ba
  • 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
  • UDL实验室gydF4y2Ba
  • 瓦·坎普·达拉斯gydF4y2Ba
  • Veratex集团。gydF4y2Ba
  • Vintage制药公司gydF4y2Ba
  • 华生制药gydF4y2Ba
  • West-Ward制药gydF4y2Ba
  • Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
  • Xanodyne制药公司gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 65毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba
涂膜片剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba
药丸gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 65毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 65毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
涂膜片剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
丙氧苯萘磺酸粉末状gydF4y2Ba 5.33美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
Darvon-n片剂100毫克gydF4y2Ba 2.16美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
达文65毫克胶囊gydF4y2Ba 1.71美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba
丙氧苯N-APAP 100-500毫克片剂gydF4y2Ba 1.6美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Darvon 65毫克脓疱gydF4y2Ba 1.49美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba
丙氧苯N-APAP 50-325毫克片剂gydF4y2Ba 1.32美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
丙氧苯- apap 65-650毫克片剂gydF4y2Ba 0.57美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
丙氧苯N-APAP 100-650 mg片剂gydF4y2Ba 0.47美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
丙氧苯盐酸65毫克胶囊gydF4y2Ba 0.43美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba
药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba 75.5°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 3.32 mg/L(25°C)gydF4y2Ba 麦克法兰，jw等人(2001)gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 4.18gydF4y2Ba Hansch等人(1995)gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 0.00419毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 4.06gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 4．9gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -4.9gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa(最强基础)gydF4y2Ba 9.52gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数量gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba 29.54gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 102.88米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 38.86gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
五人法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
ADMET预测特征gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.997gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9503gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.7277gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5798gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7851gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6469gydF4y2Ba
肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6086gydF4y2Ba
CYP450 2C9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.833gydF4y2Ba
CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9117gydF4y2Ba
CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6032gydF4y2Ba
CYP450 1A2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6357gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7637gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6887gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7628gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7992gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.646gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.8896gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba 致癌物质gydF4y2Ba 0.7164gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 无法生物降解gydF4y2Ba 0.9714gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.9360 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9033gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6837gydF4y2Ba
ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
GC-MS谱- CI-BgydF4y2Ba 气相gydF4y2Ba splash10 - 067 l - 0393000000 - d81188159d7476252fd4gydF4y2Ba
GC-MS谱- EI-BgydF4y2Ba 气相gydF4y2Ba splash10 - 0 - a4i - 9000000000 - 9 - c987f1baf068ed1fd6egydF4y2Ba
质谱(电子电离)gydF4y2Ba 女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - a4i - 9200000000 - 39 - d80ee06dde3e5036f4gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Bamu型阿片受体gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
电压门控钙通道活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
内源性阿片类物质受体，如-内啡肽和内啡肽。天然和合成阿片类药物的受体，包括吗啡，海洛因，丹戈，芬太尼，埃托啡，丁丙诺啡和美沙酮…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
OPRM1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P35372gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
mu型阿片受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
44778.855哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Ulens C, Daenens P, Tytgat J:去丙氧苯诱导的心脏毒性与HERG电流的离子选择性和门控改变有关。心血管杂志1999年12月44(3):568-78。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Tyers MB:介导动物抗接种的阿片类受体的分类。中国药理学杂志。1980 7月;69(3):503-12。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. Picker MJ:混合阿片受体激动剂/拮抗剂地佐辛的鉴别刺激效应:mu和delta阿片受体激动剂的交叉替代。1997年12月283(3):1009-17。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  5. Codd EE, Shank RP, Schupsky JJ, Raffa RB:中枢作用镇痛药的血清素和去甲肾上腺素摄取抑制活性:结构决定因素和在抗接种中的作用。美国药典杂志，1995年9月274(3):1263-70。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  6. Bannwarth B, Richez C:右丙氧苯的争议。关节骨脊柱。2009 10;76(5):449-51。doi: 10.1016 / j.jbspin.2009.04.004。Epub 2009年7月14日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  7. Walker EA, Tiano MJ, Benyas SI, Dykstra LA, Picker MJ:吗啡、地佐辛和d-丙氧苯的抗接种和反应速率降低作用的纳曲酮和- -funaltrexamine拮抗作用。精神药理学(Berl)。144年5月,1999(1):45-53。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba三角洲型阿片类受体gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
阿片受体活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
g蛋白偶联受体，作为内源性脑啡肽和其他阿片类物质的受体。配体结合引起构象改变，通过鸟嘌呤和嘌呤触发信号。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
OPRD1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P41143gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
三角洲型阿片类受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
40368.235哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 一些常见的阿片类镇痛药对老鼠大脑中四个结合位点的亲和性。Naunyn schmiedeberg Arch Pharmacol. 1984年11月328(1):24-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Bakappa型阿片受体gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
阿片受体活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
g蛋白偶联阿片受体是内源性α -新内啡肽和dynorphin的受体，但对β -内啡肽的亲和力较低。也作为受体的各种synt…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
OPRK1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P41145gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
kappa型阿片受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
42644.665哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. 一些常见的阿片类镇痛药对老鼠大脑中四个结合位点的亲和性。Naunyn schmiedeberg Arch Pharmacol. 1984年11月328(1):24-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 4.gydF4y2Ba肝脏羧酸酯酶1gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
甘油三酯脂肪酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
参与外来生物的解毒和酯和酰胺前药的活化。水解芳香族和脂肪族酯，但对酰胺类和脂肪类没有催化活性。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CES1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P23141gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
肝脏羧酸酯酶1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
62520.62哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 张军，张晓燕，张晓燕，张晓燕。人肝羧酸酯酶hCE-1与哌替啶的结合及水解。J Pharmacol Exp Ther. 1999 7月;290(1):314-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 5.gydF4y2BaNMDA受体(蛋白组)gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质组gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
电压门控的阳离子通道活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
NMDA受体亚型谷氨酸门控离子通道具有高钙通透性和对镁的电压依赖性敏感性。由甘氨酸介导。该蛋白在突触神经通路中起关键作用。gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba UniProt IDgydF4y2Ba
谷氨酸受体电离性，NMDA 1gydF4y2Ba Q05586gydF4y2Ba
谷氨酸受体电离性，NMDA 2AgydF4y2Ba Q12879gydF4y2Ba
谷氨酸受体电离性，NMDA 2BgydF4y2Ba Q13224gydF4y2Ba
谷氨酸受体电离性，NMDA 2CgydF4y2Ba Q14957gydF4y2Ba
谷氨酸受体电离性，NMDA 2DgydF4y2Ba O15399gydF4y2Ba
谷氨酸受体电离性，NMDA 3AgydF4y2Ba Q8TCU5gydF4y2Ba
谷氨酸受体电离性，NMDA 3BgydF4y2Ba O60391gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Ebert B, Thorkildsen C, Andersen S, Christrup LL, Hjeds H:作为非竞争性n -甲基- d -天冬氨酸(NMDA)拮抗剂的阿片类镇痛药。生物化学药典。1998年9月1日;56(5):553-9。doi: 10.1016 / s0006 - 2952(98) 00088 - 4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
甾体羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
负责许多药物和环境化学物质的代谢，并被氧化。它参与抗心律失常、肾上腺素受体拮抗剂和三环类药物的代谢。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP2D6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P10635gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
55768.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 岳庆勇，杨晓燕:不同抑制剂对人肝微粒体中可待因O-和n -去甲基化的影响。中华临床临床杂志，1997;52(1):41-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Kerry NL, Somogyi AA, Bochner F, Mikus G: CYP2D6在右美沙芬初级和次生氧化代谢中的作用:使用人肝微粒体的体外研究。中华临床药理学杂志1994 Sep;38(3):243-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Sanz EJ, Bertilsson L: d-丙氧苯是降解异喹的有效抑制剂，但不是s -甲苯妥英4-羟基化。《药物监测》1990年5月;12(3):297-9。doi: 10.1097 / 00007691-199005000-00016。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP3A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08684gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Somogyi AA, Menelaou A, Fullston SV: CYP3A4介导右丙氧苯向北丙氧苯的n -去甲基化:人体体内外研究和缺乏CYP2D6的参与。中国生物学报，2004 10;34(10):875-87。Doi: 10.1080/00498250400008371。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Spina E, Pisani F, Perucca E:与卡马西平相互作用的临床显著药代动力学研究。一个更新。临床药物通讯。1996年9月31(3):198-214。doi: 10.2165 / 00003088-199631030-00004。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba细胞色素P450 3A亚家族(蛋白质组)gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质组gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba UniProt IDgydF4y2Ba
细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba P08684gydF4y2Ba
细胞色素P450 3A43gydF4y2Ba Q9HB55gydF4y2Ba
细胞色素P450 3A5gydF4y2Ba P20815gydF4y2Ba
细胞色素P450 3A7gydF4y2Ba P24462gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 岳庆勇，杨晓燕:不同抑制剂对人肝微粒体中可待因O-和n -去甲基化的影响。中华临床临床杂志，1997;52(1):41-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 4.gydF4y2BaUDP-glucuronosyltransferase 2 b4gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Glucuronosyltransferase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
udpgp在结合和随后消除潜在毒性的外源性和内源性化合物方面具有重要作用。该同工酶对多羟化雌激素(如…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
UGT2B4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P06133gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
UDP-glucuronosyltransferase 2 b4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
60512.035哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Raungrut P, Uchaipichat V, Elliot DJ, Janchawee B, Somogyi AA, Miners JO:体内外推法预测在人体内右丙氧苯、氟康唑、酮康唑和美沙酮对可因葡萄糖醛酸化的抑制作用中产生的药物-药物相互作用。J Pharmacol Exp Ther. 2010 Aug;334(2):609-18。doi: 10.1124 / jpet.110.167916。Epub 2010年5月18日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年5月02日10:03gydF4y2Ba