咖啡因gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
咖啡因gydF4y2Ba是一种兴奋剂，存在于茶、咖啡、可乐饮料、镇痛药和用于提高警觉性的药剂中。它也被用于预防和治疗早产的肺部并发症。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Anacin, Arthriten炎症性疼痛，Ascomp, Bc关节炎，Bc原配方，Cafcit, Cafergot, Diurex, Dvorah, Esgic, Exaprin, Excedrin, Excedrin紧张性头痛，Fioricet, Fioricet与可因，Fiorinal, Fiorinal与可因，Goody's Extra Strength, Goody's Headache Relief Shot, Goody's PM, Midol Complete, Midol抽筋和身体疼痛，Migergot, Norgesic Forte, Orbivan, orphenesic, Pamprin Max Formula, Peyona, Stanback头痛粉重新配方2011年1月，Trezix, Trianal, Trianal C，Triatec, Triatec-8, Vanatol, Vanatol S, Vanquish, Vivarin, Vtol, ZebutalgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 咖啡因gydF4y2Ba
- 药物库登录号gydF4y2Ba
- DB00201gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
咖啡因是一种甲基黄嘌呤类药物，用于多种目的，包括早产儿的某些呼吸条件，缓解疼痛，并对抗嗜睡。咖啡因在化学结构上与gydF4y2Ba茶碱gydF4y2Ba而且gydF4y2Ba可可碱gydF4y2Ba．gydF4y2Ba4gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba它可以来自咖啡豆，但也自然存在于各种茶和可可豆中，这与咖啡豆不同。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba咖啡因也用于各种化妆品中，可以外用、口服、吸入或注射。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
用于早产儿呼吸暂停的柠檬酸咖啡因注射剂最初于1999年被FDA批准。gydF4y2Ba19gydF4y2Ba根据2017年的一篇文章，全球有超过1500万婴儿早产。这与大约十分之一的新生儿有关。早产会导致呼吸暂停和支气管肺发育不良，这种情况会干扰肺部发育，并可能最终导致早产儿哮喘或早发型肺气肿。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba咖啡因有利于预防和治疗新生儿呼吸暂停和支气管肺发育不良，提高早产儿的生活质量。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
咖啡因结构(DB00201)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:194.1906gydF4y2Ba
单一同位素的:194.080375584gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba8gydF4y2BaHgydF4y2Ba10gydF4y2BaNgydF4y2Ba4gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 1-methyltheobrominegydF4y2Ba
- 1、3、7-trimethyl-2 6-dioxopurinegydF4y2Ba
- 1、3、7-trimethylpurine-2 6-dionegydF4y2Ba
- 1、3、7-trimethylxanthinegydF4y2Ba
- 3 7-Dihydro-1 3 7-trimethyl-1H-purin-2 6-diongydF4y2Ba
- 7-methyltheophyllinegydF4y2Ba
- 无水咖啡因gydF4y2Ba
- CafeinagydF4y2Ba
- CafeinegydF4y2Ba
- 咖啡因gydF4y2Ba
- CaffeinumgydF4y2Ba
- CoffeingydF4y2Ba
- 咖啡碱gydF4y2Ba
- GuaraninegydF4y2Ba
- KoffeingydF4y2Ba
- MateinagydF4y2Ba
- MethyltheobrominegydF4y2Ba
- TeinagydF4y2Ba
- 登gydF4y2Ba
- 咖啡碱gydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- 联邦应急管理局没有。2224gydF4y2Ba
- nsc - 5036gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
咖啡因可用于婴儿早产儿呼吸暂停的短期治疗，也可用于预防和治疗早产引起的支气管肺发育不良。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba此外，它还与苯甲酸钠联合用于治疗过量使用中枢神经系统抑制剂引起的呼吸抑制。gydF4y2Ba23gydF4y2Ba咖啡因有广泛的非处方用途，可以在能量补充剂、运动增强产品、止痛产品以及化妆品中找到。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba17gydF4y2Ba，gydF4y2Ba21gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 相关的治疗gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
咖啡因刺激中枢神经系统(CNS)，提高警觉性，有时会引起不安和躁动。放松平滑肌，刺激心肌收缩，提高运动成绩。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba18gydF4y2Ba咖啡因促进胃酸分泌，增加胃肠蠕动。它通常在产品中与止痛药和麦角生物碱结合，缓解偏头痛和其他类型的头痛症状。最后，咖啡因是一种温和的利尿剂。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
- 作用机制gydF4y2Ba
-
咖啡因的作用机制很复杂，因为它会影响下面列出的几个身体系统。它们对不同身体系统的影响如下所述:gydF4y2Ba
一般和细胞作用gydF4y2Ba
咖啡因对细胞有几种作用，但其临床相关性尚不清楚。一种可能的机制是抑制核苷酸磷酸二酯酶，腺苷受体，调节细胞中的钙处理，并参与腺苷受体拮抗。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba18gydF4y2Ba磷酸二酯酶通过作用于第二信使cAMP和cGMP来调节细胞功能。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba这通过激活激素敏感的脂肪酶，释放脂肪酸和甘油引起脂肪分解。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba
呼吸gydF4y2Ba
咖啡因治疗与早产相关的呼吸暂停的确切机制尚不清楚，然而，有几种被提出的机制，包括刺激中枢神经系统的呼吸中枢，降低高碳酸血症的阈值，增加反应，以及增加氧气消耗等。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba腺苷受体的阻断通过增加脑髓质对二氧化碳的反应来增强呼吸驱动，刺激通气和呼吸驱动，同时增加隔膜的收缩力。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
中枢神经系统gydF4y2Ba
咖啡因对中枢神经系统中的所有4种腺苷受体亚型(A1, A2a, A2b, A3)都有拮抗作用。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba咖啡因对警觉性和对抗困倦的作用与A2a受体的拮抗作用特别相关。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
肾脏系统gydF4y2Ba
咖啡因具有利尿作用，因为它对肾血流量有刺激作用，增加肾小球滤过，增加钠排泄。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
心血管系统gydF4y2Ba
咖啡因对腺苷受体A1受体的拮抗作用刺激心脏的肌力增强作用。阻断腺苷受体促进儿茶酚胺释放，导致心脏和身体其他部位发生刺激作用。在血管中，咖啡因对腺苷受体产生直接拮抗作用，引起血管舒张。刺激血管壁内皮细胞释放一氧化氮，增强血管舒张。然而，儿茶酚胺的释放会拮抗这一点，并对心脏施加肌力和变时作用，最终导致血管收缩。最后，研究表明，不定期服用咖啡因会使收缩压升高5至10毫米汞柱，而经常服用咖啡因的人则没有效果。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba咖啡因的血管收缩作用对偏头痛和其他类型的头痛是有益的，这些头痛通常是由大脑的血管舒张引起的。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba21gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba腺苷受体A1gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba腺苷受体A2agydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba腺苷受体A2bgydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba腺苷受体A3gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba磷酸二酯酶酶gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Bacamp特异性3'，5'-环磷酸二酯酶4BgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaRyanodine受体1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba环核苷酸磷酸二酯酶gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Badna依赖性蛋白激酶催化亚基gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba磷脂酰肌醇4,5-二磷酸3-激酶催化亚基δ亚型gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba磷脂酰肌醇4,5-二磷酸3-激酶催化亚基α亚型gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba磷脂酰肌醇4,5-二磷酸3-激酶催化亚基β亚型gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba肌醇1,4,5-三磷酸受体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba丝氨酸蛋白激酶ATMgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
经口服或肠外给药后咖啡因被迅速吸收，给药后30分钟至2小时内达到血药浓度峰值。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba口服后45 - 1小时内起效。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba食物会延迟咖啡因的吸收。血浆中咖啡因的峰值水平为6-10mg/L。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba新生儿的绝对生物利用度是不可用的gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，但在成人中达到100%。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
- 配送量gydF4y2Ba
-
咖啡因能够快速穿过血脑屏障。它是水和脂溶性的，分布在全身。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba早产儿脑脊液中的咖啡因浓度与血浆中的咖啡因浓度相似。咖啡因在婴儿中的平均分布量为0.8-0.9 L/kg，在成人中为0.6 L/kg。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
咖啡因的血浆蛋白结合还没有确定新生儿或婴儿。体外研究表明蛋白质结合约为10%-36%。咖啡因与血浆蛋白可逆结合。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
咖啡因代谢主要通过细胞色素CYP1A2酶在肝脏中进行。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba咖啡因代谢的产物包括副黄嘌呤、可可碱和茶碱。咖啡因代谢的第一步是去甲基化，产生副黄嘌呤(主要代谢物)，接着是可可碱和茶碱，它们都是次要代谢物。在经过额外的代谢后，它们以尿酸盐的形式随尿液排出。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba黄嘌呤氧化酶和n -乙酰转移酶2 (NAT2)也参与咖啡因的代谢。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
悬停在以下产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
-
咖啡因的主要代谢物可以通过尿液排出。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba大约0.5%到2%的咖啡因会通过尿液排出体外，因为它在肾小管中被大量吸收。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
对于一个中等身材的成年人或9岁以上的儿童来说，咖啡因的半衰期大约是5个小时。不同的特性和条件可以改变咖啡因的半衰期。吸烟者可将其降低50%。孕妇的半衰期增加了15个小时或更长，尤其是在妊娠晚期。新生儿的半衰期在足月时延长至约8小时，早产儿则延长至100小时，这可能是由于代谢能力降低所致。肝脏疾病或抑制CYP1A2的药物会增加咖啡因的半衰期。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
咖啡因的清除率各不相同，但平均约为0.078 L/kg/h (1.3 mL/min/kg)。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
大鼠口服咖啡因的LD50为192 mg/kg。gydF4y2Ba化学物质gydF4y2Ba对人类来说，咖啡因急性过量致死约为10-14克(相当于每公斤体重150-200毫克)。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba
咖啡因过量gydF4y2Ba
在咖啡因过量的情况下，可能会发生癫痫，因为咖啡因是一种中枢神经系统兴奋剂。对于患有癫痫或其他癫痫发作性疾病的患者，应极其谨慎地使用。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba过量服用的症状包括恶心、呕吐、腹泻和胃肠不适。咖啡因中毒被列入世界卫生组织的国际疾病分类(ICD-10)。激动、焦虑、不安、失眠、心动过速、震颤、心动过速、精神运动性激动，在某些情况下，还可能导致死亡，这取决于咖啡因的摄入量。过量更有可能发生在那些不经常摄入咖啡因但饮用能量饮料的人身上。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
过量的管理gydF4y2Ba
对于轻微的咖啡因过量，提供对症治疗。在严重过量的情况下，插管保护气道防止精神状态变化或呕吐可能是必要的。活性炭和血液透析可以防止过量的进一步并发症，并阻止吸收和代谢。苯二氮卓类药物可用于预防或治疗癫痫。静脉输液和血管升压药对于对抗咖啡因过量引起的低血压可能是必要的。此外，镁和β阻断药物可用于治疗可能发生的心律失常，如果心律失常是致命的，可进行除颤和复苏。遵循本地acl协议。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 咖啡因代谢gydF4y2Ba 代谢gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
相互作用的基因/酶gydF4y2Ba 等位基因的名字gydF4y2Ba 基因型(s)gydF4y2Ba 定义变化(s)gydF4y2Ba 类型(年代)gydF4y2Ba 描述gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 1A2gydF4y2Ba ---gydF4y2Ba (一个;C)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(C, C)gydF4y2Ba C等位基因gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba 这种基因型的患者因咖啡因而发生非致命性心肌梗死的风险增加gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 1,2-苯二氮卓与咖啡因联合使用时，其治疗效果会降低。gydF4y2Ba AbametapirgydF4y2Ba 咖啡因与阿巴美他韦合用可提高血药浓度。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 联合阿巴西普可促进咖啡因代谢。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 咖啡因可降低阿贝麦昔利的排泄率，从而导致血清水平升高。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 咖啡因与阿比特龙合用可提高血药浓度。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 当乙酰丁胺醇与咖啡因联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 与咖啡因联用时，乙酰香豆酚的代谢会降低。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 乙酰唑胺可能会增加咖啡因的排泄率，从而导致血清中咖啡因含量的降低，并可能降低疗效。gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 与咖啡因联用可降低阿昔洛韦的代谢。gydF4y2Ba AdalimumabgydF4y2Ba 咖啡因联合阿达木单抗可降低血药浓度。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现相互作用。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 咖啡因柠檬酸gydF4y2Ba U26EO4675QgydF4y2Ba 69-22-7gydF4y2Ba RCQXSQPPHJPGOF-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- CaffedrinegydF4y2Ba/gydF4y2BaDexitacgydF4y2Ba/gydF4y2BaDurvitangydF4y2Ba/gydF4y2BaEnerjetsgydF4y2Ba/gydF4y2BaNo-DozgydF4y2Ba/gydF4y2BaPep-BackgydF4y2Ba/gydF4y2Ba快速动员gydF4y2Ba/gydF4y2Ba唤醒gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba CafcitgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 20毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 贝德福德制药gydF4y2Ba 2008-11-04gydF4y2Ba 2016-05-29gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
CafcitgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 20毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Hikma制药美国有限公司gydF4y2Ba 2008-11-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CafcitgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 20毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 贝德福德制药gydF4y2Ba 2008-11-04gydF4y2Ba 2016-04-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 咖啡因和苯甲酸钠gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 125毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 美国丽晶公司gydF4y2Ba 1993-02-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 咖啡因柠檬酸注射液USPgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 20 mg / mLgydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 欧米茄实验室有限公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
枸橼酸咖啡因口服液USPgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 20 mg / mLgydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 欧米茄实验室有限公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba GencebokgydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba Gennisium制药gydF4y2Ba 2020-12-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟gydF4y2Ba 
PeyonagydF4y2Ba 注入,解决方案;解决方案gydF4y2Ba 20毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射;口服gydF4y2Ba Chiesi Farmaceutici Sp AgydF4y2Ba 2016-09-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟gydF4y2Ba PeyonagydF4y2Ba 注入,解决方案;解决方案gydF4y2Ba 20毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射;口服gydF4y2Ba Chiesi Farmaceutici Sp AgydF4y2Ba 2016-09-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟gydF4y2Ba - 非专利处方药gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 咖啡因柠檬酸gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 20毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 太阳药业有限公司gydF4y2Ba 2009-10-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 咖啡因柠檬酸gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 60毫克/ 3毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 阿马斯制药公司gydF4y2Ba 2020-01-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 咖啡因柠檬酸gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 60毫克/ 3毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 微实验室有限公司gydF4y2Ba 2020-02-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 咖啡因柠檬酸gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 20毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba AuroMedics Pharma LLCgydF4y2Ba 2015-09-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 咖啡因柠檬酸gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 20毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Exela Pharma Sciences有限责任公司gydF4y2Ba 2006-09-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 咖啡因柠檬酸gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 20毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 美国丽晶公司gydF4y2Ba 2007-09-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 咖啡因柠檬酸gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 20毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Exela Pharma Sciences有限责任公司gydF4y2Ba 2006-09-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 咖啡因柠檬酸gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 20毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 帕多克实验室有限公司gydF4y2Ba 2006-09-21gydF4y2Ba 2015-08-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 咖啡因柠檬酸gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 20毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 太阳制药工业有限公司gydF4y2Ba 2009-10-01gydF4y2Ba 2021-02-25gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 咖啡因柠檬酸gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 60毫克/ 3毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 微实验室有限公司gydF4y2Ba 2017-12-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 非处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 357超级马格南gydF4y2Ba 平板电脑,多层gydF4y2Ba 200年1/1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 理查德国王宣传Dba DbigydF4y2Ba 2016-05-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 警报gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Time Cap Labs公司gydF4y2Ba 2011-11-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 警报gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba DOLGENCORP,有限责任公司gydF4y2Ba 1996-11-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 警报援助gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Amerisource卑尔根gydF4y2Ba 1996-11-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 警报辅助咖啡因胶囊175毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 175毫克/杯gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 太阳产品公司gydF4y2Ba 1991-12-31gydF4y2Ba 2004-03-11gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 警报辅助咖啡因片175毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 175毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 太阳产品公司gydF4y2Ba 1991-12-31gydF4y2Ba 2004-03-11gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 警报警报辅助gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba L.N.K.国际有限公司gydF4y2Ba 1996-11-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 警报标签100mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100 mg / TABgydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Nutribon(1986)公司gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 1996-09-30gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 警觉性援助gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba We Care分销商有限公司gydF4y2Ba 2016-03-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 警觉性援助gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 连锁药物联盟gydF4y2Ba 1996-11-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba (额外强度)对乙酰氨基酚，咖啡因和8毫克磷酸可待因胶囊gydF4y2Ba 咖啡因gydF4y2Ba(15毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(500毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷酸可待因gydF4y2Ba(8毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Stanley Pharmaceuticals是Vita Health Products Inc.的一个部门。gydF4y2Ba 1998-07-22gydF4y2Ba 2002-07-31gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 217gydF4y2Ba 咖啡因柠檬酸gydF4y2Ba(30毫克/片)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(325毫克/片)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 默克弗罗斯特加拿大公司。gydF4y2Ba 1910-12-31gydF4y2Ba 1998-04-21gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 217强TabgydF4y2Ba 咖啡因柠檬酸gydF4y2Ba(30毫克/片)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(500毫克/片)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 默克弗罗斯特加拿大公司。gydF4y2Ba 1973-12-31gydF4y2Ba 1998-04-21gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 222年平板电脑gydF4y2Ba 咖啡因柠檬酸gydF4y2Ba(30毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(375毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷酸可待因gydF4y2Ba(8毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 强生公司Mcneil消费者保健部门gydF4y2Ba 1951-12-31gydF4y2Ba 2015-08-17gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 282 Mep标签gydF4y2Ba 咖啡因柠檬酸gydF4y2Ba(30毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(350毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷酸可待因gydF4y2Ba(15毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba眠尔通gydF4y2Ba(200毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 默克弗罗斯特加拿大公司。gydF4y2Ba 1959-12-31gydF4y2Ba 1998-08-14gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 282标签gydF4y2Ba 咖啡因柠檬酸gydF4y2Ba(30毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(375毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷酸可待因gydF4y2Ba(15毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 默克弗罗斯特加拿大公司。gydF4y2Ba 1951-12-31gydF4y2Ba 1998-04-21gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 282年平板电脑gydF4y2Ba 咖啡因柠檬酸gydF4y2Ba(30毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(375毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷酸可待因gydF4y2Ba(15毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 制药公司penopharm分部gydF4y2Ba 1998-11-01gydF4y2Ba 2021-05-11gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 292标签gydF4y2Ba 咖啡因柠檬酸gydF4y2Ba(30毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(375毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷酸可待因gydF4y2Ba(30毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 默克弗罗斯特加拿大公司。gydF4y2Ba 1951-12-31gydF4y2Ba 1998-08-14gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 292年平板电脑gydF4y2Ba 咖啡因柠檬酸gydF4y2Ba(15毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(375毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷酸可待因gydF4y2Ba(30毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 制药公司penopharm分部gydF4y2Ba 1998-10-01gydF4y2Ba 2021-04-29gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 4229急救箱gydF4y2Ba 咖啡因gydF4y2Ba(32.4毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(110毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(325毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(162毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氨gydF4y2Ba0.3 (0.045 g / ml)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba杆菌肽锌gydF4y2Ba(400 iU / 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异丙醇gydF4y2Ba(0.7毫升/ 1毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸新霉素gydF4y2Ba(3.5毫克/ 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba多粘菌素B硫酸盐gydF4y2Ba(5000 iU / 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba水杨酰胺gydF4y2Ba(152毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服;呼吸(吸入);局部gydF4y2Ba 霍尼韦尔安全产品美国有限公司gydF4y2Ba 2018-10-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 4229急救箱gydF4y2Ba 咖啡因gydF4y2Ba(32.4毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(110毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(325毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(162毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氨gydF4y2Ba0.3 (0.045 g / ml)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba杆菌肽锌gydF4y2Ba(400 iU / 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异丙醇gydF4y2Ba(0.7毫升/ 1毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸新霉素gydF4y2Ba(3.5毫克/ 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba多粘菌素B硫酸盐gydF4y2Ba(5000 iU / 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba水杨酰胺gydF4y2Ba(152毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服;呼吸(吸入);局部gydF4y2Ba 霍尼韦尔安全产品美国有限公司gydF4y2Ba 2018-10-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 4248急救箱gydF4y2Ba 咖啡因gydF4y2Ba(32.4毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(325毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(110毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(162毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氨gydF4y2Ba0.3 (0.045 g / ml)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba杆菌肽锌gydF4y2Ba(400 iU / 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯扎氯铵gydF4y2Ba1(1.3毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苄索氯铵gydF4y2Ba(0.2克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苄索氯铵gydF4y2Ba(0.2克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯坐卡因gydF4y2Ba(10克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯坐卡因gydF4y2Ba(10克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碳酸钙gydF4y2Ba(420毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙醇gydF4y2Ba(0.5毫升/ 1毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba醋酸氢化可的松gydF4y2Ba(1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba醋酸氢化可的松gydF4y2Ba(1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异丙醇gydF4y2Ba(0.7毫升/ 1毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba1(20毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba薄荷醇gydF4y2Ba(0.33克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸新霉素gydF4y2Ba(3.5毫克/ 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba多粘菌素B硫酸盐gydF4y2Ba(5000 iU / 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba水杨酰胺gydF4y2Ba(152毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaTetrahydrozoline盐酸盐gydF4y2Ba(0.05 g / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba水gydF4y2Ba(98.6毫升/ 100毫升)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 眼科;口服;呼吸(吸入);局部gydF4y2Ba 霍尼韦尔安全产品美国有限公司gydF4y2Ba 2018-10-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 4346急救箱gydF4y2Ba 咖啡因gydF4y2Ba(32.4毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(110毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(162毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba杆菌肽锌gydF4y2Ba(400 iU / 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯扎氯铵gydF4y2Ba1(1.3毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碳酸钙gydF4y2Ba(420毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba1(24.64毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸新霉素gydF4y2Ba(3.5毫克/ 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba多粘菌素B硫酸盐gydF4y2Ba(5000 iU / 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba水杨酰胺gydF4y2Ba(152毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba水gydF4y2Ba(98.6毫升/ 100毫升)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 眼科;口服;局部gydF4y2Ba 霍尼韦尔安全产品美国有限公司gydF4y2Ba 2018-10-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 咖啡因和苯甲酸钠gydF4y2Ba 咖啡因gydF4y2Ba(125毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 美国丽晶公司gydF4y2Ba 1993-02-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Cl光gydF4y2Ba 咖啡因gydF4y2Ba(0.63 g / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba藤蔓果gydF4y2Ba(0.04 g / 100毫升)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 强大的XgydF4y2Ba 2018-08-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 地草净最终gydF4y2Ba 咖啡因gydF4y2Ba(100毫克/ 1)gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Alva-Amco制药公司gydF4y2Ba 2015-10-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 地草净超gydF4y2Ba 咖啡因gydF4y2Ba(100毫克/ 1)gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Alva-Amco制药公司gydF4y2Ba 2005-09-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 利尿剂水丸gydF4y2Ba 咖啡因gydF4y2Ba(100毫克/ 1)gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Alva-Amco制药公司gydF4y2Ba 2016-08-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 地草净WaterCapsgydF4y2Ba 咖啡因gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Alva-Amco制药公司gydF4y2Ba 2009-04-15gydF4y2Ba 2016-11-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 提升头发再生泡沫gydF4y2Ba 咖啡因gydF4y2Ba(5克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甘油gydF4y2Ba(2 g / 100克)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 广州诺达医药科技股份有限公司gydF4y2Ba 2021-09-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- R03DA20 -黄嘌呤的组合gydF4y2Ba V04CG30 -咖啡因和苯甲酸钠gydF4y2Ba 咖啡因gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 生物碱gydF4y2Ba
- 厌食剂&呼吸和中枢神经系统刺激剂gydF4y2Ba
- BCRP / ABCG2抑制剂gydF4y2Ba
- 咖啡因和含咖啡因的产品gydF4y2Ba
- 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统兴奋剂gydF4y2Ba
- 中枢神经系统刺激gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂(中度)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP1A2底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C8底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2E1底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450底物gydF4y2Ba
- 诊断代理gydF4y2Ba
- 阻塞性呼吸道疾病药物gydF4y2Ba
- 酶抑制剂gydF4y2Ba
- 杂环化合物，熔合环gydF4y2Ba
- 神经系统gydF4y2Ba
- 神经递质代理gydF4y2Ba
- 磷酸二酯酶抑制剂gydF4y2Ba
- 精神兴奋剂gydF4y2Ba
- 精神兴奋剂，用于多动症的药物和益智药gydF4y2Ba
- Purinergic代理gydF4y2Ba
- Purinergic拮抗剂gydF4y2Ba
- 嘌呤gydF4y2Ba
- PurinonesgydF4y2Ba
- 呼吸和中枢神经系统兴奋剂gydF4y2Ba
- 胃分泌试验gydF4y2Ba
- 三羧基的酸gydF4y2Ba
- 黄嘌呤衍生物gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于被称为黄嘌呤的有机化合物。它们是嘌呤衍生物，酮基结合在嘌呤部分的2号和6号碳上。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- ImidazopyrimidinesgydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 嘌呤和嘌呤衍生物gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 黄嘌呤gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 6-oxopurinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba生物碱及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaPyrimidonesgydF4y2Ba/gydF4y2Ban -咪唑类gydF4y2Ba/gydF4y2BaVinylogous酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba尿素酶gydF4y2Ba/gydF4y2Ba内酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba 再看4个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 6-oxopurinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba生物碱或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族杂多环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂茂gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba咪唑gydF4y2Ba/gydF4y2Ba内酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ban -咪唑gydF4y2Ba 再看12个gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香杂多环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 嘌呤生物碱三甲基黄嘌呤(gydF4y2BaCHEBI: 27732gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba嘌呤生物碱(gydF4y2BaC07481gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一个小分子(gydF4y2Ba1-3-7-TRIMETHYLXANTHINEgydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 3 g6a5w338egydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 58-08-2gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C8H10N4O2 c1-10-4-9-6-5 (10) 7 (13) 12 (3) 8 (14) 11 (6) 2 / h4H, 1-3H3gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
1、3 7-trimethyl-2 3 6 7-tetrahydro-1H-purine-2 6-dionegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CN1C = NC2 = C1C (= O) N (C) C = O N2CgydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
卡斯帕·博特，“咖啡因的制备。”美国专利US4380631, 1976年12月发布。gydF4y2Ba
US4380631gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- Nehlig A, Daval JL, Debry G:咖啡因与中枢神经系统:作用机制，生化，代谢和精神刺激作用。Brain Res Brain Res Rev. 1992 May-Aug;17(2):139-70。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 丁瑞，史俊，Pabon K, Scotto KW:黄嘌呤下调药物转运体ABCG2并逆转多药耐药。Mol Pharmacol, 2012 march;81(3):328-37。doi: 10.1124 / mol.111.075556。Epub 2011年11月23日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kole J, Barnhill A:咖啡因含量标签:促进个人和公共健康的一个错过的机会。咖啡因学报，2013年9月3日(3):108-113。doi: 10.1089 / jcr.2013.0017。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Michael Z, Spyropoulos F, Ghanta S, Christou H:支气管肺发育不良:当前药物治疗的最新进展和新方法。临床医学洞察儿科。2018年12月11日;12:1179556518817322。doi: 10.1177 / 1179556518817322。eCollection 2018。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Collins JJP, Tibboel D, de Kleer IM, Reiss IKM, Rottier RJ:支气管肺发育不良的未来:新兴病理生理学概念和潜在的新治疗途径。Front Med(洛桑)。2017年5月22日;4:61。doi: 10.3389 / fmed.2017.00061。eCollection 2017。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Lipton RB, Diener HC, Robbins MS, Garas SY, Patel K:咖啡因在头痛患者治疗中的作用。J头痛疼痛。2017 Oct 24;18(1):107。doi: 10.1186 / s10194 - 017 - 0806 - 2。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 施耐德E, Freundlieb S, Tapio S, Boos W: malS编码的大肠埃希菌malt依赖的质周α -淀粉酶的分子特征。《生物化学杂志》1992年3月15日;267(8):5148-54。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Cappelletti S, Piacentino D, Sani G, Aromatario M:咖啡因:认知和身体表现增强剂还是精神药物?《Curr Neuropharmacol》2015年1月;13(1):71-88。doi: 10.2174 / 1570159 x13666141210215655。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Boswell-Smith V, Spina D, Page CP:磷酸二酯酶抑制剂。中国药物学杂志。2006年1月;147增刊1:S252-7。doi: 10.1038 / sj.bjp.0706495。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- White JR JR, Padowski JM, Zhong Y, Chen G, Luo S, Lazarus P, Layton ME, McPherson S:冰鲜咖啡或热咖啡与冰鲜能量饮料中快速或缓慢给予咖啡因的药代动力学分析和比较。临床毒物(Phila)。2016年,54(4):308 - 12。doi: 10.3109 / 15563650.2016.1146740。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Mandel HG:关于咖啡因摄入、性格和行为的最新进展。食品化学毒物。2002 9月40(9):1234 -4。doi: 10.1016 / s0278 - 6915(02) 00093 - 5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 贾斯汀·埃文斯;阿曼达·s·巴蒂斯蒂(2019)。咖啡因。Stat Pearls Publishing。gydF4y2Ba
- 国际癌症研究机构人类致癌风险评估工作组(1991年)。采购产品咖啡，茶，伴侣，甲基黄嘌呤和甲基乙二醛。国际癌症研究机构。必威国际appgydF4y2Ba
- 医学研究所(美国)军事营养研究委员会。必威国际app(2001)。咖啡因对心理任务表现的维持:军事行动的配方。国家学术出版社。gydF4y2Ba
- 膳食补充剂中的高浓度咖啡因:行业指南[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 柠檬酸咖啡因注射液FDA标签[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 每日医学搜索:咖啡必威国际app因gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- PDB参考[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 澳大利亚酒精和药物基金会[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Migergot, DailyMed [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 咖啡因通路:Pharm GKB [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 咖啡因苯甲酸钠注射液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0001847gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00528gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07481gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 2519gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506408gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 2424gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 10849gydF4y2Ba
- 1886gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 27732gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL113gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000001084gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DAP000099gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA448710gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- GtP药物页面gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- CFFgydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 咖啡因gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 1 c8lgydF4y2Ba/gydF4y2Ba德国地球科学研究中心1gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 l5qgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 l7xgydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 a3bgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 dd1gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 ddsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 ddwgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 g6mgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 rfmgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba 显示33个gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (37.7 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (46.9 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 主动不招聘gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 早产儿慢性肺病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba血流动力学不稳定gydF4y2Ba/gydF4y2Ba插管gydF4y2Ba/gydF4y2Ba早产儿原发性呼吸暂停gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 焦虑gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 安慰剂效应gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 移植器官排斥反应gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 2型糖尿病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 麻醉治疗gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 动脉粥样硬化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心血管疾病(CVD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 咖啡因gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 能量消耗gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 大脑受伤,gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脑室出血(IVH)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba早产儿原发性呼吸暂停gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 美赞臣公司gydF4y2Ba
- App制药有限责任公司gydF4y2Ba
- Luitpold制药公司gydF4y2Ba
- 帕多克实验室公司gydF4y2Ba
- 太阳药业有限公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Actavis集团gydF4y2Ba
- aidarx制药有限责任公司gydF4y2Ba
- Alphagen实验室公司gydF4y2Ba
- 美国摄政gydF4y2Ba
- 美源健康服务公司gydF4y2Ba
- Amneal制药gydF4y2Ba
- Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
- 应用药物gydF4y2Ba
- A-S药物解决方案有限公司gydF4y2Ba
- Athlon制药公司gydF4y2Ba
- Atley制药gydF4y2Ba
- 贝德福德实验室gydF4y2Ba
- 本会场实验室有限公司gydF4y2Ba
- Bioniche制药gydF4y2Ba
- 布兰塞特制药有限公司gydF4y2Ba
- 布伦海姆配药学的gydF4y2Ba
- 布赖顿制药gydF4y2Ba
- 百时美施贵宝公司gydF4y2Ba
- 布莱恩特牧场预包装gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- 卡莱尔实验室公司gydF4y2Ba
- 综合顾问服务有限公司gydF4y2Ba
- 康科德实验室gydF4y2Ba
- Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
- CVS药店gydF4y2Ba
- D.M.格雷厄姆实验室公司gydF4y2Ba
- 直接配药公司gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
- 埃弗雷特实验室公司gydF4y2Ba
- 森林制药gydF4y2Ba
- G & W实验室gydF4y2Ba
- 吉尔伯特实验室gydF4y2Ba
- 葛兰素史克公司。gydF4y2Ba
- 金线实验室公司gydF4y2Ba
- Heartland reack Services LLCgydF4y2Ba
- 希望医药gydF4y2Ba
- Hospira Inc .)gydF4y2Ba
- Innoviant Pharmacy公司gydF4y2Ba
- J T贝克gydF4y2Ba
- 凯撒基金会医院gydF4y2Ba
- 基恩制药公司gydF4y2Ba
- 凯尔特曼制药公司gydF4y2Ba
- 兰尼特公司gydF4y2Ba
- 自由制药gydF4y2Ba
- Luitpold制药公司gydF4y2Ba
- Lunsco Inc .)gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- Mallinckrodt Inc .)gydF4y2Ba
- 马勒克斯制药gydF4y2Ba
- 马内尔制药公司gydF4y2Ba
- MCR美国制药公司gydF4y2Ba
- Mikart Inc .)gydF4y2Ba
- Murfreesboro药物护理供应gydF4y2Ba
- Nexgen制药公司gydF4y2Ba
- 诺华公司gydF4y2Ba
- Nucare制药公司gydF4y2Ba
- 围场实验室gydF4y2Ba
- 棕榈制药公司gydF4y2Ba
- 病人至上公司gydF4y2Ba
- PCA有限责任公司gydF4y2Ba
- PD-Rx制药公司gydF4y2Ba
- Perrigo有限公司gydF4y2Ba
- 制药利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
- 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
- 保利制药有限公司gydF4y2Ba
- 优选制药公司gydF4y2Ba
- 预先包装专家gydF4y2Ba
- Prepak系统公司gydF4y2Ba
- 规定的药品gydF4y2Ba
- Prometic Pharma Inc.gydF4y2Ba
- 质量gydF4y2Ba
- 叛军分销公司gydF4y2Ba
- Redpharm药物gydF4y2Ba
- 资源优化和创新有限责任公司gydF4y2Ba
- 不断上升的药品gydF4y2Ba
- Rite Aid公司gydF4y2Ba
- 沙丘包装有限公司gydF4y2Ba
- Sciele制药公司gydF4y2Ba
- Seatrace制药公司gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 美国统计RxgydF4y2Ba
- 塔尔伯特医疗管理公司gydF4y2Ba
- 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
- 美国制药公司gydF4y2Ba
- 达拉斯军警gydF4y2Ba
- 胜利制药gydF4y2Ba
- 古着制药公司gydF4y2Ba
- 华生制药gydF4y2Ba
- West-Ward制药gydF4y2Ba
- Xanodyne制药公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,多层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200年1/1gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服;呼吸(吸入);局部gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 眼科;口服;呼吸(吸入);局部gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 眼科;口服;局部gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 175毫克/杯gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 175毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100 mg / TABgydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 平板电脑,多层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 200毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 125毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 20毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 60毫克/ 3毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 60毫克/ 3毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 20毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 20毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 60毫克/ 3毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 20 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20 mg / mLgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射;口服gydF4y2Ba 60毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 片剂，糖衣gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200mg / TABgydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊，凝胶包覆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 颗粒，用于溶液gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克gydF4y2Ba 颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊，液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 胶囊，液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 5.0毫克/ 1000毫升gydF4y2Ba 片剂，糖衣gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊，液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 平板电脑,多层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 65.0毫克gydF4y2Ba 平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 65毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 65毫克/囊片gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注入,解决方案;解决方案gydF4y2Ba 静脉注射;口服gydF4y2Ba 20毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射;口服gydF4y2Ba 20 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射;口服gydF4y2Ba 20毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射;口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 菱形gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 12.5毫克gydF4y2Ba 晶片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 60毫克/片gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/瓶gydF4y2Ba 颗粒,冒泡的gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射;口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 粉末，用于溶液gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 65毫克gydF4y2Ba 片剂，糖衣gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 米格特12 2-100毫克栓剂盒gydF4y2Ba 105.43美元gydF4y2Ba 盒子gydF4y2Ba Cafcit 20mg /ml口服液gydF4y2Ba 16.4美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Cafcit 20 mg/ml小瓶gydF4y2Ba 16.4美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 咖啡因20毫克/毫升口服溶胶gydF4y2Ba 15.21美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 柠檬酸咖啡因20毫克/毫升gydF4y2Ba 12.8美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Migergot栓剂gydF4y2Ba 7.39美元gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba Esgic平板电脑gydF4y2Ba 2.5美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Esgic 50-325- 40mg片剂gydF4y2Ba 2.27美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba darvon - n100毫克片剂gydF4y2Ba 1.95美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba esic加50-500-40毫克片剂gydF4y2Ba 1.95美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Cafergot片剂1-100 mggydF4y2Ba 1.9美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 达文65毫克丸gydF4y2Ba 1.49美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba Fioricet 50-325-40 mg片剂gydF4y2Ba 1.24美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Butalb-apap-caff 50-500-40片gydF4y2Ba 1.2美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Butalb-apap-caff 50-325-40片gydF4y2Ba 0.44美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 柠檬酸咖啡因粉gydF4y2Ba 0.36美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 盐酸丙氧芬65毫克胶囊gydF4y2Ba 0.33美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 维瓦林200毫克片gydF4y2Ba 0.17美元gydF4y2Ba 囊片gydF4y2Ba 维瓦林200毫克片剂gydF4y2Ba 0.17美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 不打200毫克片剂gydF4y2Ba 0.16美元gydF4y2Ba 囊片gydF4y2Ba 咖啡因柠檬酸粉末gydF4y2Ba 0.13美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 保持清醒200毫克片gydF4y2Ba 0.1美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba CVS药房咖啡因200毫克片剂gydF4y2Ba 0.09美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Ra保持清醒100毫克片gydF4y2Ba 0.09美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 咖啡粉gydF4y2Ba 0.07美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 咖啡因200毫克片gydF4y2Ba 0.01美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US5972916gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1999-10-26gydF4y2Ba 2017-07-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 235 - 237gydF4y2Ba https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/sial/41019?lang=en®ion=USgydF4y2Ba 沸点(℃)gydF4y2Ba 178gydF4y2Ba http://www.inchem.org/documents/icsc/icsc/eics0405.htmgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 2.17克/ 100毫升gydF4y2Ba http://www.inchem.org/documents/icsc/icsc/eics0405.htmgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.07gydF4y2Ba http://www.inchem.org/documents/icsc/icsc/eics0405.htmgydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -0.97gydF4y2Ba https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/CaffeinegydF4y2Ba Caco2渗透率gydF4y2Ba -4.41gydF4y2Ba https://pubs.acs.org/doi/full/10.1021/ci049884m?src=recsysgydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 14gydF4y2Ba https://www.sigmaaldrich.com/content/dam/sigma-aldrich/docs/Sigma-Aldrich/Product_Information_Sheet/c0750pis.pdfgydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 11.0毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.24gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.55gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -1.2gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba -1.2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数量gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 58.44gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 49.83米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 18.95gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9974gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9935gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.633gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7572gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8086gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8471gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8872gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7484gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5869gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5305gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9046gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9906gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9836gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9927gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9618gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9924gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.9132gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9359gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 准备好了可生物降解的gydF4y2Ba 0.6696gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.9741 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.8925gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8702gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (8.61 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba腺苷受体A1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 嘌呤核苷结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 腺苷受体。该受体的活性由抑制腺苷酸环化酶的G蛋白介导。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADORA1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P30542gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 腺苷受体A1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 36511.325哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Gaytan SP, Saadani-Makki F, Bodineau L, Frugiere A, Larnicol N, Pasaro R:出生后咖啡因暴露对大鼠脑干呼吸相关核腺苷A1受体分布模式的影响。Auton神经科学，2006年6月30日;126-127:339-46。Epub 2006 5月15日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 王淑娟:咖啡因通过激活蛋白激酶C途径促进大鼠大脑皮层神经末端(突触体)谷氨酸释放:与突触前腺苷A1受体的相互作用。突触。2007年6月;61(6):401-11。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Rieg T, Schnermann J, Vallon V:腺苷A1受体决定咖啡因对液体总摄入量的影响，但不影响咖啡因的食欲。欧洲药物学杂志2007年1月26日;555(2-3):174-7。Epub 2006年10月25日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Mustafa S, Venkatesh P, Pasha K, Mullangi R, Srinivas NR:硝酸脲酰致急性肾衰大鼠静脉药代动力学改变:腺苷A1拮抗剂(选择性/非选择性)是否能使拓扑替康在急性肾衰大鼠静脉药代动力学改变正常化?Xenobiotica. 2006 Dec;36(12):1239-58。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Listos J, Malec D, Fidecka S:腺苷受体拮抗剂增强小鼠苯二氮卓戒断症状。Pharmacol rep 2006 sept - oct;58(5):643-51。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 柠檬酸咖啡因注射液FDA标签[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba腺苷受体A2agydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 相同的蛋白质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 腺苷受体。该受体的活性由激活腺苷酸环化酶的G蛋白介导。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 图gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P29274gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 腺苷受体A2agydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 44706.925哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Riksen NP, Franke B, van den Broek P, Smits P, Rongen GA:腺苷A2A受体基因1976C>T多态性不影响人体内对腺苷的血管扩张剂反应。Pharmacogenet Genomics. 2007 july;17(7):551-4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 赵g, Messina E, Xu X, Ochoa M, Sun HL, Leung K, Shryock J, Belardinelli L, Hintze TH:咖啡因降低新型腺苷A2A受体激动剂regadenoson (CVT-3146)诱导的冠状动脉血管舒张持续时间和血流动力学变化。心血管药物学杂志。2007 Jun;49(6):369-75。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Cornelis MC, El-Sohemy A, Campos H:腺苷A2A受体的遗传多态性与习惯性咖啡因摄入有关。中华临床医学杂志。2007年7月;86(1):240-4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba腺苷受体A2bgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- g蛋白偶联腺苷受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 腺苷受体。该受体的活性由激活腺苷酸环化酶的G蛋白介导。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADORA2BgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P29275gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 腺苷受体A2bgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 36332.655哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Ribeiro JA, Sebastiao AM:咖啡因和腺苷。老年痴呆症杂志2010;20增刊1:S3-15。doi: 10.3233 / jad - 2010 - 1379。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 贾斯汀·埃文斯;阿曼达·s·巴蒂斯蒂(2019)。咖啡因。Stat Pearls Publishing。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba腺苷受体A3gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- g蛋白偶联腺苷受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 腺苷受体。该受体的活性由抑制腺苷酸环化酶的G蛋白介导。在繁殖中可能的作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADORA3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P0DMS8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 腺苷受体A3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 36184.175哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Ribeiro JA, Sebastiao AM:咖啡因和腺苷。老年痴呆症杂志2010;20增刊1:S3-15。doi: 10.3233 / jad - 2010 - 1379。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 贾斯汀·埃文斯;阿曼达·s·巴蒂斯蒂(2019)。咖啡因。Stat Pearls Publishing。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba磷酸二酯酶(蛋白质组)gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 咖啡因是一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 金属离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 环核苷酸磷酸二酯酶对第二信使cAMP和cGMP具有双重特异性，这是许多重要生理过程的关键调节因子。对cGMP有偏好，因为…gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Boswell-Smith V, Spina D, Page CP:磷酸二酯酶抑制剂。中国药物学杂志。2006年1月;147增刊1:S252-7。doi: 10.1038 / sj.bjp.0706495。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 咖啡因和选择性磷酸二酯酶抑制剂对恒河猴呼吸和行为的比较影响。中华药物学杂志1993年8月;266(2):894-903。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 柠檬酸咖啡因注射液FDA标签[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Bacamp特异性3'，5'-环磷酸二酯酶4BgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 金属离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 水解第二信使cAMP，它是许多重要生理过程的关键调节器。可能参与介导中枢神经系统作用的治疗药物范围为…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PDE4BgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q07343gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- camp特异性3'，5'-环磷酸二酯酶4BgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 83342.695哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Daly JW:咖啡因类似物:生物医学影响。细胞生命科学，2007 8月;64(16):2153-69。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2BaRyanodine受体1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控钙通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 钙通道介导Ca(2+)从肌浆网释放到细胞质中，从而在触发T-tu去极化后的肌肉收缩中发挥关键作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- RYR1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P21817gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Ryanodine受体1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 565170.715哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Daly JW:咖啡因类似物:生物医学影响。细胞生命科学，2007 8月;64(16):2153-69。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8.gydF4y2Ba环核苷酸磷酸二酯酶(蛋白质组)gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 金属离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 环核苷酸磷酸二酯酶对第二信使cAMP和cGMP具有双重特异性，这是许多重要生理过程的关键调节因子。对cG有较高的亲和力…gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Ribeiro JA, Sebastiao AM:咖啡因和腺苷。老年痴呆症杂志2010;20增刊1:S3-15。doi: 10.3233 / jad - 2010 - 1379。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 环核苷酸磷酸二酯酶。过敏临床免疫杂志2001 11月;108(5):671-80。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
9.gydF4y2Badna依赖性蛋白激酶催化亚基gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 转录因子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，作为DNA损伤的分子传感器。参与双链断裂(DSB)修复和V(D)J重组所需的DNA非同源端连接(NHEJ)。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PRKDCgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P78527gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- dna依赖性蛋白激酶催化亚基gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 469084.155哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 傅凯，李志刚，陈志刚，陈志刚，陈志刚。咖啡因和茶碱对p110 delta和其他磷酸肌醇3激酶的直接影响。脂质激酶和蛋白激酶活性的差异影响。生物化学杂志，2002 10月4日;277(40):37124-30。Epub 2002年7月26日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
10.gydF4y2Ba磷脂酰肌醇4,5-二磷酸3-激酶催化亚基δ亚型gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸3-激酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 磷酸肌醇-3-激酶(PI3K)磷酸化PftdIns(4,5)P2(磷脂酰肌醇4,5-二磷酸)生成磷脂酰肌醇3,4,5-三磷酸(PIP3)。PIP3基因在转录过程中发挥关键作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PIK3CDgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O00329gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 磷脂酰肌醇4,5-二磷酸3-激酶催化亚基δ亚型gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 119478.065哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 傅凯，李志刚，陈志刚，陈志刚，陈志刚。咖啡因和茶碱对p110 delta和其他磷酸肌醇3激酶的直接影响。脂质激酶和蛋白激酶活性的差异影响。生物化学杂志，2002 10月4日;277(40):37124-30。Epub 2002年7月26日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
11.gydF4y2Ba磷脂酰肌醇4,5-二磷酸3-激酶催化亚基α亚型gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 磷酸肌醇-3-激酶(PI3K)磷酸化PtdIns(磷脂酰肌醇)，PtdIns4P(磷脂酰肌醇4-磷酸)和PtdIns(4,5)P2(磷脂酰肌醇4,5-二磷酸)生成…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PIK3CAgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P42336gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 磷脂酰肌醇4,5-二磷酸3-激酶催化亚基α亚型gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 124283.025哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 傅凯，李志刚，陈志刚，陈志刚，陈志刚。咖啡因和茶碱对p110 delta和其他磷酸肌醇3激酶的直接影响。脂质激酶和蛋白激酶活性的差异影响。生物化学杂志，2002 10月4日;277(40):37124-30。Epub 2002年7月26日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
12.gydF4y2Ba磷脂酰肌醇4,5-二磷酸3-激酶催化亚基β亚型gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸3-激酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 磷酸肌醇-3-激酶(PI3K)磷酸化PtdIns(磷脂酰肌醇)，PtdIns4P(磷脂酰肌醇4-磷酸)和PtdIns(4,5)P2(磷脂酰肌醇4,5-二磷酸)生成…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PIK3CBgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P42338gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 磷脂酰肌醇4,5-二磷酸3-激酶催化亚基β亚型gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 122761.225哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 傅凯，李志刚，陈志刚，陈志刚，陈志刚。咖啡因和茶碱对p110 delta和其他磷酸肌醇3激酶的直接影响。脂质激酶和蛋白激酶活性的差异影响。生物化学杂志，2002 10月4日;277(40):37124-30。Epub 2002年7月26日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
13.gydF4y2Ba肌醇1,4,5-三磷酸受体(蛋白质组)gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 磷脂酰肌醇绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 经肌醇1,4,5-三磷酸刺激后，介导内质网钙释放的细胞内通道。参与上皮分泌的调节…gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
| 的名字gydF4y2Ba | UniProt IDgydF4y2Ba |
|---|---|
| 肌醇1,4,5-三磷酸受体1型gydF4y2Ba | Q14643gydF4y2Ba |
| 肌醇1,4,5-三磷酸受体2型gydF4y2Ba | Q14571gydF4y2Ba |
| 肌醇1,4,5-三磷酸受体3型gydF4y2Ba | Q14573gydF4y2Ba |
参考文献gydF4y2Ba
- Parker I, Ivorra I:咖啡因抑制爪蟾卵母细胞中肌醇三磷酸介导的细胞内钙的释放。《物理学报》1991年2月;433:229-40。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
14.gydF4y2Ba丝氨酸蛋白激酶ATMgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶在双链断裂(dsb)、凋亡和遗传毒性应激(如电离紫外线A光(UVA))时激活检查点信号，从而作为…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 自动取款机gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q13315gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 丝氨酸蛋白激酶ATMgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 350684.105哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Sarkaria JN, Busby EC, Tibbetts RS, Roos P, Taya Y, Karnitz LM, Abraham RT:咖啡因对ATM和ATR激酶活性的抑制作用。癌症杂志1999年9月1日;59(17):4375-82。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Blasina A, Price BD, Turenne GA, McGowan CH:咖啡因抑制检查点激酶ATM。中国生物学报。1999 10月7日;9(19):1135-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 1A2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧化还原酶活性，作用于配对供体，结合或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，并结合一个氧原子gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05177gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1A2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58293.76哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 药物相互作用和细胞色素P450系统。细胞色素P450 1A2的作用。临床药典1995;29增刊1:20-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 周顺丰，周志伟，杨丽萍，蔡建平:人细胞色素P450 2C9的底物、诱导物、抑制剂及构效关系及其在药物开发中的意义。中国医学杂志，2009;16(27):3480-675。Epub 2009 9月1日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 王建平，王艳，王永杰。体外探针对人细胞色素P450单加氧酶活性的选择性和有机溶剂的适宜性评价。《药物代谢处置》1998 3月26日(3):207-15。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Hartter S, Nordmark A, Rose DM, Bertilsson L, Tybring G, Laine K:咖啡因摄入对褪黑激素药代动力学的影响，一种CYP1A2活性的探测药物。中国临床药物学杂志，2003,12;56(6):679-82。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈晓明，陈晓明，王晓明，唐立凯:咖啡因、副黄嘌呤、可可碱和茶碱的生物转化研究。《药物遗传学》1992年4月2日(2):73-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 佛洛哈特药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 柠檬酸咖啡因注射液FDA标签[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Kot M, Daniel WA:细胞色素P450 (CYP)诱导物对大鼠咖啡因代谢的影响。药物学杂志，2007年5月6日;59(3):296-305。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 佛洛哈特药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba细胞色素P450 2E1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 代谢几种前致癌物、药物和溶剂为活性代谢物。灭活许多药物和异种生物制剂，也生物激活许多异种生物底物的肝毒性…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2E1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05181gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2E1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56848.42哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Collom SL, Jamakhandi AP, Tackett AJ, Radominska-Pandya A, Miller GP:利用光亲和标记和同源建模鉴定底物识别序列5中CYP2E1活性位点残基。生物化学学报。2007年3月1日;459(1):59-69。doi: 10.1016 / j.abb.2006.10.028。Epub 2006年11月2日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Fuhr U, Rost KL, Engelhardt R, Sachs M, Liermann D, Belloc C, Beaune P, Janezic S, Grant D, Meyer UA, Staib AH:通过体内与体外相关性评估咖啡因作为一种测试药物对人CYP1A2, NAT2和CYP2E1表型的影响。药物遗传学1996四月;6(2):159-76。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈晓明，陈晓明，王晓明，唐立凯:咖啡因、副黄嘌呤、可可碱和茶碱的生物转化研究。《药物遗传学》1992年4月2日(2):73-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba细胞色素P450 2C8gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10632gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2C8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55824.275哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Thorn CF, Aklillu E, McDonagh EM, Klein TE, Altman RB:药物基因学知识摘要:咖啡因通路。Pharmacogenet Genomics. 2012 May;22(5):389-95。doi: 10.1097 / FPC.0b013e3283505d5e。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kot M, Daniel WA:人类细胞色素P450异构体对四种咖啡因氧化途径的相对贡献:与包括CYP2C异构体在内的cdna表达P450s的体外比较研究生物化学药物学杂志，2008年8月15日;76(4):543-51。doi: 10.1016 / j.bcp.2008.05.025。Epub 2008年7月9日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kot M, Daniel WA:咖啡因作为检测人类和大鼠细胞色素P450活性的标记底物。Pharmacol rep 2008 11月- 12月;60(6):789-97。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11712gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55627.365哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 周顺丰，周志伟，杨丽萍，蔡建平:人细胞色素P450 2C9的底物、诱导物、抑制剂及构效关系及其在药物开发中的意义。中国医学杂志，2009;16(27):3480-675。Epub 2009 9月1日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Utoh M, Murayama N, Uno Y, Onose Y, Hosaka S, Fujino H, Shimizu M, Iwasaki K, Yamazaki H:猴子肝脏细胞色素P450 2C9参与咖啡因7-N-去甲基化形成茶碱。Xenobiotica. 2013 Dec;43(12):1037-42。doi: 10.3109 / 00498254.2013.793874。Epub 2013 5月16日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kot M, Daniel WA:人类细胞色素P450异构体对四种咖啡因氧化途径的相对贡献:与包括CYP2C异构体在内的cdna表达P450s的体外比较研究生物化学药物学杂志，2008年8月15日;76(4):543-51。doi: 10.1016 / j.bcp.2008.05.025。Epub 2008年7月9日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba细胞色素P450 1A1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d 24-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04798gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1A1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58164.815哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Tassaneeyakul W, Birkett DJ, Veronese ME, McManus ME, Tukey RH, Quattrochi LC, Gelboin HV, Miners JO:人细胞色素P450 1A1和1A2底物和抑制剂探针的特异性。中华药物学杂志1993年4月2日(1):1-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2Ba细胞色素P450 1B1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q16678gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1B1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60845.33哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Shimada T, Gillam EM, Sutter TR, Strickland PT, Guengerich FP, Yamazaki H:重组人细胞色素P450 1B1氧化异种生物。《药物代谢处置》1997年5月;25(5):617-22。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8.gydF4y2Ba细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责代谢许多药物和环境化学物质，它被氧化。它参与药物代谢，如抗心律失常，肾上腺素受体拮抗剂，和三环…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2D6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10635gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55768.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 胡晓霞，陈娟，陈晓明，陈晓明。咖啡因对人细胞色素P-450的生物转化作用。中国临床药物学杂志，1996;49(4):309-15。doi: 10.1007 / bf00226333。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Ozdemir V, Naranjo CA, Shulman RW, Herrmann N, Sellers EM, Reed K, Kalow W:体内帕罗西汀和氟伏沙明对CYP2D6和CYP1A2抑制的个体间变异和程度的决定因素。临床精神药理学杂志。1998 6;18(3):198-207。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Baatp结合盒亚家族G成员2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 异种生物转运atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 高容量尿酸输出，在肾脏和肾外尿酸排泄功能。在卟啉稳态中发挥作用，因为它能够介导原卟啉IX (PPIX)的输出。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCG2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9UNQ0gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- atp结合盒亚家族G成员2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 72313.47哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 丁瑞，史俊，Pabon K, Scotto KW:黄嘌呤下调药物转运体ABCG2并逆转多药耐药。Mol Pharmacol, 2012 march;81(3):328-37。doi: 10.1124 / mol.111.075556。Epub 2011年11月23日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月04日14:16gydF4y2Ba