识别
- 通用名称
- 可可碱
- DrugBank加入数量
- DB01412
- 背景
-
可可碱(3,7-二甲基黄嘌呤)是可可(可可豆)和其他植物中的主要生物碱。一种用作支气管扩张剂和血管扩张剂的黄嘌呤生物碱。与茶碱相比，它的利尿活性较弱，对平滑肌的刺激作用也较弱。它对中枢神经系统几乎没有刺激性作用。它以前被用作利尿剂和治疗心绞痛和高血压。(摘自马丁代尔，《额外药典》，第30版，第1318-9页)
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:180.164
单一同位素的:180.06472552 - 化学公式
- C7H8N4O2
- 同义词
-
- 3 7-dihydro-3 7-dimethyl-1H-purine-2 6-dione
- 3 7-dimethylpurine-2 6-dione
- 3, 7-dimethylxanthine
- Theobromin
- 可可碱
- 可可碱
- 外部id
-
- 联邦应急管理局没有。3591
- nsc - 5039
- SC 15090
- sc - 15090
药理学
- 指示
-
可可碱被用作血管扩张剂、利尿剂和心脏兴奋剂。和咖啡因类似，它可能对治疗疲劳和体位性低血压有用。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
可可碱是一种黄嘌呤衍生物，类似于咖啡因和支气管扩张剂茶碱，被用作中枢神经系统兴奋剂、温和利尿剂和呼吸兴奋剂(用于早产儿呼吸暂停的新生儿)。
- 的作用机制
-
可可碱刺激髓质、迷走神经、血管舒缩和呼吸中枢，促进心动过缓、血管收缩和呼吸频率增加。这种作用以前被认为主要是由于细胞内环3 '，5 ' -单磷酸腺苷(环AMP)在磷酸二酯酶(降解环AMP的酶)抑制后增加。现在认为，黄嘌呤如咖啡因和可可碱在几乎每个细胞的质膜内充当腺苷受体的拮抗剂。由于腺苷起自冷却剂的作用，抑制突触前部位神经递质的释放，但增强去甲肾上腺素或血管紧张素的作用，腺苷受体的拮抗促进神经递质的释放。这解释了黄嘌呤衍生物如可可碱和咖啡因的刺激作用。对心脏内腺苷A1受体的阻断会导致咖啡因摄入后心脏加速明显的“砰砰”声。
目标 行动 生物 一个腺苷A1受体 拮抗剂人类 一个腺苷受体负责 拮抗剂人类 Ucamp特异性3'，5'-环磷酸二酯酶4B 抑制剂人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
-
通路 类别 咖啡因代谢 代谢 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互1, 2-Benzodiazepine 1,2-苯二氮卓与可可碱合用可降低疗效。 Abacavir 可可碱可能增加阿巴卡韦的排泄率，这可能导致血清水平降低，并可能降低疗效。 Abametapir 可可碱与阿维他匹合用可提高血药浓度。 Abatacept 与阿巴替普合用可提高可可碱的代谢。 Abiraterone 可可碱与阿比特龙合用可提高血药浓度。 醋丁洛尔 当乙酰胆醇与可可碱合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。 Aceclofenac 可可碱可能增加乙酰氯芬酸的排泄率，这可能导致血清水平降低，并可能降低疗效。 Acemetacin 可可碱与乙酰美辛合用可降低疗效。 苊香豆醇 与可可碱联用可降低棘豆蔻醇的代谢。 对乙酰氨基酚 可可碱可能增加对乙酰氨基酚的排泄率，这可能导致血清水平降低，并可能降低疗效。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- ATC代码
- C03BD01——可可碱 R03DA07——可可碱 可可碱，组合物
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于黄嘌呤类有机化合物。这些是嘌呤衍生物，酮基共轭在嘌呤部分的2号碳和6号碳上。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- Imidazopyrimidines
- 子课
- 嘌呤和嘌呤衍生物
- 直接父
- 黄嘌呤
- 选择父母
- 6-oxopurines/生物碱和衍生品/Pyrimidones/n -咪唑类/Vinylogous酰胺/Heteroaromatic化合物/尿素酶/内酰胺/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物 显示4个
- 基
- 6-oxopurine/生物碱或衍生品/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/咪唑/内酰胺/n -咪唑 显示12
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- dimethylxanthine (CHEBI: 28946）/嘌呤生物碱(C07480）/一个小分子(3-7-DIMETHYLXANTHINE）
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- OBD445WZ5P
- 化学文摘号
- 83-67-0
- InChI关键
- YAPQBXQYLJRXSA-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C7H8N4O2 c1-10-3-8-5-4 (10) 6 (12) 9-7 (13) 11 (5) 2 / h3H, 1-2H3, (12 H, 9日,13)
- 国际命名
-
3 7-dimethyl-2 3 6 7-tetrahydro-1H-purine-2 6-dione
- 微笑
-
CN1C = NC2 = C1C (= O)数控N2C (= O)
参考文献
- 合成参考
-
水野美佐，石原浩，水野口一，藤村达仁，“茶树编码咖啡因合成相关n -甲基转移酶与7-甲基黄嘌呤N3甲基转移酶、可可碱N1甲基转移酶和副黄嘌呤N3甲基转移酶活性的基因及其应用。”美国专利US06930227, 2005年8月16日发布。
US06930227 - 一般引用
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0002825
- KEGG化合物
- C07480
- PubChem化合物
- 5429
- PubChem物质
- 46508574
- ChemSpider
- 5236
- BindingDB
- 50014260
- 10437
- ChEBI
- 28946
- ChEMBL
- CHEMBL1114
- 锌
- ZINC000000002151
- 网页
- PA451646
- PDBe配体
- 37 t
- 维基百科
- 可可碱
- PDB项
- 2 efj/6 icq
- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3. 完成 治疗 急性气管支气管炎 1 3. 完成 治疗 咳嗽 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 357°C PhysProp 水溶度 330 mg/L(25°C) 雅可夫斯基，sh & he, y (2003) logP -0.78 Hansch等人(1995) pKa 9.9 Kortum, g等人(1961) - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 9.74毫克/毫升 ALOGPS logP -0.46 ALOGPS logP -0.77 ChemAxon 日志 -1.3 ALOGPS pKa最强(酸性) 9.28 ChemAxon pKa最强(基本) -0.91 ChemAxon 生理上的电荷 0 ChemAxon 氢受体数 3. ChemAxon 氢供体数 1 ChemAxon 极地表面面积 67.232 ChemAxon 可旋转键数 0 ChemAxon 折射性 44.93米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 16.853. ChemAxon 数量的戒指 2 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五个原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 没有 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 1．0 血脑屏障 + 0.9902 Caco-2渗透 + 0.6172 22基板 Non-substrate 0.7281 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.8939 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.911 肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.8807 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7738 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.9117 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5974 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9045 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9933 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9827 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9895 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9616 CYP450抑制滥交 低CYP抑制性乱交 0.9956 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.9132 致癌性 Non-carcinogens 0.9447 生物降解 准备好了可生物降解的 0.5942 大鼠急性毒性 2.7898 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.8819 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.8927
光谱
- 质量规范(NIST)
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- 光谱
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- 嘌呤核苷绑定
- 特定的功能
- 腺苷受体。该受体的活性是由抑制腺苷酸环化酶的G蛋白介导的。
- 基因名字
- ADORA1
- Uniprot ID
- P30542
- Uniprot名字
- 腺苷A1受体
- 分子量
- 36511.325哒
参考文献
- 周成林，周成林，周成林:咖啡因和咖啡因代谢物对马前脑腺苷受体的拮抗作用。Am J Vet res 2003 Feb;64(2):216-24。［文章］
- 盖坦SP, Saadani-Makki F, Bodineau L, Frugiere A, Larnicol N, Pasaro R:出生后咖啡因暴露对大鼠脑干呼吸相关核内腺苷A1受体分布的影响。Auton神经科学。2006年6月30日;126-127:339-46。Epub 2006年5月15日。［文章］
- 王淑娟:咖啡因通过激活蛋白激酶C途径促进大鼠大脑皮层神经末叶(突触体)谷氨酸释放:与突触前腺苷A1受体的相互作用。Synapse。2007年6月,61(6):401 - 11所示。［文章］
- Rieg T, Schnermann J, Vallon V:腺苷A1受体决定咖啡因对总液体摄入量的影响，但不影响咖啡因的食欲。欧洲药理学杂志。2007 1月26日;555(2-3):174-7。Epub 2006年10月25日。［文章］
- Mustafa S, Venkatesh P, Pasha K, Mullangi R, Srinivas NR:硝酸尿酸致急性肾功能衰竭(ARF)大鼠静脉药代动力学改变:腺苷A1拮抗剂(选择性/非选择性)是否使ARF中拓扑替康动力学改变正常化?Xenobiotica。2006年12月,36(12):1239 - 58。［文章］
- Listos J, Malec D, Fidecka S:腺苷受体拮抗剂强化小鼠苯二氮卓戒断症状。药典代表2006年9 - 10月;58(5):643-51。［文章］
- 费松G，博格奎斯特A，尤赛罗A:咖啡因作为精神运动兴奋剂的作用机制。细胞分子生命科学2004年4月61(7-8):857-72。［文章］
- Daly JW, Jacobson KA, Ukena D:腺苷受体:选择性激动剂和拮抗剂的发展。Prog clinin bio Res. 1987;230:41-63。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- 相同的蛋白结合
- 特定的功能
- 腺苷受体。该受体的活性由激活腺苷酸环化酶的G蛋白介导。
- 基因名字
- 图
- Uniprot ID
- P29274
- Uniprot名字
- 腺苷受体负责
- 分子量
- 44706.925哒
参考文献
- 周成林，周成林，周成林:咖啡因和咖啡因代谢物对马前脑腺苷受体的拮抗作用。Am J Vet res 2003 Feb;64(2):216-24。［文章］
- Riksen NP, Franke B, van den Broek P, Smits P, Rongen GA:体内腺苷A2A受体基因1976C>T多态性不影响人对腺苷的血管扩张剂反应。药物基因基因组学。2007 7月;17(7):551-4。［文章］
- Zhao G, Messina E, Xu X, Ochoa M, Sun HL, Leung K, Shryock J, Belardinelli L, Hintze TH:咖啡因可减弱一种新型腺苷A2A受体激动剂regadenoson (ctt -3146)诱导的冠状动脉血管舒张持续时间和血流动力学变化。心血管药理学杂志。2007年6月;49(6):369-75。［文章］
- Cornelis MC, El-Sohemy A, Campos H:腺苷A2A受体的遗传多态性与习惯性咖啡因摄入有关。中华医学杂志2007 7月;86(1):240-4。［文章］
- 费松G，博格奎斯特A，尤赛罗A:咖啡因作为精神运动兴奋剂的作用机制。细胞分子生命科学2004年4月61(7-8):857-72。［文章］
- Daly JW, Jacobson KA, Ukena D:腺苷受体:选择性激动剂和拮抗剂的发展。Prog clinin bio Res. 1987;230:41-63。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 金属离子结合
- 特定的功能
- 水解第二信使cAMP，它是许多重要生理过程的关键调节因子。可能参与调节中枢神经系统作用的治疗药物的f…
- 基因名字
- PDE4B
- Uniprot ID
- Q07343
- Uniprot名字
- camp特异性3'，5'-环磷酸二酯酶4B
- 分子量
- 83342.695哒
参考文献
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 策展人评论
- 数据仅限于体外研究。
- 通用函数
- 氧化还原酶活性，作用于配对供体，合并或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，合并一个氧原子
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
- 基因名字
- CYP1A2
- Uniprot ID
- P05177
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 1 a2
- 分子量
- 58293.76哒
参考文献
- JO:人类肝脏可可碱代谢中的细胞色素P450亚型选择性。中华临床药学杂志1999年3月47(3):299-305。［文章］
药物创造于2007年7月17日12:41 /更新于2020年6月12日16:51