d-Propoxyphene debrisoquine的有效抑制剂,但不是S-mephenytoin 4-hydroxylation体内。

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Sanz EJ,解决L

d-Propoxyphene debrisoquine的有效抑制剂,但不是S-mephenytoin 4-hydroxylation体内。

药物Monit。1990; 12 (3): 297 - 9。doi: 10.1097 / 00007691-199005000-00016。

PubMed ID

2349617 (在PubMed

]

文摘

debrisoquine和S-mephenytoin 4-hydroxylation表型出现在14个健康受试者进行测试。都是广泛的两种药物的代谢。至少4周后,他们收到了150毫克的平板d-propoxyphene和5 h后,debrisoquine-mephenytoin测试是重复。这单剂量d-propoxyphene没有造成美芬妥因S / R比值的变化,但增加了debrisoquine代谢率(先生)在每个主题(p小于0.025)。四个科目相对较高(5.1 - -8.3)先生的第一个测试的先生debrisoquine第二测试包括22至40,错误地分类debrisoquine的“代谢不佳”。这表明d-propoxyphene debrisoquine的有效抑制剂,但不是S-mephenytoin 4-hydroxylase体内。以前的体外研究表明,d-propoxyphene抑制去郁敏的羟基化,这是一个debrisoquine羟化酶的底物。

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
右旋丙氧芬	细胞色素P450 2 d6	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节