曲马多gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

曲马多gydF4y2Ba是一种中央作用的阿片类激动剂和SNRI(血清素/去甲肾上腺素再摄取抑制剂)，用于管理成人中度至重度疼痛。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Conzip, Durela, Qdolo, Ralivia, Ryzolt, segentis, Tridural, Ultracet, Ultram, ZytramgydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

曲马多gydF4y2Ba

DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00193gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

曲马多是一种中枢作用的合成阿片类镇痛药，SNRI(血清素/去甲肾上腺素再摄取抑制剂)在结构上与gydF4y2Ba可待因gydF4y2Ba而且gydF4y2Ba吗啡gydF4y2Ba．由于其良好的耐受性和多模式作用机制，曲马多通常被认为是一种风险较低的阿片类药物，可用于治疗中度至重度疼痛。它被认为是世界卫生组织疼痛分级表上的第二步选择，其效力约为阿司匹林的十分之一gydF4y2Ba吗啡gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

曲马多不同于其他传统的阿片类药物，它不仅作为μ-阿片类激动剂，还通过调节调节疼痛的神经递质(如血清素和去甲肾上腺素)的作用影响单胺类药物，这些神经递质激活下行疼痛抑制通路。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba曲马多对血清素和去甲肾上腺素的作用与其他SNRI抗抑郁药类似gydF4y2Ba度洛西汀gydF4y2Ba而且gydF4y2Ba文拉法辛gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

曲马多是一种外消旋混合物，由两种具有药理活性的对构体组成，这两种对构体都通过不同的机制促进其镇痛特性，它们本身也被代谢成活性代谢物:(+)-曲马多及其初级代谢物(+)- o -去甲基曲马多(M1)是μ阿片受体的激动剂，(+)-曲马多抑制血清素再摄取，(-)-曲马多抑制去甲肾上腺素再摄取。这些途径是互补和协同的，提高曲马多调节疼痛感知和反应的能力。gydF4y2Ba^{12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba25gydF4y2Ba}

曲马多也被证明可以影响中枢神经系统内的许多其他疼痛调节剂以及非神经元炎症标志物和免疫介质。gydF4y2Ba^{17gydF4y2Ba，gydF4y2Ba18gydF4y2Ba，gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba26gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba}由于疼痛和炎症涉及的靶点范围很广，因此有证据表明曲马多对多种疼痛类型有效，包括神经性疼痛、术后疼痛、腰痛，以及与分娩有关的疼痛、骨关节炎、纤维肌痛和癌症。由于其SNRI活性，曲马多也有抗焦虑、抗抑郁和抗发抖的作用，这些都是经常被发现与疼痛的共病。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba

与其他阿片类药物类似，曲马多可能导致耐药性、依赖性和滥用。如果以较高剂量使用，或与其他阿片类药物合用，则存在过量使用、呼吸抑制和死亡的剂量相关风险。gydF4y2Ba^{22gydF4y2Ba，gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba}然而，与其他阿片类药物不同，曲马多的使用也有癫痫和血清素综合征的风险，特别是与其他血清素能药物一起使用时。gydF4y2Ba^{23gydF4y2Ba，gydF4y2Ba24gydF4y2Ba}

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准,临床实验gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba: 平均:263.381gydF4y2Ba
单一同位素的:263.188529049gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba: CgydF4y2Ba_16gydF4y2BaHgydF4y2Ba_25gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

曲马多gydF4y2Ba
TramadolumgydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

CG 315 egydF4y2Ba
cg - 315 egydF4y2Ba
e - 265gydF4y2Ba
E265gydF4y2Ba
ets - 6103gydF4y2Ba
ETS6103gydF4y2Ba
u - 26255 agydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

曲马多被批准用于治疗成人中至重度疼痛。gydF4y2Ba^{29gydF4y2Ba，gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba}

曲马多也被标示外用于治疗早泄。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba

改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

曲马多通过将母体和M1代谢物与μ-阿片受体结合，以及对去甲肾上腺素和血清素再摄取的弱抑制作用，调节中枢神经系统内的下行疼痛通路。gydF4y2Ba^{7gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}

除了止痛作用，曲马多还可能产生一系列与其他阿片类药物类似的症状(包括头晕、嗜睡、恶心、便秘、出汗和瘙痒)。gydF4y2Ba

中枢神经系统gydF4y2Ba

相比gydF4y2Ba吗啡gydF4y2Ba在美国，曲马多尚未被证明会导致组胺释放。在治疗剂量下，曲马多对心率、左心室功能或心脏指数没有影响。体位性低血压已被观察到。gydF4y2Ba^29gydF4y2Ba

曲马多通过直接作用于脑干呼吸中枢产生呼吸抑制作用。呼吸抑制包括脑干中枢对二氧化碳张力增加和电刺激反应的降低。gydF4y2Ba

曲马多通过直接作用于延髓中的咳嗽中枢来抑制咳嗽反射。镇咳作用的剂量可能低于通常止痛所需的剂量。gydF4y2Ba

曲马多即使在完全黑暗的环境下也会引起细胞分裂。针尖状瞳孔是阿片类药物过量的迹象，但不是特异性的(例如，出血性或缺血性脑桥病变可能产生类似的结果)。在氧可酮过量的情况下，在缺氧时可能会看到明显的骨髓增生而不是细胞分裂。gydF4y2Ba^30.gydF4y2Ba

据报道，在推荐剂量范围内接受曲马多的患者有癫痫发作的情况。自发上市后报告表明，当曲马多剂量高于推荐范围时，癫痫发作的风险会增加。癫痫患者、有癫痫发作史的患者或有癫痫发作风险(如头部创伤、代谢障碍、酒精和药物戒断、中枢神经系统感染)的患者，或同时使用已知可降低癫痫发作阈值的其他药物的患者，发生惊厥的风险也可能增加。gydF4y2Ba^30.gydF4y2Ba

曲马多可引起一种罕见但可能危及生命的情况，这是由于与血清素能药物(如抗抑郁药、偏头痛药)同时服用所致。如果发生这样的事件(表现为一系列症状，如高温、僵硬、肌痉挛、自主神经不稳定(可能伴有生命体征的快速波动)，精神状态改变(包括意识混乱、易怒、极度躁动进展到谵妄和昏迷)，则应停止用含血清素能的药物进行治疗，并应开始支持性对症治疗。gydF4y2Ba^30.gydF4y2Ba

胃肠道和其他平滑肌gydF4y2Ba

曲马多引起运动性的减弱，与胃窦和十二指肠平滑肌张力的增加有关。食物在小肠的消化被延迟，推进收缩减少。结肠的推进蠕动波减弱，而张力可能增加到痉挛的程度，导致便秘。其他阿片类药物引起的影响可能包括胃、胆道和胰腺分泌物减少，Oddi括约肌痉挛，血清淀粉酶短暂升高。gydF4y2Ba^30.gydF4y2Ba

内分泌系统gydF4y2Ba

阿片类药物可影响下丘脑-垂体-肾上腺或性腺轴。可以看到的一些变化包括血清催乳素的增加和血浆皮质醇和睾酮的减少。临床体征和症状可由这些激素变化表现出来。gydF4y2Ba^30.gydF4y2Ba

使用曲马多发生低钠血症的报道非常少，通常发生在有易感危险因素的患者中，如老年患者和/或同时使用可能引起低钠血症的药物的患者(如抗抑郁药、苯二氮卓类药物、利尿剂)。在一些报告中，低钠血症似乎是抗利尿激素分泌不当综合征(SIADH)的结果，并通过停用曲马多和适当的治疗(例如，液体限制)得到解决。在曲马多治疗期间，建议有易感危险因素的患者监测低钠血症的体征和症状。gydF4y2Ba^30.gydF4y2Ba

心血管gydF4y2Ba

如果患者因血容量减少而无法维持足够的血压，或同时服用吩噻嗪类和其他安定剂、镇静/催眠药、三环类抗抑郁药或全身麻醉剂等药物，则曲马多的使用可能导致严重低血压。这些患者在开始或滴定曲马多剂量后应监测低血压迹象。gydF4y2Ba^30.gydF4y2Ba

QTc-Interval延长gydF4y2Ba

在QTcF时间间隔内，400 mg/day治疗组与基线相比安慰剂调整后的最大平均变化为5.5 ms, 600 mg/day治疗组为6.5 ms，均发生在8h时间点。两组患者QT延长时间均在10 ms以内。使用含曲马多的产品的上市后经验包括罕见的QT延长报告与过量。在使用qtc延长药物治疗过程中，疑似患者出现尖部扭转的风险增加时，应特别小心。gydF4y2Ba^30.gydF4y2Ba

滥用和误用gydF4y2Ba

像所有的阿片类药物一样，曲马多有滥用和误用的可能，这可能导致过量和死亡。因此，应慎用曲马多。gydF4y2Ba^30.gydF4y2Ba

依赖/公差gydF4y2Ba

生理依赖性和耐受性反映了阿片类受体对长期接触阿片类物质的神经适应，与滥用和成瘾不同。对阿片类药物的耐受性和身体依赖性可能在反复服用阿片类药物的过程中形成，它们本身并不是成瘾障碍或滥用的证据。如果不再需要控制疼痛，需要长期治疗的患者应该逐渐减少使用该药。突然停止治疗或服用阿片类拮抗剂后可出现脱瘾症状。一些可能与突然停用阿片类止痛药有关的症状包括身体疼痛、腹泻、鸡皮皮、食欲不振、恶心、紧张或不安、焦虑、流鼻涕、打喷嚏、颤抖或颤抖、胃痉挛、心动过速、睡眠困难、出汗异常增多、心悸、原因不明的发烧、虚弱和打哈欠。gydF4y2Ba^30.gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

曲马多是一种中央作用的μ阿片受体激动剂，SNRI(血清素/去甲肾上腺素再摄取抑制剂)在结构上与gydF4y2Ba可待因gydF4y2Ba而且gydF4y2Ba吗啡gydF4y2Ba．曲马多与κ-和δ-阿片受体结合较弱，与μ-阿片受体结合的亲和力比吗啡低6000倍。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba

曲马多是一种外消旋混合物，由两种具有药理活性的对构体组成，这两种对构体通过不同的机制有助于其镇痛特性:(+)-曲马多及其主要代谢物(+)- o -去甲基曲马多(M1)是μ阿片受体的激动剂，(+)-曲马多抑制血清素再摄取，(-)-曲马多抑制去甲肾上腺素再摄取。这些途径是互补和协同的，提高曲马多调节疼痛感知和反应的能力。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

在动物模型中，M1在产生镇痛作用方面的效力是曲马多的6倍，在μ-阿片类药物结合方面的效力是曲马多的200倍。gydF4y2Ba^29gydF4y2Ba

曲马多也被证明可以影响一些疼痛调节剂，包括阿尔法2-肾上腺受体、神经激肽1受体、电压门控钠通道II型α亚基gydF4y2Ba^17gydF4y2Ba，瞬时受体电位阳离子通道亚家族V成员1 (TRPV1 -也称为辣椒素受体)gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba、毒蕈碱受体(M1和M3)、n -甲基- d -天冬氨酸受体(也称为NMDA受体或谷氨酸受体)gydF4y2Ba^19gydF4y2Ba，腺苷A1受体gydF4y2Ba^20.gydF4y2Ba和尼古丁乙酰胆碱受体。gydF4y2Ba^26gydF4y2Ba

除了上述神经靶点外，曲马多对参与疼痛反应的炎症和免疫介质也有一些影响。这包括对细胞因子、前列腺素E2 (PGE2)、核因子-κB和胶质细胞的抑制作用，以及对M1巨噬细胞极化状态的改变。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaMu-type阿片受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaSodium-dependent去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaSodium-dependent羟色胺转运体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba钠通道蛋白2亚基αgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba门冬氨酸受体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba腺苷A1受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Baα2肾上腺素能受体gydF4y2Ba	诱导物gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体2摄氏度gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaKappa-type阿片受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba三角洲类型阿片受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba-7尼古丁胆碱能受体亚基gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
NgydF4y2Ba神经激肽1受体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
NgydF4y2Ba瞬时受体电位离子通道亚族V成员1gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

口服gydF4y2Ba

曲马多作为外消旋物被使用，在循环中检测到曲马多和M1代谢产物的[-]和[+]形式。给药后，外消旋曲马多被迅速且几乎完全吸收，生物利用度为75%。这种吸收和生物利用度的差异可以归因于20-30%的初过代谢。曲马多和主要代谢物M1的血浆浓度峰值分别出现在2小时和3小时。gydF4y2Ba^30.gydF4y2Ba单次口服100mg曲马多后，Cmax约为300μg/L, Tmax为1.6 ~ 1.9小时;代谢产物M1的Cmax为55μg/L, Tmax为3小时。gydF4y2Ba^{12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba29gydF4y2Ba}

曲马多和M1的稳态血浆浓度均在给药后两天内达到。没有自我感应的证据。gydF4y2Ba^30.gydF4y2Ba多次口服给药后，Cmax比单次给药后高16%，AUC比单次给药后高36%，证明了可饱和的第一次肝脏代谢在增加生物利用度方面的潜在作用。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

肌肉内的管理gydF4y2Ba

肌注给药后曲马多被迅速且几乎完全吸收。注射曲马多50mg后，Cmax为166μg/L, Tmax为0.75 h。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

直肠管理gydF4y2Ba

经直肠给药100mg曲马多栓剂后，Cmax为294μg/L, Tmax为3.3 h。研究发现，绝对生物利用度高于口服给药(77% vs 75%)，可能是由于与口服给药相比，直肠给药降低了第一次代谢。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

曲马多的分布量据报道在2.6-2.9升/公斤的范围内。gydF4y2Ba^{29gydF4y2Ba，gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba}曲马多具有较高的组织亲和力;口服给药后总散发量为306L，肠外给药后总散发量为203L。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba曲马多通过血脑屏障，口服给药10分钟后脑浓度达到峰值。它也通过胎盘屏障，脐带浓度被发现约为母体浓度的80%。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

大约20%的注射剂量被发现与血浆蛋白结合。当浓度达到10μg/mL时，蛋白结合似乎是独立的。饱和只发生在浓度超出临床范围。gydF4y2Ba^30.gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

曲马多在肝脏中通过N-和O-去甲基化和共轭作用进行广泛的首过代谢。从广泛的代谢，已经确定了至少23个代谢物。主要有两种代谢途径:由CYP2D6催化曲马多o -去甲基化生成o -去甲基曲马多(M1)和由CYP3A4和CYP2B6催化n -去甲基化生成n -去甲基曲马多(M2)。gydF4y2Ba^{12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba29gydF4y2Ba，gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba}

患者之间药代动力学特性的广泛变异性可以部分归因于CYP2D6基因的多态性，这决定了其酶活性。CYP2D6*1被认为是与正常酶活性和“广泛代谢物”表型相关的野生型等位基因;90-95%的白种人被认为是“广泛代谢者”(CYP2D6功能正常)，而其余5-10%的白种人被认为是“代谢不良者”，酶功能减少或无功能。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba与无功能酶相关的CYP2D6等位基因包括*3、*4、*5和*6，而与活性降低相关的等位基因包括*9、*10、*17和*41。gydF4y2Ba^21gydF4y2Ba

不良的代谢产物降低了CYP2D6酶的活性，因此曲马多代谢物M1和M2的产生减少，这最终导致镇痛效果降低，因为曲马多主要通过M1与μ-阿片受体相互作用。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

这些等位基因的频率在不同的种族之间也有很大的差异:*3、*4、*5、*6和*41在白种人中更常见，而*17在非洲人中更常见。gydF4y2Ba^21gydF4y2Ba与5% -10%的白种人相比，只有约1%的亚洲人被认为代谢不良，然而亚洲人携带的CYP2D6*10等位基因频率更高(51%)，这在白种人中相对罕见，导致曲马多的高暴露。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba

有些人被认为是“超快速代谢者”，如携带CYP2D6基因复制(CYP2D6*DUP)或增殖的人。由于曲马多活性代谢物(M1)浓度较高，这些人存在曲马多中毒或效应夸张的风险。gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba大约1% - 2%的东亚人(中国人、日本人、韩国人)，1% - 10%的白种人，3% - 4%的非裔美国人，在某些种族/民族(如大洋洲人、北非人、中东人、德系犹太人、波多黎各人)中可能出现这种表型。FDA的标签建议在这些人群中避免使用曲马多。gydF4y2Ba^{29gydF4y2Ba，gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba}

将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba

曲马多gydF4y2Ba
- O-DesmethyltramadolgydF4y2Ba
  - N, O-didesmethyltramadolgydF4y2Ba
    - N, N, O-tridesmethyl-tramadolgydF4y2Ba
  - O-Desmethyl-tramado葡糖苷酸gydF4y2Ba
- N-DesmethyltramadolgydF4y2Ba
  - N, N-didesmethyltramadolgydF4y2Ba
    - N, N, O-tridesmethyl-tramadolgydF4y2Ba
  - N, O-didesmethyltramadolgydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

曲马多主要由肝脏代谢排出，代谢物主要由肾脏排出，占排泄的90%，其余10%通过粪便排出。gydF4y2Ba^{29gydF4y2Ba，gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}约30%的剂量作为原药随尿液排出，而60%的剂量作为代谢物排出。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

外消旋曲马多和外消旋M1的平均终末血浆消除半衰期分别为6.3±1.4和7.4±1.4小时。外消旋曲马多的血浆消除半衰期在多次给药后从大约6小时增加到7小时。gydF4y2Ba^{29gydF4y2Ba，gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba}

半衰期gydF4y2Ba

曲马多的半衰期为5-6小时，而M1代谢产物的半衰期为8小时。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

在临床试验中，曲马多在肾损害患者中的清除率为3.73 ml/min/kg，在健康成人中的清除率为8.50 ml/min/kg。gydF4y2Ba^{29gydF4y2Ba，gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba}

的不利影响gydF4y2Ba

改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

据报道，小鼠口服曲马多的LD50为350 mg/kg。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

在致癌物研究中，有报告称小鼠肿瘤不能被断定为人类的致癌物。另一方面，曲马多在不同的试验中没有显示出诱变的证据，对生育没有影响。然而，有明确的胚胎毒性和胎儿毒性的报道。gydF4y2Ba^{29gydF4y2Ba，gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba}

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
曲马多行动行动途径gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba
曲马多代谢途径gydF4y2Ba	药物代谢gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

相互作用的基因/酶gydF4y2Ba	等位基因的名字gydF4y2Ba	基因型(s)gydF4y2Ba	定义变化(s)gydF4y2Ba	类型(年代)gydF4y2Ba	描述gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 3gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	C等位基因gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。这导致止痛效果降低，阿片类药物毒性风险降低，癫痫发作和血清素综合征风险增加。考虑替代疗法。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 4gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	C等位基因gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。这导致止痛效果降低，阿片类药物毒性风险降低，癫痫发作和血清素综合征风险增加。考虑替代疗法。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 5gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	Whole-gene删除gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。这导致止痛效果降低，阿片类药物毒性风险降低，癫痫发作和血清素综合征风险增加。考虑替代疗法。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 6gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1707年解决gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。这导致止痛效果降低，阿片类药物毒性风险降低，癫痫发作和血清素综合征风险增加。考虑替代疗法。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 7gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2935 C >gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。这导致止痛效果降低，阿片类药物毒性风险降低，癫痫发作和血清素综合征风险增加。考虑替代疗法。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 8gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1758 g > TgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。这导致止痛效果降低，阿片类药物毒性风险降低，癫痫发作和血清素综合征风险增加。考虑替代疗法。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 11gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	883 g > CgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。这导致止痛效果降低，阿片类药物毒性风险降低，癫痫发作和血清素综合征风险增加。考虑替代疗法。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 12gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	124 g >gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。这导致止痛效果降低，阿片类药物毒性风险降低，癫痫发作和血清素综合征风险增加。考虑替代疗法。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 13gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	CYP2D7/2D6杂种基因结构gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。这导致止痛效果降低，阿片类药物毒性风险降低，癫痫发作和血清素综合征风险增加。考虑替代疗法。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 14gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1758 g >gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。这导致止痛效果降低，阿片类药物毒性风险降低，癫痫发作和血清素综合征风险增加。考虑替代疗法。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 15gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	137年,137年_138instgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。这导致止痛效果降低，阿片类药物毒性风险降低，癫痫发作和血清素综合征风险增加。考虑替代疗法。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 19gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2539年_2542delaactgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。这导致止痛效果降低，阿片类药物毒性风险降低，癫痫发作和血清素综合征风险增加。考虑替代疗法。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 20gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1973年_1974insggydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。这导致止痛效果降低，阿片类药物毒性风险降低，癫痫发作和血清素综合征风险增加。考虑替代疗法。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 21gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2573年inscgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。这导致止痛效果降低，阿片类药物毒性风险降低，癫痫发作和血清素综合征风险增加。考虑替代疗法。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 31gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1770 g >gydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1584 c > GgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。这导致止痛效果降低，阿片类药物毒性风险降低，癫痫发作和血清素综合征风险增加。考虑替代疗法。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 36gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。这导致止痛效果降低，阿片类药物毒性风险降低，癫痫发作和血清素综合征风险增加。考虑替代疗法。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 38gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2587年_2590delgactgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。这导致止痛效果降低，阿片类药物毒性风险降低，癫痫发作和血清素综合征风险增加。考虑替代疗法。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 40gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1863 _1864ins (TTT公司治理文化CCC) 2gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。这导致止痛效果降低，阿片类药物毒性风险降低，癫痫发作和血清素综合征风险增加。考虑替代疗法。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 42gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	3259年_3260insgtgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。这导致止痛效果降低，阿片类药物毒性风险降低，癫痫发作和血清素综合征风险增加。考虑替代疗法。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 44gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2950 g > CgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。这导致止痛效果降低，阿片类药物毒性风险降低，癫痫发作和血清素综合征风险增加。考虑替代疗法。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 47gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。这导致止痛效果降低，阿片类药物毒性风险降低，癫痫发作和血清素综合征风险增加。考虑替代疗法。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 51gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1584 c > GgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。这导致止痛效果降低，阿片类药物毒性风险降低，癫痫发作和血清素综合征风险增加。考虑替代疗法。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 56gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	3201 c > TgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。这导致止痛效果降低，阿片类药物毒性风险降低，癫痫发作和血清素综合征风险增加。考虑替代疗法。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 57gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba310 g > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。这导致止痛效果降低，阿片类药物毒性风险降低，癫痫发作和血清素综合征风险增加。考虑替代疗法。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 62gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	4044 c > TgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。这导致止痛效果降低，阿片类药物毒性风险降低，癫痫发作和血清素综合征风险增加。考虑替代疗法。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 68gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。这导致止痛效果降低，阿片类药物毒性风险降低，癫痫发作和血清素综合征风险增加。考虑替代疗法。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 68 bgydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	与CYP2D668A相似但不相同的开关区域。与CYP2D64串联排列。gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。这导致止痛效果降低，阿片类药物毒性风险降低，癫痫发作和血清素综合征风险增加。考虑替代疗法。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 69gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2988 g >gydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。这导致止痛效果降低，阿片类药物毒性风险降低，癫痫发作和血清素综合征风险增加。考虑替代疗法。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 92gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1995年delcgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。这导致止痛效果降低，阿片类药物毒性风险降低，癫痫发作和血清素综合征风险增加。考虑替代疗法。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 100gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。这导致止痛效果降低，阿片类药物毒性风险降低，癫痫发作和血清素综合征风险增加。考虑替代疗法。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 101gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。这导致止痛效果降低，阿片类药物毒性风险降低，癫痫发作和血清素综合征风险增加。考虑替代疗法。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 10gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	100C>T(但也出现在其他变体中)gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Bapgx审查gydF4y2Ba	这种突变导致CYP2D6酶不稳定，代谢活性较低。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	当1,2-苯二氮卓与曲马多联合使用时，中枢神经系统抑郁的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	曲马多可降低阿巴卡韦的排泄率，导致血清水平升高。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	曲马多与阿巴他匹合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	曲马多与阿巴他普合用可提高其代谢。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	曲马多与阿比特龙合用可降低其代谢。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba	曲马多与阿卡拉布替尼合用可降低其代谢。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	曲马多与乙酰丙酮醇合用可降低其代谢。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	乙酰氯芬酸可降低曲马多的排泄率，导致血清水平升高。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	乙酰美辛可降低曲马多的排泄率，导致血清曲马多水平升高。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	与曲马多合用可提高阿辛诺考玛洛的疗效。gydF4y2Ba

确定潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重程度评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

避免饮酒。同时服用酒精可增强曲马多对中枢神经系统的影响。gydF4y2Ba
带或不带食物服用。共同给药不影响药代动力学。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
盐酸曲马多gydF4y2Ba	9 n7r477wckgydF4y2Ba	36282-47-0gydF4y2Ba	PPKXEPBICJTCRU-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Rybix(赢家Inc .)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba曲马多(Grunenthal GmbH)gydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
ConZipgydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	垂直的制药公司。gydF4y2Ba	2011-08-31gydF4y2Ba	2016-04-30gydF4y2Ba
ConZipgydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	垂直制药有限责任公司gydF4y2Ba	2011-09-20gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
ConZipgydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	垂直的制药公司。gydF4y2Ba	2011-08-31gydF4y2Ba	2017-03-31gydF4y2Ba
ConZipgydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	垂直制药有限责任公司gydF4y2Ba	2011-09-20gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
ConZipgydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	垂直的制药公司。gydF4y2Ba	2011-08-31gydF4y2Ba	2017-02-28gydF4y2Ba
ConZipgydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	垂直制药有限责任公司gydF4y2Ba	2011-09-20gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DurelagydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Galephar制药研究公司必威国际appgydF4y2Ba	2011-08-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DurelagydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	密码制药公司。gydF4y2Ba	2012-03-19gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DurelagydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Galephar制药研究公司必威国际appgydF4y2Ba	2011-08-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DurelagydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	密码制药公司。gydF4y2Ba	2012-03-19gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
Apo-tramadolgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2014-06-23gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Auro-tramadolgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Auro制药有限公司gydF4y2Ba	2019-04-11gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Jamp曲马多gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Jamp制药公司gydF4y2Ba	2021-04-21gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Jamp盐酸曲马多gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Jamp制药公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Mar-tramadolgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	《马可福音》的制药公司gydF4y2Ba	2019-07-18gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
RyzoltgydF4y2Ba	平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Pd Rx制药公司gydF4y2Ba	2010-01-01gydF4y2Ba	2014-10-13gydF4y2Ba
Sandoz曲马多gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	山德士加拿大的注册gydF4y2Ba	2021-03-26gydF4y2Ba	2022-06-08gydF4y2Ba
Taro-tramadol呃gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	芋头制药有限公司gydF4y2Ba	2016-03-07gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Taro-tramadol呃gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	芋头制药有限公司gydF4y2Ba	2016-05-27gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Taro-tramadol呃gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	芋头制药有限公司gydF4y2Ba	2016-05-27gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
对乙酰氨基酚/曲马多片gydF4y2Ba	盐酸曲马多gydF4y2Ba(37.5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(325毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba		2013-02-05gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
曲马多行动/乙炔gydF4y2Ba	盐酸曲马多gydF4y2Ba(37.5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(325毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Actavis制药公司gydF4y2Ba	2012-05-01gydF4y2Ba	2018-06-18gydF4y2Ba
ACUVICTA®gydF4y2Ba	盐酸曲马多gydF4y2Ba(37.5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(325毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	哥伦比亚生命科学公司gydF4y2Ba	2018-11-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
ADORLAN®的强项gydF4y2Ba	盐酸曲马多gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba双氯芬酸钠gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Grunenthal动作片S.A.gydF4y2Ba	2018-08-02gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Ag-acet-tramadolgydF4y2Ba	盐酸曲马多gydF4y2Ba(37.5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(325毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Angita制药有限公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-tramadol /乙炔gydF4y2Ba	盐酸曲马多gydF4y2Ba(37.5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(325毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2009-11-09gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Auro-tramadol /对乙酰氨基酚gydF4y2Ba	盐酸曲马多gydF4y2Ba(37.5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(325毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Auro制药有限公司gydF4y2Ba	2015-04-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
AUROMYOTRAM-P®TABLETASgydF4y2Ba	盐酸曲马多gydF4y2Ba(37.5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(325毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	哥伦比亚Aurobindo制药公司gydF4y2Ba	2018-11-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Bio-tramadol /乙炔gydF4y2Ba	盐酸曲马多gydF4y2Ba(37.5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(325毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	生物医学制药gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DICASEN®gydF4y2Ba	盐酸曲马多gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba双氯芬酸钠gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	FARMACEUTICA PARAGUAYA s.a.gydF4y2Ba	2015-03-27gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
SynapryngydF4y2Ba	盐酸曲马多gydF4y2Ba(5克/ 5 g)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	融合制药有限责任公司gydF4y2Ba	2009-09-14gydF4y2Ba	2010-07-20gydF4y2Ba
SynapryngydF4y2Ba	盐酸曲马多gydF4y2Ba5.8 (5.8 g / g)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	加州制药有限责任公司gydF4y2Ba	2017-05-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Theratramadol-60gydF4y2Ba	盐酸曲马多gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Baγ-氨基丁酸gydF4y2Ba(100毫克/ 1)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生治疗有限责任公司gydF4y2Ba	2011-05-20gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
theratramadol - 90gydF4y2Ba	盐酸曲马多gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Baγ-氨基丁酸gydF4y2Ba(100毫克/ 1)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生治疗有限责任公司gydF4y2Ba	2011-02-04gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
局部疼痛gydF4y2Ba	曲马多gydF4y2Ba(0.1 g / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba安定gydF4y2Ba(0.1 g / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢可酮gydF4y2Ba(0.1 g / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba布洛芬gydF4y2Ba(0.1 g / 100毫升)gydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	马克博士的制造和销售gydF4y2Ba	2016-02-23gydF4y2Ba	2018-04-17gydF4y2Ba
TramapapgydF4y2Ba	盐酸曲马多gydF4y2Ba(1 g / g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(1 g / g)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	健康生活药房有限公司gydF4y2Ba	2010-04-07gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

曲马多和塞来昔布gydF4y2Ba

曲马多和扑热息痛gydF4y2Ba

曲马多和右酮洛芬gydF4y2Ba

N02AX02——曲马多gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

分类gydF4y2Ba

没有分类gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba: 39 j1lgj30jgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba: 27203-92-5gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba: TVYLLZQTGLZFBW-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba: InChI = 1 s / C16H25NO2 c1-17(2) 12-14-7-4-5-10-16(14日18)12-14-7-4-5-10-16(11 - 13)19-3 /编辑,8 - 9、11、14、18 h, 4 - 5、7、10、12 h2, 1-3H3gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba: 2 -(二甲胺基)甲基][1 - (3-methoxyphenyl) cyclohexan-1-olgydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba: COC1 = CC = CC (= C1) C1 (O) CCCCC1CN (C) CgydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Wolfgang Reimann，“含有曲马多和钙通道拮抗剂的复合制剂。”美国专利US5929122, 1993年3月发布。gydF4y2Ba

US5929122gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

[曲马多的药理作用]。1997;53增刊2:18-24。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Harati Y, Gooch C, Swenson M, Edelman S, Greene D, Raskin P, Donofrio P, Cornblath D, Sachdeo R, Siu CO, Kamin M:曲马多治疗糖尿病神经病变疼痛的双盲随机试验。神经学。1998年6月;50(6):1842 - 6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Harati Y, Gooch C, Swenson M, Edelman SV, Greene D, Raskin P, Donofrio P, Cornblath D, Olson WH, Kamin M:曲马多治疗糖尿病神经病变疼痛的长期有效性。糖尿病并发症杂志。2000年3 - 4月14(2):65-70。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Gobel H, Stadler T:曲马多治疗带状疱疹后疼痛。一项与氯米帕明联合或不联合左旋美丙嗪的开放试点研究结果]。1997;53增刊2:34-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Boureau F, Legallicier P, Kabir-Ahmadi M:曲马多治疗疱疹后神经痛:一项随机、双盲、安慰剂对照试验。痛苦。2003年7月,104(2):323 - 31所示。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Beakley BD, Kaye AM, Kaye AD:曲马多，药理学，副作用和血清素综合征:综述。2015年7 - 8月;18(4):395-400。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Shin HW, Ju BJ, Jang YK, You hhs, Kang H, Park JY:曲马多辅助局部麻醉药治疗臂丛神经阻滞的效果:一项系统综述和meta分析。PLoS One. 2017年9月27日;12(9):e0184649。doi: 10.1371 / journal.pone.0184649。eCollection 2017。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
martin - st James M, Cooper K, Kaltenthaler E, Dickinson K, Cantrell A, Wylie K, Frodsham L, Hood C:曲马多治疗早泄:一项系统综述和荟萃分析。2015年1月30日;15:6。doi: 10.1186 / 1471-2490-15-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
蒙泰罗BP, Klinck MP, Moreau M, Guillot M, Steagall PV, Pelletier JP, Martel-Pelletier J, Gauvin D, Del Castillo JR, Troncy E:曲马多对猫自然发生骨关节炎的镇痛作用。2017年4月12日;12(4):e0175565。doi: 10.1371 / journal.pone.0175565。eCollection 2017。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Stoops WW, Lofwall MR, Nuzzo PA, Craig LB, Siegel AJ, Walsh SL:曲马多在人体内的药效谱:纳曲酮预处理的影响。精神药理学(Berl)。2012年10月,223(4):427 - 38。doi: 10.1007 / s00213 - 012 - 2739 - 4。Epub 2012年5月24日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Vazzana M, Andreani T, Fangueiro J, Faggio C, Silva C, Santini A, Garcia ML, Silva AM, Souto EB:盐酸曲马多:药代动力学，药效学，不良副作用，药物共给药和新型给药系统。2015年3月70:234-8。doi: 10.1016 / j.biopha.2015.01.022。2015年2月7日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
曲马多的临床药理学。Pharmacokinet。2004年,43(13):879 - 923。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Wiffen PJ, Derry S, Moore RA:曲马多联合或不联合扑热息痛治疗癌症疼痛。Cochrane Database Syst Rev. 2017 5月16日;5:CD012508。cd012508.pub2 doi: 10.1002/14651858.。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
徐娟，张晓春，吕晓强，徐媛媛，王广新，蒋波，蔡玲，蔡新军:细胞色素P450 2D6*10基因型对术后患者曲马多药代动力学的影响。Pharmazie。2014年2月,69(2):138 - 41。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Arafa MH, Atteia HH:细胞色素P450 2D6 (CYP2D6)的遗传多态性与长期曲马多治疗诱导的氧化损伤和肝毒性有关。2018年5月1日;346:37-44。doi: 10.1016 / j.taap.2018.03.019。2018年3月16日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Barakat A:回顾曲马多:疼痛管理的多模式药物。2019年5月;33(5):481-501。doi: 10.1007 / s40263 - 019 - 00623 - 5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Haeseler G, Foadi N, Ahrens J, Dengler R, Hecker H, Leuwer M:曲马多、芬太尼和舒芬太尼阻断电压操作钠通道，但不包括吗啡。疼痛。2006年12月15日;126(1-3):234-44。doi: 10.1016 / j.pain.2006.07.003。Epub 2006 9月1日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Marincsak R, Toth BI, Czifra G, Szabo T, Kovacs L, Biro T:止痛药物曲马多，作为瞬时受体电位vanilloid-1的激动剂。中华麻醉学杂志2008年6月;106(6):1890-6。doi: 10.1213 / ane.0b013e318172fefc。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Hara K, Minami K, Sata T:曲马多及其代谢物对蟾卵母细胞中表达的甘氨酸、-氨基丁酸和n -甲基- d -天冬氨酸受体的影响。Anesth Analg. 2005 5月;100(5):1400-5，目录。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Sawynok J, Reid AR, Liu J:小鼠脊髓和外周腺苷A(1)受体在福尔马林实验中对曲马多抗接种的作用。eurj Pharmacol. 2013 Aug 15;714(1-3):373-8。doi: 10.1016 / j.ejphar.2013.07.012。Epub 2013年7月16日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Dean L:曲马多治疗与CYP2D6基因型。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Epstein DH, Preston KL, Jasinski DR:人类和实验动物中阿片类药物的滥用责任、行为药理学和身体依赖潜力:曲马多的教训。2006年7月;73(1):90-9。doi: 10.1016 / j.biopsycho.2006.01.010。Epub 2006年2月23日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Murray BP, Carpenter JE, Dunkley CA, Moran TP, Alfaifi M, Alsukaiti WS, Kazzi Z:毒性登记处报告的曲马多过量发作:诱发因素和纳洛酮的作用。中国Toxicol(费拉)。2019年8月,57(8):692 - 696。doi: 10.1080 / 15563650.2018.1547826。Epub 2019 1月24日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Hassamal S, Miotto K, Dale W, Danovitch I:曲马多:了解血清素综合征和癫痫的风险。中华医学杂志2018年11月;131(11):1382.e1-1382.e6。doi: 10.1016 / j.amjmed.2018.04.025。2018年5月10日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Raffa RB、Friderichs E、Reimann W、Shank RP、Codd EE、Vaught JL、Jacoby HI、Selve N:曲马多对映体间的互补和协同抗感受器相互作用。1993年10月;267(1):331-40。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
白石M, Minami K, Uezono Y, Yanagihara N, Shigematsu A，涩谷I:曲马多对肾上腺嗜铬细胞和表达α 7受体的蟾卵母细胞中尼古丁乙酰胆碱受体的抑制作用。中国药理学杂志2002年5月;136(2):207-16。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
FDA批准(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
世卫组织报告(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
FDA批准药品:奥特拉姆(盐酸曲马多)口服片剂[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
加拿大卫生专论-曲马多[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba: HMDB0014339gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba: D08623gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba: C07153gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba: 33741gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba: 46506256gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba: 5322gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba: 50176259gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba: 10689gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba: 75722gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba: CHEMBL1237044gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba: ZINC000000000853gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba: DAP000140gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba: PA451735gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba: RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba: Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba: 曲马多gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (74.7 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	卫生服务研究必威国际appgydF4y2Ba	强直性脊柱炎(AS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	健康受试者(HS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	鼻息肉,gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	剖腹产gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	疾病、慢性gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	肿瘤、脑gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	术后疼痛gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	支持性护理gydF4y2Ba	子宫镜检查gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	支持性护理gydF4y2Ba	肿瘤、甲状腺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲状旁腺腺瘤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲状旁腺疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲状旁腺增生gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲状腺癌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲状腺疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲状腺甲状腺肿gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲状腺结节gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	支持性护理gydF4y2Ba	骨关节炎(OA)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

密码制药有限公司gydF4y2Ba
普渡制药产品有限公司gydF4y2Ba
Par制药gydF4y2Ba
生物韦尔实验室国际有限公司gydF4y2Ba
胜利制药有限公司gydF4y2Ba
伊丽莎白Actavis公司gydF4y2Ba
Alphapharm方有限公司gydF4y2Ba
Amneal制药有限责任公司gydF4y2Ba
Apotex公司gydF4y2Ba
旅行社正在公司gydF4y2Ba
卡拉科制药实验室有限公司gydF4y2Ba
伊瓦克斯制药公司下属teva制药公司美国gydF4y2Ba
Mallinckrodt公司gydF4y2Ba
互惠药业有限公司gydF4y2Ba
Mylan制药有限公司gydF4y2Ba
北极星医疗集团有限公司gydF4y2Ba
Pliva公司gydF4y2Ba
山德士公司gydF4y2Ba
梯瓦制药美国公司gydF4y2Ba
沃森实验室gydF4y2Ba
Ortho mcneil janssen制药公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

4 uortho有限责任公司gydF4y2Ba
实验室公司。gydF4y2Ba
先进制药服务公司gydF4y2Ba
Alphapharm方有限公司gydF4y2Ba
Altura制药有限公司gydF4y2Ba
美源健康服务公司gydF4y2Ba
Amneal制药gydF4y2Ba
Apotex Inc .)gydF4y2Ba
Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
A-S药物解决有限责任公司gydF4y2Ba
大西洋生物制品公司gydF4y2Ba
BC公司愿景。gydF4y2Ba
Biovail制药gydF4y2Ba
布伦海姆配药学的gydF4y2Ba
科比牧场预先包装gydF4y2Ba
Caraco制药实验室gydF4y2Ba
卡地纳健康gydF4y2Ba
关注StirolgydF4y2Ba
会议实验室公司。gydF4y2Ba
Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
耦合器企业公司。gydF4y2Ba
D.M.格雷厄姆实验室公司gydF4y2Ba
十制药有限责任公司gydF4y2Ba
DHHS项目支持中心供应服务中心gydF4y2Ba
直接分发公司。gydF4y2Ba
DispenseXpress Inc .)gydF4y2Ba
分发解决方案gydF4y2Ba
多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
Eon实验室gydF4y2Ba
融合制药有限责任公司gydF4y2Ba
哈金斯有限公司gydF4y2Ba
Heartland Repack服务有限责任公司gydF4y2Ba
Innoviant制药有限公司gydF4y2Ba
Ivax制药gydF4y2Ba
Janssen-Ortho Inc .)gydF4y2Ba
卡莉实验室公司。gydF4y2Ba
Keltman制药有限公司gydF4y2Ba
Labopharm Inc .)gydF4y2Ba
伊利湖医疗和外科用品gydF4y2Ba
自由制药gydF4y2Ba
主要药物gydF4y2Ba
Mallinckrodt Inc .)gydF4y2Ba
麦克尼尔公司实验室gydF4y2Ba
Medisca Inc .)gydF4y2Ba
Medvantx Inc .)gydF4y2Ba
默弗里斯伯勒医药护理供应公司gydF4y2Ba
共同药业有限公司gydF4y2Ba
MylangydF4y2Ba
Novopharm有限公司gydF4y2Ba
Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
Ortho Mcneil Janssen制药公司gydF4y2Ba
Ortho-McNeil-Janssen制药有限公司gydF4y2Ba
棕榈制药公司。gydF4y2Ba
Par制药gydF4y2Ba
爱国者制药gydF4y2Ba
PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
医生全面护理公司。gydF4y2Ba
皮拉马尔的医疗gydF4y2Ba
Pliva Inc .)gydF4y2Ba
首选的制药公司。gydF4y2Ba
预先包装专家gydF4y2Ba
Prepak系统公司。gydF4y2Ba
处方配发服务公司gydF4y2Ba
普渡大学医药资讯gydF4y2Ba
叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
Redpharm药物gydF4y2Ba
补救重新打包gydF4y2Ba
资源优化与创新有限责任公司gydF4y2Ba
Ropack Inc .)gydF4y2Ba
沙丘包装公司。gydF4y2Ba
Southwood制药gydF4y2Ba
圣玛丽医疗公园药房gydF4y2Ba
美国统计处方gydF4y2Ba
梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
Torpharm Inc .)gydF4y2Ba
三一实验室公司。gydF4y2Ba
UDL实验室gydF4y2Ba
联合研究实验室公司必威国际appgydF4y2Ba
弗吉尼亚州Cmop达拉斯gydF4y2Ba
Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
华生制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	400毫克gydF4y2Ba
平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	舌下gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba		100毫克gydF4y2Ba
平板电脑,可溶gydF4y2Ba		50毫克gydF4y2Ba
平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑,多层gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100.00毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;肠外;皮下gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10%gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
颗粒,解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50.00毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5 g / 5 ggydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5.8克/ 5.8 ggydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10克gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	113.9毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊，包被，延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 50毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	150毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba		100毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba		50毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba		50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba
胶囊,明胶涂层gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	91.67毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	325毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 201gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	75毫克gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba		500毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba		50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
盐酸曲马朵粉gydF4y2Ba	29.08美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Ultram ER 300毫克24小时片剂gydF4y2Ba	10.66美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
奥特姆尔300毫克片剂gydF4y2Ba	10.25美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Ultram ER 200毫克24小时片剂gydF4y2Ba	7.64美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
奥特姆尔200毫克片剂gydF4y2Ba	7.35美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸曲马多200mg 24小时片gydF4y2Ba	6.25美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Ultram ER 100mg 24小时片剂gydF4y2Ba	4.62美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
奥特姆尔片100毫克gydF4y2Ba	4.44美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸曲马多100毫克24小时片剂gydF4y2Ba	3.78美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Ultram片剂50毫克gydF4y2Ba	1.99美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
曲马多-对乙酰氨基酚片37.5-325 mggydF4y2Ba	1.07美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸曲马多片50毫克gydF4y2Ba	0.7美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba
US5464632gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1995-11-07gydF4y2Ba	2013-03-22gydF4y2Ba
CA2476201gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2009-09-01gydF4y2Ba	2023-02-21gydF4y2Ba
CA2123160gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2003-04-29gydF4y2Ba	2014-05-09gydF4y2Ba
US6339105gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2002-01-15gydF4y2Ba	2020-04-12gydF4y2Ba
US6106861gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2000-08-22gydF4y2Ba	2017-12-05gydF4y2Ba
US6607748gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2003-08-19gydF4y2Ba	2020-06-29gydF4y2Ba
US7988998gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2011-08-02gydF4y2Ba	2023-10-27gydF4y2Ba
US7858118gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2010-12-28gydF4y2Ba	2022-04-11gydF4y2Ba
US11103452gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2021-08-31gydF4y2Ba	2040-09-01gydF4y2Ba
US10238668gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2019-03-26gydF4y2Ba	2030-04-19gydF4y2Ba
US10548909gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2020-02-04gydF4y2Ba	2030-04-19gydF4y2Ba
US9012440gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2015-04-21gydF4y2Ba	2030-04-19gydF4y2Ba
US8846744gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-09-30gydF4y2Ba	2031-06-03gydF4y2Ba
US8598152gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2013-12-03gydF4y2Ba	2030-04-19gydF4y2Ba
US10245276gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2019-04-02gydF4y2Ba	2030-04-19gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	178 - 181°CgydF4y2Ba	“化学物质”gydF4y2Ba
沸点(°C)gydF4y2Ba	406.6ºCgydF4y2Ba	化学书gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	可溶性gydF4y2Ba	“化学物质”gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1.34gydF4y2Ba	“化学物质”gydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	9.41gydF4y2Ba	“FDA标签”gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.75毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.71gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.45gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-2.6gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	13.8gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	9.23gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	32.7gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	78.27米gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba^{－1gydF4y2Ba}	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	30.51gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9924gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9382gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8866gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.6283gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.7807gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.9589gydF4y2Ba
肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6398gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7678gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.8919gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7726gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7136gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.704gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.6566gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6841gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6256gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.7832gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.7899gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.6663gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.9975gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	3.0316 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.6136gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.7098gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	> 10000gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27389gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	5300gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27389gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	7600gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27389gydF4y2Ba/gydF4y2BaA27390gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	1600gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A15383gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	2000gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27391gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2BaMu-type阿片受体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 受体激动剂gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba: 外围和中心。gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 电压门控钙通道活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 内源性阿片类物质受体，如-内啡肽和内啡肽。天然和合成阿片类药物的受体，包括吗啡，海洛因，丹戈，芬太尼，埃托啡，丁丙诺啡和美沙酮…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: OPRM1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P35372gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: Mu-type阿片受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 44778.855哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

吉伦C, Haurand M, Kobelt DJ, Wnendt S:曲马多及其代谢物在克隆的人muu -阿片受体上的亲和力、效力和疗效。Naunyn schmiedeberg Arch Pharmacol. 2000 8月;362(2):116-21。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Potschka H, Friderichs E, Loscher W:曲马多及其对映体及其M1代谢物对癫痫大鼠诱发模型的抗惊厥和促惊厥作用。中国药典杂志2000 9月131(2):203-12。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Raffa RB, Friderichs E, Reimann W, Shank RP, Codd EE, Vaught JL:阿片类和非阿片类成分独立影响曲马多的作用机制，曲马多是一种“非典型”阿片类镇痛药。中国药理学杂志1992年1月;260(1):275-85。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
曲马多的临床药理学。Pharmacokinet。2004年,43(13):879 - 923。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Ide S, Minami M, Ishihara K, Uhl GR, Sora I, Ikeda K: Mu阿片受体依赖和独立成分在曲马多作用中的作用。神经药理学。2006年9月,51(3):651 - 8。Epub 2006年6月21日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Minami K, Uezono Y, Ueta Y:曲马多对g蛋白偶联受体作用的药理学方面的研究。药理学杂志2007 03;103(3):253-60。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Frink MC, Hennies HH, Englberger W, Haurand M, Wilffert B:曲马多对大鼠脑神经递质系统的影响。Arzneimittelforschung。1996年11月,46(11):1029 - 36。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Barakat A:回顾曲马多:疼痛管理的多模式药物。2019年5月;33(5):481-501。doi: 10.1007 / s40263 - 019 - 00623 - 5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	2000gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27389gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	3200gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27389gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	3600gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27389gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	3861gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27390gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	790gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27389gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2BaSodium-dependent去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 去甲肾上腺素:钠同向转运活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 胺转运体。通过高亲和力钠依赖性再摄取到突触前末梢来终止去甲肾上腺素的作用。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SLC6A2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P23975gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 69331.42哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Sagata K, Minami K, Yanagihara N, Shiraishi M, Toyohira Y, Ueno S, Shigematsu A:曲马多抑制体外培养的牛肾上腺髓质细胞中去甲肾上腺素转运蛋白结合位点的功能。Anesth Analg. 2002年4月;94(4):901-6，目录。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
阿片剂和血清素的协同作用机制在抑郁症小鼠模型中产生优异的抗抑郁类药物效果。神经精神药理学杂志。2009年9月12(8):1033-44。doi: 10.1017 / S1461145709000236。Epub 2009年4月3日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Frink MC, Hennies HH, Englberger W, Haurand M, Wilffert B:曲马多对大鼠脑神经递质系统的影响。Arzneimittelforschung。1996年11月,46(11):1029 - 36。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Barakat A:回顾曲马多:疼痛管理的多模式药物。2019年5月;33(5):481-501。doi: 10.1007 / s40263 - 019 - 00623 - 5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	1100gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27389gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	1493gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27390gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	1900gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27389gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	3100gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27389gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	4300gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27389gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2BaSodium-dependent羟色胺转运体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 5 -羟色胺:钠同向转运活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 5 -羟色胺转运蛋白，它在中枢神经系统中的主要功能是通过将5 -羟色胺分子从突触间隙运送回神经细胞，从而调节5 -羟色胺能信号传递。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SLC6A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P31645gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: Sodium-dependent羟色胺转运体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 70324.165哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Barann M, Urban B, Stamer U, Dorner Z, Bonisch H, Bruss M:曲马多和o -去甲基曲马多对人5-HT再摄取载体和人5-HT3A受体的影响:曲马多诱导早期呕吐的可能机制。欧洲药典。2006 2月15日;531(1-3):54-8。Epub 2006年1月19日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Driessen B, Reimann W:中枢镇痛药曲马多与体外大鼠脑内5-羟色胺摄取和释放的相互作用。中国药理学杂志1992年1月;105(1):147-51。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Frink MC, Hennies HH, Englberger W, Haurand M, Wilffert B:曲马多对大鼠脑神经递质系统的影响。Arzneimittelforschung。1996年11月,46(11):1029 - 36。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Barakat A:回顾曲马多:疼痛管理的多模式药物。2019年5月;33(5):481-501。doi: 10.1007 / s40263 - 019 - 00623 - 5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 4.gydF4y2Ba钠通道蛋白2亚基αgydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba: 外围和中心。gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 电压门控钠通道活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 调节电压依赖性钠离子的可激膜通透性。假设打开或关闭构象响应跨膜的电压差，蛋白质形成一个…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SCN2AgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q99250gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 钠通道蛋白2亚基αgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 227972.64哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Haeseler G, Foadi N, Ahrens J, Dengler R, Hecker H, Leuwer M:曲马多、芬太尼和舒芬太尼阻断电压操作钠通道，但不包括吗啡。疼痛。2006年12月15日;126(1-3):234-44。doi: 10.1016 / j.pain.2006.07.003。Epub 2006 9月1日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Barakat A:回顾曲马多:疼痛管理的多模式药物。2019年5月;33(5):481-501。doi: 10.1007 / s40263 - 019 - 00623 - 5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 5.gydF4y2BaNMDA受体(蛋白组)gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质组gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba: 抑制和脱去磷酸。gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 电压门控的阳离子通道活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: NMDA受体亚型谷氨酸门控离子通道具有高钙通透性和对镁的电压依赖性敏感性。由甘氨酸。该蛋白在突触神经通路中起关键作用。gydF4y2Ba

组件:gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	UniProt IDgydF4y2Ba
谷氨酸受体电离性，NMDA 1gydF4y2Ba	Q05586gydF4y2Ba
谷氨酸受体电离性，NMDA 2AgydF4y2Ba	Q12879gydF4y2Ba
谷氨酸受体电离性，NMDA 2BgydF4y2Ba	Q13224gydF4y2Ba
谷氨酸受体电离性，NMDA 2CgydF4y2Ba	Q14957gydF4y2Ba
谷氨酸受体电离性，NMDA 2DgydF4y2Ba	O15399gydF4y2Ba
谷氨酸受体电离性，NMDA 3AgydF4y2Ba	Q8TCU5gydF4y2Ba
谷氨酸受体电离性，NMDA 3BgydF4y2Ba	O60391gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Hara K, Minami K, Sata T:曲马多及其代谢物对蟾卵母细胞中表达的甘氨酸、-氨基丁酸和n -甲基- d -天冬氨酸受体的影响。Anesth Analg. 2005 5月;100(5):1400-5，目录。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Barakat A:回顾曲马多:疼痛管理的多模式药物。2019年5月;33(5):481-501。doi: 10.1007 / s40263 - 019 - 00623 - 5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 6.gydF4y2Ba腺苷A1受体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 嘌呤核苷绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 腺苷受体。该受体的活性是由抑制腺苷酸环化酶的G蛋白介导的。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ADORA1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P30542gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 腺苷A1受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 36511.325哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Sawynok J, Reid AR, Liu J:小鼠脊髓和外周腺苷A(1)受体在福尔马林实验中对曲马多抗接种的作用。eurj Pharmacol. 2013 Aug 15;714(1-3):373-8。doi: 10.1016 / j.ejphar.2013.07.012。Epub 2013年7月16日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Barakat A:回顾曲马多:疼痛管理的多模式药物。2019年5月;33(5):481-501。doi: 10.1007 / s40263 - 019 - 00623 - 5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Abdalla HB, Napimoga MH, de Macedo Maganin AG, Lopes AH, Cunha TM, Gill HS, clementte -Napimoga JT:腺苷A1受体在曲马多对大鼠颞下颌关节影响中的作用。国际免疫药典。2021年8月;97:107680。doi: 10.1016 / j.intimp.2021.107680。Epub 2021年4月28日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 7.gydF4y2Baα -2肾上腺素能受体(蛋白质组)gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质组gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 诱导物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Thioesterase绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: α -2肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶抑制。这种受体激动剂的效力顺序为氧美他佐。gydF4y2Ba

组件:gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	UniProt IDgydF4y2Ba
Alpha-2A肾上腺素能受体gydF4y2Ba	P08913gydF4y2Ba
Alpha-2B肾上腺素能受体gydF4y2Ba	P18089gydF4y2Ba
Alpha-2C肾上腺素能受体gydF4y2Ba	P18825gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Barakat A:回顾曲马多:疼痛管理的多模式药物。2019年5月;33(5):481-501。doi: 10.1007 / s40263 - 019 - 00623 - 5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Abdalla HB, Napimoga MH, de Macedo Maganin AG, Lopes AH, Cunha TM, Gill HS, clementte -Napimoga JT:腺苷A1受体在曲马多对大鼠颞下颌关节影响中的作用。国际免疫药典。2021年8月;97:107680。doi: 10.1016 / j.intimp.2021.107680。Epub 2021年4月28日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 8.gydF4y2Ba5 -羟色胺受体2摄氏度gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: g蛋白偶联受体5-羟色胺(血清素)。也可作为各种药物和精神活性物质的受体，包括麦角生物碱衍生物，1-2,5，-二甲氧基-4…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: HTR2CgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P28335gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 5 -羟色胺受体2摄氏度gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 51820.705哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

绪方J, Minami K, Uezono Y，冈本T，白石M，重松A, Ueta Y:曲马多对爪蟾卵母细胞表达的5-羟色胺2C型受体的抑制作用。Anesth Analg. 2004 5月;98(5):1401-6，目录。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
堀下T, Minami K, Uezono Y，白石M, Ogata J，冈本T，重松A:曲马多代谢物o -去甲基曲马多抑制Xenopus卵母细胞中表达的5-羟色胺2C型受体。药理学。2006;77(2):93 - 9。Epub 2006年5月5日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	14gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A15383gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 9.gydF4y2BaKappa-type阿片受体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 阿片受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: g蛋白偶联阿片受体是内源性α -新内啡肽和dynorphin的受体，但对β -内啡肽的亲和力较低。也作为受体的各种synt…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: OPRK1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P41145gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: Kappa-type阿片受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 42644.665哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

孙海林，郑建文，王凯，刘润坤，梁建华:曲马多通过激活mu和kappa阿片受体降低5-羟色胺诱导的小鼠头抽搐反应。生命科学2003年1月31日;72(11):1221-30。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Barakat A:回顾曲马多:疼痛管理的多模式药物。2019年5月;33(5):481-501。doi: 10.1007 / s40263 - 019 - 00623 - 5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 10.gydF4y2Ba三角洲类型阿片受体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 阿片受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: g蛋白偶联受体，作为内源性脑啡肽和其他阿片类物质的受体。配体结合引起构象改变，通过鸟嘌呤和嘌呤触发信号。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: OPRD1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P41143gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 三角洲类型阿片受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 40368.235哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Wentland MP, Lou R, Lu Q, Bu Y, VanAlstine MA, Cohen DJ, Bidlack JM:羧基取代阿片类药物的合成及其与阿片类受体的结合特性。生物医学化学杂志2009年1月1日;19(1):203-8。doi: 10.1016 / j.bmcl.2008.10.134。Epub 2008年11月7日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Barakat A:回顾曲马多:疼痛管理的多模式药物。2019年5月;33(5):481-501。doi: 10.1007 / s40263 - 019 - 00623 - 5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 11.gydF4y2Ba-7尼古丁胆碱能受体亚基gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CHRNA7gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q693P7gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: -7尼古丁胆碱能受体亚基gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 2987.635哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

白石M, Minami K, Uezono Y, Yanagihara N, Shigematsu A，涩谷I:曲马多对肾上腺嗜铬细胞和表达α 7受体的蟾卵母细胞中尼古丁乙酰胆碱受体的抑制作用。中国药理学杂志2002年5月;136(2):207-16。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Barakat A:回顾曲马多:疼痛管理的多模式药物。2019年5月;33(5):481-501。doi: 10.1007 / s40263 - 019 - 00623 - 5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 12.gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 毒菌碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应，包括抑制腺苷酸环化酶，磷酸肌苷的分解和通过钾通道的调节。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CHRM3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P20309gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 毒蕈碱乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 66127.445哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Shiraishi M, Minami K, Uezono Y, Yanagihara N, Shigematsu A:曲马多对体外培养的肾上腺髓质细胞和表达克隆M1受体的鼠爪蟾卵母细胞毒蕈碱受体诱导反应的抑制作用。中国药理学杂志2001年10月;299(1):255-60。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Shiga Y, Minami K, Shiraishi M, Uezono Y, Murasaki O, Kaibara M, Shigematsu A:曲马多对毒蕈碱受体诱导表达克隆M(3)受体的爪蟾卵母细胞应答的抑制作用。Anesth Analg. 2002年11月;95(5):1269-73，目录。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Barakat A:回顾曲马多:疼痛管理的多模式药物。2019年5月;33(5):481-501。doi: 10.1007 / s40263 - 019 - 00623 - 5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 13.gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 磷脂酰肌醇磷脂酶c活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 毒菌碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应，包括抑制腺苷酸环化酶，磷酸肌苷的分解和通过钾通道的调节。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CHRM1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P11229gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 毒蕈碱乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 51420.375哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Shiraishi M, Minami K, Uezono Y, Yanagihara N, Shigematsu A:曲马多对体外培养的肾上腺髓质细胞和表达克隆M1受体的鼠爪蟾卵母细胞毒蕈碱受体诱导反应的抑制作用。中国药理学杂志2001年10月;299(1):255-60。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Barakat A:回顾曲马多:疼痛管理的多模式药物。2019年5月;33(5):481-501。doi: 10.1007 / s40263 - 019 - 00623 - 5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 14.gydF4y2Ba神经激肽1受体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 速激肽受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 这是速激肽神经肽物质p的受体。它可能与激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统的G蛋白有关。aff的等级顺序…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: TACR1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P25103gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: p物质受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 46250.5哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Barakat A:回顾曲马多:疼痛管理的多模式药物。2019年5月;33(5):481-501。doi: 10.1007 / s40263 - 019 - 00623 - 5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 15.gydF4y2Ba瞬时受体电位离子通道亚族V成员1gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 受体激动剂gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba: 最初刺激然后抑制。gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 跨膜信号受体活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 配体激活的非选择性钙离子通道参与检测有害化学和热刺激。似乎介导质子内流，并可能参与细胞内酸…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: TRPV1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q8NER1gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 瞬时受体电位离子通道亚族V成员1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 94955.33哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Marincsak R, Toth BI, Czifra G, Szabo T, Kovacs L, Biro T:止痛药物曲马多，作为瞬时受体电位vanilloid-1的激动剂。中华麻醉学杂志2008年6月;106(6):1890-6。doi: 10.1213 / ane.0b013e318172fefc。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Barakat A:回顾曲马多:疼痛管理的多模式药物。2019年5月;33(5):481-501。doi: 10.1007 / s40263 - 019 - 00623 - 5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP2B6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P20813gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 56277.81哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Subrahmanyam V, Renwick AB, Walters DG, Young PJ, Price RJ, Tonelli AP, Lake BG:人肝微粒体中负责顺式曲马多代谢的细胞色素P-450亚型的鉴定。2001年8月;29(8):1146-55。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
曲马多的临床药理学。Pharmacokinet。2004年,43(13):879 - 923。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2BaUDP-glucuronosyltransferase 1 - 1gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 类固醇绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: udptt在结合和随后消除潜在有毒的外来生物和内源性化合物方面具有重要作用。这种异构体葡萄糖醛酸盐胆红素ix - α形成。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: UGT1A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P22309gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 59590.91哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Williams JA, Hyland R, Jones BC, Smith DA, Hurst S, Goosen TC, Peterkin V, Koup JR, Ball SE: udp -葡萄糖醛酸基转移酶底物的药物-药物相互作用:典型低暴露(AUCi/AUC)比的药代动力学解释。2004年11月;32(11):1201-8。doi: 10.1124 / dmd.104.000794。Epub 2004年8月10日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 负责许多药物和环境化学物质的代谢，并被氧化。它参与抗心律失常、肾上腺素受体拮抗剂和三环类药物的代谢。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP2D6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P10635gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 55768.94哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

曲马多的临床药理学。Pharmacokinet。2004年,43(13):879 - 923。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Flockhart药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 4.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP3A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08684gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 57342.67哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Subrahmanyam V, Renwick AB, Walters DG, Young PJ, Price RJ, Tonelli AP, Lake BG:人肝微粒体中负责顺式曲马多代谢的细胞色素P-450亚型的鉴定。2001年8月;29(8):1146-55。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
曲马多的临床药理学。Pharmacokinet。2004年,43(13):879 - 923。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年5月02日10:01gydF4y2Ba

曲马多gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

曲马多结构(DB00193)gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

组件:gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

组件:gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba