安定gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
安定gydF4y2Ba是一种快速起效的长效苯二氮卓类药物，通常用于治疗惊恐障碍、严重焦虑、酒精戒断和癫痫发作。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Diastat，安定，Valtoco 5mg剂量试剂盒gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 安定gydF4y2Ba
- 药品银行登记号gydF4y2Ba
- DB00829gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
一种苯二氮卓类药物，具有抗惊厥、抗焦虑、镇静、肌肉松弛和健忘症特性，作用时间长。其作用是通过增强γ -氨基丁酸活性介导的。它用于治疗严重的焦虑症，在短期治疗失眠症中用作催眠药，用作镇静剂和前药，用作抗惊厥药，并用于治疗酒精戒断综合征。(摘自Martindale，《附加药典》，第30版，第589页)gydF4y2Ba
鉴于地西泮作为多种适应症的常用有效药物的悠久历史，该药物的配方和给药方面的当代进展包括2015-2016年开发和美国FDA批准用于快速治疗不受控制的癫痫发作的自动注射配方gydF4y2Ba7gydF4y2Ba。地西泮是一种已被证实有效的治疗急性反复发作的药物，与专为皮下给药而设计的自动注射器结合使用，可以快速、方便地给药，从而提供完全、一致的药物吸收和快速起效的潜力gydF4y2Ba7gydF4y2Ba。这一最新进展随后成为癫痫患者抢救治疗工具箱的重要补充gydF4y2Ba7gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准，非法，研究，兽医批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
安定(DB00829)的结构gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:284.74gydF4y2Ba
单一同位素的:284.071640755gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba16gydF4y2BaHgydF4y2Ba13gydF4y2BaClNgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 7-chloro-1、3-dihydro-1-methyl-5-phenyl-2H-1 4-benzodiazepin-2-onegydF4y2Ba
- 安定gydF4y2Ba
- 甲基diazepinonegydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- nsc - 169897gydF4y2Ba
- nsc - 77518gydF4y2Ba
- RO 5 - 2807gydF4y2Ba
- ro - 5 - 2807gydF4y2Ba
- 王寅- 3467gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
一般来说，地西泮可用于以紧张、兴奋、激动、恐惧或攻击性为主的轻度至中度焦虑的症状管理，如精神神经症、应激条件引起的焦虑反应和躯体表达的焦虑状态。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
此外，在急性酒精戒断中，地西泮可用于缓解急性躁动、震颤和即将发生的急性震颤谵妄。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
此外，地西泮是一种有用的辅助药物，用于缓解骨骼肌痉挛，由于局部病理反射痉挛，如肌肉和关节炎症或继发于创伤;由上运动神经元紊乱引起的痉挛，如脑瘫和截瘫;动脉粥样硬化和罕见的“僵硬男人综合症”。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
来自英国的特殊标签信息还列出了特定年龄的适应症，包括成人:(1)仅短期缓解(2-4周)严重的焦虑，致残，或使个体遭受不可接受的痛苦，单独发生或与失眠或短期心身，器质性或精神疾病相关，(2)脑瘫，(3)肌肉痉挛，(4)辅助某些类型的癫痫(例如癫痫)。肌阵挛)，(5)急性酒精戒断的对症治疗，(6)作为紧张牙科患者的口腔前用药，(7)作为术前用药。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
在相同的英国标签信息中，地西泮适用于儿童:(1)在特定情况下控制脑痉挛的紧张和易怒，(2)作为控制破伤风肌肉痉挛的辅助，以及(3)口服预用药。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
6岁及以上患者适用地西泮鼻喷雾剂，用于治疗与患者通常发作模式不同的间歇性、刻板的频繁发作活动。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
有证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 相关的治疗gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑盒警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba通过以下信息改善临床决策支持gydF4y2Ba禁忌症和黑盒警告，人口限制，有害风险等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
地西泮是一种苯二氮卓类药物，具有抗焦虑、镇静、肌肉松弛、抗惊厥和遗忘作用gydF4y2Ba9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba。大多数这些影响被认为是由于促进了γ氨基丁酸(GABA)的作用，GABA是中枢神经系统中的一种抑制性神经递质gydF4y2Ba9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
- 作用机理gydF4y2Ba
-
地西泮是一种苯二氮卓类镇定剂，具有抗惊厥、镇静、肌肉松弛和健忘症的特性gydF4y2Ba9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
苯二氮卓类药物，如地西泮，与大脑和脊髓不同区域的受体结合。这种结合增加了-氨基丁酸(GABA)的抑制作用。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba。gaba功能包括中枢神经系统参与睡眠诱导。也参与控制催眠、记忆、焦虑、癫痫和神经元兴奋性gydF4y2Ba9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaGABA (A)受体gydF4y2Ba 正变构调制器gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaGABA(A)受体苯二氮卓结合位点gydF4y2Ba 配位体gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
口服后，地西泮被胃肠道迅速完全吸收，约有90%的地西泮被吸收，达到血药浓度峰值的平均时间为1 ~ 1.5小时，范围为0.25 ~ 2.5小时gydF4y2Ba9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
与适量脂肪膳食一起服用时，吸收延迟并减少gydF4y2Ba9gydF4y2Ba。在有食物的情况下，平均滞后时间约为45分钟，而禁食时为15分钟gydF4y2Ba9gydF4y2Ba。与禁食时的1.25小时相比，有食物时达到峰值浓度的平均时间也增加到约2.5小时gydF4y2Ba9gydF4y2Ba。当与食物一起服用时，Cmax平均降低20%，AUC平均降低27%(范围为15%至50%)gydF4y2Ba9gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
- 分配体积gydF4y2Ba
-
在年轻健康男性中，稳态分布体积为0.8 ~ 1.0 L/kggydF4y2Ba9gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
尽管与血浆蛋白(主要是白蛋白和α1-酸性糖蛋白)高度结合(98-99%)，但地西泮广泛分布于组织中，并穿过血脑屏障，具有高度脂溶性，当它重新分布到脂肪沉积物和组织中时，最初的效果会迅速下降gydF4y2Ba9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
地西泮被CYP3A4和2C19 n -去甲基化为活性代谢物n -去甲基地西泮，被CYP3A4羟基化为活性代谢物替马西泮gydF4y2Ba9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba。n -去甲基地西泮和替马西泮都进一步代谢为恶西泮gydF4y2Ba9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba。替马西泮和恶西泮通过葡萄糖醛酸化与葡萄糖醛酸结合而进一步消除gydF4y2Ba9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
此外，地西泮的氧化是由细胞色素P450同工酶介导的;去甲基地西泮主要由CYP2C19和CYP3A生成，3-羟基地西泮(替马西泮)和恶西泮主要由CYP3A生成。由于CYP2C19是多态性的，可以区分地西泮的广泛代谢者(EMs)和不良代谢者(pm)gydF4y2Ba9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba。单次口服地西泮后，pm组的清除率明显低于EMs组(12 mL/min vs 26 mL/min)，消除半衰期明显长于EMs组(88 h vs 41 h)gydF4y2Ba9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba。此外，pmms对去甲基地西泮的清除率较低，AUC较高，消除半衰期较长gydF4y2Ba9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
将鼠标悬停在下面的产品上以查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
-
地西泮及其代谢物主要以葡萄糖醛酸缀合物的形式随尿液排出gydF4y2Ba9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
地西泮具有两相半衰期，最初是快速分布期，随后是延长的1或2天的最终消除期;其主要活性代谢物去甲基地西泮(去甲地西泮)的半衰期更长的2-5天进一步延长了其作用，长期服用后其在体内的相对比例增加gydF4y2Ba6gydF4y2Ba。地西泮的血浆半衰期在新生儿、老年人和肾脏或肝脏疾病患者中延长gydF4y2Ba6gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
青年人对地西泮的清除率为20 ~ 30ml /mingydF4y2Ba9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改进决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba具有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告、不良反应、警告和注意事项及发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究成果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
地西泮过量的症状主要表现为治疗效果的增强(共济失调、嗜睡、构音障碍、镇静、肌无力、深度睡眠、低血压、心动过缓、眼球震颤)或矛盾兴奋gydF4y2Ba9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba。在大多数情况下，只需要观察重要的功能gydF4y2Ba9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
过量服用可能导致昏迷、反射性缺氧、心肺抑制和呼吸暂停，需要适当的应对措施(通气、心血管支持)。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
苯二氮卓类药物对严重慢性阻塞性气道疾病患者的呼吸抑制作用更为严重gydF4y2Ba9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba。过量服用的严重后果还包括横纹肌溶解和体温过低gydF4y2Ba6gydF4y2Ba。过量的苯二氮卓类药物与其他中枢神经系统抑制剂(包括酒精)合用可能是致命的，应密切监测gydF4y2Ba9gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
一般来说，有生育潜力的妇女，特别是在已知怀孕期间，只有在临床情况保证对胎儿有风险时才应考虑使用地西泮gydF4y2Ba9gydF4y2Ba。有生育潜力的妇女在接受治疗时可能怀孕的可能性应予以考虑gydF4y2Ba9gydF4y2Ba。如果在怀孕期间使用该药，或者如果患者在服用该药期间怀孕，应告知患者对胎儿的潜在危害gydF4y2Ba9gydF4y2Ba。患者也应被告知，如果他们在治疗期间怀孕或打算怀孕，他们应该与他们的医生沟通关于停药的可取性gydF4y2Ba9gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
在分娩和分娩过程中使用地西泮时必须特别小心，因为高单次剂量可能导致胎儿心率不规则和张力过低、吸吮不良、体温过低和新生儿中度呼吸抑制gydF4y2Ba9gydF4y2Ba。对于新生儿，必须记住，参与药物分解的酶系统尚未完全发育(特别是早产儿)。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
安定会进入母乳gydF4y2Ba9gydF4y2Ba。因此，不建议接受地西泮治疗的患者母乳喂养gydF4y2Ba9gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
6个月以下儿童患者的安全性和有效性尚未确定gydF4y2Ba9gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
在老年患者中，建议将剂量限制在最小有效量，以防止共济失调或过度镇静的发生(2 mg至2.5 mg，每日1次或2次，最初根据需要和耐受性逐渐增加)。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba。在健康的老年男性受试者中，长期服用地西泮后，发现地西泮及其主要代谢物去甲基地西泮大量积累。已知该药的代谢产物基本上由肾脏排出，肾功能受损的患者发生毒性反应的风险可能更大gydF4y2Ba9gydF4y2Ba。由于老年患者更容易出现肾功能下降，在剂量选择上应谨慎，监测肾功能可能是有用的gydF4y2Ba9gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
据报道，肝硬化患者清除率和蛋白质结合降低，分布量和半衰期增加gydF4y2Ba9gydF4y2Ba。在这类患者中，据报道平均半衰期增加2- 5倍gydF4y2Ba9gydF4y2Ba。活性代谢物去甲基地西泮也有延迟消除的报道gydF4y2Ba9gydF4y2Ba。苯二氮卓类药物通常与肝性脑病有关gydF4y2Ba9gydF4y2Ba。在肝纤维化以及急性和慢性肝炎中也有半衰期增加的报道gydF4y2Ba9gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
相互作用的基因/酶gydF4y2Ba 等位基因的名字gydF4y2Ba 基因型(s)gydF4y2Ba 定义变化(s)gydF4y2Ba 类型(年代)gydF4y2Ba 描述gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba CYP2C19 * 2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 681 g >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba CYP2C19 * 2 bgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 681 g >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba CYP2C19 * 3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 636 g >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba CYP2C19 * 4gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1 > GgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba CYP2C19 * 5gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1297 c > TgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba CYP2C19 * 6gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 395 g >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba CYP2C19 * 7gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 19294 t >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba CYP2C19 * 22gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 557 g > CgydF4y2Ba/gydF4y2Ba991 G >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba CYP2C19 * 24gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 99 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba991 G >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba CYP2C19 * 35gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 12662 > GgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba CYP3A4 * 20gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1461年_1462insagydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba CYP3A4 * 26gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 802 c > TgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互作用，请立即联系医疗保健提供者。没有相互作用并不一定意味着不存在相互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 当安定与1,2-苯二氮卓合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AbacavirgydF4y2Ba 地西泮可降低阿巴卡韦的排泄率，导致血清中阿巴卡韦水平升高。gydF4y2Ba AbaloparatidegydF4y2Ba 阿巴巴拉肽与地西泮合用可降低疗效。gydF4y2Ba AbametapirgydF4y2Ba 地西泮与阿巴美他吡合用可使血药浓度升高。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 地西泮与阿巴接受联合可增加代谢。gydF4y2Ba AbrocitinibgydF4y2Ba 与地西泮合用可降低阿布替尼的代谢。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 地西泮与阿卡拉布替尼合用可降低代谢。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 乙酰氯芬酸可降低地西泮的排泄率，导致血清水平升高。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 阿西美辛可降低地西泮的排泄率，导致血清水平升高。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 与地西泮合用可提高阿替诺古美尔的血药浓度。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免饮酒。gydF4y2Ba
- 吃个空肚子。食物会减少吸收，缩短治疗时间。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和销售期限。gydF4y2Ba访问来自全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 盐酸安定gydF4y2Ba 6 jd21u639hgydF4y2Ba 52468-36-7gydF4y2Ba BPYZIOINRAWEQL-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Diapam (Orion)gydF4y2Ba/gydF4y2BaNervium(沙巴)gydF4y2Ba/gydF4y2BaRelanium(葛兰素史克)gydF4y2Ba
- 品牌名称处方产品gydF4y2Ba
-
名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba DiastatgydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 5mg / 1mlgydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 加拿大鲍许健康有限公司gydF4y2Ba 2000-01-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
DiastatgydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 20毫克/ 4毫升gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 鲍什健康美国有限责任公司gydF4y2Ba 1997-07-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
DiastatgydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 15mg / 3mlgydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 加拿大鲍许健康有限公司gydF4y2Ba 2022-04-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba DiastatgydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 20毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 内科总护理公司gydF4y2Ba 1997-07-29gydF4y2Ba 2011-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DiastatgydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 10毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 鲍什健康美国有限责任公司gydF4y2Ba 1997-07-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DiastatgydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 10mg / 2mlgydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 加拿大鲍许健康有限公司gydF4y2Ba 2022-04-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba DiastatgydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 2.5毫克/ 0.5毫升gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 鲍什健康美国有限责任公司gydF4y2Ba 1997-07-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DiazemulsgydF4y2Ba 乳状液gydF4y2Ba 5mg / mLgydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Actavis Group Ptc Ehf。gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 2016-01-05gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 安定gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 罗克珊实验室公司gydF4y2Ba 2007-08-02gydF4y2Ba 2007-08-02gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 安定gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药公司gydF4y2Ba 1979-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 非专利处方产品gydF4y2Ba
-
名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Bio-diazepamgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 生物医学制药gydF4y2Ba 2003-04-23gydF4y2Ba 2022-07-19gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Bio-diazepamgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 生物医学制药gydF4y2Ba 2003-04-23gydF4y2Ba 2022-07-19gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Bio-diazepamgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 生物医学制药gydF4y2Ba 2003-04-23gydF4y2Ba 2022-07-19gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 安定gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 5.0毫克/ 1.0毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 西华制药gydF4y2Ba 1985-12-16gydF4y2Ba 2008-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 安定gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 肯塔基州NCS医疗保健有限责任公司dba先锋实验室gydF4y2Ba 1986-12-10gydF4y2Ba 2023-08-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 安定gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Actavis制药公司gydF4y2Ba 1987-02-03gydF4y2Ba 2017-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 安定gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 直接的处方gydF4y2Ba 2014-01-01gydF4y2Ba 2014-03-25gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 安定gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 2.5毫克/ 0.5毫升gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 梯瓦制药美国有限公司gydF4y2Ba 2010-10-01gydF4y2Ba 2020-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 安定gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 合同药房服务- pagydF4y2Ba 2016-08-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 安定gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 临床解决方案批发有限责任公司gydF4y2Ba 2019-09-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba OPINEURONgydF4y2Ba 安定gydF4y2Ba(2毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaMetamizole钠gydF4y2Ba(500毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 奥托制药公司gydF4y2Ba 2017-01-31gydF4y2Ba 2024-01-28gydF4y2Ba 印尼gydF4y2Ba 
- 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Gabavale-5gydF4y2Ba 安定gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba胆碱gydF4y2Ba(125毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 内科治疗有限公司gydF4y2Ba 2011-05-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 局部神经痛gydF4y2Ba 安定gydF4y2Ba(0.1 g / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba双氯芬酸钠gydF4y2Ba(0.1 g / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba加巴喷丁gydF4y2Ba(0.1 g / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba克他命gydF4y2Ba(0.1 g / 100毫升)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 马克博士的制造和销售gydF4y2Ba 2016-02-23gydF4y2Ba 2018-04-17gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 局部疼痛gydF4y2Ba 安定gydF4y2Ba(0.1 g / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢可酮gydF4y2Ba(0.1 g / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba布洛芬gydF4y2Ba(0.1 g / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba曲马多gydF4y2Ba(0.1 g / 100毫升)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 马克博士的制造和销售gydF4y2Ba 2016-02-23gydF4y2Ba 2018-04-17gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- 安定gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 佐剂,麻醉gydF4y2Ba
- 麻醉剂gydF4y2Ba
- 麻醉剂,一般gydF4y2Ba
- 麻醉、静脉gydF4y2Ba
- 抗焦虑药物gydF4y2Ba
- 抗惊厥药物gydF4y2Ba
- 自主代理gydF4y2Ba
- BenzazepinesgydF4y2Ba
- 苯二氮卓类催眠药和镇静剂gydF4y2Ba
- 苯二氮卓类药物和苯二氮卓类衍生物gydF4y2Ba
- BenzodiazepinonesgydF4y2Ba
- 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2B6底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C18底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C19底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C8底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2E1抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2E1抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A5底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A7底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450底物gydF4y2Ba
- 主要通过肾脏排泄的药物gydF4y2Ba
- GABA代理gydF4y2Ba
- GABA调节器gydF4y2Ba
- 杂环化合物，融合环gydF4y2Ba
- 催眠药和镇静剂gydF4y2Ba
- 肌肉松弛剂gydF4y2Ba
- 肌肉松弛剂，中枢作用剂gydF4y2Ba
- 神经系统gydF4y2Ba
- 22基板gydF4y2Ba
- 周围神经系统药物gydF4y2Ba
- PsycholepticsgydF4y2Ba
- 精神药品gydF4y2Ba
- 镇静性代理gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于被称为1,4-苯二氮卓类的有机化合物。这是一种有机化合物，含有一个苯环和1,4-氮卓类化合物。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 苯二氮平类药物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 1, 4-benzodiazepinesgydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 1, 4-benzodiazepinesgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 氨基酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯和取代衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔羧酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba内酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酮亚胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba丙炔型1,3偶极有机化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganochloridesgydF4y2Ba 再展示3个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1, 4-benzodiazepinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香杂多环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲酰胺组gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba 再展示16个gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香杂多环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 有机氯化合物1,4-苯二氮卓酮(gydF4y2BaCHEBI: 49575gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- Q3JTX2Q7TUgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 439-14-5gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C16H13ClN2O c1-19-14-8-7-12第四(17)(14)16 (18-10-15 (19)20)18-10-15 / h2-9H 10 h2、h3 1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
7-chloro-1-methyl-5-phenyl-2、3-dihydro-1H-1 4-benzodiazepin-2-onegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CN1C2 = C (C = C (Cl) C = C2) C (= NCC1 = O) C1 = CC = CC = C1gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
追逐,g;美国专利3,102,116;1963年8月27日;分配给罗氏公司。里德，E.和斯特恩巴赫，L.H.;美国专利3,109,843;1963年11月5日;指派给罗氏公司里德，E.和斯特恩巴赫，L.H.;美国专利3,136,815; June 9, 1964; assigned to Hoffmann- La Roche Inc. Reeder, E. and Sternbach, L.H.; US. Patent 3,371,085; February 27, 1968; assigned to Hoffmann-La Roche Inc.
- 一般引用gydF4y2Ba
-
- Mant A, Whicker SD, McManus P, Birkett DJ, Edmonds D, Dumbrell D:澳大利亚苯二氮卓类药物的使用:来自一个新的药物流行病学数据库的报告。公共卫生。1993年12月;17(4):345-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 王志强，王志强，王志强，等。喹唑啉类药物与1,4-苯二氮卓类药物的研究进展。半抗原在苯二氮卓类药物免疫分析发展中有用。中国医药科学，1997,18(7):845-50。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 杨建军，杨建军，张建军，张建军，等。人3(20)α -羟类固醇脱氢酶对神经甾体的抑制作用。生物医药学报，2002;25(4):415 - 415。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 王志强，王志强，王志强，等。地西泮对小鼠脑组织胺代谢的影响。中华医学杂志。1986;24(3):337- 342。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- McLean MJ, Macdonald RL:在细胞培养中，苯二氮卓类药物限制了脊髓神经元动作电位的高频重复放电，而不是-碳碱。中华药理学杂志;1998年2月;44(2):789- 995。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 电子医药纲要:安定片BP 2mggydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Xeris制药公司获得I-II期NIH SBIR快速通道拨款，推进稳定的非水相地西泮皮下注射治疗癫痫患者急性反复发作:新闻稿[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品Valtoco安定鼻喷雾剂[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 地西泮FDA标签[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 安定加拿大产品资料[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 世界卫生组织模型处方信息:麻醉中使用的药物，用药前:安定[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014967gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00293gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C06948gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 3016gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46505210gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 2908gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50000766gydF4y2Ba
- 3322gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 49575gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL12gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000006427gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DNC000549gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA449283gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- GtP药物页面gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- DZPgydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 安定gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 2 bxfgydF4y2Ba/gydF4y2Ba6玫瑰gydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 x3xgydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (260 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (53.1 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 发热性惊厥gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 脑瘫(CP)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba过度哭泣gydF4y2Ba/gydF4y2Ba疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 不孕不育gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 酒精戒断谵妄gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 焦虑gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 受伤,鞭打gydF4y2Ba/gydF4y2Ba颈椎鞭伤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba Methamphetamine-induced精神病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 在新加坡接受住院戒毒的阿片类药物依赖患者gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 尚未招聘gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 癫痫，定位相关gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 尚未招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 癫痫发作gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 霍夫曼罗氏公司gydF4y2Ba
- 罗克珊实验室公司gydF4y2Ba
- Valeant制药国际公司gydF4y2Ba
- Abraxis制药产品gydF4y2Ba
- 巴克斯特医疗公司麻醉和重症监护gydF4y2Ba
- Hospira公司gydF4y2Ba
- Marsam制药有限公司gydF4y2Ba
- Parenta制药公司gydF4y2Ba
- 美国陆军医学研究物资司令部必威国际appgydF4y2Ba
- 华纳奇科特和华纳兰伯特公司gydF4y2Ba
- 沃森实验室公司gydF4y2Ba
- 法玛西亚和厄普约翰公司gydF4y2Ba
- Actavis elizabeth有限公司gydF4y2Ba
- 巴尔实验室公司gydF4y2Ba
- 达瓦制药公司gydF4y2Ba
- Duramed制药公司subbarr实验室公司gydF4y2Ba
- 芬代尔实验室公司gydF4y2Ba
- 哈尔西制药公司gydF4y2Ba
- Ivax制药公司隶属于teva制药美国gydF4y2Ba
- Martec美国有限公司gydF4y2Ba
- 迈兰制药公司gydF4y2Ba
- 帕尔制药公司gydF4y2Ba
- 先锋制药公司gydF4y2Ba
- 山德士公司gydF4y2Ba
- Vintage制药公司gydF4y2Ba
- 量子制药有限公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Aidarex pharmaceuticals LLCgydF4y2Ba
- 美国资源卫生服务公司gydF4y2Ba
- Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
- A-S药物解决方案有限责任公司gydF4y2Ba
- 巴尔制药gydF4y2Ba
- 百特国际有限公司gydF4y2Ba
- 布伦海姆配药学的gydF4y2Ba
- 布莱恩特牧场预装包gydF4y2Ba
- C.O.特拉克斯顿公司gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- 药店连锁有限责任公司gydF4y2Ba
- 卡莱尔实验室公司gydF4y2Ba
- Centaur Pharmaceuticals私人有限公司gydF4y2Ba
- 综合咨询服务公司gydF4y2Ba
- Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
- 直销配药公司gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
- DPT实验室有限公司gydF4y2Ba
- Ebewe制药gydF4y2Ba
- 罗氏有限公司gydF4y2Ba
- 通用注射和疫苗公司。gydF4y2Ba
- 团体保健合作社gydF4y2Ba
- 哈金斯公司gydF4y2Ba
- 哈特兰包装服务有限责任公司gydF4y2Ba
- Hospira Inc .)gydF4y2Ba
- 创新制药公司gydF4y2Ba
- Ivax制药gydF4y2Ba
- 凯泽基金会医院gydF4y2Ba
- Keltman制药公司gydF4y2Ba
- 伊利湖医疗和外科用品gydF4y2Ba
- 自由制药gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- Mckesson集团。gydF4y2Ba
- 子午线医疗科技有限公司gydF4y2Ba
- 默弗里斯伯勒医药护理用品gydF4y2Ba
- MylangydF4y2Ba
- 纽克雷制药公司gydF4y2Ba
- 棕榈制药公司gydF4y2Ba
- PCA有限责任公司gydF4y2Ba
- PD-Rx制药公司gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- 内科总护理公司。gydF4y2Ba
- 优选制药公司gydF4y2Ba
- 预先包装专家gydF4y2Ba
- Prepak系统公司gydF4y2Ba
- 质量gydF4y2Ba
- Rebel分销商公司gydF4y2Ba
- Redpharm药物gydF4y2Ba
- 补救重新打包gydF4y2Ba
- 罗克珊实验室gydF4y2Ba
- 夏尔公司。gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 光谱制药gydF4y2Ba
- 圣玛丽医疗公园药房gydF4y2Ba
- Stat Rx UsagydF4y2Ba
- 塔尔伯特医疗管理公司gydF4y2Ba
- UDL实验室gydF4y2Ba
- 联合研究实验室公司必威国际appgydF4y2Ba
- 弗吉尼亚大学达拉斯分校gydF4y2Ba
- Valeant有限公司gydF4y2Ba
- 佳酿制药公司gydF4y2Ba
- 华生制药gydF4y2Ba
- 惠氏制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 片剂，覆膜片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 5毫克/毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 10mg / 2mlgydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 15mg / 3mlgydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 20毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 5mg / 1mlgydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 乳状液gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 乳状液gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 5mg / mLgydF4y2Ba 灌肠gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 灌肠gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 10毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 2.5毫克/ 0.5毫升gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 20毫克/ 4毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 10毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 5.0毫克/ 1.0毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 10毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 片剂，覆膜片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10mg /片gydF4y2Ba 胶囊，液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 10mg / 2mlgydF4y2Ba 药丸gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 10mg / 2mlgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 5mg / mLgydF4y2Ba 解决方案,集中gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 10毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 溶液/滴剂;悬浮液/滴液gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2mg /片gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/片gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 10毫克/ 2.5毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 5毫克/ 2.5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 片剂，覆膜片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 药丸gydF4y2Ba 15毫克gydF4y2Ba 溶液/滴剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/ 100毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1mg / mLgydF4y2Ba 溶液/滴剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 灌肠gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 5毫克/ 2.5毫升gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 灌肠gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 溶液/滴剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 10mg / 2mlgydF4y2Ba 溶液/滴剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 10毫克/ 100 ulgydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 5毫克/ 100 ulgydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 7.5毫克/ 100 ulgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Diastat穴12.5-15-20毫克gydF4y2Ba 429.58美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba Diastat穴位5-7.5-10 mg试剂盒gydF4y2Ba 429.58美元gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba Diastat AcuDial 10毫克凝胶1盒包含两个10毫克注射器gydF4y2Ba 423.95美元gydF4y2Ba 盒子gydF4y2Ba Diastat AcuDial 20毫克凝胶1盒含2支20毫克注射器gydF4y2Ba 413.6美元gydF4y2Ba 盒子gydF4y2Ba Diastat 2.5 mg peddi系统gydF4y2Ba 362.12美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba 安定片10毫克gydF4y2Ba 6.06美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 安定粉gydF4y2Ba 3.99美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 安定5毫克片gydF4y2Ba 2.55美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 安定2毫克片gydF4y2Ba 2.43美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba diazemules 5 mg/ml乳剂gydF4y2Ba 1.23美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 安定5mg /mlgydF4y2Ba 0.69美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 安定片10毫克gydF4y2Ba 0.38美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 安定片5毫克gydF4y2Ba 0.3美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 安定2毫克片gydF4y2Ba 0.26美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 安定5毫克/毫升小瓶gydF4y2Ba 0.17美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 安定片10毫克gydF4y2Ba 0.09美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 安定片5毫克gydF4y2Ba 0.07美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 安定片2毫克gydF4y2Ba 0.05美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 药品银行既不卖也不买药品。价格信息仅供参考之用。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US5462740gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1995-10-31gydF4y2Ba 2013-09-17gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CA2171627gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2006-01-31gydF4y2Ba 2014-09-12gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba US10265402gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-04-23gydF4y2Ba 2025-05-11gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9642913gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-05-09gydF4y2Ba 2025-05-11gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8895546gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-25gydF4y2Ba 2029-03-27gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8927497gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-01-06gydF4y2Ba 2025-07-21gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9763876gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-09-19gydF4y2Ba 2029-03-27gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11241414gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2009-03-27gydF4y2Ba 2029-03-27gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(℃)gydF4y2Ba 125 - 126gydF4y2Ba 追逐,g;美国专利3,102,116;1963年8月27日;分配给罗氏公司。里德，E.和斯特恩巴赫，L.H.;美国专利3,109,843;1963年11月5日;指派给罗氏公司里德，E.和斯特恩巴赫，L.H.;美国专利3,136,815; June 9, 1964; assigned to Hoffmann- La Roche Inc. Reeder, E. and Sternbach, L.H.; US. Patent 3,371,085; February 27, 1968; assigned to Hoffmann-La Roche Inc. 水溶度gydF4y2Ba 50 mg/L(25°C)gydF4y2Ba Yalkowsky, sh & dannenfelser, rm (1992)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.82gydF4y2Ba SANGSTER非常肯定(1994)gydF4y2Ba Caco2渗透率gydF4y2Ba -4.32gydF4y2Ba ADME研究，必威国际appUSCDgydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 3.4gydF4y2Ba 默克指数(1996)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0122毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.63gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.08gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -4.4gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强碱性)gydF4y2Ba 2.92gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体计数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 32.67gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 79.81米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 29.39gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9948gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9934gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8867gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.661gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5557gydF4y2Ba p糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8383gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6152gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6699gydF4y2Ba CYP450 2D6底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba CYP450 3A4底物gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8177gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8175gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5562gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.858gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5221gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6423gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 高CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.5693gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES有毒gydF4y2Ba 0.9133gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8312gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 不容易生物降解gydF4y2Ba 1.0gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.5946 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子1)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9948gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8734gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (10.4 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集来gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2BaGABA(A)受体(蛋白组)gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
正变构调制器gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- GABA(A)受体是五聚体(即由5个亚基蛋白组成)，因此具有多种潜在的同工型。上述靶标是可能参与五聚体受体形成的所有可能的GABA(a)亚基的集合，并不意味着每个亚基都直接与药物蛋白相互作用。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 抑制细胞外配体门控离子通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- GABA异戊二胺受体的组成部分，GABA是脊椎动物大脑中主要的抑制性神经递质。也可作为组胺受体，介导细胞对组胺的反应。gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 朱松，Noviello CM, Teng J, Walsh RM Jr, Kim JJ, Hibbs RE:人类突触GABAA受体的结构。自然，2018;559(7712):67-72。doi: 10.1038 / s41586 - 018 - 0255 - 3。Epub 2018年6月27日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 李建军，李建军，李建军，等。GABA(A)受体的结构、功能和调控。生物化学学报，2012,11,23;28(8):40224-31。doi: 10.1074 / jbc.R112.386664。2012年10月4日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2BaGABA(A)受体苯二氮卓结合位点(蛋白组)gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
配位体gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 苯二氮卓类药物通过在α (α)和γ (γ)亚基之间的界面结合来调节GABA(A)的功能。在6个α-亚基中，只有4个(α-1、-2、-3和-5)参与了该结合位点的形成。上述靶标是已知参与苯二氮卓结合位点形成的所有α-和γ-亚基的集合。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 抑制细胞外配体门控离子通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- GABA异戊二胺受体的组成部分，GABA是脊椎动物大脑中主要的抑制性神经递质。也可作为组胺受体，介导细胞对组胺的反应。gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 李建军，李建军，李建军，等。GABA(A)受体的结构、功能和调控。生物化学学报，2012,11,23;28(8):40224-31。doi: 10.1074 / jbc.R112.386664。2012年10月4日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 朱松，Noviello CM, Teng J, Walsh RM Jr, Kim JJ, Hibbs RE:人类突触GABAA受体的结构。自然，2018;559(7712):67-72。doi: 10.1038 / s41586 - 018 - 0255 - 3。Epub 2018年6月27日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红硫酸酯单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11712gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55627.365哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 周顺生，周志伟，杨丽萍，蔡金平:人细胞色素P450 2C9的底物、诱导剂、抑制剂、构效关系及其在药物开发中的意义。中华医学杂志，2009;16(27):3480-675。Epub 2009 9月1日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Jung F, Richardson TH, Raucy JL, Johnson EF:低K(M)地西泮n -去甲基化酶P4502C18和P4502C19的鉴定。医学杂志。1997;25(2):133-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Calcaterra NE, Barrow JC:化学神经科学经典:安定。中国化学与神经科学。2014;04;5(4):253-60。doi: 10.1021 / cn5000056。Epub 2014年2月27日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba细胞色素P450 3A7gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红硫酸酯单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P24462gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3A7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57525.03哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Flockhart药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红硫酸酯单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能进行多种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 周顺生，周志伟，杨丽萍，蔡金平:人细胞色素P450 2C9的底物、诱导剂、抑制剂、构效关系及其在药物开发中的意义。中华医学杂志，2009;16(27):3480-675。Epub 2009 9月1日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 李建军，张建军，张建军，等。美沙酮对人肝细胞色素P450的影响。毒理学。1997年2月14日;117(1):13-23。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Flockhart药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责一些治疗药物的代谢，如抗惊厥药物s -甲苯妥英、奥美拉唑、普罗胍、某些巴比妥酸盐、安定、普萘洛尔、西酞普兰和苯胺……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C19gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33261gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55930.545哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 周顺生，周志伟，杨丽萍，蔡金平:人细胞色素P450 2C9的底物、诱导剂、抑制剂、构效关系及其在药物开发中的意义。中华医学杂志，2009;16(27):3480-675。Epub 2009 9月1日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Jung F, Richardson TH, Raucy JL, Johnson EF:低K(M)地西泮n -去甲基化酶P4502C18和P4502C19的鉴定。医学杂志。1997;25(2):133-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 墨菲A，威尔伯K:苯妥英与安定的相互作用。安。法莫瑟。2003,5(5):659-63。doi: 10.1345 / aph.1C413。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 王晓明，王晓明，王晓明，等。氟伏沙明对氯胍代谢的影响。中华临床医学杂志，1998,11 - 12;54(9):735-40。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Flockhart药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba细胞色素P450 3A5gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红硫酸酯单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20815gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3A5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57108.065哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 梅强，唐春华，林勇，黄春华，黄春华，黄春华，黄春华，黄春华，黄春华，黄春华，黄春华。细胞色素P-450 - 3A4单克隆抗体在人体药物代谢中的作用。中华药物实验杂志;1999年11月;29(2):749-59。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Flockhart药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 安定治疗与CYP2C19基因型的关系gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba细胞色素P450 2B6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红硫酸酯单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2B6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20813gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2B6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56277.81哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 林勇，陆鹏，唐超，梅强，Sandig G, Rodrigues AD, Rushmore TH, shom:细胞色素p450催化反应的底物抑制动力学。中国医药科学，2001,29(4):368-74。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Hedrich WD, Hassan HE, Wang H: cyp2b6介导的药物相互作用。医药学报，2016,6(5):413-425。doi: 10.1016 / j.apsb.2016.07.016。Epub 2016 8月9日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 王晓明，王晓明，王晓明，等。CYP2B6、2C19和3A亚家族基因在人肝微粒体安定代谢中的作用。生物学报。1996年11月;26(11):1155-66。doi: 10.3109 / 00498259609050260。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2Ba前列腺素G/H合成酶1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 前列腺素内过氧化物合成酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 将花生四烯酮转化为前列腺素H2 (PGH2)，这是合成前列腺素的一个重要步骤。前列腺素的与前列腺素的合成有关，特别是在胃和血小板中在气体……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PTGS1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P23219gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 前列腺素G/H合成酶1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 68685.82哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 周顺生，周志伟，杨丽萍，蔡金平:人细胞色素P450 2C9的底物、诱导剂、抑制剂、构效关系及其在药物开发中的意义。中华医学杂志，2009;16(27):3480-675。Epub 2009 9月1日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8.gydF4y2Ba细胞色素P450 2C18gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红硫酸酯单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C18gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33260gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2C18gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55710.075哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 李建军，李建军，李建军，李建军。细胞色素P450 - 2C51单克隆抗体抗原表位定位的研究进展。生物化学学报。1997年2月15日;38(2):157-64。doi: 10.1006 / abbi.1996.9817。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
9.gydF4y2Ba细胞色素P450 2C8gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 这种酶的关系得到了文献中1个体外研究结果的支持。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红硫酸酯单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10632gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2C8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55824.275哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 肖明，陆涛，Krausz KW, Sai Y，杨涛，Korzekwa KR, Gonzalez FJ, Gelboin HV:细胞色素P450在人体药物代谢中的作用的单克隆抗体研究。中华药理学杂志，2004,14;39(2):199-209。doi: 10.1016 / s0014 - 2999(00) 00079 - 0。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白是血浆的主要蛋白，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素、药物等具有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 张晓明，张晓明，张晓明，等。一种新型人白蛋白固定相的色谱分析方法。手性。1997;9(4):335 - 40。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 王晓明，王晓明，王晓明，等。新生儿白蛋白的药物结合特性。儿科杂志。1989年5月;78(3):342-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 外源性运输atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞的药物积累。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Yamazaki M, Neway WE, Ohe T, Chen I, Rowe JF, Hochman JH, Chiba M, Lin JH: p-糖蛋白介导转运的体外底物鉴定:物种差异和体内结果的可预测性。中华药理学杂志;2001;29(3):723-35。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 杨建军，杨建军，杨建军，等:MDR1 p -糖蛋白体外功能评价方法的比较研究。医药杂志，2001;18(12):1660-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
新药创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月30日01:57gydF4y2Ba