克他命gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
克他命gydF4y2Ba是一种快速作用的全麻和NMDA受体拮抗剂，用于麻醉、诊断和外科手术的诱导，通常与肌肉松弛剂联合使用。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
KetalargydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 克他命gydF4y2Ba
- 药物库登录号gydF4y2Ba
- DB01221gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
氯胺酮是一种具有强麻醉作用的NMDA受体拮抗剂。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba它是在1963年由帕克·戴维斯实验室的卡尔文·史蒂文斯作为苯环利定(PCP)的替代品开发的。它在比利时开始被用于兽医目的，1964年被证明与PCP相比，它产生轻微的致幻作用和较短的模拟精神作用。1970年，美国食品和药物管理局批准了它，从那时起，它就被用作儿童或接受小手术的病人的麻醉剂，但主要用于兽医。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准，兽医批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
氯胺酮结构(DB01221)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:237.725gydF4y2Ba
单一同位素的:237.092041846gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba13gydF4y2BaHgydF4y2Ba16gydF4y2BaClNOgydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (+ -)氯胺酮gydF4y2Ba
- (±)氯胺酮gydF4y2Ba
- (2) - 2-Chloro-phenyl 2-methylamino-cyclohexanonegydF4y2Ba
- (2) - methylamino 2 - (2-chlorophenyl)环己酮gydF4y2Ba
- (2) - o-chlorophenyl 2 - (methylamino)环己酮gydF4y2Ba
- DL-ketaminegydF4y2Ba
- KetaminagydF4y2Ba
- 克他命gydF4y2Ba
- 克他命gydF4y2Ba
- KetaminumgydF4y2Ba
- 门冬氨酸gydF4y2Ba
- 特殊KgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- 100477-72-3gydF4y2Ba
- nsc - 70151gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
氯胺酮是推荐的诊断和外科手术的麻醉剂。如果需要进行骨骼肌弛豫，应与肌肉弛豫药联合使用。如果手术过程涉及到内脏疼痛，就应该补充一种消除内脏疼痛的药物。氯胺酮可先于其他全麻药物用于麻醉诱导，也可作为低效药的补充。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba
报告显示，氯胺酮在低剂量使用时，可作为治疗抑郁症的一种工具。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba这些报告增加了人们对氯胺酮在这一领域的兴趣，并针对这一适应症开展了一些临床试验。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关的治疗gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
氯胺酮是一种速效全麻，产生一种麻醉状态，其特点是深刻的镇痛、正常的咽喉反射、正常或轻微增强的骨骼肌张力、心血管和呼吸刺激，偶尔有短暂和轻微的呼吸抑制。氯胺酮产生的麻醉状态被称为“解离麻醉”，因为它似乎在产生躯体美感封锁之前选择性地中断了大脑的关联通路。它可能在显著阻塞更古老的大脑中枢和通路(网状激活系统和边缘系统)之前，选择性地抑制丘脑皮质系统。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
氯胺酮可增强血清素下降抑制途径，发挥抗抑郁作用。这些效应出现在比麻醉剂所需浓度低十倍的浓度下。氯胺酮的镇痛作用可通过抑制背角神经元的中枢敏化和抑制一氧化氮的合成来描述。氯胺酮可引起心血管改变和支气管扩张。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
- 作用机理gydF4y2Ba
-
氯胺酮与n -甲基- d -天冬氨酸(NMDA)受体、阿片受体、单胺能受体、毒碱受体和电压敏感钙离子通道相互作用。与其他全麻药物不同，氯胺酮不与GABA受体相互作用。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba谷氨酸受体电离性，NMDA 3AgydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba5-羟色胺受体3AgydF4y2Ba 电位器gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba-7尼古丁胆碱能受体亚基gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba胆碱酯酶gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba一氧化氮合酶，大脑gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba神经激肽1受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba多巴胺D2受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba部分激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba三角洲型阿片类受体gydF4y2Ba 粘结剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba钠依赖性去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Bakappa型阿片受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Bamu型阿片受体gydF4y2Ba 粘结剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体gydF4y2Ba 粘结剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba5-羟色胺受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba5-羟色胺受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
氯胺酮吸收非常快，生物利用度在93%左右。在第一次通过代谢后，只有17%的剂量被吸收。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba它的分布非常迅速，分布半衰期为1.95 min。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba血浆中Cmax峰值达到0.75 mcg/ml，脑脊液中达到0.2 mcg/ml。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba
- 分布量gydF4y2Ba
-
中心室和稳态时的表观体积分别为371.3 ml/kg和4060.3 ml/kg。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
氯胺酮的血浆蛋白结合占给药剂量的53.5%。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
氯胺酮主要是肝脏代谢，其主要代谢物是诺氯胺酮。氯胺酮的生物转化对应于n -脱烷基、环己酮环的羟基化、与葡萄糖醛酸的偶联以及羟化代谢物脱水形成环己烯衍生物。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 消除路线gydF4y2Ba
-
药代动力学研究的结果是，尿液中85-95%的给药剂量主要以代谢物的形式被回收。清除氯胺酮的其他途径是胆汁和粪便。静脉注射时，所产生的恢复量分布在91%的给药剂量的尿液中，3%分布在粪便中。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
氯胺酮临床前研究报告的半衰期为186分钟。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
氯胺酮清除率高，约95升/小时/70kg。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
与阻断NMDA受体相关的临床前研究表明，当使用时间超过3小时时，发育中的大脑细胞凋亡增加，从而导致认知障碍。关于致癌性的毒性研究尚未进行。在诱变和生育方面，氯胺酮表现为致裂性而对生育没有影响。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 当氯胺酮与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba AbacavirgydF4y2Ba 阿巴卡韦可降低氯胺酮的排泄率，导致血清氯胺酮水平升高。gydF4y2Ba AbametapirgydF4y2Ba 氯胺酮与阿他他韦合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 氯胺酮与阿巴他普联用可提高其代谢。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 氯胺酮与阿比特龙合用可降低氯胺酮的代谢。gydF4y2Ba AbrocitinibgydF4y2Ba 阿溴替尼与氯胺酮合用可降低其代谢。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 氯胺酮可增加乙酰丁醇的心动过缓活性。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 醋酸氯芬酸可降低氯胺酮的排泄率，导致血清氯胺酮水平升高。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 乙酰美辛可降低氯胺酮的排泄率，导致血清氯胺酮水平升高。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 与氯胺酮联用可促进棘香豆醇的代谢。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免饮酒。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 盐酸氯胺酮gydF4y2Ba O18YUO0I83gydF4y2Ba 1867-66-9gydF4y2Ba VCMGMSHEPQENPE-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Ketaject(百时美施贵宝)gydF4y2Ba/gydF4y2BaKetanest(帕克·戴维斯)gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba KetalargydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Par制药公司gydF4y2Ba 2007-10-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
KetalargydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 帝王制药公司gydF4y2Ba 1970-02-19gydF4y2Ba 2007-10-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba KetalargydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 通用注射剂和疫苗公司gydF4y2Ba 2012-10-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba KetalargydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Par制药公司gydF4y2Ba 2007-10-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba KetalargydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 帝王制药公司gydF4y2Ba 1970-02-19gydF4y2Ba 2007-10-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba KetalargydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 亨利·沙因公司gydF4y2Ba 2022-01-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba KetalargydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Par制药公司gydF4y2Ba 2007-10-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba KetalargydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 帝王制药公司gydF4y2Ba 1970-02-19gydF4y2Ba 2007-10-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba KetalargydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 10 mg / mLgydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Erfa Canada 2012gydF4y2Ba 1972-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
KetalargydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 50 mg / mLgydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Erfa Canada 2012gydF4y2Ba 1972-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 非专利处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 盐酸氯胺酮gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 迈兰机构有限责任公司gydF4y2Ba 2013-06-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸氯胺酮gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba AuroMedics制药有限责任公司gydF4y2Ba 2021-03-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸氯胺酮gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Par制药gydF4y2Ba 2012-06-01gydF4y2Ba 2018-04-29gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸氯胺酮gydF4y2Ba 注射，溶液，浓缩gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 医生全面护理公司gydF4y2Ba 2004-06-16gydF4y2Ba 2011-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸氯胺酮gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 医疗采购解决方案有限公司gydF4y2Ba 1996-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸氯胺酮gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba banca Civica公司。gydF4y2Ba 2019-12-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸氯胺酮gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Hikma制药美国公司gydF4y2Ba 1996-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸氯胺酮gydF4y2Ba 注射，溶液，浓缩gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 通用注射剂和疫苗公司gydF4y2Ba 2012-10-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸氯胺酮gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 补救重新打包gydF4y2Ba 2017-05-30gydF4y2Ba 2017-05-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸氯胺酮gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba AuroMedics制药有限责任公司gydF4y2Ba 2021-03-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba MKH剂量包gydF4y2Ba 盐酸氯胺酮gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸羟嗪gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba咪达唑仑gydF4y2Ba(3毫克/ 1)gydF4y2Ba 片剂gydF4y2Ba 舌下gydF4y2Ba Imprimis Njof有限责任公司gydF4y2Ba 2019-03-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 营销融化gydF4y2Ba 盐酸氯胺酮gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba咪达唑仑gydF4y2Ba(3毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸恩丹西酮二水合物gydF4y2Ba(2毫克/ 1)gydF4y2Ba 片剂gydF4y2Ba 舌下gydF4y2Ba Imprimis Njof有限责任公司gydF4y2Ba 2018-12-01gydF4y2Ba 2019-03-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba MKO熔体剂量包gydF4y2Ba 盐酸氯胺酮gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba咪达唑仑gydF4y2Ba(3毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba联合盐酸gydF4y2Ba(2毫克/ 1)gydF4y2Ba 片剂gydF4y2Ba 舌下gydF4y2Ba Imprimis Njof有限责任公司gydF4y2Ba 2019-03-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 局部神经痛gydF4y2Ba 克他命gydF4y2Ba(0.1 g / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba安定gydF4y2Ba(0.1 g / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba双氯芬酸钠gydF4y2Ba(0.1 g / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba加巴喷丁gydF4y2Ba(0.1 g / 100毫升)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 马克博士的制造和销售gydF4y2Ba 2016-02-23gydF4y2Ba 2018-04-17gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- 氯胺酮gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 产生心动过速的药物gydF4y2Ba
- 氨基酸gydF4y2Ba
- 酸性氨基酸gydF4y2Ba
- 氨基酸，二羧基gydF4y2Ba
- 氨基酸，多肽和蛋白质gydF4y2Ba
- 止痛剂gydF4y2Ba
- 麻醉剂gydF4y2Ba
- 麻醉剂,离解gydF4y2Ba
- 麻醉剂,一般gydF4y2Ba
- 麻醉、静脉gydF4y2Ba
- 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
- 胆碱酯酶抑制剂gydF4y2Ba
- 环己烷gydF4y2Ba
- 环烷烃gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2B6底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C8底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450cyp3a4诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450底物gydF4y2Ba
- 主要由肾脏排泄的药物gydF4y2Ba
- 兴奋性氨基酸制剂gydF4y2Ba
- 兴奋性氨基酸激动剂gydF4y2Ba
- 兴奋性氨基酸拮抗剂gydF4y2Ba
- 杂项全麻gydF4y2Ba
- N-Methylaspartate,受体激动剂gydF4y2Ba
- 神经系统gydF4y2Ba
- 神经递质代理gydF4y2Ba
- NMDA受体拮抗剂gydF4y2Ba
- 外周神经系统药物gydF4y2Ba
- 感觉系统制剂gydF4y2Ba
- 血管舒张剂gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于氯苯类有机化合物。这些化合物含有一个或多个氯原子连接到苯部分。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 苯及其取代衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- HalobenzenesgydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 氯苯gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- AralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烃基胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganochloridesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香同单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氯苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酮gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香同单环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 次级氨基化合物、一氯苯、环己酮(gydF4y2BaCHEBI: 6121gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 690年g0d6v8hgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 6740-88-1gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- YQEZLKZALYSWHR-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C13H16ClNO c1-15-13 (9-5-4-8-12 (13) 16) 9-5-4-8-12 (10) 14 / h2-3, 6 - 7, 15 h, 4 - 5, 8-9H2 1 h3gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(2) - 2-chlorophenyl 2 - (methylamino) cyclohexan-1-onegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CNC1 (CCCCC1 = O) C1 = CC = CC = C1ClgydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
John A. Flores, Kenton L. Crowley，“氯胺酮软膏的制备过程”。美国专利US5817699, 1995年6月发布。gydF4y2Ba
US5817699gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- Harrison NL, Simmonds MA:大鼠大脑皮层切片中n -甲基d -天冬氨酸拮抗剂的定量研究。中国药理学杂志1985 2月;84(2):381-91。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 氯胺酮:回顾其药理学及其在儿童麻醉中的应用。麻醉学进展1999年冬季;46(1):10-20。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Bonanno FG:战争/热带手术中的氯胺酮(对外消旋混合物的最后致敬)。损伤。2002年5月;33(4):323-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Lankenau SE, Sanders B, Bloom JJ, Hathazi D, Alarcon E, Tortu S, clats MC:美国三个城市年轻注射毒品使用者(IDUs)首次注射氯胺酮。药物酒精依赖。2007年3月16日;87(2-3):183-93。Epub 2006 9月18日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Reboso Morales JA, Gonzalez Miranda F:[氯胺酮]。1999年3月46(3):111-22。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- G, Vercellino C, Tonetti F:氯胺酮:一种老药的新面貌。Minerva anestiol . 2003 5月;69(5):468-71。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 杨燕，崔燕，桑凯，董燕，倪铮，马松，胡红:氯胺酮阻滞在侧缰肌破裂可迅速缓解抑郁。《自然》2018年2月14日;554(7692):317-322。doi: 10.1038 / nature25509。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 克他命治疗抑郁症:高潮和低谷。《柳叶刀精神病学》2015年9月2日(9):783-4。doi: 10.1016 / s2215 - 0366(15) 00392 - 2。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 徐静，雷辉:氯胺酮的临床应用与滥用进展。中枢神经科学杂志2014 12月20(12):1015-20。doi: 10.1111 / cns.12363。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Clements JA, Nimmo WS, Grant IS:氯胺酮在人体内的生物利用度、药代动力学和镇痛活性。药理学杂志，1982 5;71(5):539-42。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 芬达S, Kinnunen M, Backman JT, Kalso E: S-氯胺酮和诺氯胺酮在健康志愿者静脉和口服给药后的人群药代动力学。欧洲临床药理学杂志2015 Apr;71(4):441-7。doi: 10.1007 / s00228 - 015 - 1826 - y。Epub 2015年3月1日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kaka JS, Hayton WL:氯胺酮和两种代谢物在狗体内的药代动力学。生物学报。1980年4月8(2):193-202。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Pypendop BH, Ilkiw JE:异氟醚麻醉犬静脉注射氯胺酮后氯胺酮及其代谢物诺氯胺酮的药代动力学。Am J Vet res 2005年12月;66(12):2034-8。doi: 10.2460 / ajvr.2005.66.2034。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 氯胺酮(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 氯胺酮专著[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 时代杂志[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015352gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D08098gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07525gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 3821gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46508295gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 3689gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50044140gydF4y2Ba
- 6130gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 6121gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL742gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DAP001148gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA450144gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 克他命gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (228 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (67.5 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 主动不招聘gydF4y2Ba 筛选gydF4y2Ba 回收质量gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 主动不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 剧烈的疼痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba冠状动脉疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba术后疼痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba瓣膜性心脏病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 主动不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 不良反应gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 主动不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 2019冠状病毒病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba急性应激障碍gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 主动不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 腹腔镜减肥手术gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 主动不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 阿片类药物使用gydF4y2Ba/gydF4y2Ba疼痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba创伤受伤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 主动不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 疼痛,慢性gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 在手术过程中没有使用适度镇静gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 上消化道内窥镜检查gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 双相情感障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba双相情感障碍，II型gydF4y2Ba/gydF4y2Ba重度抑郁症(MDD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单相抑郁症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 贝德福德实验室gydF4y2Ba
- Ben Venue实验室公司gydF4y2Ba
- Bioniche制药gydF4y2Ba
- Hospira Inc .)gydF4y2Ba
- JHP制药有限责任公司gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 君主药房gydF4y2Ba
- PharmediumgydF4y2Ba
- 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 50 mg / mLgydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 57.677毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射，溶液，浓缩gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 注射，溶液，浓缩gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 1 g / ggydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 10 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 100毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 片剂gydF4y2Ba 舌下gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 氯胺酮粉gydF4y2Ba 7.22美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 氯胺酮hcl-ns 50mg / 5ml syrgydF4y2Ba 2.82美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 氯胺酮100mg /ml瓶gydF4y2Ba 2.36美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Ketalar 100mg /ml瓶gydF4y2Ba 1.95美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 氯胺酮100毫克/10毫升gydF4y2Ba 1.95美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 盐酸氯胺酮50mg /ml溶液gydF4y2Ba 1.77美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Ketalar 10mg /ml瓶gydF4y2Ba 0.99美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 氯胺酮10毫克/毫升瓶gydF4y2Ba 0.99美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Ketalar 50mg /ml瓶gydF4y2Ba 0.75美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 氯胺酮50mg /ml瓶gydF4y2Ba 0.61美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 92.5ºCgydF4y2Ba 药物滥用的医学毒理学。(2012)gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 可溶性gydF4y2Ba “化学物质”gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.120gydF4y2Ba 药物滥用的医学毒理学。(2012)gydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 7．5gydF4y2Ba 氯胺酮专著gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0464毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.69gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.35gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.7gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 19.77gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba 7.16gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数量gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 29.1gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 65.55米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 24.97gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五人法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9974gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9826gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.6326gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5753gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5948gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8383gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6737gydF4y2Ba CYP450 2C9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6363gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8918gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7407gydF4y2Ba CYP450 1A2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7323gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7985gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6912gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5347gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8253gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 高CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.5426gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.7223gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8878gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 无法生物降解gydF4y2Ba 0.9937gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.3939 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.8859gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6047gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba谷氨酸受体电离性，NMDA 3AgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白磷酸酶2a结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 谷氨酸门控离子通道NMDA受体亚型，单通道电导降低，钙通透性低，对镁的电压依赖性低。由甘氨酸介导。五月gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GRIN3AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q8TCU5gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷氨酸受体电离性，NMDA 3AgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 125464.07哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Smothers CT, Woodward JJ:表达n -甲基- d -天冬氨酸NR1和NR3亚基的HEK 293细胞中甘氨酸激活电流的药理特性。J Pharmacol Exp Ther. 2007年8月;322(2):739-48。Epub 2007年5月14日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Harrison NL, Simmonds MA:大鼠大脑皮层切片中n -甲基d -天冬氨酸拮抗剂的定量研究。中国药理学杂志1985 2月;84(2):381-91。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 罪人B，格拉夫BM:氯胺酮。中国药理学杂志。2008;(182):313-33。doi: 10.1007 / 978 - 3 - 540 - 74806 - 9 - _15。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Radovanovic D, Pjevic M:[氯胺酮:过去30年及其未来]。2003年9-10月;56(9-10):439-45。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba5-羟色胺受体3AgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
电位器gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控钾通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 这是5-羟色胺(5-羟色胺)的几种不同受体之一，5-羟色胺是一种生物激素，具有神经递质、激素和丝裂原的功能。这个受体是一个配体门。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HTR3AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P46098gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 5-羟色胺受体3AgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55279.835哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 静脉麻醉药与5-HT3受体的相互作用。中华麻醉学杂志1996 2;76(2):271-3。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba-7尼古丁胆碱能受体亚基gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRNA7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q693P7gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- -7尼古丁胆碱能受体亚基gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 2987.635哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 克他命:教老药新把戏。中华麻醉学杂志1998年11月;87(5):1186-93。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba胆碱酯酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 相同的蛋白质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 具有广泛底物特异性的酯酶。有助于神经递质乙酰胆碱的失活。可降解具有神经毒性的有机磷酸酯。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- BCHEgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P06276gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 胆碱酯酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 68417.575哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 克他命:教老药新把戏。中华麻醉学杂志1998年11月;87(5):1186-93。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba一氧化氮合酶，大脑gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 四氢生物蝶呤绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 产生一氧化氮(NO)，它是一种信使分子，在全身具有多种功能。在大脑和周围神经系统中，NO显示出许多神经递质的特性。P…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NOS1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P29475gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 一氧化氮合酶，大脑gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 160969.095哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 克他命:教老药新把戏。中华麻醉学杂志1998年11月;87(5):1186-93。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba神经激肽1受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 快激肽受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 这是速激肽神经肽物质p的受体。它可能与激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统的G蛋白有关。aff的等级顺序…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- TACR1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P25103gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- p物质受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 46250.5哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 冈本T，南南K，上野Y，方方J，白石M，重松A，上田Y:氯胺酮和戊巴比妥对爪蟾卵母细胞中p物质受体表达的抑制作用。Anesth Analg. 2003 7月;97(1):104-10，目录。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2Ba多巴胺D2受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba部分激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 钾通道调节活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 多巴胺受体的活性由抑制腺苷酸环化酶的G蛋白介导。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- DRD2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P14416gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- D(2)多巴胺受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 50618.91哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Seeman P, Guan HC, Hirbec H:多巴胺d2高受体受到苯环甲胺，麦角酸二乙胺，salvinorin A和莫达非尼的刺激。突触。2009年8月;63(8):698-704。doi: 10.1002 / syn.20647。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8.gydF4y2Ba三角洲型阿片类受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 阿片受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- g蛋白偶联受体，作为内源性脑啡肽和其他阿片类物质的受体。配体结合引起构象改变，通过鸟嘌呤和嘌呤触发信号。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- OPRD1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P41143gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 三角洲型阿片类受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 40368.235哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Smith DJ, Pekoe GM, Martin LL, Coalgate B:氯胺酮与阿片受体的相互作用。生命科学1980年3月10日;26(10):789-95。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Hustveit O, Maurset A, Oye I:氯胺酮手性形式与阿片类、苯环克利丁、西格玛和毒蕈碱受体的相互作用。药理学毒理学。1995年12月;77(6):355-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
9.gydF4y2Ba钠依赖性去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 去甲肾上腺素:钠转运体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 胺转运体。通过高亲和力钠依赖性再摄取到突触前末梢来终止去甲肾上腺素的作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC6A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P23975gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 钠依赖性去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69331.42哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Salt PJ, Barnes PK, Beswick FJ:氯胺酮对大鼠离体灌流心脏去甲肾上腺素神经元和神经元外摄取的抑制作用。中华麻醉学杂志1979年9月51(9):835-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
10.gydF4y2Bakappa型阿片受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 阿片受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- g蛋白偶联阿片受体是内源性α -新内啡肽和dynorphin的受体，但对β -内啡肽的亲和力较低。也作为受体的各种synt…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- OPRK1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P41145gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- kappa型阿片受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 42644.665哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Smith DJ, Pekoe GM, Martin LL, Coalgate B:氯胺酮与阿片受体的相互作用。生命科学1980年3月10日;26(10):789-95。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Hustveit O, Maurset A, Oye I:氯胺酮手性形式与阿片类、苯环克利丁、西格玛和毒蕈碱受体的相互作用。药理学毒理学。1995年12月;77(6):355-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
11.gydF4y2Bamu型阿片受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控钙通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 内源性阿片类物质受体，如-内啡肽和内啡肽。天然和合成阿片类药物的受体，包括吗啡，海洛因，丹戈，芬太尼，埃托啡，丁丙诺啡和美沙酮…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- OPRM1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35372gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- mu型阿片受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 44778.855哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Smith DJ, Pekoe GM, Martin LL, Coalgate B:氯胺酮与阿片受体的相互作用。生命科学1980年3月10日;26(10):789-95。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Hustveit O, Maurset A, Oye I:氯胺酮手性形式与阿片类、苯环克利丁、西格玛和毒蕈碱受体的相互作用。药理学毒理学。1995年12月;77(6):355-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
12.gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体(蛋白质组)gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 磷脂酰肌醇磷脂酶c活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 毒菌碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应，包括抑制腺苷酸环化酶，磷酸肌苷的分解和通过钾通道的调节。gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Hustveit O, Maurset A, Oye I:氯胺酮手性形式与阿片类、苯环克利丁、西格玛和毒蕈碱受体的相互作用。药理学毒理学。1995年12月;77(6):355-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
13.gydF4y2Ba5-羟色胺受体2(蛋白质组)gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 病毒受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- g蛋白偶联受体5-羟色胺(血清素)。它也是多种药物和精神活性物质的受体，包括美斯卡灵、裸盖菇素、1-(2,5-二甲氧基-4-碘…gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
| 的名字gydF4y2Ba | UniProt IDgydF4y2Ba |
|---|---|
| 5-羟色胺受体2AgydF4y2Ba | P28223gydF4y2Ba |
| 5-羟色胺受体2BgydF4y2Ba | P41595gydF4y2Ba |
| 5-羟色胺受体2CgydF4y2Ba | P28335gydF4y2Ba |
参考文献gydF4y2Ba
- Martin LL, Bouchal RL, Smith DJ:氯胺酮在体内抑制血清素的吸收。神经药理学。1982年2月;21(2):113-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
14.gydF4y2Ba5-羟色胺受体1(蛋白质组)gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 血清素受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- g蛋白偶联受体5-羟色胺(血清素)。也可作为各种药物和精神活性物质的受体。配体结合导致构象改变，触发…gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
| 的名字gydF4y2Ba | UniProt IDgydF4y2Ba |
|---|---|
| 5-羟色胺受体1AgydF4y2Ba | P08908gydF4y2Ba |
| 5-羟色胺受体1BgydF4y2Ba | P28222gydF4y2Ba |
| 5-羟色胺受体1DgydF4y2Ba | P28221gydF4y2Ba |
| 5-羟色胺受体1EgydF4y2Ba | P28566gydF4y2Ba |
| 5-羟色胺受体1FgydF4y2Ba | P30939gydF4y2Ba |
参考文献gydF4y2Ba
- Martin LL, Bouchal RL, Smith DJ:氯胺酮在体内抑制血清素的吸收。神经药理学。1982年2月;21(2):113-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba前列腺素G/H合成酶1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 前列腺素内过氧化物合酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 将花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)，这是前列腺素合成的关键步骤。前列腺素在胃和血小板中参与前列腺素的本构生产。在气体……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PTGS1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P23219gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 前列腺素G/H合成酶1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 68685.82哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 周顺生，周志伟，杨丽萍，蔡建平:人细胞色素p4502c9的底物、诱导剂、抑制剂及构效关系及其在药物开发中的意义。当代医学化学2009;16(27):3480-675。Epub 2009年9月1日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba细胞色素P450 2C8gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 甾体羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10632gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2C8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55824.275哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Desta Z, Moaddel R, Ogburn ET, Xu C, Ramamoorthy A, Venkata SL, Sanghvi M, Goldberg ME, Torjman MC, Wainer IW:氯胺酮和诺氯胺酮的立体选择性和区域特异性羟基化。异种生物学报，2012年11月42(11):1076-87。doi: 10.3109 / 00498254.2012.685777。Epub 2012年5月21日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba细胞色素P450 2B6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 甾体羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2B6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20813gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2B6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56277.81哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Hijazi Y, Boulieu R: CYP3A4, CYP2B6和CYP2C9亚型对人肝微粒体氯胺酮n -去甲基化的贡献。2002年7月，30(7):853-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 柳原雅，李丽娟，张丽娟，张丽娟，张丽娟，张丽娟，张丽娟。CYP2B6在人肝微粒体氯胺酮n-甲基化过程中的作用。药物处理。2001年6月;29(6):887-90。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 一项大鼠体内研究表明氯胺酮可诱导CYP3A4。其他几项研究表明氯胺酮是CYP3A4的底物。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 甾体羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11712gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55627.365哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 林芳，何莹，张丽，张敏，张勇，文超:鸡尾酒法评价氯胺酮对大鼠细胞色素P450异构体活性的影响。2015年3月15日;8(3):4335-41。eCollection 2015。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Mossner LD, Schmitz A, Theurillat R, Thormann W, Mevissen M:使用来自马、狗和人的肝微粒体和特定的细胞色素P450酶抑制氯胺酮代谢中的细胞色素P450酶。Am J Vet res 2011 11月;72(11):1505-13。doi: 10.2460 / ajvr.72.11.1505。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 柳原雅，李丽娟，张丽娟，张丽娟，张丽娟，张丽娟，张丽娟。CYP2B6在人肝微粒体氯胺酮n-甲基化过程中的作用。药物处理。2001年6月;29(6):887-90。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Hijazi Y, Boulieu R: CYP3A4, CYP2B6和CYP2C9亚型对人肝微粒体氯胺酮n -去甲基化的贡献。2002年7月，30(7):853-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 林芳，何莹，张丽，张敏，张勇，文超:鸡尾酒法评价氯胺酮对大鼠细胞色素P450异构体活性的影响。2015年3月15日;8(3):4335-41。eCollection 2015。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年10月13日04:06gydF4y2Ba