氯胺酮。

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罪人B,伯爵BM

氯胺酮。

Handb Exp杂志。2008;(182):313 - 33所示。doi: 10.1007 / 978 - 3 - 540 - 74806 - 9 - _15。

PubMed ID

18175098 (在PubMed

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文摘

有两个光学异构体的2 - (2-chlorophenyl) 2 - (methylamino)环己酮氯胺酮:S(+)氯胺酮和R(-)氯胺酮。这种药物的影响由n -甲基- d (NMDA)阿片类药物,毒蕈碱的和不同的几种受体。临床上,S(+)异构体的麻醉效能大约是三到四倍的R(-)异构体,归因于高亲和力的S(+)异构体的苯环己哌啶NMDA受体结合位点。氯胺酮是水和脂溶性,允许它通过各种途径方便地管理和提供广泛分布在体内。氯胺酮代谢是由肝微粒体酶。它会导致bronchodilation和刺激交感神经系统和心血管系统。在诊所,克他命,特别是S(+)氯胺酮用于术前用药法,镇静,全身麻醉的诱导和维护,比称为“离解麻醉”。氯胺酮及其S(+)异构体理想麻醉代理创伤受害者,低血容量性和感染性休克患者肺部疾病患者。甚至subanaesthetic剂量这种药物的镇痛效果,因此氯胺酮也是推荐的术后镇痛和镇静。氯胺酮的组合与咪达唑仑或异丙酚可以是非常有用的和安全的镇静和镇痛在重症监护患者中,特别是在脓毒症和心血管不稳定。 In the treatment of chronic pain ketamine is effective as a potent analgesic or substitute together with other potent analgesics, whereby it can be added by different methods. There are some important patient side-effects, however, that limit its use, whereby psycho-mimetic side-effects are most common.

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药物	目标	类	生物	药理作用	行动
克他命	谷氨酸受体ionotropic, 3门冬氨酸	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节