识别

通用名称
V1003
DrugBank加入数量
DB05046
背景

V1003丁丙诺啡的鼻内的配方,是一种麻醉剂止痛,术后疼痛管理在医院和家庭设置。丁丙诺啡是一个著名的镇痛和鼻内的配方有潜力提供了一种方便的选择其他治疗方法,允许管理其术后疼痛的病人出院前和在家里在恢复期。

类型
小分子
临床实验
同义词
不可用

药理学

指示

调查使用/治疗疼痛(急性或慢性)。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制

V1003丁丙诺啡的鼻内的配方。丁丙诺啡的镇痛效应是由于在mu-opioid受体部分激动剂活性。丁丙诺啡也是型阿片受体拮抗剂。部分激动剂活动意味着阿片受体拮抗剂(如解毒剂如纳洛酮)只是部分逆转丁丙诺啡的影响。绑定到μ和κ受体导致超极化和神经元兴奋性降低。

目标 行动 生物
UKappa-type阿片受体 不可用 人类
UMu-type阿片受体 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
不可用
分类
没有分类
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
不可用
InChI关键
不可用
InChI
不可用
国际命名
不可用
微笑
不可用

引用

一般引用
不可用
PubChem物质
347909911

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
不可用
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际app
了解更多
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
阿片受体的活动
特定的功能
g蛋白耦合阿片受体功能作为内源性alpha-neoendorphins和dynorphins受体,但低亲和力内啡肽。也作为受体各种自己…
基因名字
OPRK1
Uniprot ID
P41145
Uniprot名字
Kappa-type阿片受体
分子量
42644.665哒
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
电压门控钙通道活动
特定的功能
受体β-内啡肽和endomorphin等内源性阿片类物质。受体对自然和合成阿片类药物如吗啡、海洛因,DAMGO,芬太尼,埃托啡,buprenorphin和美沙酮……
基因名字
OPRM1
Uniprot ID
P35372
Uniprot名字
Mu-type阿片受体
分子量
44778.855哒

药物在2007年10月21日22:23 /更新6月12日16:52 2020