Butyrfentanyl

识别

总结

Butyrfentanyl是一种甲基化芬太尼类似物，没有临床适应症，但通常用作娱乐性药物。

通用名称

Butyrfentanyl

药物库登录号

DB09173

背景

丁酸芬太尼或丁酸芬太尼(不要与3-甲基芬太尼混淆)是一种有效的短效合成阿片类镇痛药物。¹它是一个类似的芬太尼大概是1/30的效力。⁶丁特芬太尼于1961年由詹森制药公司首次合成，作为一种新的阿片类镇痛药。⁶

丁特芬太尼目前还没有合法的临床应用，但坊间报道表明，它可能偶尔会作为一种娱乐性药物出现在灰色市场上。⁶该化合物是美国附表I管制物质，因为它是3-甲基芬太尼的位置异构体。⁷

美国缉毒局已经证实，2016年5月之前，至少有40人因使用丁特芬太尼而死亡。⁶

类型

小分子

组

非法

结构

3 d

下载

摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

丁特芬太尼结构(DB09173)

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重量

平均:350.506
单一同位素的:350.235813594

化学公式

C₂₃H_30.N₂O

同义词

• Butyr-fentanyl
• Butyrylfentanyl

外部id

• Nih-10486免费基地

药理学

指示

丁特芬太尼被研究为一种潜在的阿片类镇痛药，但已不再用于此目的。²它更经常被用作娱乐性毒品。²

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

丁特芬太尼的药效学数据不易获得。

作用机制

丁特芬太尼是一种类似于芬太尼的μ阿片受体激动剂。⁶

目标	行动	生物
一个mu型阿片受体	受体激动剂	人类
Ukappa型阿片受体	受体激动剂	人类
Udelta型阿片受体	受体激动剂	人类

吸收

丁特芬太尼的吸收数据不易获得。

配送量

丁特芬太尼的分布量的数据不易获得。

蛋白结合

丁特芬太尼的蛋白结合研究尚未进行，但由于其结构与芬太尼相似，它可能与循环中的血清白蛋白和α -1-酸性糖蛋白高度结合。⁵

新陈代谢

CYP3A4和CYP2D6可将丁酸芬太尼n -脱烷基化成正丁酸芬太尼，CYP3A4可将丁酸芬太尼羟基化成(ω-1)-羟基丁酸芬太尼，CYP2D6和CYP3A4可将丁酸芬太尼羟基化成ω-羟基丁酸芬太尼，CYP3A4可将丁酸芬太尼羟基化成β-羟基丁酸芬太尼。¹ω-羟基-丁酸芬太尼进一步代谢为ω-羧基-丁酸芬太尼，而4'-羟基-丁酸芬太尼进一步代谢为4'-羟基-3'-甲氧基-丁酸芬太尼。¹这些代谢物中的许多可能与葡萄糖醛酸或硫酸盐发生进一步的偶联反应。¹

悬停在以下产品上查看反应伙伴

• Butyrfentanyl
  • nor-butyrfentanyl
  • (ω1)-hydroxy-butyrfentanyl
  • β-hydroxy-butyrfentanyl
  • 4 ' -hydroxy-butyrfentanyl
    • 4 -hydroxy-3 -methoxy-butyrfentanyl
  • ω-hydroxy-butyrfentanyl
    • ω-carboxy-butyrfentanyl

淘汰路线

丁特芬太尼的消除途径在文献中没有很好地描述，但大多数阿片类药物主要在尿液中消除。^3.

半衰期

丁特芬太尼半衰期的数据不易获得。

间隙

丁特芬太尼的清除数据不易获得。

的不利影响

改进决策支持和研究结果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

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毒性

LD的₅₀丁酸芬太尼是不容易得到的。⁸

服用过量的患者可能会出现镇静、精神状态改变和呼吸困难。⁴过量的症状可以用纳洛酮和支持措施来治疗。⁴

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
Abatacept	丁特芬太尼与阿巴西普联用可促进代谢。
Abiraterone	丁特芬太尼与阿比特龙联用可降低代谢。
醋丁洛尔	丁特芬太尼与乙酰丁醇联用可降低其代谢。
对乙酰氨基酚	丁特芬太尼与对乙酰氨基酚联用可降低其代谢。
Adalimumab	丁特芬太尼联合阿达木单抗可促进代谢。
Almotriptan	丁特芬太尼与阿莫曲坦联用可降低其代谢。
Alogliptin	丁特芬太尼与阿格列汀联用可降低其代谢。
氨基比林	丁特芬太尼与氨基苯氮酮联用可降低其代谢。
胺碘酮	丁特芬太尼与胺碘酮联用可降低其代谢。
阿米替林	阿米替林与丁特芬太尼合用可降低其代谢。

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食物相互作用

没有发现相互作用。

类别

药物类别

• 细胞色素P-450 CYP2D6底物
• 细胞色素P-450 CYP3A底物
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物
• 细胞色素P-450底物
• 非法药物
• 哌啶
• 街头毒品

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于被称为芬太尼的有机化合物。这些化合物含有芬太尼部分或衍生物，其基于N-(1-(2-苯乙基)-4-哌啶基)-N-苯丙酰胺骨架。

王国

有机化合物

超类

Organoheterocyclic化合物

类

哌啶

子课

芬太尼

直接父

芬太尼

选择父母

苯乙胺/苯胺/Aralkylamines/叔羧酸酰胺/三烷基胺/氨基酸及其衍生物/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品 /羰基化合物

展示更多

基

胺/氨基酸或衍生物/苯胺/Aralkylamine/芳香族杂单环化合物/Azacycle/苯环型的/羰基/甲酰胺组/羧酸的衍生物 /芬太尼/碳氢化合物的衍生物/单环苯部分/有机氮化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/苯乙胺/叔脂肪胺/叔胺/叔羧酸酰胺

显示13个

分子框架

芳香族杂单环化合物

外部描述符

不可用

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

07年v1h7r6zn

化学文摘号

1169-70-6

InChI关键

QQOMYEQLWQJRKK-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C23H30N2O c1-2-9-23 (26) 25 (21-12-7-4-8-13-21) 22-15-18-24 (19-16-22) 22-15-18-24 / h3-8, 10号至13号,22 h, 2, 9日14-19H2 1 h3

国际命名

N-phenyl-N - [1 - (2-phenylethyl) piperidin-4-yl] butanamide

微笑

预备(= O) N (C1CCN (CCC2 = CC = CC = C2) CC1) C1 = CC = CC = C1

参考文献

合成参考

詹森洋纺。1- ar烷基-4-(n -芳基羰基氨基)哌啶及其相关化合物。美国专利号US3164600(1965年1月5日)。1965.

一般引用

1. Kanamori T, Iwata YT, Segawa H, Yamamuro T, Kuwayama K, Tsujikawa K, Inoue H:丁基芬太尼在新鲜人肝细胞中的代谢:用于最终鉴定的真实代谢物标准的化学合成。生物医药通报，2019;42(4):623-630。doi: 10.1248 / bpb.b18 - 00765。［文章］
2. Baumann MH, Majumdar S, Le Rouzic V, Hunkele A, Uprety R, Huang XP, Xu J, Roth BL, Pan YX, Pasternak GW:娱乐性药物市场中发现的新型合成阿片类药物(NSO)的药理特性。神经药理学。2018年5月15日;134(Pt A):101-107。doi: 10.1016 / j.neuropharm.2017.08.016。Epub 2017 8月12日。［文章］
3. Smith HS:阿片类代谢。Mayo临床杂志2009 july;84(7):613-24。doi: 10.1016 / s0025 - 6196(11) 60750 - 7。［文章］
4. Cole JB, Dunbar JF, McIntire SA, Regelmann WE, Slusher TM:丁特芬太尼过量导致弥漫性肺泡出血。儿科学。2015年3月;135(3):e740-3。doi: 10.1542 / peds.2014 - 2878。［文章］
5. Bista SR, Haywood A, Hardy J, Lobb M, Tapuni A, Norris R:芬太尼及其代谢物非芬太尼在人血浆、白蛋白和α -1酸糖蛋白中的蛋白结合。Xenobiotica. 2015 Mar;45(3):207-12。doi: 10.3109 / 00498254.2014.971093。Epub 2014年10月14日［文章］
6. 世界卫生组织:丁酸芬太尼关键审查报告[链接］
7. DEA:暂时将丁基芬太尼和-羟基硫代芬太尼列入附表I [链接］
8. 开曼化学品:丁基芬太尼MSDS [链接］

外部链接

PubChem化合物

621174

PubChem物质

310265082

ChemSpider

539764

锌

ZINC000032266443

维基百科

Butyrfentanyl

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0137毫克/毫升	ALOGPS
logP	4.44	ALOGPS
logP	4.26	ChemAxon
日志	-4.4	ALOGPS
pKa(最强基础)	8.77	ChemAxon
生理上的电荷	1	ChemAxon
氢受体计数	2	ChemAxon
氢供体数量	0	ChemAxon
极表面积	23.552	ChemAxon
可旋转键数	7	ChemAxon
折射性	108.08米3.·摩尔－1	ChemAxon
极化率	42.033.	ChemAxon
环数	3.	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	是的	ChemAxon
MDDR-like规则	是的	ChemAxon

ADMET预测特征

不可用

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

药物创建于2015年10月14日20:53 /更新于2020年6月12日16:52