识别
- 总结
-
氨基比林是一种用于治疗急性偏头痛的止痛药物，与麦角胺和咖啡因结合使用。
- 通用名称
- 氨基比林
- DrugBank加入数量
- DB01424
- 背景
-
氨基苯酮是一种吡唑啉酮，具有镇痛、消炎和解热的特性，具有粒细胞缺乏症的风险。在生物医学应用中，放射性标记(13c标记)的氨基苯酮已用于呼吸试验，在肝功能试验中测量细胞色素P-450代谢活性。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,撤销
- 结构
-
- 重量
-
平均:231.2936
单一同位素的:231.137162181 - 化学公式
- C13H17N3.O
- 同义词
-
- phenazone酯基
- 5-pyrazolone 1-Phenyl-2, 3-dimethyl-4 -(二甲胺基)
- 1-Phenyl-2, 3-dimethyl-4-dimethylaminopyrazol-5-one
- 1, 5-Dimethyl-4-dimethylamino-2-phenyl-3-pyrazolone
- 2, 3-Dimethyl-4-dimethylamino-1-phenyl-5-pyrazolone
- 3-Keto-1、5-dimethyl-4-dimethylamino-2-phenyl-2 3-dihydropyrazole
- 4 -(二甲胺基)1 2-dihydro-1 5-dimethyl-2-phenyl-3H-pyrazol-3-one
- 4 -(二甲胺基)1 5-dimethyl-2-phenyl-1 2-dihydro-3H-pyrazol-3-one
- 4 -(二甲胺基)安替比林
- 4-Dimethylamino-1-phenyl-2, 3-dimethylpyrazolone
- 4-Dimethylamino-2, 3-dimethyl-1-phenyl-3-pyrazolin-5-one
- 4-Dimethylamino-2, 3-dimethyl-1-phenyl-5-pyrazolone
- 4-Dimethylaminoantipyrine
- 4-Dimethylaminophenazone
- Aminofenazona
- Aminofenazone
- Aminophenazon
- 氨基比林
- Aminophenazonum
- 氨基比林
- Dimethylaminoantipyrine
- Dimethylaminoazophene
- Dimethylaminophenazon
- Dimethylaminophenazone
- Dimethylaminophenyldimethylpyrazolone
- Dipyrine
- 外部id
-
- nsc - 4993
药理学
- 指示
-
以前广泛用于风湿病、神经炎和普通感冒的解热镇痛药。目前用于测量全身水分。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
氨基苯酮具有镇痛、消炎和解热的作用。
- 的作用机制
-
正常新生儿代谢氨基苯酮的速度非常慢。在较大的婴儿中，可以观察到更多的呼出13-CO2。
- 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
-
将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
可导致危及生命的粒细胞缺乏症。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abacavir 氨基苯酮可降低阿巴卡韦的排泄率，使其血清水平升高。 Abametapir 氨基苯酮与阿维他匹合用可提高血清浓度。 Abatacept 与阿巴替普联用可促进氨基苯酮代谢。 Abciximab 当氨苯酮与阿昔单抗合用时，出血和出血的风险或严重程度会增加。 Abiraterone 氨基苯酮与阿比特龙合用可提高血清浓度。 Abrocitinib 阿溴替尼与氨基苯酮联用可降低其代谢。 醋丁洛尔 氨基苯酮可降低乙酰丁醇的降压作用。 Aceclofenac 当氨基苯酮与乙酰氯芬酸联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。 Acemetacin 当氨基苯酮与乙酰美辛合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。 苊香豆醇 当氨基苯酮与针叶酚合用时，出血和出血的风险或严重程度会增加。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
类别
- ATC代码
- N02BB53 -氨基苯氮酮，不包括心理感受药 N02BB03 -氨基比林 N02BB73 -氨基苯酮，与心理感受药的结合
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于苯基吡唑类有机化合物。这些化合物含有一个苯基吡唑骨架，由一个吡唑和一个苯基结合而成。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- 唑类
- 子课
- 摘要
- 直接父
- Phenylpyrazoles
- 选择父母
- Dialkylarylamines/吡唑啉酮/苯及其取代衍生物/Vinylogous酰胺/Heteroaromatic化合物/内酰胺/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organooxygen化合物/有机氧化物 显示一个
- 基
- 胺/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/苯环型的/Dialkylarylamine/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/内酰胺/单环苯一半/有机氮的化合物 显示10
- 分子框架
- 芳香heteromonocyclic化合物
- 外部描述符
- 叔氨基化合物吡唑啉酮(CHEBI: 160246）
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 01704 yp3mo
- 化学文摘号
- 58-15-1
- InChI关键
- RMMXTBMQSGEXHJ-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C13H17N3O c1-10-12 (14 (2) 3) 13 (17) 16 (15 (10) 4) 11-8-6-5-7-9-11 / h5-9H 1-4H3
- 国际命名
-
4 -(二甲胺基)1 5-dimethyl-2-phenyl-2 3-dihydro-1H-pyrazol-3-one
- 微笑
-
CN (C) C1 = C (C) N (C) N (C1 = O) C1 = CC = CC = C1
参考文献
- 一般引用
-
- D级，朗格汉斯CD:呼吸测试:概念、应用和限制。欧洲儿科杂志。1997年8月156号增刊1:S18-23。［文章］
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0015493
- KEGG药物
- D00556
- KEGG化合物
- C07539
- PubChem化合物
- 6009
- PubChem物质
- 46504975
- ChemSpider
- 5787
- BindingDB
- 74258
- 695
- ChEBI
- 160246
- ChEMBL
- CHEMBL288470
- 锌
- ZINC000000057115
- 网页
- PA164748135
- 维基百科
- 氨基比林
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑,涂膜 口服 栓剂 直肠 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 134.5°C PhysProp 水溶度 5.44E+004 mg/L(30°C) 雅可夫斯基，sh &丹南费泽，rm (1992) logP 1.00 Hansch等人(1995) 日志 -0.63 ADME研究U必威国际appSCD Caco2渗透率 -4.44 ADME研究U必威国际appSCD pKa 5 SANGSTER非常肯定(1994) - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 22.5毫克/毫升 ALOGPS logP 0.94 ALOGPS logP 1.15 ChemAxon 日志 －1 ALOGPS pKa最强(基本) 3.66 ChemAxon 生理上的电荷 0 ChemAxon 氢受体数 3. ChemAxon 氢供体数 0 ChemAxon 极地表面面积 26.792 ChemAxon 可旋转键数 2 ChemAxon 折射性 70.11米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 25.873. ChemAxon 数量的戒指 2 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五个原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 是的 ChemAxon Veber法则 是的 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 1．0 血脑屏障 + 0.9845 Caco-2渗透 + 0.8867 22基板 Non-substrate 0.7772 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.7283 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.8382 肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.8779 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7595 CYP450 2 d6衬底 底物 0.8154 CYP450 3 a4衬底 底物 0.7049 CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.9107 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9337 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9231 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.957 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8309 CYP450抑制滥交 低CYP抑制性乱交 0.6183 艾姆斯测试 艾姆斯有毒 0.6234 致癌性 Non-carcinogens 0.835 生物降解 没有准备好可生物降解 0.9871 大鼠急性毒性 2.8773 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9691 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.7392
光谱
- 质量规范(NIST)
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- 光谱
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
- 基因名字
- CYP2C9
- Uniprot ID
- P11712
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2 c9
- 分子量
- 55627.365哒
参考文献
- 周顺生，周志伟，杨丽萍，蔡建平:人细胞色素p4502c9的底物、诱导剂、抑制剂及构效关系及其在药物开发中的意义。当代医学化学2009;16(27):3480-675。Epub 2009年9月1日。［文章］
- Rendic S:人类CYP酶信息综述:人类P450代谢数据。Metab rev 2002 2 - 5;34(1-2):83-448。［文章］
- 丹羽田，佐藤R, Yabusaki Y, Ishibashi F, Katagiri M:人肝脏细胞色素P450s和类固醇性CYP17对氨基比林n -去甲基化的贡献。Xenobiotica。1999年2月,29(2):187 - 93。doi: 10.1080 / 004982599238731。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 负责许多药物和环境化学物质的代谢，并被氧化。它参与抗心律失常、肾上腺素受体拮抗剂和三环类药物的代谢。
- 基因名字
- CYP2D6
- Uniprot ID
- P10635
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2 d6
- 分子量
- 55768.94哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 维生素d3 25-羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
- 基因名字
- CYP3A4
- Uniprot ID
- P08684
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 3 a4
- 分子量
- 57342.67哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
- 基因名字
- CYP2C18
- Uniprot ID
- P33260
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2 c18
- 分子量
- 55710.075哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 类固醇17-alpha-monooxygenase活动
- 特定的功能
- 孕烯酮和孕酮转化为17- α -羟基化产物，随后转化为脱氢表雄酮(DHEA)和雄烯二酮。催化17-羟化反应。
- 基因名字
- CYP17A1
- Uniprot ID
- P05093
- Uniprot名字
- 类固醇17-alpha-hydroxylase / 17日20裂合酶
- 分子量
- 57369.995哒
参考文献
- 丹羽田，佐藤R, Yabusaki Y, Ishibashi F, Katagiri M:人肝脏细胞色素P450s和类固醇性CYP17对氨基比林n -去甲基化的贡献。Xenobiotica。1999年2月,29(2):187 - 93。doi: 10.1080 / 004982599238731。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 负责代谢一些治疗药物，如抗惊厥药物s -甲苯妥英，奥美拉唑，丙鸟尼，某些巴比妥酸盐，地西泮，心得安，西酞普兰和im…
- 基因名字
- CYP2C19
- Uniprot ID
- P33261
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2 c19
- 分子量
- 55930.545哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 策展人评论
- 这种酶作用的数据仅限于体外研究。
- 通用函数
- 氧化还原酶活性，作用于配对供体，合并或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，合并一个氧原子
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
- 基因名字
- CYP1A2
- Uniprot ID
- P05177
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 1 a2
- 分子量
- 58293.76哒
参考文献
- 丹羽田，佐藤R, Yabusaki Y, Ishibashi F, Katagiri M:人肝脏细胞色素P450s和类固醇性CYP17对氨基比林n -去甲基化的贡献。Xenobiotica。1999年2月,29(2):187 - 93。doi: 10.1080 / 004982599238731。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
- 基因名字
- CYP2C8
- Uniprot ID
- P10632
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2 c8
- 分子量
- 55824.275哒
参考文献
转运蛋白
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 参与肾脏对内源性和外源性有机阴离子的清除。当一个有机阴离子分子的吸收与一个有机阴离子的外流相结合时，充当有机阴离子交换器的功能。
- 基因名字
- SLC22A6
- Uniprot ID
- Q4U2R8
- Uniprot名字
- 溶质载体家族22个成员6
- 分子量
- 61815.78哒
参考文献
- Apiwattanakul N, Sekine T, Chairoungdua A, Kanai Y, Nakajima N, Sophasan S, Endou H:表达有机阴离子转运蛋白1在非洲鼠卵母细胞中的非甾体抗炎药物转运特性Mol Pharmacol. 1999 5;55(5):847-54。［文章］
药物创建于2007年7月24日11:44 /更新于2021年5月05日20:29