胺碘酮gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

胺碘酮gydF4y2Ba是III类抗心律失常药物，用于治疗复发性血流动力学不稳定室性心动过速和复发性室颤。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Nexterone, PaceronegydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

胺碘酮gydF4y2Ba

DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB01118gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

胺碘酮是一种苯并呋喃衍生物，抗心律失常药物通常用于各种情况。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba最著名的是它被批准用于危及生命的室性心律失常，它也被用于门诊和住院患者房颤的适应症外。根据处方信息，由于胺碘酮能够引起严重毒性并可能死亡，因此应保留在其批准适应症时使用。gydF4y2Ba^{18gydF4y2Ba，gydF4y2Ba19gydF4y2Ba，gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba}

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准,临床实验gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

胺碘酮(DB01118)结构gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:645.3116gydF4y2Ba
单一同位素的:645.023680639gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_25gydF4y2BaHgydF4y2Ba_29gydF4y2Ba我gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba_3.gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• 2-Butyl-3 - (3 5-diiodo-4 (2-diethylaminoethoxy)苯甲酰)香豆酮gydF4y2Ba
• 2-Butyl-3-benzofuranyl 4 - (2 - (diethylamino)乙氧基的)3、5-diiodophenyl酮gydF4y2Ba
• 2-n-Butyl-3 ', 5 ' -diiodo-4 -N-diethylaminoethoxy-3-benzoylbenzofurangydF4y2Ba
• AmiodaronagydF4y2Ba
• 胺碘酮gydF4y2Ba
• AmiodaronumgydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

FDA批准的胺碘酮适应症是复发性心室颤动(VF)和复发性血流动力学不稳定室性心动过速(VT)。FDA强调，只有在有临床记录且对其他抗心律失常药物的正常治疗剂量没有反应的情况下，或者当患者对其他药物不能耐受时，才应该给予这种药物。gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba

适应症外指征包括心房颤动和室上性心动过速。gydF4y2Ba^{7gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba}

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 心房纤颤gydF4y2Ba
• 室上性心动过速(SVT)gydF4y2Ba
• 复发性心室纤维性颤动gydF4y2Ba
• 复发性血流动力学不稳定室性心动过速gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba

改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

静脉给药后，胺碘酮的作用是放松血管壁的平滑肌，降低外周血管阻力(后负荷)，并少量增加心脏指数。通过这种方式给药还可以减少心脏传导，预防和治疗心律失常。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba，gydF4y2Ba18gydF4y2Ba}然而，当口服胺碘酮时，不会导致左心室射血分数的显著变化。与其他抗心律失常药物类似，对照临床试验并没有证实口服胺碘酮能提高生存率。gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba

胺碘酮延长QRS持续时间和QT间期。此外，窦房结自动性降低，房室结传导速度降低。异位起搏器的自动性也受到抑制。gydF4y2Ba^19gydF4y2Ba服用胺碘酮也可能导致甲状腺中毒或甲状腺功能减退，因为胺碘酮含有高水平的碘，会干扰正常的甲状腺功能。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

胺碘酮被认为是III类抗心律失常药物。它阻断了钾电流，钾电流会在心脏动作电位的第三阶段引起心肌复极。结果胺碘酮增加了动作电位的持续时间以及心肌细胞(肌细胞)的有效不应期。从而降低心肌细胞的兴奋性，预防和治疗心律异常。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}

与其他III类抗心律失常药物不同的是，胺碘酮还能干扰β -肾上腺素能受体、钠通道和钙通道的功能。这些行为有时会导致不良的影响，如低血压、心动过缓和尖转(TdP)。gydF4y2Ba^19gydF4y2Ba除上述外，胺碘酮可增加过氧化物酶体增殖体激活受体的活性，导致肝脏或其他器官的脂肪性改变。gydF4y2Ba^{14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba}最后，由于胺碘酮的碘含量，它被发现与甲状腺受体结合，可能导致胺碘酮诱导的甲状腺功能减退或甲状腺中毒。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaHERG人心脏K+通道gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Baβ肾上腺素能受体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba downregulatorgydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba电压依赖性t型钙通道亚基α - 1igydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba电压门控l型钙通道gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba甲状腺激素受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba 粘结剂gydF4y2Ba	人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba过氧化物酶体增殖物激活受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba过氧化物酶体增殖物激活受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba过氧化物酶体增殖物激活受体共激活剂1-gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

胺碘酮在给药后约3 ~ 7小时达到血浆Cmax。gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba胺碘酮一次静脉给药后起效的一般时间为1- 30分钟，治疗效果持续1-3小时。血浆中胺碘酮的稳态浓度在0.4 ~ 11.99 μg/ml之间;在心律失常患者中，稳定水平一般保持在1.0 ~ 2.5 μg/ml之间是可取的。gydF4y2Ba^{4gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba}

有趣的是，它有时可能在2至3天后开始起作用，但通常需要1至3周，尽管给药剂量较高。gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba胺碘酮的生物利用度在临床研究中有所不同，平均在35 - 65%之间。gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba

食物的影响gydF4y2Ba

在食用高脂肪食物后立即给予单次600毫克剂量的健康受试者中，胺碘酮的AUC增加2.3倍，Cmax增加3.8倍。gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba食物还能促进吸收，减少约37%的Tmax。gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

在3名健康个体和3名被诊断为室上性心动过速(SVT)的患者的药代动力学研究中，发现健康志愿者的分布体积为9.26-17.17 L/kg, SVT患者的分布体积为6.88-21.05 L/kg。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba处方资料中提到胺碘酮的分布体积差异很大，平均分布约为60 L/kg。它在全身积聚，特别是在脂肪组织中gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba还有高度血管化的器官，包括肺，肝和脾。胺碘酮的一种主要代谢物，去乙基胺碘酮(DEA)，在与胺碘酮相同的组织中比例更高。gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

胺碘酮的蛋白结合率约为96%。gydF4y2Ba^{4gydF4y2Ba，gydF4y2Ba18gydF4y2Ba}

新陈代谢gydF4y2Ba

该药代谢成主要代谢物去乙基胺碘酮(DEA)gydF4y2Ba^4gydF4y2BaCYP3A4和CYP2C8酶CYP3A4酶存在于肝脏和肠道中。gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba在哺乳动物中已经发现了DEA的羟基代谢物，但其临床意义尚不清楚。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba

• 胺碘酮gydF4y2Ba
  • DesethylamiodaronegydF4y2Ba
    • 3 ' -hydroxylamiodaronegydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

胺碘酮主要通过肝脏代谢和胆道排泄被清除。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba尿中发现少量去乙基胺碘酮(DEA)。gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

胺碘酮的终末半衰期因患者而异，但仍然很长，大约在9-100天之间。半衰期长短因来源不同而不同。gydF4y2Ba^{3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba}根据胺碘酮的处方信息，胺碘酮的平均血浆终末消除表观半衰期为58天(15 ~ 142天)。活性代谢物(DEA)的最终半衰期范围在14到75天之间。gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba根据一个来源，胺碘酮在一次剂量后的血浆半衰期在3.2到79.7小时之间。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

在一项临床研究中，心室颤动和室性心动过速患者静脉给药后胺碘酮的清除量在220 ~ 440 ml/hr/kg之间。gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba另一项研究表明，在一次静脉注射后，胺碘酮的全身清除率从0.10到0.77 L/min不等。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba肾脏损害似乎不影响胺碘酮的清除，但肝脏损害可能减少清除。肝硬化患者在DEA下的Cmax和胺碘酮平均浓度明显较低，而胺碘酮无明显差异。严重的左心室功能不全可延长DEA的半衰期。gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba

关于监控的说明gydF4y2Ba

目前还没有制定出调整胺碘酮在肾脏、肝脏或心脏异常中的剂量的指南。在接受慢性胺碘酮治疗的患者中，应密切的临床监测，特别是老年患者和严重左心室功能不全患者。gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

小鼠和大鼠口服胺碘酮的LD50超过3000 mg/kg。gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba过量使用胺碘酮可能导致致命后果，因为它可能导致心律失常。过量用药的迹象或症状可能包括低血压、休克、心动过缓、房室传导阻滞和肝毒性。在过量的情况下，启动支持性治疗，如果需要，使用液体、血管加压药或正性肌力药物。心脏传导阻滞可能需要临时起搏。确保定期监测肝功能。胺碘酮及其主要代谢物DEA不能通过透析去除。gydF4y2Ba^17gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
胺碘酮作用途径gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

相互作用的基因/酶gydF4y2Ba	等位基因的名字gydF4y2Ba	基因型(s)gydF4y2Ba	定义变化(s)gydF4y2Ba	类型(年代)gydF4y2Ba	描述gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
钾电压门控通道亚族H成员2gydF4y2Ba	MiRP1gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	KCNE2gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	KCNH2和KCNE2基因多态性的存在可能与胺碘酮治疗时长Q-T综合征或心律失常的易感性增加有关。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	与胺碘酮联用可降低1,2-苯二氮杂卓的代谢。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	胺碘酮与阿巴他韦合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	阿巴他普与胺碘酮合用可提高胺碘酮的代谢。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba	阿马霉素与胺碘酮联用可降低其代谢。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	阿比特龙与胺碘酮合用可降低其代谢。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba	阿溴替尼与胺碘酮合用可降低其代谢。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba	阿卡拉布替尼与胺碘酮合用可降低其代谢。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba	当胺碘酮与阿卡波糖合用时，低血糖的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	乙酰胆醇与胺碘酮合用可提高疗效。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	胺碘酮与醋酸氯芬酸合用可增加高钾血症的风险或严重程度。gydF4y2Ba

确定潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重程度评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 避免葡萄柚产品。葡萄柚抑制CYP3A4代谢，可能使血清胺碘酮浓度升高。gydF4y2Ba
• 不要吃圣约翰草。这种草药可以诱导胺碘酮的CYP3A4代谢。因此可能降低胺碘酮的血清浓度和疗效。gydF4y2Ba
• 带或不带食物服用。吸收不受食物影响。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
盐酸胺碘酮gydF4y2Ba	976728 sy6zgydF4y2Ba	19774-82-4gydF4y2Ba	ITPDYQOUSLNIHG-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Amio-Aqueous四世gydF4y2Ba/gydF4y2BaAratacgydF4y2Ba/gydF4y2BaArycorgydF4y2Ba/gydF4y2BaAtlansilgydF4y2Ba/gydF4y2BaTachyragydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
胺碘酮gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	萨尼健康公司gydF4y2Ba	2011-06-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
胺碘酮gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Sorres制药有限公司gydF4y2Ba	2009-06-23gydF4y2Ba	2014-06-20gydF4y2Ba
胺碘酮gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Sivem制药城市gydF4y2Ba	2012-06-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
注射用胺碘酮50mg/mlgydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	50 mg / mLgydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba	2004-04-21gydF4y2Ba	2018-02-23gydF4y2Ba
盐酸胺碘酮gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	1.8毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	卡佩尔制药公司gydF4y2Ba	2013-10-18gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸胺碘酮gydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	Amphastar制药有限公司gydF4y2Ba	2004-02-11gydF4y2Ba	2008-01-24gydF4y2Ba
盐酸胺碘酮gydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	Amphastar制药有限公司gydF4y2Ba	2004-02-11gydF4y2Ba	2008-01-24gydF4y2Ba
盐酸胺碘酮gydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	Amphastar制药有限公司gydF4y2Ba	2004-02-11gydF4y2Ba	2008-01-24gydF4y2Ba
注射用盐酸胺碘酮gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	50 mg / mLgydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	辉瑞加拿大城市gydF4y2Ba	2002-08-29gydF4y2Ba	2020-07-10gydF4y2Ba
注射用盐酸胺碘酮gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	50 mg / mLgydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	山德士加拿大的注册gydF4y2Ba	2000-06-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
胺碘酮人机交互gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	HF收购有限公司，DBA健康第一gydF4y2Ba	2019-12-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸胺碘酮gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	科比牧场预先包装gydF4y2Ba	2017-01-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸胺碘酮gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	400毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	梅恩制药有限公司gydF4y2Ba	2013-01-01gydF4y2Ba	2019-12-31gydF4y2Ba
盐酸胺碘酮gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	卡梅隆制药有限责任公司gydF4y2Ba	2017-01-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸胺碘酮gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	科比牧场预先包装gydF4y2Ba	2017-01-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸胺碘酮gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	梅恩制药有限公司gydF4y2Ba	2013-01-01gydF4y2Ba	2019-12-31gydF4y2Ba
盐酸胺碘酮gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	400毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	卡梅隆制药有限责任公司gydF4y2Ba	2013-01-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸胺碘酮gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	梅恩制药有限公司gydF4y2Ba	2017-01-01gydF4y2Ba	2019-12-31gydF4y2Ba
盐酸胺碘酮gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	400毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	科比牧场预先包装gydF4y2Ba	2013-01-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸胺碘酮gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	卡梅隆制药有限责任公司gydF4y2Ba	2013-01-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
盐酸胺碘酮gydF4y2Ba	盐酸胺碘酮gydF4y2Ba1(1.8毫克/毫升)gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	卡佩尔制药公司gydF4y2Ba	2013-10-18gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
科达林150毫克3毫升x 6安瓿gydF4y2Ba	盐酸胺碘酮gydF4y2Ba(150毫克/毫升)gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	OSELİLAC圣。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

C01BD01 -胺碘酮gydF4y2Ba

• C01BD -抗心律失常，III类gydF4y2Ba
• C01b -抗心律失常药物，I类和iii类gydF4y2Ba
• C01 -心脏治疗gydF4y2Ba
• C -心血管系统gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 代理引起血钾过高gydF4y2Ba
• 引起肌肉毒性的物质gydF4y2Ba
• 半乳糖苷酶，拮抗剂和抑制剂gydF4y2Ba
• 抗心律失常的药物gydF4y2Ba
• 那儿第三类gydF4y2Ba
• 香豆酮gydF4y2Ba
• Bradycardia-Causing代理gydF4y2Ba
• BSEP / ABCB11抑制剂gydF4y2Ba
• BSEP / ABCB11基质gydF4y2Ba
• BSEP/ABCB11底物具有狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• 钙通道阻滞剂gydF4y2Ba
• 心脏治疗gydF4y2Ba
• 心血管药物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂(强)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2A6抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2A6抑制剂(中度)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂(弱)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C19底物gydF4y2Ba
• 具有狭窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP2C19底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C8底物gydF4y2Ba
• 具有狭窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP2C8底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂(中度)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂(弱)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(强)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物(强度未知)gydF4y2Ba
• 具有狭窄治疗指数的细胞色素p - 450cyp3a4底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
• 引起无意光敏的药物gydF4y2Ba
• 酶抑制剂gydF4y2Ba
• 稠环杂环化合物,gydF4y2Ba
• 最高风险qtc延长剂gydF4y2Ba
• 低血压的代理gydF4y2Ba
• 膜运输调节器gydF4y2Ba
• 窄治疗指数药物gydF4y2Ba
• OCT2抑制剂gydF4y2Ba
• 22诱导物gydF4y2Ba
• 22抑制剂gydF4y2Ba
• Photosensitizing代理gydF4y2Ba
• 钾离子通道阻滞剂gydF4y2Ba
• QTc延长代理gydF4y2Ba
• 钠离子通道阻滞剂gydF4y2Ba
• 血管舒张剂gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于一类被称为芳基苯酮的有机化合物。这些芳香族化合物包含一个酮被一个芳基取代，一个苯基取代。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

有机氧化合物gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

Organooxygen化合物gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

羰基化合物gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

Aryl-phenylketonesgydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

香豆酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba含苯氧基的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酚醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酰衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-aroylfuransgydF4y2Ba/gydF4y2Ba碘代苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基碘化gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba /gydF4y2BaOxacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganoiodidesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba

显示5gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

3-aroylfurangydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基碘化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAryl-phenylketonegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba香豆酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酰gydF4y2Ba /gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba呋喃gydF4y2Ba/gydF4y2BaHalobenzenegydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碘代苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单环苯一半gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机卤素的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganoheterocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganoiodidegydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOxacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba酚醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba含苯氧基的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三级脂肪胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔胺gydF4y2Ba

展示19日更gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

叔氨基化合物、有机碘化合物、1-苯并呋喃、芳香酮(gydF4y2BaCHEBI: 2663gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

N3RQ532IUTgydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

1951-25-3gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

IYIKLHRQXLHMJQ-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C25H29I2NO3 c1-4-7-11-22-23(18-10-8-9-12-21(18) 31-22) 24(29) 17-15-19(26) 25(20(27日)16 - 17)30-14-13-28 (5 - 2)6 - 3 / h8-10, 12日15-16H, 4 - 7, 11日13-14H2 1-3H3gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

{2 - [4 - (2-butyl-1-benzofuran-3-carbonyl) 2, 6-diiodophenoxy]乙基}二乙胺gydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

CCCCC1 = C (C = O) C2 = CC (I) = C (OCCN (CC) CC) C (I) = C2) C2 = C (O1群)C = CC = C2gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

治疗领域I:中枢神经系统，疼痛，代谢综合征，泌尿学，胃肠道和心血管:胺碘酮。综合药物化学II, 2007gydF4y2Ba

US3248401gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. Singh BN, Vaughan Williams EM:一种新的抗心绞痛药物胺碘酮对心肌的影响。中国药理学杂志。1970年8月;39(4):657-67。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Rosenbaum MB, Chiale PA, Halpern MS, Nau GJ, Przybylski J, Levi RJ, Lazzari JO, Elizari MV:胺碘酮作为抗心律失常药物的临床疗效。Am J Cardiol. 1976 Dec;38(7):934-44。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. Rosenbaum MB, Chiale PA, Haedo A, Lazzari JO, Elizari MV:十年胺碘酮经验。Am Heart J. 1983 10;106(4 Pt 2):957-64。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. Latini R, Tognoni G, Kates RE:胺碘酮的临床药代动力学。临床药物通讯。1984 Mar-Apr;9(2):136-56。doi: 10.2165 / 00003088-198409020-00002。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
5. Zipes DP, Prystowsky EN, Heger JJ:胺碘酮:电生理作用，药代动力学和临床效应。中国心血管杂志1984年4月3(4):1059-71。doi: 10.1016 / s0735 - 1097(84) 80367 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
6. Riva E, Gerna M, Latini R, Giani P, Volpi A, Maggioni A:胺碘酮在人体内的药代动力学。心血管药理学杂志。1982年3 - 4月;4(2):264-9。doi: 10.1097 / 00005344-198203000-00015。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
7. Freedman MD, Somberg JC:胺碘酮的药理学和药代动力学。临床药学杂志。1991 11月31(11):1061-9。doi: 10.1002 / j.1552-4604.1991.tb03673.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
8. DM:胺碘酮治疗难治性室上性心律失常的电生理评估。Br Heart J. 1980 july;44(1):82-90。doi: 10.1136 / hrt.44.1.82。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
9. souult JA, Munoz M, Lopez JD, Romero A, Santos J, Tovaruela A:静脉注射胺碘酮短期治疗儿童阵发性室上性心动过速的疗效和安全性。儿科心血管杂志。1995年1 - 2月;16(1):16-9。doi: 10.1007 / BF02310328。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
10. Honjo H, Kodama I, Kamiya K, Toyama J:用单心室肌细胞动作电位Vmax研究胺碘酮阻断心脏钠通道的作用。中国药理学杂志。1991年3月102(3):651-6。doi: 10.1111 / j.1476-5381.1991.tb12228.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
11. Narayana SK, Woods DR, Boos CJ:胺碘酮相关甲状腺问题的处理。中华内分泌杂志2011年6月2(3):115-26。doi: 10.1177 / 2042018811398516。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
12. Ha HR, Bigler L, Binder M, Kozlik P, Stieger B, Hesse M, Altorfer HR, Follath F:胺碘酮的代谢(第一部分):一种新的胺碘酮羟基代谢物的鉴定。2001年2月;29(2):152-8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
13. 邓鹏，游涛，陈鑫，袁涛，黄宏，钟冬:超高效液相色谱/四极杆飞行时间质谱法鉴定人胆汁中胺碘酮代谢物。2011年6月，39(6):1058-69。doi: 10.1124 / dmd.110.037671。Epub 2011年3月11日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
14. Szalowska E, van der Burg B, Man HY, Hendriksen PJ, Peijnenburg AA:模型脂肪生成化合物(胺碘酮，丙戊酸和四环素)通过不同机制改变小鼠肝脏切片中的脂质代谢。科学通报，2014年1月29日;9(1):e86795。doi: 10.1371 / journal.pone.0086795。eCollection 2014。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
15. 宋敏，金玉杰，Ryu JC: PPARgamma信号诱导人支气管上皮(BEAS-2B)细胞脂化。毒理学2011年3月120(1):98-108。doi: 10.1093 / toxsci / kfq361。Epub 2010年12月1日(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
16. 电子药物纲目胺碘酮100mg片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
17. Nexterone FDA标签[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
18. FDA批准药品:科达隆(盐酸胺碘酮)片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
19. NIH统计珍珠:胺碘酮[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
20. AAFP:胺碘酮用药指南[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
21. FDA批准药品:盐酸胺碘酮注射液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0015250gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D02910gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C06823gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

2157gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46507387gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

2072gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

18957gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

703gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

2663gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL633gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000003830212gydF4y2Ba

治疗目标数据库gydF4y2Ba

DAP000496gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA448383gydF4y2Ba

药理学指南gydF4y2Ba

三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba

PDBe配体gydF4y2Ba

BBIgydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

胺碘酮gydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

4 o8zgydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 h4dgydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (51.8 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	心肌病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心室早搏，收缩或收缩gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	室性心动过速(VT)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	阵发性心房颤动(PAF)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	心房纤颤gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	心房纤颤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba冠状动脉旁路移植术gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	心房纤颤gydF4y2Ba/gydF4y2BaOesophagectomygydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	心房纤颤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba手术,心脏gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	室性心动过速(VT)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	心房纤颤gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	心房纤颤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba慢性心力衰竭(CHF)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba扩张型心肌病(DCM)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• Alphapharm方有限公司gydF4y2Ba
• 美源健康服务公司gydF4y2Ba
• Amphastar制药gydF4y2Ba
• Apotex Inc .)gydF4y2Ba
• 应用药物gydF4y2Ba
• A-S药物解决有限责任公司gydF4y2Ba
• Aurolife制药有限责任公司gydF4y2Ba
• Aurosal制药有限责任公司gydF4y2Ba
• 巴尔制药gydF4y2Ba
• 巴克斯特国际公司。gydF4y2Ba
• 贝德福德实验室gydF4y2Ba
• Ben Venue实验室公司gydF4y2Ba
• Bioniche制药gydF4y2Ba
• Cadila医疗有限公司gydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• 药店连锁有限责任公司gydF4y2Ba
• 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
• Eon实验室gydF4y2Ba
• 通用注射剂和疫苗公司gydF4y2Ba
• 腺制药有限公司gydF4y2Ba
• Heartland Repack服务有限责任公司gydF4y2Ba
• Hikma制药gydF4y2Ba
• Hospira Inc .)gydF4y2Ba
• Mckesson集团。gydF4y2Ba
• 默弗里斯伯勒医药护理供应公司gydF4y2Ba
• Murty制药有限公司gydF4y2Ba
• MylangydF4y2Ba
• 纽曼分销商公司。gydF4y2Ba
• Novex制药gydF4y2Ba
• Novopharm有限公司gydF4y2Ba
• Par制药gydF4y2Ba
• 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
• Prepak系统公司。gydF4y2Ba
• 补救重新打包gydF4y2Ba
• 资源优化与创新有限责任公司gydF4y2Ba
• Sagent制药gydF4y2Ba
• 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
• 山德士gydF4y2Ba
• 赛诺菲-安万特公司gydF4y2Ba
• Sicor制药gydF4y2Ba
• 光谱制药gydF4y2Ba
• 芋头制药美国gydF4y2Ba
• 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
• UDL实验室gydF4y2Ba
• 史密斯Upsher实验室gydF4y2Ba
• Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
• West-Ward制药gydF4y2Ba
• Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
• 惠氏制药gydF4y2Ba
• Zydus制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba		200毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	150毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	1.8毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	150毫克/毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	450毫克/毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	900毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	150毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	450毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	900毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	50 mg / mLgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	50 mg / mLgydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	1.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	400毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba		50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
盐酸胺碘酮粉gydF4y2Ba	38.98美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Pacerone片剂100毫克gydF4y2Ba	7.58美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Pacerone片剂400毫克gydF4y2Ba	7.43美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸胺碘酮400毫克片gydF4y2Ba	6.32美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
科达隆片剂200毫克gydF4y2Ba	4.78美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Pacerone片剂200毫克gydF4y2Ba	3.53美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸胺碘酮片200毫克gydF4y2Ba	3.37美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
科达隆200毫克片剂gydF4y2Ba	2.32美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
阿波胺碘酮200毫克片gydF4y2Ba	1.3美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
胺碘酮200毫克片gydF4y2Ba	1.3美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
诺沃胺碘酮200毫克片gydF4y2Ba	1.3美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
pms -胺碘酮200 mg片剂gydF4y2Ba	1.3美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
比胺碘酮200毫克片gydF4y2Ba	1.3美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
山德士胺碘酮200毫克片gydF4y2Ba	1.3美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
胺碘酮150mg / 3ml瓶gydF4y2Ba	0.83美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
pms -胺碘酮100 mg片剂gydF4y2Ba	0.72美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
胺碘酮900毫克/18毫升瓶gydF4y2Ba	0.59美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
胺碘酮450毫克/9毫升瓶gydF4y2Ba	0.57美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba

药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba
US5134127gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1992-07-28gydF4y2Ba	2010-01-23gydF4y2Ba
US6869939gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2005-03-22gydF4y2Ba	2022-05-04gydF4y2Ba
US7635773gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2009-12-22gydF4y2Ba	2029-03-13gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	156gydF4y2Ba	奥尼尔,M.J. (ed)。《默克指数-化学品、药物和生物制品百科全书》，第13版，白宫站，新泽西州:默克公司，2001年。, p . 85。土地肥沃的、SA、比利时。gydF4y2Ba
沸点(°C)gydF4y2Ba	One hundred.gydF4y2Ba	https://auromedics.com/wordpress/wp-content/uploads/Amiodarone-Hydrochloride-Injection-USP-SDS-US-11-28-17.pdfgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	低gydF4y2Ba	https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2010/018972s042lbl.pdfgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	7.2gydF4y2Ba	https://journals.lww.com/md-journal/fulltext/2018/09140/comedication_with_interacting_drugs_predisposes.46.aspxgydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	6.56±0.06gydF4y2Ba	https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB7131332.aspxgydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.00476毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	7.24gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	7.64gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-5.1gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	8.47gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	42.68gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	11gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	145.05米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	56.78gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	1．0gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8615gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.66gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.8044gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8563gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8388gydF4y2Ba
肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.5099gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7959gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.8918gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7188gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.9106gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8948gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8931gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9025gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8309gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	高CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.8615gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.5661gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.7696gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	1．0gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.6539 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	强有力的抑制剂gydF4y2Ba	0.5932gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.7638gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0002 - 0000009000 - 8 cbab89986761a7a1bc9gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - pbj - 9300003000 - 503 a542bf1a7678f385egydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4i - 9110000000 - 543 b8de3c9ba390fa765gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - udi - 0791000000 - 77 d5d18989052c45b006gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0事故a77e32d189cf8e2acdf1——0980000000gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - apl - 0940000000 - 30 - e016c113387b37ca7cgydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0002 - 0000009000 - e87a9a6e983c00161bebgydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年9月20日00:04gydF4y2Ba