药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

不可用

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于称为苯胺类的有机化合物。这些是有机杂环化合物，由氧酸RkE(=O)l(OH)m (l not 0)通过NHPh取代一个OH基团或通过环取代形成的衍生物衍生而来。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 苯和取代衍生物
子课: 苯胺
直接父: 苯胺
选择父母: Aralkylamines/哌啶/噻吩/叔羧酸酰胺/Heteroaromatic化合物/三烷基胺/氨基酸及其衍生物/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/有机氧化物

展示2更多
基: 胺/氨基酸或衍生物/苯胺/Aralkylamine/芳香族杂单环化合物/Azacycle/羰基/甲酰胺组/羧酸的衍生物/Heteroaromatic化合物

显示13个
分子框架: 芳香族杂单环化合物
外部描述符: 哌啶、单羧酸酰胺、噻吩、苯胺(CHEBI: 53763）

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: C9C204973M
化学文摘号: 86052-04-2
InChI关键: SRARDYUHGVMEQI-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C21H28N2OS c1-3-21 (24) 23 (18-8-5-4-6-9-18) 20-12-14-22 (16 - 17 (20) 2) 20-12-14-22 / h4-10, 15日,17日,20 h, 3, 11 - 14, 16 h2, 1-2H3
国际命名: N - {3-methyl-1 - [2 - (thiophen-2-yl)乙基]piperidin-4-yl} -N-phenylpropanamide
微笑: CCC (= O) N (C1CCN (CCC2 = CC = CS2) CC1C) C1 = CC = CC = C1

参考文献

一般引用

不可用

外部链接

人体代谢组数据库: HMDB0061718
PubChem化合物: 62296
PubChem物质: 46506995
ChemSpider: 56092
ChEBI: 53763
ChEMBL: CHEMBL2365680
维基百科: 3-Methylthiofentanyl

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.018毫克/毫升	ALOGPS
logP	4.32	ALOGPS
logP	4.21	ChemAxon
日志	-4.3	ALOGPS
pKa(最强基础)	9.07	ChemAxon
生理上的电荷	1	ChemAxon
氢受体计数	2	ChemAxon
氢供体数量	0	ChemAxon
极表面积	23.55²	ChemAxon
可旋转键数	6	ChemAxon
折射性	104.9米^3.·摩尔^－1	ChemAxon
极化率	41.23^3.	ChemAxon
环数	3.	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	是的	ChemAxon
MDDR-like规则	是的	ChemAxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.9896
血脑屏障	+	0.9826
Caco-2渗透	+	0.6364
22基板	底物	0.6543
p -糖蛋白抑制剂I	抑制剂	0.7429
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.51
肾有机阳离子转运体	抑制剂	0.5207
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.7735
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.7406
CYP450 3A4衬底	底物	0.6614
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.7207
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.6618
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.7754
CYP450 2C19抑制剂	抑制剂	0.6434
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.6258
CYP450抑制性乱交	高CYP抑制性乱交	0.572
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.8565
致癌性	Non-carcinogens	0.8682
生物降解	未准备好生物可降解	0.9549
大鼠急性毒性	2.8704 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9351
hERG抑制(预测因子II)	抑制剂	0.6674

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
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了解更多

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细节 1.kappa型阿片受体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 阿片受体活性
特定的功能: g蛋白偶联阿片受体，作为内源性α -新内啡肽和dynorphins的受体，但对β -内啡肽具有低亲和力。也可作为受体的各种synt…
基因名字: OPRK1
Uniprot ID: P41145
Uniprot名字: kappa型阿片受体
分子量: 42644.665哒

参考文献

Pascoe JE, Williams KL, Mukhopadhyay P, Rice KC, Woods JH, Ko MC: mu, kappa和δ阿片受体激动剂对猴子下丘脑-垂体-肾上腺轴功能的影响。精神神经内分泌。2008年5月;33(4):478-86。doi: 10.1016 / j.psyneuen.2008.01.006。Epub 2008 3月5日。［文章］

细节 2.mu型阿片受体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 电压门控钙通道活性
特定的功能: 内源性阿片受体，如-内啡肽和内啡肽。受体的天然和合成阿片类药物，包括吗啡，海洛因，DAMGO，芬太尼，埃托啡，丁丙诺啡和美沙酮…
基因名字: OPRM1
Uniprot ID: P35372
Uniprot名字: mu型阿片受体
分子量: 44778.855哒

参考文献

You HJ, Colpaert FC, Arendt-Nielsen L:新型镇痛和高效5-HT1A受体激动剂F 13640抑制脊髓神经元的痛觉反应、上卷和放电后反应和戒断反射。中华神经病学杂志2005年1月1日(1):174-83。［文章］
Scott LJ, Perry CM:瑞芬太尼:全麻诱导和维持期间的使用综述。药。2005;65(13):1793 - 823。［文章］
Scott LJ, Perry CM:聚焦瑞芬太尼全麻。中枢神经药物。2005;19(12):1069-74。［文章］
Dosen-Micovic L, Ivanovic M, Micovic V:空间相互作用和芬太尼类似物在μ -阿片受体上的活性。生物医学化学，2006年5月1日;14(9):2887-95。Epub 2006 1月11日。［文章］
Dardonville C, Fernandez-Fernandez C, Gibbons SL, Ryan GJ, Jagerovic N, Gabilondo AM, Meana JJ, Callado LF:在μ -阿片受体和i2 -咪唑啉结合位点活性的芬太尼新型杂化衍生物的合成和药理研究。生物组织医学化学，2006年10月1日;14(19):6570-80。Epub 2006 6月23日。［文章］
陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
王晓明，刘海峰，王晓明，王晓明:阿片受体在舌下运动池中的作用机制及其对舌肌活动的影响。中华医学杂志，2009年6月1日;587(Pt 11):2677-92。doi: 10.1113 / jphysiol.2009.171678。Epub 2009 4月29日。［文章］

细节 3.delta型阿片受体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 阿片受体活性
特定的功能: g蛋白偶联受体，作为内源性脑啡肽和其他阿片类药物子集的受体。配体结合引起构象变化，触发信号通过鸟嘌呤n…
基因名字: OPRD1
Uniprot ID: P41143
Uniprot名字: delta型阿片受体
分子量: 40368.235哒

参考文献

Rodrigues AR, Castro MS, Francischi JN, Perez AC, Duarte ID: atp敏感K+通道在芬太尼大鼠外周抗伤害作用中的参与。中华医学杂志2005年1月38(1):91-7。Epub 2005 1月18日。［文章］
彭文华，李伟勇，李志强，李志强:阿片类药物对大鼠缺血创面的治疗作用。创伤修复再生。2005 mar - april;13(2):165-74。［文章］
Sahin AS, Duman A, Atalik EK, Ogun CO, Sahin TK, Erol A, Ozergin U:芬太尼对离体人隐静脉直接血管效应的机制。中华心肺血管麻醉学杂志。2005 04;19(2):197-200。［文章］
张志刚，张志刚，张志刚，等。芬太尼口腔泡腾片在健康志愿者体内的药代动力学和剂量比例关系。临床药典杂志，2005;44(12):1279-86。［文章］
Darwish M, Kirby M, Robertson P Jr, Tracewell W, Jiang JG:芬太尼泡腾片在健康成人志愿者中单剂量100、200、400和800微克的药代动力学特性:I期开放标签交叉研究中华临床杂志2006年5月;28(5):707-14。［文章］
王晓明，刘海峰，王晓明，王晓明:阿片受体在舌下运动池中的作用机制及其对舌肌活动的影响。中华医学杂志，2009年6月1日;587(Pt 11):2677-92。doi: 10.1113 / jphysiol.2009.171678。Epub 2009 4月29日。［文章］

药物创建于2007年7月31日13:09 /更新于2020年6月12日16:51

3-Methylthiofentanyl

识别

3-甲基硫芬太尼结构(DB01439)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

参考文献

参考文献