(药物动力学和药效学的吗啡样在中枢神经系统)。

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Levron JC

(药物动力学和药效学的吗啡样在中枢神经系统)。

Agressologie。1991; 32 (6): 318 - 20。

PubMed ID

1688220 (在PubMed

]

文摘

阿片类药物的渗透到大脑的间隙空间相关的物理化学性质。阿片类药物都是弱不同脂质溶解度的基地;将辛醇和水的分离系数从1.4变化到1700吗啡和舒芬太尼,分别。脂溶性是一个重要的因素在毛细管壁扩散能力但药物进入大脑的速度通过简单的被动扩散更相关的扩散性的分数(芬太尼的工会)及其衍生物。镇痛效应的相对效力与阿片受体的特征交互(KD, Ki)。舒芬太尼是最有力的阿片类药物目前用于人,它有一个非常高的mu-opioid受体的亲和力。药理效应的持续时间取决于立体定向drug-receptor绑定的分离时间和药代动力学半衰期;经济复苏将会考虑到不同的终端半场。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
舒芬太尼	Mu-type阿片受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节