羟嗪gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

羟嗪gydF4y2Ba是一种抗组胺药，用于治疗与精神神经症有关的焦虑和紧张，以及过敏情况，如瘙痒和慢性荨麻疹。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Atarax, VistarilgydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

羟嗪gydF4y2Ba

DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00557gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

羟嗪是第一代组胺HgydF4y2Ba_1gydF4y2Ba-苯基甲烷和哌嗪类的受体拮抗剂，具有镇静、抗焦虑和止吐的特性。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}它于1955年首次被开发出来，gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba自那以后，它一直是一种相对常见的治疗过敏性疾病的方法，如瘙痒、荨麻疹、皮肤病和组胺介导的瘙痒。gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba羟嗪的活性代谢物，gydF4y2Ba西替利嗪gydF4y2Ba它也是过敏药物的有效成分，也是其羟嗪抗组胺作用的主要原因。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba羟嗪也用于广泛性焦虑障碍，精神神经症引起的紧张，和其他有焦虑表现的情况。gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba: 平均:374.904gydF4y2Ba
单一同位素的:374.176105825gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba: CgydF4y2Ba_21gydF4y2BaHgydF4y2Ba_27gydF4y2BaClNgydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

HidroxizinagydF4y2Ba
HychotinegydF4y2Ba
HydroksyzynygydF4y2Ba
HydroxinegydF4y2Ba
HydroxizinegydF4y2Ba
HydroxizinumgydF4y2Ba
HydroxycinegydF4y2Ba
HydroxyzingydF4y2Ba
羟嗪gydF4y2Ba
HydroxyzinumgydF4y2Ba
IdrossizinagydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

u.c.b - 4492gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

羟嗪可用于缓解与精神神经症相关的焦虑和紧张的症状，并可作为表现焦虑的器质性疾病状态的辅助药物。gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba它也适用于治疗组胺介导的瘙痒和过敏性条件引起的瘙痒，如慢性荨麻疹。gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba

加拿大标签规定，羟嗪也可用于成人和儿童，作为牙科手术等医疗程序前的预用药。gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba它也用于控制恶心和呕吐，不包括怀孕的恶心和呕吐。gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba

改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

羟嗪阻断组胺的活性，以缓解过敏症状，如瘙痒。gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba在脱靶时的活动也允许它在某些疾病状态下用作镇静、抗焦虑和止吐剂。gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba

羟嗪的作用相对较快，起效时间为15 - 60分钟，作用时间为4-6小时。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba羟嗪可增强全身麻醉后中枢神经系统(CNS)抑制剂的作用——维持羟嗪的患者应减少所需的任何中枢神经系统抑制剂的剂量。gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba据报道，羟嗪可延长QT/QTc间期，这是基于上市后报告的尖状扭转、心脏骤停和猝死等罕见事件，对于QTc延长基线风险增加的患者应谨慎使用。gydF4y2Ba^{15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}

的作用机制gydF4y2Ba

HgydF4y2Ba_1gydF4y2Ba组胺受体负责介导过敏和过敏反应。暴露于过敏原导致肥大细胞和嗜碱性粒细胞脱颗粒，然后释放组胺和其他炎症介质。组胺与H结合并激活gydF4y2Ba_1gydF4y2Ba受体，这导致进一步释放促炎细胞因子，如白细胞介素，从嗜碱性细胞和肥大细胞。组胺结合的这些下游效应导致了各种各样的过敏症状，如瘙痒、鼻流和流眼泪。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

羟嗪是一种强力的组胺H逆激动剂gydF4y2Ba_1gydF4y2Ba受体gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba逆激动剂是一种被认为具有“负面功效”的药物，所以它们不是简单地阻断受体的活性，而是积极地抑制其活性。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba这些受体的反向激动作用是羟嗪治疗组胺性水肿、水肿和瘙痒的功效。gydF4y2Ba

羟嗪不是皮质抑制剂，所以它的镇静作用可能发生在中枢神经系统的皮质下水平。gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba这些镇静的性质使活动成为一种抗焦虑剂。止吐效果可能次要于脱靶活性。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba	反向激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba钾电压门控通道亚族H成员2gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

羟嗪的绝对生物利用度还没有确定，因为静脉配方由于溶血的风险是不可用的。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba羟嗪口服后可迅速从胃肠道吸收，gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba达到最大血浆浓度(TgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba})服用后约2小时。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

平均分布体积为16.0±3.0 L/kg。在皮肤中发现的浓度高于血浆。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

羟嗪已被证明能与人类白蛋白结合gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba，gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba但蛋白质在血浆中的结合程度还没有得到评估。gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

羟嗪在肝脏中代谢gydF4y2Ba^2gydF4y2BaCYP3A4和CYP3A5的作用gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba虽然羟嗪的确切代谢命运尚不清楚，但它的主要活性代谢物(约为口服剂量的45 - 60%)，gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba它的乙醇部分氧化生成羧酸，是第二代抗组胺药gydF4y2Ba西替利嗪gydF4y2Ba．gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba羟嗪很可能被分解成其他几种代谢物，尽管尚未阐明其在人体中的具体结构和途径。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba

羟嗪gydF4y2Ba
- 西替利嗪gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

约70%的羟嗪活性代谢物西替利嗪以不变的形式随尿液排出体外。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba人类肾脏和粪便排泄的精确程度尚未确定。gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

羟嗪的半衰期据说是14-25小时，gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba平均而言，儿童的睡眠时间(约7.1小时)比成人(约20小时)短。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba消除半衰期在老年人中延长，平均约29小时，gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba在有肾脏或肝脏损伤的患者中，可能会延长同样的时间。gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

羟嗪的清除率儿童为31.1±11.1 mL/min/kg，成人为9.8±3.3 mL/min/kg。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

口服LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba大鼠为840mg /kg，小鼠为400mg /kg。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba

羟嗪过量最常见的特征是过度镇静，但也可表现为抽搐、昏迷、恶心和呕吐。gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba在过量的情况下，考虑诱导呕吐和使用洗胃。其他治疗应包括一般的对症和支持性护理。低血压可通过静脉输液和升压剂控制，咖啡因和苯甲酸钠注射液可用于抵消任何观察到的中枢神经系统抑制作用。血液透析不太可能在治疗羟嗪过量中提供任何好处。gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
羟嗪H1-Antihistamine行动gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	羟嗪可增加1,2-苯二氮平中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	羟嗪与阿维他韦合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	羟嗪与阿巴替普联用可促进羟嗪代谢。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba	羟嗪与阿卡拉布替尼联用可降低羟嗪的代谢。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	乙酰丁醇与羟嗪合用可增加QTc延长的风险或严重程度。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba	羟嗪可增加乙酰唑胺的中枢神经系统抑制剂活性。gydF4y2Ba
AcetophenazinegydF4y2Ba	羟嗪可增加苯乙肼中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。gydF4y2Ba
AclidiniumgydF4y2Ba	羟嗪可增加吖啶胺的中枢神经系统抑制剂活性。gydF4y2Ba
AcrivastinegydF4y2Ba	当盐酸噻伐他汀与羟嗪合用时，QTc延长的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba
AdalimumabgydF4y2Ba	羟嗪与阿达木单抗联用可促进羟嗪代谢。gydF4y2Ba

确定潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重程度评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

避免饮酒。羟嗪与酒精合用可增强羟嗪对中枢神经系统的不良反应。gydF4y2Ba
避免葡萄柚产品。与柚子共服可抑制羟嗪代谢，并可导致血清浓度升高。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
盐酸羟嗪gydF4y2Ba	76755771 u3gydF4y2Ba	2192-20-3gydF4y2Ba	ANOMHKZSQFYSBR-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
羟嗪pamoategydF4y2Ba	M20215MUFRgydF4y2Ba	10246-75-0gydF4y2Ba	ASDOKGIIKXGMNB-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Hyzine (Hyrex)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMasmoran(辉瑞)gydF4y2Ba/gydF4y2BaRezinegydF4y2Ba/gydF4y2BaVistaject-50gydF4y2Ba/gydF4y2BaVistazinegydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
AtaraxgydF4y2Ba	糖浆gydF4y2Ba	10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	RoeriggydF4y2Ba	2006-06-20gydF4y2Ba	2016-06-16gydF4y2Ba
AtaraxgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	RoeriggydF4y2Ba	2006-06-20gydF4y2Ba	2016-06-16gydF4y2Ba
AtaraxgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	RoeriggydF4y2Ba	2006-06-20gydF4y2Ba	2016-06-16gydF4y2Ba
AtaraxgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	RoeriggydF4y2Ba	2006-06-20gydF4y2Ba	2016-06-16gydF4y2Ba
AtaraxgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	RoeriggydF4y2Ba	2006-06-20gydF4y2Ba	2016-06-16gydF4y2Ba
Atarax帽10毫克gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Erfa Canada 2012gydF4y2Ba	1956-12-31gydF4y2Ba	2005-09-15gydF4y2Ba
Atarax帽25毫克gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Erfa Canada 2012gydF4y2Ba	1956-12-31gydF4y2Ba	2005-09-15gydF4y2Ba
Atarax帽50毫克gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Erfa Canada 2012gydF4y2Ba	1959-12-31gydF4y2Ba	2005-09-15gydF4y2Ba
Atarax Im Sol 50mg/mlgydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	50 mg / mLgydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	Erfa Canada 2012gydF4y2Ba	1957-12-31gydF4y2Ba	2005-08-18gydF4y2Ba
Atarax糖浆2毫克/毫升gydF4y2Ba	糖浆gydF4y2Ba	10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Erfa Canada 2012gydF4y2Ba	1956-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
羟嗪gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Ncs healthcare Of Ky, Inc . Dba先锋实验室gydF4y2Ba	2007-03-20gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
羟嗪gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	布伦海姆调药的公司。gydF4y2Ba	2010-05-17gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
羟嗪gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	通用注射剂和疫苗公司gydF4y2Ba	2010-03-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
羟嗪gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	亨利·史肯公司gydF4y2Ba	2022-01-17gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
羟嗪gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	主要药物gydF4y2Ba	2007-03-20gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
羟嗪gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Ncs healthcare Of Ky, Inc . Dba先锋实验室gydF4y2Ba	2007-03-20gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
羟嗪gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	一般注射剂和疫苗gydF4y2Ba	2010-03-01gydF4y2Ba	2017-01-17gydF4y2Ba
羟嗪gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Pliva公司。gydF4y2Ba	2010-08-02gydF4y2Ba	2010-12-05gydF4y2Ba
羟嗪gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	主要药物gydF4y2Ba	2007-03-20gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
羟嗪gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	首选制药有限公司gydF4y2Ba	2015-08-21gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

非柜位产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
ซีนิซgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	บริษัทไทยนครพัฒนาจำกัดgydF4y2Ba	2007-03-26gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
ดร็อกซิมgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	บริษัทบุคคโลเทรดดิ้งจำกัดจำกัดgydF4y2Ba	2008-06-25gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
阿塔拉克斯薄膜片，30阿特gydF4y2Ba	羟嗪gydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba+羟嗪gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	联合医药Ş。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
阿塔拉克斯薄膜片，30阿特gydF4y2Ba	羟嗪gydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba+羟嗪gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	联合医药Ş。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
MKH剂量包装gydF4y2Ba	盐酸羟嗪gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸氯胺酮gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba咪达唑仑gydF4y2Ba(3毫克/ 1)gydF4y2Ba	片剂gydF4y2Ba	舌下gydF4y2Ba	首先Njof,有限责任公司gydF4y2Ba	2019-03-04gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

N05BB01 -羟嗪gydF4y2Ba

羟嗪，组合gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba: 这种化合物属于二苯基甲烷一类有机化合物。这是一种含有二苯基甲烷部分的化合物，由一个甲烷组成，其中两个氢原子被两个苯基取代。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba: 有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba: 苯环型的gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba: 苯及其取代衍生物gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba: 二苯基甲烷gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba: 二苯基甲烷gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba: N-alkylpiperazinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba氯苯gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烷基醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba主要醇gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganochloridesgydF4y2Ba

显示一个gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba: 1, 4-diazinanegydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氯苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烷基醚gydF4y2Ba

显示17gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba: 芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba: 一氯苯，n -烷基哌嗪，羟乙醚(gydF4y2BaCHEBI: 5818gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba: 30 s50ym8oggydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba: 68-88-2gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba: ZQDWXGKKHFNSQK-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba: InChI = 1 s / C21H27ClN2O2 c22-20-8-6-19 (7-9-20) 21 (18-4-2-1-3-5-18) 24-12-10-23 (11-13-24) 14-16-26-17-15-25 / h1-9, 21日25 h, 10-17H2gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba: 2 - (2 - {4 - [(4-chlorophenyl)(苯基)甲基]piperazin-1-yl}乙氧基的)ethan-1-olgydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba: OCCOCCN1CCN (CC1) C (C1 = CC = CC = C1) C1 = CC = C (Cl) C = C1gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

美国专利2899436。gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

Clark BG, Araki M, Brown HW:羟锌相关的迟发性运动障碍。Ann Neurol. 1982年4月11日(4):435。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Altamura AC, Moliterno D, Paletta S, Maffini M, Mauri MC, Bareggi S:了解抗焦虑药物的药代动力学。2013年4月9日(4):423-40。doi: 10.1517 / 17425255.2013.759209。Epub 2013年1月21日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
陈晓燕，陈晓燕，陈晓燕。老年人h1受体拮抗剂羟嗪的药代动力学和药效学研究。临床药理学杂志1989 Jan;45(1):9-14。doi: 10.1038 / clpt.1989.2。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Lee BH, Lee SH, Chu D, Hyun JW, Choe H, Choi BH, Jo SH:组胺H(1)受体拮抗剂羟嗪对hERG K(+)通道和心脏动作电位持续时间的影响。药理学学报，2011年9月32(9):1128-37。doi: 10.1038 / aps.2011.66。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Crowe A, Wright C: p -糖蛋白介导的外排对Caco-2单分子膜对11种镇静和非镇静抗组胺药物吸收的影响。Xenobiotica。2012年6月,42(6):538 - 49。doi: 10.3109 / 00498254.2011.643256。Epub 2011年12月22日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Paton DM, Webster DR: h1受体拮抗剂(抗组胺药)的临床药代动力学。临床药物通讯。1985 11 - 12;10(6):477-97。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Fouda HG, Hobbs DC, Stambaugh JE:测定血浆中羟嗪的灵敏方法及其人体药代动力学。药学杂志，1979年11月;68(11):1456-8。doi: 10.1002 / jps.2600681134。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Martinez-Gomez MA, Villanueva-Camanas RM, Sagrado S, Medina-Hernandez MJ: ACE评价抗组胺药物与人血清白蛋白的对映选择性结合。电泳。2007年8月28日(15):2635 - 43。doi: 10.1002 / elps.200600742。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Simons FE, Simons KJ, Frith EM: H1受体拮抗剂羟嗪的药代动力学和抗组胺作用。过敏临床免疫杂志1984 Jan;73(1 Pt 1):69-75。0091 - 6749 . doi: 10.1016 / (84) 90486 - x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Schlit AF, Delaunois A, Colomar A, Claudio B, Cariolato L, Boev R, Valentin JP, Peters C, Sloan VS, Bentz JWG:与羟嗪暴露相关的QT延长和顶点扭转的风险:对一种现有药物的重新评估。2017年4月21日;5(3):e00309。doi: 10.1002 / prp2.309。收藏2017年6月[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Devillier P, Roche N, Faisy C:地氯雷他定、非索非那定和左西替利嗪的临床药代动力学和药效学比较综述。Pharmacokinet。2008;47(4):217 - 30。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
阿立哌唑联合羟嗪对小鼠的抗焦虑作用。2016年9月7日(4):97-104。doi: 10.4103 / 0976 - 0105.189429。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
姜戈·FM, Dabronzo J, Yurchak A, Love S, Miller JK:羟嗪和西替利嗪的抗组胺和精神运动作用。临床药理学杂志1987年9月42(3):265-72。doi: 10.1038 / clpt.1987.145。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物如何起作用:一般原理。(2020)。在朗和戴尔的药理学(第9版)。爱丁堡:爱思唯尔。［gydF4y2BaISBN: 9780702080609gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
加拿大卫生部产品专论:盐酸羟嗪口服胶囊[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
CaymanChem:羟肼MSDS [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
FDA批准药品:盐酸羟嗪口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
FDA批准药品:维斯塔瑞尔(帕莫酸羟嗪)[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
FDA批准药品:VISTARIL(帕莫酸羟嗪)胶囊及混悬液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
盐酸羟嗪注射液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba: HMDB0014697gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba: D08054gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba: C07045gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba: 3658gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba: 46508556gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba: 3531gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba: 22875gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba: 5553gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba: 5818gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba: CHEMBL896gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba: DAP000324gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba: PA449943gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba: RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba: Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
PDRhealthgydF4y2Ba: PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba: 羟嗪gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	儿童蛀牙gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羟嗪gydF4y2Ba/gydF4y2Ba哌替啶gydF4y2Ba/gydF4y2Ba咪达唑仑gydF4y2Ba/gydF4y2Ba小儿牙科镇静gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	健康受试者(HS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	恶心想吐gydF4y2Ba/gydF4y2Ba瘙痒gydF4y2Ba/gydF4y2Ba呕吐gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	慢性荨麻疹gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	恶心想吐gydF4y2Ba/gydF4y2Ba睡眠障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吸烟,戒烟gydF4y2Ba/gydF4y2Ba压力(心理学)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	疼痛gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	没有招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	镇静恢复时的躁动gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	终止gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	健康受试者(HS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	终止gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	焦虑gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	撤销gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	神经性厌食症患者的焦虑gydF4y2Ba/gydF4y2Ba饮食紊乱，BMI (<=18)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

巴克斯特医疗公司麻醉和危重护理gydF4y2Ba
Altana公司gydF4y2Ba
应用制药有限责任公司gydF4y2Ba
Hospira公司gydF4y2Ba
Luitpold制药有限公司gydF4y2Ba
Pharmafair公司gydF4y2Ba
史密斯和侄子solopak div史密斯和侄子gydF4y2Ba
Solopak医疗产品有限公司gydF4y2Ba
Solopak实验室公司gydF4y2Ba
沃森实验室公司gydF4y2Ba
惠氏ayerst实验室gydF4y2Ba
工具论美国公司gydF4y2Ba
辉瑞制药公司gydF4y2Ba
辉瑞公司gydF4y2Ba
阿特维斯中大西洋有限责任公司gydF4y2Ba
Alpharma us制药部门gydF4y2Ba
高科技制药有限公司gydF4y2Ba
Kv制药有限公司gydF4y2Ba
的医药公司gydF4y2Ba
Wockhardt eu运营(瑞士)公司gydF4y2Ba
辉瑞公司gydF4y2Ba
能实验室公司gydF4y2Ba
Actavis风险有限责任公司gydF4y2Ba
Amneal制药gydF4y2Ba
海尔西制药公司gydF4y2Ba
传统制药公司gydF4y2Ba
杂药有限公司第三单元gydF4y2Ba
Invagen制药有限公司gydF4y2Ba
Ivax制药有限公司gydF4y2Ba
Kvk科技有限公司gydF4y2Ba
互惠药业有限公司gydF4y2Ba
Mylan制药有限公司gydF4y2Ba
北极星医疗集团有限公司gydF4y2Ba
Pliva公司gydF4y2Ba
Purepac制药有限公司gydF4y2Ba
量子药学的有限公司gydF4y2Ba
山德士公司gydF4y2Ba
太阳制药工业有限公司gydF4y2Ba
Superpharm公司gydF4y2Ba
Usl制药有限公司gydF4y2Ba
古董制药有限责任公司gydF4y2Ba
巴尔实验室公司gydF4y2Ba
杜拉米德制药公司，亚巴尔实验室公司gydF4y2Ba
伊瓦克斯制药公司下属teva制药公司美国gydF4y2Ba
Par制药有限公司gydF4y2Ba
先锋实验室公司和中途医疗公司gydF4y2Ba
梯瓦制药美国公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

先进制药服务公司gydF4y2Ba
美国摄政gydF4y2Ba
美源健康服务公司gydF4y2Ba
安达公司。gydF4y2Ba
Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
应用药物gydF4y2Ba
A-S药物解决有限责任公司gydF4y2Ba
大西洋生物制品公司gydF4y2Ba
巴尔制药gydF4y2Ba
布伦海姆配药学的gydF4y2Ba
科比牧场预先包装gydF4y2Ba
狱警Truxton Inc .)gydF4y2Ba
Caraco制药实验室gydF4y2Ba
卡地纳健康gydF4y2Ba
药店连锁有限责任公司gydF4y2Ba
卡莱尔实验室公司。gydF4y2Ba
德州中部社区卫生中心gydF4y2Ba
克林特制药公司。gydF4y2Ba
联合医疗制药公司gydF4y2Ba
综合顾问服务公司gydF4y2Ba
Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
达比牙科用品有限公司。gydF4y2Ba
卫生署卫生中心药房gydF4y2Ba
直接分发公司。gydF4y2Ba
直接的制药公司。gydF4y2Ba
分发解决方案gydF4y2Ba
多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
Eon实验室gydF4y2Ba
Glenmark泛型有限公司。gydF4y2Ba
Goldline实验室公司。gydF4y2Ba
H及H实验室gydF4y2Ba
哈金斯有限公司gydF4y2Ba
哈里斯制药公司。gydF4y2Ba
Heartland Repack服务有限责任公司gydF4y2Ba
传统医药gydF4y2Ba
海泰制药有限公司。gydF4y2Ba
Innoviant制药有限公司gydF4y2Ba
InvaGen制药有限公司gydF4y2Ba
Ivax制药gydF4y2Ba
凯泽医院基金会gydF4y2Ba
Keltman制药有限公司gydF4y2Ba
KVK-Tech Inc .)gydF4y2Ba
伊利湖医疗和外科用品gydF4y2Ba
自由制药gydF4y2Ba
Luitpold制药有限公司gydF4y2Ba
主要药物gydF4y2Ba
Martica企业公司。gydF4y2Ba
马丁外科供应gydF4y2Ba
Medisca Inc .)gydF4y2Ba
Medvantx Inc .)gydF4y2Ba
优点制药gydF4y2Ba
梅里尔制药公司。gydF4y2Ba
纪念碑药业有限公司gydF4y2Ba
默弗里斯伯勒医药护理供应公司gydF4y2Ba
共同药业有限公司gydF4y2Ba
MylangydF4y2Ba
国家药品gydF4y2Ba
印第安纳南丁格尔医疗有限责任公司gydF4y2Ba
北极星Rx有限责任公司gydF4y2Ba
Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
棕榈制药公司。gydF4y2Ba
Patheon Inc .)gydF4y2Ba
病人第一集团。gydF4y2Ba
PCA有限责任公司gydF4y2Ba
PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
辉瑞公司gydF4y2Ba
药品利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
药房服务中心gydF4y2Ba
PharmedixgydF4y2Ba
医生全面护理公司。gydF4y2Ba
皮拉马尔的医疗gydF4y2Ba
Pliva Inc .)gydF4y2Ba
首选的制药公司。gydF4y2Ba
预先包装专家gydF4y2Ba
Prepak系统公司。gydF4y2Ba
规定的药品gydF4y2Ba
处方配发服务公司gydF4y2Ba
质量gydF4y2Ba
叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
Redpharm药物gydF4y2Ba
补救重新打包gydF4y2Ba
资源优化与创新有限责任公司gydF4y2Ba
沙丘包装公司。gydF4y2Ba
Southwood制药gydF4y2Ba
圣玛丽医疗公园药房gydF4y2Ba
美国统计处方gydF4y2Ba
太阳药业有限公司gydF4y2Ba
塔尔伯特医疗管理公司gydF4y2Ba
UDL实验室gydF4y2Ba
联合研究实验室公司必威国际appgydF4y2Ba
Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
Veratex集团。gydF4y2Ba
的制药公司。gydF4y2Ba
华生制药gydF4y2Ba
Wockhardt有限公司gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	50 mg / mLgydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.25克gydF4y2Ba
平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba	颊gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.25克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	50 mg / mLgydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba
片剂gydF4y2Ba	舌下gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/杯gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/杯gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba		10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
盐酸羟嗪50mg /mlgydF4y2Ba	4.42美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
羟嗪50mg /ml瓶gydF4y2Ba	3.96美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
羟嗪25mg /ml瓶gydF4y2Ba	3.6美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
盐酸羟嗪粉gydF4y2Ba	2.75美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
羟嗪pamoate粉gydF4y2Ba	2.14美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
维斯塔瑞尔胶囊50毫克gydF4y2Ba	2.03美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
盐酸羟嗪50mg /ml瓶gydF4y2Ba	1.78美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
维斯塔瑞尔胶囊25毫克gydF4y2Ba	1.71美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
维斯塔瑞尔胶囊100毫克gydF4y2Ba	1.7美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
盐酸羟嗪片50毫克gydF4y2Ba	1.19美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸羟嗪片10毫克gydF4y2Ba	0.72美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸羟嗪片25毫克gydF4y2Ba	0.7美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
帕莫酸羟嗪100毫克胶囊gydF4y2Ba	0.67美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
羟嗪pam 50毫克胶囊gydF4y2Ba	0.64美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
羟嗪pam 100毫克胶囊gydF4y2Ba	0.63美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
羟嗪pam 25毫克胶囊gydF4y2Ba	0.46美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
维斯塔瑞尔25mg /5ml悬浮液gydF4y2Ba	0.45美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
帕莫酸羟嗪25毫克胶囊gydF4y2Ba	0.3美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
帕莫酸羟嗪胶囊50毫克gydF4y2Ba	0.23美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Apo-Hydroxyzine 50mg胶囊gydF4y2Ba	0.22美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
新羟津50mg胶囊gydF4y2Ba	0.22美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
载羟嗪25毫克胶囊gydF4y2Ba	0.15美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
新羟津25mg胶囊gydF4y2Ba	0.15美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
盐酸羟嗪10mg /5ml糖浆gydF4y2Ba	0.13美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Apo-Hydroxyzine 10 mg胶囊gydF4y2Ba	0.12美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
新羟津胶囊10毫克gydF4y2Ba	0.12美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
阿塔拉斯2毫克/毫升糖浆gydF4y2Ba	0.06美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
pms -羟嗪2毫克/毫升糖浆gydF4y2Ba	0.04美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba

药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	200 cgydF4y2Ba	加拿大的标签gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.0914毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.43gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.41gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-3.6gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	15.12gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	7.45gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	35.94gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	8gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	107.07米gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba^{－1gydF4y2Ba}	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	41.99gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8623gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9516gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	-gydF4y2Ba	0.5565gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7447gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8563gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.6394gydF4y2Ba
肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.592gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8352gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.9116gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7193gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9045gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9111gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8535gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9026gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9623gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.7615gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.7558gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.9102gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	1．0gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.6612 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.5929gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.7898gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
GC-MS谱- EI-BgydF4y2Ba	气相gydF4y2Ba	splash10 - 0 - udi - 6491000000 - 95 c46c16c2b29900f4d9gydF4y2Ba
质谱(电子电离)gydF4y2Ba	女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 uxr d2e3424c44feae8a5d9c——4591000000gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 udi f20d2328497a3a80239b——0593000000gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27840gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27840gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 反向激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 组胺受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 在外周组织中，组胺受体H1亚类介导平滑肌收缩，毛细血管通透性增加，由于末端小静脉收缩，儿茶酚胺…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: HRH1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P35367gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 组胺H1受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 55783.61哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Spahr L, Coeytaux A, Giostra E, hadenen A, Annoni JM:组胺H1阻断剂羟嗪改善肝硬化和轻度肝性脑病患者的睡眠:一项随机对照试点试验。美国胃肠杂志。2007年4月102(4):744-53。Epub 2007 1月11日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Altamura AC, Moliterno D, Paletta S, Maffini M, Mauri MC, Bareggi S:了解抗焦虑药物的药代动力学。2013年4月9日(4):423-40。doi: 10.1517 / 17425255.2013.759209。Epub 2013年1月21日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba钾电压门控通道亚族H成员2gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 电压门控钾通道活性参与心室心肌细胞动作电位复极gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 电压门控内整流钾通道的成孔(α)亚基。信道特性由cAMP和子单元组装调制。调解快速激活的组件…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: KCNH2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q12809gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 钾电压门控通道亚族H成员2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 126653.52哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Lee BH, Lee SH, Chu D, Hyun JW, Choe H, Choi BH, Jo SH:组胺H(1)受体拮抗剂羟嗪对hERG K(+)通道和心脏动作电位持续时间的影响。药理学学报，2011年9月32(9):1128-37。doi: 10.1038 / aps.2011.66。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Sakaguchi T, Itoh H, Ding WG, Tsuji K, Nagaoka I, Oka Y, ashhihara T, Ito M, Yumoto Y, Zenda N, Higashi Y, Takeyama Y, Matsuura H, Horie M:羟嗪，第一代H(1)受体拮抗剂，抑制人类醚-a-go-go-相关基因(HERG)电流，导致HERG突变患者晕厥。中国药理学杂志2008 12月108(4):462-71。Epub 2008年12月5日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP3A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08684gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 57342.67哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

加拿大卫生部产品专论:盐酸羟嗪口服胶囊[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 氧气结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP3A5gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P20815gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 57108.065哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

加拿大卫生部产品专论:盐酸羟嗪口服胶囊[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 负责许多药物和环境化学物质的代谢，并被氧化。它参与抗心律失常、肾上腺素受体拮抗剂和三环类药物的代谢。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP2D6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P10635gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 55768.94哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Hamelin BA, Bouayad A, Drolet B, Gravel A, Turgeon J:经典组胺H1受体拮抗剂对细胞色素P450 2D6抑制作用的体外表征。1998年6月;26(6):536-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Flockhart药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

航空公司gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

监管机构gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 有毒物质结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 血清白蛋白是血浆的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物具有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: 铝青铜gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P02768gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 血清白蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 69365.94哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Martinez-Gomez MA, Villanueva-Camanas RM, Sagrado S, Medina-Hernandez MJ: ACE评价抗组胺药物与人血清白蛋白的对映选择性结合。电泳。2007年8月28日(15):2635 - 43。doi: 10.1002 / elps.200600742。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Martinez-Gomez MA, Carril-Aviles MM, Sagrado S, Villanueva-Camanas RM, Medina-Hernandez MJ:毛细管电泳测定抗组胺与人血清蛋白相互作用。色谱分析，2007 4月20日;1147(2):261-9。doi: 10.1016 / j.chroma.2007.02.054。Epub 2007年2月22日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞中的药物积累。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ABCB1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08183gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 多药耐药蛋白1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 141477.255哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Crowe A, Wright C: p -糖蛋白介导的外排对Caco-2单分子膜对11种镇静和非镇静抗组胺药物吸收的影响。Xenobiotica。2012年6月,42(6):538 - 49。doi: 10.3109 / 00498254.2011.643256。Epub 2011年12月22日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年9月20日00:04gydF4y2Ba

羟嗪gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

羟嗪结构(DB00557)gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

航空公司gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba